版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
PAGEPAGE10課時(shí)規(guī)范練16DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段1.(2024江蘇南京、鹽城一模)下圖表示某DNA片段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中①②③不能構(gòu)成一個(gè)DNA的基本單位B.DNA復(fù)制時(shí),④的形成須要DNA聚合酶C.①和②交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.DNA分子中堿基對(duì)⑨越多,其熱穩(wěn)定性越低2.(2024重慶九校聯(lián)盟聯(lián)考)下列有關(guān)基因的敘述,錯(cuò)誤的是()A.摩爾根將孟德爾的“遺傳因子”這一名詞重新命名為“基因”B.隨著細(xì)胞質(zhì)基因的發(fā)覺,基因與染色體的關(guān)系可概括為染色體是基因的主要載體C.一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.探討表明,基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)潔的線性關(guān)系3.(2024廣東惠州三調(diào))下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A.在同一植物的各種細(xì)胞中,a、b、c基因都肯定會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B.a、b互為非等位基因,在親子代間傳遞時(shí)可自由組合C.基因在染色體上呈線性排列,基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子D.基因b中堿基對(duì)若發(fā)生了變更,則發(fā)生了基因突變,但性狀不肯定變更4.(2024福建漳州質(zhì)檢)下圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖,該基因的全部堿基中,T占20%。下列說法正確的是()A.若該基因中含有210個(gè)堿基,則該基因中含有的氫鍵數(shù)目為273個(gè)B.將該基因置于14N培育液中復(fù)制3次后,只含14N的DNA分子占1/4C.解旋酶只作用于①部位,限制性核酸內(nèi)切酶只作用于②部位D.該基因的一條核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)比值為2∶35.(2024山東日照一中模擬)用3H標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入含秋水仙素但不含3H的一般培育基中培育。若秋水仙素對(duì)細(xì)胞連續(xù)發(fā)揮作用,則下列相關(guān)敘述不正確的是()A.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂B.通過對(duì)細(xì)胞中不含單體時(shí)的染色體計(jì)數(shù),可推想DNA復(fù)制的次數(shù)C.通過檢測(cè)DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的狀況,可推想DNA的復(fù)制方式D.細(xì)胞中DNA其次次復(fù)制完成時(shí),每條染色體的單體均帶有3H標(biāo)記6.(2024湖北武漢六中月考)1958年,科學(xué)家以大腸桿菌為試驗(yàn)材料進(jìn)行試驗(yàn),證明白DNA是以半保留方式復(fù)制的。下圖各試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)推論正確的是()A.該試驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,出現(xiàn)④的結(jié)果至少須要90minB.③是轉(zhuǎn)入14N培育基中復(fù)制一代的結(jié)果,②是復(fù)制二代的結(jié)果C.對(duì)得到DNA以半保留方式復(fù)制的結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管③結(jié)果D.給試管④中加入解旋酶一段時(shí)間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管⑤所示7.(2024山東鄒平階段測(cè)試)在DNA復(fù)制起先時(shí),將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3H-dT)的培育基中,3H-dT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中,使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后,將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3H-dT的培育基中培育一段時(shí)間。收集、裂解細(xì)胞,抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè),結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以作出的推想是()A.復(fù)制起始區(qū)在高放射性區(qū)域B.DNA復(fù)制為半保留復(fù)制C.DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延長(zhǎng)D.DNA復(fù)制方向?yàn)閍→c8.(2024河北定州中學(xué)期末)探討人員將某試驗(yàn)動(dòng)物的第5號(hào)染色體上的一段DNA敲除,結(jié)果發(fā)覺培育出的試驗(yàn)動(dòng)物甘油三酯極高,具有動(dòng)脈硬化的傾向,并可以遺傳給后代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng)B.動(dòng)脈硬化的產(chǎn)生與生物變異有關(guān)C.限制甘油三酯合成的基因就位于第5號(hào)染色體上D.利用DNA片段的敲除技術(shù)可以探討相關(guān)基因功能9.(2024山東煙臺(tái)一模)核DNA被32P標(biāo)記的精子與未被標(biāo)記的卵細(xì)胞受精后,在不含放射性標(biāo)記的培育基中連續(xù)分裂兩次,下列分析正確的是()A.放射性細(xì)胞數(shù)量與全部細(xì)胞數(shù)量之比逐代削減B.放射性DNA分子數(shù)與全部細(xì)胞總DNA分子數(shù)之比逐代削減C.可以確定含有放射性的細(xì)胞數(shù),因?yàn)榉至押笃诮忝萌旧珕误w均分到兩極D.無法確定含有放射性的細(xì)胞數(shù),因?yàn)榉至押笃诜峭慈旧w自由組合10.(2024廣東聯(lián)考)細(xì)胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì),這是細(xì)胞具有統(tǒng)一性的證據(jù)之一。請(qǐng)回答下列問題。(1)19世紀(jì),人們發(fā)覺了染色體在遺傳中的重要作用。在探討染色體的主要組成成分的遺傳功能時(shí),科學(xué)家試驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵思路是,最終證明白DNA是遺傳物質(zhì)。
(2)DNA結(jié)構(gòu)特別,適合作為遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基排列依次代表著,堿基排列依次的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的。
(3)DNA的復(fù)制須要等酶,這些酶的合成場(chǎng)所是,從合成場(chǎng)所到達(dá)作用部位,共穿過層膜結(jié)構(gòu)。
(4)下圖為DNA復(fù)制的有關(guān)圖示,A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制,D→E→F表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制片段。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn),“→”表示復(fù)制方向,“?”表示時(shí)間依次。①若A中含有48502個(gè)堿基對(duì),此DNA分子復(fù)制約需30s,而事實(shí)上只需約16s,依據(jù)A~C圖分析,這是因?yàn)椤?/p>
②哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中的DNA分子綻開可達(dá)2m之長(zhǎng),若按A~C圖的方式復(fù)制,至少須要8h,而事實(shí)上只需約6h,依據(jù)D~F圖分析,這是因?yàn)椤?/p>
③A~F圖均有以下特點(diǎn):延長(zhǎng)的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA分子復(fù)制是。
(5)經(jīng)分別得到X、Y兩種未知菌種,分析其DNA的堿基組成,發(fā)覺X菌的腺嘌呤含量為15%,而Y菌的胞嘧啶含量為42%。可以推知兩菌種中耐熱性較強(qiáng)的是。
11.如圖1~5是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)過程圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題。(1)物質(zhì)1是構(gòu)成DNA的基本單位,與RNA的基本單位相比,兩者成分方面的差別:;。
(2)催化形成圖2中的磷酸二酯鍵的酶有(填“RNA聚合酶”“DNA聚合酶”或“DNA解旋酶”)。
(3)圖3和圖4中的氫鍵用于連接兩條脫氧核苷酸鏈,若(填“G—C”或“A—T”)堿基對(duì)的比例越高,則DNA耐高溫的實(shí)力越強(qiáng)。
(4)RNA病毒相比DNA病毒更簡(jiǎn)潔發(fā)生變異,請(qǐng)結(jié)合圖5和有關(guān)RNA的結(jié)構(gòu)說明其緣由:
。
12.正常狀況下細(xì)胞內(nèi)可以自主合成組成核酸的核糖核苷酸和脫氧核苷酸,某細(xì)胞系由于發(fā)生基因突變而不能自主合成,必需從培育基中攝取。為驗(yàn)證“DNA分子復(fù)制的原料是脫氧核苷酸,而不是核糖核苷酸”,現(xiàn)供應(yīng)如下試驗(yàn)材料,請(qǐng)你完善試驗(yàn)方案。(1)試驗(yàn)材料:突變細(xì)胞系、基本培育基、12C-核糖核苷酸、14C-核糖核苷酸、12C-脫氧核苷酸、14C-脫氧核苷酸、細(xì)胞放射性檢測(cè)技術(shù)等。(2)試驗(yàn)步驟:第一步,取基本培育基若干,隨機(jī)分成兩組,分別編號(hào)為甲組和乙組;其次步,在甲組培育基中加入適量的12C-核糖核苷酸和14C-脫氧核苷酸,在乙組培育基中加入
;
第三步,在甲、乙兩組培育基中分別接種,在5%CO2恒溫培育箱中培育一段時(shí)間,使細(xì)胞增殖;
第四步,分別取出甲、乙兩組培育基中的細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞中出現(xiàn)放射性的部位。(3)預(yù)期結(jié)果:
。
(4)試驗(yàn)結(jié)論:
。
課時(shí)規(guī)范練16DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段1.B分析題圖可知,圖示是一個(gè)DNA分子的片段,其中①為磷酸,②為脫氧核糖,③為胞嘧啶,④為氫鍵,⑤為A,⑥為G,⑦為C,⑧為T,⑨為堿基對(duì)。圖中①與②③不是同一個(gè)脫氧核苷酸的組成部分,所以①②③不能構(gòu)成一個(gè)DNA的基本單位,A項(xiàng)正確;DNA復(fù)制時(shí),④是堿基互補(bǔ)配對(duì)時(shí)自動(dòng)形成的,不須要DNA聚合酶的催化,脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵形成須要DNA聚合酶的催化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;①和②交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架,C項(xiàng)正確;DNA分子中堿基對(duì)⑨越多,氫鍵的相對(duì)含量越少,其熱穩(wěn)定性越低,D項(xiàng)正確。2.A摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上,約翰遜給“遺傳因子”起了一個(gè)新名字為“基因”,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA主要存在于染色體上,少量存在于細(xì)胞質(zhì)中,故染色體是基因的主要載體,B項(xiàng)正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因,C項(xiàng)正確;生物的性狀由基因和環(huán)境共同確定,基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)潔的線性關(guān)系,D項(xiàng)正確。3.D在同一植物的各種細(xì)胞中,由于基因會(huì)選擇性表達(dá),a、b、c基因不肯定會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;a、b互為非等位基因,位于同一條染色體上,在親子代間傳遞時(shí)不行自由組合,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因在染色體上呈線性排列,基因的首、尾端存在啟動(dòng)子和終止子,密碼子位于mRNA上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因b中堿基對(duì)若發(fā)生了變更,則發(fā)生了基因突變,但性狀不肯定變更,D項(xiàng)正確。4.A若該基因中含有210個(gè)堿基,且T占20%,A占20%,C占30%,G占30%,可計(jì)算該基因中A=T=42,G=C=63,則該基因中氫鍵的數(shù)目為63×3+42×2=273(個(gè)),A項(xiàng)正確;DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,將該基因置于14N培育液中復(fù)制3次后,共得到8個(gè)DNA分子,其中兩個(gè)DNA分子中的一條鏈含15N,只含14N的DNA分子為6個(gè),占6/8,即3/4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;②為氫鍵,①為磷酸二酯鍵,解旋酶作用于②部位,限制性核酸內(nèi)切酶作用于①部位,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于該基因中堿基A和T各占20%,則C占30%,G占30%,則該基因中(C+G)/(A+T)=3∶2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.D秋水仙素可抑制紡錘體的形成,但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂,從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,A項(xiàng)正確。不含單體時(shí)假如數(shù)目比正常多一倍說明復(fù)制了一次,假如是2n倍,說明復(fù)制了n次,所以通過對(duì)細(xì)胞中不含單體時(shí)的染色體計(jì)數(shù),可推想DNA復(fù)制的次數(shù),B項(xiàng)正確。親本DNA中含3H標(biāo)記,而放入不含3H的培育基進(jìn)行培育,通過DNA鏈上的3H標(biāo)記可以推想DNA的復(fù)制方式,假如DNA中2條鏈都含有3H標(biāo)記,有的是2條鏈都不含,說明是全保留復(fù)制;假如DNA中最多只有1條鏈含,1條鏈不含,說明是半保留復(fù)制;假如DNA鏈中帶標(biāo)記的是分散的,說明是分散復(fù)制,C項(xiàng)正確。細(xì)胞中DNA復(fù)制已證明是半保留復(fù)制,因此其次次復(fù)制完成時(shí),每條染色體中只有1條染色單體的一條鏈帶有標(biāo)記,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C該試驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法,依據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn),親代DNA均被15N標(biāo)記,繁殖一代產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,其結(jié)果是③;繁殖兩代產(chǎn)生4個(gè)DNA分子,其中有兩個(gè)DNA分子均是一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,另外兩個(gè)DNA分子兩條鏈均含有14N,其結(jié)果是④。出現(xiàn)④的結(jié)果至少須要繁殖兩代,即60min,③是轉(zhuǎn)入14N培育基中復(fù)制一代的結(jié)果,④是復(fù)制二代的結(jié)果,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;③試管中的DNA分子一條鏈含有15N,另一條鏈含有14N,對(duì)得到DNA以半保留方式復(fù)制結(jié)論起關(guān)鍵作用,C項(xiàng)正確;試管④中,有一半DNA分子每條鏈都含有14N,另一半DNA分子均是一條鏈含有14N,另一條鏈含有15N,加入解旋酶一段時(shí)間后,全部的DNA分子雙鏈均打開,離心后在試管中的位置如圖所示:,15N所標(biāo)記的鏈全部分布在下層,14N所標(biāo)記的鏈全部分布在上層,存在兩條分布帶,不是試管⑤所示結(jié)果,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C復(fù)制起始區(qū)在低放射性區(qū)域,A項(xiàng)錯(cuò)誤;放射性自顯影檢測(cè)無法得出DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,B項(xiàng)錯(cuò)誤;中間為低放射性區(qū)域,兩邊為高放射性區(qū)域,說明DNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延長(zhǎng),C項(xiàng)正確;DNA復(fù)制方向?yàn)閍←b→c,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.C依據(jù)題意,將某試驗(yàn)動(dòng)物的第5號(hào)染色體上的一段DNA敲除,結(jié)果發(fā)覺培育出的試驗(yàn)動(dòng)物甘油三酯極高,具有動(dòng)脈硬化的傾向,并可以遺傳給后代,說明該變異是一種可遺傳的變異,敲除的DNA片段具有遺傳效應(yīng),A、B兩項(xiàng)正確;上述信息只能表明敲除的DNA片段與甘油三酯代謝有關(guān),不能表明限制甘油三酯合成的基因就位于第5號(hào)染色體上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題干信息可知,利用DNA片段的敲除技術(shù)可以探討相關(guān)基因功能,D項(xiàng)正確。9.B由于DNA的半保留復(fù)制,含有標(biāo)記的DNA分子在未標(biāo)記的原料中連續(xù)復(fù)制兩次,帶有放射性標(biāo)記的DNA分子數(shù)與全部細(xì)胞總DNA分子數(shù)的比例將逐代削減,而由于分裂后期分開的姐妹染色單體移向哪一極是隨機(jī)的,因此在受精卵的兩次分裂過程中,帶有放射性的細(xì)胞比例不肯定會(huì)逐代削減,A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確;有絲分裂后期姐妹染色單體分開后隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中,第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞都含有放射性,但其次次分裂后含有放射性的細(xì)胞數(shù)無法確定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;受精卵進(jìn)行有絲分裂,不會(huì)發(fā)生非同源染色體自由組合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.答案:(1)設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)、干脆地視察染色體中各組分的作用(2)遺傳信息多樣性(3)解旋酶、DNA聚合酶核糖體0(4)①DNA分子復(fù)制是兩條鏈同時(shí)進(jìn)行的②DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制的③邊解旋邊復(fù)制(5)Y菌解析:(1)科學(xué)家設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開探討,最終證明白DNA是遺傳物質(zhì)。(2)堿基的排列依次代表遺傳信息,堿基排列依次的千變?nèi)f化反映了DNA分子具有多樣性。(3)DNA復(fù)制時(shí),須要解旋酶和DNA聚合酶,它們的本質(zhì)是蛋白質(zhì),在核糖體中合成。這些酶在細(xì)胞質(zhì)中合成后,通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用,穿過膜的層數(shù)為0。(4)依據(jù)圖A、B、C可知DNA分子的復(fù)制可兩條鏈同時(shí)進(jìn)行,因此可縮短復(fù)制的時(shí)間。D圖中有3個(gè)復(fù)制起點(diǎn),即真核細(xì)胞中DNA復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制的。解旋酶能使雙螺旋結(jié)構(gòu)打開,延長(zhǎng)的子鏈緊跟著解旋酶,說明DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制。(5)DNA分子中,A與T堿基對(duì)之間有2個(gè)氫鍵,G與C堿基對(duì)之間有3個(gè)氫鍵,氫鍵越多,DNA熱穩(wěn)定性相對(duì)越高,故題中兩種菌種相比,Y菌的耐熱性較強(qiáng)。11.答案:(1)DNA五碳糖為脫氧核糖,RNA為核糖DNA特有堿基為T,RNA為U(2)DNA聚合酶(3)G—C(4)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,RNA單鏈較不穩(wěn)定解析:(1)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度商業(yè)地產(chǎn)項(xiàng)目地下車位使用權(quán)轉(zhuǎn)讓合同4篇
- 2025產(chǎn)業(yè)園項(xiàng)目幕墻二次深化設(shè)計(jì)、監(jiān)理及驗(yàn)收服務(wù)合同2篇
- 2024年縫紉設(shè)備及相關(guān)技術(shù)咨詢合同
- 2025年度新能源汽車買賣及售后服務(wù)合同4篇
- 2025年度智能車庫門購銷安裝一體化服務(wù)合同4篇
- 2025年度智能安防監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)施合同4篇
- 2024鐵路信號(hào)設(shè)備更新改造工程合同文本3篇
- 中國(guó)醫(yī)用呼吸機(jī)行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及投資戰(zhàn)略咨詢報(bào)告
- 中國(guó)家居百貨行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2025年度個(gè)人房屋抵押貸款合同終止協(xié)議4篇
- C及C++程序設(shè)計(jì)課件
- 帶狀皰疹護(hù)理查房
- 公路路基路面現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試隨機(jī)選點(diǎn)記錄
- 平衡計(jì)分卡-化戰(zhàn)略為行動(dòng)
- 國(guó)家自然科學(xué)基金(NSFC)申請(qǐng)書樣本
- 幼兒教師干預(yù)幼兒同伴沖突的行為研究 論文
- 湖南省省級(jí)溫室氣體排放清單土地利用變化和林業(yè)部分
- 材料設(shè)備驗(yàn)收管理流程圖
- 培訓(xùn)機(jī)構(gòu)消防安全承諾書范文(通用5篇)
- (完整版)建筑業(yè)10項(xiàng)新技術(shù)(2017年最新版)
- 第8期監(jiān)理月報(bào)(江蘇版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論