2025年青島版六三制新選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年青島版六三制新選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷100考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列屬于取代反應(yīng)的是A.甲烷燃燒B.在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)C.苯的硝化反應(yīng)D.金屬鈉和水的反應(yīng)2、下列反應(yīng)中，與其它三個(gè)反應(yīng)不屬于同一類型的反應(yīng)是A.B.C.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OD.CH4+Cl2CH3Cl+HCl3、取等質(zhì)量的兩份由甲醇、乙二醇和丙三醇組成的混合物，一份完全燃燒生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)另一份與足量的金屬鈉反應(yīng)生成的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為A.B.C.D.無(wú)法計(jì)算4、我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)；通過(guò)臨床試驗(yàn)，從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C13H12O6B.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物最多能與6molH2反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多能與3molBr2反應(yīng)5、下列方案設(shè)計(jì)；現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是。

。

目的。

方案設(shè)計(jì)。

現(xiàn)象和結(jié)論。

A

比較H2O2、Fe2O3的氧化性強(qiáng)弱。

用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中。

溶液變黃，則氧化性：H2O2＞Fe2O3

B

探究金屬鋁的熔點(diǎn)。

用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細(xì)打磨過(guò)的鋁箔在酒精燈上加熱。

熔化后的液態(tài)鋁滴落下來(lái)；則金屬鋁的熔點(diǎn)較低。

C

檢驗(yàn)?zāi)彻腆w試樣中是否含有Fe2+

將某固體試樣溶于水；滴加KSCN溶液。

無(wú)明顯現(xiàn)象，再滴加H2O2溶液變紅，則該固體試樣中含有Fe2+

D

檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性。

向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸；水浴加熱5分鐘，再向其中加入新制銀氨溶液，水浴加熱。

產(chǎn)生光亮的銀鏡；則說(shuō)明水解產(chǎn)物具有還原性。

A.AB.BC.CD.D6、下列敘述中不正確的是A.油脂氫化的目的是提高油脂的熔點(diǎn)和穩(wěn)定性B.油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油所生成的酯C.油脂是混合物D.油脂屬于高分子化合物7、下表中實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象以及所得出的結(jié)論都正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向兩支盛有KI3溶液的試管中，分別滴加淀粉溶液、AgNO3溶液前者溶液變藍(lán)，后者有黃色沉淀溶液中存在平衡：

?I2＋I(xiàn)-B某黃色溶液中加入淀粉-KI溶液溶液呈藍(lán)色溶液中含有Br2C向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和氯化鈉溶液、飽和硫酸銅溶液均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性D向10mLH2S飽和溶液中滴入2mL0.1mol·L-1ZnSO4溶液，再加入2mL0.1mol·L-1CuSO4溶液先無(wú)現(xiàn)象，后生成黑色沉淀ZnS溶于水，CuS是難溶于水的黑色沉淀

A.AB.BC.CD.D8、在人類社會(huì)發(fā)展中，化學(xué)學(xué)科有著極其重要的作用。下列說(shuō)法正確的是A.《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無(wú)澀味?！蔽闹械摹皻狻笔侵秆鯕釨.中國(guó)天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的有機(jī)高分子材料C.制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.KMnO4、C2H5OH、H2O2等常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)都可作醫(yī)用殺菌、消毒劑9、H2C2O4是一種二元弱酸。常溫下向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液；混合液中l(wèi)gX隨pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()

A.線Ⅰ中X表示的是B.線Ⅰ、Ⅱ的斜率均為1C.c(HC2O42-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)對(duì)應(yīng)溶液pH：1.22<pH<4.19D.c(Na＋)＝c(HC2O4-)＋2c(C2O42-)對(duì)應(yīng)溶液的pH＝7評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、有機(jī)物C是一種藥物的中間體；其合成路線如下圖所示：

已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br

②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH

回答下列問(wèn)題：

（1）F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

（2）C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

（3）D→E、E→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)______、_______；F→G的反應(yīng)條件為_(kāi)______。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______（填標(biāo)號(hào)）。

a．A中所有原子可能都在同一平面上。

b．B能發(fā)生取代；加成、消去、縮聚等反應(yīng)。

c．合成路線中所涉及的有機(jī)物均為芳香族化合物。

d．一定條件下1mol有機(jī)物G最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)。

（5）化合物F有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為應(yīng)_______。

①屬于芳香族化合物；且含有兩個(gè)甲基；

②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；

③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；

④核磁共振氫譜有4組峰；且峰面積之比為6：2:1:1。

（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時(shí)，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對(duì)位。根據(jù)題中的信息，以甲苯為原料合成有機(jī)物請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線：_______（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。合成路線流程圖示例如下：11、完成下列反應(yīng)對(duì)應(yīng)的離子方程式。

（1）用NaOH溶液除去Mg粉中的Al雜質(zhì)_______。

（2）用醋酸浸泡除水垢(CaCO3)_______。

（3）潔廁靈和漂白液不宜混用_______。

（4）泡沫滅火器反應(yīng)原理_______。

（5）SO2使酸性KMnO4溶液褪色_______。12、用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸時(shí)；實(shí)驗(yàn)操作引起的誤差分析：

。實(shí)驗(yàn)操作。

V(NaOH)

c(HCl)

錐形瓶洗凈后又用待測(cè)液潤(rùn)洗。

_______

_______

滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗。

_______

_______

裝堿液滴定管內(nèi)開(kāi)始有氣泡；滴定后消失。

_______

_______

滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗。

_______

_______

滴定前仰視讀數(shù)；滴定后俯視讀數(shù)。

_______

_______

錐形瓶中液體濺出。

_______

_______

13、醋酸是一種常見(jiàn)的弱酸，在0.1mol·L﹣1醋酸中加入下列物質(zhì)，醋酸的電離平衡及平衡時(shí)物質(zhì)的濃度的變化：（填“正向”、“逆向”或“不移動(dòng)”，“增大”、“減小”或“不變”，填“>”、“<”或“=”）

（1）向醋酸中加入醋酸鈉固體，電離平衡向___________移動(dòng)；pH__________

（2）向醋酸中加入碳酸鈣固體，電離平衡向________移動(dòng)；c（CH3COOH）_________．

（3）向醋酸中加入大量的水，c（OH-）_________．導(dǎo)電能力__________．

（4）體積相同、物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的①鹽酸、②醋酸兩種溶液，pH：①_____②；與完全相同的鎂條發(fā)生反應(yīng)，開(kāi)始時(shí)的反應(yīng)速率：①______②；中和等量NaOH時(shí)消耗的體積：①______②；與足量的Zn反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量：①_______②。14、合成氨在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要意義。

（1）在合成氨工業(yè)中I2O5常用于定量測(cè)定CO的含量。已知2I2(s)+5O2(g)=2I2O5(s)△H=-76kJ·mol-1；2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ·mol-1。則該測(cè)定反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。

（2）不同溫度下，向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入4molCO，測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時(shí)間t變化曲線如圖。

①溫度T1時(shí)，0～0.5min內(nèi)的反應(yīng)速率v(CO)=________________。

②b點(diǎn)CO的平衡轉(zhuǎn)化率α為_(kāi)___________，c點(diǎn)的平衡常數(shù)K為_(kāi)_______________。

③下列措施能提高該反應(yīng)CO轉(zhuǎn)化率的是________(填字母)

a．升高溫度b．增大壓強(qiáng)c．加入催化劑d．移走CO2

（3）若氨水與SO2恰好生成正鹽，則此時(shí)溶液呈_________(填“酸性”或“堿性”)，向上述溶液中通入___________(填“NH3”或“SO2”)可使溶液呈中性，此時(shí)溶液中含硫微粒濃度的大小關(guān)系為_(kāi)_______________。(已知常溫下NH3·H2O的Kb=1.8×10-5mol·L-1，H2SO3的Ka1=1.5×10-2mol·L-1，Ka2=6.3×10-8mol·L-1)評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、丙炔分子中三個(gè)碳原子在同一直線上。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤19、凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、蔗糖溶液中滴加幾滴稀硫酸，水浴加熱幾分鐘后，加入到銀氨溶液中，水浴加熱，沒(méi)有銀鏡產(chǎn)生，證明蔗糖還未發(fā)生水解。(________)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)，而乙酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共3題，共6分)22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________23、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________24、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)25、已知苯可以進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化；回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_(kāi)_______，化合物A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

A→B：_________________________。

B→C：_________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷燃燒是氧化反應(yīng)；故A不符合題意；

B．在鎳作催化劑的條件下；苯與氫氣反應(yīng)是加成反應(yīng)，故B不符合題意；

C．苯的硝化反應(yīng)是取代反應(yīng)；故C符合題意；

D．金屬鈉和水的反應(yīng)是置換反應(yīng)；故D不符合題意；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．苯中的H與硝基取代；為取代反應(yīng)；

B．乙烯中碳碳雙鍵斷裂；與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；

C．乙醇與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)；屬于取代反應(yīng)；

D．甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)；

顯然只有B中反應(yīng)類型不同；故選B。

【點(diǎn)睛】3、A【分析】【詳解】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2的物質(zhì)的量為=0.2mol，根據(jù)甲醇、乙二醇和丙三醇的分子式可知，含有的碳原子與羥基的個(gè)數(shù)相等，因此取等質(zhì)量的兩份由甲醇、乙二醇中含有羥基0.2mol，已知：2-OH~H2；則生成氫氣0.1mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L。

故選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)圖可知，該有機(jī)物的分子式是C13H12O6；故A正確；

B．該有機(jī)物含有羧基；酯基、酚羥基、碳碳雙鍵、醚鍵官能團(tuán)；所以能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故B正確；

C．分子中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物與氫氣發(fā)生加成共消耗4molH2；故C錯(cuò)誤；

D．分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵可與Br2加成，消耗1molBr2，苯酚的鄰對(duì)位可被溴取代，酚羥基的一個(gè)鄰位和一個(gè)對(duì)位可被溴取代，消耗2mol，所以最多消耗3molBr2；故D正確；

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酸性條件下，亞鐵離子和硝酸根也能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能確定是H2O2將Fe2+氧化還是HNO3將Fe2+氧化，所以不能用來(lái)比較H2O2、Fe2O3的氧化性強(qiáng)弱；故A錯(cuò)誤；

B．氧化鋁的熔點(diǎn)高；包裹在Al的外面，則熔化后的液態(tài)鋁不會(huì)滴落下來(lái)，故B錯(cuò)誤；

C．滴加KSCN溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，可知不含鐵離子，再滴加H2O2溶液變紅，此時(shí)溶液中含有Fe3+，則表明亞鐵離子被氧化為鐵離子，由此確定該固體試樣中含有Fe2+；故C正確；

D．檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性；應(yīng)該向水解后的溶液中加氫氧化鈉溶液中和酸，再向其中加入新制的銀氨溶液，并水浴加熱，故D錯(cuò)誤；

故選C。6、D【分析】【詳解】

A．油脂和H2加成后油脂中的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯轉(zhuǎn)化成飽和的高級(jí)脂肪酸甘油酯，其熔點(diǎn)及穩(wěn)定性均得到提高，故A正確；

B．油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油所生成的酯；故B正確；

C．油脂大多是由混甘油酯分子構(gòu)成的混合物；故C正確；

D．油脂的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以下；不屬于高分子化合物，故D錯(cuò)誤；

故選：D。7、A【分析】【詳解】

A．向兩支盛有KI3溶液的試管中，分別滴加淀粉溶液、AgNO3溶液，前者溶液變藍(lán)，后者有黃色沉淀，則KI3溶液中含有I2、I-，即溶液中存在平衡：?I2＋I(xiàn)-；故A正確；

B．溶液變藍(lán)，說(shuō)明有碘生成或本來(lái)就有碘分子，能夠把碘離子氧化為碘的黃色溶液除了可能是溴水外，還可能是含其他氧化劑（如Fe3+）的溶液；當(dāng)然黃色溶液也可能是稀的碘水，故B錯(cuò)誤；

C．向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和氯化鈉溶液；飽和硫酸銅溶液；均有固體析出，前者是蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，后者是蛋白質(zhì)發(fā)生變性，故C錯(cuò)誤；

D．向10mLH2S飽和溶液中滴入2mL0.1mol·L-1ZnSO4溶液，再加入2mL0.1mol·L-1CuSO4溶液，先無(wú)現(xiàn)象，后生成黑色沉淀，說(shuō)明剛開(kāi)始H2S和ZnSO4反應(yīng)沒(méi)有達(dá)到ZnS的溶度積，故無(wú)現(xiàn)象，后加CuSO4生成CuS達(dá)到了CuS的溶度積；故生成黑色沉淀，ZnS；CuS均是難溶于水的沉淀，故D錯(cuò)誤；

所以答案為A。8、D【分析】【詳解】

A．由題意可知；文中的“氣”是指催熟劑乙烯，故A錯(cuò)誤；

B．碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料；故B錯(cuò)誤；

C．聚酯纖維是合成高分子材料；故C錯(cuò)誤；

D．KMnO4、C2H5OH、H2O2等常見(jiàn)化學(xué)物質(zhì)都能使蛋白質(zhì)變性；都可作醫(yī)用殺菌；消毒劑，故D正確；

故選D。9、C【分析】【詳解】

A.二元弱酸草酸的K1=>K2=當(dāng)lgX=0時(shí)，pH=?lgc(H+)=?lgK，pH1=1.222=4.19，表明K1=10?1.22>K2=10?4.19，所以直線I中X表示的是直線Ⅱ中X表示的是故A正確；

B.pH=0時(shí)，c(H+)=1mol/L，lg=lgK1=?1.22，lg=lgK2=?4.19；所以直線I；II的斜率均為1，故B正確；

C.設(shè)pH=a，c(H+)=10?a，==10a?4.19，當(dāng)c(HC2O42-)>c(C2O42-)時(shí)，10a?4.19<1，即a?4.19<0，解得：a<4.19，K1·K2=×=即==102a?5.41，當(dāng)c(C2O42?)>c(H2C2O4)時(shí)，102a?5.41>1即2a?5.41>0，解得a>2.705，所以c(HC2O42-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)對(duì)應(yīng)溶液pH2.705<4.19；故C錯(cuò)誤；

D.電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-)，當(dāng)c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)時(shí)，c(H+)=c(OH-)；對(duì)應(yīng)pH=7，故D正確。

故選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

根據(jù)已知信息①可知苯乙烯與溴化氫反應(yīng)生成B是B水解生成C是C發(fā)生催化氧化生成D是D繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，根據(jù)已知信息②可知E和甲醛反應(yīng)生成F是F發(fā)生消去反應(yīng)生成G。

（1）F是分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基。（2）C→D的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；（3）根據(jù)以上分析可知D→E、E→F的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)；F→G是羥基的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。（4）a.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，則A中所有原子可能都在同一平面上，a正確；b.B中含有溴原子、苯環(huán)，能發(fā)生取代、加成、消去等反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，b錯(cuò)誤；c．合成路線中甲醛不是芳香族化合物，c錯(cuò)誤；d．G分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，一定條件下1mol有機(jī)物G最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)，d正確，答案選ad；（5）①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，且含有兩個(gè)甲基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，因此含有甲酸形成的酯基；③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；④核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6：2:1:1，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時(shí)，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對(duì)位。根據(jù)題中的信息結(jié)合逆推法可知以甲苯為原料合成有機(jī)物的合成路線圖

點(diǎn)睛：有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥苛u基、羧基氧化反應(yīng)加成反應(yīng)濃硫酸、加熱ad11、略

【分析】【分析】

(1)

用NaOH溶液除去Mg粉中的Al雜質(zhì)，鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣，其離子方程式為2Al＋2OH－＋2H2O＝2＋3H2↑；故答案為：2Al＋2OH－＋2H2O＝2＋3H2↑。

(2)

用醋酸浸泡除水垢(CaCO3)，反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水，其離子方程式為CaCO3＋2CH3COOH＝2CH3COO－＋Ca2+＋H2O＋CO2↑；故答案為：CaCO3＋2CH3COOH＝2CH3COO－＋Ca2+＋H2O＋CO2↑。

(3)

潔廁靈和漂白液不宜混用，主要是潔廁靈鹽酸和漂白液次氯酸鈉反應(yīng)生成氯化鈉、氯氣和水，其離子方程式為2H＋＋Cl－＋ClO－＝Cl2↑＋H2O；故答案為：2H＋＋Cl－＋ClO－＝Cl2↑＋H2O。

(4)

泡沫滅火器反應(yīng)原理是硫酸鋁和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁、二氧化碳和水，其離子方程式為Al3+＋3＝Al(OH)3↓＋3CO2↑；故答案為：Al3+＋3＝Al(OH)3↓＋3CO2↑。

(5)

SO2使酸性KMnO4溶液褪色是由于二氧化硫和高錳酸鉀反應(yīng)生成硫酸根、錳離子、氫離子，其離子方程式為5SO2＋2＋2H2O＝2Mn2+＋4H＋＋5故答案為：5SO2＋2＋2H2O＝2Mn2+＋4H＋＋5【解析】(1)2Al＋2OH－＋2H2O＝2＋3H2↑

(2)CaCO3+2CH3COOH＝2CH3COO－＋Ca2+＋H2O＋CO2↑

(3)2H＋＋Cl－＋ClO－＝Cl2↑＋H2O

(4)Al3+＋3＝Al(OH)3↓＋3CO2↑

(5)5SO2＋2＋2H2O＝2Mn2+＋4H＋＋512、略

【分析】【分析】

依據(jù)原理所以因與已確定，因此只要分析不正確的操作引起的變化；即分析出結(jié)果。

【詳解】

用標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸時(shí)，錐形瓶洗凈后又用待測(cè)液潤(rùn)洗，V(NaOH)偏大，c(HCl)偏大；

滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗，使標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低，造成滴定所需標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大，即V(NaOH)偏大，則c(HCl)偏大；

裝堿液滴定管內(nèi)開(kāi)始有氣泡，滴定后消失，標(biāo)準(zhǔn)液體積前后差值偏大，即V(NaOH)偏大，則c(HCl)偏大；

滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗，使得滴定管中待測(cè)液濃度減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)濃度偏小，即V(NaOH)偏小，則c(HCl)偏??；

滴定前仰視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)，使標(biāo)準(zhǔn)液體積前后差值偏小，即V(NaOH)偏小，則c(HCl)偏小；

錐形瓶中液體濺出，待測(cè)液的物質(zhì)的量減小，消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小，即V(NaOH)偏小，則c(HCl)偏??；【解析】偏大偏大偏大偏大偏大偏大偏小偏小偏小偏小偏小偏小13、略

【分析】【詳解】

（1）CH3COOHCH3COO-+H+，加入醋酸鈉固體能夠使CH3COO-濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，c（H+）減小；pH增大；綜上所述，本題答案是：逆向，增大。

（2）加入碳酸鈣固體能夠消耗H+，平衡正向移動(dòng)，c（CH3COOH）減小；綜上所述；本題答案是：正向，減小。

（3）加入大量水稀釋后，平衡正向移動(dòng)，但是由于稀釋作用，c（H+）、c（CH3COO-）減小，溶液導(dǎo)電能力減弱；溫度不變時(shí)KW不變，則c（OH-）增大；綜上所述；本題答案是：增大，減小。

（4）鹽酸是強(qiáng)酸，而醋酸是弱酸，存在電離平衡，因此醋酸溶液中氫離子濃度小，溶液的酸性弱，pH較大，因此pH：①＜②；物質(zhì)的量濃度相等的鹽酸和醋酸，其中鹽酸的酸性強(qiáng)，pH小，與鎂的反應(yīng)速率快，所以開(kāi)始時(shí)的反應(yīng)速率：①＞②；由于鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量濃度、體積是相等的，所以中和等量的氫氧化鈉消耗的體積是相同的，所以①=②；由于鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量濃度、體積是相等的，所以鹽酸和醋酸的物質(zhì)的量也是相同的，因此與足量的鋅反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣是相等的，因此①=②。綜上所述，本題答案是：＜，＞，＝，＝?！窘馕觥磕嫦颍?分）增大（1分）正向（1分）減小（1分）增大（1分）減?。?分）＜（2分）＞（2分）＝（2分）＝（2分）14、略

【分析】【詳解】

（1）反應(yīng)①×(－1/2)+②×5/2得到：5CO(g)+I2O5(s)=5CO2(g)+I2(s)H=﹣1377kJ·mol-1。

（2）①反應(yīng)體系只有CO2和CO，通入4molCO，根據(jù)C守恒得到：CO2和CO的物質(zhì)的量之和為4mol。CO2的體積分?jǐn)?shù)為0.4，即CO2為4×0.4=1.6mol，所以v(CO)=v(CO2)=1.6/(2×0.5)=1.6mol·L-1·min-1。

②由上b點(diǎn)的CO2為4×0.6=2.4mol，說(shuō)明反應(yīng)的CO也是2.4mol，轉(zhuǎn)化率為2.4÷4=60%。由上c點(diǎn)的CO2為4×0.8=3.2mol，CO為0.8mol。所以反應(yīng)的平衡常數(shù)為k=3.25/0.85=1024。

③反應(yīng)放熱升高溫度平衡逆向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率下降，選項(xiàng)a錯(cuò)誤。增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)，選項(xiàng)b錯(cuò)誤。加入催化劑平衡不移動(dòng)；選項(xiàng)c錯(cuò)誤。移走二氧化碳，減小生成物濃度，平衡正向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率升高，選項(xiàng)d正確。

（3）若氨水與SO2恰好生成正鹽，則此時(shí)溶液為(NH4)2SO3的溶液，其中NH4+的水解常數(shù)為：SO32-的水解常數(shù)為：由上說(shuō)明亞硫酸根離子的水解應(yīng)該遠(yuǎn)大于銨根離子的水解，所以溶液顯堿性。注意：因?yàn)閬喠蛩岣x子的水解常數(shù)遠(yuǎn)大于銨根離子的水解常數(shù)，所以即使溶液中的銨根離子濃度大約是亞硫酸根離子濃度的2倍，也不應(yīng)該溶液顯堿性。因?yàn)槿芤猴@堿性，所以通入二氧化硫才能使溶液顯中性。根據(jù)電離平衡常數(shù)的表達(dá)式有：溶液顯中性，所以有：所以有：c(HSO3-)＞c(SO32-)＞c(H2SO3)。

點(diǎn)睛：本題中使用的課本中的一個(gè)計(jì)算結(jié)論：離子的水解平衡常數(shù)應(yīng)該等于水的離子積KW與該離子水解得到的弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)的比值。即：【解析】5CO(g)+I2O5(s)=5CO2(g)+I2(s)DH="﹣1377kJ·"mol-11.6mol·L-1·min-160%1024d堿性SO2c(HSO3-)＞c(SO32-)＞c(H2SO3)三、判斷題(共7題，共14分)15、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線上，乙炔分子中其中一個(gè)H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個(gè)C原子處于同一直線，故該說(shuō)法正確。16、B【分析】【詳解】

苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6的正整數(shù))，芳香烴是含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，它沒(méi)有固定的分子通式，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

乙醇催化氧化可生成乙醛，乙醛催化氧化可生成乙酸，乙醛得到乙醇是被還原，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一般都含有醛基，但含有醛基的有機(jī)物卻不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本題判斷錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

硫酸會(huì)消耗銀氨溶液，故水浴加熱后，應(yīng)先加入氫氧化鈉溶液中和，再加入銀氨溶液進(jìn)行水浴加熱，觀察有沒(méi)有銀鏡產(chǎn)生，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

乙酸中C元素化合價(jià)不是最高價(jià)態(tài)，可被氧化生成二氧化碳，故錯(cuò)誤。四、推斷題(共3題，共6分)22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)23、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催