2025年上外版拓展型課程化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版拓展型課程化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷657考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、80℃時(shí)，NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)。該溫度下，在甲、乙、丙三個(gè)體積相等且恒容的密閉容器中，投入NO2和SO2，起始濃度如下表所示，其中甲經(jīng)2min達(dá)平衡時(shí)，NO2的轉(zhuǎn)化率為50%，下列說法不正確的是。起始濃度甲乙丙c(NO2)(mol/L)0.100.200.20c(SO2)/(mol/L)0.100.100.20A.容器甲中的反應(yīng)在前2min的平均反應(yīng)速率v(SO2)=0.025mol/(L·min)B.達(dá)到平衡時(shí)，容器丙中正反應(yīng)速率與容器甲相等C.溫度升至90℃，上述反應(yīng)平衡常數(shù)為1.56，則反應(yīng)的△H＞0D.容器乙中若起始時(shí)改充0.10mol/LNO2和0.20mol/L，達(dá)到平衡時(shí)c(NO)與原平衡相同2、設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.常溫下，pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAB.常溫下，2L0.1mol·L-1FeCl3溶液中，F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.2NAC.常溫下，1LpH=2的硫酸溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為10-12NAD.常溫下，將0.1molCl2溶于水，溶液中的HClO分子數(shù)為0.1NA3、常溫下,二氯化二硫(S2Cl2)為橙黃色液體,遇水易水解，工業(yè)上用于橡膠的硫化。某學(xué)習(xí)小組合成S2Cl2的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法正確的是。

A.實(shí)驗(yàn)室可以用鹽酸酸化高錳酸鉀溶液B.C中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液C.實(shí)驗(yàn)時(shí)需先點(diǎn)燃E處的酒精燈D.G中可收集到純凈的產(chǎn)品4、用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制取并收集乙炔B.比較NaHCO3、Na2CO3的熱穩(wěn)定性C.吸收多余的NH3D.實(shí)驗(yàn)室中制取少量乙酸乙酯5、某同學(xué)結(jié)合所學(xué)知識(shí)探究Na2O2與H2能否反應(yīng),設(shè)計(jì)裝置如下；下列說法正確的是（）

A.若D中無水硫酸銅變藍(lán)，則說明Na2O2與H2反應(yīng)生成水B.裝置B中盛放濃硫酸，目的是除去A中揮發(fā)出來的少量水蒸氣C.裝置C加熱前，用試管在干燥管管口處收集氣體點(diǎn)燃,通過聲音判斷氣體純度D.裝置A也可直接用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、向某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體M和N；一定條件下發(fā)生反應(yīng)，達(dá)到平衡后，只改變反應(yīng)的一個(gè)條件，測(cè)得容器中物質(zhì)的濃度；反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖1、圖2所示。

回答下列問題：

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______，其_______(填“>”、“<”或“=”)0。

(2)30min時(shí)改變的條件是____，40min時(shí)改變的條件是____，請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出30min~40min的正逆反應(yīng)速率變化曲線以及標(biāo)出40min~50min內(nèi)對(duì)應(yīng)的曲線_____。

(3)0~8min內(nèi)，_______；50min后，M的轉(zhuǎn)化率為_______(保留三位有效數(shù)字)。

(4)20min~30min內(nèi)，反應(yīng)平衡時(shí)的平衡常數(shù)K=_______。7、油氣開采；石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫；需要回收處理并加以利用。

H2S熱分解反應(yīng)：2H2S(g)=S2(g)＋2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1，在1373K、100kPa反應(yīng)條件下，對(duì)于n(H2S)：n(Ar)分別為4：1、1：1、1：4、1：9、1：19的H2S-Ar混合氣，熱分解反應(yīng)過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如下圖所示。

(1)n(H2S)：n(Ar)越小，H2S平衡轉(zhuǎn)化率___________，理由是___________

(2)n(H2S)：n(Ar)=1：9對(duì)應(yīng)圖中曲線___________，計(jì)算其在0~0.1s之間，H2S分壓的平均變化率為___________kPa·s-1。8、常溫下有濃度均為0.1mol/L的四種溶液：①HCl；②CH3COOH；③NaOH；④Na2CO3。

(1)這四種溶液中水的電離程度由大到小的順序是___（用序號(hào)填寫）。

(2)等體積混合②和③的溶液中離子濃度的大小順序是___。

(3)常溫下，0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3，則CH3COOH溶液的電離平衡常數(shù)Ka=___。

(4)用離子方程式表示④的水溶液呈堿性的主要原因：___。

(5)取10mL溶液①，加水稀釋到1000mL，則該溶液中由水電離出的c(H+)約為___。9、根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題。

(1)0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)開_。

(2)已知：常溫時(shí)，H2R的電離平衡常數(shù)Ka1=1.23×10-2，Ka2=5.60×10-8，則0.1mol?L-1的NaHR溶液顯__(填“酸”；“中”或“堿”)性。

(3)實(shí)驗(yàn)室用AlCl3(s)配制AlCl3溶液的操作為__，若將AlCl3溶液蒸干并灼燒至恒重；得到的物質(zhì)為___(填化學(xué)式)。

(4)25℃時(shí)，將足量氯化銀分別放入下列4種溶液中，充分?jǐn)嚢韬?，銀離子濃度由大到小的順序是___(填標(biāo)號(hào))；③中銀離子的濃度為_____mol?L-1。(氯化銀的Ksp=1.8×10-10)

①100mL0.1mol?L-1鹽酸②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液。

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液④100mL蒸餾水10、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

(1)1mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成________H2。

(2)該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為________。11、實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯（）的簡(jiǎn)易流程如下：

有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)如表：。苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔點(diǎn)/℃436299沸點(diǎn)/℃181.9189285

試回答下列問題：

（1）反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104℃，為較好地控制溫度在102℃~106℃之間，加熱時(shí)可選用___（選填字母）。

A．火爐直接加熱B．水浴加熱C．油浴加熱。

（2）分離室I采取的操作名稱是___。

（3）反應(yīng)室I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。

（4）分離室II的操作為：①用NaHCO3溶液洗滌后分液；②有機(jī)層用水洗滌后分液；洗滌時(shí)不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其原因是___（用化學(xué)方程式表示）。12、如圖所示的初中化學(xué)中的一些重要實(shí)驗(yàn)；請(qǐng)回答下列問題：

（1）圖A稱量NaCl的實(shí)際質(zhì)量是___。

（2）圖B反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__。

（3）圖C反應(yīng)的表達(dá)式為__。

（4）圖D實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀_。13、已知稀溴水和氯化鐵溶液都呈黃色；現(xiàn)在足量的稀氯化亞鐵溶液中，加入1～2滴液溴，振蕩后溶液呈黃色。

（1）甲同學(xué)認(rèn)為這不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致，則使溶液呈黃色的微粒是：______（填粒子的化學(xué)式；下同）；

乙同學(xué)認(rèn)為這是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致，則使溶液呈黃色的微粒是_________。

（2）如果要驗(yàn)證乙同學(xué)判斷的正確性；請(qǐng)根據(jù)下面所提供的可用試劑，用兩種方法加以驗(yàn)證，請(qǐng)將選用的試劑代號(hào)及實(shí)驗(yàn)中觀察到的現(xiàn)象填入下表。

實(shí)驗(yàn)可供選用試劑：。A．酸性高錳酸鉀溶液B．氫氧化鈉溶液C．四氯化碳D．硫氰化鉀溶液E．硝酸銀溶液F．碘化鉀淀粉溶液。實(shí)驗(yàn)方案。

所選用試劑（填代號(hào)）

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

方案一。

方案二。

（3）根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)推測(cè)，若在稀溴化亞鐵溶液中通入氯氣，則首先被氧化的離子是________，相應(yīng)的離子方程式為_______________________________________________；14、根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題。

(1)0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)開_。

(2)已知：常溫時(shí)，H2R的電離平衡常數(shù)Ka1=1.23×10-2，Ka2=5.60×10-8，則0.1mol?L-1的NaHR溶液顯__(填“酸”；“中”或“堿”)性。

(3)實(shí)驗(yàn)室用AlCl3(s)配制AlCl3溶液的操作為__，若將AlCl3溶液蒸干并灼燒至恒重；得到的物質(zhì)為___(填化學(xué)式)。

(4)25℃時(shí)，將足量氯化銀分別放入下列4種溶液中，充分?jǐn)嚢韬?，銀離子濃度由大到小的順序是___(填標(biāo)號(hào))；③中銀離子的濃度為_____mol?L-1。(氯化銀的Ksp=1.8×10-10)

①100mL0.1mol?L-1鹽酸②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液。

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液④100mL蒸餾水評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共9題，共18分)15、過氧化鍶(SrO2)通常用作分析試劑、氧化劑、漂白劑等。制備反應(yīng)原理為：Sr+O2SrO2。某興趣小組利用下列裝置在實(shí)驗(yàn)室中模擬制備過氧化鍶。

(1)選擇必要儀器組裝制備過氧化鍶(氣流按從左到右的流向)：____________(填字母)。

(2)該實(shí)驗(yàn)制備氧氣的化學(xué)方程式為______________。

(3)連接好裝置并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)步驟如下，實(shí)驗(yàn)操作順序?yàn)開__________(填字母)。

①打開分液漏斗活塞；將水滴入燒瓶②在相應(yīng)裝置中裝入藥品③檢查裝置氣密性④加熱。

⑤停止加熱⑥關(guān)閉分液漏斗活塞。

(4)利用反應(yīng)Sr2++H2O2+2NH3+8H2O=SrO2·8H2O↓+2NH4+；制備過氧化鍶的裝置如下：

①X儀器的作用是_____________。

②氨氣在該反應(yīng)所起的作用是__________________。

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，得到SrO2·8H2O的操作為_________________。

(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明SrO2的氧化性比FeCl3的氧化性強(qiáng)__________________。16、食用白醋和白酒均為家庭廚房中常見的物質(zhì)，請(qǐng)至少用三種方法加以區(qū)別_____、____、_____。17、二茂鐵是一種具有芳香族性質(zhì)的有機(jī)過渡金屬化合物；在工業(yè)；農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、航天、節(jié)能、環(huán)保等行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用。

已知：二茂鐵相對(duì)分子質(zhì)量為186；不溶于水，易溶于苯；乙醚等有機(jī)溶劑。

本實(shí)驗(yàn)研究?jī)煞N制備二茂鐵的方法。

I.有機(jī)合成法：以KOH、FeCl2和環(huán)戊二烯(C5H6)為原料：2KOH+FeCl2+2C5H6=Fe(C5H5)2+2KCl+2H2O

i．合成環(huán)戊二烯：以環(huán)茂二烯為原料，充分反應(yīng)后，再利用圖1裝置，收集42~44℃蒸出的產(chǎn)物，收集產(chǎn)物時(shí)最好選擇的加熱方式是_______；

ii.合成二茂鐵：裝置如圖2

(1)儀器b的名稱是_______，三頸燒瓶的適宜容積為_______(填序號(hào))；

①100mL②250mL③500mL

(2)步驟一中通入氮?dú)獾哪康氖莀______，步驟三用水洗滌后，檢驗(yàn)產(chǎn)物是否洗滌干凈的方法是_______；

(3)二茂鐵粗品的提純可選擇合適的溶劑，利用溶解度差異，通過_______(填操作名稱)實(shí)現(xiàn)。

(4)若最終制得純凈的二茂鐵4.3g，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近_______；

A.40%B.60%C.80%D.90%

II.電化學(xué)合成法：環(huán)戊二烯()為原料；原理如下圖所示，其中電解液為溶解有溴化鈉(電解質(zhì))和環(huán)戊二烯的DMF溶液(DMF為惰性有機(jī)溶劑)。

該電解池的總反應(yīng)方程式為_______，電解制備需要在無水條件下進(jìn)行，原因是_______。(合理答案均可)18、查閱資料得知N2O5是硝酸的酸酐，常溫呈無色柱狀結(jié)晶體，微溶于冷水，可溶于熱水生成硝酸，熔點(diǎn)32.5℃，受熱易分解，很容易潮解，有毒。在通風(fēng)櫥中進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)制取N2O5的裝置圖如圖：

注：虛線框內(nèi)為該組同學(xué)自制特殊儀器，硝酸銀放置在b處。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)開始前；需要打開a處活塞并鼓入空氣，目的是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)；裝置C應(yīng)保持在35℃，可用的方法是_______。

(3)能證明實(shí)驗(yàn)成功制得N2O5的現(xiàn)象是_______。

(4)裝置D中的試劑是濃硫酸；作用是_______。

(5)裝置E燒杯中的試劑為_______。19、亞硝酰氯（C1NO）常用作催化劑和合成洗滌劑，其沸點(diǎn)為－5.5℃，易水解。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中用下圖所示裝置制備C1NO。已知：HNO2既有氧化性又有還原性；AgNO2微于水，能溶于硝酸，AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2。回答下列問題：

（1）儀器a的名稱為________________；裝置B的作用是______。

（2）裝置C中長(zhǎng)頸漏斗的作用是________________。

（3）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先打開K1、K2，關(guān)閉K3，再打開分液漏斗活塞滴入適量稀硝酸，當(dāng)觀察到C中__________時(shí)關(guān)閉K1、K2。向裝置D三頸瓶中通入干燥純凈C12，當(dāng)瓶中充滿黃綠色氣體時(shí)，再打開K1、K3；制備C1NO。

（4）裝置D中干燥管的作用是____________。

（5）實(shí)驗(yàn)過程中；若學(xué)習(xí)小組同學(xué)用酒精燈大火加熱制取NO，對(duì)本實(shí)驗(yàn)造成的不利影響是_______；_____________。

（6）C1NO與H2O反應(yīng)生成HNO2和HC1。要驗(yàn)證C1NO與H2O反應(yīng)后的溶液中存在C1－和HNO2；合理的操作步驟及正確的順序是_______________（填序號(hào)）。

a.向燒杯中滴加過量KI淀粉溶液；溶液變藍(lán)色。

b.取1.0mL三頸瓶中產(chǎn)品于燒杯中，加入10．0mLH2O充分反應(yīng)。

c.向燒杯中滴加性KMnO4溶液；溶液紫色褪去。

d.向燒杯中滴加足量AgNO3溶液，有白色沉淀生成，加入稀硝酸，攪拌，仍有白色沉淀20、硫酸鎳(NiSO4)是電鍍鎳工業(yè)所用的主要鎳鹽；易溶于水。下圖為某興趣小組設(shè)計(jì)的在實(shí)驗(yàn)室中。

制備NiSO4?6H2O的裝置。

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)室中配制濃H2SO4與濃HNO3混酸的操作為______。

(2)圖甲中儀器a的名稱為__________，有同學(xué)認(rèn)為將儀器a換作圖乙中的儀器b效果更好，其理由為______。

(3)混酸與鎳粉反應(yīng)時(shí)，除生成NiSO4外，還生成了NO2、NO和H2O，若NO2與NO的物質(zhì)的量之比為1∶1，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。從反應(yīng)后的溶液中得到NiSO4?6H2O的操作有_____和過濾；洗滌、干燥。

(4)該小組同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)用鎳粉與混酸制備NiSO4成本高，用冶鐵尾礦提取的草酸鎳(NiC2O4)與硫酸制取NiSO4成本較低。反應(yīng)原理為：NiC2O4NiO＋CO↑＋CO2↑，NiO＋H2SO4===NiSO4＋H2O(已知PdCl2溶液能夠吸收CO)。現(xiàn)加熱NiC2O4制備NiO；并檢驗(yàn)生成的CO，可能用到的裝置如下：

①各裝置的連接順序?yàn)椋篲____→______→_______→f→_____→_____→_____。(填裝置標(biāo)號(hào)；可重復(fù)使用)

②能夠說明生成CO的現(xiàn)象有______。

③PdCl2溶液吸收CO時(shí)產(chǎn)生黑色金屬單質(zhì)和CO2氣體，該反應(yīng)其他產(chǎn)物的化學(xué)式為______________________。

(5)將NiSO4?6H2O制成電鍍液時(shí)往往加入少量稀硫酸，其目的是___________________。21、按下圖要求完成實(shí)驗(yàn)；并回答問題：

(1)實(shí)驗(yàn)①將充滿二氧化氮的試管倒立水中；觀察到的現(xiàn)象是__________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)②將充滿二氧化氮的試管倒立水中；再通入氧氣時(shí)觀察到的現(xiàn)象是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)③將充滿二氧化氮的試管倒立氫氧化鈉溶液中，觀察到的現(xiàn)象是_______________。22、(1)有一包白色固體粉末可能為Na2CO3或NaHCO3其中的一種；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定該白色粉末的成分________________________________________；

(2)某同學(xué)根據(jù)CO32-的性質(zhì)用純堿溶液、酚酞試劑、氯化鈣溶液，設(shè)計(jì)了一個(gè)探究純堿溶液呈堿性是由CO32-－引起的實(shí)驗(yàn)方案；主要實(shí)驗(yàn)步驟及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：

①CO32-水解的離子反應(yīng)方程式為____________________________________________；

②取少量氯化鈣溶液滴入酚酞；不變紅色，說明：_____________________________；

③取少量碳酸鈉溶液，滴入酚酞后顯紅色，再加入氯化鈣溶液的現(xiàn)象為：____________________________。說明_____________________________________。23、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4），也稱為保險(xiǎn)粉，Na2S2O4易溶于水，難溶于甲醇，具有極強(qiáng)的還原性，易被空氣氧化，在堿性介質(zhì)中穩(wěn)定。工業(yè)上常用制備Na2S2O4的方法有I鋅粉法；II甲酸鈉法。

Ⅰ．實(shí)驗(yàn)室模擬鋅粉法的裝置如下（加熱等輔助儀器略去）

（1）第一步，將A中生成的氣體通往B中進(jìn)行反應(yīng)，B中裝的是顆粒度約為180μm的鋅粉與水形成的分散系，該分散系為___(填“溶液”、“膠體”或“懸濁液”)。在B裝置生成連二亞硫酸鋅的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。

（2）第二步，加入NaOH溶液，于28～35℃下反應(yīng)生成Na2S2O4和一種白色沉淀，沉淀的成分為___（寫化學(xué)式）。

（3）第三步，將第二步的混合物過濾，并向?yàn)V液中加入固體NaCl，冷卻至20℃，便有Na2S2O4晶體析出；用平衡移動(dòng)的原理解釋加入NaCl固體的作用是___。

第四步，過濾，用甲醇洗滌濾渣，干燥，得到Na2S2O4晶體。

II．實(shí)驗(yàn)室模擬甲酸鈉法的裝置如下（加熱等輔助儀器略去）

第一步；在F裝置中加入甲酸鈉濃溶液；氫氧化鈉，甲醇(溶劑)的混合液；

第二步；向裝置F中通入二氧化硫；

第三步；75℃加熱一段時(shí)間，裝置中有晶體析出，并產(chǎn)生大量氣體；

第四步；過濾；洗滌、干燥，收集產(chǎn)品。

（4）裝置F中制備連二亞硫酸鈉的化學(xué)方程式可表示為___。

（5）已知某溫度下，H2SO3的電離常數(shù)為K1≈1.5×10－2，K2≈1.0×10－7，H2CO3的電離常數(shù)為K1≈4.4×10－7，K2≈4.7×10－11。裝置G用于吸收未反應(yīng)完的SO2和反應(yīng)產(chǎn)生的CO2。該溫度下當(dāng)G溶液中HSO3－、SO32－離子濃度相等時(shí)，溶液的pH約為___。

甲酸鈉法于1968年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，繼而逐漸替代了鋅粉法生產(chǎn)連二亞硫酸鈉。與鋅粉法相比，甲酸鈉法的優(yōu)點(diǎn)在于___。評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題，共36分)24、銦(In)是一種稀散金屬，常與其他金屬礦石伴生，回收氧化鋅煙塵(主要成分是ZnO，還含少量PbO、FeS、等)中的金屬銦的工藝流程如下：

已知：室溫下，金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示。金屬離子開始沉淀pH(離子濃度為時(shí))1.363完全沉淀pH2.784.3

回答下列問題：

(1)In為49號(hào)元素，常以＋3價(jià)形式存在于化合物中，基態(tài)In原子的價(jià)電子排布式為_______。

(2)“中性浸出”的過程為：先加入稀硫酸和適量氧化劑氧化酸浸氧化鋅煙塵；反應(yīng)結(jié)束前半個(gè)小時(shí)加入CaO調(diào)整pH=5.0~5.2。

①與稀反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

②氧化酸浸過程中，中的硫元素被氧化為該反應(yīng)的離子方程式為_______。

③氧化劑用量對(duì)中性浸出效果的影響如圖所示。最佳氧化劑用量為_______。

④“中浸渣”的主要成分為_______(填化學(xué)式)。

(3)萃取時(shí)，發(fā)生反應(yīng)代表有機(jī)萃取劑。

①反萃取時(shí)，宜選用的試劑X為_______。

②實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行萃取和反萃取時(shí)，均需要使用的玻璃儀器有_______。

(4)“置換”后的濾液可返回_______(填“濾液1”或“濾液2”)中利用。

(5)“置換”時(shí)鋅粉的利用率為99.5%，若想獲得6.9kg海綿銦，需要使用鋅粉_______kg(保留兩位小數(shù))。25、鋁是一種重要金屬：

（1）鋁與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：_________________。

（2）工業(yè)上用鋁土礦（主要成分為A12O3，還有少量的Fe2O3；泥沙等雜質(zhì)）提取氧化鋁作冶煉鋁的原料，提取的操作過程如下：

①I和II步驟中分離溶液和沉淀的操作是；_________________________；

②沉淀M中除含有泥沙外，一定還含有__________，固體N是__________；

③濾液X中，含鋁元素的溶質(zhì)的化學(xué)式為_________________，請(qǐng)寫出向?yàn)V液X中通入過量CO2所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________；

④請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室制取A1(OH)3的離子方程式：__________________________。26、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組從市場(chǎng)購買海帶并設(shè)計(jì)提碘的流程如圖所示：

請(qǐng)回答下列問題：

(1)操作2包括以下步驟：a.振蕩萃取b.分液c.靜置分層d.加碘溶液和CCl4e.檢漏。

①上述步驟的正確先后順序是______(填編號(hào))。

②完成步驟a時(shí)要及時(shí)放氣，放氣時(shí)分液漏斗下端應(yīng)_____(填“向上傾斜”或“向下傾斜”)，放氣的目的是______。

③步驟b的具體操作是______，再將分液漏斗下面的活塞擰開，使下層液體沿?zé)瓋?nèi)壁流下，當(dāng)下層液體剛好放完時(shí)關(guān)閉活塞，______。

(2)濃NaOH溶液與I2反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。

(3)加入45%硫酸溶液的作用是______(用離子方程式表示)。

(4)利用如圖所示裝置進(jìn)行粗碘提純。簡(jiǎn)述純化I2的原理：_____。棉花的作用是______。

27、某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室以α－呋喃甲醛()為原料制備α－呋喃甲醇()和α－呋喃甲酸()；過程如下：

相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下表：。物質(zhì)α－呋喃甲醛α－呋喃甲醇α－呋喃甲酸乙醚常溫性狀無色或淺黃色液體無色透明液體白色針狀固體無色透明液體熔、沸點(diǎn)/℃-36.5

161.7-31

171131

230-232-116.3

34.6相對(duì)分子量969811274溶解性微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯溶于水、可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿水溶性：36g/L(20℃)微溶于水

回答下列問題：

(1)步驟①所用裝置(夾持儀器已省略)如圖，盛放NaOH溶液的儀器名稱為_____________。

(2)步驟②中操作I是_____________，步驟③中操作II是_____________，操作II前需要向乙醚混合液中加入無水MgSO4，其目的是_________________________________________。

(3)向水層中加入濃鹽酸，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。

(4)步驟④操作III包括_____________；過濾、洗滌、干燥。

(5)本實(shí)驗(yàn)呋喃甲酸的產(chǎn)率為_____________%(保留三位有效數(shù)字)，進(jìn)一步提純?chǔ)粒秽姿?，若重結(jié)晶時(shí)加入過多的蒸餾水，則會(huì)導(dǎo)致α－呋喃甲酸的產(chǎn)率_____________(填“偏低”“偏高”或“不影響”)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共7分)28、G是一種治療心血管疾病的藥物；合成該藥物的一種路線如下。

已知：R1CH2BrR1CH=CHR2

完成下列填空：

(1)寫出①的反應(yīng)類型_______。

(2)反應(yīng)②所需的試劑和條件_______。

(3)B中含氧官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法_______。

(4)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(5)寫出F→G的化學(xué)方程式_______。

(6)寫出滿足下列條件，C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③含苯環(huán)；④含有5個(gè)化學(xué)環(huán)境不同的H原子。

(7)設(shè)計(jì)一條以乙烯和乙醛為原料(其它無機(jī)試劑任選)制備聚2-丁烯（）的合成路線_______。(合成路線常用的表達(dá)方式為：AB目標(biāo)產(chǎn)物)評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共3題，共18分)29、(1)若t=25℃時(shí)，Kw=___________，若t=100℃時(shí)，Kw=1.0×10-12，則100℃時(shí)0.05mol?L-1Ba(OH)2溶液的pH=___________。

(2)已知25℃時(shí)，0.1L0.1mol?L-1的Na2A溶液的pH=11，用離子方程式表示其原因?yàn)開__________。

(3)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液，分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH___________NaOH溶液的pH(填“＞”“=”或“＜”)。

(4)室溫下，pH=2的H2SO4溶液、pH=12的NaOH溶液、pH=12的Na2CO3溶液，水電離出的c(H+)之比為___________。

(5)相同物質(zhì)的量濃度的①NH4HSO4、②NH4HCO3、③NH4Cl三種溶液，pH值從大到小的順序?yàn)開__________(用數(shù)字標(biāo)號(hào)填空，下同)；相同溫度下，NH濃度相等的上述三種溶液，物質(zhì)的量濃度從大到小的順序?yàn)開__________。

(6)含有Cr2O的廢水毒性較大。某工廠酸性廢水中含5.0×10-3mol?L-1的Cr2O可先向廢水中加入綠礬(FeSO4·7H2O)；攪拌后撒入生石灰處理。

①寫出加入綠礬的離子方程式___________。

②若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=4.0×10-13mol?L-1，則殘留的Cr3+的濃度_______________mol?L-1(已知：Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-33)。30、制備氮化鎂的裝置示意圖：

回答下列問題：

(1)填寫下列儀器名稱：的名稱是_________。

(2)寫出中和反應(yīng)制備氮?dú)獾碾x子反應(yīng)方程式__________。

(3)的作用是_____，是否可以把和的位置對(duì)調(diào)并說明理由_________。

(4)寫出中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(5)請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有未反應(yīng)的鎂，寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、結(jié)論_________。31、某研究性學(xué)習(xí)小組類比鎂在二氧化碳中的燃燒反應(yīng)，認(rèn)為鈉和二氧化碳也可以發(fā)生反應(yīng)，他們對(duì)鈉在CO2氣體中燃燒進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：

（1）若用下圖裝置制備CO2，則發(fā)生裝置中反應(yīng)的離子方程式為_________。

（2）將制得的CO2凈化、干燥后由a口緩緩?fù)ㄈ胂聢D裝置，待裝置中的空氣排凈后點(diǎn)燃酒精燈，觀察到玻璃直管中的鈉燃燒，火焰為黃色。待冷卻后，管壁附有黑色顆粒和白色物質(zhì)。

①能說明裝置中空氣已經(jīng)排凈的現(xiàn)象是_________。

②若未排盡空氣就開始加熱，則可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式主要為_________。

（3）若鈉著火，可以選用的滅火物質(zhì)是_________。

A．水B．泡沫滅火劑C．干沙土D．二氧化碳。

（4）該小組同學(xué)對(duì)管壁的白色物質(zhì)的成分進(jìn)行討論并提出假設(shè)：

Ⅰ．白色物質(zhì)可能是Na2O；Ⅱ．白色物質(zhì)可能是Na2CO3；Ⅲ．白色物質(zhì)還可能是_________。

（5）為確定該白色物質(zhì)的成分，該小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①取少量白色物質(zhì)于試管中，加入適量水，振蕩，樣品全部溶于水，向其中加過量的CaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀②靜置片刻，取上層清液于試管中，滴加無色酚酞試液無明顯現(xiàn)象

①通過對(duì)上述實(shí)驗(yàn)的分析，你認(rèn)為上述三個(gè)假設(shè)中，___成立（填序號(hào)）。

②由實(shí)驗(yàn)得出：鈉在CO2中燃燒的化學(xué)方程式為_____；每生成1mol氧化產(chǎn)物，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____。

（6）在實(shí)驗(yàn)（2）中還可能產(chǎn)生另一種尾氣，該氣體為________；處理該尾氣的方法為_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．容器甲中起始時(shí)c(NO2)=0.10mol/L，經(jīng)2min達(dá)平衡時(shí)，NO2的轉(zhuǎn)化率為50%則反應(yīng)的NO2濃度為0.050mol/L，則反應(yīng)消耗SO2的濃度也是0.050mol/L，故反應(yīng)在前2min的平均速率v(SO2)==0.025mol/(L·min)；A正確；

B．反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)為氣體體積不變的反應(yīng)；壓強(qiáng)不影響平衡，則容器甲和丙互為等效平衡，平衡時(shí)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等，由于丙中各組分濃度為甲的2倍，則容器丙中的反應(yīng)速率比A大，B錯(cuò)誤；

C．對(duì)于容器甲，反應(yīng)開始時(shí)c(NO2)=c(SO2)=0.10mol/L，經(jīng)2min達(dá)平衡時(shí)，NO2的轉(zhuǎn)化率為50%，則反應(yīng)的c(NO2)=0.050mol/L，根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，此時(shí)c(SO2)=0.10mol/L=0.050mol/L=0.050mol/L，c(NO)=c(SO3)=0.050mol/L，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=溫度升至90℃，上述反應(yīng)平衡常數(shù)為1.56＞1，則升高溫度化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故該反應(yīng)的△H＞0；C正確；

D．化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與其它外界條件無關(guān)。由于NO2(g)、SO2(g)消耗是1：1關(guān)系，反應(yīng)產(chǎn)生的SO3(g)、NO(g)也是1：1關(guān)系，所以容器乙中若起始時(shí)改充0.10mol/LNO2和0.20mol/L，平衡時(shí)，與原來的乙相同，則達(dá)到平衡時(shí)c(NO)與原平衡就相同；D正確；

故合理選項(xiàng)是B。2、C【分析】【詳解】

A．氫氧根離子的濃度為0.1沒有說明體積，數(shù)目不確定，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．Fe3+會(huì)發(fā)生水解，數(shù)目小于0.2NA；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．1LpH=2的溶液中，水電離出氫氧根的濃度為水電離出的H+的數(shù)目等于水電離出氫氧根離子數(shù)目，為10-12NA；C項(xiàng)正確；

D．氯氣與水反應(yīng)的方程式為為可逆反應(yīng)，HClO分子數(shù)小于0.1NA；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

注意酸堿抑制水的電離，水電離出的H+與OH-始終相等。3、B【分析】【詳解】

A、高錳酸鉀能將鹽酸氧化產(chǎn)生氯氣，不能用鹽酸酸化高錳酸鉀溶液，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、為除去氯氣中的氯化氫，C中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液，選項(xiàng)B正確；C、實(shí)驗(yàn)時(shí)需先點(diǎn)燃B處的酒精燈，先制取氯氣并充滿裝置，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、G中收集到的產(chǎn)品中可能含有硫，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。4、C【分析】【詳解】

A.乙炔的相對(duì)分子質(zhì)量是26；空氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量是29，且乙炔和氧氣在常溫條件下不反應(yīng)，所以乙炔應(yīng)該用向下排空氣法收集，A錯(cuò)誤；

B.該裝置中加熱碳酸氫鈉的溫度高于碳酸鈉；雖然澄清石灰水變渾濁，但不能證明碳酸鈉的穩(wěn)定性比碳酸氫鈉強(qiáng)，B錯(cuò)誤；

C.氨氣極易溶于水和酸性溶液；不溶于四氯化碳，氨氣通入四氯化碳中，因不溶解而逸出，被上層的稀硫酸吸收，達(dá)到了既能吸收氨氣又不倒吸的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珻正確；

D.導(dǎo)氣管伸入NaOH溶液中；一方面會(huì)導(dǎo)致乙酸乙酯的水解，另一方面會(huì)產(chǎn)生倒吸，D錯(cuò)誤。

故選C。5、C【分析】【詳解】

A選項(xiàng)，若D中無水硫酸銅變藍(lán)，不能說明Na2O2與H2反應(yīng)生成水；因?yàn)镈外的水蒸氣會(huì)進(jìn)入到D裝置中引起變藍(lán)，故A錯(cuò)誤；

B選項(xiàng)；裝置B是U形管，只能裝固體干燥劑堿石灰，目的是除去A中揮發(fā)出來的少量水蒸氣和揮發(fā)的HCl，故B錯(cuò)誤；

C選項(xiàng)；裝置C加熱前，應(yīng)該先檢驗(yàn)氫氣的純度，方法是用試管在干燥管管口處收集氣體點(diǎn)燃，通過聲音判斷氣體純度，故C正確；

D選項(xiàng)；裝置A不能直接用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣，因?yàn)樵撗b置缺少加熱裝置，故D錯(cuò)誤；

綜上所述，答案為C。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【詳解】

（1）依據(jù)圖1中各物質(zhì)的濃度變化量可得到0-20min，M、N濃度減少量為1.5mol/L，P濃度增加量為3mol/L，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為由圖1可知，40min時(shí)平衡發(fā)生了移動(dòng)，而P、M、N的濃度沒有改變，且改變壓強(qiáng)和使用催化劑平衡不移動(dòng)，則改變的條件是溫度，30min時(shí)P、M、N濃度均減小則改變的條件為擴(kuò)大容器體積，壓強(qiáng)減小，反應(yīng)速率減小，由圖2可知40min時(shí)速率增大，則40min時(shí)改變的條件是升高溫度，而生成物P的濃度在減小，依據(jù)勒夏特列原理可判斷該反應(yīng)的

（2）由(1)分析可知，30min時(shí)改變的條件是擴(kuò)大容器的體積；40min時(shí)改變的條件是升高溫度；在圖2中畫出30min~40min的正逆反應(yīng)速率變化曲線以及標(biāo)出40min~50min內(nèi)對(duì)應(yīng)的曲線為

（3）8min時(shí)，M、N、P的物質(zhì)的量濃度相等，設(shè)

則解得x=2，故8min時(shí)，0~8min內(nèi)；

50min后；M；N、P的物質(zhì)的量濃度相等，故M的轉(zhuǎn)化率為33.3%；

（4）由圖1可知，20min~30min內(nèi)，為平衡狀態(tài)，M、N的平衡濃度為1.5mol/L，P的平衡濃度為3mol/L，則反應(yīng)平衡時(shí)的平衡常數(shù)K=【解析】(1)<

(2)擴(kuò)大容器的體積升高溫度

(3)33.3%

(4)47、略

【分析】【分析】

2H2S(g)=S2(g)＋2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1，該反應(yīng)正方向?yàn)轶w積增大的反應(yīng)，降低壓強(qiáng)，平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng)；則對(duì)于n(H2S)：n(Ar)為4：1、1：1、1：4、1：9、1：19的H2S-Ar混合氣在圖中對(duì)應(yīng)的曲線分別是a、b；c、d、e。

【詳解】

（1）由于正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng)，n(H2S)：n(Ar)越小，H2S的分壓越小，相當(dāng)于降低壓強(qiáng)，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，因此H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高；

（2）n(H2S)：n(Ar)越小，H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高，所以n(H2S)：n(Ar)=1：9對(duì)應(yīng)的曲線是d；根據(jù)圖像可知n(H2S)：n(Ar)=1：9反應(yīng)進(jìn)行到0.1s時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為0.24；假設(shè)在該條件下；硫化氫和氬的起始投料的物質(zhì)的量分別為1mol和9mol，則根據(jù)三段式可知：

此時(shí)H2S的壓強(qiáng)為≈7.51kPa，H2S的起始?jí)簭?qiáng)為10kPa，所以H2S分壓的平均變化率為=24.9kPa·s-1?！窘馕觥?1)越高n(H2S)：n(Ar)越小，H2S的分壓越小，平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高。

(2)d24.98、略

【分析】【詳解】

(1)水電離程度比較：碳酸鈉溶液屬于強(qiáng)堿弱酸鹽；碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯堿性，促進(jìn)了水的電離；鹽酸是強(qiáng)酸溶液，氫氧化鈉溶液是強(qiáng)堿溶液，溶液中水的電離都受到了抑制作用，其中鹽酸中的氫離子濃度等于氫氧化鈉溶液中的氫氧根離子濃度，二者中水的電離程度相等；醋酸溶液為弱酸，發(fā)生微弱的電離產(chǎn)生氫離子，抑制了水的電離，但醋酸溶液中氫離子濃度遠(yuǎn)小于鹽酸，故水的電離程度比鹽酸和氫氧化鈉都強(qiáng)，綜合而言這四種溶液中水的電離程度由大到小的順序是④＞②＞①=③。故答案為：④＞②＞①=③。

(2)等體積的醋酸和氫氧化鈉混合，混合后溶液恰好為醋酸鈉溶液，屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，醋酸根離子發(fā)生微弱的水解導(dǎo)致溶液顯堿性，所以溶液中離子濃度的大小順序是c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。故答案為：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。

(3)常溫下，0.1mol/L的CH3COOH溶液pH=3，可得溶液中c(H+)=10-3mol/L，由醋酸的電離方程式：CH3COOHCH3COO-+H+可得其電離平衡常數(shù)為：故答案為：10-5。

(4)碳酸鈉溶液屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，碳酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯堿性，促進(jìn)了水的電離，其水解方程式為：CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-，故答案為：CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-。

(5)取10mLHCl溶液，加水稀釋到1000mL，此時(shí)溶液中由HCl電離出的由此可知，此時(shí)溶液中的c(H+)=10-3mol/L，可得該溶液中由水電離出的故答案為：10?11mol/L?！窘馕觥竣埽劲冢劲?③c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)10-5CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-10?11mol/L9、略

【分析】【詳解】

(1)NaHCO3在水溶液中發(fā)生電離：NaHCO3=Na++電離產(chǎn)生是會(huì)發(fā)生電離作用：H++也會(huì)發(fā)生水解作用：+H2OH2CO3+OH-。發(fā)生電離、水解作用都會(huì)消耗離子導(dǎo)致c(Na+)＞c()；電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性；水解產(chǎn)生OH-，使溶液顯堿性。由于其水解作用大于電離作用，最終達(dá)到平衡時(shí)，溶液中c(OH-)＞c(H+)，但鹽水解程度是微弱的，主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在，所以c()＞c(OH-)；溶液中的H+除會(huì)電離產(chǎn)生，還有H2O電離產(chǎn)生，而只有電離產(chǎn)生，故離子濃度：c(H+)＞c()，因此該溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)＞c()＞c(OH-)＞c(H+)＞c()；

(2)在0.1mol?L-1的NaHR溶液中，存在HR-的電離作用：HR-R2-+H+，電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性，同時(shí)也存在著水解中：HR-+H2OH2R+OH-，水解產(chǎn)生OH-，使溶液顯堿性，其平衡常數(shù)Kh=＜Ka2=5.60×10-8，說明HR-的電離作用大于水解作用；因此NaHR溶液顯酸性；

(3)AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽，在溶液中會(huì)發(fā)生水解作用：AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl，導(dǎo)致溶液變渾濁，由于水解產(chǎn)生HCl，因此根據(jù)平衡移動(dòng)原理，若用固體配制溶液時(shí)，將其溶解在一定量的濃鹽酸中，增加了H+的濃度，就可以抑制鹽的水解，然后再加水稀釋，就可以得到澄清溶液；若將AlCl3溶液蒸干，水解平衡正向進(jìn)行直至水解完全，HCl揮發(fā)逸出，得到的固體是Al(OH)3，然后將固體灼燒至恒重，Al(OH)3分解產(chǎn)生Al2O3和H2O，最后得到的固體是Al2O3；

(4)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)；Ag+、Cl-都會(huì)抑制物質(zhì)的溶解，溶液中Ag+、Cl-濃度越大；其抑制AgCl溶解的程度就越大。

①100mL0.1mol?L-1鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L；

②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液中c(Ag+)=0.2mol/L；

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中c(Cl-)=0.1mol/L×3=0.3mol/L；

④100mL蒸餾水中不含Cl-、Ag+；對(duì)氯化銀在水中溶解無抑制作用。

它們抑制AgCl溶解程度③＞②＞①＞④，AgNO3溶液中含有Ag+，該溶液中含有的c(Ag+)最大；則這四種液體物質(zhì)中銀離子濃度由大到小的順序是：②＞④＞①＞③；

③中c(Cl-)=0.3mol/L，由于AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10，則該溶液中c(Ag+)==6.0×10-10mol/L?！窘馕觥縞(Na+)＞c()＞c(OH-)＞c(H+)＞c()酸將AlCl3(s)溶解在較濃的鹽酸中，然后加水稀釋Al2O3②＞④＞①＞③6.0×10-1010、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中含-OH；-COOH、碳碳雙鍵，結(jié)合醇、羧酸、烯烴的性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)該有機(jī)物中的-OH、-COOH均與Na反應(yīng)，金屬鈉過量，則有機(jī)物完全反應(yīng)，1mol該有機(jī)物含有2mol羥基和1mol羧基，由2-OH～H2↑、2-COOH～H2↑可知，和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2；

故答案為：1.5mol；

(2)-OH、-COOH均與Na反應(yīng)，-COOH與NaOH、NaHCO3反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)消耗1.5molNa、1molNaOH、1molNaHCO3，則n(Na)：n(NaOH)：n(NaHCO3)=1.5mol:1mol:1mol=3：2：2；

故答案為：3∶2∶2?！窘馕觥竣?1.5mol②.3∶2∶211、略

【分析】【分析】

用苯氧乙酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得菠蘿酯，苯氧乙酸用苯酚和氯乙酸反應(yīng)制得，考慮到它們?nèi)芊悬c(diǎn)的差異，最好選擇溫度讓苯酚，氯乙酸，苯氧乙酸都成為液體，反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104℃，水浴加熱溫度太低，苯氧乙酸沸點(diǎn)99攝氏度，水浴溫度會(huì)使它凝固，不利于分離，火爐直接加熱，會(huì)使苯酚，氯乙酸，苯氧乙酸全都生成氣體，不利于反應(yīng)，故選擇油浴。生成的菠蘿酯屬于酯類，在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解，所以不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液。

【詳解】

(1)火爐直接加熱溫度比較高；會(huì)讓苯酚和氯乙酸變成蒸汽，不利于它們之間的反應(yīng)，還會(huì)使苯氧，故溫度不能太高，水浴加熱溫度較低，不能讓氯乙酸和苯酚熔化，故溫度也不能太低，可以使所有物質(zhì)都成液體，為較好地控制溫度在102℃~106℃之間，加熱時(shí)可選用油浴加熱；

答案為：C；

(2)分離室I是將反應(yīng)不充分的原料再重復(fù)使用；為了增加原料的利用率，要把苯酚和氯乙酸加入反應(yīng)室1，操作名稱為蒸餾；

答案為：蒸餾；

(3)反應(yīng)室1為苯酚和氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng)，制得苯氧乙酸，+HCl；

答案為：+HCl；

(4)分離室II發(fā)生的反應(yīng)是苯氧乙酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng)，制取菠蘿酯，由于酯在NaHCO3溶液中的溶解度較小，可以析出，隨后分液即可，如用NaOH會(huì)使酯發(fā)生水解，故不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，化學(xué)方程式為+NaOH+HOCH2CH=CH2

答案為+NaOH+HOCH2CH=CH2。【解析】C蒸餾+HCl+NaOH+HOCH2CH=CH212、略

【分析】【分析】

（1）托盤天平的平衡原理：稱量物質(zhì)量=砝碼質(zhì)量+游碼質(zhì)量；

（2）鎂在空氣中劇烈燃燒；放出大量的熱，發(fā)出耀眼的白光，生成白色固體氧化鎂；

（3）圖C表示銅和氧氣在加熱條件下生成黑色氧化銅；

（4）圖D表示加壓氣體體積縮小；

【詳解】

（1）稱量物質(zhì)量=砝碼質(zhì)量+游碼質(zhì)量；15=NaCl質(zhì)量+3，NaCl的實(shí)際質(zhì)量是15g-3g=12g；

（2）鎂在空氣中燃燒的現(xiàn)象是：放出大量的熱；發(fā)出耀眼的白光，生成白色固體；

（3）圖C的表達(dá)式為：銅+氧氣氧化銅；

（4）圖D表示加壓氣體體積縮小，實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證分子之間的存在間隙；【解析】12g放出大量的熱，發(fā)出耀眼的白光，生成白色固體銅+氧氣氧化銅驗(yàn)證分子之間的存在間隙13、略

【分析】【分析】

溴單質(zhì)氧化性較強(qiáng)，能將亞鐵離子氧化為三價(jià)鐵，三價(jià)鐵在水溶液中是黃色的；要驗(yàn)證乙同學(xué)的判斷正確，可檢驗(yàn)黃色溶液中不含Br2或黃色溶液中含F(xiàn)e3+，根據(jù)Br2和Fe3+的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),Br2可溶于CCl4，F(xiàn)e3+可與KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)；Br2能將Fe2+氧化成Fe3+，說明還原性：Fe2+>Br-；依據(jù)氧化還原反應(yīng)中“先強(qiáng)后弱”規(guī)律判斷。

【詳解】

(1)在足量的稀氯化亞鐵溶液中，加入1-2滴液溴，若沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使溶液呈黃色的微粒為Br2；若是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，二價(jià)鐵離子被溴單質(zhì)氧化為三價(jià)鐵在水溶液中是黃色的；因此答案是:Br2；Fe3+；

(2)要驗(yàn)證乙同學(xué)的判斷正確，可檢驗(yàn)黃色溶液中不含Br2或黃色溶液中含F(xiàn)e3+，根據(jù)Br2和Fe3+的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn),Br2可溶于CCl4，F(xiàn)e3+可與KSCN溶液反應(yīng)生成血紅色物質(zhì)；方案一可選用CCl4（C），向黃色溶液中加入四氯化碳，充分振蕩、靜置，溶液分層，若下層呈無色，表明黃色溶液中不含Br2，則乙同學(xué)的判斷正確；方案二可選用KSCN溶液（D），向黃色溶液中加入KSCN溶液，振蕩，若溶液變?yōu)檠t色，則黃色溶液中含F(xiàn)e3+；則乙同學(xué)的判斷正確。

(3)根據(jù)上述推測(cè)說明發(fā)生反應(yīng)Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br-，由此說明亞鐵離子的還原性大于溴離子，Cl2具有氧化性，先氧化的離子是亞鐵離子，反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-；因此答案是:Fe2+；2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-?！窘馕觥緽r2；Fe3+答案如下:

。

選用試劑。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

第一種方法。

C

有機(jī)層無色。

第二種方法。

D

溶液變紅。

Fe2+2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-14、略

【分析】【詳解】

(1)NaHCO3在水溶液中發(fā)生電離：NaHCO3=Na++電離產(chǎn)生是會(huì)發(fā)生電離作用：H++也會(huì)發(fā)生水解作用：+H2OH2CO3+OH-。發(fā)生電離、水解作用都會(huì)消耗離子導(dǎo)致c(Na+)＞c()；電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性；水解產(chǎn)生OH-，使溶液顯堿性。由于其水解作用大于電離作用，最終達(dá)到平衡時(shí)，溶液中c(OH-)＞c(H+)，但鹽水解程度是微弱的，主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在，所以c()＞c(OH-)；溶液中的H+除會(huì)電離產(chǎn)生，還有H2O電離產(chǎn)生，而只有電離產(chǎn)生，故離子濃度：c(H+)＞c()，因此該溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)＞c()＞c(OH-)＞c(H+)＞c()；

(2)在0.1mol?L-1的NaHR溶液中，存在HR-的電離作用：HR-R2-+H+，電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性，同時(shí)也存在著水解中：HR-+H2OH2R+OH-，水解產(chǎn)生OH-，使溶液顯堿性，其平衡常數(shù)Kh=＜Ka2=5.60×10-8，說明HR-的電離作用大于水解作用；因此NaHR溶液顯酸性；

(3)AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽，在溶液中會(huì)發(fā)生水解作用：AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl，導(dǎo)致溶液變渾濁，由于水解產(chǎn)生HCl，因此根據(jù)平衡移動(dòng)原理，若用固體配制溶液時(shí)，將其溶解在一定量的濃鹽酸中，增加了H+的濃度，就可以抑制鹽的水解，然后再加水稀釋，就可以得到澄清溶液；若將AlCl3溶液蒸干，水解平衡正向進(jìn)行直至水解完全，HCl揮發(fā)逸出，得到的固體是Al(OH)3，然后將固體灼燒至恒重，Al(OH)3分解產(chǎn)生Al2O3和H2O，最后得到的固體是Al2O3；

(4)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)；Ag+、Cl-都會(huì)抑制物質(zhì)的溶解，溶液中Ag+、Cl-濃度越大；其抑制AgCl溶解的程度就越大。

①100mL0.1mol?L-1鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L；

②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液中c(Ag+)=0.2mol/L；

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中c(Cl-)=0.1mol/L×3=0.3mol/L；

④100mL蒸餾水中不含Cl-、Ag+；對(duì)氯化銀在水中溶解無抑制作用。

它們抑制AgCl溶解程度③＞②＞①＞④，AgNO3溶液中含有Ag+，該溶液中含有的c(Ag+)最大；則這四種液體物質(zhì)中銀離子濃度由大到小的順序是：②＞④＞①＞③；

③中c(Cl-)=0.3mol/L，由于AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10，則該溶液中c(Ag+)==6.0×10-10mol/L。【解析】c(Na+)＞c()＞c(OH-)＞c(H+)＞c()酸將AlCl3(s)溶解在較濃的鹽酸中，然后加水稀釋Al2O3②＞④＞①＞③6.0×10-10三、實(shí)驗(yàn)題(共9題，共18分)15、略

【分析】本題考查實(shí)驗(yàn)制備、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)，（1）根據(jù)反應(yīng)原理，需要制備氧氣，因?yàn)殒J是活潑金屬與水反應(yīng)，因此需要除去氧氣中的水蒸氣，然后通入直玻璃管中反應(yīng)，同時(shí)防止空氣進(jìn)入E裝置，因此連接順序是ABEB；（2）制備氧氣反應(yīng)方程式：2Na2O2＋2H2O=4NaOH＋O2↑；（3）有氣體參加反應(yīng)，需要先檢驗(yàn)裝置的氣密性，然后加入藥品，打開分液漏斗活塞，排除裝置的空氣，對(duì)直玻璃管進(jìn)行加熱，發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)完全后，停止加熱，關(guān)閉分液漏斗活塞，順序是③②①④⑤⑥；（4）①NH3極易溶于水，因此作用是防止倒吸；②根據(jù)反應(yīng)方程式，應(yīng)是Sr2＋＋H2O2=SrO2＋2H＋，通入氨氣，中和H＋，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行；③SrO2·8H2O是沉淀，得到SrO2·8H2O，需要過濾，洗滌，干燥；（5）在鹽酸酸化的氯化亞鐵溶液中滴加硫氰化鉀溶液，再向其中加少量過氧化鍶，溶液變?yōu)榧t色，證明SrO2的氧化性比FeCl3的強(qiáng)。

點(diǎn)睛：本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)順序連接一般是：制氣裝置→除雜除雜→反應(yīng)或收集→尾氣處理，具體操作時(shí)還要注意題目中信息，如Sr是活潑金屬，易與氧氣、水反應(yīng)，因此需要裝置前和裝置后防止水蒸氣的進(jìn)入?！窘馕觥緼BEB2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑③②①④⑤⑥防止到吸中和生成的氫離子，促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行過濾、洗滌、干燥在鹽酸酸化的氯化亞鐵溶液中滴加硫氰化鉀溶液，再向其中加少量過氧化鍶，溶液變?yōu)榧t色，證明SrO2的氧化性比FeCl3的強(qiáng)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

因?yàn)槭秤冒状缀桶拙凭鶠榧彝N房中常見的物質(zhì)，且兩者的味道不同，所以可以通過品嘗的方法進(jìn)行鑒別，有酸味的是白醋，有辛辣味的為白酒；也可以通過聞氣味的方法進(jìn)行區(qū)別，有醇香的是白酒，有酸味的是食醋；也可以通過化學(xué)方法進(jìn)行鑒別，分別加碳酸氫鈉，有氣體生成的是乙酸，沒有的是白酒，故答案：分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋；分別聞味道有醇香的是白酒；分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋。【解析】分別品嘗兩者的味道有酸味的為食醋分別聞味道有醇香的是白酒分別加碳酸氫鈉有氣體生成的是食醋17、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)研究?jī)煞N制備二茂鐵的方法：一種是有機(jī)合成法，先合成環(huán)戊二烯，再合成二茂鐵。一種是電化學(xué)合成法，環(huán)戊二烯()為原料；利用電解法合成。利用已知信息是解題的關(guān)鍵。

【詳解】

i．因?yàn)橐占?2~44℃蒸出的產(chǎn)物；收集產(chǎn)物時(shí)最好選擇的加熱方式是水浴加熱。

(1)儀器b的名稱是恒壓滴液漏斗；三頸燒瓶裝的液體不低于容積的1/3，不高于2/3，溶液為60+5.5+25+25=115.5mL，所以三頸燒瓶的適宜容積為250mL。

(2)步驟一中通入氮?dú)獾哪康氖桥疟M裝置中的空氣。步驟三用水洗滌后，如果洗干凈了，濾液中應(yīng)該沒有Cl-；因此檢驗(yàn)產(chǎn)物是否洗滌干凈的方法是：取最后一次洗滌液，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，若不產(chǎn)生白色沉淀，說明沉淀已洗滌干凈。

(3)二茂鐵粗品的提純可采用重結(jié)晶方法提純。

(4)環(huán)戊二烯的質(zhì)量為5.5×0.95=5.225g，F(xiàn)eCl2的質(zhì)量為6.5g，根據(jù)反應(yīng)方程式FeCl2過量；根據(jù)環(huán)戊二烯進(jìn)行計(jì)算，理論上產(chǎn)生二茂鐵的質(zhì)量為5.225×186/(2×66)g=7.3625g，產(chǎn)率為4.3/7.3625×100%=58.4%。故答案為B。

II.該電解池的總反應(yīng)方程式為：Fe+2+H2↑(Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑)。電解制備需要在無水條件下進(jìn)行，原因是：水會(huì)阻礙中間物Na的生成；水會(huì)電解生成OH?，進(jìn)一步與Fe2+反應(yīng)生成Fe(OH)2【解析】水浴加熱恒壓滴液漏斗②排盡裝置中的空氣取最后一次洗滌液，加入硝酸酸化的硝酸銀溶液，若不產(chǎn)生白色沉淀，說明沉淀已洗滌干凈重結(jié)晶BFe+2+H2↑(Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑)水會(huì)阻礙中間物Na的生成；水會(huì)電解生成OH?，進(jìn)一步與Fe2+反應(yīng)生成Fe(OH)218、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意得N2O5很容易潮解；實(shí)驗(yàn)開始前，需要打開a處活塞并鼓入空氣，目的是除去裝置C中的水，故答案為除去裝置C中的水蒸氣；

(2)裝置C應(yīng)保持在35°C；而水浴加熱受熱均勻，便于控制溫度，則可用的方法是水??；

(3)N2O5熔點(diǎn)32.5°C，裝置C應(yīng)保持在35°C，此時(shí)N2O5為液態(tài)，能證明實(shí)驗(yàn)成功制得N2O5的現(xiàn)象是裝置C中的c處由液體生成；

(4)由題意得N2O5很容易潮解，且有毒，說明E裝置的作用是尾氣處理，而E裝置中存在水蒸氣，為防止其裝置中水蒸氣回流到裝置C中，引起N2O5潮解，所以在E裝置前加個(gè)D裝置，說明D裝置的作用是吸收水蒸氣，其試劑為濃硫酸，故答案為防止裝置E中水蒸氣回流到裝置C中，引起N2O5潮解；

(5)N2O5是硝酸的酸酐，常溫呈無色柱狀結(jié)晶體，微溶于冷水，可溶于熱水生成硝酸，用堿溶液即可，裝置E燒杯中的試劑為NaOH溶液?！窘馕觥砍パb置C中的水蒸氣水浴裝置C中的c處由液體生成防止裝置E中水蒸氣回流到裝置C中，引起N2O5潮解NaOH溶液19、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）儀器a為蒸餾燒瓶；NO不溶于水，而可能存在的雜質(zhì)HNO3、NO2均易溶于水，故B的作用為處于NO中的HNO3、NO2等雜質(zhì)；

（2）若關(guān)閉K1；隨著反應(yīng)的進(jìn)行，C中壓強(qiáng)增加，長(zhǎng)頸漏斗的作用為平衡系統(tǒng)內(nèi)外壓強(qiáng)，避免C中壓強(qiáng)過大；

（3）為了得到比較純凈的NO，當(dāng)C中紅棕色完全消失時(shí)，不再存在NO2氣體；

（4）因?yàn)閬喯貂Ｂ?ClNO)易與水反應(yīng)水解；所以必須防止有水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中與ClNO反應(yīng)，此為D的作用；

（5）對(duì)蒸餾燒瓶大火加熱；會(huì)使得反應(yīng)迅速，大量生產(chǎn)NO氣體，會(huì)使較多的NO氣體未參加反應(yīng)便逸出至空氣中；同時(shí)，較高的溫度可能是硝酸分解或揮發(fā)，產(chǎn)生較多雜質(zhì)氣體；

故答案為：溫度過高造成HNO3分解(或揮發(fā))；生成NO氣體速度過快；NO來不及反應(yīng)即大量逸出；

（6）首先要使ClNO與H2O反應(yīng)，選擇b；因?yàn)榈饣y為沉淀；而酸性高錳酸鉀能將氯離子氧化，所以需要先驗(yàn)證氯離子的存在，選擇d；由于引入了足量銀離子，所以僅能使用酸性高錳酸鉀驗(yàn)證亞硝酸，選擇c；

故答案為：bdc?！窘馕觥空麴s燒瓶除去NO中的HNO3、NO2氣體避免C中壓強(qiáng)過大紅棕色完全消失防止水蒸氣進(jìn)入三頸瓶中與ClNO反應(yīng)溫度過高造成HNO3分解（或揮發(fā)）生成NO氣體速度過快，NO來不及反應(yīng)即大量逸出bdc20、略

【分析】【分析】

（1）實(shí)驗(yàn)室中液體混合時(shí)；應(yīng)該將密度大的液體倒入密度小的液體中；

（2）儀器a為分液漏斗；利用大氣壓分析儀器a和儀器b的優(yōu)劣；

（3）根據(jù)得失電子守恒配平方程式；從溶液中得到結(jié)晶水合物需要將溶液蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等；

（4）①、②先用b裝置加熱使其分解，然后用c裝置除去用e裝置檢驗(yàn)是否除盡，若已除盡，則e中的石灰水不變渾濁，然后用f裝置干燥CO，再用干燥的CO在a裝置中還原CuO，黑色固體變紅，產(chǎn)生的使e裝置中的石灰水變渾濁，最后用d裝置中的溶液吸收CO；

③根據(jù)信息，反應(yīng)的方程式為：

（5）易水解；利用平衡移動(dòng)解釋。

【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)室中液體混合時(shí)；應(yīng)該將密度大的液體倒入密度小的液體中，濃硫酸密度大，且稀釋時(shí)放出大量的熱，所以要將濃硫酸沿器壁緩慢倒入濃硝酸，并不斷攪拌；

故答案為：將濃H2SO4沿容器壁緩慢倒入濃HNO3中；并不段攪拌；

（2）儀器a為分液漏斗；圖乙所示乙為恒壓漏斗；恒壓漏斗的玻璃側(cè)管連通漏斗和圓底燒瓶，可以平衡漏斗與圓底燒瓶的壓強(qiáng)，便于液體順利流下；

故答案為：分液漏斗；圖乙中儀器的玻璃側(cè)管可以平衡漏斗與圓底燒瓶壓強(qiáng)；便于液體順利流下；

（3）根據(jù)題意，與的物質(zhì)的量之比為1：1，均設(shè)為1mol，則共得4mol電子，1mol失去2mol電子，則需要2mol配平可得：從溶液中得到結(jié)晶水合物需要將溶液蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等；

故答案為：

（4）①先用b裝置加熱使其分解，然后用c裝置除去用e裝置檢驗(yàn)是否除盡，若已除盡，則e中的石灰水不變渾濁，然后用f裝置干燥CO，再用干燥的CO在a裝置中還原CuO，黑色固體變紅，產(chǎn)生的使e裝置中的石灰水變渾濁，最后用d裝置中的溶液吸收CO，因此連接順序?yàn)閎→c→e→f→a→e→d；

故答案為：b；c；e；a；e；d；

②由上訴分析可知能夠說明生成CO的現(xiàn)象有：a中固體變紅；a前的e中石灰水不變渾濁，a后的e中石灰水變渾濁,

故答案為：a中固體變紅；a前的e中石灰水不變渾濁，a后的e中石灰水變渾濁；

③根據(jù)信息，反應(yīng)的方程式為：則另一種產(chǎn)物為HCl；

故答案為：HCl；

（5）易水解，抑制水解時(shí)不能引入雜質(zhì)，所以用稀硫酸抑制水解；

故答案為：抑制Ni2+水解?！窘馕觥繉釮2SO4沿容器壁緩慢倒入濃HNO3中，并不段攪拌分液漏斗圖乙中儀器的玻璃側(cè)管可以平衡漏斗與圓底燒瓶壓強(qiáng)，便于液體順利流下2Ni+2H2SO4+2HNO3=2NiSO4+NO2+NO+3H2O蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶bceaeda中固體變紅，a前的e中石灰水不變渾濁，a后的e中石灰水變渾濁HCl抑制Ni2+水解21、略

【分析】【分析】

(1)實(shí)驗(yàn)①將充滿二氧化氮的試管倒立水中，發(fā)生如下反應(yīng)3NO2+H2O==2HNO3+NO；由反應(yīng)我們可判斷氣體的顏色變化和試管內(nèi)液面高度的變化。

(2)實(shí)驗(yàn)②將充滿二氧化氮的試管倒立水中，發(fā)生如下反應(yīng)3NO2+H2O==2HNO3+NO；再通入氧氣，發(fā)生如下反應(yīng)4NO+3O2+2H2O=4HNO3；從反應(yīng)中可得出氣體顏色；溶液體積發(fā)生的變化。

(3)實(shí)驗(yàn)③將充滿二氧化氮的試管倒立氫氧化鈉溶液中，發(fā)生的反應(yīng)為2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；從反應(yīng)的分析中，可得出能觀察到的現(xiàn)象。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)①將充滿二氧化氮的試管倒立水中，發(fā)生如下反應(yīng)3NO2+H2O==2HNO3+NO；由反應(yīng)可得出觀察到的現(xiàn)象是氣體顏色慢慢變?yōu)闊o色，水面不斷上升，最后靜止在距試管底部約1/3處。答案為：氣體顏色慢慢變?yōu)闊o色，水面不斷上升，最后靜止在距試管底部約1/3處；

(2)實(shí)驗(yàn)②將充滿二氧化氮的試管倒立水中，發(fā)生如下反應(yīng)3NO2+H2O==2HNO3+NO；再通入氧氣，發(fā)生如下反應(yīng)4NO+3O2+2H2O=4HNO3；由此得出可觀察到的現(xiàn)象是：水面不斷上升，最后試管內(nèi)無色氣體約為原二氧化氮體積的1/3，通入適量氧氣后液面繼續(xù)上升，最后試管全部充滿液體。答案為：水面不斷上升，最后試管內(nèi)無色氣體約為原二氧化氮體積的1/3，通入適量氧氣后液面繼續(xù)上升，最后試管全部充滿液體；

(3)實(shí)驗(yàn)③將充滿二氧化氮的試管倒立氫氧化鈉溶液中，發(fā)生的反應(yīng)為2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；觀察到的現(xiàn)象是液面不斷上升，最后試管全部充滿液體。答案為：液面不斷上升，最后試管全部充滿液體。

【點(diǎn)睛】

氣體與水接觸，產(chǎn)生的現(xiàn)象都來自于氣體的溶解或發(fā)生的反應(yīng)，所以，若想推斷出產(chǎn)生的現(xiàn)象，應(yīng)從書寫反應(yīng)方程式切入?！窘馕觥繗怏w顏色慢慢變?yōu)闊o色，水面不斷上升，最后靜止在距試管底部約1/3處水面不斷上升，最后試管內(nèi)無色氣體約為原二氧化氮體積的1/3，通入適量氧氣后液面繼續(xù)上升，最后試管全部充滿液體液面不斷上升，最后試管全部充滿液體22、略

【分析】【分析】

（1）碳酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀；而碳酸氫鈉不能；也可以利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性鑒別；

（2）碳酸根離子水解使堿性；而加氯化鈣，生成白色沉淀，紅色變淺，以此說明水解呈堿性；

①CO32－水解以第一步為主；

②氯化鈣溶液為中性；

③碳酸鈉溶液水解顯堿性；加入氯化鈣溶液，生成碳酸鈣，水解平衡逆向移動(dòng)，堿性降低。

【詳解】

（1）碳酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀，而碳酸氫鈉不能，發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為Na2CO3+BaCl2═2NaCl+BaCO3↓，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分別取少量溶于水，滴加氯化鋇溶液生成白色沉淀的為Na2CO3；無現(xiàn)象的為碳酸氫鈉；

或：取少量固體于試管中進(jìn)行加熱；將產(chǎn)生的氣體通入澄清的石灰水中，觀察是否有白色沉淀生成，即可判斷原固體是哪一種固體。

（2）碳酸根離子水解使堿性，而加氯化鈣，生成白色沉淀，紅色變淺，以此說明水解呈堿性，所以實(shí)驗(yàn)步驟及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：用試管取少量碳酸鈉溶液，滴入酚酞呈紅色，再向溶液中滴入氯化鈣溶液，產(chǎn)生白色沉淀，紅色變淺并褪去，此時(shí)Na＋仍存在于溶液中，說明溶液的堿性由CO32－引起；

①CO32－水解的離子反應(yīng)方程式為：CO32—+H2OHCO3-+OH—；

②取少量氯化鈣溶液滴入酚酞；不變紅色，說明溶液不顯堿性，證明：鈣離子和氯離子不會(huì)引起溶液顯堿性；

③取少量碳酸鈉溶液，滴入酚酞后顯紅色，再加入氯化鈣溶液的現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀，紅色變淺并褪去，說明純堿溶液呈堿性是由CO32－引起。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)的鑒別及實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，把握物質(zhì)的性質(zhì)分析實(shí)驗(yàn)中的步驟、現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵，注意利用性質(zhì)差異鑒別物質(zhì)，（1）中答案不唯一，具有較好的開放性。【解析】取少量固體于試管中進(jìn)行加熱，將產(chǎn)生的氣體通入澄清的石灰水中，觀察是否有白色沉淀生成，即可判斷原固體是哪一種固體CO32—+H2OHCO3-+OH—鈣離子和氯離子不會(huì)引起溶液顯堿性產(chǎn)生白色沉淀，同時(shí)紅色變淺，最終褪色說明Na2CO3溶液堿性是由CO32—引起的23、略

【分析】【詳解】

（1）分散系中分散質(zhì)的粒徑大于100納米時(shí)為濁液，180μm>100nm，所以該分散系為懸濁液；裝置B中的反應(yīng)物為Zn，SO2，生成物為ZnS2O4，S2O42-中硫?yàn)?3價(jià)，根據(jù)電子守恒和元素守恒可得反應(yīng)方程式為：故答案為：懸濁液；

（2）溶液中含有Zn2+，加入氫氧化鈉后與氫氧根反應(yīng)生成氫氧化鋅沉淀，故答案為：Zn(OH)2；

（3）生成Na2S2O4晶體時(shí)加入加入固