2-3-伴性遺傳高一生物課后培優(yōu)分級練(原卷版)

2.3伴性遺傳核心知識梳理核心知識梳理1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化?。┑奶攸c(diǎn)有：①男患者多于女患者。②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂病）特點(diǎn)：①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。5.伴Y遺傳①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。患者患者基因型：XYM。遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且“父傳子，子傳孫”。6.性別決定（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數(shù)生物的性別由性染色體決定。注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。（2）雞性別決定的ZW型雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（3）人類體細(xì)胞及配子中染色體組成男性：體細(xì)胞：44條常染色體+XY（異型）或23對常雜色體+XY（異型）精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y。（2種）女性：體細(xì)胞：44條常染色體+XX（同型）或22對常朶色體+XX（同型）.卵細(xì)胞：22條常染色體+X。（1種）注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會(huì)，因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。課后培優(yōu)練課后培優(yōu)練培優(yōu)第一階——基礎(chǔ)過關(guān)練1．果蠅的紅眼（XR）對白眼（Xr）為顯性。讓紅眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅交配，所得F1中偶爾會(huì)出現(xiàn)極少數(shù)的例外子代，如某染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。若不考慮基因突變，則形成該白眼雌果蠅的異常配子是（

）A．母本的某卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂I后期異常分裂形成的B．母本的某卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期異常分裂形成的C．父本的某精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期異常分裂形成的D．父本的某精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期異常分裂形成的2．外顯率指的是某一基因型個(gè)體顯示預(yù)期表現(xiàn)型的比率。圖甲為某顯性單基因遺傳病家系圖。研究人員對該家系部分個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳分離，得到結(jié)果如圖乙。不考慮基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．由Ⅱ-2個(gè)體可知，該病的外顯率不為100%C．Ⅱ-3與I-2的基因型一定相同D．若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子概率為11/203．某實(shí)驗(yàn)室保存有紅眼正常翅的野生型和一些突變型果蠅，果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?，F(xiàn)用白眼翅處展雄果蠅與野生型純合子雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2。下列說法不正確的是（

）A．白眼、紫眼為一對相對性狀，白眼、紫眼基因?yàn)榉堑任换駼．圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是紫眼基因C．F2各表型的比例可以驗(yàn)證自由組合定律D．F2各表型比例能驗(yàn)證紅眼、白眼基因是伴性遺傳4．Ⅱ型高脂蛋白血癥是一種單基因遺傳病，其生化特點(diǎn)是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運(yùn)出，易誘發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。下圖為家族中Ⅱ型高脂蛋白血癥遺傳系譜圖，已知Ⅲ2為純合子，下列敘述正確的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2和Ⅱ2均為純合子C．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)患病女兒的概率是1/4D．Ⅱ型高脂蛋白血癥患者血漿中膽固醇含量降低5．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶16．家蠶的體色由多對等位基因共同控制，野生型家蠶的體色為白色。在實(shí)驗(yàn)中偶爾獲得兩種黃體色純合突變品系M和N，研究者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：M與野生型正反交，F(xiàn)1均為黃體色；F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色＝3：1實(shí)驗(yàn)二：M與N雜交，所得F1與野生型雜交，F(xiàn)2中黃色：白色＝3：1下列分析不正確的是（

）A．控制M黃體色的基因位于常染色體上B．M的黃體色可能是某對基因顯性突變的結(jié)果C．由F2代性狀分離比可知相關(guān)基因不遵循自由組合定律D．M與N雜交，所得F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色＝15：17．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有些同學(xué)認(rèn)為處于同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關(guān)聯(lián)。如果你想反駁他們，下列哪個(gè)雜交組合方式不能作為證據(jù)？（

）A．XaXa×XaYA B．XaXa×XAYa C．XAXa×XaYA D．XAXa×XaYa8．果蠅（2n=8）長翅（A）對短翅（a）為顯性，正常剛毛（B）對小剛毛（b）為顯性，紅眼（D）對白眼（d）為顯性，現(xiàn)有基因型為AaBbXDXd的雌果蠅，如圖所示（假定不發(fā)生染色體變異和基因突變），回答下列問題。(1)據(jù)圖可知，該果蠅細(xì)胞有絲分裂中期控制眼色的基因有______個(gè)。(2)該果蠅與一只紅眼雄果蠅交配的子代中，出現(xiàn)了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現(xiàn)該異常白眼果蠅的原因是______。(3)該果蠅的某初級卵母細(xì)胞，在四分體時(shí)期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，通常情況下，等位基因B和b分離發(fā)生的時(shí)期是______和______。(4)長翅與短翅、紅眼與白眼這兩對相對性狀的遺傳______（選填“遵循”和“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)為______。培優(yōu)第二階——拓展培優(yōu)練1．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實(shí)驗(yàn)：下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F(xiàn)2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)會(huì)發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數(shù)量與雄果蠅的數(shù)量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅2．已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是（

）A．一對患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀狀細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C．抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯高于女性，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯高于男性D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是3．果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對非蘆花為顯性，控制該相對性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在自然界中，紅眼雌果蠅數(shù)多于紅眼雄果蠅數(shù)B．在自然界中，非蘆雌雞數(shù)多于非蘆花雄雞數(shù)C．紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅占1/4D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞，F(xiàn)1中蘆花雄雞占1/24．以下四個(gè)遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（

）A． B． C． D．5（多選題）．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳B．Ⅱ-3體細(xì)胞內(nèi)最多含有6個(gè)致病基因C．Ⅲ-1與一正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率為6/11D．Ⅲ-7與一甲病男性結(jié)婚，生下正常小孩的概率為49/1166．Ⅰ.某種自花傳粉植物的花色有黃色、褐色、黑色三種，由3對獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b、D/d）決定，如下圖為基因控制相關(guān)物質(zhì)合成的途徑，隱性基因沒有相應(yīng)的作用。回答下列問題。(1)若基因A對基因B的表達(dá)有抑制作用，則黑色個(gè)體的基因型有________種，基因型為AABBDD的個(gè)體和基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，F(xiàn)1再隨機(jī)受粉，所得F2的花色及其比例為__________。(2)若基因B的表達(dá)離不開基因A的促進(jìn)作用，則基因型為AaBbDd的個(gè)體與基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，所得子代中黑色個(gè)體所占比例為__________。(3)綜合上述信息，若某褐色個(gè)體自交，所得子代的花色及其比例為褐色∶黃色＝9∶7，則基因A對基因B的表達(dá)有__________（填“促進(jìn)”或“抑制”）作用，該褐色個(gè)體與基因型為__________的個(gè)體雜交，子代會(huì)出現(xiàn)三種花色植株且黑色個(gè)體所占比例為1/8。Ⅱ、已知魚的單、雙尾鰭由一對等位基因控制，現(xiàn)有若干純、雜合單尾、雙尾鰭魚，單尾鰭對雙尾鰭為顯性，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）(4)實(shí)驗(yàn)思路：__________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若___________，則該等位基因位于常染色體上；②若___________，則該等位基因位于X染色體上。7．某雌雄異株的二倍體植株，其花色有紅色和白色兩種。選一株白花雌株和一株白花雄株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中白花：紅花=3：1。不考慮變異和X、Y染色體的同源區(qū)段，欲判斷控制花色性狀的基因數(shù)量和位置?；卮鹣铝袉栴}：(1)若花色由一對等位基因控制，要判斷基因位于常染色體還是X染色體，還需統(tǒng)計(jì)____________________。(2)若花色由兩對等位基因(A/a、B/b)共同控制，且兩對基因位于同一對常染色體上。請?jiān)趫D中標(biāo)明親本植株的基因情況。____________，并結(jié)合F1的性狀分離比，分析在群體中基因型和表現(xiàn)型的兩種對應(yīng)情況：________________________________________。(3)為進(jìn)一步確定(2)題中基因型和表現(xiàn)型是哪種對應(yīng)情況，可選用F1中植株進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：_________預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________培優(yōu)第三階——高考沙場點(diǎn)兵16（真題模擬）．家蠶卵有正常形和長形，由一對等位基因控制，且該對基因在染色體上的位置是確定的。野生家蠶蛾體色為白色，研究小組獲得兩種蛾體色為灰黑色突變型家蠶，每種突變型的體色只涉及一對等位基因，分別用兩種突變型灰黑色長形卵雄蠶與白色正常形卵雌蠶雜交，F(xiàn)1均為白色正常形卵。F1雌雄個(gè)體交配，所得F2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下?！狻嵬蛔冃?白色正常形卵：173灰黑色長形卵：57白色正常形卵：176灰黑色長形卵：59突變型2白色正常形卵：191白色長形卵：63白色正常形卵：146白色長形卵：47灰黑色正常形卵：46灰黑色長形卵：16（1）根據(jù)雜交結(jié)果可判斷灰黑色突變是__________________（填“顯”或“隱”）性突變，其遺傳遵循__________________定律。（2）若突變型2灰黑色性狀只在雄蛾中出現(xiàn)的原因是：控制灰黑色性狀的基因位于常染色體上，表現(xiàn)時(shí)受性別影響，只在雄性中表現(xiàn)。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)