湖南省炎德名校聯(lián)盟2024屆高三下學(xué)期5月高考考前仿真聯(lián)考（三）化學(xué)試題 含解析

姓名__________ 準(zhǔn)考證號(hào)__________絕密★啟用2024年高考考前仿真聯(lián)考三化學(xué)注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試題卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．科技進(jìn)步創(chuàng)造美好生活。下列有關(guān)我國(guó)最新科技成果的解讀錯(cuò)誤的是（）。選項(xiàng)科技成果解讀A開發(fā)新技術(shù)首次成功制備醫(yī)用同位素的中子數(shù)為136B首次實(shí)現(xiàn)了光催化乙烷氧氣氧化脫氫制乙烯乙烷制乙烯發(fā)生消去反應(yīng)C利用生物質(zhì)催化實(shí)現(xiàn)葡萄糖高效轉(zhuǎn)化為果糖葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體D探明中性水生環(huán)境中微生物介導(dǎo)的雄黃和雌黃的氧化溶解過(guò)程轉(zhuǎn)化成硫酸鹽的過(guò)程發(fā)生了氧化還原反應(yīng)2．我國(guó)科學(xué)家開發(fā)綠色工藝合成高能材料PVAA和PNBAA，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（）。A．PVAA和PNBAA所含官能團(tuán)種類相同B．PVAA、PNBAA的單體中碳原子雜化類型相同C．PVAA和PNBAA是綠色炸藥且能自然降解D．PNBAA含手性碳原子3．（摩爾鹽）是一種重要試劑。下列有關(guān)離子方程式錯(cuò)誤的是（）。A．在溶液中滴加足量澄清石灰水：B．在溶液中通入氯氣：C．在溶液中滴加酸性溶液：D．在溶液中加入過(guò)量生成：4．我國(guó)科學(xué)家利用生物技術(shù)合成曲霉甾A和曲霉甾B，結(jié)構(gòu)如圖所示（Me為甲基）。下列敘述正確的是（）。曲霉甾A 曲霉甾AA．曲霉甾A和曲霉甾B遇溶液都發(fā)生顯色反應(yīng)B．曲霉甾A和曲霉甾B都是芳香族化合物C．曲霉甾A和曲霉甾B互為同系物D．曲霉甾A和曲霉甾B分子間均存在氫鍵5．部分含硫物質(zhì)的“價(jià)－類”關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．一定條件下，能實(shí)現(xiàn)a→b→c→d的轉(zhuǎn)化B．a(chǎn)和c反應(yīng)中，氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為C．具有漂白性的c能使品紅、石蕊溶液褪色D．利用b和e可以制備大蘇打6．短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序數(shù)依次增大，這五種元素組成一種常用的增味劑T，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（）。A．第一電離能：Y＜Z＜W B．、的鍵角相等C．簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：W＞Y＞Z D．工業(yè)上電解熔融制備單質(zhì)M7．可用廢銅屑制備，其實(shí)驗(yàn)方案如下：方案1：先灼燒廢銅屑，再溶于稀硫酸，經(jīng)系列操作得到；方案2：加熱廢銅屑和98.3％硫酸的混合物；方案3：在廢銅屑和稀硫酸的混合液中滴加雙氧水；方案4：在廢銅屑和稀硫酸的混合液中通入熱空氣。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．方案1使用的玻璃儀器有燒杯、分液漏斗、玻璃棒和酒精燈B．方案2中參與反應(yīng)的硫酸利用率為50％，且產(chǎn)生大氣污染物C．方案3的離子方程式為D．方案4的化學(xué)方程式為8．回收和利用是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的重要途徑。我國(guó)科學(xué)家開發(fā)功能催化電極還原合成附加值高的小分子（甲醇、乙烯等），模擬裝置如圖所示。雙極膜由陰、陽(yáng)極膜組成，在電場(chǎng)中雙極膜中水電離出、并向兩極遷移。下列敘述正確的是（）。A．a(chǎn)極為陰極，b極發(fā)生還原反應(yīng)B．若X為，則陽(yáng)極反應(yīng)：C．若X為，則生成時(shí)轉(zhuǎn)移電子D．b極收集氣體Y（標(biāo)準(zhǔn)狀況）時(shí)，雙極膜中液體質(zhì)量減少9．分類是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法之一。下列分類錯(cuò)誤的是（）。A．非極性分子：和 B．分子空間結(jié)構(gòu)為四面體形：和C．共價(jià)晶體：硅晶體和鍺晶體 D．中心原子雜化類型相同：和10．稀土金屬釹在電子、材料和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，工業(yè)上以釹礦（主要成分為）為原料制備釹的工藝如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．和濃鹽酸反應(yīng)制備中，鹽酸只表現(xiàn)酸性B．溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾得到C．和共熱可以制備無(wú)水，起催化劑作用D．以惰性材料為電極，電解熔融的，在陰極區(qū)得到釹單質(zhì)11．利用如圖裝置探究某些元素化合價(jià)變化（夾持裝置已省略），能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?。選項(xiàng)abc實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁濃鹽酸含淀粉的KI溶液證明非金屬性：Cl＞IB70％硫酸酸性溶液驗(yàn)證具有還原性C食鹽水電石溴水驗(yàn)證制取的乙塊中有D濃硝酸石灰石溶液驗(yàn)證電負(fù)性：C＞Si12．《Science）報(bào)道了Beddoe和Denton等發(fā)展了一個(gè)有價(jià)值的新有機(jī)催化劑，其結(jié)構(gòu)及所催化的反應(yīng)如圖所示：反應(yīng)機(jī)理如下（Ph—為苯基）：下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．有機(jī)物2、3是中間產(chǎn)物 B．甲和乙反應(yīng)生成丙和水是取代反應(yīng)C．有機(jī)物2→3中斷裂鍵，形成鍵 D．有機(jī)物1中碳原子采用、雜化13．常溫下，向富馬酸（簡(jiǎn)記為）溶液中滴加氨水，混合溶液中（、或]與pH的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是（）。A．T點(diǎn)對(duì)應(yīng)pH為10.54B．Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液加入氨水的體積V一定為20.00C．的溶液中：D．的14．水解反應(yīng)為。常溫下，一定量溶于水溶液中與時(shí)間關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。A．時(shí)，正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率B．其他條件不變，時(shí)水解反應(yīng)仍在進(jìn)行C．其他條件不變，通入，平衡水解率增大D．內(nèi)，水解平均速率二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（14分）某小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備對(duì)硝基苯甲酸。反應(yīng)原理：（濃）實(shí)驗(yàn)步驟：圖1 圖2 圖3①在圖1裝置中加入對(duì)硝基甲苯、重鉻酸鈉粉末及水，在攪拌下慢慢滴入濃硫酸。溫度很快上升，反應(yīng)混合物的顏色逐漸變深變黑，必要時(shí)用冷水冷卻。加完硫酸后，將燒瓶在陶土網(wǎng)上加熱，攪拌回流半小時(shí)，反應(yīng)至呈黑色。②待反應(yīng)物冷卻后，在攪拌下加入冰水，立即有沉淀析出。用圖2裝置抽濾，用水分兩步洗滌，對(duì)硝基苯甲酸粗產(chǎn)品為黑色固體。③將固體放入盛有5％硫酸的燒杯中，在沸水浴中加熱，以溶解未反應(yīng)的鉻鹽，冷卻后抽濾，將所得沉淀溶于5％溶液，在50℃溫?zé)岷筮^(guò)濾，如圖3所示。濾液中加入活性炭煮沸后趁熱過(guò)濾。冷卻后在充分?jǐn)嚢柘聦V液慢慢倒入盛有15％硫酸的燒杯中，析出黃色沉淀，抽濾，用少量冷水洗滌兩次，干燥后稱重?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中儀器A名稱是__________，進(jìn)水口為__________（填“a”或“b”）。（2）圖3中保溫漏斗的“保溫”措施是__________。（3）步驟①“慢慢”滴入濃硫酸的目的是__________。（4）步驟②中，反應(yīng)結(jié)束后，加入冰水的目的是__________。步驟③中活性炭的作用是__________。（5）步驟③在沸水浴中加熱，其目的是__________。將所得沉淀溶于5％溶液，在50℃溫?zé)岷筮^(guò)濾，圖3不能用燒杯替代錐形瓶，其原因是__________。（6）步驟①中，冷凝管壁析出白色對(duì)硝基甲苯，應(yīng)采取措施是__________。步驟③中，將濾液倒入15％的硫酸中，其目的是__________。16．（14分）氫化鈦是一種潛在儲(chǔ)氫材料。以鈦廢料（主要成分是，含少量、等）為原料制備氫化鈦的流程如下：回答下列問(wèn)題：（1）“操作A”是__________（填名稱）；下列儀器中，“操作B”不需要的是__________（填標(biāo)號(hào)）。A．B．C．D．（2）“高溫堿浸”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。（3）“酸洗”的目的是__________；設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確認(rèn)“水洗”已洗凈：__________。（4）以石墨為電極，電解熔融制備鈦時(shí)需定期在陽(yáng)極區(qū)補(bǔ)充炭塊，其原因是__________。（5）鈦和氫氣反應(yīng)必須保證干燥無(wú)氧環(huán)境，采用的措施是__________。（6）晶胞如圖所示。已知：立方晶胞參數(shù)為apm，為阿伏加德羅常數(shù)的值。鈦離子的配位數(shù)為__________。該晶體密度為__________。17．（15分）近日，廈門大學(xué)固體表面物理化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授王野、傅鋼和中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)教授姜政等，創(chuàng)制出超高穩(wěn)定性@催化劑，高選擇性催化丙烷等低碳烷烴直接脫氫制取對(duì)應(yīng)烯烴：?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）已知：幾種可燃物的燃燒熱如下表所示?？扇嘉锶紵裏嵘鲜龇磻?yīng)中，__________。（2）一定溫度下，在恒容密閉容器中充入丙烷發(fā)生上述反應(yīng)。下列敘述中，正確的是__________（填標(biāo)號(hào)）。A．混合氣體中體積分?jǐn)?shù)最大值為50％B．升高溫度，丙烷脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C．混合氣體密度不變時(shí)，反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)D．平衡時(shí)再充入，丙烷平衡轉(zhuǎn)化率減?。?）單位時(shí)間內(nèi)，丙烷在不同催化劑Cat1、Cat2作用下的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如圖所示。催化效能較高的是__________（填“Cat1”或“Cat2”）；b點(diǎn)__________（填“是”或“不是”）平衡點(diǎn)；b→c變化的原因可能是__________。（4）保持總壓強(qiáng)恒定為，向反應(yīng)器充入丙烷和氬氣（Ar）混合氣體，僅發(fā)生上述反應(yīng)，丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、起始投料比關(guān)系如圖所示。正反應(yīng)速率：m__________n（填“＞”“＜”或“＝”）；溫度下，壓強(qiáng)平衡常數(shù)__________kPa（用含p的代數(shù)式表示）。[提示：用分壓計(jì)算的平衡常數(shù)叫做壓強(qiáng)平衡常數(shù)，分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。]（5）以熔融（不含和）為電解質(zhì)的丙烷－空氣燃料電池的放電效率高，該電池放電時(shí)，負(fù)極反應(yīng)式為__________。為了使電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行，必須確保電解質(zhì)組成穩(wěn)定，即在通入的空氣中添加__________（填化學(xué)式）。18．（15分）萘普酮是一種長(zhǎng)效消炎鎮(zhèn)痛藥。一種合成路線如下：（萘普酮）回答下列問(wèn)題：（1）萘普酮中官能團(tuán)有__________（填名稱）；E分子中苯環(huán)上碳的2p軌道形成__________中心__________電子大鍵。（2）下列試劑可檢驗(yàn)F中含碳碳雙鍵的是__________（填標(biāo)號(hào)）。a．氫氣/Ni b．溴水 c．酸性溶液 d．鹽酸（3）A→B的化學(xué)方程式為__________。（4）若D＋E→F分兩步進(jìn)行，第一步發(fā)生加成反應(yīng)，則第二步反應(yīng)類型是__________。（5）在E的芳香族同分異構(gòu)體中，同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有__________種（不考慮立體異構(gòu)）。①能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②只含1個(gè)環(huán)；③苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；④有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng)最多生成。其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。（6）以苯甲醇、為原料合成，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。

2024年高考考前仿真聯(lián)考三化學(xué)參考答案一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)1234567891011121314答案BCADCBADBCBCDD1．B【解析】的中子數(shù)，A項(xiàng)正確；乙烷與反應(yīng)生成乙烯和水，發(fā)生了氧化反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；葡萄糖和果糖分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；雄黃、雌黃中硫?yàn)閮r(jià)，硫酸鹽中硫?yàn)閮r(jià)，硫元素化合價(jià)升高，氧氣參與反應(yīng)，發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，D項(xiàng)正確。2．C【解析】PVAA含酯基，PNBAA含酯基、碳碳雙鍵，它們的官能團(tuán)種類不完全相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；PVAA的單體含酯基、碳碳雙鍵、亞甲基，碳原子采用、雜化，PNBAA的單體含酯基、亞甲基、碳碳三鍵，碳原子采取sp、、雜化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；它們是高能材料，可作炸藥，它們含酯基，在自然界中遇酸性、堿性條件可以發(fā)生水解反應(yīng)生成小分子，達(dá)到降解目的，C項(xiàng)正確；PNBAA分子中1個(gè)鏈節(jié)含4個(gè)手性碳原子，高聚物的聚合度為n，故PNBAA含：手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．A【解析】足量石灰水與、、反應(yīng)，正確的離子方程式為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；通入，氧化，B項(xiàng)正確；酸性溶液氧化，C項(xiàng)正確；反應(yīng)生成，促進(jìn)電離放出，與過(guò)量的結(jié)合產(chǎn)生，D項(xiàng)正確。4．D【解析】曲霉甾A和曲霉甾B都不含酚羥基，遇氯化鐵溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；曲霉甾B不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；曲霉甾A和曲霉甾B的分子式相同，它們互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；曲霉甾A和曲霉甾B均含羥基，分子間均能形成氫鍵，D項(xiàng)正確。5．C【解析】根據(jù)圖像可知，幾種含硫物質(zhì)的組成如下：代號(hào)abcde化學(xué)式S（或）一定條件下，能實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化，例如，，A項(xiàng)正確；（還原產(chǎn)物）＋2S（氧化產(chǎn)物），B項(xiàng)正確；不能漂白石蕊溶液，即向石蕊溶液中通入二氧化硫，溶液只變紅色不褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；，D項(xiàng)正確。6．B【解析】圖示五種元素中，M的原子序數(shù)最大，由T化合物組成知，M為堿金屬。根據(jù)短周期元素可知，M為鈉元素。由陰離子結(jié)構(gòu)可知，X原子形成1個(gè)單鍵且原子序數(shù)最小，X為氫元素；W原子形成2個(gè)單鍵，其最外層有6個(gè)電子，W為氧元素；依次類推，Y為碳元素，Z為氮元素。氮、氧、碳的第一電離能依次減小，A項(xiàng)錯(cuò)誤；、中C、N價(jià)層都有3個(gè)電子對(duì)，采用雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，鍵角都是，B項(xiàng)正確；、、的沸點(diǎn)依次降低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氧化鈉的熔點(diǎn)高于氯化鈉，且來(lái)源少、價(jià)格高，故工業(yè)上電解熔融氯化鈉制備鈉單質(zhì)，節(jié)省能源，降低成本，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．A【解析】方案1用到“過(guò)濾”操作，需要使用漏斗，不需要分液漏斗，A項(xiàng)錯(cuò)誤；（濃），參與反應(yīng)的硫酸只有一半進(jìn)入產(chǎn)品，且產(chǎn)生大氣污染物，B項(xiàng)正確；雙氧水作氧化劑，C項(xiàng)正確；空氣中氧氣作氧化劑，熱空氣同時(shí)提供熱量，D項(xiàng)正確。8．D【解析】中碳元素為價(jià)，達(dá)到碳元素最高價(jià)，轉(zhuǎn)化成有機(jī)物X，碳元素的化合價(jià)降低，發(fā)生還原反應(yīng)，故a極為陰極，b極為陽(yáng)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在陰極上生成，在陽(yáng)極上生成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若X為乙烯，陰極反應(yīng)式為，生成乙烯轉(zhuǎn)移電子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；b極反應(yīng)式為，標(biāo)準(zhǔn)狀況下即，生成，向a極遷移，向b極遷移，雙極膜中水質(zhì)量減少，D項(xiàng)正確。9．B【解析】碳的單質(zhì)是非極性分子，A項(xiàng)正確；呈正四面體形，中S價(jià)層有5個(gè)電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)不是四面體形，B項(xiàng)錯(cuò)誤；硅晶體、鍺晶體都是共價(jià)晶體，C項(xiàng)正確；和中I、Se價(jià)層都有4個(gè)電子對(duì)，均采用雜化，D項(xiàng)正確。10．C【解析】，鹽酸只表現(xiàn)酸性，A項(xiàng)正確；采用降溫結(jié)晶法獲得氯化釹晶體，B項(xiàng)正確；亞硫酰氯與結(jié)晶水反應(yīng)：，提供氯化氫，抑制水解，C項(xiàng)錯(cuò)誤；陰極反應(yīng)式為，D項(xiàng)正確。11．B【解析】常溫下，二氧化錳與濃鹽酸不發(fā)生反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；乙炔、硫化氫都能使溴水褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；硝酸揮發(fā)出來(lái)，與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸，溶液變渾濁，不能說(shuō)明碳的電負(fù)性大于硅，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．C【解析】有機(jī)物1是催化劑，有機(jī)物2和3先生成，又被消耗，屬于中間產(chǎn)物，A項(xiàng)正確；總反應(yīng)是取代反應(yīng)，即—Nu取代了羥基，B項(xiàng)正確；有機(jī)物2→3只斷裂和形成了鍵，沒(méi)有形成鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)催化劑中含苯環(huán)、亞甲基，苯環(huán)中碳原子采用雜化，亞甲基中碳原子采用雜化，D項(xiàng)正確。13．D【解析】根據(jù)電離方程式和電離常數(shù)表達(dá)式可知，，，。根據(jù)圖像中a、b、c點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算：，，。T點(diǎn)對(duì)應(yīng)，，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是，即，變形得，解得。若Q點(diǎn)加入氨水體積為，則溶液為的，根據(jù)電離平衡常數(shù)可知，該溶液中以電離為主，，則，故Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液加入氨水體積大于，B項(xiàng)錯(cuò)誤；加入氨水為，恰好生成，水解常數(shù)，水解常數(shù)，水解程度較大，對(duì)應(yīng)溶液呈酸性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；平衡常數(shù)，D項(xiàng)正確。14．D【解析】時(shí)，未達(dá)到水解平衡，水解反應(yīng)向右進(jìn)行，即正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，A項(xiàng)正確；時(shí)，達(dá)到水解平衡，正、逆反應(yīng)速率都不等于0，B項(xiàng)正確；通入氨氣，消耗，平衡向右移動(dòng)，平衡水解率增大，C項(xiàng)正確；根據(jù)水解反應(yīng)式可知，，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（14分）（1）球形冷凝管（1分）b（1分）（2）用酒精燈加熱保溫漏斗中的液體（1分）（3）避免放熱過(guò)多，使對(duì)硝基甲苯揮發(fā)，凝結(jié)在冷凝管壁（2分）（4）降低產(chǎn)品溶解度（1分）脫色（1分）（5）使反應(yīng)充分進(jìn)行（1分）避免溫度降低過(guò)快，產(chǎn)品在燒杯壁析出（2分）（6）適當(dāng)減小冷凝管的冷凝水流量，使對(duì)硝基甲苯熔融滴下（2分）將對(duì)硝基苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化成對(duì)硝基苯甲酸（2分）【解析】（3）本反應(yīng)是放熱反應(yīng)，加入硫酸過(guò)快，放出熱量過(guò)多，導(dǎo)致對(duì)硝基甲苯揮發(fā)，如果遇到這種情況，可用冷水冷卻燒瓶。（4）降低溫度有利于產(chǎn)品析出。活性炭有吸附性，用于脫色。（5）在沸水浴中加熱，使反應(yīng)完全，同時(shí)雜質(zhì)能充分溶解。燒杯口大，散熱快，導(dǎo)致產(chǎn)品在燒杯壁析出。（6）冷凝管壁有白色反應(yīng)物，減小冷凝水流量，提高溫度使其熔融滴下。將濾液加入15％的硫酸中，可將溶于水的對(duì)硝基苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為對(duì)硝基苯甲酸而析出，便于過(guò)濾分離。16．（14分）（1）過(guò)濾（1分） AD（2分，答對(duì)1個(gè)給1分，有錯(cuò)不給分）（2）（2分）（3）將轉(zhuǎn)化成（1分）取最后流出洗滌液，滴加鹽酸酸化，再加入溶液，若不產(chǎn)生白色沉淀，則已洗滌干凈（或測(cè)定洗滌液pH，中性時(shí)已洗滌干凈）（2分）（4）陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣，石墨在高溫下可被氧氣氧化，補(bǔ)充炭塊可以消耗氧氣，減輕石墨電極的氧化等合理答案（2分）（5）通入一段時(shí)間干燥的氫氣后才加熱（1分）（6）6（1分） （2分）【解析】（1）“操作B”為灼燒，不需要燒杯、分液漏斗。（2）二氧化鈦與氫氧化鈉在高溫下反應(yīng)生成鈦酸鈉和水。（3）“水洗”除去硫酸，可以通過(guò)檢驗(yàn)硫酸根離子或測(cè)定溶液pH的方法檢驗(yàn)“水洗”是否洗凈。（4）類似電解熔融氧化鋁制備鋁，陽(yáng)極上產(chǎn)生氧氣，在高溫下，陽(yáng)極石墨被氧化生成二氧化碳或一氧化碳，石墨陽(yáng)極損失，補(bǔ)充炭塊，減少石墨陽(yáng)極損失。（5）通入干燥的氫氣排盡空氣。（6）1個(gè)晶胞含2個(gè)“”，晶體密度。17．（15分）（1）（2分）（2）BD（2分）（3）Cat2（1分） 不是（1分） 催化劑活性降低（2分）（4）＞（2分） （2分）（5）（2分） （1分）【解析】（1）三種可燃物燃燒熱的熱化學(xué)方程式如下：①②③根據(jù)蓋斯定律，①－②－③得目標(biāo)反應(yīng)，故。（2）可逆反應(yīng)只部分轉(zhuǎn)化，體積分?jǐn)?shù)小于50％，A項(xiàng)錯(cuò)誤；正反應(yīng)是吸熱