100道化驗(yàn)員題庫簡答題(附答案)

1、滴定管尖端油脂或鹽類堵塞時(shí)，怎樣排除？答：如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使其融化，突然打開活塞，將油脂類的東西沖走。2、重量分析法的基本操作步驟包括哪些？

答：重量分析法的基本操作步驟包括：溶解、沉淀、過濾、洗滌、干燥和灼燒等步驟。3、怎樣正確稀釋濃硫酸？答：稀釋濃硫酸時(shí)，必須在耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，并且在不斷攪拌下，慢慢地將濃硫酸加入水中。絕對不能將水加入到濃硫酸中。4、事故調(diào)查的“四個(gè)不放過”是指什么？答：事故原因沒有查清不放過；事故責(zé)任者沒有受到嚴(yán)肅處理不放過；防范措施沒有落實(shí)不放過；廣大職工沒有受到教育不放過。5、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法和措施有哪些？答：①.方法有a、選擇合適的分析方法；b、增加平行測定的次數(shù)；c、減小測量誤差；d、消除測定中的系統(tǒng)誤差。②.采取措施有：空白試驗(yàn)、校正儀器、對照試驗(yàn)。6、導(dǎo)致偏離郎伯-比爾定量的因素有哪些？答：①.單色光不純造成的偏離；②.溶液本身引起的偏離。7、安全檢查一般要查些什么？答：查領(lǐng)導(dǎo)、查思想、查制度、查隱患、查整改、查紀(jì)律、查規(guī)程、查標(biāo)準(zhǔn)。8、什么叫“傾斜法過濾”？為什么要用傾斜法過濾？答：過濾時(shí)，為了避免沉淀堵塞濾紙的空隙，影響過濾速度，一般多采用傾斜法過濾，即傾斜靜置燒杯，待沉淀下降后，先將上層清液傾入漏斗中，而不是一開始過濾就將沉淀和溶液攪混后過濾。9、為什么說采樣誤差常大于分析誤差？答：因?yàn)榛?yàn)時(shí)所取的分析試樣只有幾克或更少，分析結(jié)果必須代表全部物料的平均組成，所以必須仔細(xì)而正確地采取具有代表性的平均試樣。如果采制樣的方法不正確，即使分析結(jié)果做的再好也毫無意義，有時(shí)還會給生產(chǎn)和科研帶來負(fù)面影響。

10、使用分光光度計(jì)比色時(shí)有哪些注意事項(xiàng)？答：1、擦試比色皿要順著一個(gè)方向，不能來回擦。2、吸收皿的光學(xué)面不能用手接觸，不能玷污。3、比色時(shí)顯色液、參比液不能裝的太滿，以吸收皿3/4處為宜。4、每次測量樣品后，應(yīng)檢查樣品室內(nèi)是否有殘留液。5、要及時(shí)清理樣品室，以免造成腐蝕。11、溶液儲存時(shí)可能變質(zhì)的原因？答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。12、溶液本身引起的偏離有幾個(gè)原因？答：①.溶質(zhì)和溶液的性質(zhì)；②.介質(zhì)的不均勻性；

③.溶質(zhì)的離解、締合、互變異物及化學(xué)變化。13、分析測試提供的數(shù)據(jù)有那些作用？答：1、評價(jià)材料和產(chǎn)品的質(zhì)量；2、控制生產(chǎn)過程；

3、評價(jià)產(chǎn)品和生產(chǎn)過程對環(huán)境的影響；4、指導(dǎo)研究和改進(jìn)生產(chǎn)過程。14、采樣及樣品制備應(yīng)根據(jù)什么決定？制備試樣的步驟？答：①.采樣及樣品制備應(yīng)根據(jù)分析試樣的性質(zhì)、均勻程度、數(shù)量來決定。②.制備試樣的步驟為破碎、過篩、混勻、縮分。15、電子天平放置場所的理想條件與要求？

答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；2）天平臺要求堅(jiān)固，具有抗震及減震性能；3）不受陽光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；4）不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。16、分解試樣一般有哪些要求？答：①、試樣應(yīng)分解完全。②、試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失。③、分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。17、準(zhǔn)確度是指？答：準(zhǔn)確度是指測定值與真實(shí)值之間的相符合的程度。18、精密度是指？答：精密度是指在相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。19、怎樣正確使用天平？答：1、調(diào)整水平坐標(biāo)，天平預(yù)熱30min后，調(diào)節(jié)顯示器讀數(shù)為零。2、稱樣盤放在中央位置，不能用手直接拿取稱樣盤，讀數(shù)時(shí)要關(guān)閉天平的側(cè)門，并且不能將樣品灑落在天平上。3、及時(shí)記錄稱量數(shù)據(jù)，稱量的時(shí)間不宜過長。4、稱樣結(jié)束顯示器歸零，關(guān)閉電源。5、儀器在不稱樣時(shí)不能處于長期工作狀態(tài)，影響天平的精密度，減少儀器的使用壽命。20、危險(xiǎn)化學(xué)品防范措施有哪些？

答：（1）使用危險(xiǎn)性化學(xué)藥品必須遵守安全技術(shù)操作規(guī)程，穿戴好防護(hù)用具。（2）領(lǐng)取藥品時(shí)，確認(rèn)是否為需要的藥品，看清楚藥品危害標(biāo)示和圖樣。（3）使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。（4）對“易燃、易爆及劇毒性”物質(zhì)必須儲存在專用的庫房內(nèi)，并分類，分項(xiàng)專人管理，有領(lǐng)用、使用、庫存記錄。（5）化驗(yàn)人員應(yīng)了解藥劑性質(zhì)、侵入途徑、中毒癥狀和急救方法，減少化學(xué)毒物引起的中毒事故。21、機(jī)械設(shè)備必須做到的“四有四必有”指什么？答：“四有四必有”指有輪必有罩；有軸必有套；有臺必有欄；有洞必有蓋。22、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)“三防四定”原則具體內(nèi)容是什么？答：三防：防塵、防潮、防震動；四定：定點(diǎn)存放、定人保管、定期維護(hù)、定期檢修。23、為什么要求每次定容后必須搖勻？答：每次定容后要求搖勻溶液，使待測組分的離子分布均勻，保證分析結(jié)果穩(wěn)定、準(zhǔn)確。24、低鉬分析，浸取時(shí)應(yīng)注意什么？答：低鉬分析，浸取時(shí)溫度不能過高，以防濺出，過冷則難以浸取完全。25、生石灰燒傷怎么辦？答：生石灰燒傷，應(yīng)先用手絹、毛巾擦凈皮膚上的生石灰顆粒，再用大量清水沖洗，并涂抹任何一種植物油。切忌先用水洗，因?yàn)樯矣鏊畷l(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量的熱量灼傷皮膚。

26、冬季“三防”有哪些內(nèi)容？答：冬季三防主要是指防凍、防滑、防煤氣中毒。27、夏季“三防”有哪些內(nèi)容？答：夏季三防主要是指防洪、防暑、防雷電。28、如何預(yù)防粉塵危害？答：（1）采制樣時(shí)必須遵守安全技術(shù)操作規(guī)程，穿戴好防護(hù)用具。

（2）采制樣時(shí)，做好室內(nèi)通風(fēng)降塵。

（3）禁止在粉塵作業(yè)現(xiàn)場進(jìn)食、抽煙、飲水等。29、如果濃酸濺到皮膚上怎么處理？答：當(dāng)濃酸濺到皮膚上時(shí)，應(yīng)立即脫去受污染衣物，用干抹布擦去酸，立即用大量流動清水沖洗至少15分鐘，再用0.5%碳酸氫鈉溶液洗滌患處，嚴(yán)重時(shí)送往醫(yī)院就醫(yī)。30、濃堿濺到皮膚上怎么處理？答：當(dāng)堿落在皮膚上時(shí)，應(yīng)立即脫去污染的衣著，先用干抹布擦去堿，立即用大量流動清水沖洗至少15分鐘，再用稀醋酸溶液或1～2%的稀鹽酸溶液洗滌患處，嚴(yán)重時(shí)送往醫(yī)院就醫(yī)。31、天平的主要技術(shù)指標(biāo)？答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。32、試樣的稱量方法？答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。33、分析工作對試樣的分解一般有哪三點(diǎn)要求？答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測組分的干擾物質(zhì)。

34、引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點(diǎn)？答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。35、作為基準(zhǔn)試劑具備的條件答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時(shí)易潮解，摩爾質(zhì)量較大36、溶液儲存時(shí)可能變質(zhì)的原因答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。37、系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。38、偶然誤差產(chǎn)生的因素？答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動很小，儀器的性能有微笑變化，都會使分析結(jié)果在一定范圍。39、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。40、消除系統(tǒng)中的測定誤差采??？答：空白試驗(yàn)，校準(zhǔn)儀器，對照試驗(yàn)。41、有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則？答：加減法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對誤差最大的為準(zhǔn)；

乘除法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，既以相對誤差最大的為準(zhǔn)。

42、進(jìn)行滴定分析具備的三個(gè)條件是什么？答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測量溶液體積的器皿，要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。43、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過程中，滴定與被測組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。44、指示劑：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。45、滴定終點(diǎn)：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)46、酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH-離子的叫堿，酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。47、配位滴定：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。48、自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn)，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。49、專屬指示劑：碘與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。50、變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。51、緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。52、有效數(shù)字：實(shí)際能測到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。53、恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。

54、質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時(shí)，即為質(zhì)量恒定。55、系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對測定值影響比較固定，能夠校正的誤差。56、終點(diǎn)：用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。57、天平的主要技術(shù)指標(biāo)？答:最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。58、在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？答：不可以，將手長時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝?，手長時(shí)間伸入天平內(nèi)會使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的59、怎樣正確使用天平？答：1、調(diào)整水平坐標(biāo)，天平預(yù)熱30min后，調(diào)節(jié)顯示器讀數(shù)為零。2、稱樣盤放在中央位置，不能用手直接拿取稱樣盤，讀數(shù)時(shí)要關(guān)閉天平的側(cè)門，并且不能將樣品灑落在天平上。3、及時(shí)記錄稱量數(shù)據(jù)，稱量的時(shí)間不宜過長。4、稱樣結(jié)束顯示器歸零，關(guān)閉電源。5、儀器在不稱樣時(shí)不能處于長期工作狀態(tài)，影響天平的精密度，減少儀器的使用壽命。60、在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？

答：因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。61、什么是空白試驗(yàn)?答：空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。62、如何向洗凈的滴定管中裝溶液？答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1～2min。63、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數(shù)，減少測量誤差，消除測定中的系統(tǒng)誤差。64、作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。（4）使用時(shí)易溶解。（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。65、化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個(gè)途徑？

答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。66、化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行急救？答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí)，可人工協(xié)助呼吸，化驗(yàn)室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。67、哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。68、電子天平放置場所的理想條件與要求？答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對濕度45%RH—60%RH；2）天平臺要求堅(jiān)固，具有抗震及減震性能；3）不受陽光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；4）不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。69、分析工作對試樣分解的一般要求？答：1）試樣應(yīng)分解完全；2）試樣分解過程中待測成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；3）分解過程中不應(yīng)引入被測組分和干擾物質(zhì)。70、分析化學(xué)的任務(wù)和作用？答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對含量。

71、如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度？答：1）選擇合適的分析方法；2）增加平行測定的次數(shù)；3）減小測量誤差；4）消除測定中的系統(tǒng)誤差。72、減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？答：對照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校正、方法校正。73、接近滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定操作要注意哪些問題？答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。74、空白試驗(yàn)和對照試驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義？答：空白試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對照試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。75、試樣的稱量方法主要有哪幾種？答：1）固定稱量法；2）減量法稱量；3）揮發(fā)性液體試樣的稱量。76、滴定分析法一般可分為哪幾類？答：1）酸堿滴定；

2）配位滴定；

3）氧化還原滴定；4）沉淀滴定。77、什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液？標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？答：已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。78、采樣的重要性?答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無意義，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。

79、濃硫酸用水稀釋時(shí)，應(yīng)該怎樣操作？答：配制硫酸時(shí)，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。80、檢驗(yàn)中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？答：1）正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因?yàn)閿?shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測量的準(zhǔn)確程度；2）有效數(shù)字就是實(shí)際能測得的數(shù)字。81、何為重量分析法？答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測組分的含量。82、何為滴定分析法？答：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測組分含量的方法。83、物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個(gè)步驟？答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。84、什么是準(zhǔn)確度？什么是精密度？分別以什么表示？答：1）準(zhǔn)確度指測定值與真實(shí)值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來表示。2）精密度是指相同條件下n次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。85、制備試樣分哪幾個(gè)步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個(gè)步驟；

86、四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。87、原始記錄的要求？答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；2）要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；3）采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明；4）更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。88、重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時(shí),即達(dá)到恒重。89、向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會被稀釋，滴定到終點(diǎn)時(shí)，消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過實(shí)際數(shù)，而使測定結(jié)果偏高。90、數(shù)字修約規(guī)則?答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去，尾數(shù)≥6時(shí)進(jìn)位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí)，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。91、引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?

答：化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點(diǎn):1）氧化和吸收二氧化碳；2）濕度的影響；3）揮發(fā)和升華；4）見光分解；5）溫度的影響。92、滴定分析中，加入指示劑的量對測定結(jié)果有無影響，為什么？答：有影響。因?yàn)橹甘緞┮脑噭?，太多不但影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，還要造成浪費(fèi)，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。93、影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些？答：反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外，反應(yīng)物的濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響