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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修1化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,的含量:一級品二級品三級品為測定某樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可用酸性高錳酸鉀溶液進行滴定。稱取四份試樣,質(zhì)量均為溶于水后,用高錳酸鉀溶液滴定至終點,記錄滴定數(shù)據(jù)如下:。滴定次數(shù)
實驗數(shù)據(jù)1234V(高錳酸鉀)/(初讀數(shù))0.100.200.000.20V(高錳酸鉀)/(終讀數(shù))17.7617.8818.2617.90
下列說法正確的是A.若滴定時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失,則測得的含量將偏低B.根據(jù)滴定結(jié)果可知,上述樣品符合二級品標(biāo)準(zhǔn)C.如測得的含量低于實際準(zhǔn)確值,產(chǎn)生誤差的原因可能是在滴定過程中空氣中的氧氣參與了反應(yīng)D.滴定至終點時的現(xiàn)象是,溶液紅色退去,半分鐘內(nèi)不回復(fù)紅色2、利用反應(yīng)I2O5(s)+5CO(g)?5CO2(g)+I2(s),可消除CO污染。不同溫度下,向裝有足量的I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時間t變化曲線如圖;下列說法不正確的是。
A.b點時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),Tb<TdC.c點時反應(yīng)達平衡狀態(tài)D.o~a段,v(CO2)=0.6mol?L-1?min-13、已知Ksp(AgCl)=1.77×10-10,Ksp(AgBr)=5.35×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和濃度均為0.010mol·L-1,向該溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為A.Br-、Cl-、B.Br-、Cl-C.Cl-、Br-、D.Br-、Cl-4、五種短周期主族元素X;Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大。甲、乙、丙、丁為上述元素中的兩種或多種所組成的化合物;其中甲為元素W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物,丁為常見氣體,它們之間存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知Z、Q同主族且能形成多種二元化合物,W為短周期元素中原子半徑最大的元素,X與Y、Z均可形成10電子分子。下列說法錯誤的是。
A.簡單離子的半徑:B.簡單氫化物的沸點:C.X與Y能形成多種化合物D.乙、丙的水溶液一定均顯堿性5、化學(xué)平衡常數(shù)(K)電離常數(shù)(Ka、Kb)、溶度積常數(shù)(Ksp)等常數(shù)是表示、判斷物質(zhì)性質(zhì)的重要常數(shù),下列關(guān)于這些常數(shù)的說法中,正確的是A.當(dāng)溫度升高時,弱酸、弱堿的電離常數(shù)(Ka、Kb)均變大B.Ka(HCN)a(CH3COOH)說明相同物質(zhì)的量濃度時,氫氰酸的酸性比醋酸的強C.向同濃度的碳酸鈉和硫酸鈉混合溶液中滴加氯化鋇溶液,先產(chǎn)生BaSO4沉淀,則Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.化學(xué)平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強有關(guān),與催化劑無關(guān)6、下列說法正確的是()A.焓變單位中kJ?mol-1,是指1mol物質(zhì)參加反應(yīng)時的能量變化B.大多數(shù)分解反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.一個化學(xué)反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時,反應(yīng)放熱,ΔH為“-”D.一個化學(xué)反應(yīng)中,生成物的總鍵能大于反應(yīng)物的總鍵能時,反應(yīng)吸熱,ΔH為“+”7、LiFePO4電池(電解質(zhì)溶液為LiPF6的有機溶液)是電動汽車常用的一種電池,其工作原理如圖所示,其中LixC6是單質(zhì)鋰附聚在石墨電極上的一種表示形式。下列說法錯誤的是。
A.充電時,電極a上的電極反應(yīng)式為LixC6-xe-=xLi++C6B.電動汽車行駛時,正極的電極反應(yīng)式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4C.放電時,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,通過隔膜0.2mol離子D.隔膜為陽離子交換膜評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、已知①NH4I(s)NH3(g)+HI(g)ΔH1=+akJ/molKp1;
②2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH2=+bkJ/molKp2。
在某溫度下,向一固定體積密閉容器中,投入足量NH4I固體(忽略體積),達到化學(xué)平衡時,測得P(H2)=5Kpa、P(HI)=40Kpa;請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)請寫出NH4I(s)分解為H2(g)、I2(g)和NH3(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式__(系數(shù)最簡整數(shù)比)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為Kp=__(用Kp1和Kp2表示);該溫度下,Kp1為___。
(2)在相同溫度下;在如圖的裝置中達到化學(xué)平衡。
若緩慢將體積擴大至2V,反應(yīng)②向__移動(填“正向”、“逆向”或“不”);若迅速縮小體積至體系顏色變化情況__(提示:瞬間、過程、最終)。該動作引起的系列顏色變化,從最終結(jié)果上來看,__勒夏特列原理(填“符合”或“不符合”)。9、用純凈的鋅粒與100mL2mol/L稀鹽酸反應(yīng)制取氫氣;請回答:
(1)實驗過程如圖所示,圖中______段化學(xué)反應(yīng)速率最快。若經(jīng)過10分鐘的反應(yīng)時間共消耗鋅0.65克(忽略溶液體積的變化),則用鹽酸表示的反應(yīng)速率______。
(2)為了加快上述反應(yīng)的速率,欲向溶液中加入少量下列物質(zhì),你認(rèn)為可行的是_____。
A.蒸餾水B.氯化銅固體。
C.氯化鈉溶液D.濃鹽酸10、(1)現(xiàn)有KOH溶液及反應(yīng)要構(gòu)成燃料電池,則負(fù)極通入的應(yīng)是________,正極通入的應(yīng)是________,電極反應(yīng)式分別為________、________。
(2)若把KOH溶液改為稀硫酸作電解質(zhì)溶液,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為________,正極的電極反應(yīng)式為________。
(3)上述(1)和(2)的電解質(zhì)溶液不同,反應(yīng)進行一段時間后,(1)中溶液pH變________(填“大”或“小”下同),(2)中溶液pH變________。11、在體積為2L密閉容器中加入反應(yīng)物A、B,發(fā)生如下反應(yīng):A+2B3C。經(jīng)2min后,A的濃度從開始時的1.0mol·L-1降到0.8mol·L-1。已知反應(yīng)開始時B的濃度是1.2mol·L-1。則:2min末B的濃度______,C的物質(zhì)的量____。2min內(nèi),用A物質(zhì)的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,即V(A)=______。12、在0.5L的密閉容器中;一定量的氮氣和氫氣進行。
如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)⊿H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如右表:。t/℃
200
300
400
K
K1
K2
0.5
請完成下列問題;
(1)試比較K1、K2的大小,K1____K2(填寫“>”;“=”或“<”)
(2)下列各項能作為判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是____(填序號字母)
a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1∶3∶2b.υ(N2)正=3υ(H2)逆
c.容器內(nèi)壓強保持不變d.混合氣體的密度保持不變。
(3)400℃時,反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)的值為____。
當(dāng)測得NH3和N2、H2的物質(zhì)的量分別為3mol和2mol;1mol時;則該反應(yīng)的。
υ(N2)正____υ(N2)逆(填寫“>”;“=”或“<”)
(4)(3)中反應(yīng)平衡時,升高溫度,NH3轉(zhuǎn)化率____(填“變大”、“變小”、“不變”)13、可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)上制取H2SO4的重要反應(yīng)。
(1)在恒壓條件下,該反應(yīng)分組實驗的有關(guān)條件如下表:。反應(yīng)條件溫度容器容積起始n(SO2)起始n(O2)其他條件Ⅰ組500℃1L1mol2mol無Ⅱ組500℃1L1mol2mol
已知Ⅰ、Ⅱ兩組實驗過程中,SO3氣體的體積分?jǐn)?shù)φ(SO3)隨時間t的變化曲線如圖所示。
①Ⅱ組與Ⅰ相比不同的條件是___________;
②將Ⅰ組實驗中溫度變?yōu)?00℃,則φ(SO3)達到a%所需時間___________t1(填“小于”“大于”或“等于”)。
(2)向四個體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和O2;開始反應(yīng)時,按反應(yīng)速率由大到小排列的是___________。
甲:在500℃時,10molSO2和10molO2反應(yīng)。
乙:在500℃時,用V2O5作催化劑,10molSO2和10molO2反應(yīng)。
丙:在450℃時,8molSO2和5molO2反應(yīng)。
丁:在500℃時,8molSO2和5molO2反應(yīng)。A.甲、乙、丙、丁B.乙、甲、丙、丁C.乙、甲、丁、丙D.丁、丙、乙、甲14、溫度為t℃時,某NaOH稀溶液中c(H+)=10-amol·L-1,c(OH-)=10-bmol·L-1;已知:a+b=13;請回答下列問題:
(1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=_______,t_______(填“<”、“>”或“=”)25。
(2)該NaOH溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為_______,該NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)為_______。
(3)回答下列有關(guān)醋酸的問題。在一定溫度下;向冰醋酸中加水稀釋,溶液導(dǎo)電能力變化情況如圖所示:
a、b、c三點醋酸電離程度由大到小的順序為_______;a、b、c三點對應(yīng)的溶液中,pH最小的是_______;a、b、c三點對應(yīng)的溶液中,水的電離程度最大的是_______。15、依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計的原電池如圖所示(鹽橋為盛有KNO3瓊脂的U形管)。
請回答下列問題:
(1)電極X的材料是___________,其電極反應(yīng)式為___________。
(2)電解質(zhì)溶液Y是___________(填化學(xué)式),銀電極為電池的___________極。
(3)鹽橋中的移向___________(填“左燒杯”或“右燒杯”)。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)16、化學(xué)平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大。(____)A.正確B.錯誤17、除去NaCl溶液中少量的Na2S:加入AgCl后再過濾。(_______)A.正確B.錯誤18、物質(zhì)的狀態(tài)不同ΔH的數(shù)值也不同。____A.正確B.錯誤19、二氧化碳的過量排放可對海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響(已知珊瑚礁的主要成分為),二氧化碳溶于水造成海水酸化,海水酸化能引起濃度增大、濃度減小。(________)A.正確B.錯誤20、Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4)。(_______)A.正確B.錯誤21、(1)用碳酸鈉粉末可以制備CO2_______
(2)用鐵片和稀H2SO4反應(yīng)制取H2時,為加快產(chǎn)生H2的速率可改用濃H2SO4_______
(3)加熱分解NH4HCO3固體,將所得的氣體進行適當(dāng)處理可獲得NH3_______
(4)用KMnO4固體和用KClO3固體制備O2的裝置完全相同_______
(5)由MgCl2溶液制備無水MgCl2:將MgCl2溶液加熱蒸干_______
(6)用向上排空氣法收集銅粉和稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NO_______
(7)排水法收集KMnO4分解產(chǎn)生的O2:先熄滅酒精燈,后移出導(dǎo)管_______
(8)濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制備純凈Cl2:氣體產(chǎn)物先通過濃硫酸,后通過飽和食鹽水_______A.正確B.錯誤22、化學(xué)平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大。(____)A.正確B.錯誤23、一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0、ΔS>0。__________________A.正確B.錯誤24、制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液直接蒸干的方法。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題,共14分)25、氨是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的重要原料;研究氨的合成和轉(zhuǎn)化是一項重要的科研課題。回答下列問題:
(1)已知:工業(yè)合成氨合成塔中每產(chǎn)生2molNH3;放出92.2kJ熱量;
則1molN-H鍵斷裂吸收的能量為___________kJ。
(2)在密閉容器中合成氨氣,有利于加快反應(yīng)速率且能提高H2轉(zhuǎn)化率的措施是___________(填字母)。A.升高反應(yīng)溫度B.增大反應(yīng)的壓強C.及時移走生成的NH3D.增加H2的物質(zhì)的量(3)將0.6molN2和0.8molH2充入恒容密閉容器中,在不同溫度下,平衡時NH3的體積分?jǐn)?shù)隨壓強變化的曲線如圖。
甲、乙、丙中溫度從高到低的順序是___________。d點N2的轉(zhuǎn)化率是___________,d點Kp=___________(Kp是以平衡分壓表示的平衡常數(shù);平衡分壓=平衡時各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓)。
(4)催化氧化法消除NO反應(yīng)原理為:6NO+4NH35N2+6H2O。不同溫度條件下,氨氣與一氧化氮的物質(zhì)的量之比為2:1時,得到NO脫除率曲線如圖甲所示。脫除NO的最佳溫度是___________。在溫度超過1000°C時NO脫除率驟然下降的原因可能是___________。
(5)研究發(fā)現(xiàn)NH3與NO的反應(yīng)歷程如圖乙所示。下列說法正確的是___________(填字母)。
A.該反應(yīng)歷程中形成了非極性鍵和極性鍵B.每生成2molN2,轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為8NAC.Fe2+能降低總反應(yīng)的活化能,提高反應(yīng)速率D.該反應(yīng)歷程中存在:NO+Fe2+-NH2=Fe2++N2↑+H2O26、乙醇是一種重要的化工原料;在生活;生產(chǎn)中的應(yīng)用廣泛。
(1)工業(yè)上利用二甲醚合成乙醇。
反應(yīng)①:CH3OCH3(g)+CO(g)CH3COOCH3(g)△H1
反應(yīng)②:CH3COOCH3(g)+2H2(g)CH3OH(g)+C2H5OH(g)△H2
一定壓強下,溫度對二甲醚和乙酸甲酯平衡轉(zhuǎn)化率影響如下圖1所示,據(jù)圖示判斷,△H2________0(填“>”或“<”)。溫度對平衡體系中乙酸甲酯的含量和乙醇含量的影響如下圖2所示。在300K~600K范圍內(nèi),乙酸甲酯的百分含量逐漸增加,而乙醇的百分含量逐漸減小的原因是_____________。
(2)乙醇加入汽油(平均分子式為C8H18)中能改善油品質(zhì)量;減少對環(huán)境的影響。
①乙醇汽油可提高燃油的燃燒效率,減少CO等不完全燃燒產(chǎn)物的生成。相同條件下,等物質(zhì)的量的乙醇與汽油完全燃燒消耗氧氣之比為_____________。
②NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究小組在實驗室以Ag?ZSM?5為催化劑,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如上圖所示。若不使用CO,溫度超過775K,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因為_____________;在=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在_____________左右,寫出此條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。
(3)某乙醇燃料電池采用堿性介質(zhì),該電池工作時負(fù)極的電極反應(yīng)式為____________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.若滴定時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增加,則測得的含量將偏高;A錯誤;
B.依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計算,第三次實驗數(shù)據(jù)相差大舍去,計算其他三次的平均值=(17.76-0.10+17.88-0.20+17.90-0.20)mL/3=17.68mL,根據(jù)方程式5Fe2++MnO+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O可知亞鐵離子的物質(zhì)的量是0.01768L×0.02028mol/L×5=0.00179mol,F(xiàn)eSO4?7H2O的含量=×100%=98.50%;三級品98.00%~101.0%,結(jié)合題干信息判斷符合的標(biāo)準(zhǔn)三級品,B錯誤;
C.如測得的含量低于實際準(zhǔn)確值;說明消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積減少,則產(chǎn)生誤差的原因可能是在滴定過程中空氣中的氧氣參與了反應(yīng),氧化了部分亞鐵離子,C正確;
D.滴定至終點時的現(xiàn)象是:滴入最后1滴KMnO4溶液后;溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪去,D錯誤;
答案選C。2、C【分析】【詳解】
A.b點時φ(CO2)=80%,設(shè)轉(zhuǎn)化的CO的物質(zhì)的量為x,則×100%=80%;即CO的轉(zhuǎn)化率為80%,故A正確;
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,CO2的體積分?jǐn)?shù)減小,由圖象可知Tb<Td;故B正確;
C.c點表示CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)在兩種溫度下剛好相等;但都還在繼續(xù)變化,沒有達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.由a點可知,轉(zhuǎn)化的CO為2mol×0.30=0.6mol,則o~a段反應(yīng)速率v(CO2)==0.6mol?L-1?min-1;故D正確。
答案選C。3、A【分析】【詳解】
溶液中含有Cl-,Br-的濃度均為0.01mol/L,產(chǎn)生Ag2CrO4時需要c(Ag+)==1.06×10-5mol/L,產(chǎn)生AgCl時需要c(Ag+)==1.77×10-8mol/L,產(chǎn)生AgBr時需要c(Ag+)==5.35×10-11mol/L,所需銀離子濃度越小越先沉淀,可見陰離子產(chǎn)生沉淀順序應(yīng)為Br-、Cl-、故選:A。4、D【分析】【分析】
根據(jù)題意,W為短周期元素中原子半徑最大的元素,則W為Z、Q同主族且能形成多種二元化合物,則Z為O,Q為S;X與Y、Z均可形成10電子分子,則X為H,Y為C或N;甲為丁可能為或乙;丙分別為相應(yīng)的正鹽和酸式鹽。
【詳解】
A.簡單離子半徑:故A正確;
B.分子間能形成氫鍵,而分子間不能形成氫鍵,則沸點:故B正確;
C.H與C能形成種類繁多的烴類化合物,H與N能形成等多種化合物;故C正確;
D.當(dāng)丙為時,在水溶液中電離大于水解;則其水溶液顯酸性,故D錯誤;
故答案選D。5、A【分析】【詳解】
A.弱酸、弱堿的電離吸熱,所有當(dāng)溫度升高時,弱酸、弱堿的電離常數(shù)(Ka、Kb)變大;A正確;
B.Ka(HCN)a(CH3COOH)說明相同物質(zhì)的量濃度時;氫氰酸的酸性比醋酸弱,B錯誤;
C.向同濃度的碳酸鈉和硫酸鈉混合溶液中滴加氯化鋇溶液,先產(chǎn)生BaSO4沉淀,則Ksp(BaSO4)sp(BaCO3);C錯誤;
D.化學(xué)平衡常數(shù)的大小與溫度有關(guān);與催化劑;濃度、壓強無關(guān),D錯誤;
故答案選A。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.焓變單位kJ?mol-1中的每摩爾;既不是指每摩反應(yīng)物,也不是指每摩生成物,而是指每摩反應(yīng),故A不符合題意;
B.大多數(shù)分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng);故B不符合題意;
C.當(dāng)反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量時,由能量高的反應(yīng)物生成能量低的生成物時,會釋放能量,所以反應(yīng)放熱,ΔH為“?”;故C符合題意;
D.?dāng)嗔逊磻?yīng)物中的化學(xué)鍵時要吸收能量,形成生成物中的化學(xué)鍵時要放出能量,一個化學(xué)反應(yīng)中,生成物總鍵能大于反應(yīng)物的總鍵能時,反應(yīng)放熱,ΔH為“-”;故D不符合題意;
答案選C。7、A【分析】【分析】
由題干可知:LixC6是單質(zhì)鋰附聚在石墨電極上的一種表示形式,故電池放電時,電極a為負(fù)極,電極反應(yīng)為:LixC6-xe-=xLi++C6,電極b為正極,電極反應(yīng)為:Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,故Li+經(jīng)過離子交換膜進入正極;據(jù)此解題。
【詳解】
A.由分析可知,放電時a為負(fù)極,反應(yīng)為LixC6-xe-=xLi++C6,故充電時,電極a上的電極反應(yīng)式為放電時的逆過程,故為xLi++C6+xe-=LixC6;A錯誤;
B.由分析可知,電動汽車行駛時,正極發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為Li1-xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4;B正確;
C.由于通過隔膜的離子Li+;故放電時,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,通過隔膜0.2mol離子,C正確;
D.由分析可知;隔膜為陽離子交換膜,D正確;
故答案為:A。二、填空題(共8題,共16分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)已知①ΔH1=+akJ/molKp1;
②ΔH2=+bkJ/molKp2;
NH4I(s)分解為H2(g)、I2(g)和NH3(g)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式可由反應(yīng)①×2+反應(yīng)②得,故該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NH4I(s)2NH3(g)+H2(g)+I2(g)ΔH=+(2a+b)kJ·mol-1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為Kp=K2p1·Kp2;該溫度下,向一固定體積密閉容器中,投入足量NH4I固體(忽略體積),達到化學(xué)平衡時,測得P(H2)=5Kpa、P(HI)=40Kpa,根據(jù)反應(yīng)②可知,參與反應(yīng)的碘化氫,P(HI)=10Kpa,又反應(yīng)后P(HI)=40Kpa,則反應(yīng)①中:P(HI)=50Kpa,P(NH3)=50Kpa,則達到平衡時,P(H2)=5Kpa、P(HI)=40Kpa,P(NH3)=50Kpa,
故答案為:2NH4I(s)2NH3(g)+H2(g)+I2(g)ΔH=+(2a+b)kJ·mol-1;K2p1·Kp2;2000(Kpa)2;
(2)在相同溫度下,反應(yīng)達到化學(xué)平衡;若緩慢將體積擴大至2V,體系壓強減小,反應(yīng)①正向移動,碘化氫增大,反應(yīng)②正向移動;若迅速縮小體積至迅速壓縮體積的瞬間,顏色變深,然后顏色逐漸變淺,最終恢復(fù)到和原來的顏色一樣深;該動作引起的系列顏色變化,從最終結(jié)果上來看,不符合勒夏特列原理;故答案為:正向;迅速壓縮體積的瞬間,顏色變深,然后顏色逐漸變淺,最終恢復(fù)到和原來的顏色一樣深;不符合?!窘馕觥?NH4I(s)2NH3(g)+H2(g)+I2(g)ΔH=+(2a+b)kJ·mol-1K2p1·Kp22000(Kpa)2正向迅速壓縮體積的瞬間,顏色變深,然后顏色逐漸變淺,最終恢復(fù)到和原來的顏色一樣深不符合9、略
【分析】【分析】
根據(jù)圖象斜率判斷反應(yīng)速率的大小;根據(jù)v=計算反應(yīng)速率;根據(jù)外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響及原電池反應(yīng)可加快反應(yīng)速率判斷;由此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)圖象斜率判斷反應(yīng)速率的大小,斜率越大,反應(yīng)速率越快,所以是EF段反應(yīng)速率最快,0.65gZn的物質(zhì)的量為:=0.01mol,根據(jù)鋅與稀鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,消耗鹽酸的物質(zhì)的量為0.02mol,鹽酸濃度變化為:=0.2mol/L,故v(HCl)==0.02mol?L-1?min-1;
(2)A.加蒸餾水;鹽酸濃度變小,反應(yīng)速率減小,故A不符合題意;
B.加氯化銅固體;鋅把銅置換出來,銅;鋅和鹽酸構(gòu)成原電池,加快反應(yīng)速率,故B符合題意;
C.加氯化鈉溶液;溶液體積增大,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減小,故C不符合題意;
D.加濃鹽酸;鹽酸濃度增大,反應(yīng)速率加快,故D符合題意;
答案為BD?!窘馕觥竣?EF②.0.02mol?L-1?min-1③.BD10、略
【分析】【分析】
原電池中負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng);正極上發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合溶液的酸堿性分析解答(1)和(2);
(3)根據(jù)總反應(yīng)可知,KOH和H2SO4的量都不變,但工作時H2O增多;溶液變稀,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)根據(jù)總反應(yīng)可知,在反應(yīng)中被氧化,被還原,應(yīng)在負(fù)極上反應(yīng),應(yīng)在正極上反應(yīng);因為電解質(zhì)溶液是KOH溶液,不可能有參加或生成,故負(fù)極的電極反應(yīng)為2H2+4OH--4e-═4H2O,正極的電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-═4OH-;
故答案為:H2;O2;2H2+4OH--4e-═4H2O;O2+2H2O+4e-═4OH-;
(2)把KOH改為稀硫酸,負(fù)極上氫氣失電子生成氫離子,正極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,所以負(fù)極的電極反應(yīng)式為2H2-4e-=4H+,正極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,故答案為:2H2-4e-=4H+;O2+4H++4e-=2H2O;
(3)由于(1)在堿性條件下反應(yīng),KOH的量不變,但工作時H2O增多,溶液變稀,pH將變小;而(2)為酸溶液,H2SO4的量不變,但工作時H2O增多;溶液變稀,pH將變大,故答案為:?。淮?。
【點睛】
本題的易錯點為電極反應(yīng)式的書寫,要注意溶液的酸堿性對產(chǎn)物的影響。【解析】H2O2小大11、略
【分析】分析:根據(jù)反應(yīng)的方程式結(jié)合三段式分析解答。
詳解:根據(jù)方程式可知。
A+2B3C
起始濃度(mol/L)11.20
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.20.40.6
2min末濃度(mol/L)0.80.80.6
所以2min末B的濃度為0.8mol·L-1,C的物質(zhì)的量為0.6mol·L-1×2L=1.2mol。2min內(nèi),用A物質(zhì)的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,即v(A)=0.2mol/L÷2min=0.1mol·L-1·min-1。
點睛:靈活應(yīng)用三段式是解答此類問題的關(guān)鍵,步驟為:①寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式;②找出各物質(zhì)的起始量、轉(zhuǎn)化量、某時刻量;③根據(jù)已知條件列方程式計算?!窘馕觥?.8mol/L1.2mol0.1mol/(L.min)12、略
【分析】【分析】
(1)對于放熱反應(yīng),溫度越高,平衡逆向移動,反應(yīng)平衡常數(shù)越?。?/p>
(2)根據(jù)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)判斷;
(3)化學(xué)平衡常數(shù);正反應(yīng)平衡常數(shù)和你反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù),根據(jù)濃度熵和平衡常數(shù)的關(guān)系來確定平衡的移動方向;
(4)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)⊿H<0,則2NH3(g)N2(g)+3H2(g)⊿H>0;根據(jù)溫度升高,平衡移動的規(guī)律進行分析。
【詳解】
(1)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,生成物濃度減小,反應(yīng)物濃度增大,所以K1>K2;
綜上所述,本題正確答案為:>;
(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),則
a、容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度之比等于計量數(shù)之比,不能證明正逆反應(yīng)速率相等,故a錯誤;
b、不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比是平衡狀態(tài),3υ(N2)(正)=υ(H2)(逆)是平衡狀態(tài),故b錯誤;
c、容器內(nèi)壓強不變,氣體的物質(zhì)的量不變,該反應(yīng)達平衡狀態(tài),故c正確;
d、如果是在密閉容器中反應(yīng),質(zhì)量不變,體積不變,密度始終不變,故d錯誤;
綜上所述,本題正確選項:c
(3)400℃時,反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)K的值和反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)呈倒數(shù),所以K=1/0.5=2;容器的體積為0.5L,NH3和N2、H2的物質(zhì)的量濃度分別為:6mol/L、4mol/L、2mol/L,400℃時,濃度商Qc=4×23/62=8/9<K=2,說明反應(yīng)正向進行,因此有υ(N2)正>υ(N2)逆;
綜上所述;本題正確答案:2;>;
(4)如果N2(g)+3H2(g)2NH3(g)⊿H<0,則2NH3(g)N2(g)+3H2(g)⊿H>0;當(dāng)該反應(yīng)平衡時,升高溫度,平衡右移,NH3轉(zhuǎn)化率變大;
綜上所述,本題正確答案:變大?!窘馕觥浚?)>(1分)(2)c(2分)
(3)2(2分)>(2分)
(4)變大(1分)13、略
【分析】【分析】
(1)
①由題意可知,兩組實驗的壓強、溫度和起始濃度均相同,而由曲線圖可看出,Ⅱ組實驗的反應(yīng)速率快,所以Ⅱ組具備的其他條件是使用了催化劑,加快了化學(xué)反應(yīng)速率。②溫度升高后,化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以φ(SO3)達到a%所需的時間比原來短。
(2)
有催化劑且溫度較高的乙容器中反應(yīng)速率最快,其次是溫度高、濃度大的甲容器,溫度低的丙容器化學(xué)反應(yīng)速率最慢,故選C。【解析】(1)使用催化劑(其他合理答案也可)小于。
(2)C14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=c(H+)?c(OH-)=10-amol/L×10-bmol/L=10-(a+b)=10-13,25℃時,水的離子積為10-14,10-13>10-14;水的電離是吸熱過程,則溫度t>25℃;
(2)NaOH的濃度等于溶液中c(OH-),由水電離出的c(OH-)=c(H+)溶液,則NaOH的物質(zhì)的量濃度為10-bmol/L,由水電離出的c(OH-)為10-amol/L;
(3)依據(jù)弱電解質(zhì)“越稀越電離”,電離程度隨著水的加入量增大而增大,則醋酸的電離程度由大到小的順序為c>b>a,pH=-lgc(H+),則c(H+)越大,溶液的pH越小,溶液導(dǎo)電能力越大,根據(jù)圖知,導(dǎo)電能力最大的點是b,則c(H+)最大的點是b,pH值最小的點是b;c(H+):b>a>c,則水電離程度:c>a>b,即水的電離程度最大的是c;故答案為:c>b>a;b;c?!窘馕觥?0-13>10-bmol/L10-amol/Lc>b>abc15、略
【分析】【詳解】
(1)由圖可知,左邊半電池中是硝酸銅溶液,右邊半電池中電極是銀,則可判斷左邊半電池中的電極材料X是Cu,其電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+。
(2)右邊半電池中電極是銀,則右邊的半電池中Y是AgNO3溶液;根據(jù)電池反應(yīng)式,可知銀電極為電池的正極。
(3)左邊半電池在放電過程中,溶液中產(chǎn)生大量的銅離子,則鹽橋中的離子移向左燒杯中和過量的正電荷?!窘馕觥緾uCu-2e-=Cu2+AgNO3正極左燒杯三、判斷題(共9題,共18分)16、A【分析】【分析】
【詳解】
加入反應(yīng)物可使平衡正向移動,加入反應(yīng)物本身的轉(zhuǎn)化率減小,故正確。17、A【分析】【詳解】
除去NaCl溶液中少量的Na2S:加入AgCl后再過濾,正確。18、A【分析】【分析】
【詳解】
物質(zhì)的物態(tài)變化會產(chǎn)生熱效應(yīng),如固體變液體放熱,液體變氣體吸熱等,而ΔH包含了物態(tài)變化的熱,因此物質(zhì)的狀態(tài)不同ΔH的數(shù)值也不同,該說法正確。19、A【分析】【詳解】
二氧化碳為酸性氧化物能與水反應(yīng)生成碳酸,導(dǎo)致海水酸性增強,碳酸電離出和引起海水中濃度增大,與碳酸反應(yīng)生成導(dǎo)致濃度減小,故答案為:正確;20、A【分析】【分析】
【詳解】
草酸鈉溶液中存在電荷守恒又存在物料守恒:合并即得c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4):則答案是:正確。21、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)用碳酸鈉粉末與酸反應(yīng)可以制備CO2;故正確;
(2)用鐵片和稀H2SO4反應(yīng)制取H2時,為加快產(chǎn)生H2的速率不可改用濃H2SO4;濃硫酸遇鐵,常溫下發(fā)生鈍化,故錯誤;
(3)加熱分解NH4HCO3固體,將所得的氣體進行適當(dāng)處理除去二氧化碳和水,可獲得NH3;故正確;
(4)用KMnO4固體和用KClO3固體制備O2的裝置完全相同;均是固體加熱,故正確;
(5)由MgCl2溶液制備無水MgCl2:應(yīng)在HCl氣流中將MgCl2溶液加熱;故錯誤;
(6)應(yīng)用排水法收集銅粉和稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NO;故錯誤;
(7)排水法收集KMnO4分解產(chǎn)生的O2:先移出導(dǎo)管;后熄滅酒精燈,故錯誤;
(8)濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制備純凈Cl2:氣體產(chǎn)物應(yīng)先通過飽和食鹽水,后通過濃硫酸,故錯誤。22、A【分析】【分析】
【詳解】
加入反應(yīng)物可使平衡正向移動,加入反應(yīng)物本身的轉(zhuǎn)化率減小,故正確。23、A【分析】【詳解】
一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)?Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0、ΔS>0,正確。24、A【分析】【詳解】
氯化鋁,氯化鐵,氯化銅均屬于強酸弱堿鹽,在溶液中水解生成相應(yīng)的氫氧化物和鹽酸,加熱促進水解、同時鹽酸揮發(fā),進一步促進水解,所以溶液若蒸干,會得到相應(yīng)的氫氧化物、若繼續(xù)灼燒,氫氧化物會分解生成氧化物。所以答案是:正確。四、原理綜合題(共2題,共14分)25、略
【分析】【詳解】
(1)工業(yè)合成氨反應(yīng)為反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物鍵能和減去生成物鍵能和,故945.8kJ/mol+3×436kJ/mol-6E(N-H)=-92.2kJ/mol,則E(N-H)=391kJ/mol;
(2)A.反應(yīng)為放熱反應(yīng);升高反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率加快,但是平衡逆向移動,氫氣轉(zhuǎn)化率降低,A不符合題意;
B.反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng);增大反應(yīng)的壓強,反應(yīng)速率加快,且平衡正向移動,氫氣轉(zhuǎn)化率升高,B符合題意;
C.及時移走生成的NH3,反應(yīng)正向移動,但是物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率減慢,C不符合題意;
D.增加H2的物質(zhì)的量;物質(zhì)濃度變大,反應(yīng)速率加快
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