2025年北師大新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下圖所示為四個(gè)物種不同時(shí)期的細(xì)胞其中含有染色體組數(shù)最多的是：（）A.B.C.D.2、一對(duì)膚色正常夫婦一共生了四個(gè)孩子，三個(gè)白化病，一個(gè)膚色正常，對(duì)這種現(xiàn)象最好的解釋是（）A.白化病∶膚色正常＝3∶1，符合基因的分離定律B.該性狀的有關(guān)基因遺傳不遵循基因的分離定律C.子代個(gè)體數(shù)少，表型比與遺傳概率發(fā)生偏離D.白化病是顯性性狀，膚色正常是隱性性狀3、下圖為某動(dòng)物精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的示意圖。其對(duì)應(yīng)的分裂時(shí)期是（）

A.減數(shù)分裂Ⅰ中期B.減數(shù)分裂Ⅰ前期C.減數(shù)分裂Ⅱ前期D.減數(shù)分裂Ⅱ后期4、小鼠的體色灰色與白色是由常染色體上的一對(duì)基因控制的相對(duì)性狀；某校生物科研小組的同學(xué)飼養(yǎng)了8只小鼠（編號(hào)①?⑧），同時(shí)進(jìn)行了一次雜交實(shí)驗(yàn)。下表是雜交組合及所得第一胎子鼠的體色情況。

。雜交組合。

親本。

子代。

雌。

雄。

灰。

白。

白。

Ⅰ

①灰。

②白。

5

6

Ⅱ

③白。

④灰。

4

6

Ⅲ

⑤灰。

⑥灰。

11

0

Ⅳ

⑦白。

⑧白。

0

9

該小組同學(xué)認(rèn)為，根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確認(rèn)哪個(gè)性狀是顯性性狀，需重新設(shè)計(jì)雜交組合，以確定這對(duì)性狀的顯隱性。請(qǐng)選出最合理的實(shí)驗(yàn)方案A.讓①與⑥雜交，③與⑧雜交，觀察后代體色情況B.讓⑤與⑧雜交，⑥與⑦雜交，觀察后代體色情況C.讓①與④雜交，②與③雜交，觀察后代體色情況D.讓③與⑥雜交，④與⑤雜交，觀察后代體色情況5、下列有關(guān)生物科學(xué)史的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.沃森和克里克運(yùn)用“假說一演繹法”證明了DNA半保留復(fù)制的機(jī)理B.孟德爾運(yùn)用“假說一演繹法”提出了基因的分離定律和自由組合定律C.魯賓和卡門運(yùn)用“同位素標(biāo)記法”發(fā)現(xiàn)光合作用釋放的氧氣來自于水D.施萊登和施旺運(yùn)用“歸納法”提出一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個(gè)患病女孩的概率為1/47、將某精原細(xì)胞（2N=8）的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)的兩次細(xì)胞分裂。下列推斷正確的是（）A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含15N的染色體的子細(xì)胞比例為1/2B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有16條C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有16條D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中每條染色體均含15N8、有一對(duì)基因型為XBXbY、XbY的夫婦，他們生了一個(gè)基因型為XBXbY的孩子。如果這對(duì)夫婦中只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常，且沒有基因突變發(fā)生，則下列哪些原因可以造成上述結(jié)果（）A.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常B.精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常C.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常D.卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常、減數(shù)第二次分裂正常9、如果一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì)，可能的后果是（）A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化10、由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型?？刂萍仔脱巡〉幕?yàn)閍，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因?yàn)閎，位于常染色體上。圖1表示某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果（A、B、a，b基因均只電泳出一個(gè)條帶）。下列說法正確的是（）

A.條帶①表示A基因，條帶②表示B基因B.基因B若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②④C.5號(hào)與基因型和3號(hào)相同的女性婚配，他們生育患病女兒的概率是1/6D.某些染色體結(jié)構(gòu)的變異可能導(dǎo)致機(jī)體患血友病11、科學(xué)家在馬里亞納海溝發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新物種——超深淵獅子魚，這種獅子魚通體透明研究發(fā)現(xiàn)其基因組中與色素、視覺相關(guān)的基因大量丟失，此外與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)的基因也發(fā)生了變化，增強(qiáng)了抗壓能力使其能夠生活在7000米以下的海溝中，而其他種類的獅子魚多棲息于溫帶靠海岸的巖礁或珊瑚礁內(nèi)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.超深淵獅子魚生活在黑暗的深海中，眼睛由于很少使用而發(fā)生了視覺退化B.超深淵獅子魚與棲息于海岸巖礁的其他獅子魚存在地理隔離，但無生殖隔離C.環(huán)境的定向選擇提高了超深淵獅子魚與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)基因的頻率D.超深淵獅子魚個(gè)體間在爭(zhēng)奪食物和棲息空間中相互選擇、協(xié)同進(jìn)化評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)12、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號(hào)填入左側(cè)的括號(hào)中。

A．適應(yīng)現(xiàn)象（____）

B．種內(nèi)互助（____）

C．捕食關(guān)系（____）

D．種內(nèi)斗爭(zhēng)（____）

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗（8）甲竹桃可觀賞，但其莖葉卻有毒13、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個(gè)體有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)不斷_________；相反，具有不利變異的個(gè)體留下后代的機(jī)會(huì)少，種群中相應(yīng)基因的頻率會(huì)___________。14、DNA是_____的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。15、一個(gè)種群中__________個(gè)體所含有的___________基因，叫作這個(gè)種群的基因庫。16、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個(gè)種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個(gè)體可以通過繁殖將________傳給后代。17、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。18、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。19、單倍體是指_____的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于_____。20、加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個(gè)物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，從而形成了________。這樣，不同的種群就可能出現(xiàn)不同的________，且互不影響，從而使不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化同時(shí)由于各島嶼上的條件不同，所以自然選擇對(duì)各種群所起的作用也不相同，久而久之，各種群的________就會(huì)形成明顯的差異，并逐步出現(xiàn)________，從而使原來屬于同一個(gè)物種的地雀，就成了不同的物種。由此可見，隔離是物種形成的必要條件上述一個(gè)物種進(jìn)化成多個(gè)不同的物種，體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性生物多樣性還包括基因多樣性和_________多樣性評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)21、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤23、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)24、玉米（2N=20）是一種雌雄同株的植物；是重要的糧食作物之一。

（1）某品種玉米2號(hào)染色體上的基因S在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如圖1所示，已知起始密碼子為AUG，若基因S中箭頭所指堿基對(duì)G/C缺失，則該處對(duì)應(yīng)的密碼子將改變?yōu)開____________。

（2）玉米的易倒伏（H）對(duì)抗倒伏（h）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖2表示利用品種甲HHRR和乙hhrr通過三種育種方法I-III培育優(yōu)良品種hhRR的過程。

①方法I的育種原理是_____________，三種方法中難以獲得優(yōu)良品種hhRR的是方法__________________，原因是__________________________________________________。

②方法Ⅱ中HhRr自交獲得，假設(shè)只保留F2中抗倒伏抗病植株的雄蕊（其他雄蕊全部去除），所有植株雌蕊全部保留且都能成功受粉和發(fā)育，則所得F3中能穩(wěn)定遺傳的抗倒伏抗病植株占_______________.

（3）在栽培玉米（2N）過程中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株（2N-1），利用2號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果2號(hào)單體（）×正常二倍體（）子代中單體占25%，正常二倍體占75%2號(hào)單體（）×正常二倍體（）子代中單體占4%，正常二倍體占96%

產(chǎn)生該單體的原因可能是親本______過程異常，從表中數(shù)據(jù)可以分析得出_____________.評(píng)卷人得分六、非選擇題(共1題，共4分)25、已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性關(guān)（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對(duì)圓桃為顯性。下表是桃樹兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：。親本組合

后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)

組別

表現(xiàn)型

喬化蟠桃

喬化圓桃

矮化蟠桃

矮化圓桃

甲

喬化蟠桃×矮化圓桃

41

0

0

42

乙

喬化蟠桃×喬化圓桃

30

13

0

14

（1）根據(jù)組別_______的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。

（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為__________。

（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)______種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_________。

（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹種均為雜合子；欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個(gè)體無法存活），研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)方案：_______；分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代______；則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；

②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷染色體組的方法：

①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條；則含有幾個(gè)染色體組；

②一般細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體；一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體。

【詳解】

根據(jù)細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條；則含有幾個(gè)染色體組，則A；B細(xì)胞中均含有3個(gè)染色體組，C細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組，D細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。

故選D。2、C【分析】【分析】

分離定律的內(nèi)容是在雜合子進(jìn)行自交形成配子時(shí)；等位基因隨著一對(duì)同源染色體的分離而彼此分開，分別進(jìn)入不同的配子中。一對(duì)正常的夫婦生了四個(gè)孩子，按照孟德爾的分離定律，從理論上講，子代分離比為正常∶白化病=3∶1，但孟德爾分離定律的前提是子代的數(shù)量很多，并且交配后的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體。

【詳解】

一對(duì)膚色正常的夫婦；一共生了四個(gè)孩子，三個(gè)白化病，一個(gè)膚色正常，說明膚色正常相對(duì)于白化是顯性性狀，且這對(duì)夫婦都是雜合子。按照分離定律，他們后代中膚色正常∶白化應(yīng)為3∶1，而實(shí)際現(xiàn)象與該結(jié)果不符，其可能的原因是子代個(gè)體數(shù)少，存在偶然性，即C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。3、A【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

圖示同源染色體排列在赤道板；屬于減數(shù)第一次分裂中期，A正確。

故選A。4、C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：小鼠的體色灰色與白色是一對(duì)由常染色體上的基因控制的相對(duì)性狀；符合基因的分離定律。由于灰色與白色雜交的后代仍是灰色與白色，又灰色與灰色雜交的后代仍是灰色，白色與白色雜交的后代仍是白色，所以無法直接判斷它們的顯隱性關(guān)系。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析圖表，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。

【詳解】

由于雜交組合Ⅰ；Ⅱ中的顯性個(gè)體為雜合子；所以要確定這對(duì)性狀的顯隱性，可以讓①與④雜交，②與③雜交，觀察后代體色情況。如果①與④的后代既有灰鼠又有白鼠，②與③的后代全為白鼠，則灰色為顯性性狀。如果①與④的后代全為灰鼠，②與③的后代既有灰鼠又有白鼠，則白色為顯性性狀。

故選C。5、A【分析】【分析】

1；沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型；其他利用假說演繹法證明了DNA半保留復(fù)制的機(jī)理。

2；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法；其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn))→得出結(jié)論。

【詳解】

A；沃森和克里克在多位科學(xué)家提供的信息和材料基礎(chǔ)之上；構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并提出了DNA的半保留復(fù)制的假說，由其他科學(xué)家利用同位素標(biāo)記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制，A錯(cuò)誤；

B；孟德爾以豌豆為實(shí)驗(yàn)材料；運(yùn)用“假說一演繹法”進(jìn)行豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)，得出基因的分離定律和自由組合定律，B正確；

C、魯賓和卡門用“同位素標(biāo)記法”用18O分別標(biāo)記H218O和C18O2；結(jié)果發(fā)現(xiàn)光合作用釋放的氧氣來自于水，C正確；

D；施萊登、施旺分別觀察了部分植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞；運(yùn)用"不完全歸納法”，提出一切動(dòng)物和植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，從而體現(xiàn)生物體統(tǒng)一性，D正確。

故選A。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時(shí)含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個(gè)患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病”準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，有一定難度。7、B:C:D【分析】【分析】

1、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)，將某精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，再分裂一次，DNA分子復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子中一個(gè)是N14-N14，一個(gè)是N15-N14，兩個(gè)DNA分子進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中是隨機(jī)的，因此，形成的子細(xì)胞中含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2-1。

2、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)，將將某精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制形成的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中每條染色體都含有15N。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，如果細(xì)胞進(jìn)行2次有絲分裂，含15N染色體的子細(xì)胞比例為1/2～1；A錯(cuò)誤；

B、如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都是15N-14N，再復(fù)制一次形成2個(gè)DNA分子分別是15N-14N、14N-14N，中期存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含14N的染色單體有16條；B正確；

C、如果進(jìn)行減數(shù)分裂，則減I中期每條染色體上含有2條染色單體都含有14N，因此含14N的染色單體有16條；C正確；

D、如果進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，且為半保留復(fù)制，所以形成的子細(xì)胞中每條染色體均含15N；D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】8、B:D【分析】【分析】

分析題意可知：孩子的基因型為XBXbY，根據(jù)父母的基因型可以確定，XB肯定來自于母方，Y肯定來自于父方，因此其中的Xb可能來自于父方或母方。如果來自于母方，則卵細(xì)胞的基因型為XBXb；如果來自于父方，則精子的基因型為XbY；然后討論即可。

【詳解】

A、精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二分裂異常，則可能產(chǎn)生XbXb或YY的精子，該精子與正常的卵細(xì)胞（XB或Xb）結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，A錯(cuò)誤；

B、精原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即X和Y染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，而減數(shù)第二分裂正常，通過著絲點(diǎn)的分裂產(chǎn)生XbY和沒有性染色體的兩種精子，XbY精子與XB的卵細(xì)胞結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，B正確；

C、卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂正常，表明同源染色體分離，減數(shù)第二分裂異常，則可能產(chǎn)生XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常的精子（Xb或Y）結(jié)合，不可能產(chǎn)生XBXbY的孩子，C錯(cuò)誤；

D、卵原細(xì)胞減數(shù)第一分裂異常，可能導(dǎo)致同源染色體未分離，即XB和Xb染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，而減數(shù)第二分裂正常，能夠產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合可以產(chǎn)生XBXbY的孩子，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳?。荒芙Y(jié)合親本的基因型，并根據(jù)子代的基因型判斷異常的精子或卵細(xì)胞的基因型；其次要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，明確減一時(shí)期同源染色體分裂等位基因也分離，減二時(shí)期染色體的著絲點(diǎn)分裂。9、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)；不可能沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯(cuò)誤；

B；基因中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】10、C:D【分析】【分析】

圖2中1和2個(gè)體同時(shí)具有①和②兩個(gè)條帶；說明二者都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友?。粭l帶③和④中2號(hào)個(gè)體沒有致病基因，屬于甲型血友病。

【詳解】

A、根據(jù)題意和題圖分析，圖2中個(gè)體1和2都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友病，是常染色體隱性?。粭l帶③和④中2號(hào)個(gè)體沒有致病基因，屬于甲型血友病，即X染色體隱性病，1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為B_XAX-和B_XAY；3號(hào)為患者，因此3號(hào)的基因型為bbXAX-；4號(hào)為健康人，其基因型為B_XAY。結(jié)合圖2分析可進(jìn)一步確定，1、2、3、4號(hào)的基因型分別為BbXAXa，BbXAY，bbXAXa，BBXAY，因此條帶①②③④分別表示的基因?yàn)锽、A、b；a；A錯(cuò)誤；

B、5號(hào)的基因型為BBXAY或BbXAY；因此若對(duì)5號(hào)進(jìn)行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯(cuò)誤；

C、5號(hào)基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號(hào)相同的女性bbXAXa婚配；他們生育患病女兒只需要考慮常染色體基因，概率是2/3×1/2×1/2=1/6，C正確；

D、若基因型為Bb的B基因所在染色體或基因型為XAXa個(gè)體的A基因所在染色體發(fā)生片段缺失；則個(gè)體可能患血友病，D正確。

故選D。11、A:B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；變異是不定向的；并非是因?yàn)檠劬苌偈褂枚l(fā)生了視覺退化，而是黑暗的環(huán)境條件對(duì)超深淵獅子魚進(jìn)行了選擇，導(dǎo)致超深淵獅子魚的視覺退化，即自然選擇決定其進(jìn)化方向，A錯(cuò)誤；

B；超深淵獅子魚與其他獅子魚是不同的物種；故存在生殖隔離，同時(shí)由于生存場(chǎng)所不同，兩者也存在地理隔離，B錯(cuò)誤；

C；結(jié)合題干信息“超深淵獅子魚體內(nèi)與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)的基因也發(fā)生了變化；增強(qiáng)了抗壓能力”可知，深海環(huán)境的定向選擇提高了超深淵獅子魚的與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)基因的頻率，C正確；

D；協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展；而超深淵獅子魚是一個(gè)物種，個(gè)體間不存在協(xié)同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)12、略

【分析】【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵屬于種內(nèi)互助；

（2）獅子捕殺斑馬屬于捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體屬于其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象屬于種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（5）山羊吃草屬于捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活屬于種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭(zhēng)奪配偶而發(fā)生爭(zhēng)斗屬于種內(nèi)斗爭(zhēng)；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，是對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，屬于適應(yīng)現(xiàn)象。

因此屬于適應(yīng)現(xiàn)象的有（3）（8），屬于種內(nèi)互助的有（1）（6），屬于捕食關(guān)系的有（2）（5），屬于種內(nèi)斗爭(zhēng)的有（4）（7）?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個(gè)或2個(gè)15、略

【解析】①.全部②.全部16、略

【解析】①.同種②.全部個(gè)體③.生物進(jìn)化④.生物繁殖⑤.各自的基因17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對(duì)性狀dY18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合19、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種20、略

【分析】【詳解】

加拉帕格斯群島的地雀原來屬于同一個(gè)物種，從南美大陸遷來后，分布在不同的海島上，由于地理障礙不同種群之間不能進(jìn)行基因交流，從而形成地理隔離，不同的種群可能出現(xiàn)不同的突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供不同的原始材料，不同的種群的基因頻率發(fā)生不同的變化。同時(shí)由于各島嶼上的條件不同，自然選擇對(duì)各種群的變異所起的作用也不相同，使不同種群間的基因庫發(fā)生差異，并逐步產(chǎn)生生殖隔離，形成了不同物種，進(jìn)而形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！窘馕觥康乩砀綦x突變和基因重組基因庫生殖隔離。

生態(tài)系統(tǒng)四、判斷題(共3題，共27分)21、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。22、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

人工