2025年人教版必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版必修2生物上冊月考試卷77考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、導(dǎo)致遺傳物質(zhì)變化的原因有很多,圖中字母代表不同基因,其中變異類型①和②依次是()

A.突變和倒位B.重組和倒位C.重組和易位D.易位和倒位2、喝酒臉紅往往只出現(xiàn)在亞洲人中，此現(xiàn)象也被稱為“亞洲紅”。東京大學(xué)的最新研究成果表明，亞洲人常見的ALDH2基因突變，導(dǎo)致喝酒臉紅，而攜帶這種突變基因的人，即使少量喝酒，也會導(dǎo)致胃癌風(fēng)險大大增加；另外的研究表明喝酒臉紅的人（ALDH2）更容易患阿爾茨海默病，下列說法不正確的是（）A.ALDH2基因突變可由生存環(huán)境引起或自發(fā)產(chǎn)生B.“亞洲紅”的出現(xiàn)表明亞洲人可能存在著共同的祖先C.ALDH2基因突變會導(dǎo)致人患阿爾茨海默病D.通過基因檢測的方法可以篩查胃癌高危人群3、孟德爾在豌豆雜交試驗中，成功利用“假說一演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳定律。下列有關(guān)分離定律發(fā)現(xiàn)過程的敘述中，不正確的是A.提出的問題是:為什么F2出現(xiàn)了3:1的性狀分離比B.假設(shè)的核心是：F1產(chǎn)生了帶有不同遺傳因子的兩種配子，且比例相等C.根據(jù)假設(shè)設(shè)計測交試驗驗證演繹推理的結(jié)果D.做了多組相對性狀的雜交試驗，F(xiàn)2的性狀分離比均接近3:1，以驗證其假設(shè)4、下圖為現(xiàn)代生物進化理論中生物進化與物種形成過程示意圖，下列敘述正確的是（）

A.①表示基因突變，是生物變異的根本來源B.②表示自然選擇，能定向改變種群的基因頻率C.③表示生殖隔離，是經(jīng)過長期地理隔離形成的D.生物進化一定會導(dǎo)致新物種的形成5、某雌雄同株異花植物花的顏色由兩對等位基因（A和a，B和b）控制，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，為確定這兩對基因的位置，對AaBb個體做如下實驗（不考慮交叉互換）。下列敘述正確的是（）

?；蛐?。

A_Bb

A_bb

A_BB或aa_

花的顏色。

粉色。

紅色。

白色。

A.若測交后代中粉花：紅花：白花=1：1：1，則基因位置如甲圖所示B.若自交后代中粉花：紅花：白花=6：3：9，則基因位置如甲圖所示C.若自交后代中粉花：紅花：白花=2：1：1，則基因位置如乙圖所示D.若測交后代中紅花：白花=1：1，則基因位置如丙圖所示6、下列對細胞中蛋白質(zhì)和核酸的敘述，錯誤的是（）A.兩者在高溫條件下都會發(fā)生變性B.兩者的多樣性都與空間結(jié)構(gòu)有關(guān)C.兩者都可具有降低反應(yīng)活化能的作用D.兩者的合成都需要模板、原料、能量和酶7、擬南芥根尖某細胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，下列分析正確的是A.該細胞最有可能位于根尖的成熟區(qū)B.該細胞的子代細胞中遺傳信息不會發(fā)生改變C.若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D.若在插入位點再缺失3個堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、細胞色素c是廣泛存在于動；植物和微生物中的一種蛋白質(zhì)；位于線粒體內(nèi)的電子傳遞鏈中，若缺乏細胞色素c，耗氧量降低，生物出現(xiàn)呼吸作用障礙。若細胞色素c從線粒體釋放到細胞質(zhì)中后，會激活凋亡程序。細胞色素c的氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性，下表是多種生物與人類細胞色素c氨基酸序列的差異。下列說法正確的是（）

。生物黑猩猩恒河猴兔牛、羊、豬果蠅小麥酵母差異01910273545A.細胞色素c可以作為分子指標來判斷不同種生物親緣關(guān)系的遠近B.細胞色素c氨基酸序列的高度保守性說明生物可能是由共同的祖先進化而來C.細胞色素c可能位于線粒體的內(nèi)膜上，參與有氧呼吸第三階段D.細胞色素c直接控制細胞凋亡9、下列有關(guān)受精作用的敘述中，正確的是（）A.受精卵中的全部遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半B.受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合C.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞中染色體數(shù)相同D.受精卵中的染色體，來自父、母雙方的各占一半10、小鼠的胰島素樣生長因子基因Igf2位于常染色體上，其中顯性A基因的表達產(chǎn)物促進小鼠生長，而隱性a基因無此功能。形成配子時，雌配子中該基因的遺傳印記重建為甲基化，雄配子中則為去甲基化，如圖所示。甲基化的基因無法表達。下列敘述正確的是（）

A.甲基化重建及去甲基化會導(dǎo)致同一個基因由于來源不同而產(chǎn)生表達差異B.甲基化的基因可能由于無法與DNA聚合酶結(jié)合而不能表達C.圖中雌鼠的A基因可能來自母本或父本D.若純合的生長正常雌鼠與純合的生長缺陷雄鼠交配，則子代全為生長缺陷型11、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/412、某二倍體植物的兩個純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒：抗病無芒：感病有芒：感病無芒=3：1：3：1，下列說法正確的是（）A.抗病和感病這對相對性狀由一對等位基因控制B.有芒和無芒這對相對性狀由兩對等位基因控制C.抗病對感病為顯性，有芒對無芒為顯性D.無芒個體均為純合子13、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對無節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞，有關(guān)分析正確的是（）A.該細胞是次級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作___________。15、部分化石發(fā)現(xiàn)于____________的地層中。大量化石證據(jù)，證實了生物是由___________________經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的進化順序。16、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。17、實驗結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________，F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________，這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。18、表現(xiàn)型指_____，如豌豆的_____和矮莖；與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成叫做_____，如高莖豌豆色基因型是_____或____，矮莖豌豆的基因型是_____?？刂芲____的基因，叫做等位基因，如D和_____；_____和y等。19、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。評卷人得分四、實驗題(共4題，共8分)20、某雌雄異株的植物，性別決定方式為ZW型(已知ZZ為雄株，ZW為雌株)，該植物有紅花和白花(由基因A、a控制)、高莖和矮莖(由基因B、b控制)兩對相對性狀。某同學(xué)用高莖紅花和矮莖白花植株為親本進行正交和反交實驗，F(xiàn)1均為高莖粉紅花；F1的雌雄植株進行雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為高莖紅花：高莖粉紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖粉紅花：矮莖白花=3：6：3：1：2：1(不考慮基因位于Z；W染色體同源區(qū)段的情況)。請回答下列問題：

（1）根據(jù)實驗結(jié)果，__________(填“能”或“不能”)確定上述兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律，__________(填“能”或“不能”)確定上述兩對相對性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳。

（2）如果基因A表達的產(chǎn)物是酶，基因A、a控制該植物花色性狀的途徑是__________。

（3）該同學(xué)對F2中高莖粉紅花植株進行測交預(yù)測后代的表現(xiàn)型及比例為__________。

（4）該同學(xué)將抗旱基因C導(dǎo)入該植物某雌株中的某條染色體上；使之具備抗旱性狀，為了確定基因C所在的染色體，讓該植株與雄株雜交測定后代的抗旱性。

①若產(chǎn)生的后代中僅雄株具備抗旱性，則基因C最可能位于__________染色體上；

②若產(chǎn)生的后代中僅雌株具備抗旱性，則基因C最可能位于__________染色體上；

③若產(chǎn)生的后代中__________，則基因C位于常染色體上。21、布里奇斯在培養(yǎng)的正常翅果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只翅膀后端邊緣有缺刻的紅眼雌果蠅。研究表明；這是由于該果蠅的一條X染色體缺失一小段導(dǎo)致的。一對同源染色體中的一條缺失，個體存活，兩條都缺失，個體死亡。染色體缺失過程中會斷裂出無著絲點的片段，這些片段無法進入細胞核而只能留在細胞質(zhì)中，在新的細胞周期中凝集成微核，游離在細胞核之外。

（1）微核的形成是由于斷裂的片段沒有著絲點，從而無法通過________的牽引進入細胞核。依據(jù)以上的研究，科學(xué)工作者常通過觀察處于__________期的果蠅細胞中有無微核來確定染色體是否發(fā)生缺失。

（2）控制果蠅眼色（紅眼對白眼為顯性）的基因（A/a）位于X染色體上?，F(xiàn)有各種性狀的雌雄果蠅若干只；請設(shè)計實驗探究該缺刻翅紅眼雌果蠅（不含白眼基因）的缺失片段中有無控制眼色的基因。

實驗思路：將這只缺刻翅紅眼雌果蠅與_______雄果蠅進行雜交；統(tǒng)計后代雌果蠅的眼色。

預(yù)測結(jié)果及結(jié)論：①如果后代雌果蠅___________；則缺失片段中沒有控制眼色的基因。

②如果后代雌果蠅___________，則缺失片段中有控制眼色的基因。22、（1）已知果蠅體色有灰身與黑身兩種，由一對等位基因控制。實驗室現(xiàn)有未交配過的、純合的、能夠正常繁殖的灰身與黑身雌雄果蠅若干。請設(shè)計一代雜交實驗來確定控制體色的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。__________________________________________。

（2）已知果蠅的灰身（B）和黑身（b）、紅眼（R）和白眼（r）分別受-一對等位基因控制。現(xiàn)有純合的灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼果蠅可供選擇（假設(shè)沒有發(fā)生基因交叉互換和染色體變異），請設(shè)計實驗來確定控制體色和眼色的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上。_____________________。23、果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制。由于X染色體上某個區(qū)段重復(fù)，使果蠅正常的圓眼（記為X＋）變成了棒眼（記為XW）。為研究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律；用兩組果蠅進行了雜交實驗，結(jié)果如下表。

（1）果蠅的棒眼性狀源于_________（填變異來源），屬于______（顯性／隱性）遺傳，該性狀與眼色的遺傳_____（符合／不符合）自由組合定律。

（2）甲組親本中雌果蠅的基因型是_________，若讓甲組F1雌雄果蠅隨機交配得到F2，則理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為________________。

（3）乙組親本中雌果蠅的基因型為______________，其F1雌果蠅有________________種表現(xiàn)型。評卷人得分五、綜合題(共3題，共15分)24、某地蝽蟓的喙長而鋒利；可刺穿無患子科植物的堅硬果皮，獲得食物，如圖1所示。1920年引入新種植物——平底金蘇雨樹，其果皮較薄，蝽蟓也喜食，如圖2所示。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，當(dāng)?shù)仳眢沟拈L度變化如圖3所示。

請回答問題：

(1)蝽蟓的長喙與短喙為一對相對性狀。分析圖3可知，引入平底金蘇雨樹后的60年間，該地區(qū)決定蝽蟓__________的基因頻率增加，這是____________的結(jié)果。

(2)蝽蟓取食果實，對當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播非常重要，引入平底金蘇雨樹后，當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會______________。無患子科植物果實的果皮也存在變異，果皮較_________________的植株更容易延續(xù)后代。

(3)進化過程中，當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物、平底金蘇雨樹和蝽蟓均得以生存繁衍，這是物種間_____________的結(jié)果。25、下圖甲表示基因型AaBb的某高等動物處于細胞分裂不同時期的圖像；圖乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)目變化曲線，圖丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，圖丁表示該動物某細胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請據(jù)圖分析回答：

(1)圖甲中B細胞含有_________條染色體，E細胞含有_________條染色單體；其中E細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的_________（填標號）階段。

(2)乙圖中表示減數(shù)分裂的階段_____（填字母），表示受精作用的階段_____（填字母），受精作用的意義是_________________________________________________。

(3)細胞丁的名稱為_________，圖丁應(yīng)為圖丙中細胞_________（選填①、②或③），則細胞IV的基因組成是________。

(4)請在如圖所示坐標中繪出該細胞在減數(shù)分裂過程中；每條染色體DNA分子含量的變化曲線。（注明各個時期）

26、分析有關(guān)遺傳病的資料；回答問題。

下圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ－1同時患有甲?。ˋ－a）和乙?。˙－b）。已知Ⅲ－5沒有攜帶這兩種病的致病基因。

（1）如果只考慮甲種遺傳病，Ⅲ－6的基因型：_____，A和a的傳遞遵循_____定律。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16為男孩，患病的概率是_____。

(2)如果只考慮乙種遺傳病，Ⅳ－12的基因型：_____。

(3)Ⅲ－6的基因型可以用下列圖中的_____表示；A－a和B－b兩對基因的傳遞遵循_____定律。

(4)若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個男孩，同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率_____，原因是_______________。

(5)若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出與Ⅳ－13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出與Ⅳ－14表現(xiàn)型相同孩子的概率為_____。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】試題分析：①過程的結(jié)果導(dǎo)致基因a、b丟失；但多出了一個染色體原來沒有過的基因J，因此表示染色體的易位；②過程的結(jié)果導(dǎo)致基因c；d的位置互換，表示染色體的倒位。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。

考點：染色體變異。

【名師點睛】本題通過模式圖考查學(xué)生對染色體結(jié)構(gòu)變異的理解和掌握情況。解答此類問題的關(guān)鍵是：與已知染色體上基因的種類、數(shù)目、排列順序為參照，找出①②過程的結(jié)果導(dǎo)致的變化，據(jù)此判斷染色體變異的類型。本題的易錯點在于沒有把握非同源染色體之間的易位和同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換的本質(zhì)區(qū)別而錯選B。2、C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換；增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變：

（1）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生替換；增添和缺失；從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；

（2）原因：外因：①物理因素；②化學(xué)因素、③生物因素。內(nèi)因：DNA復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤；DNA的堿基組成發(fā)生改變等；

（3）特點：①普遍性；②隨機性；不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害；

（4）基因突變對后代的影響：①若發(fā)生在生殖細胞中；將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；②若發(fā)生在體細胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳。

【詳解】

A；基因突變可以自發(fā)產(chǎn)生；也可以由環(huán)境引起，即誘發(fā)產(chǎn)生，A正確；

B；根據(jù)題干信息中的“亞洲紅”可知亞洲人可能存在著共同的祖先；B正確；

C；ALDH2基因突變會導(dǎo)致喝酒臉紅；而喝酒臉紅的人更易患阿爾茨海默病，并不能說明“ALDH2基因突變會導(dǎo)致人患阿爾茨海默病”，C錯誤；

D；基因檢測可以檢測ALDH2基因是否發(fā)生突變；從而篩查胃癌高危人群，D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

孟德爾假說演繹法的推理過程應(yīng)該是：1發(fā)現(xiàn)問題（為什么F2出現(xiàn)了3：1的性狀分離比）：→2作出假設(shè)；孟德爾共做了四個假設(shè)，（其中假設(shè)的核心是分離規(guī)律的實質(zhì)）→3演繹推理（遺傳圖譜來推理）→4實驗測交驗證，然后得出結(jié)論。

【詳解】

A、“假說一演繹法”包括發(fā)現(xiàn)并提出問題、作出假說、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論五個步驟，孟德爾在豌豆雜交試驗中，提出的問題是：為什么F2出現(xiàn)了3：1的性狀分離比？A正確；

B、假設(shè)的核心是：F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子；B正確；

C；根據(jù)假設(shè)對測交實驗結(jié)果進行演繹并進行測交實驗驗證假設(shè)；C正確；

D、做了多組相對性狀的雜交試驗，F(xiàn)2的性狀分離比均接近3：1；屬于發(fā)現(xiàn)問題環(huán)節(jié)，D錯誤；

故選D。4、B【分析】【分析】

分析題圖可知：①表示可遺傳的變異；②表示自然選擇，③表示生殖隔離。

【詳解】

A；分析題圖可知：①表示可遺傳的變異；包括基因突變、基因重組和染色體變異，提供了生物進化的原材料，A錯誤；

B；分析題圖可知：②表示自然選擇；在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化，B正確；

C；分析題圖可知：③表示生殖隔離；生殖隔離指的是不能發(fā)生基因交流，生殖隔離的三個層次：一是不能雜交，二是能雜交不能產(chǎn)生后代，三是能產(chǎn)生后代但后代不可育，例如自然界中多倍體的形成，是沒有經(jīng)地理隔離，產(chǎn)生的生殖隔離，C錯誤；

D；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；這種改變可大可小，不一定會突破物種的界限，即生物進化不一定會導(dǎo)致新物種的形成，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

分析題圖可知；甲中兩對等位基因位于兩對染色體上，故兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律；乙；丙中兩對等位基因位于一對染色體上，故兩對等位基因的遺傳遵循連鎖定律。

【詳解】

A、若基因的位置關(guān)系如圖甲所示，則甲表明A、B兩個基因分別位于兩條染色體上，遵循自由組合定律，當(dāng)AaBb個體進行測交時；后代的表現(xiàn)型應(yīng)該為1：1：2，A錯誤；

B、若基因的位置關(guān)系如圖甲所示，當(dāng)AaBb個體進行自交；產(chǎn)生后代應(yīng)該滿足9：3：3：1的變形，根據(jù)表格中基因與性狀的對應(yīng)關(guān)系，該比例應(yīng)該為6：3：7，B錯誤；

C、若基因的位置關(guān)系如乙圖所示，則A和B基因，a和b基因連鎖，AaBb個體自交時，只能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，后代基因型為AABB：AaBb：aabb=1：2：1；后代表現(xiàn)型比例為粉：白=1：1，C錯誤；

D、若基因的位置關(guān)系如圖丙所示，則A和b基因，a和B基因連鎖，AaBb個體測交時，該個體只能產(chǎn)生Ab、aB兩種配子，后代基因型為Aabb：aaBb=1：1；后代的表現(xiàn)型比例為紅花：白花=1：1，若基因的位置關(guān)系如乙圖所示，測交結(jié)果為粉花：白花=1：1，綜上可知，若測交后代中紅花：白花=1：1，則基因位置如丙圖所示，D正確。

故選D。

【點睛】

該題主要考察了基因的自由組合定律和連鎖定律的綜合問題，由于基因位于染色體數(shù)，在減數(shù)分裂過程中基因伴隨染色體的移動而移動，所以當(dāng)兩個基因位于同一條染色體的時候，兩個基因的位置是綁定的，因此該題可以用假設(shè)法思考。6、B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性決定功能多樣性；有的蛋白質(zhì)具有催化功能，如大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)；有的具有運輸功能，如載體蛋白；有的具有調(diào)節(jié)機體生命活動的功能，如胰島素，有的具有免疫功能，如抗體；核酸是遺傳信息的攜帶者，對生物的遺傳；變異和蛋白質(zhì)的合成具有重要作用；酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物，大多數(shù)酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，還有少量RNA。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)和核酸在高溫條件下空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；所以兩者在高溫條件下都會發(fā)生變性，A正確；

B；蛋白質(zhì)的多樣性與空間結(jié)構(gòu)有關(guān)；而核酸的多樣性主要與堿基的排列順序有關(guān)，B錯誤；

C；大多數(shù)酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)；還有少量RNA，所以二者都可以降低化學(xué)反應(yīng)活化能，C正確；

D；蛋白質(zhì)的合成需要mRNA作為模板；氨基酸作為原料，核酸中的DNA的合成以DNA為模板，脫氧核苷酸為原料，RNA的合成以DNA為模板，核糖核苷酸為原料，蛋白質(zhì)的合成和核酸的合成需要消耗能量和酶，D正確。

故選B。

【點睛】

本題考查蛋白質(zhì)和核酸之間的區(qū)別和聯(lián)系，考生可以結(jié)合基因表達的知識對蛋白質(zhì)和核酸進行綜合分析。7、C【分析】【分析】

據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對基因突變等相關(guān)知識的識記和理解能力。涉及的知識有基因突變的概念；類型、發(fā)生的時期、對基因表達的影響等。

【詳解】

根尖的分生區(qū)細胞有分裂能力；在分裂間期易發(fā)生基因突變，但根尖成熟區(qū)細胞已經(jīng)高度分化，失去分裂能力，一般不會發(fā)生基因突變，A錯誤；某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，即發(fā)生了基因突變，可能導(dǎo)致子代細胞中遺傳信息發(fā)生改變，B錯誤；若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子，進而導(dǎo)致翻譯過程提前終止，C正確；若在插入位點再缺失1個堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小，D錯誤。

【點睛】

疑點辨析：基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變易發(fā)生在具有DNA復(fù)制功能的細胞中(具有分裂能力的細胞)，細胞發(fā)生基因突變的頻率為：生殖細胞>體細胞；分裂旺盛的細胞>停止分裂的細胞。二、多選題(共6題，共12分)8、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知：

1；細胞色素C是線粒體呼吸鏈的重要組成部分；從線粒體中心釋放是細胞凋亡的關(guān)鍵步驟；

2；細胞色素C是蛋白質(zhì)分子；可以與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)；

3；細胞色素c的氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性；多種生物與人類細胞色素c氨基酸序列有差異。

【詳解】

A；分析題圖可知；不同生物的細胞色素c氨基酸序列有差異，故可以作為分子指標來判斷不同種生物親緣關(guān)系的遠近，A正確；

B；已知細胞色素c氨基酸序列表現(xiàn)為高度的保守性；說明生物可能是由共同的祖先進化而來，B正確；

C；位于線粒體內(nèi)的電子傳遞鏈（有氧呼吸第三階段）中；細胞色素c可能位于線粒體的內(nèi)膜上，參與有氧呼吸第三階段，C正確；

D；細胞色素c從線粒體釋放到細胞質(zhì)中后；會激活凋亡程序，間接控制細胞凋亡，D錯誤。

故選ABC。9、B:C:D【分析】【分析】

受精作用：1；概念：精子和卵細胞融合成受精卵的過程叫受精作用。

2；過程：精子的頭部進入卵細胞。尾部留在外面。緊接著；在卵細胞細胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細胞后不久，里面的細胞核就與卵細胞的細胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。

3；結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞的數(shù)目；其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細胞（母親）。（2）細胞質(zhì)主要來自卵細胞。

4；意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定；對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

【詳解】

A；受精卵中的細胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方；一半來自母方，而細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自母方，A錯誤；

B；受精時；精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合，B正確；

C；通過減數(shù)分裂；精子和卵細胞中都只含有本物種一半的染色體數(shù)目，而受精精卵細胞融合，所以受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞中染色體數(shù)相同，C正確；

D；受精卵中的染色體來自父母雙方的各占一半；D正確。

故選BCD。

【點睛】10、A:D【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。

【詳解】

A；分析題圖可知；親代雌、雄鼠的基因型相同，但表型不同，原因是雄性小鼠A基因甲基化，抑制其表達，雌性小鼠A基因沒有甲基化，正常表達，由此可知甲基化重建及去甲基化會導(dǎo)致同一個基因由于來源不同而產(chǎn)生表達差異，A正確；

B；DNA的甲基化起到調(diào)控基因表達的作用；但是細胞仍然可能進行增殖，DNA仍可進行復(fù)制，因此甲基化的基因片段可解開雙鏈并與DNA聚合酶結(jié)合進行DNA的復(fù)制，B錯誤;

C；由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機制可知；在雄鼠形成配子時為去甲基化，在雌鼠形成配子時印記重建為甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它父方，C錯誤；

D、因為雌配子形成過程中A基因印記重建為甲基化，純合的生長正常雌鼠或雜合的生長正常雌鼠與純合的生長缺陷雄鼠雜交得到F1，則F1全為生長缺陷鼠；D正確。

故選AD。11、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。12、A:B【分析】【分析】

某二倍體植物的兩個純合親本雜交得F1，F(xiàn)1測交得F2，F(xiàn)2的性狀表現(xiàn)及比例為抗病有芒∶抗病無芒∶感病有芒∶感病無芒=3∶1∶3∶1，抗病∶感病=1∶1，說明控制抗病和感病的基因為一對等位基因，F(xiàn)2中有芒∶無芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變式，因此可推測有芒和無芒這對相對性狀由兩對等位基因控制。

【詳解】

AB、測交子代性狀分離比3∶1∶3∶1，比值之和為8=23；說明是否抗病和是否有芒由三對獨立遺傳的等位基因控制，其中抗病∶感病=1∶1，說明由一對抗病和感病等位基因控制；有芒∶無芒=3∶1，是1∶1∶1∶1的變形，則有芒和無芒由兩對基因控制，A；B正確；

C、F1的表現(xiàn)型未知；僅根據(jù)測交結(jié)果不能判斷顯隱性，C錯誤；

D；測交結(jié)果有芒∶無芒=3∶1；是1∶1∶1∶1的變形，無法確定無芒個體的基因型，D錯誤。

故選AB。13、A:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、親本雄果蠅的基因型為AaXBY，進行減數(shù)分裂時，由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制，即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY，而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半；說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂并發(fā)生了基因突變，即該細胞不是初級精母細胞，而屬于次級精母細胞，A正確；

B；該細胞為次級精母細胞；經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制（核DNA加倍）和減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離（核DNA減半），該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同，B錯誤；

C；A與a存在于同源染色體上；形成該細胞的過程中，A與a隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；

D、該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因（b）；而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因，說明在形成該細胞的過程中，有節(jié)律的基因發(fā)生了突變，D正確。

故選AD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

在減數(shù)分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為。

【詳解】

減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期；同源染色體兩兩配對，發(fā)生聯(lián)會行為；聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間還可能發(fā)生纏繞，交換相應(yīng)片段。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵在于理解減數(shù)分裂各時期的特點及染色體行為?！窘馕觥柯?lián)會15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】沉積巖原始的共同祖先簡單到復(fù)雜低等到高等水生到陸生16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對性別18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物個體表現(xiàn)出來的性狀高莖基因型DDDddd相對性狀dY19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞四、實驗題(共4題，共8分)20、略

【分析】【分析】

科研人員用高莖紅花和矮莖白花植株為親本進行正交和反交實驗，F(xiàn)1均為高莖粉紅花，說明兩對基因均為細胞核遺傳。且基因都位于常染色體上；F1的雌雄植株進行雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為高莖紅花︰高莖粉紅花︰高莖白花︰矮莖紅花︰矮莖粉紅花︰矮莖白花＝3︰6︰3︰1︰2︰1；為9：3：3：1的變式，說明上述兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）據(jù)上述分析可知；根據(jù)實驗結(jié)果，能確定上述兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；兩親本植株進行的正交和反交實驗結(jié)果是一致的，與性別決定無關(guān)，因此可確定上述兩對相對性狀的遺傳都不屬于伴性遺傳。

（2）若基因A表達的產(chǎn)物是酶；酶再通過調(diào)節(jié)代謝進而調(diào)節(jié)花色，故基因A；a控制該植物花色性狀的途徑屬于：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。

（3）根據(jù)上述判斷可知，兩對基因位于常染色體上，F(xiàn)1均為高莖粉紅花，自交得到的F2中高莖：矮莖＝3:１，說明高莖對矮莖為完全顯性。F2中紅花：粉紅花：白花＝（3＋1）：（6＋2）：（3＋1）＝1:2:1，即紅花對白花為不完全顯性，Aa表現(xiàn)為粉紅花。由于F2的表現(xiàn)型及比例為高莖紅花︰高莖粉紅花︰高莖白花︰矮莖紅花︰矮莖粉紅花︰矮莖白花＝3︰6︰3︰1︰2︰1，為9：3：3：1的變式，可知F1基因型為AaBb。故F2中高莖粉紅花植株的基因型為（1/3AaBB、2/3AaBb），F(xiàn)2中高莖粉紅花植株產(chǎn)生的配子種類和比例為AB（1/3×1/2＋2/3×1/4）：aB（1/3×1/2＋2/3×1/4）：Ab（2/3×1/4）：ab（2/3×1/4）＝2:2:1:1，由于與之測交的aabb只能產(chǎn)生ab一種配子，所以對F2中高莖粉紅花植株進行測交的后代基因型為AaBb：aaBb：Aabb：aabb＝2:2:1:1；表現(xiàn)型的比為高莖粉紅花：高莖白花：矮莖粉紅花：矮莖白花=2：2：1：1。

（４）①若產(chǎn)生的后代中僅雄株具備抗旱性；因為具有抗旱性雌株中的Z染色體只會傳給雄性子代，故基因C最可能導(dǎo)入雌株的Z染色體上。

②若產(chǎn)生的后代中僅雌株具備抗旱性；由于雌性的W染色體只會傳給雌性子代，故基因C最可能導(dǎo)入親代雌株的W染色體上。

③若基因C導(dǎo)入雌株的常染色體上；因為常染色體既可以遺傳給子代雄株，也可以遺傳給子代雌株，所以產(chǎn)生的后代中，不論雌；雄，均有一半抗旱、一半不抗旱。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律、伴性遺傳，要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì)，掌握其中的相關(guān)計算，能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題?！窘馕觥磕苣芑蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀高莖粉紅花：高莖白花：矮莖粉紅花：矮莖白花=2：2：1：1ZW不論雌、雄均有一半抗旱一半不抗旱21、略

【分析】【分析】

動物細胞增殖過程中；由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，染色體的著絲點附著在星射線上，分裂后期著絲點分裂后，由星射線牽引染色體移向細胞兩極。

【詳解】

（1）動物細胞中牽引著絲點的是星射線；微核是由有絲分裂后期喪失著絲粒的染色體斷片產(chǎn)生的；游離在細胞核之外，因此可通過觀察處于間期的果蠅細胞中有無微核來確定染色體是否發(fā)生缺失。

（2）由題干可知缺刻翅是由于一條X染色體缺失一小段導(dǎo)致的，若探究該缺刻翅紅眼雌果蠅（不含白眼基因）的缺失片段中有無控制眼色的基因，可將這只缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果蠅（XaY）進行雜交；統(tǒng)計后代雌果蠅的眼色：

①若缺失片段中沒有控制眼色的基因，該雌果蠅的基因型可表示為XAXA，與正常翅白眼雄果蠅（XaY）進行雜交，則后代雌果蠅只有XAXa一種基因型；表現(xiàn)為紅眼。

②若缺失片段中有控制眼色的基因，該雌果蠅的基因型可表示為XAX0，與正常翅白眼雄果蠅（XaY）進行雜交，子代雌果蠅的基因型為XAXa、XaX0；表現(xiàn)為紅眼和白眼。

【點睛】

本題以微核為載體，考查了細胞分裂以及染色體變異的有關(guān)知識，在探究實驗的分析中，可借助假說-演繹的方法進行分析判斷。【解析】星射線間正常翅白眼全為紅眼有紅眼有白眼（紅眼：白眼=1：1）22、略

【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實驗設(shè)計。

（1）已知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）

（2）未知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系--正交和反交。

利用正交和反交法判斷：用具有相對性狀的親本雜交；若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細胞核中的性染色體上。

【詳解】

（1）要確定控制體色的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上；可采取正反交實驗，即設(shè)計兩組雜交實驗：①灰身雌果蠅×黑身雄果蠅；②黑身雌果蠅×灰身雄果蠅。

如果兩種雜交實驗的后代性狀表現(xiàn)一致；則該對等位基因位于常染色體上；

如果兩種雜交實驗的后代性狀表現(xiàn)不一致；則該對等位基因位于X染色體上。

（2）要確定控制體色和眼色的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，可采取自交或測交實驗。即方法1：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅自由交配，得到F2果蠅，統(tǒng)計F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼=1：2：1）；則兩對基因位于一對同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1；則兩對基因位于兩對同源染色體上。

方法2：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅與黑身白眼果蠅雜交，得到F2果蠅，統(tǒng)計F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身紅眼=1：1）；則兩對基因位于一對同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1；則兩對基因位于兩對同源染色體上。

【點睛】

本題考查遺傳實驗設(shè)計等相關(guān)知識，掌握實驗設(shè)計相關(guān)技能是解決這道題的關(guān)鍵。【解析】設(shè)計兩組雜交實驗：①灰身雌果蠅×黑身雄果蠅；②黑身雌果蠅×灰身雄果蠅。

結(jié)果1：兩種雜交實驗的后代性狀表現(xiàn)一致；

結(jié)論1：則該對等位基因位于常染色體上；

結(jié)果2：兩種雜交實驗的后代性狀表現(xiàn)不一致；

結(jié)論2：則該對等位基因位于X染色體上。方法1：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅自由交配，得到F2果蠅，統(tǒng)計F2果蠅的性狀及比例。

結(jié)果1：灰身紅眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼=1：2：1）；

結(jié)論1：兩對基因位于一對同源染色體上；

結(jié)果2：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1；

結(jié)論2：兩對基因位于兩對同源染色體上。

方法2：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅與黑身白眼果蠅雜交，得到F2果蠅，統(tǒng)計F2果蠅的性狀及比例。

結(jié)果1：灰身紅眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身紅眼=1：1）；

結(jié)論1：兩對基因位于一-對同源染色體上；

結(jié)果2：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1；

結(jié)論2：兩對基因位于兩對同源染色體上。23、略

【分析】【分析】

1；自由組合定律：

2；基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因；基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

（1）果蠅的棒眼性狀是由于X染色體上某個區(qū)段重復(fù)；使果蠅正常的圓眼變成了棒眼，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，由甲組實驗分析可知，棒眼親本交配后雄果蠅出現(xiàn)圓眼，圓眼屬于隱性性狀，而棒眼屬于顯性遺傳；甲組中白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，后代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)不同，可推眼色基因也位于X染色體上，故該性狀與眼色的遺傳不符合自由組合定律。

（2）乙組實驗中兩紅眼果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼性狀，可推知紅眼為顯性性狀。根據(jù)第(1)小題的分析可推知甲組親本中雌果蠅的基因型是X+aXWa只考慮棒眼和圓眼一對相對性狀，甲組F1雌果蛹的基因型是1/2XWX+、1/2XWXW；F1雄果蠅的基因型是1/2X+Y、1/2XWY。若讓甲組F1雌雄果蠅隨機交配得到F2,只有①1/2XWX+×1/2X+Y和②1/2XWX+×1/2XWY的后代才可能出現(xiàn)圓眼果蠅。其中①的后代中園眼果蠅(X+X+和X+Y)所占的比例是1/2×1/2×1/2=1/8，②的后代中圓眼果蠅(X+Y)所占的比例是1/2×1/2×1/4=1/16，因此，理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為1/8+1/16=3/16。

（3）乙組實驗中，若只考慮棒眼和圓眼基因，根據(jù)乙組親本的表現(xiàn)型可推知親本的大致基因型為XWX_(棒眼雌蠅)和X+Y(圓眼雄蠅)，由于F1雄蠅中棒眼:圓眼=1：1；由此可推知親本雌蠅的基因型是XWX+；若只考慮眼色遺傳，根據(jù)乙組親本的表現(xiàn)型可推知親本的大致基因型為XAX-(紅眼雌蠅)和XAY(紅眼雄蠅)，由于F1雄蠅中紅眼眼:白眼=1：1，由此可推知親本雌蠅的基因型是XAXa。兩對相對性狀綜合考慮可知乙組親本中雌果蠅的基因型為X+aXWA和X+AXWa。乙組親本中雄蠅(圓紅眼)的基因型是X+AY,因此，F(xiàn)1雌果蠅的基因型有X+aX+A(圓紅眼)、XWAX+A(棒紅眼)、X+AX+A(圓紅眼)和XWaX+A(棒紅眼)，故F1雌果蠅有2種表現(xiàn)型。

【點睛】

解題時根據(jù)表格信息判斷兩對相對性狀的顯隱性及眼色基因的位置是關(guān)鍵。【解析】（染色體片段）重復(fù)／染色體結(jié)構(gòu)變異／染色體畸變顯性不符合X＋aXWa3/16X＋aXWA和X+AXWa／X＋aXWA和X+AXWa2五、綜合題(共3題，共15分)24、略

【分析】【分析】

由題文描述和圖示分析可知：該題考查學(xué)生對現(xiàn)代生物進化理論等相關(guān)知識的識記和理解能力以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)平底金蘇雨樹的果皮較?。或眢蚕彩?。分析圖3可知：引入平底金蘇雨樹后的60年間，長喙蝽蟓的個體數(shù)逐漸減少，而短喙蝽蟓的個體數(shù)逐漸增加，說明引入平底金蘇雨樹后，短喙成為有利性狀，所以該地區(qū)決定蝽蟓短喙的基因頻率增加，這是自然選擇的結(jié)果。

(2)蝽蟓取食果實；對當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播非常重要。引入平底金蘇雨樹后，蝽蟓主要取食平底金蘇雨樹的果實，導(dǎo)致其取食無患子科植物的果實減少，因此當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會下降。對無患子科植物而言，果實的果皮較薄的植物更容易延續(xù)后代。

(3)進化過程中；當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物；平底金蘇雨樹和蝽蟓均得以生存繁衍，這是它們之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的具體體現(xiàn)，這是物種間共同進化的結(jié)果。

【點睛】

從題意和圖示中提取關(guān)鍵信息：如引進平底金蘇雨樹后，由于其果實的果皮比較薄，蝽蟓也喜食，喙短為有利性狀，通過自然選擇，蝽蟓喙短的個體逐漸增多等。以提取的信息為切入點，圍繞“種群基因頻率的改變與生物進化、共同進化與生物多樣性的形成”等相關(guān)知識，對各問題情境進行解答。【解析】短喙自然選擇下降薄協(xié)同進化（共同進化）25、略

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