2024高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元遺傳的基本規(guī)律第15講基因在染色體上伴性遺傳教案

PAGEPAGE26第15講基因在染色體上、伴性遺傳單科命題備考導(dǎo)航核心素養(yǎng)解讀命題趨勢(shì)概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)通過(guò)基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)分析,從分子水平、細(xì)胞水平闡述性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián),主動(dòng)運(yùn)用伴性遺傳解決在現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)生活中的問(wèn)題◆題型內(nèi)容:伴性遺傳的特點(diǎn)與方式推斷◆考查形式:常通過(guò)遺傳系譜圖、遺傳設(shè)計(jì)考查考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)1.薩頓的假說(shuō)基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性

在配子形成和受精過(guò)程中,形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方

一對(duì)同源染色體,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合

非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合

2.基因位于染色體上的試驗(yàn)證據(jù)(試驗(yàn)者:摩爾根)(1)果蠅的雜交試驗(yàn)——問(wèn)題的提出(2)提出假設(shè)①假設(shè):限制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。

②對(duì)雜交試驗(yàn)的說(shuō)明(如圖)(3)測(cè)交驗(yàn)證:親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=1∶1∶1∶1。

(4)結(jié)論:限制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。

(5)探討方法:假說(shuō)—演繹法。

3.基因與染色體的關(guān)系:一條染色體上有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列。

1.薩頓通過(guò)果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn),提出基因在染色體上的假說(shuō)。(?)2.體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,配子中只含一個(gè)基因。(?)3.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。(√)4.摩爾根利用假說(shuō)—演繹法,證明限制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上。(√)5.F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配,F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1,說(shuō)明果蠅紅眼為顯性。(√)6.位于性染色體上的基因,在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)柖?但表現(xiàn)為伴性遺傳。(?)7.摩爾根在試驗(yàn)室培育的雄果蠅中首次發(fā)覺(jué)了白眼性狀,該性狀來(lái)自基因重組。(?)8.染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,一條染色體上含有很多個(gè)基因。(√)依據(jù)假說(shuō)以及摩爾根試驗(yàn)一的說(shuō)明圖解,嘗試分析如下信息內(nèi)容:直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F和f表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,F1的表現(xiàn)型與比例如圖所示。則:(1)限制直毛與分叉毛的基因位于染色體上,推斷的主要依據(jù)是 。

(2)兩個(gè)親本的基因型為,請(qǐng)寫出推導(dǎo)過(guò)程:由圖可知,

。

答案(1)X雜交子代中,雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛是1∶1,雌性個(gè)體中都是直毛,沒(méi)有分叉毛(2)XFXf、XFY子代雄性個(gè)體有直毛與分叉毛,基因型為XfY、XFY,則母本的基因型為XFXf,又知雌性子代中只有直毛,說(shuō)明直毛是顯性性狀,則父本的基因型為XFY。綜合上述,親本的基因型為XFXf、XFY考向一考查基因與染色體的關(guān)系1.(2024黑龍江鐵力一中期末測(cè)試)薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的”的假說(shuō),以下不屬于他所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A.基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,在配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè)B.非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合,非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中也自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤繞形成的D.基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過(guò)程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)1.答案C基因與染色體的平行關(guān)系表現(xiàn)在:基因在雜交過(guò)程中保持完整性、獨(dú)立性,染色體在配子形成和受精過(guò)程中,形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定;體細(xì)胞中的基因、染色體成對(duì)存在,配子中都只含有成對(duì)中的一個(gè);成對(duì)的基因和同源染色體都是一個(gè)來(lái)自母方,一個(gè)來(lái)自父方;非同源染色體上的非等位基因、非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中自由組合。2.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是()A.基因都位于染色體上,每條染色體上有很多個(gè)基因B.基因與染色體存在明顯的平行關(guān)系是因?yàn)樵诩?xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在的C.薩頓運(yùn)用類比推理法證明白基因在染色體上D.摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列2.答案D基因并非都位于染色體上,原核細(xì)胞中無(wú)染色體,基因位于擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上,真核細(xì)胞的基因主要在染色體上,少數(shù)在線粒體和葉綠體的DNA上;基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對(duì)存在的,但在配子中只有成對(duì)中的一個(gè);薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō),并未證明基因在染色體上;摩爾根和他的學(xué)生們通過(guò)測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置,繪出了果蠅各種基因在染色體上相對(duì)位置的圖,證明白基因在染色體上呈線性排列?？枷蚨疾榛蛟谌旧w上的試驗(yàn)3.(2024湖北華東師大附中期末測(cè)試)摩爾根在果蠅雜交試驗(yàn)中發(fā)覺(jué)了伴性遺傳,在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交試驗(yàn)中,最早能夠推斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵試驗(yàn)結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交,F1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配,后代出現(xiàn)性狀分別,白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性3.答案B白眼基因無(wú)論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí),F1全部表現(xiàn)為野生型,雌雄中比例均為1∶1,A、C項(xiàng)錯(cuò)誤;白眼基因若位于X染色體上,則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān),其中B項(xiàng)是最早提出的試驗(yàn)證據(jù),故B項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.選純種果蠅進(jìn)行雜交試驗(yàn),正交:朱紅眼♂×暗紅眼♀,F1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼♂×朱紅眼♀,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基因?yàn)锳和a,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.正、反交試驗(yàn)常被用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)限制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶14.答案D依據(jù)題干,在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交試驗(yàn)中,F1只有暗紅眼,可知顯性基因?yàn)榘导t眼基因(A);由正交和反交的結(jié)果可推想,限制果蠅眼色的這對(duì)基因在X染色體上;正交試驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1:XAXa、XAY,反交試驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1:XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa;正交試驗(yàn)得到的F1:XAXa、XAY,雌雄個(gè)體交配后代的性狀分別比為暗紅眼雌性∶暗紅眼雄性∶朱紅眼雄性=2∶1∶1。題后悟道·歸納類比推理法與假說(shuō)—演繹法的比較項(xiàng)目假說(shuō)—演繹法類比推理法原理在提出問(wèn)題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上演繹推理并設(shè)計(jì)試驗(yàn)得出結(jié)論將未知的和已知的做比較,依據(jù)驚人的一樣性推理并得到結(jié)論結(jié)論具有邏輯必定性,是科學(xué)結(jié)論,確定正確不具有邏輯必定性,僅是假說(shuō),不確定正確實(shí)例孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)兩大定律;摩爾根通過(guò)果蠅雜交試驗(yàn)證明基因在染色體上薩頓假說(shuō):依據(jù)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系推出基因在染色體上考點(diǎn)二伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用1.伴性遺傳:性染色體上的某些基因限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

2.伴性遺傳的特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲①男性的色盲基因確定傳給女兒,也確定來(lái)自母親,表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。

②若女性為患者,則其父親和兒子確定是患者;若男性正常,則其母親和女兒也確定正常。

③假如一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病,說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。

④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。

(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂?、倌行缘目咕S生素D佝僂病基因確定傳給女兒,也確定來(lái)自母親,表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。

②若男性為患者,則其母親和女兒確定是患者;若女性正常,則其父親和兒子也確定正常。

③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性,圖中還顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。

(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥①患者全為男性,女性全部正常。②沒(méi)有顯隱性之分。③父?jìng)髯?子傳孫,具有世代連續(xù)性。

3.遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點(diǎn)[連一連]4.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)性染色體確定性別的主要類型(A表示一組常染色體)類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z實(shí)例人等大部分動(dòng)物鱗翅目昆蟲、鳥類生物的性別主要由性染色體確定,但有些生物,例如螞蟻和蜜蜂,其性別確定于染色體的數(shù)目,而不是性染色體,雌性由受精卵發(fā)育而來(lái),是二倍體,雄性的染色體數(shù)目很少,由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái),是單倍體。還有一些生物無(wú)性染色體,例如玉米,其雄花與雌花由基因確定。(2)推想后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常×女色盲生女孩,緣由:該夫婦所生男孩均患病,女孩正常

抗維生素D佝僂病男×正常女生男孩,緣由:該夫婦所生女孩全患病,男孩正常

(3)依據(jù)性狀推斷后代性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐①雞的性別確定雌性個(gè)體是②限制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上,且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性。

③雜交設(shè)計(jì):選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

④選擇:從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。1.性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)。(?)2.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子。(?)3.性染色體上的基因都隨性染色體傳遞。(√)4.僅考慮性染色體,女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,男性能產(chǎn)生兩種精子。(√)5.女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是1/2,男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1。(√)6.人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中確定能視察到隔代遺傳現(xiàn)象。(?)7.外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因。(?)8.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)患病的女孩,則該致病基因確定是隱性基因且位于常染色體上。(√)9.抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常。(?)10.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲患者,從優(yōu)生學(xué)的角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩。(√)下圖為X、Y染色體的同源區(qū)段與非同源區(qū)段,據(jù)圖分析下列問(wèn)題(假設(shè)紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b,抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d):(1)男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY,X染色體來(lái)自,Y染色體來(lái)自,向下一代傳遞時(shí),X染色體只能傳給,Y染色體只能傳給。

(2)色盲基因和抗維生素D佝僂病基因同樣都是位于上圖中的X染色體的非同源區(qū)段,前者是“男性患者多于女性患者”而后者是“女性患者多于男性患者”,因?yàn)?/p>

。

(3)請(qǐng)列出紅綠色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合:。

(4)若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,請(qǐng)列出子代性狀表現(xiàn)出性別差異的婚配組合:。

答案(1)母親父親女兒兒子(2)色盲基因?yàn)殡[性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病,而男性體細(xì)胞只有一條X染色體,只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲,所以“男性患者多于女性患者”;而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因,女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常,而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常,所以“女性患者多于男性患者”(3)XBXb×XBY,XbXb×XBY;XDXd×XDY,XdXd×XDY(4)XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB考向一考查伴性遺傳特點(diǎn)及應(yīng)用分析1.(2024福建龍巖一級(jí)達(dá)標(biāo)校期末質(zhì)檢)下列有關(guān)人體性染色體的敘述,正確的是()A.性染色體同源區(qū)段上的基因所限制性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)B.性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只存在于生殖細(xì)胞中C.在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)D.人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有Y染色體1.答案B性染色體同源區(qū)段上的基因所限制的性狀遺傳與性別有關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在,B項(xiàng)正確;X、Y染色體是同源染色體,在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有Y染色體,但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含Y染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖,該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上,據(jù)圖分析合理的是()A.該遺傳病確定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.限制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段,因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4確定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/42.答案CⅡ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,說(shuō)明該病是隱性遺傳病,該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上,A錯(cuò)誤;圖中有女性患者,患病基因不行能只位于Y染色體上,B錯(cuò)誤;假設(shè)限制此遺傳病的基因?yàn)锳、a,若基因位于常染色體上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa,若基因位于C區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa,若基因位于B區(qū)段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa,C正確;若是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa,Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2,D錯(cuò)誤。題后悟道·歸納性染色體的傳遞規(guī)律總結(jié)(1)男性X、Y染色體的遺傳規(guī)律:男性個(gè)體的X、Y染色體中,X染色體只能來(lái)自母親,Y染色體則來(lái)自父親;向下一代傳遞時(shí),X染色體只能傳給女兒,Y染色體只能傳給兒子。(2)女性X、X染色體的遺傳規(guī)律:女性個(gè)體的X、X染色體中,一條X染色體來(lái)自母親,則另一條X染色體來(lái)自父親;向下一代傳遞時(shí),任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。(3)姐妹染色體組成分析:若一對(duì)夫婦生了兩個(gè)女兒,則兩個(gè)女兒中來(lái)自父親的一條X染色體應(yīng)是相同的,但來(lái)自母親的一條X染色體不確定相同?？枷蚨疾檫z傳系譜圖的綜合推斷及概率計(jì)算3.(2024黑龍江哈爾濱六中高三月考)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ7為純合子,下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體顯性病,乙病為伴X染色體隱性病B.Ⅱ5的基因型為aaBBC.Ⅲ10是純合子的概率是1/2D.Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/123.答案D系譜圖顯示,Ⅰ1與Ⅰ2均患甲病,其女兒Ⅱ5正常,據(jù)此可推知:甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ1與Ⅰ2均不患乙病,其女兒Ⅱ4為乙病患者,說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤。Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AaBb,進(jìn)而推知Ⅱ5的基因型為aaBB或aaBb,B錯(cuò)誤。若Ⅱ7為純合子,則Ⅱ7的基因型為aaBB,而Ⅱ6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb,所以Ⅲ10是純合子的概率是1-2/3×1/2=2/3,C錯(cuò)誤。Ⅲ9的基因型為aabb,Ⅲ10的基因型為1/3aaBb或2/3aaBB,二者結(jié)婚生下正常男孩的概率是(1-1/3×1/2)×1/2=5/12,D正確。4.(2024江西南昌二中高三第六次考試)如圖為某種由常染色體上一對(duì)等位基因限制的隱性遺傳病系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。已知Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是純合子,下列推斷正確的是()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4確定都是純合子B.Ⅱ-3和Ⅱ-4為雜合子的概率不同C.Ⅳ-1和Ⅳ-2基因型相同的概率為7/12D.Ⅳ-1和Ⅳ-2結(jié)婚,后代患病的概率是1/644.答案CⅠ-2和Ⅰ-4都可能是純合子AA或雜合子Aa,A錯(cuò)誤;由于父親是患者aa,所以Ⅱ-3和Ⅱ-4都確定為雜合子Aa,B錯(cuò)誤;已知Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4都是純合子AA,且Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型均為Aa,Ⅲ-2的基因型及概率為1/2AA,1/2Aa,Ⅲ-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,則Ⅳ-1是雜合子Aa的概率=1/2×1/2=1/4、純合子AA的概率=1-1/4=3/4,Ⅳ-2是雜合子Aa的概率=2/3×1/2=1/3、純合子AA的概率=1-1/3=2/3,因此Ⅳ-1和Ⅳ-2基因型相同的概率=1/4×1/3+3/4×2/3=7/12,C正確;Ⅳ-1和Ⅳ-2結(jié)婚,后代患病的概率=1/4×1/3×1/4=1/48,D錯(cuò)誤。題后悟道·方法“三步法”快速突破遺傳系譜題1.(2024課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,5,6分)某種二倍體高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。限制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子1.答案C因含Xb的花粉不育,故不行能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb),A正確;寬葉雌株(XBXB、XBXb)與寬葉雄株(XBY)雜交,子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株,B正確;寬葉雌株(XBXB、XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交,只有含Y的花粉可育,子代無(wú)雌株,C錯(cuò)誤;子代雄株的葉形基因只來(lái)自母本,子代雄株全為寬葉,說(shuō)明母本(親本雌株)為寬葉純合子,D正確。2.(2024課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,32,11分)某試驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中,不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。

(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交),則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為;若進(jìn)行反交,子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。

(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律,同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得試驗(yàn)結(jié)果中,能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是,F2表現(xiàn)型及其分別比是;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是,能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分別比是。

2.答案(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1解析(1)依據(jù)題意可知,翅外展相對(duì)于正常翅為隱性,粗糙眼相對(duì)于正常眼為隱性,限制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于2號(hào)、3號(hào)染色體上,其遺傳符合基因的自由組合定律。則用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,F1為雙雜合的正常翅正常眼個(gè)體,F1雌雄雜交,F2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。依據(jù)圖示,翅外展基因和紫眼基因均位于2號(hào)染色體,二者不能進(jìn)行自由組合。(2)由圖可知,限制直剛毛/焦剛毛的基因和限制紅眼/白眼的基因均位于X染色體上,野生型(直剛毛紅眼)純合子為母本,焦剛毛白眼(雙隱性)為父本時(shí),其子代的雄性個(gè)體全部為直剛毛紅眼;野生型(直剛毛紅眼)為父本,焦剛毛白眼為母本時(shí),子代中雌性個(gè)體全部為直剛毛紅眼,雄性個(gè)體全部為焦剛毛白眼,所以子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/2。(3)限制果蠅紅眼/白眼的基因(W、w)在X染色體上,限制灰體和黑檀體的基因(E、e)位于3號(hào)染色體上,二者可進(jìn)行自由組合,白眼黑檀體雄果蠅(eeXwY)與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅(EEXWXW)雜交,F1的基因型為EeXWXw、EeXWY,雌雄均表現(xiàn)為紅眼灰體,F1相互交配,F2中紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1;驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析果蠅的紅眼/白眼這對(duì)相對(duì)性狀,F2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1。3.(2024課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)。已知這種家禽的性別確定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)供應(yīng)產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推想,在考慮M/m基因的狀況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

3.答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm解析(1)由“豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制,且在W染色體上沒(méi)有其等位基因”,可推知純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA,豁眼雌禽的基因型為ZaW。F1個(gè)體的基因型為ZAZa、ZAW,雌雄均為正常眼。F1雌雄交配產(chǎn)生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。(2)要使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼,應(yīng)選擇豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW進(jìn)行雜交。(3)依據(jù)題意,子代中出現(xiàn)豁眼雄禽ZaZa__,則正常眼親本雌禽的基因型為ZaWmm,正常眼親本雄禽基因型可能為ZAZaM_或ZaZamm(mm純合使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼),其子代豁眼雄禽的基因型可能為ZaZaMm或ZaZamm。4.某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2N=32)的性別確定方式是XY型還是ZW型,試驗(yàn)過(guò)程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚,投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚,且性反轉(zhuǎn)不會(huì)變更生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()雌仔魚(甲)達(dá)到性成熟雄魚(甲)×一般雌魚(乙)后代中雌魚∶雄魚=P雄仔魚(丙)達(dá)到性成熟雌魚(丙)×一般雄魚(丁)后代中雌魚∶雄魚=QA.對(duì)該種魚類進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)須要測(cè)定17條染色體B.若P=1∶0,Q=1∶2,則該種魚類的性別確定方式為XY型C.若P=2∶1,Q=1∶0,則該種魚類的性別確定方式為ZW型D.無(wú)論該種魚類的性別確定方式為哪種,甲和丙雜交后代中雌魚∶雄魚=1∶14.答案C常染色體上的基因均成對(duì)存在,進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)測(cè)其中一條常染色體即可,而性染色體上的基因并非都成對(duì)存在,進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)兩條性染色體均須要測(cè)定,故對(duì)含有性染色體的生物進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需測(cè)一組常染色體和兩條性染色體,則該種魚類須要測(cè)定17條染色體。若該種魚類的性別確定方式為XY型,性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為XX,其與一般雌性魚(XX)雜交,子代均為雌性,則P=1∶0;性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為XY,其與一般雄性魚(XY)雜交,子代性染色體組成及比例為XX∶XY∶YY(胚胎致死)=1∶2∶1,則Q=1∶2。若性別確定方式為ZW型,性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為ZW,與一般雌魚(ZW)雜交,子代性染色體組成及比例為ZZ∶ZW∶WW(胚胎致死)=1∶2∶1,則P=2∶1;性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為ZZ,其與一般雄魚(ZZ)雜交,子代均為雄魚,則Q=0∶1。若該種魚類的性別確定方式為XY型,則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY,二者雜交后代的性染色體組成及比例為XX∶XY=1∶1;若為ZW型,則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ,二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZW∶ZZ=1∶1。5.【不定項(xiàng)選擇題】對(duì)圖甲中1~4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),將含有該遺傳病基因或正常基因的相關(guān)DNA片段各自用電泳法分別。正常基因顯示一個(gè)條帶,患病基因顯示為另一不同的條帶,結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析推斷正確的是()甲乙A.圖乙中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為1/65.答案ABCD由圖甲分析可知,該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,假設(shè)基因用A、a表示,則1、2號(hào)的基因型都是Aa,4號(hào)的基因型是aa,3號(hào)的基因型為A_,圖乙中的c代表的是患者(aa);條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a);由圖乙可知,3號(hào)的基因型只能為Aa,8號(hào)個(gè)體基因型為Aa的概率為2/3,故8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3;9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa,其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/4=1/6。6.【不定項(xiàng)選擇題】將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后,其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等狀況,遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)試驗(yàn)檢測(cè)出上述四種狀況。試驗(yàn)時(shí),將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因),得F1,使F1單對(duì)交配,分別飼養(yǎng),視察F2的分別狀況。下列說(shuō)法正確的是()A.若為隱性突變,則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1,且雄性中有隱性突變體B.若不發(fā)生突變,則F2中表現(xiàn)型為紅眼,且雄性中無(wú)隱性突變體C.若為隱性致死突變,則F2中雌∶雄=1∶2D.若為隱性不完全致死突變,則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間6.答案ABD由題意可得遺傳圖解如下:P♂X-Y×XBXB♀↓F1XBX-×XBY↓F2XBXBXBX-XBYX-Y假如其X染色體上發(fā)生隱性突變,則X-為Xb,則F2中表現(xiàn)型比例為3∶1,且雄性中有隱性突變體;假如不發(fā)生突變,則X-為XB,則F2中表現(xiàn)型為紅眼,且雄性中無(wú)隱性突變體;假如為隱性致死突變,則X-Y個(gè)體不能存活,F2中雌∶雄=2∶1;假如為隱性不完全致死突變,X-Y個(gè)體部分存活,則F2中雌∶雄介于1∶1和2∶1之間。一、單項(xiàng)選擇題1.(2024四川成都高三二診)科學(xué)的探討方法是取得勝利的關(guān)鍵,假說(shuō)—演繹法和類比推理是科學(xué)探討中常用的方法,人類在探究基因神奇蹤跡的歷程中,進(jìn)行了如下探討:①1866年孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn):提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)限制②1903年薩頓探討蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程,提出假說(shuō):基因在染色體上③1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交試驗(yàn):找到基因在染色體上的試驗(yàn)證據(jù)他們?cè)谔接懙倪^(guò)程中所運(yùn)用的科學(xué)探討方法依次為()A.①假說(shuō)—演繹法②假說(shuō)—演繹法③類比推理B.①假說(shuō)—演繹法②類比推理③類比推理C.①假說(shuō)—演繹法②類比推理③假說(shuō)—演繹法D.①類比推理②假說(shuō)—演繹法③類比推理1.答案C孟德?tīng)柼嵴Q生物的性狀由遺傳因子限制和摩爾根找到基因在染色體上的試驗(yàn)證據(jù)運(yùn)用的都是假說(shuō)—演繹法。薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理。2.(2024重慶九龍坡高二質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推想()A.Ⅱ片段上有限制男性性別確定的基因B.Ⅱ片段上某基因限制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)C.Ⅲ片段上某基因限制的遺傳病,患者全為女性D.Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病,女性患病率高于男性2.答案BⅡ片段是X、Y染色體同源區(qū)段,男性性別確定基因位于Ⅲ片段上,A錯(cuò)誤;Ⅲ片段位于Y染色體上的非同源區(qū)段,該片段上某基因限制的遺傳病,患者全為男性,C錯(cuò)誤;Ⅰ片段上某隱性基因限制的遺傳病,女性患病率低于男性,D錯(cuò)誤。3.(2024河北唐山高三期末)果蠅的體色和眼色各由一對(duì)等位基因限制,利用“♀灰身紅眼×♂灰身紅眼”探討兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,F1雌蠅中出現(xiàn)了黑身,雄蠅中白眼占1/2。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.體色和眼色的遺傳遵循自由組合定律B.F1雌蠅中不會(huì)出現(xiàn)白眼果蠅C.F1雄蠅中黑身果蠅占1/4D.F1隨機(jī)交配,則F2雌蠅中灰身果蠅占3/8、雄蠅中白眼果蠅占1/43.答案D果蠅為有性生殖,其體色和眼色各由一對(duì)等位基因限制,且兩對(duì)基因位于不同的染色體上,因此體色和眼色的遺傳遵循自由組合定律,A正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,F1雌蠅中不會(huì)出現(xiàn)白眼果蠅,B正確;因?yàn)楹谏頌槌Ｈ旧w隱性性狀,F1雌雄蠅中黑身果蠅均占1/4,C正確;F1隨機(jī)交配,則F2雌蠅中灰身果蠅可由親本基因頻率推出,親本中A、a的基因頻率均為50%,F2雌蠅中灰身果蠅占1-(1/2×1/2)=3/4,F1雌蠅供應(yīng)Xb的概率為1/4,F2雄蠅的另一條染色體確定為F1雄蠅供應(yīng)的Y,故F2雄蠅中白眼果蠅占1/4,D錯(cuò)誤。4.(2024山東青島二中高三期末)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因限制。現(xiàn)有三組雜交試驗(yàn),結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅依據(jù)第2組試驗(yàn),無(wú)法推斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.依據(jù)第1或第3組試驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/44.答案C僅依據(jù)第2組試驗(yàn),無(wú)法推斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組子代中窄葉只出現(xiàn)在雄株上,故可確定該性狀由X染色體上的基因限制,B項(xiàng)正確。第2組中,子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示),闊葉雄株為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,窄葉雄性植株占1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤。第1組中親本基因型為XAY×XAXa,子代雌株基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2=1/4,D項(xiàng)正確。5.如圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體,基因A、a分別限制灰身和黑身,基因R和r分別限制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrYB.該對(duì)果蠅雜交后得到的F1的雌果蠅中雜合子所占的比例為3/4C.基因A和a的根本區(qū)分是堿基對(duì)的排列依次不同D.Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換5.答案D分析圖示可知:雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY,A正確;該對(duì)果蠅雜交后得到的F1雌果蠅中純合子所占的比例為1/2×1/2=1/4,所以F1雌果蠅中雜合子所占的比例為1-1/4=3/4,B正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以基因A和a的根本區(qū)分是堿基對(duì)的排列依次不同,C正確;Ⅱ號(hào)和Ⅲ號(hào)染色體屬于非同源染色體,而在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換的是同源染色體,D錯(cuò)誤。6.(2024河北衡水高三二模)家蠶性別確定方式為ZW型,其幼蟲結(jié)繭狀況受一對(duì)等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)限制。在家蠶群體中,雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.ZLW與ZLmZLm雜交子代全部為不結(jié)繭B.Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同,但仍屬于同源染色體C.雄蠶結(jié)繭基因型為ZLZL和ZLZLmD.L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因6.答案AZLW與ZLmZLm雜交子代雌蠶全部不結(jié)繭(ZLmW),雄蠶全部結(jié)繭(ZLZLm),A錯(cuò)誤;Z、W染色體的形態(tài)大小雖不同,但是在減數(shù)第一次分裂前期這兩條染色體會(huì)配對(duì),所以屬于同源染色體,B正確;雄蠶結(jié)繭基因型有兩種:ZLZL和ZLZLm,C正確;L和Lm基因都位于Z染色體上,Lm基因?yàn)殡[性基因,D正確。7.果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有關(guān)雜交試驗(yàn)的結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是()組合一P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛組合二P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1組合三P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.通過(guò)雜交組合一,可干脆推斷剛毛為顯性性狀B.通過(guò)雜交組合二,可以推斷限制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段上C.Ⅰ片段上的基因限制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.減數(shù)分裂過(guò)程中,X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段7.答案B依據(jù)雜交組合一,親本有剛毛和截毛,子代全為剛毛,可推斷剛毛為顯性性狀,A正確;若限制該性狀的基因位于Ⅱ-1片段上,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同,與表格中數(shù)據(jù)不符,說(shuō)明該基因不位于Ⅱ-1片段上,而應(yīng)位于Ⅰ片段上,由此也說(shuō)明Ⅰ片段的基因限制的性狀在子代中也可能存在性別差異,B錯(cuò)誤,C正確;Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段,在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換,D正確。8.(2024吉林“五地六?！焙献黧w高三期末)貓是XY型性別確定的二倍體生物,限制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí),只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá),另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交,下列推斷正確的是()A.雄性子代全為黑色,體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體B.雌性子代全為橙色,體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體C.表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體D.其反交的子代中表現(xiàn)型為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體8.答案C基因型為XAY與XaXa的親代雜交,子代基因型為XaY與XAXa,雄性體細(xì)胞只有1條X染色體,檢測(cè)不到巴氏小體,A錯(cuò)誤;雌性子代全為XAXa,其體細(xì)胞的2條X染色體可能XA表達(dá),Xa成為巴氏小體,也可能Xa表達(dá),XA成為巴氏小體,因此雌性子代表現(xiàn)型為黑橙相間,B錯(cuò)誤,正確;反交為XaY×XAXA,子代基因型為XAY、XAXa,XAXa個(gè)體表現(xiàn)型為黑橙相間,可檢測(cè)到巴氏小體,D錯(cuò)誤。9.(2024河南鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校調(diào)研)人類的X、Y染色體存在同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖,已知致病基因(B、b)位于性染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.限制該遺傳病的基因位于染色體的Ⅱ區(qū)B.1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYBC.3號(hào)和4號(hào)婚配生育一個(gè)患病女孩的概率是1/2D.6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常,男孩均患病9.答案C依據(jù)題干信息可知,限制該遺傳病的基因位于性染色體上;據(jù)圖2分析,3號(hào)和6號(hào)女性患病,說(shuō)明致病基因不在Ⅲ片段;1號(hào)、2號(hào)正常,生出了患病的女兒6號(hào),說(shuō)明該病是隱性遺傳病,且正常的父親2號(hào)的X染色體上攜帶了致病基因,說(shuō)明Y染色體上有正常基因,則該致病基因不在Ⅰ片段,而在X、Y染色體的同源區(qū)Ⅱ片段上,A正確。依據(jù)以上分析可以推知,1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XBXb和XbYB,B正確。3號(hào)基因型為XbXb,4號(hào)基因型為XbYB或XBYB,則他們后代是患病女孩的概率為1/4,C錯(cuò)誤。6號(hào)基因型為XbXb,8號(hào)基因型為XbYb,則7號(hào)基因型為XBYb,因此6號(hào)和7號(hào)生育的子代中女孩均正常,男孩均患病,D正確。二、不定項(xiàng)選擇題10.(2024陜西咸陽(yáng)高三模擬檢測(cè)一)某植物花色有白色和藍(lán)色兩種,花色由等位基因A/a、B/b限制,其中基因A、a位于常染色體上,基因B、b位于X染色體上,基因與花色的關(guān)系如圖所示。基因型為AAXBXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得到F1,F1雌雄個(gè)體雜交得到F2,下列說(shuō)法正確的是()基因A基因B前體物質(zhì)(白色)產(chǎn)物(藍(lán)色)A.兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.藍(lán)花個(gè)體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb三種C.F2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色∶藍(lán)色=13∶3D.F2開藍(lán)花的雌性植株中純合子所占的比例是1/410.答案ABC兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,說(shuō)明兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律,A正確;由分析可知,開藍(lán)花個(gè)體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,B正確;基因型為AAXBXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得到F1,F1的基因型為AaXBXb、AaXBY,F1雌雄個(gè)體雜交得到F2,理論上開藍(lán)花植株的基因型為aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,所占比例為1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=3/16,故子二代白色∶藍(lán)色=13∶3,C正確;F2中開藍(lán)花植株的基因型為aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,其中雌性植株中純合子所占的比例是1/2,D錯(cuò)誤。11.(2024安徽六安一中月考)某雌雄異株的草本植物,限制植株綠色和金黃色的基因(A、a)只位于X染色體上。以下是某中學(xué)生物探討小組完成的幾組雜交試驗(yàn)結(jié)果:第1組第2組第3組綠色雌株×金黃色雄株↓綠色雄株綠色雌株×金黃色雄株↓綠色雄株金黃色雄株1∶1綠色雌株×綠色雄株↓綠色雌株綠色雄株金黃色雄株2∶1∶1下列相關(guān)敘述,正確的是()A.植株綠色對(duì)金黃色為顯性B.A和a的遺傳符合基因的分別定律C.第1、2組無(wú)雌株最可能的緣由是金黃色雄株的Xa型精子不能成活D.第3組F1中的綠色雌株與綠色雄株雜交,子代中無(wú)金黃色植株產(chǎn)生11.答案ABC從第3組親本都是綠色植株,子代中有金黃色植株出現(xiàn),可推出綠色對(duì)金黃色為顯性;A和a的遺傳遵循基因的分別定律;第1、2組中無(wú)雌株出現(xiàn),最可能的緣由是親本雄株中含Xa的精子不能成活;第3組的F1中綠色雌株的基因型為XAXA、XAXa,綠色雄株的基因型是XAY,所以它們雜交后代中可能有金黃色雄株產(chǎn)生。12.(2024吉林百校聯(lián)考)山羊性別確定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因限制,Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()A.據(jù)系譜圖推想,該性狀為隱性性狀B.限制該性狀的基因確定位于X染色體上C.Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2確定是雜合子D.若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/812.答案C該性狀為無(wú)中生有類型,故為隱性性狀。因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因和Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知,限制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)限制該性狀的基因?yàn)閎,則Ⅱ-2基因型為XBXb,Ⅱ-1基因型為XBY,Ⅲ-2為顯性,則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配,后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4=1/8。三、非選擇題13.(2024貴州遵義航天中學(xué)高三七模)某植物花色色素形成與基因的關(guān)系如圖1,該植物兩對(duì)等位基因與染色體的關(guān)系如圖2。請(qǐng)依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)回答下列問(wèn)題: 圖1圖2(1)據(jù)圖1和圖2可知,開紅花雌性植株的基因型有種,圖2中植物與開黃花植株大量雜交,若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色,則該黃花植株基因型為;若得到的子代出現(xiàn)三種花色,那么子代雌性植株中開紅花個(gè)體所占比例為。

(2)若該植物正常植株均為圓形葉純合體,利用種子進(jìn)行輻射誘變處理后單獨(dú)隔離種植,出現(xiàn)了一株橢圓形葉突變雌株。若該性狀是由某條染色體上的一個(gè)基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的,則:①突變發(fā)生在常染色體上,則顯性性狀是;

②若該突變發(fā)生在Z染色體上,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)推斷顯性性狀是圓形葉還是橢圓形葉。Ⅰ.試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:取該橢圓形葉突變雌株與雜交,統(tǒng)計(jì)子一代的表現(xiàn)型及比例。Ⅱ.預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若子一代,則圓形葉為顯性性狀;

若子一代,則橢圓形葉為顯性性狀。

13.答案(1)2bbZAZA1/4(2)①橢圓形葉②正常圓形葉雄株無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為圓形葉雄性都為橢圓形葉,雌性都為圓形葉解析(1)依題意與圖示分析可知:開紅花雌性植株的基因型有2種,即BBZAW和BbZAW。圖2所示基因型為BbZAW的雌性植株,開黃花的雄株的基因型為bbZAZA或bbZAZa,二者雜交,若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色,說(shuō)明該黃花植株為純合子,其基因型為bbZAZA。若得到的子代出現(xiàn)三種花色,說(shuō)明該黃花植株的基因型為bbZAZa,那么子代雌性植株的基因型及其比例為BbZAW∶bbZAW∶BbZaW∶bbZaW=1∶1∶1∶1,即開紅花個(gè)體(BbZAW)所占比例為1/4。(2)已知正常植株均為圓形葉純合體,利用種子進(jìn)行輻射誘變處理后獲得的橢圓形葉突變性狀是由某條染色體上的一個(gè)基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的。①若突變發(fā)生在常染色體上,則該突變?yōu)轱@性突變,橢圓形葉是顯性性狀。②若該突變發(fā)生在Z染色體上(設(shè)相關(guān)基因用R和r表示),可取該橢圓形葉突變雌株與正常圓形葉雄株雜交,統(tǒng)計(jì)子一代的表現(xiàn)型及比例。若圓形葉為顯性性狀,則該橢圓形葉突變雌株的基因型為ZrW,正常圓形葉雄株的基因型為ZRZR,子代的基因型為ZRZr、ZRW,無(wú)論雌雄都表現(xiàn)為圓形葉;若橢圓形葉為顯性性狀,則該橢圓形葉突變雌株的基因型為ZRW,正常圓形葉雄株的基因型為ZrZr,子代的基因型為ZRZr、ZrW,雄性都為橢圓形葉,雌性都為圓形葉。14.(2024山西太原二模)豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色,其遺傳受兩對(duì)等位基因D、d和R、r限制(兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳)。當(dāng)個(gè)體同時(shí)含有顯性基因D和R時(shí),表現(xiàn)為黑色;當(dāng)個(gè)體不含有D基因時(shí),表現(xiàn)為白色;其他類型表現(xiàn)為灰色。現(xiàn)有兩個(gè)純合品系的親本雜交,其結(jié)果如下表。親本組合F1類型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性∶灰色雄性=1∶1回答下列問(wèn)題:(1)上述試驗(yàn)結(jié)果表明,等位基因R、r,位于(填“?！被颉癤”)染色體上,依據(jù)是