藥品、器械、醫(yī)療耗材驗收與使用管理制度

藥品、器械、醫(yī)療耗材驗收與使用管理制度一、總則為保證醫(yī)院藥品、器械、醫(yī)療耗材的驗收和使用符合規(guī)范，確保醫(yī)療質(zhì)量與安全，依據(jù)相關法律法規(guī)和醫(yī)院管理制度，訂立本《藥品、器械、醫(yī)療耗材驗收與使用管理制度》。二、驗收管理2.1驗收程序藥品、器械、醫(yī)療耗材的驗收應依照驗收程序進行，包含以下環(huán)節(jié)：驗收前準備：醫(yī)院藥品管理員依據(jù)申請單準備驗收所需料子和相關記錄表。貨物到達驗收：醫(yī)院藥品管理員與供應商簽收貨物，并核對貨物和送貨單。外觀質(zhì)量檢查：對藥品、器械、醫(yī)療耗材進行外觀檢查，檢查是否有損壞、變形或污染等情況。包裝標識核對：核對藥品、器械、醫(yī)療耗材的包裝標識是否與購買合同及產(chǎn)品標準相符。文件核對：核對配送的文件資料是否齊全，包含合格證、說明書、檢驗報告等。抽樣檢驗：依照規(guī)定對藥品、器械、醫(yī)療耗材進行抽樣檢驗，并比對檢驗結(jié)果與產(chǎn)品標準要求是否全都。入庫操作：待驗收合格后，將藥品、器械、醫(yī)療耗材入庫，并填寫相關記錄。2.2驗收標準藥品驗收標準：藥品應具備合格證、生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)。藥品外包裝應完好，未經(jīng)拆封或破損。藥品包裝標識應清楚、準確，并與采購合同全都。藥品外觀應無異常，如變色、變質(zhì)等。藥品標識應包含藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。藥品抽樣檢驗合格率應實現(xiàn)100%。器械驗收標準：器械應具備合格證、注冊證等相關資質(zhì)。器械外包裝應完好，未經(jīng)拆封或破損。器械包裝標識應清楚、準確，并與采購合同全都。器械外觀應無異常，如損壞、變形等。器械標識應包含器械名稱、型號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商等信息。器械抽樣檢驗合格率應實現(xiàn)100%。醫(yī)療耗材驗收標準：醫(yī)療耗材應具備合格證、衛(wèi)生許可證等相關資質(zhì)。醫(yī)療耗材外包裝應完好，未經(jīng)拆封或破損。醫(yī)療耗材包裝標識應清楚、準確，并與采購合同全都。醫(yī)療耗材外觀應無異常，如污染、損壞等。醫(yī)療耗材標識應包含耗材名稱、型號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商等信息。醫(yī)療耗材抽樣檢驗合格率應實現(xiàn)100%。三、使用管理3.1藥品使用管理藥品管理人員應依據(jù)醫(yī)院的藥品管理制度，保證藥品的存儲、配置和使用符合規(guī)范，確保病患用藥的安全和有效性。藥品庫房應保持干燥、通風、清潔，避開陽光直射和潮濕環(huán)境。藥品應依照規(guī)定擺放，分類存放，防止混淆和交叉感染。藥品的出庫、配置、退庫等操作應嚴格依照規(guī)定進行，須由專人負責并填寫相關記錄。藥品的使用應依照醫(yī)囑和藥物治療指南進行，并記錄藥品的使用情況。對于藥品過期、變質(zhì)、破損等情況，應及時報告相關部門并處理，不得隨便使用。3.2器械使用管理器械管理人員應依據(jù)醫(yī)院的器械管理制度，保證器械的存放、配置和使用符合規(guī)范，確保醫(yī)療操作的安全和有效性。器械庫房應保持乾凈、干燥，防止灰塵、蟲害等對器械的污染。器械應依照規(guī)定進行分類存放，分區(qū)分架，并定期清點、清理和消毒。器械的領用、歸還、退庫等操作應嚴格依照規(guī)定進行，并填寫相關記錄。器械的使用應依照操作規(guī)程進行，確保操作的準確性和安全性，并及時記錄使用情況。對于器械損壞、變形和過期等情況，應及時報告相關部門并處理，不得連續(xù)使用。3.3醫(yī)療耗材使用管理醫(yī)療耗材管理人員應依據(jù)醫(yī)院的耗材管理制度，保證醫(yī)療耗材的存放、配置和使用符合規(guī)范，確保醫(yī)療操作的安全和有效性。醫(yī)療耗材庫房應保持乾凈、干燥，避開陽光直射和潮濕環(huán)境。醫(yī)療耗材應依照規(guī)定進行分類、分區(qū)存放，并定期清點、清理和消毒。醫(yī)療耗材的領用、歸還、退庫等操作應嚴格依照規(guī)定進行，并填寫相關記錄。醫(yī)療耗材的使用應依照醫(yī)囑和操作規(guī)程進行，確保操作的準確性和安全性，并及時記錄使用情況。對于醫(yī)療耗材損壞、污染和過期等情況，應及時報告相關部門并處理，不得連續(xù)使用。四、違規(guī)懲罰對違反本制度的人員，醫(yī)院將進行相應的追責和懲罰，具體方式如下：對于藥品、器械、醫(yī)療耗材驗收不合格的，責令重新驗收，無法通過驗收的將退還供應商。對于藥品、器械、醫(yī)療耗材的使用不符合規(guī)范的，責令停止使用并進行整改，如情節(jié)嚴重將追究相關責任人的法律責任。對于有意銷毀、損壞藥品、器械、醫(yī)療耗材的，將予以紀律處分，并追究法律責任。對于違反驗收和使用管理制度的人員，將依照醫(yī)院的相關規(guī)定進行紀律處分，直至解除勞動合同。五、附則本制度自發(fā)布之日起生效，并作為醫(yī)院藥品、器械、醫(yī)療耗材驗收和使用的管理依據(jù)。醫(yī)院相關部門應組織培訓，確保全部相關人員熟