2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、異甘草素具有抗腫瘤；抗病毒等功效；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.分子中碳原子的雜化類型只有一種B.分子中所有碳原子可能共平面C.1mol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)D.1mol異甘草素與足量溴水反應(yīng)最多消耗4mol溴單質(zhì)2、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A.3，4-甲基苯酚B.2-甲基-1，3-二戊醇C.2-乙基-1-丁烯D.2，5-二甲基-4-乙基己烷3、化合物1；1-二環(huán)丙基乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列有關(guān)該化合物的說法正確的是。

A.分子式為C8H14B.所有碳原子不可能共平面C.不能發(fā)生加聚反應(yīng)D.其與氫氣加成后的產(chǎn)物，若與氯氣發(fā)生取代，可得到3種一氯代物4、由短周期前10號(hào)元素組成的物質(zhì)T和X；有如圖所示的轉(zhuǎn)化。X不穩(wěn)定，易分解。下列有關(guān)說法正確的是。

A.T分子中心原子為雜化，分子為平面三角形B.T、X都屬于有機(jī)化合物C.X分子中含有的鍵個(gè)數(shù)是T分子中含有的鍵個(gè)數(shù)的2倍D.T分子中只含有極性鍵，X分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵5、下列說法中，有不正確表述的一項(xiàng)是A.化學(xué)，為了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有機(jī)化合物B.化學(xué)，拯救了人類饑餓。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)推廣使用有機(jī)肥促進(jìn)糧食增產(chǎn)C.化學(xué)，讓世界轉(zhuǎn)動(dòng)起來?？扇急乔鍧嵞茉?，主要成分是甲烷水合物D.化學(xué)，你我他的保護(hù)神。黑火藥是炸藥，其主要成分都是無機(jī)化合物6、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.與充分燃燒反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2B.含有的共用電子對(duì)數(shù)目為3C.密閉容器中與充分反應(yīng)，得到的分子數(shù)為D.硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為7、下列表示正確的是A.CO2的電子式：B.乙炔的結(jié)構(gòu)式：CH≡CHC.CH4的球棍模型：D.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖：8、下列表示正確的是A.異戊烷的鍵線式：B.甲酸甲酯的實(shí)驗(yàn)式：C.HClO結(jié)構(gòu)式：D.羥基的電子式：9、某種烷烴相對(duì)分子質(zhì)量86，分子中僅含有3個(gè)甲基，則該烷烴的一氯取代物最多有多少種A.7B.8C.9D.10評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)11、間甲氧基苯甲醛的合成路線如下；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.間甲基苯酚可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②為氧化反應(yīng)C.B分子中最多有12個(gè)原子共平面D.C分子的苯環(huán)上的一氯代物有3種12、X是植物體內(nèi)普遍存在的天然生長(zhǎng)素；在一定條件下可轉(zhuǎn)化為Y，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

下列說法正確的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可區(qū)分X和YC.X、Y分子中苯環(huán)上一溴代物都只有2種D.X、Y都能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng)13、有機(jī)物A()在一定條件下的轉(zhuǎn)化如圖；下列說法正確的是。

A.物質(zhì)B的名稱為3－甲基－1－丁烯B.物質(zhì)A中含有1個(gè)手性碳原子C.物質(zhì)B可能存在順反異構(gòu)D.與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種14、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、β-內(nèi)酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。16、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。17、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中：

(1)難溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶的是_______。

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_______。

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是_______。

(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是_______，能在一定條件下跟水反應(yīng)的是_______。

(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是_______，能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是_______。18、2014年6月18日，發(fā)明開夫拉(Kevlar)的波蘭裔美國(guó)女化學(xué)家StephanieKwolek謝世；享年90歲。開夫拉的強(qiáng)度比鋼絲高5倍，用于制防彈衣，也用于制從飛機(jī)；裝甲車、帆船到手機(jī)的多種部件。開夫拉可由對(duì)苯二胺和對(duì)苯二甲酸縮合而成。

(1)寫出用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表達(dá)的生成鏈狀高分子的反應(yīng)式_______。

(2)寫出開夫拉高分子鏈間存在的3種主要分子間作用力_______。19、在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥六種物質(zhì)中：

①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)是________；

②屬于高分子化合物的是________；

③能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是________；

④能發(fā)生酯化反應(yīng)的是________；

⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的是________。20、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。21、普通的食醋中一般含3%～5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的乙酸；無水乙酸常被稱為冰醋酸?；卮鹣铝袉栴}：

(1)乙酸可用于除水垢；寫出乙酸與碳酸鈣反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________，該反應(yīng)說明乙酸的酸性比碳酸的__________(填“強(qiáng)”或“弱”)。

(2)乙酸能與活潑金屬反應(yīng)；寫出乙酸與鎂反應(yīng)的離子方程式：_________________________。

(3)乙酸可燃燒，寫出乙酸燃燒的化學(xué)方程式：_________________________。22、化學(xué)反應(yīng)方程式書寫。

(1).鈉和水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應(yīng)方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應(yīng)方程式___________

(5).氯氣和水反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(6).實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(7).實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學(xué)方程式___________23、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)26、樹枝狀聚合物具有高度對(duì)稱的分子結(jié)構(gòu)；在生物和醫(yī)藥等領(lǐng)域具有重要用途。下圖所示為一種樹枝狀聚合物的中間體(G2)的合成路線。

已知：

I.G2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

II.RCHO+R'CH3CHO

III.+2R"OH+H2O

IV.RCOOH+(R；R'或R"表示烴基或氫)

(1)A的分子中所含官能團(tuán)是____________。

(2)D與B反應(yīng)時(shí)的物質(zhì)的量之比為2：1，且它們互為同系物，則D的名稱是____________。

(3)G與B互為同分異構(gòu)體，且G的分子中含有2個(gè)甲基，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(4)對(duì)照“已知III”，可知H的分子式是____________。

(5)I為芳香族化合物，I→J的化學(xué)方程式是_____________。

(6)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。

(7)G2經(jīng)循環(huán)多步反應(yīng)得到樹枝狀聚合物(聚合物用結(jié)構(gòu)片段表示，其中“”表示鏈延長(zhǎng))的路線如下。

①在該過程中，除了得到樹枝狀聚合物，還可得到的小分子有G和____________。

②M＇與N＇發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為____________。

(8)在G2的合成路線中，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為H的目的是____________。27、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)?；衔颙的一種合成路線如下：

已知：①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，目峰面積之比為1:2:2:1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

③

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱是_______，A+D→E的反應(yīng)類型是_______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______________。

（3）化合物G中官能團(tuán)的名稱是______。

（4）鑒定I分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的光譜分析方法是__________。

（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目有______種。

①能發(fā)生水解反應(yīng)②苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基③與FeCl3溶液發(fā)聲顯色反應(yīng)。

（6）以有機(jī)物B為原料，結(jié)合題設(shè)合成路線，寫出制備l，3一丁二醇的轉(zhuǎn)化流程圖（無機(jī)化合物原料任選）________________。28、烴A是合成食品包裝袋的原料；A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：

回答下列問題：

(1)A的化學(xué)名稱是________，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____；

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式：______。

(3)D分子中含有的官能團(tuán)名稱_______，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為______。

(4)實(shí)驗(yàn)室制備A的反應(yīng)條件及試劑______。

(5)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______。29、化合物M是重要的有機(jī)合成中間體；H為高分子化合物，共合成路線如圖所示：

知①(R為烴基)；

②2R—CH2CHO

(1)I的名稱為___，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(2)C→D涉及的反應(yīng)類型有___。

(3)J生成K的化學(xué)方程式為___。

(4)D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(5)寫出符合下列條件的M的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___(不考慮立體異構(gòu))。

①官能團(tuán)種類和數(shù)目與M相同。

②分子中含有1個(gè)—CH3和1個(gè)—CH2CH2—

③不含—CH2CH2CH2—參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，碳原子存在苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中，則其雜化類型只有一種，均為sp2；A項(xiàng)正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；異甘草素分子中苯環(huán)；羰基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，B項(xiàng)正確；

C．異甘草素分子中苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵在一定條件下均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol異甘草素在一定條件下最多能與8molH2發(fā)生反應(yīng)；C項(xiàng)正確；

D．溴水可與酚羥基的鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)；與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol異甘草素與足量溴水反應(yīng)最多消耗5mol溴單質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。2、C【分析】【分析】

對(duì)于此類題目；可以“將錯(cuò)就錯(cuò)”，把選項(xiàng)中物質(zhì)的碳骨架寫出來，再根據(jù)碳骨架判斷物質(zhì)的命名是否正確；

【詳解】

A．3，4-甲基苯酚的碳骨架為：命名為：3，4-二甲基苯酚，A錯(cuò)誤；

B．2-甲基-1，3-二戊醇的碳骨架為：命名為：2-甲基-1，3-戊二醇，B錯(cuò)誤；

C．2-乙基-1-丁烯的碳骨架為：命名正確，C正確；

D．2，5-二甲基-4-乙基己烷的碳骨架為：根據(jù)支鏈編號(hào)最小原則，乙基應(yīng)是取代在3號(hào)碳上，命名為：2，5-二甲基-3-乙基己烷，D錯(cuò)誤；

故選：C。3、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C8H12；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．分子中存在CH2；根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知，該分子中所有碳原子不可能共平面，選項(xiàng)B正確；

C．分子中存在碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．其與氫氣加成后的產(chǎn)物為分子中存在4種不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子，若與氯氣發(fā)生取代，可得到4種一氯代物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。4、A【分析】【分析】

由短周期前10號(hào)元素組成的物質(zhì)T和X；X不穩(wěn)定，易分解，根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律，由圖示可知，X是碳酸，T是甲醛。

【詳解】

A．甲醛中碳原子的雜化方式是sp2；分子為平面三角形，故A正確；

B．碳酸雖然含有碳；但是化學(xué)性質(zhì)和無機(jī)物相似，屬于無機(jī)物，故B錯(cuò)誤；

C．單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵；1個(gè)碳酸分子中含有5個(gè)有σ鍵、1個(gè)甲醛分子中有3有σ鍵，碳酸分子中含有的σ鍵個(gè)數(shù)是甲醛分子中含有的σ鍵個(gè)數(shù)的倍；故C錯(cuò)誤；

D．甲醛分子；碳酸分子中都是只含有極性鍵；故D錯(cuò)誤；

故選A。5、D【分析】【分析】

【詳解】

略6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．與充分燃燒反應(yīng)，鐵過量，氯氣完全反應(yīng)生成氯化鐵，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2A正確；

B．的物質(zhì)的量不能確定；無法判斷含有的共用電子對(duì)數(shù)目，B錯(cuò)誤；

C．密閉容器中與反應(yīng)是可逆反應(yīng)，得到的分子數(shù)小于C錯(cuò)誤；

D．硫酸鉀溶液的體積未知；無法計(jì)算陰離子所帶的電荷數(shù)，D錯(cuò)誤；

答案選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CO2的電子式為故A不正確；

B．乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H；故B不正確；

C．為CH4的比例模型；故C不正確；

D．Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖為故D正確；

答案選D。8、A【分析】【詳解】

A．異戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH(CH3)2，其鍵線式結(jié)構(gòu)為A正確；

B．甲酸甲酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，其實(shí)驗(yàn)式是CH2O；B錯(cuò)誤；

C．HClO分子中O原子分別與H；Cl原子形成一對(duì)共用電子對(duì)；用結(jié)構(gòu)式表示為：H-O-Cl，C錯(cuò)誤；

D．羥基是O原子與H原子形成1對(duì)共用電子對(duì)，為中性原子團(tuán)，用電子式表示為：D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是A。9、C【分析】【分析】

【詳解】

烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，由烷烴的通式為CnH2n+2可知：14n+2=86，則n=6，該烷烴為己烷。若該分子中僅含有3個(gè)甲基(-CH3)，說明該烷烴只含有1個(gè)支鏈，其支鏈不可能為乙基，只能是甲基。滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3兩種。其中①分子中含有5種位置不同的H原子，即含有一氯代物的數(shù)目為5；②分子中含有4種位置不同的H原子，則其一氯代物有4種，所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有5+4=9種，故合理選項(xiàng)是C。二、多選題(共5題，共10分)10、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。11、CD【分析】【詳解】

A．間甲基苯酚含有酚羥基可用于醫(yī)院等公共場(chǎng)所的消毒、也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；

B．反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代，是取代反應(yīng)，反應(yīng)②產(chǎn)物為是甲基被氧化為醛基，為氧化反應(yīng)，故B正確；

C．苯是平面型分子，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則B分子中最多有15個(gè)原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．C分子的苯環(huán)上的一氯代物有共4種，故D錯(cuò)誤；

故選：CD。12、AB【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；與碳碳雙鍵相連的四個(gè)原子與雙鍵碳原子共平面，飽和碳原子與相連的4個(gè)原子最多三個(gè)原子共平面，則X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正確；

B．X含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，能用NaHCO3溶液可區(qū)分X和Y；故B正確；

C．X；Y中苯環(huán)上4個(gè)氫原子均不同；故苯環(huán)上一溴代物都有4種，故C錯(cuò)誤；

D．X不能發(fā)生水解反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選AB。13、BD【分析】【分析】

A經(jīng)消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B經(jīng)與水加成生成醇，C為(CH3)2CCH(CH3)OH；C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成A，據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．根據(jù)B的分子式可知B的名稱為2－甲基－2-丁烯；A錯(cuò)誤；

B．物質(zhì)A中含有1個(gè)手性碳原子B正確；

C．由于2號(hào)碳上存在兩個(gè)甲基；故不存在順反異構(gòu)，C錯(cuò)誤；

D．與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種，分別為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改變甲基位置此結(jié)構(gòu)有3種，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH；D正確；

答案選BD。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】416、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H217、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)難溶于水的是纖維素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有還原性；能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)，則能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是②④⑥；

(3)有機(jī)物含有羥基和羧基的能夠發(fā)生有機(jī)反應(yīng)；則能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①②③；

(4)含有碳碳雙鍵；醛基和羰基的有機(jī)物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是②⑤⑥，多糖和酯在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)，則能在一定條件下跟水反應(yīng)的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有堿性，酯基在酸性條件發(fā)生水解，則能跟鹽酸反應(yīng)的是①④，羧基，酯基和酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，則能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是①④⑤?！窘馕觥竣?③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤18、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氫鍵，范德華力，芳環(huán)間相互作用19、略

【分析】【分析】

①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可含有不飽和鍵或含為酚類物質(zhì)；

②屬于高分子化合物的多為高聚物；

③能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是物質(zhì)可能為酸或酚；

④能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有羥基或羧基；

⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的為醇和鹵代烴。

【詳解】

①能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可含有不飽和鍵或含為酚類物質(zhì)，則①HC≡CH、⑥符合；故答案為：①⑥；

②屬于高分子化合物的多為高聚物；則⑤聚乙烯符合，故答案為：⑤；

③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞＞NaHCO3，所以CH3COOH能與Na2CO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生CH3COONa、H2O、CO2；能與Na2CO3溶液反應(yīng)，產(chǎn)生C6H5ONa、NaHCO3，故能夠與Na2CO3溶液反應(yīng)的是物質(zhì)有CH3COOH、則④CH3COOH、⑥符合；故答案為：④⑥；

④能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)分子中含有羥基或羧基，則③CH3CH2OH、④CH3COOH符合；故答案為：③④；

⑤能發(fā)生消去反應(yīng)的為醇或鹵代烴，則物質(zhì)②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合；故答案為：②③。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型判斷。注意掌握常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，掌握物質(zhì)發(fā)生的常見的化學(xué)反應(yīng)?！窘馕觥竣?①⑥②.⑤③.④⑥④.③④⑤.②③20、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)依題意可得由“強(qiáng)酸制弱酸”，說明乙酸的酸性比碳酸的強(qiáng)；

(2)乙酸能與活潑金屬反應(yīng)，乙酸與鎂反應(yīng)生成氫氣和乙酸鎂，離子方程式

(3)乙酸可燃燒，乙酸燃燒生成二氧化碳和水，化學(xué)方程式：【解析】強(qiáng)22、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應(yīng)生成NaOH和H2，離子反應(yīng)方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應(yīng)方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應(yīng)方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO，其化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實(shí)驗(yàn)室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實(shí)驗(yàn)室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，其化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，其化學(xué)方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2?！窘馕觥俊拘☆}1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO223、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.19四、判斷題(共2題，共16分)24、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。25、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)26、略

【分析】【分析】

A的分子式為C3H8O，且能被氧氣氧化，則A中含有羥基，為CH3CH2CH2OH；B為丙醛，丙醛與2倍的D發(fā)生已知II的反應(yīng)，則D中含有1個(gè)碳原子，且含有醛基，則D為甲醛；根據(jù)G2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件(O2/催化劑)，E發(fā)生的氧化反應(yīng)為醛基的氧化，則F為根據(jù)已知III，含有羥基的有機(jī)物可與含有羰基的有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)生成醚，故G為丙酮，H為I的分子式為C7H8，根據(jù)G2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可判斷I為甲苯，甲苯與溴發(fā)生的取代反應(yīng)為甲基上的氫原子，則J為J與F脫HBr，發(fā)生取代反應(yīng)，生成K，則K為

【詳解】

(1)分析可知；A為丙醇，所含官能團(tuán)是羥基；

(2)分析可知；D為甲醛；

(3)G與B互為同分異構(gòu)體，且G的分子中含有2個(gè)甲基，含有C=O結(jié)構(gòu)，G為丙酮，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)根據(jù)已知III，含有羥基的有機(jī)物可與含有羰基的有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)生成醚，故G為丙酮，H為

(5)I為芳香族化合物，I為甲苯，I→J為甲苯與溴發(fā)生的取代反應(yīng)為甲基上的氫原子，化學(xué)方程式是+Br2+HBr；

(6)分析可知，K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(7)①根據(jù)已知IV及III的反應(yīng)可知，最后得到的為樹枝狀聚合物，即自身發(fā)生縮聚反應(yīng)制備；則還可得到丙酮；苯甲醇；

②根據(jù)反應(yīng)，M為N為N與再與M發(fā)生酯化反應(yīng)后得到G4，G4與DOWEX樹脂反應(yīng)可引入16個(gè)羥基，M＇中含有1個(gè)羧基，則M＇與N＇發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為16：1；

(8)在G2的合成路線中，K和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成G2，若直接反應(yīng)，可導(dǎo)致F中的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，故F轉(zhuǎn)化為H的目的是保護(hù)F中的羥基，避免其在合成G2時(shí)發(fā)生酯化?！窘馕觥竣?羥基或—OH②.甲醛③.④.C8H14O4⑤.+Br2+HBr⑥.⑦.⑧.16:1⑨.保護(hù)F中的羥基，避免其在合成G2時(shí)發(fā)生酯化27、略

【分析】【詳解】

有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則B為CH2=CH2，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CH2OH，CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)得到的D為CH3CHO，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有醛基和酚羥基，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1：2：2：1，根據(jù)A的分子式可知，A為A與D發(fā)生題中信息中的反應(yīng)生成E為E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為F在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成G為根據(jù)J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)可知，G與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)，氯原子加在羧基鄰位碳上，生成H為H在堿性條件下發(fā)生水解生成I為兩分子I在濃硫酸作用下發(fā)生成酯化反應(yīng)，生成環(huán)酯J為則。

（1）根據(jù)以上分析可知A的化學(xué)名稱是對(duì)羥基苯甲醛，A+D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。（2）C→D的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、酚羥基和羧基。（4）鑒定I分子結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的光譜分析方法是紅外光譜。（5）E的同分異構(gòu)體，符合以下要求①能發(fā)生水解反應(yīng)，說明有酯基；②苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；③與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明有酚羥基，則另一個(gè)取代基是－CH2CH2OOCH、－CH(CH3)OOCH、－CH2OOCCH3、－OOCCH2CH3、－COOCH2CH3或－CH2COOCH3，符合條件的E的同分異構(gòu)體有6種；（6）以有機(jī)物B為原料，結(jié)合題設(shè)合成路線和逆推法可知制備l，3一丁二醇的轉(zhuǎn)化流程圖為

點(diǎn)睛：有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要