2025年上外版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修3化學下冊月考試卷423考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某無色氣體X可能含有氫氣；一氧化碳、二氧化碳和甲烷四種氣體中的一種或兩種。為確認其組成；某同學取一定量該氣體按如圖所示裝置進行實驗(假設每步都充分反應或吸收)，結果裝置①中無明顯變化，裝置③增重1.8g，裝置④增重2.2g。

下列關于氣體X成分的分析中，正確的是A.不能確定是否含有二氧化碳B.可能含有甲烷和氫氣C.一定只含有甲烷D.可能含有氫氣和一氧化碳2、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1，4-二氧雜螺［2，2］丙烷的結構簡式為下列說法錯誤的是A.1mol該有機物完全燃燒需要3molB.該有機物的二氯代物有2種(不考慮立體異構)C.該有機物所有原子均處于同一平面D.該有機物與互為同分異構體3、在反應中乙醇分子不會發(fā)生鍵斷裂的是A.乙醇與的取代反應B.乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生取代反應C.乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應D.乙醇在銅絲存在條件下發(fā)生催化氧化4、下列有關甲烷物理性質的敘述，正確的是A.甲烷是一種有刺激性氣味的氣體B.甲烷易溶于水C.沼氣的主要成分是甲烷D.甲烷密度比空氣大5、乙烯在酸催化下水合制乙醇的反應機理及能量與反應進程的關系如圖所示。下列敘述正確的是。

A.①、②兩步均屬于加成反應B.總反應速率由第①步反應決定C.第①步反應的中間體比第②步反應的中間體穩(wěn)定D.總反應為放熱反應，故此反應不需要加熱就能發(fā)生6、下列化學用語中，書寫正確的是A.乙炔的結構簡式：CHCHB.苯的實驗式：CHC.醛基的結構簡式：－COHD.羥基的電子式：H7、關于的說法正確的是A.既可以催化加氫，又可以使酸性溶液褪色B.分子中所有原子均在同一平面上C.既可以與溶液發(fā)生顯色反應，也可以與反應D.能發(fā)生取代、消去、中和、氧化等反應8、第一次用無機物制備有機物尿素，開辟人工合成有機物先河的科學家是A.舍勒B.拉瓦錫C.李比希D.維勒評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、(1)在下列物質中互為同分異構體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機物：甲：乙：丙：

①請寫出甲中含氧官能團的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個；丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個；

③請判別上述哪些化合物互為同分異構體：___。

(3)某有機物A的結構簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機物A中共有__個手性碳原子；若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結構有___種。10、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機物的結構簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團的名稱是__；該有機物發(fā)生加聚反應后，所得產(chǎn)物的結構簡式為___。11、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團名稱為___、___和___。

②C→D的反應類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應的化學方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質的反應：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。12、按要求填空：

（1）烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍，其分子式為_________。

（2）0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標準狀況下的O211.2L，其分子式為________。

（3）用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。

（4）萘的結構式為其分子式為________，它的二氯代物又有_______種。

（5）立方烷其分子式為__________，它的六氯代物有_________種。13、按要求填寫：

（1）的名稱（系統(tǒng)命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的結構簡式是__________________________

（3）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式是_____________________

（4）合成高聚物其單體的結構簡式是______________________14、結合有機化學發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機化學家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。15、分子式為C2H4O2的有機化合物A具有如下性質：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質。

(1)根據(jù)上述信息；對該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機化合物A為乙醇D．有機化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應的化學方程式為________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應生成的有香味的物質的結構簡式為_____________。16、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤18、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤20、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤21、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤22、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤23、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤24、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤25、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共6分)26、某化學小組查得相關資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應原理：+H2O

反應物與產(chǎn)物的物理性質：。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來完成本次制備實驗；實驗過程中可能發(fā)生的有機副反應的方程式為___。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時，環(huán)己烯應從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時，控制的溫度應在___左右。27、乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體；沸點為77.1℃，某同學采用冰醋酸14.3mL；95%乙醇23mL、濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液以及極易與乙醇結合成結晶醇的飽和氯化鈣溶液制取乙酸乙酯，裝置如圖所示：

實驗步驟：

①先向裝置A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻；再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入儀器a中待用。這時儀器a中冰醋酸和乙醇的物質的量之比約為5∶7。

②緩慢加熱；油浴保溫。

③將儀器a中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶中；調節(jié)加入速率，使蒸出酯的速率與進料速率大體相等，直到加料完成。

④保持油浴溫度一段時間；至不再有液體餾出后，停止加熱。

⑤取下裝置B中的錐形瓶，將一定量飽和溶液分批加入餾出液中；邊加邊振蕩，至無氣泡產(chǎn)生為止。

⑥將⑤中的液體混合物分液；棄去水層。

⑦將飽和溶液(適量)加入分液漏斗中；振蕩一段時間后靜置，放出水層(廢液)。

⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。

試回答：

(1)儀器a的名稱為________；使用前要檢查儀器a是否漏水，其操作為________。

(2)實驗中濃硫酸的主要作用是_________。

(3)用過量乙醇的主要目的是___________。

(4)用飽和溶液洗滌粗酯的主要目的是______。

(5)用飽和溶液洗滌粗酯的目的是________。

(6)在步驟⑧所得粗酯中還含有的雜質是__________。28、肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應法制備；化學方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無色油狀液體；在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點為179℃，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點為300℃。

Ⅰ.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應裝置中；加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純：

①將反應混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調為8；然后進行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾，濾液用濃鹽酸調至為4；冷卻析晶，過濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。

③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進行重結晶；得到純?nèi)夤鹚峋w。

請回答下列問題：

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃，必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導管要伸入混合物中的原因是_______，判斷水蒸氣蒸餾結束的現(xiàn)象為_______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。

(4)步驟③重結晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；用傾析法轉移溶液和沉淀，再開大水龍頭抽濾。

C.當吸濾瓶液面高度達到支管口位置時；從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽濾完畢時；應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關水龍頭。

(5)重結晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置；通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時；余熱蒸干。

G.冷卻結晶，抽濾評卷人得分五、結構與性質(共4題，共8分)29、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。31、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共28分)33、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。34、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。35、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____36、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

該氣體通入澄清石灰水沒有現(xiàn)象，說明不含CO2，該氣體燃燒后，裝置③增重1.8g，裝置④增重2.2g，說明生成1.8g水和2.2gCO2，1.8g水中氫元素的質量為：1.8g×=0.2g；碳元素的質量為2.2g×=0.6g，氣體X中C：H==1：4；因此X的組成可能是：①只有甲烷，②可能含有氫氣和一氧化碳，③可能同時含有甲烷；氫氣和一氧化碳。

【詳解】

A．根據(jù)分析，X中不含CO2；A錯誤；

B．根據(jù)分析，X不可能是CH4和H2的混合物；B錯誤；

C．根據(jù)分析，X可以是CH4；C錯誤；

D．根據(jù)分析；X可能含有氫氣和一氧化碳，D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

A．該化合物的分子式是1mol該有機物完全燃燒需要3molA項正確；

B．在該物質分子中只有2個碳原子上分別含有2個氫原子；其二氯代物中，兩個氯原子可以在同一個碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以該有機物的二氯代物有2種，B項正確；

C．由于該分子中的碳原子為飽和碳原子，其結構與中的碳原子類似；構成的是四面體結構，因此不可能所有原子均處于同一平面，C項錯誤；

D．的分子式也是二者分子式相同，分子結構不同，互為同分異構體，D項正確。

故選C。3、D【分析】【詳解】

A．乙醇與的取代反應生成溴乙烷和H2O，乙醇中鍵斷裂；故A不選；

B．乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生取代反應，乙醇脫羥基，則鍵斷裂；故B不選；

C．乙醇發(fā)生消去反應，斷裂C－O鍵和另一個碳原子上的C－H鍵，生成CH2=CH2；故C不選；

D．乙醇的催化氧化，生成的是CH3CHO，斷裂O－H和C－H鍵，不會發(fā)生鍵斷裂；故D選；

故選：D。4、C【分析】【詳解】

A．甲烷為無色無氣味氣體；故A錯誤；

B．甲烷難溶于水；故B錯誤；

C．甲烷是天然氣；沼氣，坑氣等的主要成分，故C正確；

D．甲烷密度比空氣??；故D錯誤；

答案選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．只有反應①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵；則只有反應①為加成反應，A錯誤；

B．第①步反應活化能較大；反應發(fā)生消耗的能量高，則該步反應難進行，其反應速率較小，總反應的快慢取決于慢反應，則總反應速率由第①步反應決定，B正確；

C．第①步反應的中間體比第②步反應的中間體能量高；能量越高越不穩(wěn)定，則第②步反應的中間體穩(wěn)，C錯誤；

D．根據(jù)反應物與生成物的能量關系可知：反應物的能量比生成物的能量高；所以發(fā)生該反應放出能量，故該反應為放熱反應，反應條件是否需要加熱與反應熱無關，D錯誤；

故答案為B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙炔中含有碳碳三鍵；乙炔正確的結構簡式：CH≡CH，A錯誤；

B．苯的分子式為C6H6；故實驗式為：CH，B正確；

C．醛基的結構簡式為：－CHO；C錯誤；

D．羥基中O原子為滿足8電子結構，電子式為：D錯誤。

答案選B。7、A【分析】【分析】

含有官能團：酯基；酚羥基，碳碳雙鍵。

【詳解】

A．含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；可以催化加氫，含有酚羥基，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，A正確；

B．分子中含有甲基；H和C原子不共平面，B錯誤；

C．含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，不含羧基，不能與NaHCO3反應；C錯誤；

D．不含醇羥基或鹵素原子等可以發(fā)生消去反應的官能團；不能發(fā)生消去反應，D錯誤；

故選A8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．舍勒是氧氣的發(fā)現(xiàn)者；A不符合；

B．拉瓦錫在化學上的杰出成就很大程度上源于他將化學從定性轉向定量的轉變；B不符合；

C．李比希作過大量的有機化合物的準確分析；改進了有機分析的若干方法，定出大批化合物的化學式，發(fā)現(xiàn)了同分異構現(xiàn)象，C不符合；

D．1828年德國化學家維勒，將一種無機物NH4CNO的水溶液加熱得到了尿素（NH2CONH2）；開創(chuàng)了有機化學人工合成的新紀元，D符合；

故選D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構體的化合物具有相同的分子式、不同結構，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質一定為同種元素形成的不同單質，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質必須滿足結構相似，分子間相差一個或多個CH2原子團；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個；丙中苯環(huán)上的六個碳原子一定在一個平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個；

③互為同分異構體的化合物具有相同的分子式；不同結構；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結構簡式可知，該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個手性碳原子；連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1510、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結合；剩余價電子全部與H原子結合，根據(jù)C原子價電子是4，結合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質結構簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結構簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結構簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結構簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個C原子，含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結合4個H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機物時；拐點和頂點表示1個C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應時，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應的高聚物，故所得產(chǎn)物的結構簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵11、略

【分析】【分析】

結合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結構簡式可知A中的含氧官能團為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應的化學方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應生成異丙苯，反應的化學方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應可得丙烯，反應的化學方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應⑤.⑥.⑦.⑧.12、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質量比計算烷烴相對分子質量；再根據(jù)烷烴通式計算分子式。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式計算分子式。

（3）式量為43的烷基是

（4）根據(jù)萘的結構式寫分子式。

（5）根據(jù)立方烷的結構式寫分子式；根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。

解析：（1）根據(jù)密度比等于相對分子質量比，可知該烷烴的相對分子質量是86，根據(jù)烷烴通式14n+2=86，n=6，分子式為C6H14。

（2）根據(jù)烷烴燃燒通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式為C3H8。

（3）用式量為43的烷基是有兩種結構取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物

共6種。

（4）根據(jù)萘的結構式為其分子式為C10H8，它的二氯代物又有

10種。

（5）根據(jù)立方烷的結構式分子式為C8H8，它的二氯代物有兩個氯原子在同一個楞上、兩個氯原子在面對角線、兩個氯原子在體對角線，如圖有3種，所以六氯代物也有3種。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.313、略

【分析】【詳解】

分析：（1）該有機物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫出其名稱;

該烴為烯烴，主鏈含有5個碳原子,含有一個甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名；(3)設烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對分子質量為72,列出方程式進行計算x值,支鏈越多,沸點越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解：（1）的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C和3號C都含有1個甲基，該有機物名稱為:2，3－二甲基戊烷，

因此；本題正確答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號C上含有一個甲基,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機物結構簡式為:

因此，本題正確答案是:

設烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，計算得出x=5，

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的:C(CH3)4；支鏈越多,沸點越低,故C(CH3)4,

因此，本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此，本題正確答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.14、略

【分析】【詳解】

有機化學特別是有機合成化學是一門發(fā)展得比較完備的學科。在人類文明史上，它對提高人類的生活質量作出了巨大的貢獻。自從1828年德國化學家維勒用無機物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機物尿素，揭開了有機合成的帷幕。有機合成發(fā)展的基礎是各類基本合成反應，發(fā)現(xiàn)新反應、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應，如加成反應、重排反應等。一路發(fā)展而來，一方面合成了各種有特種結構和特種性能的有機化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質、核酸等生命基礎物質。結構復雜的天然有機化合物和藥物的合成促進了科學的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴重的污染和破壞?；瘜W中清潔工業(yè)的需求推動化學家尋求新技術和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學的基礎上，提出了綠色化學的概念。綠色化學理念提供了發(fā)現(xiàn)和應用新合成路線的機會，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學品等方法。十幾年來，關于綠色化學的概念、目標、基本原理和研究領域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個多學科交叉的新的研究領域?！窘馕觥烤G色化學理念15、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說明A中含有-COOH；

A的化學式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應生成氫氣，反應的化學方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學反應方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH316、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。20、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。21、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。22、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。四、實驗題(共3題，共6分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實驗裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實驗需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計應該測量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應生成醚的副反應為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應裝置中應該先加密度小的物質后加密度大的物質；環(huán)己醇密度小于濃硫酸，應該先加環(huán)己醇后加濃硫酸，是因為濃硫酸溶于水放熱，為防止液體濺出而產(chǎn)生安全事故，B選項符合題意；答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空氣，當水沸騰時，產(chǎn)生氣泡，可防止液體劇烈沸騰；答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水；且不溶于水，則用分液漏斗分離時，從上口倒出；碳酸鈉和硫酸反應生成可溶性的硫酸鈉，從而除去硫酸，故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌，c選項符合題意；答案為上；c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實驗時，其沸點為83℃，則控制溫度為83℃左右；答案為83℃。【解析】(1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)儀器a的名稱為分液漏斗；分液漏斗在使用之前需要檢驗是否漏水，檢驗漏水的方法是關閉分液漏斗的活塞，向其中加入適量的蒸餾水，塞上塞子，倒置漏斗觀察是否漏水，若不漏水，將活塞旋轉180°后再倒置觀察，若還是不漏水，則分液漏斗的密封性良好；

(2)實驗室制取乙酸乙酯需要加入催化劑；濃硫酸的主要作用是做催化劑和吸水劑；

(3)制取乙酸乙酯的反應是可逆反應；用過量乙醇的主要目的是使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；

(4)乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度低，用飽和溶液洗滌粗酯的主要目的是除去乙酸；

(5)飽和氯化鈣極易與乙醇結合成結晶醇，所以用飽和溶液洗滌粗酯的目的是除去乙醇；

(6)分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品，還含有少量水，則步驟⑧所得的粗酯中含有的雜質主要是水?！窘馕觥糠忠郝┒逢P閉分液漏斗的活塞，向其中加入適量的蒸餾水，塞上塞子，倒置漏斗觀察是否漏水，若不漏水，將活塞旋轉180°后再倒置觀察，若還是不漏水，則分液漏斗的密封性良好做催化劑和吸水劑使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向移動，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率除去乙酸除去乙醇水28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)為控制溫度在150~170℃；需要測量溫度，所以增加的玻璃儀器是溫度計；

(2)圖乙裝置A中裝有水；裝置B中導管伸入混合物中，通入的水蒸氣能攪拌混合物，使混合物與水蒸氣充分接觸，有利于乙酸；乙.酸酐、苯甲醛等雜質蒸出；苯甲醛為無色油狀液體，若冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生，可判斷水蒸氣蒸餾結束；

(3)隨溫度升高；肉桂酸鹽的溶解度增大，為防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低，步驟Ⅱ的②要趁熱過濾；

(4)A.減壓過濾可以加快過濾速度快而且能得到較干燥的晶體；故A正確；

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；先由洗瓶擠出少量蒸餾水潤濕濾紙，微啟水龍頭，稍微抽吸，使濾紙緊貼在漏斗的瓷板上，然后開大水龍頭進行抽氣過濾，故B錯誤；

C.當吸濾瓶中液面快達到支管口位置時；應拔掉吸濾瓶上的橡皮管，從吸濾瓶上口倒出溶液，而不能從吸濾瓶支管口倒出溶液，故C錯誤；

D.抽濾完畢時；應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，以防倒吸，故D正確；

選AD；

(5)肉桂酸在乙醇中溶解度較大；重結晶肉桂酸時，將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中，用熱的含水乙醇溶解粗產(chǎn)品，冷卻結晶，用水洗滌，所以正確操作為：將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中；將適量含水乙醇加入圓底燒瓶；安裝回流裝置，通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解；冷卻結晶，抽濾；用水洗滌，所以正確的操作步驟為：ACBGE。

【點睛】

本題以苯甲醛制備肉桂酸為載體，考查學生實驗操作能力，掌握混合物分離的方法，注意新的信息提取和應用，培養(yǎng)學生規(guī)范嚴謹?shù)膶嶒灢僮鳌⒎治瞿芰??！窘馕觥繙囟扔嫈嚢杌旌衔铮挂宜?、?酸酐、苯甲醛等雜質蒸出冷凝管中不再有油狀液滴產(chǎn)生防止肉桂酸鹽析出，使產(chǎn)率降低ADACBGE五、結構與性質(共4題，共8分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、原理綜合題(共4題，共28分)33、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組