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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版高二化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、“粗鹽提純”實驗中,蒸發(fā)時,正確的操作是()。A.把渾濁的液體倒入蒸發(fā)皿內(nèi)加熱B.開始析出晶體后用玻璃棒攪拌C.待水分完全蒸干后停止加熱D.蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多量固體時即停止加熱2、化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是()A.電解飽和食鹽水時,陽極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑B.明礬凈水時,主要反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+C.氫硫酸的電離方程式為:H2S2H++S2-D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e—Fe2+3、下列關(guān)于化學(xué)用語的理解正確的是()A.比例模型表示甲烷分子或四氯化碳分子B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OHC.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.“84消毒液”中有效成分NaClO的電子式為:4、分子式為rm{攏脙_{5}攏脠_{10}攏脧_{2}}的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A.rm{36}種B.rm{32}種C.rm{40}種D.rm{35}種5、下列現(xiàn)象與氫鍵無關(guān)的是:rm{壟脵H_{2}O}的熔、沸點比rm{VIA}族其他元素氫化物的熔、沸點高rm{{壟脷}}小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶rm{{壟脹}}鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的熔、沸點低rm{{壟脺}}水分子高溫下也很穩(wěn)定rm{{壟脻}}水分子較硫化氫分子穩(wěn)定A.rm{{壟脵壟脷壟脹壟脺}}B.rm{{壟脺壟脻}}C.rm{{壟脹壟脺壟脻}}D.rm{{壟脵壟脷壟脹}}6、與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有rm{(}rm{)}

A.rm{2}種B.rm{3}種C.rm{4}種D.rm{5}種7、常用一些圖案標(biāo)識危險化學(xué)品;化學(xué)物質(zhì)與其圖案標(biāo)識相符的是。

A.氮氣B.氮氣C.濃鹽酸D.濃硝酸8、下列實驗裝置圖rm{(}有些圖中部分夾持儀器未畫出rm{)}能達到其實驗?zāi)康氖莚m{(}rm{)}A.

證明酸性:鹽酸rm{>}碳酸rm{>}苯酚B.

溴水褪色一定產(chǎn)生了乙烯C.

分離溴乙烷和水D.

實驗室制取硝基苯9、大米的酸堿度是()A.中性食品B.堿性食品C.弱堿性食品D.酸性食品評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)10、(6分)某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42-等離子,當(dāng)向該溶液中加入某濃度的NaOH溶液時,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化如圖所示,由此可知,該溶液中肯定含有的陽離子是___________________,且各離子的物質(zhì)的量之比為___________________;肯定不含的陽離子是____________________。寫出平行線段線所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:11、(14分)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。已知1molSO2(g)氧化為1molSO3(g)的ΔH=-99kJ/mol。請回答下列問題:(1)圖中A、C分別表示__________、______________,E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無影響?______________。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低?____________;(2)圖中ΔH=__________kJ/mol;(3)如果反應(yīng)速率v(SO2)為0.05mol/(L·min),則v(O2)=________mol/(L·min)(4)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296kJ/mol,計算由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=____。12、已知有機物F是一種存在于某些植物的果、花等中的天然香料。又知:(i)乙酸酐的結(jié)構(gòu)為(ii)同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;(iii)工業(yè)上常用有機物G制取有機物F:某化學(xué)小組以有機物A(A是苯的同系物,分子式為C7H8;B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng))為原料制取F的合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)如下:(1)有機物G中的含氧官能團為和____(填官能團名稱)。G的分子式為。(2)A的化學(xué)名稱為。由C生成D的反應(yīng)類型為。(3)由B生成C的化學(xué)方程式為。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。Ⅰ.屬于芳香族化合物;Ⅱ.苯環(huán)上有兩個取代基;Ⅲ.核磁共振氫譜圖上有4個吸收峰;IV.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)請寫出以乙醇(CH3CH20H)為原料制備(是一種常用的有機溶劑)的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:13、沉淀溶解平衡也有平衡常數(shù),稱為溶度積常數(shù),符號為Ksp,對于某沉淀溶解平衡:MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq),Ksp=[c(Mn+)]m·[c(Am-)]n。(1)常溫時,F(xiàn)e(OH)3的Ksp=1×10-38,要使溶液中的Fe3+沉淀完全(殘留在溶液中的c(Fe3+)<10-5mol·L-1),則溶液的pH最小為____。(2)某溫度時,在100g水中溶解0.74gCa(OH)2達到飽和,此時溶液的體積約為100mL,則該溫度下Ca(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=____。(寫出計算過程)14、(1)將0.3mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,則乙硼烷的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為______.

(2)蓋斯定律認(rèn)為:不管化學(xué)過程是一步完成或分為數(shù)步完成,這個過程的熱效應(yīng)是相同的.某化學(xué)過程如圖所示,△H1、△H2、△H3三者之間的關(guān)系式為______.15、工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn);流程如下:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時,制取氫氣的一個反應(yīng)為:CO+H2O(g)?CO2+H2.t℃時,往1L密閉容器中充入0.2molCO和0.3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol?L-1.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________(填計算結(jié)果).

(2)合成培中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1____________300℃(填“>”;“<”或“=”).

。T/℃T1300T2K1.00×1072.45×1051.88×103(3)N2和H2在鐵作催化劑作用下從145℃就開始反應(yīng),不同溫度下NH3產(chǎn)率如圖所示.溫度高于900℃時,NH3產(chǎn)率下降的原因____________.

(4)在上述流程圖中;氧化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________.

(5)硝酸廠的尾氣含有氮的氧化物;如果不經(jīng)處理直接排放將污染空氣.目前科學(xué)家探索利用燃料氣體中的甲烷等將氮的氧化物還原為氮氣和水,反應(yīng)機理為:

CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1

CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1

則甲烷直接將N02還原為N2的熱化學(xué)方程式為:____________.

(6)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質(zhì)和水,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____________,科學(xué)家利用此原理,設(shè)計成氨氣一氧氣燃料電池,則通入氨氣的電極是____________(填“正極”或“負(fù)極”);堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為____________.16、研究物質(zhì)的性質(zhì)對于化學(xué)學(xué)習(xí)非常有幫助.

(1)泡沫滅火器使用時將濃硫酸鋁溶液和濃碳酸氫鈉溶液充分混合,在發(fā)泡劑的作用下,噴出大量氣體,從而起到滅火的作用,請寫出泡沫滅火器的原理______(寫離子方程式).

(2)下列說法不正確的是______.

A.用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小;

B.物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加;故物質(zhì)的溶解都是吸熱的;

C.欲除去CuSO4酸性溶液中的Fe3+;可以加入CuO,充分反應(yīng)后過濾。

D.除溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3大。

E.沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑;其目的是使沉淀完全.

(3)氯化鋁的水溶液呈______(填“酸”、“中”、“堿”)性,原因是(用離子方程式表示):______.實驗室在配制氯化鋁的溶液時,常將氯化鋁固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以______(填“促進”;“抑制”)其水解.

(4)對于Ag2S(s)?2Ag+(aq)+S2-(aq),其Ksp=______.(表達式)已知25℃時,Ksp(FeS)=8.1×10-17,試求FeS的溶解度______g.(Fe-56,S-32).17、在配制氯化鐵溶液時,為了防止發(fā)生水解,可以加入少量的______.評卷人得分三、探究題(共4題,共8分)18、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序為。(2)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實驗現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實驗開始時和實驗結(jié)束時都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。19、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計探究實驗取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實驗現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。20、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序為。(2)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實驗現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實驗開始時和實驗結(jié)束時都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。21、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計探究實驗取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實驗現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。評卷人得分四、有機推斷題(共4題,共32分)22、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.23、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.24、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:

已知:①

②R1CHO+R2CH2CHO

請回答:

(1)下列說法正確的是___________。

A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C.具有弱堿性。

D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物,寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。

IR譜和1H-NMR譜檢測表明:

①分子中含有一個五元環(huán);

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。25、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對于氫氣的密度為39。

請回答下列問題:

(1)G中含氧官能團的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。

(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。

(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評卷人得分五、計算題(共4題,共28分)26、常溫時,將rm{0{.}05{mol}{/}L}鹽酸和未知濃度的rm{NaOH}溶液以rm{1}rm{2}混合后,混合液的rm{pH}為rm{12}用上述rm{NaOH}溶液滴定rm{{pH}{=}3}的某一元弱酸rm{HA}的溶液rm{20mL}達到終點時,消耗rm{NaOH}溶液rm{12{.}5{mL}{.}}求:

rm{(1){NaOH}}溶液的物質(zhì)的量濃度;

rm{(2)}一元弱酸rm{HA}的物質(zhì)的量濃度;

rm{(3)}一元弱酸rm{HA}的電離平衡常數(shù)rm{.}27、將等物質(zhì)的量的rm{A}rm{B}混合于rm{2L}的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):rm{3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g)}經(jīng)rm{5min}后,測得rm{D}的濃度為rm{0.5mol/L}rm{c(A)}rm{c(B)=3}rm{5}rm{C}的平均反應(yīng)速率為rm{0.1mol/(L隆隴min)}求:rm{(1)}此時rm{A}的濃度rm{c(A)=}______________,反應(yīng)開始前容器中的rm{A}rm{B}的物質(zhì)的量:rm{n(A)=n(B)=}____________。rm{(2)}前rm{5min}內(nèi)用rm{B}表示的平均反應(yīng)速率rm{v(B)=}__________。rm{(3)}化學(xué)反應(yīng)方程式中rm{x}的值為______________。rm{(4)5min}時物質(zhì)rm{A}的轉(zhuǎn)化率為______________。28、某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物,經(jīng)測定其相對分子質(zhì)量為rm{74.}取有機物樣品rm{1.48g}在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重rm{1.8g}和rm{3.52g}.

rm{(1)}試求該有機物的分子式rm{.(}寫出具體計算過程rm{)}

rm{(2)}若該有機物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)rm{2}個吸收峰,面積比為rm{9}rm{1}寫出其結(jié)構(gòu)簡式.29、將200mL稀硝酸與足量的銅粉在微熱的條件下發(fā)生反應(yīng),經(jīng)測定,生成了1.12LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。試計算(1)參加反應(yīng)的銅的質(zhì)量;(2)該硝酸溶液中HNO3的物質(zhì)的的量濃度;評卷人得分六、綜合題(共2題,共20分)30、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.31、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】“粗鹽的提純”實驗涉及溶解、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶等基本操作內(nèi)容,四項操作從始至終均要使用玻璃棒(加速溶解、引流、防迸濺)。為達到提純目的,過濾后要用澄清濾液進行蒸發(fā),加熱至蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多固體時,停止加熱,利用蒸發(fā)皿的余熱使濾液蒸干(最后用玻璃棒把固體轉(zhuǎn)移到紙上,稱量后回收)?!窘馕觥俊敬鸢浮緿2、A【分析】【分析】正確答案:A

A.正確,電解飽和食鹽水時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑;

B.不正確,明礬凈水時,主要反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+;

C.不正確,氫硫酸的電離方程式為:H2SH++HS-;

D.不正確,鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:O2+4e-+2H2O=4OH―。3、D【分析】解:A.甲烷分子或四氯化碳分子均為正四面體構(gòu)型,但原子半徑為Cl>C>H,則比例模型表示甲烷分子,而不能表示四氯化碳,四氯化碳的比例模型為:故A錯誤;

B.乙醛的官能團為-CHO,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHO;故B錯誤;

C.Cl的質(zhì)子數(shù)為17,其離子核外有18個電子,其離子結(jié)構(gòu)示意圖為故C錯誤;

D.次氯酸鈉為離子化合物,鈉離子直接用離子符號表示,次氯酸根離子需要標(biāo)出最外層電子及所帶電荷,次氯酸鈉的電子式為:故D正確;

故選D.

A.甲烷分子或四氯化碳分子均為正四面體構(gòu)型;但原子半徑為Cl>C>H;

B.乙醛的官能團為-CHO;

C.Cl的質(zhì)子數(shù)為17;其離子核外有18個電子;

D.次氯酸鈉為離子化合物;陰陽離子需要標(biāo)出所帶電荷.

本題考查化學(xué)用語,涉及電子式、結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)示意圖及比例模型等,為高頻考點,題目難度中等,試題基礎(chǔ)性強,把握化學(xué)用語的區(qū)別及規(guī)范應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,選項A為解答的易錯點.【解析】【答案】D4、C【分析】【分析】本題考查同分異構(gòu)體的書寫與判斷,難度中等,關(guān)鍵是形成酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體的判斷,注意利用數(shù)學(xué)法進行計算。分子式為rm{C_{5}H_{10}O_{2}}的酯為飽和一元酯,形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為rm{5}討論羧酸與醇含有的碳原子,判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù),根據(jù)羧酸與醇組合,計算同分異構(gòu)體數(shù)目。【解答】分子式為rm{C_{5}H_{10}O_{2}}的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇;屬于飽和一元酯;

若為甲酸和丁醇酯化,甲酸只有rm{1}種,丁醇有rm{4}種;

若為乙酸和丙醇酯化,乙酸只有rm{1}種,丙醇有rm{2}種;

若為丙酸和乙醇酯化,丙酸只有rm{1}種,乙醇只有rm{1}種;

若為丁酸和甲醇酯化,丁酸有rm{2}種,甲醇只有rm{1}種;

故羧酸共有rm{5}種,醇共有rm{8}種,酸和醇重新組合可形成的酯共有rm{5隆脕8=40}種。

故選C。

【解析】rm{C}5、B【分析】【分析】本題考查氫鍵及氫鍵對物質(zhì)的性質(zhì)的影響,明確氫鍵主要影響物質(zhì)的物理性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。

rm{壟脵}rm{VIA}族中,rm{VIA}的非金屬性最強,rm{O}rm{H}rm{H}中分子之間存在氫鍵;

rm{{,!}_{2}}醇;羧酸與水分子之間能形成氫鍵;

rm{O}對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵;

rm{O}穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān);

rm{壟脷}元素的非金屬性強弱和氫化物的穩(wěn)定性有關(guān)。rm{壟脹}rm{壟脺}因第rm{壟脻}族中,【解答】的非金屬性最強,rm{壟脵}rm{VIA}rm{VIA}中分子之間存在氫鍵,則rm{O}的熔、沸點比rm{H}族其他元素氫化物的高,故rm{H}正確;

rm{{,!}_{2}}小分子的醇、羧酸與水分子之間能形成氫鍵,則可以和水以任意比互溶,故rm{O}正確;

rm{O}對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故rm{H_{2}O}正確;

rm{VIA}水分子高溫下也很穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),而與氫鍵無關(guān),故rm{壟脵}錯誤;

rm{壟脷}元素的非金屬性不rm{壟脷}元素的非金屬性強,所以水的穩(wěn)定性大于硫化氫的穩(wěn)定性,與氫鍵無關(guān),故rm{壟脹}錯誤。

故選B。rm{壟脹}【解析】rm{B}6、D【分析】【分析】

本題考查有機物的官能團和結(jié)構(gòu),難度中等,同分異構(gòu)體主要有三種:碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、官能團類別異構(gòu),答題時注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵。

【解答】

分子式為rm{C}rm{C}rm{{,!}_{7}}rm{H}rm{H}若只有rm{{,!}_{8}}個側(cè)rm{O.}rm{O.}rm{1}種鏈,含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有若有,個側(cè)鏈,含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有共共rm{2}種rm{.}種.

所以含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有rm{2}種rm{.}故D符合題意。

故選D。

rm{2}【解析】rm{D}7、D【分析】【分析】本題考查常見危險品的類別,題目難度不大,注意結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和圖表的含義解題。【解答】A.氮氣不能燃燒;不是易燃氣體,故A錯誤;

B.銅片無氧化性,不是氧化劑,故B錯誤;C.濃鹽酸不是易燃液體,故C錯誤;D.濃硝酸有強腐蝕性;是腐蝕品,故D正確。

故選D。

【解析】rm{D}8、D【分析】解:rm{A.}鹽酸易揮發(fā);生成的二氧化碳中含有氯化氫,應(yīng)先用飽和碳酸氫鈉溶液除雜,故A錯誤;

B.反應(yīng)生成二氧化硫;二氧化硫能使溴水褪色,不一定是乙烯,故B錯誤;

C.溴乙烷和水不溶;可用分液分離,故C錯誤;

D.實驗室制取硝基苯,用水浴加熱,溫度不超過rm{60隆忙}故D正確.

故選D.

A.鹽酸易揮發(fā);應(yīng)排除鹽酸的干擾;

B.反應(yīng)生成二氧化硫;

C.溴乙烷和水不溶;

D.實驗室制取硝基苯;用水浴加熱.

本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,涉及酸性比較、乙烯的檢驗、物質(zhì)的分離以及硝基苯的制取等,側(cè)重有機物性質(zhì)及實驗的考查,注意實驗操作的評價性分析,有利于實驗技能的夯實,題目難度不大.【解析】rm{D}9、D【分析】【分析】大米主要成分是淀粉;淀粉被水解成糖類,糖類(淀粉屬于多糖)一般都是酸性的。

【點評】考查食物的酸堿性問題。注意是代謝后的產(chǎn)物酸堿性來考慮,而非食物的酸堿性。含氮硫的食物,一般為酸性食物;含鉀、鈣的食物,一般為堿性食物。二、填空題(共8題,共16分)10、略

【分析】【解析】【答案】11、略

【分析】試題分析:化學(xué)反應(yīng)過程中使用催化劑會降低反應(yīng)的活化能,但不會影響反應(yīng)的焓變;由S(s)生成3molSO3(g)的ΔH=-(296kJ/mol×3+99kJ/mol×3)=-1185kJ/mol??键c:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)反應(yīng)物能量生成物能量沒有影響降低(2)-198(3)0.0025(4)-1185kJ/mol12、略

【分析】試題分析:根據(jù)流程和有關(guān)信息可以得出A、B、C、D、E分別為(2)A的化學(xué)名稱為甲苯,由C生成D的為在光照條件下的烷烴的取代反應(yīng);(3)該反應(yīng)為水解反應(yīng);(4)根據(jù)條件判斷其含有醛基、苯環(huán)、還有一個羥基,與E結(jié)構(gòu)相似,故為位置異構(gòu);(5)醇可以脫水成醚,根據(jù)產(chǎn)物分析,可以有HOCH2CH2OH脫水形成,乙醇經(jīng)過消去、加成水解等反應(yīng)把官能團由少變多。考點:考查有機合成有關(guān)問題。【解析】【答案】(1)醛基羥基(2)甲苯取代反應(yīng)(3)(4)(5)13、略

【分析】試題分析:(1)根據(jù)氫氧化鐵的溶解平衡Fe(OH)3(s)3OH-(aq)+Fe3+(aq)可知,Ksp=c(Fe3+)·c3(OH-)=1×10-38。當(dāng)溶液中鐵離子濃度等于10-5mol·L-1時,溶液中c(OH-)===1×10-11mol/L,則溶液中氫離子濃度=1×10-14÷1×10-11=1×10-3mol/L,所以溶液的pH=3。(2)0.74gCa(OH)2的物質(zhì)的量==0.01mol則氫氧化鈣的物質(zhì)的量濃度==0.1mol/L其中c(Ca2+)=0.1mol·L-1c(OH-)=2×0.1mol/L=0.2mol·L-1根據(jù)氫氧化鈣的溶解平衡Ca(OH)2(s)2OH-(aq)+Ca2+(aq)可知Ksp=c(Ca2+)·c2(OH-)=0.1×0.22=4×10-3(mol3·L-3)考點:考查溶度積常數(shù)的有關(guān)計算和應(yīng)用【解析】【答案】(1)3(4分)(2)Ca(OH)2的物質(zhì)的量=0.74g/74g·mol-1=0.01mol2分c(Ca2+)=0.01mol/0.1L=0.1mol·L-1;1分c(OH-)=0.02mol/0.1L=0.2mol·L-11分Ksp=c(Ca2+)·c2(OH-)2分=0.1×0.22=4×10-3(mol3·L-3)2分14、略

【分析】解:(1)0.3molB2H6氣體在氧氣中燃燒生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,則1molB2H6完全反應(yīng)放出2165kJ熱量,則該熱化學(xué)反應(yīng)方程式為B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ?mol-1;

故答案為:B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ?mol-1;

(2)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān).即如果一個反應(yīng)可以分步進行,則各分步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和與該反應(yīng)一步完成時的反應(yīng)熱是相同的,將水蒸氣既作為起態(tài)和始態(tài),所以各反應(yīng)熱和為零,故答案為:△H1+△H2+△H3=0.

(1)0.3molB2H6氣體在氧氣中燃燒生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5kJ熱量,則1molB2H6完全反應(yīng)放出2165kJ熱量;據(jù)此書寫熱化學(xué)反應(yīng)方程式;

(2)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān);而與反應(yīng)的途徑無關(guān),即如果一個反應(yīng)可以分步進行,則各分步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和與該反應(yīng)一步完成時的反應(yīng)熱是相同的,將水蒸氣既作為起態(tài)和始態(tài),所以各反應(yīng)熱和為零,由此分析解答.

本題是一個利用蓋斯定律解題的一個典型題目,化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān),比較容易.【解析】B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ?mol-1;△H1+△H2+△H3=015、略

【分析】解:(1)根據(jù)題意:CO+H2O(g)?CO2+H2

初始濃度:0.20.300

變化濃度:0.120.120.120.12

平衡時的濃度:0.080.180.120.12

則K==1;故答案為:1;

(2)對于放熱反應(yīng),溫度越高,則化學(xué)平衡逆向移動,導(dǎo)致平衡常數(shù)減小,所以T1<300℃;故答案為:<;

(3)對于放熱反應(yīng);溫度升高,則化學(xué)平衡向逆向移動,所以氨氣的產(chǎn)率減小,故答案為:溫度高于900℃時,平衡向左移動;

(4)氧化爐中是氨的催化氧反應(yīng),方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案為:4NH3+5O24NO+6H2O;

(5)根據(jù)題意:①CH4(g)+2NO2(g)═2NO(g)+CO2(g)+H2O(g)△H=×(-574kJ?mol-1)=-287kJ?mol-1;

CH4(g)+2NO(g)═N2(g)+CO2(g)+H2O(g)△H=×(-1160kJ?mol-1)=-580kJ?mol-1;

根據(jù)蓋斯定律反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)可以看成是①+②,所以△H=-287kJ?mol-1-580kJ?mol-1=-867kJ?mol-1;

故答案為:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1;

(6)氨氣在純氧中燃燒,生成氮氣和水,化學(xué)方程式為:4NH3+5O2=4N2+6H2O,在燃料電池中,燃料做負(fù)極,則通入氨氣的電極是負(fù)極,堿性條件下,該電極發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-→N2+6H2O,故答案為:4NH3+5O24N2+6H2O;負(fù)極;2NH3-6e-+6OH-→N2+6H2O.【解析】1;<;溫度高于900℃時,平衡向左移動;4NH3+5O24NO+6H2O;CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1;4NH3+5O24N2+6H2O;負(fù)極;2NH3-6e-+6OH-→N2+6H2O16、略

【分析】解:(1)硫酸鋁與碳酸氫鈉在溶液中發(fā)生雙水解,生成氫氧化鋁、二氧化碳、硫酸鈉,該離子反應(yīng)為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;

故答案為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;

(2)A、氯化銀沉淀溶解平衡中存在溶度積常數(shù),Ksp=c(Ag+)c(Cl-);銀離子濃度增大,平衡向沉淀方向進行;用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小,故A正確;

B;物質(zhì)的溶解度大部分隨溫度的升高而增加;大部分物質(zhì)的溶解是吸熱的,有些物質(zhì)溶解度隨溫度升高減小,有些物質(zhì)溶解時放熱的;故B錯誤;

C;氫氧化鋁是難溶物質(zhì);存在沉淀溶解平衡和電離平衡;故C正確;

D、Mg(OH)2的溶解度比MgCO3?。还蔇錯誤;

E;為使離子完全沉淀;加入過量的沉淀劑,能使離子沉淀完全;故E正確;

故答案為:BD;

(3)AlCl3為強酸弱堿鹽,Al3+水解:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;溶液呈酸性,實驗室配制氯化鋁溶液時,為了抑制水解,可以加入少量的鹽酸,氯化鋁溶液蒸干,水解生成的氯化氫揮發(fā),水解正向進行得到水解產(chǎn)物氫氧化鋁;

故答案為:酸;Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;抑制;

(4)對于沉淀溶解平衡:Ag2S(s)?2Ag+(aq)+S2-(aq),一定溫度下的飽和溶液中存在溶度積常數(shù),Ksp=c(Ag+)2?c(S2-);Ksp=8.1×10-17=c(Fe2+)×c(S2-),c(Fe2+)=c(S2-)==9×10-9mol/L,所以在1L溶液中溶解FeS的物質(zhì)的量為9×10-9mol,在100mL即100g溶液中溶解FeS的質(zhì)量為7.92×10-8g,所以其溶解度為7.92×10-8g;

故答案為:c(Ag+)2?c(S2-);7.92×10-8.

(1)發(fā)生相互促進水解反應(yīng);生成氫氧化鋁;二氧化碳、硫酸鈉;

(2)A;依據(jù)氯化銀沉淀溶解平衡分析;銀離子濃度增大,平衡向沉淀方向進行;

B;物質(zhì)的溶解度大部分隨溫度的升高而增加;大部分物質(zhì)的溶解是吸熱的,有些物質(zhì)溶解度隨溫度升高減小,有些物質(zhì)溶解時放熱的;

C;氫氧化鋁是難溶物質(zhì);存在沉淀溶解平衡和電離平衡;

D、Mg(OH)2的溶解度比MgCO3?。?/p>

E;為使離子完全沉淀;加入過量的沉淀劑,能使離子沉淀完全;

(3)AlCl3為強酸弱堿鹽,Al3+水解溶液呈酸性;氯化鋁溶液蒸干,水解生成的氯化氫揮發(fā),水解正向進行得到水解產(chǎn)物氫氧化鋁;

(4)依據(jù)沉淀溶解平衡的溶度積常數(shù)表示方法寫出,溶度積等于溶液中離子濃度冪次方乘積;據(jù)Ksp=8.1×10-17,求算c(Fe2+);從而求算1L溶液中溶解FeS的物質(zhì)的量,再計算溶解度.

本題考查了鹽類水解、平衡移動的影響因素、沉淀溶解平衡的計算應(yīng)用、難溶物質(zhì)的溶解度計算等知識,綜合性較強,要求學(xué)生具有扎實的基礎(chǔ)知識,考查了學(xué)生應(yīng)用知識解決問題的能力,題目難度中等.【解析】Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑;BD;酸;Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;抑制;Ksp=c2(Ag+)c(S2-);7.92×10-817、略

【分析】解:rm{FeCl_{3}}為強酸弱堿鹽,rm{Fe^{3+}}離子水解使溶液呈酸性,水解方程式為rm{Fe^{3+}+3H_{2}O?Fe(OH)_{3}+3H^{+}}

在配制rm{FeCl_{3}}的溶液時,滴加少量鹽酸,防止rm{Fe^{3+}}水解;

故答案為:鹽酸.

氯化鐵為強酸弱堿鹽;水解呈酸性;配制氯化鐵溶液時滴加少量鹽酸的作用是抑制氯化鐵的水解.

本題考查鹽類水解的應(yīng)用,注意鹽類水解的原理是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大.【解析】鹽酸三、探究題(共4題,共8分)18、略

【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗水和CO2的方法進行驗證。由于通過澄清的石灰水會帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗水蒸氣一般用無水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實驗誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-(49n/9m)?!窘馕觥俊敬鸢浮竣馧a2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)1-(49n/9m)(2分)19、略

【分析】(1)若假設(shè)1成立,則溶液中含有鐵離子,所以溶液會變?yōu)檠t色。(2)由于鐵離子能氧化單質(zhì)銅,而生成亞鐵離子。因此如果混合物中含有氧化亞銅,則也可能不會出現(xiàn)血紅色。(3)根據(jù)(2)中分析可知,此時應(yīng)該是Fe2O3和Cu2O的混合物,有關(guān)的方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。(4)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2O+O24CuO可知,氧化亞銅的質(zhì)量是所以混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(1)溶液變?yōu)檠t色(1分)(2)不合理(1分)Cu能將Fe3+還原為Fe2+(1分)(3)Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(每個2分,共8分)(4)(2分)20、略

【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗水和CO2的方法進行驗證。由于通過澄清的石灰水會帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗水蒸氣一般用無水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實驗誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-(49n/9m)。【解析】【答案】ⅠNa2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)1-(49n/9m)(2分)21、略

【分析】(1)若假設(shè)1成立,則溶液中含有鐵離子,所以溶液會變?yōu)檠t色。(2)由于鐵離子能氧化單質(zhì)銅,而生成亞鐵離子。因此如果混合物中含有氧化亞銅,則也可能不會出現(xiàn)血紅色。(3)根據(jù)(2)中分析可知,此時應(yīng)該是Fe2O3和Cu2O的混合物,有關(guān)的方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。(4)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2O+O24CuO可知,氧化亞銅的質(zhì)量是所以混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為【解析】【答案】(1)溶液變?yōu)檠t色(1分)(2)不合理(1分)Cu能將Fe3+還原為Fe2+(1分)(3)Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+(每個2分,共8分)(4)(2分)四、有機推斷題(共4題,共32分)22、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH223、略

【分析】【分析】

烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。

(1)

根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH224、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡式是:A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B:B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:C經(jīng)過一系列反應(yīng),產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式是:D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E含有醛基,能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),然后酸化產(chǎn)生F:F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G:與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈:

【詳解】

根據(jù)上述分析可知:A是B是C是D是E是F是G是

(1)A.化合物B是分子中無酚羥基,因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);A錯誤;

B.化合物C是含有-CH3,能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH;也能發(fā)生燃燒反應(yīng),故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;

C.的亞氨基上含有孤對電子,能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+;因此具有弱堿性,C正確;

D.根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu),可知其分子式是C15H17NO3;D錯誤;

故合理選項是BC;

(2)根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡式是

(3)G是G與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈和HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:++HCl;

(4)化合物C是D是若以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D,首先是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生然后與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與O2在Cu催化下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:故由C經(jīng)三步反應(yīng)產(chǎn)生D的合成路線為:

(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物;符合條件:①分子中含有一個五元環(huán);

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】BC++HCl25、略

【分析】【詳解】

分析:由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯,與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為

詳解:(1)根據(jù)分析可知:G為則G中含氧官能團為羧基;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,因此;鑒別A和D的試劑為酸性高錳酸鉀溶液;本題答案為:羧基;酸性高錳酸鉀溶液;

(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成B為F為

(3)反應(yīng)①:乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。

(4)C為苯甲醇,屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種;

(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成再與溴發(fā)。

生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故合成路線為

點睛:本題主要考查結(jié)構(gòu)簡式、官能團、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等知識,意在考查考生分析問題、解決問題的能力,抓好信息是解題的關(guān)鍵?!窘馕觥竣?羧基②.酸性高錳酸鉀溶液③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.五、計算題(共4題,共28分)26、解:(1)設(shè)氫氧化鈉的濃度為xmol/L,鹽酸和氫氧化鈉混合溶液中c(OH-)=mol/L=mol/L,=0.01;x=0.04;

故答案為:0.04mol/L;

(2)氫氧化鈉和HA以1:1反應(yīng);NaOH溶液12.5mL和pH=3的某一元弱酸HA溶液20.0mL恰好完全反應(yīng)生成NaA,則氫氧化鈉和HA的物質(zhì)的量相等;

設(shè)HA的濃度為ymol/L;

0.04mol/L×0.0125L=ymol/L×0.002L;

y==0.025;

故答案為:0.025mol/L;

(2)電離平衡常數(shù)K===4.5×10-5,故答案為:4.5×10-5。

答:氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度為:0.04mol/L;HA的物質(zhì)的量濃度為:0.025mol/L;HA的平衡常數(shù)為:4.5×10-5?!痉治觥俊痉治觥勘绢}考查了rm{pH}的簡單計算、電離平衡常數(shù)的計算等知識點,根據(jù)物質(zhì)間的關(guān)系、混合溶液的rm{pH}電離平衡常數(shù)公式等知識點來分析解答即可,注意酸堿混合溶液中rm{pH}的計算方法,難度中等。的簡單計算、電離平衡常數(shù)的計算等知識點,根據(jù)物質(zhì)間的關(guān)系、混合溶液的rm{pH}電離平衡常數(shù)公式等知識點來分析解答即可,注意酸堿混合溶液中rm{pH}的計算方法,難度中等。rm{pH}【解答】設(shè)氫氧化鈉的濃度為rm{(1)}設(shè)氫氧化鈉的濃度為rm{xmol/L}鹽酸和氫氧化鈉混合溶液中rm{c(OH}鹽酸和氫氧化鈉混合溶液中rm{(1)}rm{xmol/L}rm{c(OH}rm{{,!}^{-}}rm{)=}rm{dfrac{10^{-14}}{10^{-12}}}rm{)=}rm{dfrac{2x-0.05隆脕1}{1+2}}rm{mol/L=}rm{mol/L=}

rm{dfrac

{10^{-14}}{10^{-12}}}

rm{mol/L}氫氧化鈉和rm{mol/L}以rm{dfrac{2x-0.05隆脕1}{1+2}}rm{=0.01}rm{x=0.04}反應(yīng),rm{=0.01}溶液rm{x=0.04}和故答案為:rm{0.04mol/L}的某一元弱酸rm{0.04mol/L}溶液rm{(2)}氫氧化鈉和rm{HA}以rm{1}rm{1}反應(yīng),rm{NaOH}溶液rm{12.5mL}和rm{pH=3}的某一元弱酸rm{HA}溶液rm{20.0mL}恰好完全反應(yīng)生成rm{NaA}則氫氧化鈉和rm{HA}的物質(zhì)的量相等,恰好完全反應(yīng)生成rm{(2)}則氫氧化鈉和rm{HA}的物質(zhì)的量相等,

rm{1}的濃度為rm{1}

rm{NaOH}

rm{12.5mL}rm{dfrac{0.04隆脕0.0125}{0.002}}rm{pH=3}

rm{HA}rm{20.0mL}rm{NaA}電離平衡常數(shù)rm{HA}rm{dfrac{c(H^{+})c(A^{-})}{c(HA)}}設(shè)rm{HA}的濃度為rm{ymol/L}rm{dfrac{10^{-3}隆脕10^{-3}}{0.025-10^{-3}}}rm{HA}rm{ymol/L}rm{0.04mol/L隆脕0.0125L=ymol/L隆脕0.002L}rm{0.04mol/L隆脕0.0125L=ymol/L隆脕0.002L}rm{y=}答:氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度為:rm{y=}rm{dfrac

{0.04隆脕0.0125}{0.002}}的物質(zhì)的量濃度為:rm{=0.025}rm{=0.025}故答案為:rm{0.025}rm{mol/L}的平衡常數(shù)為:rm{0.025}rm{mol/L}【解析】解:rm{(1)}設(shè)氫氧化鈉的濃度為rm{xmol/L}鹽酸和氫氧化鈉混合溶液中rm{c(OH^{-})=dfrac{2x-0.05隆脕1}{1+2}mol/L=dfrac{10^{-14}}{10^{-12}}mol/L}rm{dfrac{2x-0.05隆脕1}{1+2}=0.01}rm{c(OH^{-})=dfrac

{2x-0.05隆脕1}{1+2}mol/L=dfrac{10^{-14}}{10^{-12}}mol/L}

故答案為:rm{dfrac

{2x-0.05隆脕1}{1+2}=0.01}

rm{x=0.04}氫氧化鈉和rm{0.04mol/L}以rm{(2)}rm{HA}反應(yīng),rm{1}溶液rm{1}和rm{NaOH}的某一元弱酸rm{12.5mL}溶液rm{pH=3}恰好完全反應(yīng)生成rm{HA}則氫氧化鈉和rm{20.0mL}的物質(zhì)的量相等;

設(shè)rm{NaA}的濃度為rm{HA}

rm{HA}

rm{y=dfrac{0.04隆脕0.0125}{0.002}=0.025}

故答案為:rm{ymol/L}rm{0.04mol/L隆脕0.0125L=ymol/L隆脕0.002L}rm{y=dfrac

{0.04隆脕0.0125}{0.002}=0.025}電離平衡常數(shù)rm{0.025}rm{dfrac{c(H^{+})c(A^{-})}{c(HA)}}rm{mol/L}rm{dfrac{10^{-3}隆脕10^{-3}}{0.025-10^{-3}}}rm{(2)}電離平衡常數(shù)rm{K=}rm{(2)}rm{K=}rm{dfrac

{c(H^{+})c(A^{-})}{c(HA)}}rm{=}rm{=}rm{dfrac

{10^{-3}隆脕10^{-3}}{0.025-10^{-3}}}rm{=4.5隆脕10}的物質(zhì)的量濃度為:rm{=4.5隆脕10}rm{{,!}^{-5}},故答案為:rm{4.5隆脕10}的平衡常數(shù)為:rm{4.5隆脕10}rm{{,!}^{-5}}。27、(1)0.75mol/L3mol

(2)0.05mol/(L·min)

(3)2

(4)50%

【分析】【分析】本題考查了化學(xué)平衡的計算,題目難度中等,明確化學(xué)平衡及其影響因素為解答關(guān)鍵,注意掌握三段式在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)計算能力。【解答】將等物質(zhì)的量的rm{A}rm{B}混合于rm{2L}的密閉容器中,經(jīng)rm{5min}后,測得rm{D}的濃度為rm{0.5mol/L}生成的rm{D}為rm{2L隆脕0.5mol/L=1mol}則:

rm{3A(g)+B(g)}rm{3A(g)+B(g)}rm{?}

起始量rm{xC(g)+2D(g)}rm{xC(g)+2D(g)}rm{(mol)}rm{n}rm{n}

變化量rm{0}rm{0}rm{(mol)}rm{1.5}rm{0.5}

rm{0.5x}時rm{1}rm{5min}rm{(mol)}rm{n-1.5}rm{n-0.5}

由于rm{0.5x}時rm{1}rm{5min}rm{c(A)}則rm{c(B)=3}rm{5}rm{(n-1.5)}解得rm{(n-0.5)=3}

rm{5}此時rm{n=3}的濃度rm{c(A)=dfrac{(3-1.5)mol}{2L}=0.75mol/L}反應(yīng)開始前容器中的rm{(1)}rm{A}的物質(zhì)的量rm{c(A)=dfrac

{(3-1.5)mol}{2L}=0.75mol/L}故答案為:rm{A}rm{B}

rm{(2)v(B)=dfrac{dfrac{0.5mol}{2

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