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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷499考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、一定條件下,欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化,所選試劑不正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑AB新制懸濁液C的乙醇溶液D溴的四氯化碳溶液

A.AB.BC.CD.D2、有機(jī)物是合成藥物的中間體,的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)的敘述正確的是。

A.能發(fā)生酯化反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物,又是乙烯的同系物C.與足量鈉反應(yīng)能生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.苯環(huán)上的一氯代物有3種3、卡莫氟具有抑制病毒復(fù)制的效果;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于卡莫氟的說法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酰胺基和碳氟鍵C.該物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗4、用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持及尾氣處理儀器略去),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

選項(xiàng)

a中試劑

b中試劑

c中試劑

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

裝置

A

飽和食鹽水

電石

制取并收集C2H2

B

濃鹽酸

MnO2

飽和NaCl

制備純凈的Cl2

C

醋酸

NaHCO3

苯酚鈉溶液

比較酸性強(qiáng)弱:H2CO3>C6H5OH

D

70%的濃硫酸

Na2SO3

KMnO4酸性溶液

驗(yàn)證SO2具有還原性

A.AB.BC.CD.D5、下列說法正確的是A.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下可縮聚生成高聚物,制造全降解塑料B.工業(yè)上,乙苯、異丙苯主要由苯和乙烯、丙烯發(fā)生加成反應(yīng)獲得C.輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴(如乙烯、丙烯和丁二烯),可以由石油的常壓或減壓分餾得到D.煤的干餾,是將煤在空氣中加強(qiáng)熱,使其發(fā)生復(fù)雜的物理化學(xué)變化6、下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+B.2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CHOHCH3+NaBr,C.2-丙醇的消去反應(yīng):CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2OD.乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O7、下列有關(guān)核酸的敘述中,正確的是A.除病毒外,一切生物都有核酸存在B.核酸分子均呈雙螺旋結(jié)構(gòu)C.核酸是生物的遺傳物質(zhì)D.組成核酸的基本單元是脫氧核苷酸8、乙基香草醛是一種廣泛使用的可食用香料。與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體,遇FeCl3溶液顯紫色;且苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的酯類的同分異構(gòu)體有。

A.6種B.15種C.18種D.21種評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、為完成下列各組實(shí)驗(yàn),所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ax器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D10、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1,3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為11、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基,能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)12、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等13、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物;具廣譜抗菌活性,殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。

A.三個(gè)六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)14、標(biāo)準(zhǔn)狀況下無色可燃?xì)怏w在足量氧氣中完全燃燒。若將產(chǎn)物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀的質(zhì)量為若用足量堿石灰吸收燃燒產(chǎn)物,測得其增重下列說法正確的是A.該氣體若是單一氣體,則可能為或B.該氣體可能由等物質(zhì)的量的和組成C.不能確定該氣體是否含氧元素D.該氣體不可能由等物質(zhì)的量的和組成15、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________;屬于鍵線式的為___________;屬于比例模型的為___________;屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式:___________。

(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式:___________、___________。

(4)②的分子式為___________,最簡式為___________。17、現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡式為C5Hn(m;n均為正整數(shù)).請回答下列問題:

(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____(填序號).

a.烴A和烴B可能互為同系物。

b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c.當(dāng)m=12時(shí);烴A一定為烷烴。

d.當(dāng)n=11時(shí);烴B可能的分子式有2種。

(2)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子一定共面,在一定條件下,1molA最多可與1molH2加成,則A的名稱是_____.

(3)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量的濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g,再通過足量的堿石灰,堿石灰的質(zhì)量增加4.4g,則烴B的分子式為_____;若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合此條件的烴B有_____種.18、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______19、①寫出化學(xué)反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位:_______

③寫出苯的分子式:_______20、預(yù)防新冠病毒;提高免疫力。我們應(yīng)合理選擇飲食,營養(yǎng)均衡搭配,正確使用藥物。

(1)糖類、油脂、蛋白質(zhì)是人體必需的基本營養(yǎng)物質(zhì),也是食品工業(yè)的重要原料。其中___(選填字母,下同)是綠色植物光合作用的產(chǎn)物,___是構(gòu)成細(xì)胞的基本物質(zhì)。

a.糖類b.油脂c.蛋白質(zhì)。

(2)抗壞血酸即___能被氧化為脫氫抗壞血酸而發(fā)揮抗氧化作用。

a.維生素Ab.維生素Bc.維生素C

(3)為促進(jìn)嬰兒健康發(fā)育和成長,在奶粉中通常添加鈣、鐵、鋅等營養(yǎng)強(qiáng)化劑,這些物質(zhì)應(yīng)理解為___。

a.單質(zhì)b.元素c.氧化物。

(4)復(fù)方氫氧化鋁可治療胃酸過多,該原理是___(用離子反應(yīng)方程式表示)。21、

(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C;H、O三種元素;其分子模型如圖C所示,分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為___________和___________。評卷人得分四、判斷題(共1題,共7分)22、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)27、中國石油天然氣勘探開發(fā)公司位于尼日爾的分支機(jī)構(gòu)CNPC—尼日爾石油公司;日前在該國東部最新發(fā)現(xiàn)了2900萬桶的石油儲(chǔ)量,勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物。可用下圖所示裝置確定其分子式和其組成。(不考慮空氣進(jìn)入裝置)

回答下列問題:

(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________。

(2)B裝置的作用是______________________;燃燒管C中CuO的作用是_____________________________。

(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向;燃燒管C與裝置D;E連接?,F(xiàn)甲、乙兩位同學(xué)提出了兩種連接方案。

方案1甲同學(xué)認(rèn)為連接順序是:C→E→D

方案2乙同學(xué)認(rèn)為連接順序是:C→D→E

請你評價(jià)兩種連接方案;判斷哪種方案正確并說明理由。

__________;________________________________________________________________。

(4)準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加2.64g,E管質(zhì)量增加1.08g,實(shí)驗(yàn)測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為___________,1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1∶1,X可能的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇;A正確;

B.乙醛會(huì)氧化為乙酸;乙醇氧化為乙醛,B錯(cuò)誤;

C.在的乙醇溶液中發(fā)生消去生成C正確;

D.與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D正確;

答案選B。2、D【分析】【分析】

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);側(cè)重考查學(xué)生的觀察與推理能力。

【詳解】

A.含碳碳雙鍵;能發(fā)生加聚反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.同系物的官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同,且分子式相差若干個(gè)與乙酸乙酯;乙烯都不互為同系物;B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.與足量鈉反應(yīng)能生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況);C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.M苯環(huán)上有三種等效氫,故苯環(huán)上的一氯代物有3種;D正確;

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,卡莫氟的分子式為A項(xiàng)正確;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知;該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)有:碳碳雙鍵;酰胺基和碳氟鍵,B項(xiàng)正確;

C.該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含有酰胺基,可發(fā)生水解反應(yīng),即取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;

D.該物質(zhì)水解時(shí)可斷裂的化學(xué)鍵的位置如圖所示故該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A.乙炔的密度略小于空氣密度;不能用排空氣法收集,制取乙炔采用排水法收集,A錯(cuò)誤;

B.濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取了氯氣的過程需要加熱;圖中沒有畫出加熱裝置,故不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B錯(cuò)誤;

C.醋酸有揮發(fā)性;與碳酸氫鈉反應(yīng)時(shí)除了有二氧化碳生成,還有醋酸氣體逸出,兩種氣體溶于苯酚鈉溶液均能沉淀,故不能判斷碳酸與苯酚酸性的強(qiáng)弱,C錯(cuò)誤;

D.濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體;將二氧化硫氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,二氧化硫與高錳酸鉀反應(yīng),溶液褪色,可以驗(yàn)證二氧化硫的還原性,D正確;

故選D。5、B【分析】【詳解】

A.二氧化碳和環(huán)氧丙烷在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成可降解的聚碳酸酯;故A錯(cuò)誤;

B.一定條件下;含有碳碳雙鍵的乙烯可與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯,丙烯和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯,故B正確;

C.輕質(zhì)油可以由石油的常壓分餾或裂化得到;氣態(tài)烯烴(如乙烯;丙烯和丁二烯)可以由石油的裂解得到,故C錯(cuò)誤;

D.煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱;發(fā)生復(fù)雜的物理和化學(xué)變化的過程,故D錯(cuò)誤;

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+故A錯(cuò)誤;

B.2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱發(fā)生水解反應(yīng):CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CHOHCH3+NaBr;故B正確;

C.2-丙醇的消去反應(yīng),反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱:CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2O;故C錯(cuò)誤;

D.乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化:CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O;故D錯(cuò)誤;

故選B。7、C【分析】【詳解】

A.大多數(shù)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成;A錯(cuò)誤;

B.分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu),分子一般呈單鏈狀結(jié)構(gòu);B錯(cuò)誤;

C.核酸是生物的遺傳物質(zhì);C正確;

D.天然的核酸按其組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸和脫氧核糖核酸兩大類,其中組成的基本單元是脫氧核糖核苷酸,組成的基本單元是核糖核苷酸;D錯(cuò)誤;

故C。8、C【分析】【詳解】

遇FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基;苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈的酯類,則另一個(gè)取代基可以是-OOCCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH、-COOCH2CH3、-CH2COOCH3;苯環(huán)上有2個(gè)取代基,有鄰間對三種結(jié)構(gòu),則共有3×6=18種,C符合題意;

答案選C。二、多選題(共7題,共14分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣,發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗,濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng);收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶,尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液,A正確;

B.將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液;用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基,實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管,并在酒精燈上直接加熱,B正確;

C.食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測定;需要玻璃儀器還有表面皿,另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管,C錯(cuò)誤;

D.制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃;需要溫度計(jì),D錯(cuò)誤;

故選AB。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂;正確;

B.合成的單體是丙烯和1;3-丁二烯,正確;

C.己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng);錯(cuò)誤;

D.由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.由X與Y的結(jié)構(gòu)可知;X與Y直接相連構(gòu)成了酯基,酯基能在酸性或堿性條件下水解,A項(xiàng)正確;

B.聚合物P為聚酯;由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P,還有小分子水生成,所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.油脂為高級脂肪酸甘油酯;則水解可生成甘油,C項(xiàng)正確;

D.鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子;不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選AC。12、AB【分析】【詳解】

A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;

B.Y中含有羥基;對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;

C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;

D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個(gè),D正確;

故答案選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

略14、BC【分析】【分析】

【詳解】

設(shè)燃燒產(chǎn)物中的質(zhì)量為則:

CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O

44100

x14.0g

解得而堿石灰既能吸收水,又能吸收二氧化碳,因此,堿石灰增重的質(zhì)量是二氧化碳和水的總質(zhì)量,即無色可燃?xì)怏w的物質(zhì)的量(氣體)則則即氣體中含有原子和原子,所以該氣體中含有原子、原子,可能含有氧元素。若該氣體為單一氣體,則其分子式是(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體),若該氣體為等物質(zhì)的量的兩種氣體的混合物,則在混合氣體中,應(yīng)含有原子原子,這兩種氣體可能是和或和或和等,故選BC。15、AB【分析】【詳解】

A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;

B.Y中含有羥基;對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;

C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;

D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個(gè),D正確;

故答案選AB。三、填空題(共6題,共12分)16、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子;結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子;只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略;而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,在此作圖方式中,線代表化學(xué)鍵,據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有:⑩;屬于鍵線式的有:②⑥⑨;屬于比例模型的有:⑤;屬于球棍模型的有:⑧;

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基,官能團(tuán)的電子式分別是

(4)②為其的分子式為:C6H12,所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧17、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)a.烴A和烴B可能互為同系物,如A為C5H10,B為C10H20的烯烴,故a正確;b.當(dāng)n=m時(shí),若B的分子式與A相同,A、B互為同分異構(gòu)體,故B正確;c.當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2:1時(shí),烴為烷烴,當(dāng)m=12時(shí),A為戊烷,故c正確;d.當(dāng)n=11時(shí),B的分子式為C10H22;故d錯(cuò)誤。

故答案為d;

(2)鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1:1加成,則A為烯烴C5H10;由于該分子中所有碳原子共平面,故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯;

(3)n(CO2)=="0.1"mol,n(H2O)=="0.07"mol,故烴B的最簡式為C5H7;

B為苯的同系物,設(shè)B的分子式為CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式為C10H14;

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種;則符合條件的烴有:

共4種。

故答案為C10H14;4。

【考點(diǎn)】

飽和烴與不飽和烴;有機(jī)物的推斷。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.418、略

【分析】【詳解】

(1)屬于烷烴;選擇主鏈時(shí),應(yīng)選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈,命名時(shí),應(yīng)使取代基的序號盡可能小,主鏈上總共6個(gè)碳原子,在2位和4位上分別有一個(gè)甲基,故命名為:2,4-二甲基己烷;

(2)屬于烷烴;主鏈上總共有6個(gè)碳原子,第2號位碳上有兩個(gè)甲基,第4號位碳上有一個(gè)乙基,故命名為:2,2-二甲基-4-乙基己烷;

(3)屬于烯烴;從靠近官能團(tuán)的一邊開始進(jìn)行編號,主鏈上總共有5個(gè)碳原子,碳碳雙鍵的位置在2號和3號碳之間,4號碳上有一個(gè)甲基,故命名為:4-甲基-2-戊烯;

(4)屬于烷烴,主鏈上總共5個(gè)碳原子,在3號碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,故命名為:3-甲基-3-乙基戊烷?!窘馕觥?1)2;4-二甲基己烷。

(2)2;2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷19、略

【分析】【詳解】

①化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度,因此化學(xué)反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時(shí)間單位組成的;由于濃度單位是mol/L,時(shí)間單位可以是s;min、h,因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h);

③苯分子中含有6個(gè)C原子,6個(gè)H原子,故苯分子式是C6H6?!窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H620、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)綠色植物通過光合作用;將二氧化碳;水先轉(zhuǎn)化成葡萄糖,進(jìn)而轉(zhuǎn)化為淀粉等糖類,所以a是綠色植物光合作用的產(chǎn)物,細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞壁、細(xì)胞核等構(gòu)成,其中細(xì)胞膜由磷脂雙分子層和蛋白質(zhì)構(gòu)成,所以c是構(gòu)成細(xì)胞的基本物質(zhì)。答案為:a;c;

(2)維生素C具有抗氧化作用;主要是它能被氧化為脫氫抗壞血酸,所以又稱為抗壞血酸,故選c。答案為:c;

(3)在嬰兒奶粉中通常添加鈣、鐵、鋅等營養(yǎng)強(qiáng)化劑,它們能溶于水,易被人體吸收,所以這些物質(zhì)應(yīng)理解為元素,故選b。答案為:b;

(4)胃酸的主要成分為鹽酸,氫氧化鋁為難溶于水的弱電解質(zhì),所以復(fù)方氫氧化鋁可治療胃酸過多的原理是Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O?!窘馕觥縜ccbAl(OH)3+3H+=Al3++3H2O21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴,結(jié)構(gòu)簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷,故填2-甲基丙烷;

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3,二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3;共6種。(定一移二法),故填6;

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式,維生素A的分子式是C20H30O,故填C20H30O;

②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵,所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng);故填5;

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡式是或CH2=C(CH3)COOH,故填或CH2=C(CH3)COOH;

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基,故填碳碳雙鍵、羧基?!窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基四、判斷題(共1題,共7分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物,故錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較小;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)

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