第一節(jié)(第2課時-酚)(強(qiáng)化訓(xùn)練)(解析版)

第2課時酚（強(qiáng)化訓(xùn)練）1.能夠可把苯酚、乙醇、氫氧化鈉溶液鑒別出來的試劑是()

A、飽和溴水B、酸性高錳酸鉀溶液C、酚酞溶液D、FeCl3

溶液答案：AD

【解析】三種溶液與飽和溴水反應(yīng)現(xiàn)象分別是：白色沉淀、無現(xiàn)象、退色；三種溶液與FeCl3

溶液反應(yīng)現(xiàn)象分別是：溶液變?yōu)樽仙?、無現(xiàn)象、紅褐色沉淀。2.下列敘述正確的是()A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再過濾而除去B.將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃形成懸濁液C.苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色，但可以和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2D.苯酚也可以發(fā)生加成反應(yīng)答案：D【解析】苯酚與溴水反應(yīng)生成白色沉淀(在水中)，但三溴苯酚會溶于苯，且溴也能溶于苯，故A選項(xiàng)錯誤。苯酚在65℃以上與水可以任意比互溶，冷卻至50℃將有部分苯酚析出，但此溫度仍高于苯酚的熔點(diǎn)(43℃)，應(yīng)形成乳濁液，故B選項(xiàng)錯誤。苯酚的酸性比碳酸的弱，不能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，故C選項(xiàng)錯誤。苯酚在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，故D選項(xiàng)正確。3.下列實(shí)驗(yàn)中，能證明苯酚的酸性極弱的是()

A.跟氫氧化鈉溶反應(yīng)生成苯酚鈉B.苯酚在空氣中容易被氧化為粉紅色

C.二氧化碳通入苯酚溶液能游離出苯酚D.常溫下苯酚在水中溶解度不大答案：C

【解析】根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”，可判斷苯酚的酸性比碳酸的酸性弱。4.下列說法中正確的是（）。A.鹵代烴在NaOH存在下水解生成的有機(jī)物都是醇B.所有的一元醇都能被氧化為具有相同碳原子數(shù)的醛或酮C.與互為同系物D.實(shí)驗(yàn)室使用苯酚時，不小心濺到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗滌答案：D【解析】形如的鹵代烴水解得到的是酚（），此外同一碳原子上舍2個以上鹵原子時，其水解的產(chǎn)物也不是醇；醇類物質(zhì)中，與—OH相連的碳原子上若不含氫原子時不能被氧化；屬于酚類，屬于醇類，兩者不是同系物關(guān)系。5.下列說法中正確的是（）。A.乙醇與濃硫酸共熱到170℃斷裂的是同一個碳原子上的C—O鍵和O—H鍵B.烴分子中的氫原子被—OH取代后的衍生物都是醇C.可用濃溴水來鑒定酚類物質(zhì)的存在D.苯酚可與NaHCO3濃溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體答案：C【解析】選項(xiàng)A應(yīng)斷裂的是不同碳原子上的C—O鍵和C—H鍵；選項(xiàng)B中若苯環(huán)上的氫原子被—OH取代時，得到的是酚，不是醇；選項(xiàng)D中，苯酚的酸性太弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。6.可用來鑒別己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四種物質(zhì)的一組試劑是（）。A.溴水、氯化鐵溶液B.溴水、碳酸鈉溶液C.溴水、高錳酸鉀酸性溶液D.氯化鐵溶液、高錳酸鉀酸性溶液答案：C【解析】溴水與己烯混合因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色；溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，但甲苯、乙酸乙酯都是有機(jī)溶劑且密度都比水小，用溴水區(qū)分不開，但可用KMnO4酸性溶液加以區(qū)分，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色但乙酸乙酯卻不能。7.膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七營養(yǎng)素”木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是（）。A.芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C.芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成答案：D【解析】芥子醇屬于烴的含氧衍生物，選項(xiàng)A錯誤；直接連在苯環(huán)上的原子和苯環(huán)一定共平面，直接連在碳碳雙鍵上的原子和兩個雙鍵碳一定共平面，C—O鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以所有碳原子有可能共平面，選項(xiàng)B錯誤；有酚羥基能發(fā)生顯色反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故選項(xiàng)C錯誤，選項(xiàng)D正確。8.下列說法正確的是()A.苯甲醇和苯酚都能與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個CH2原子團(tuán)，故兩者互為同系物C.互為同分異構(gòu)體D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)答案：C【解析】苯甲醇不能與濃溴水反應(yīng)，A錯；苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物，B錯；酚與分子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體，C正確；乙醇、苯甲醇的羥基都不顯酸性，都不能與NaOH反應(yīng)，D錯。9.從中草藥菌陳蒿中提取出的乙羥基苯乙酮是一種利膽的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式為：，推測該物質(zhì)不具有的化學(xué)性質(zhì)是（）。A.能與碳酸氫鈉反應(yīng)B.能與氫氧化鈉反應(yīng)C.能與濃溴水反應(yīng)D.能與H2反應(yīng)，還原為醇類物質(zhì)答案：A【解析】在乙羥基苯乙酮中含有三種官能團(tuán)：酚羥基、酮羰基、苯環(huán)，因此可以與NaOH、H2、濃溴水反應(yīng)，只有羧基才能與NaHCO3反應(yīng)。10.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素（EGC）的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列關(guān)于EGC的敘述中正確的是（）。A.分子中所有的原子共平面B.1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C.易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)答案：C【解析】由沒食子兒茶素（EGC）的結(jié)構(gòu)簡式可知，其應(yīng)具有酚類、醇類和芳香烴的化學(xué)性質(zhì)。該分子中并沒有三個苯環(huán)．故所有原子不可能共平面，則A項(xiàng)錯誤；因苯環(huán)上有三個羥基。故1molEGC與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，則B錯；苯環(huán)上有羥基，故遇FeCl3溶液呈紫色，則D項(xiàng)錯誤；因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中有苯環(huán)和羥基，所以易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)。故C項(xiàng)正確。11．“人文奧運(yùn)”的一個重要體現(xiàn)是堅(jiān)決反對運(yùn)動員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如下：有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是（）。A.遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B.滴入酸性KMnO4溶液，觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時最多消耗Br2和H2分別為4mol、6molD.該分子中的所有碳原子有可能共平面答案：D【解析】有機(jī)物分子中含酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，但該有機(jī)物不是苯酚的同系物；酚羥基和C＝C鍵均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其紫色褪去，故不能證明是C＝C鍵，還有可能是酚羥基；1mol該有機(jī)物可與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，共4mol。因1mol該有機(jī)物含有2mol苯環(huán)，1molC＝C鍵，故最多可與7molH2加成；由苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烯烴結(jié)構(gòu)結(jié)合分析，該有機(jī)物分子中的所有碳原子有可能共平面。12.下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯誤的是（）。A.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD.光照下2，2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴代物只有一種答案：B【解析】選項(xiàng)B說明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng)；選項(xiàng)D中的結(jié)構(gòu)中只有一種類型的氫原子，其一溴代物只有一種。13.下表中Ⅱ?qū)Β竦慕忉尣徽_的是()ⅠⅡA苯環(huán)使羥基活潑B羥基使苯環(huán)活潑C苯環(huán)使羥基活潑D甲基使苯環(huán)活潑答案：A【解析】無論是醇羥基還是酚羥基都能與鈉反應(yīng)，A項(xiàng)不能說明苯環(huán)使羥基活潑；苯酚比苯容易發(fā)生取代反應(yīng)，說明羥基使苯環(huán)活潑，B項(xiàng)正確；醇羥基不顯酸性而酚羥基顯酸性，是由于苯環(huán)的影響，C項(xiàng)正確；苯發(fā)生硝化反應(yīng)時，硝基只取代苯環(huán)上的一個氫原子，而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)時，硝基可以取代苯環(huán)上的三個氫原子，顯然是由于甲基的作用，使苯環(huán)上的氫原子活潑，D項(xiàng)正確。14.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C16H18O3B.該有機(jī)物分子中的所有氫原子可能共平面C.滴入酸性KMnO4溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D.1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng)時最多消耗H2的物質(zhì)的量為7mol答案：D【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為C16H16O3，A錯誤；該有機(jī)物分子中含有兩個甲基，其中的碳原子是飽和碳原子，為四面體結(jié)構(gòu)，所以所有氫原子不可能共平面，B錯誤；酚羥基、碳碳雙鍵等均能被酸性KMnO4溶液氧化，所以觀察到紫色褪去，不能證明結(jié)構(gòu)中一定存在碳碳雙鍵，C錯誤；D正確。15．A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下：(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是___________________；B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是__________________。(2)A能否與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)____________________；B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)__________________。(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型和條件是___________。(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是_____mol、_____mol。答案：(1)醇羥基、碳碳雙鍵酚羥基(2)不能能(3)消去反應(yīng)，濃硫酸、加熱(4)12【解析】(1)A中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵，B中的官能團(tuán)是酚羥基。(2)A屬于醇類不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，B屬于酚類能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。(3)由A到B屬于消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。(4)A中含有1mol碳碳雙鍵，消耗1mol單質(zhì)溴，B中只有羥基的鄰位H與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2mol單質(zhì)溴。16.下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()A．乙二醇與丙三醇B．C．乙醇與2-丙醇D．答案C【解析】A項(xiàng)中二者的官能團(tuán)數(shù)目不同，不是同系物；B項(xiàng)中前者是酚類，后者是醇類，不是同系物；C項(xiàng)，CH3CH2OH與結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個CH2，是同系物；D項(xiàng)中二者在分子組成上相差的不是若干個CH2，不是同系物。17.能說明苯環(huán)對羥基有影響，使羥基變得活潑的事實(shí)是()A.苯酚能和溴水迅速反應(yīng)B.液態(tài)苯酚能和鈉反應(yīng)放出H2C.室溫時苯酚不易溶于水D.苯酚的水溶液具有酸性答案：D【解析】A項(xiàng)，說明羥基使苯環(huán)中的氫原子更活潑；液態(tài)苯酚能與鈉反應(yīng)放出H2，但乙醇也能與鈉反應(yīng)放出H2，所以B不能說明，C也不能說明；D項(xiàng)，苯酚的水溶液具有酸性，說明苯酚分子中的—OH易電離，比醇羥基活潑，故D項(xiàng)可說明。18.有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會相互影響，導(dǎo)致相同的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚可以與NaOH反應(yīng)，而乙醇不能與NaOH反應(yīng)D.苯酚與溴水可直接反應(yīng)，而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑答案：B【解析】甲苯中苯環(huán)對—CH3的影響，使—CH3可被KMnO4(H＋)氧化為—COOH，從而使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楹继茧p鍵；苯酚中，苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響，使羥基中氫原子更易電離，表現(xiàn)出弱酸性；苯酚中，羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響，使苯酚分子中羥基鄰、對位碳上的氫原子更活潑，更易被取代。19.某樣品苯中可能混有少量的苯酚，通過下列實(shí)驗(yàn)?zāi)芘袛啾街惺欠窕煊猩倭勘椒拥氖?)①取樣品，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩，看高錳酸鉀酸性溶液是否褪色，褪色則有苯酚，不褪色則無苯酚②取樣品，加入氫氧化鈉溶液，振蕩，觀察樣品是否減少③取樣品，加入過量的濃溴水，觀察是否產(chǎn)生白色沉淀，若產(chǎn)生白色沉淀則有苯酚，沒有白色沉淀則無苯酚④取樣品，滴加少量的FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色，若顯紫色則有苯酚，若不顯紫色則無苯酚A．③④B．①③④C．①④D．全部答案：C【解析】苯酚極易被氧化，故能使KMnO4(H＋)溶液褪色，而苯不能，①可以作出判斷；②的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，無法作出明確的判斷；苯酚可以和濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚，但生成的三溴苯酚易溶于有機(jī)溶劑苯，故③不能作出判斷；苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，常用于檢驗(yàn)苯酚，④可以作出判斷。20.要從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾，②過濾，③靜置、分液，④加入足量金屬鈉，⑤通入過量CO2，⑥加入足量NaOH溶液，⑦加入足量FeCl3溶液，⑧加入乙酸與濃H2SO4混合加熱。其中合理的步驟是()A．④⑤③ B．⑥①⑤③C．⑧① D．⑧②⑤③答案：B【解析】根據(jù)乙醇不會和NaOH溶液反應(yīng)，加入NaOH溶液后，乙醇不會發(fā)生變化，但苯酚全部變成苯酚鈉；乙醇的沸點(diǎn)是78℃，水的沸點(diǎn)是100℃，加熱到78℃左右時，將乙醇全部蒸餾掉，剩下的為苯酚鈉、NaOH溶液；最后通入過量的二氧化碳?xì)怏w，由于碳酸酸性強(qiáng)于苯酚酸性，所以通入二氧化碳后，苯酚鈉全部轉(zhuǎn)化為苯酚，苯酚溶解度小，與生成的NaHCO3溶液分層，靜置后通過分液可以得到苯酚，所以正確的操作順序?yàn)棰蔻佗茛邸?1.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下：下列敘述錯誤的是()A．步驟①產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B．苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D．步驟②產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)答案：D【解析】因混合物中只有苯酚一種酚類，故可用FeCl3溶液檢驗(yàn)殘留苯酚，A項(xiàng)正確；苯酚具有還原性，可被KMnO4酸性溶液氧化，菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵，也可以被酸性KMnO4溶液氧化，B項(xiàng)正確；苯氧乙酸可與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿酯可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)正確；烯丙醇與溴水可發(fā)生反應(yīng)，但產(chǎn)物菠蘿酯也能與溴水反應(yīng)，故不能用溴水檢驗(yàn)烯丙醇，D項(xiàng)錯誤。22．是我國特產(chǎn)漆的主要成分，則漆酚不應(yīng)具有的化學(xué)性質(zhì)是()A．可以跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以跟Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2D．可以跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)答案：C【解析】酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；漆酚側(cè)鏈為不飽和烴基，不飽和烴基能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色；酚羥基能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但由于酚類的酸性比碳酸弱，所以不能放出CO2；酚羥基的鄰對位有3個H原子，故1mol漆酚能與3molBr2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，漆酚側(cè)鏈含有不飽和鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。23.己烯雌酚是一種激素類藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()A.遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)B.可與NaOH和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物可以與5molBr2發(fā)生反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中一定有16個碳原子共平面答案：C【解析】該分子中有酚羥基，能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。分子中的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)。己烯雌酚與Br2可在上發(fā)生加成反應(yīng)，也可在酚羥基的鄰位上發(fā)生取代反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物可以消耗5molBr2。聯(lián)系苯和乙烯的分子結(jié)構(gòu)，兩個苯環(huán)所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16個碳原子不一定共平面。24.某種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A．屬于芳香族化合物B．能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C．能分別與金屬Na、NaHCO3溶液反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗5molNaOH答案：D【解析】分子中含有苯環(huán)，為芳香族化合物，故A正確；B項(xiàng)，分子中含有醇羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，含有的羥基、羧基均可與金屬鈉反應(yīng)，含有的羧基還可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故C正確；分子中含有2個酚羥基和1個羧基，則1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH，故D錯誤。25．設(shè)計(jì)一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)的裝置圖，驗(yàn)證醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性強(qiáng)弱順序是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是________接D、E接________、__________接________。(2)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(3)有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為是否有道理？怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證H2CO3和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱？答案：(1)ABCF(2)Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、(3)該同學(xué)說的有道理，應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個盛NaHCO3溶液的洗氣瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸氣。【解析】(1)A中的CH3COOH與Na2CO3發(fā)生反應(yīng)：Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，說明酸性CH3COOH＞H2CO3；產(chǎn)生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液發(fā)生反應(yīng)：＋H2O＋CO2→＋NaHCO3，說明酸性H2CO3＞，因此可組裝出實(shí)驗(yàn)裝置，即A接D、E接B、C接F。(3)醋酸易揮發(fā)，苯酚鈉變渾濁，可能是醋酸與苯酚鈉發(fā)生的反應(yīng)，應(yīng)設(shè)計(jì)一個裝置除去CO2中混有的醋酸蒸氣。26．(1)白藜蘆醇()廣泛存在于食物(如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌作用。有關(guān)該物質(zhì)的性質(zhì)描述不正確的有________(填字母)。①可以和NaHCO3溶液反應(yīng)②可以和NaOH溶液反應(yīng)③可以發(fā)生消去反應(yīng)④1mol該物質(zhì)最多可以和7molH2反應(yīng)⑤1mol該物質(zhì)最多可以和6molBr2反應(yīng)(2)A、B的結(jié)構(gòu)簡式如下：①A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_________________________________。②A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。③A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類型是____________________。④A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。答案：(1)①③(2)①羥基、碳碳雙鍵②不能能③消去反應(yīng)④12【解析】(1)苯酚的酸性比H2CO3弱，所以酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，①不正確；酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，②正確；由于羥基連在苯環(huán)上，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，③不正確；因含有2個苯環(huán)和1個，所以1mol該物質(zhì)最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，④正確；因分子中含1個，故可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，在—OH的5個鄰位、對位上都可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)(如圖中放小球的位置：)，所以1mol該物質(zhì)最多可以和6molBr2反應(yīng)，⑤正確。(2)①A中的官能團(tuán)是(醇)羥基、碳碳雙鍵。②A屬于醇