2025年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、如圖所示的轉(zhuǎn)化是合成抗組胺藥物的中間過程之一；下列說法正確的是。

++H2O

LMNA.L的分子式為C13H11OB.M能發(fā)生消去反應C.N中所有原子可能處于同一平面D.L、M、N均能與Na反應生成H22、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維，下列有關(guān)說法正確的是A.可發(fā)生加聚反應，不能發(fā)生縮聚反應B.與丁酸互為同分異構(gòu)體C.所有原子可能處于同一平面D.1mol的HOCH2CH=CHCH2OH可消耗2mol的NaOH3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，己烷所含的分子數(shù)為B.乙烷分子中含有的共用電子對數(shù)為C.標準狀況下，丙炔和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為D.常溫常壓下，苯中含有碳碳雙鍵和碳碳單鍵4、下列敘述正確的是A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2B.NH4Br的電子式：C.1H與D互稱同位素D.BaSO4的水溶液不導電，故BaSO4是弱電解質(zhì)5、關(guān)于糖類的下列說法錯誤的是A.葡萄糖分子中含醛基，能發(fā)生銀鏡反應B.蔗糖和麥芽糖均為雙糖，水解產(chǎn)物相同C.淀粉遇碘溶液時會顯藍色D.纖維素是多糖，屬于天然高分子6、莽草酸酯是一種莽草的提取物；臨床中可用于很多病癥的治療。下列有關(guān)莽草酸甲酯的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物B.分子式為C7H10O5C.能發(fā)生氧化、消去和取代反應D.1mol該有機物最多消耗2molH2評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫出有機物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________

(3)上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號；下同)

(4)上述有機物中不能與溴反應并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應。8、從某些植物樹葉中提取的有機物中含有下列主要成分：

(1)寫出C的分子式________。

(2)用A；B、C、D填空：

①能發(fā)生銀鏡反應的有________；②既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應放出氣體的有___________。

(3)寫出C同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體：①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個取代基；②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應：_____________

(4)寫出D與乙醇反應生成酯的化學反應方程式____________________。9、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團和核心骨架；合成某種有機物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

化合物E的分子式為_______，E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。10、回答下列問題：

(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應得到。

(2)若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有__種。

(3)若不飽和烴為炔烴B，則炔烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有__種。

(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡式為__。11、現(xiàn)有如圖幾種有機物：請利用如圖給出的物質(zhì)按要求回答下列問題：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14個氫原子的烷烴的分子式是_____________；

(2)相對分子質(zhì)量為44的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為____________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸點高低順序_________________(填序號)；

(4)與③互為同分異構(gòu)體的是__________________(填序號)；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應的化學方程式_______________________________________；

(6)有機物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學方程式___________________；

(7)有機物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式是_________________________.12、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式：_________。13、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。14、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為____________；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱_____________；

(3)有關(guān)水楊酸的說法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，化學反應方程式：_________(不寫條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式__________．評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤16、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤18、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤20、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤21、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共6分)23、乙酸戊酯是一種無色透明且具有水果香味的液體，主要用于香料工業(yè)、化妝品工業(yè)。工業(yè)上以戊醇和冰醋酸為原料，用濃硫酸作催化劑可直接酯化得到乙酸戊酯，但由于反應時間長、產(chǎn)率不高、設(shè)備腐蝕嚴重且會排放大量的廢酸污染環(huán)境，不利于生產(chǎn)，用固體超強酸催化合成乙酸戊酯能很好地避免上述問題，實驗室模擬固體超強酸催化合成乙酸戊酯的步驟如下。

步驟Ⅰ：催化劑的制備。

將稀氨水加入溶液中，產(chǎn)生白色沉淀，靜置24小時，過濾、洗滌；將濾餅用的溶液浸泡3小時，風干，于550℃始燒3小時，得到固體超強酸催化劑；密封備用。

步驟Ⅱ：乙酸戊酯的合成。

將21.50mL(0.375mol)冰醋酸、13.50mL(0.125mol)正戊醇()以及一定量的固體超強酸催化劑加入如圖所示裝置(部分裝置省略)中；加熱回流至無水分出為止(約1.5小時)，停止加熱。

步驟Ⅲ：產(chǎn)物的分離。

將圓底燒瓶中的產(chǎn)物過濾，濾液與外水器中的有機層合并轉(zhuǎn)人分液漏斗中，加10%純堿溶液中和，水洗至中性，加無水除水；然后對所得有機層常壓蒸餾，收集140℃~145℃的餾分，得到無色透明且具有水果香味的液體14.95g。

回答下列問題：

(1)使用固體超強酸比用濃硫酸催化合成乙酸戊酯的優(yōu)點有______(任寫兩點)。

(2)下列玻璃儀器中，步驟Ⅰ中需要用到的有______(填標號)。A．B．C．D．(3)圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為______。

(4)球形冷凝管中冷卻水應該由______(填“a”或“b”)口進水；分水器可將圓底燒瓶中產(chǎn)生的水分離出來，目的是______，當觀察到分水器中出現(xiàn)______的現(xiàn)象時；停止加熱圓底燒瓶，終止反應。

(5)加10%純喊溶液的作用是______(填標號)。

a．提高正戊醇的轉(zhuǎn)化率b．除去未反應完的醋酸。

c．降低乙酸戊酯在水中的溶解能力d．與戊醇反應；除去雜質(zhì)。

(6)該實驗的產(chǎn)率為______。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共28分)28、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____29、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。30、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學利用注射器設(shè)計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應。

①某同學預測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。31、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)L的結(jié)構(gòu)可知，L的分子式為C13H12O；A錯誤；

B．化合物M中有羥基和碳鹵鍵；與羥基（或鹵原子）相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應，B正確；

C．化合物N中有sp3雜化的C，（圖中箭頭所指：）；這些C在空間形成以C為中心的四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能處于同一平面，C錯誤；

D．L和M中含有羥基，可以與Na反應生成H2；但N中的官能團只有碳鹵鍵和醚鍵，均不能與Na反應，D錯誤；

故選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有兩個羥基可以發(fā)生縮聚反應；A錯誤；

B．HOCH2CH==CHCH2OH與丁酸分子式都是C4H8O2；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．HOCH2CH==CHCH2OH分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面上，C錯誤。

D．結(jié)構(gòu)中沒有可以和氫氧化鈉反應的官能團；D錯誤；

故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．標準狀況下己烷不是氣體，己烷所含的分子數(shù)不是A錯誤；

B．乙烷的物質(zhì)的量是1mol，分子中含有的共用電子對數(shù)為B錯誤；

C．丙炔和乙烯均含有4個氫原子，標準狀況下，丙炔和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol，其中含氫原子數(shù)目為C正確；

D．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵；D錯誤；

答案選C。4、C【分析】【詳解】

A.乙酸的分子式：C2H4O2；A錯誤；

B.NH4Br的電子式：B錯誤；

C.1H與D是中子數(shù)不同的2種氫的核素；互稱同位素，C正確；

D.BaSO4在水溶液中完全電離，故BaSO4是強電解質(zhì)；D錯誤；

答案選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖是多羥基醛含有羥基和醛基，結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO；醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應生成光亮的銀，故A正確；

B．蔗糖為雙糖；水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖，麥芽糖也為雙糖，水解產(chǎn)物只有葡萄糖，產(chǎn)物不同，故B錯誤；

C．淀粉遇碘溶液時會顯藍色；常用碘液來檢驗淀粉，故C正確；

D．相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子；纖維素是多糖，屬于天然高分子化合物，故D正確；

故答案為B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯誤；

B．該有機物的分子式為B錯誤；

C．該有機物中含有碳碳雙鍵；羥基和酯基；能發(fā)生氧化、消去和取代反應，C正確；

D．酯基不能與發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應，1mol該有機物最多消耗D錯誤；

故選C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長碳鏈上含有3個C原子，在中間C原子上有一個甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應而使溴水褪色，在上述有機物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應并使其褪色，故合理選項有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個H原子被3個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個C原子和4個H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個C原子上的2個H原子被2個甲基C原子取代，則四個C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個不同C原子上的2個H原子被2個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應?！窘馕觥?－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成8、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式書寫分子式；

(2)含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應；含有酚羥基的物質(zhì)能發(fā)生顯色反應；含有羧基的物質(zhì)能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳；

(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件：①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個取代基；②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基；

(4)D與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯和水。

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知分子式為C9H10O；

(2)①含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應，所以能發(fā)生銀鏡反應的是AC，故答案為AC；

②含有酚羥基的物質(zhì)能發(fā)生顯色反應；含有羧基的物質(zhì)能和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，符合條件的只有D，故答案為D；

(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件：①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個取代基；②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明含有酚羥基，其結(jié)構(gòu)簡式為

(4)D與乙醇發(fā)生酯化反應生成酯和水，反應方程式為【解析】①.C9H10O②.A、C③.D④.⑤.9、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構(gòu)體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說明結(jié)構(gòu)高度對稱，其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H14O210、略

【分析】(1)

根據(jù)烷烴命名原則，該烴最長碳鏈為5個碳原子，命名為2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

該烷烴若由烯烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵，這樣的位置有4種：，故烯烴有4種；

(3)

該烷烴若由炔烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上都有兩個氫原子的位置均可插入三鍵，這樣的位置有1種，，故炔烴有1種。

(4)

烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構(gòu)體，且不能由任何烯烴加氫而成，說明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù)，且C中相鄰的碳原子上至少有一個碳原子上沒有氫原子，故C的結(jié)構(gòu)高度對稱，結(jié)構(gòu)簡式為。【解析】(1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)11、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計算解答；

(3)烷烴的碳原子數(shù)越多；沸點越大，相同碳原子個數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點低，據(jù)此排序；

(4)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，據(jù)此分析判斷；

(5)(6)(7)具有特殊氣味；常作萃取劑的有機物為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯；乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，據(jù)此分析書寫反應的化學方程式。

【詳解】

(1)由烷烴的通式CnH2n+2，則2n+2=14，解得：n=6，烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，相對分子質(zhì)量為44，則12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；

(3)碳原子個數(shù)越多，沸點越大，相同碳原子個數(shù)的烷烴中支鏈越多，沸點越低，則沸點為癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案為：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故答案為：⑦；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物為苯，在鐵作催化劑的條件下，苯與液溴發(fā)生一取代反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水，反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】C6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯514、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。16、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。四、實驗題(共1題，共6分)23、略

【分析】(1)

已知濃硫酸做催化劑造成反應時間長、產(chǎn)率不高、設(shè)備腐蝕嚴重且會排放大量的廢酸污染環(huán)境，不利于生產(chǎn)，則使用固體超強酸比用濃硫酸催化合成乙酸戊酯的優(yōu)點有產(chǎn)率高；反應時間短；

(2)

步驟Ⅰ涉及的操作有溶液之間的反應需要燒杯；過濾需要漏斗和玻璃棒，沒有配置溶液，不需要容量瓶，故選：ABD；

(3)

圓底燒瓶中是乙酸和戊醇在做催化劑反應生成乙酸戊酯和水，發(fā)生反應的化學方程式為

(4)

球形冷凝管中冷卻水應該下進上出；則由a口進水；圓底燒瓶中的酯化反應是可逆反應，分水器可將圓底燒瓶中產(chǎn)生的水分離出來，可促進平衡正移，目的是提高反應物的轉(zhuǎn)化率，當觀察到分水器中出現(xiàn)水層高度不再變化時，終止反應；

(5)

純喊溶液的作用是除去未反應完的醋酸、降低乙酸戊酯在水中的溶解能力、溶解戊醇而不是和戊醇反應，故選：bc；

(6)

由于乙酸和戊醇按物質(zhì)的量為1:1反應，則0.125mol正戊醇完全反應生成0.125mol乙酸戊酯，理論上質(zhì)量為m=nM=0.125mol×130g/mol=16.25g，則產(chǎn)率為【解析】(1)產(chǎn)率高；反應時間短。

(2)ABD

(3)

(4)a提高反應物的轉(zhuǎn)化率水層高度不再變化。

(5)bc

(6)92%五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、原理綜合題(共4題，共28分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯29、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）