衛(wèi)生院藥品管理制度

衛(wèi)生院藥品管理制度一、內(nèi)容簡述為了規(guī)范衛(wèi)生院藥品的采購、儲存、配送和使用，確保藥品的安全、有效、質(zhì)量可控，我院制定了《衛(wèi)生院藥品管理制度》。該制度旨在明確藥品管理的基本原則、管理職責、操作流程及質(zhì)量控制要求，確保藥品從采購到使用的全過程受到嚴格的監(jiān)管和控制。本制度首先明確了藥品管理的組織架構和人員配置，確定了藥品采購的流程和供應商的選擇標準，強調(diào)藥品采購的透明性和公正性。對藥品的儲存和保管提出了明確要求，包括藥品的分類存放、溫度濕度控制、防止過期等方面。制度還涉及藥品的配送和使用管理，確保藥品及時送達患者手中，并對藥品使用進行合理監(jiān)控和管理。在質(zhì)量控制方面，本制度強調(diào)對藥品質(zhì)量的定期檢查和評估，確保藥品質(zhì)量符合相關標準和規(guī)定。通過實施《衛(wèi)生院藥品管理制度》，我院將全面提升藥品管理水平，保障患者的用藥安全和治療效果，提高醫(yī)療服務質(zhì)量。二、藥品管理組織機構與職責本院設立專門的藥品管理機構，負責全面管理和監(jiān)督藥品的采購、儲存、配送和使用工作。該機構由藥品管理部門負責人領導，下設藥品采購組、藥品驗收組、藥品儲存與養(yǎng)護組、藥品調(diào)配與使用組等專業(yè)小組，確保藥品管理工作的專業(yè)性和系統(tǒng)性。藥品管理部門負責人：負責全面領導藥品管理工作，制定和執(zhí)行藥品管理政策，監(jiān)督藥品管理各項制度的落實，確保藥品安全、有效、及時供應。藥品采購組：負責藥品的采購工作，根據(jù)本院臨床需求和藥品庫存情況，制定采購計劃，篩選供應商，確保采購的藥品質(zhì)量優(yōu)良、價格合理。藥品驗收組：負責新藥的驗收和舊藥的定期檢查工作，嚴格按照相關標準對藥品進行驗收，確保入庫藥品的質(zhì)量。藥品儲存與養(yǎng)護組：負責藥品的儲存和養(yǎng)護工作，確保藥品不受外界環(huán)境影響，保持藥品的有效性和安全性。藥品調(diào)配與使用組：負責藥品的調(diào)配和臨床使用工作，確保藥品的合理使用和及時供應。負責向患者提供用藥咨詢和指導服務。1.藥品管理機構設置本衛(wèi)生院設立藥品管理機構，其首要職責是負責藥品的全面管理和監(jiān)督。為確保藥品質(zhì)量，保障患者的用藥安全，本機構發(fā)揮著不可或缺的重要作用。藥品管理機構下設專門的藥品管理團隊，成員包括藥劑師、藥事管理專員等，確保藥品從采購、驗收、存儲、調(diào)配到使用的全過程都有專業(yè)人員進行管理和監(jiān)控。機構還負責制定藥品管理政策，確保藥品采購渠道的合法性和規(guī)范性，監(jiān)督藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性，以及確保藥品使用的安全性和有效性。機構還負責與其他相關部門進行溝通協(xié)調(diào)，共同推進藥品管理工作的順利進行。通過設立專門的藥品管理機構，本衛(wèi)生院旨在確保藥品的安全和有效，保障患者的健康權益。2.藥品管理人員的職責與任職要求藥品管理人員在衛(wèi)生院藥品管理中扮演著至關重要的角色，他們的職責與任職要求直接關系到藥品的質(zhì)量、供應與使用的安全性和有效性。其職責主要包括：確保藥品的采購、驗收、存儲、配送等各環(huán)節(jié)的規(guī)范管理；監(jiān)督藥品使用過程中的安全、有效性及合規(guī)性；定期組織藥品質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并上報。還要對藥品市場信息進行搜集與分析，為臨床提供合理用藥建議。任職要求方面，管理人員應具備扎實的藥學知識背景，熟悉藥品法律法規(guī)和相關政策；同時要求具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，責任心強烈，工作認真細致。還應具備必要的計算機操作技能和英語閱讀能力，以適應現(xiàn)代化管理需求。需具備一定的組織協(xié)調(diào)能力，以便與其他醫(yī)療部門及藥品供應商有效溝通。只有經(jīng)過專業(yè)培訓并取得相關資格認證的藥品管理人員方可勝任相應崗位，以確保衛(wèi)生院藥品管理工作的質(zhì)量與安全。三、藥品采購與驗收藥品采購工作應遵循公平、公正、透明的原則，由專門的藥品采購人員負責。采購人員需具備相關藥品知識與經(jīng)驗，熟悉市場行情，把握藥品價格動態(tài)。在采購過程中，應與藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)建立長期穩(wěn)定的合作關系，確保藥品來源的合法性和可靠性。應嚴格按照本衛(wèi)生院的用藥需求，制定采購計劃，確保藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與本院實際需求相匹配。所有采購的藥品在入庫前必須進行嚴格的驗收工作。驗收人員需對藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批準文號、包裝等進行仔細核對，確保與采購計劃一致。驗收人員還需對藥品質(zhì)量進行檢查，包括外觀、形狀、顏色、氣味等，確保藥品無損壞、無污染、無變質(zhì)現(xiàn)象。對于特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，還需按照相關規(guī)定進行驗收。對于驗收不合格的藥品，應拒絕入庫，并及時與供應商聯(lián)系處理。藥品驗收過程中，驗收人員應做好記錄，建立驗收臺賬，詳細記錄驗收情況。對于驗收合格的藥品，應及時入庫，并按照相關規(guī)定進行存儲和管理。本衛(wèi)生院將不斷加強藥品采購與驗收工作的管理，確保藥品質(zhì)量與安全，保障患者的用藥安全。1.藥品采購流程藥品采購是衛(wèi)生院藥品管理工作的首要環(huán)節(jié)，為確保藥品質(zhì)量與安全，必須嚴格按照規(guī)定的程序進行操作。需求申報：衛(wèi)生院各科室醫(yī)生根據(jù)臨床需要，通過院內(nèi)藥品管理系統(tǒng)提出藥品采購申請。申請需明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及理由。審核審批：申請?zhí)峤缓螅伤巹┛曝撠熑藢ι暾堖M行核實，確保藥品的合理性及必要性。對于特殊藥品或高價藥品，需經(jīng)過院領導審批。采購計劃制定：藥劑科根據(jù)審核通過的申請，結合庫存情況，制定詳細的藥品采購計劃。計劃應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購渠道及預算等內(nèi)容。采購實施：采購人員根據(jù)采購計劃，在指定的醫(yī)藥公司或藥品市場進行采購。采購過程中應堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的原則，確保藥品的性價比。質(zhì)量驗收：藥品到貨后，需由藥劑科質(zhì)量驗收人員嚴格按照相關標準對藥品進行驗收，包括外觀、包裝、標簽、有效期等。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應及時上報并處理。入庫管理：驗收合格的藥品，方可入庫。應詳細記錄藥品信息，并定期進行庫存盤點，確保藥品數(shù)量與記錄相符。2.藥品驗收標準與程序衛(wèi)生院藥品驗收主要遵循國家藥品相關法規(guī)、質(zhì)量標準及本院制定的藥品管理規(guī)定。具體標準包括但不限于以下幾個方面：藥品外觀：檢查藥品包裝是否完整，無明顯破損、污染或受潮等現(xiàn)象。藥品說明書內(nèi)容應齊全，與國家批準的藥品說明書內(nèi)容一致。藥品質(zhì)量：確保藥品質(zhì)量符合國家標準，無雜質(zhì)、變色、霉變等現(xiàn)象。對于特殊要求的藥品，如生物制品、中藥飲片等，需特別關注其性狀和純度。藥品有效期：驗收過程中需核對藥品的有效期，確保在有效期內(nèi)，避免購進臨近過期的藥品。對于過期的藥品應拒絕接受。藥品來源：藥品采購應符合國家相關規(guī)定，供應商資質(zhì)合法，渠道清晰。確保藥品來源合法，避免購進非法渠道藥品。為確保藥品驗收的準確性和及時性，驗收程序應嚴格按照以下步驟進行：核對采購訂單：驗收前核對采購訂單信息，確保采購的藥品品種、數(shù)量與訂單一致。初步檢查：對到貨的藥品進行初步檢查，包括外包裝、標簽等，確認是否符合要求。質(zhì)量檢驗：對藥品進行質(zhì)量檢驗，確保質(zhì)量符合國家及醫(yī)院相關標準。如有特殊要求的藥品，應嚴格按照相關規(guī)定進行檢驗。登記記錄：驗收過程中要做好記錄，包括驗收時間、驗收人員、驗收結果等。對于不合格的藥品，應詳細記錄并報告相關部門處理。電腦系統(tǒng)錄入：完成現(xiàn)場驗收后，將驗收信息錄入電腦系統(tǒng)，包括品種、數(shù)量、有效期等信息，確保數(shù)據(jù)準確無誤。如發(fā)現(xiàn)不符合要求的藥品，應及時反饋相關部門并按規(guī)定處理。同時確保驗收合格的藥品及時上架并通知藥房進行領取使用。對疑似質(zhì)量問題的藥品，應按照醫(yī)院流程進行處理并及時報告有關部門及時處理和預防不良后果的發(fā)生。此外還要定期向上級部門匯報關于藥品質(zhì)量情況的報告以及總結經(jīng)驗教訓提高藥品管理水平以保障患者的用藥安全有效和衛(wèi)生院醫(yī)療服務質(zhì)量的穩(wěn)定提升。總之必須嚴格執(zhí)行嚴格的藥品驗收標準與程序以保障衛(wèi)生院臨床用藥的質(zhì)量和安全性。四、藥品儲存與保管本章節(jié)針對衛(wèi)生院藥品儲存與保管的管理要求做出明確規(guī)定，以確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。藥品存儲區(qū)域應達到相應的環(huán)境條件，包括適宜的溫度、濕度、光照等要素。根據(jù)藥品特性，設定適宜的存放區(qū)間，避免藥品受潮、霉變、氧化等現(xiàn)象發(fā)生。藥品存放區(qū)應保持整潔、衛(wèi)生，避免污染源侵入。藥品應按其性質(zhì)、用途、劑型等進行分類儲存。特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品等）應嚴格按照國家相關規(guī)定進行儲存管理，確保安全可控。對于需要特殊儲存條件的藥品（如冷藏、冷凍等），應有專門的存儲設施和設備。衛(wèi)生院應明確藥品保管責任，指定專人負責藥品的保管工作。保管人員應具備相應的藥學知識和專業(yè)技能，熟悉藥品管理相關法規(guī)及業(yè)務流程。定期接受培訓，提高藥品保管水平。建立完善的藥品庫存管理制度，對藥品的入庫、出庫、盤點等流程進行嚴格管理。定期對庫存藥品進行盤點，確保賬目與實際庫存相符。對近效期藥品進行重點關注，避免過期藥品流入患者手中。定期對藥品儲存環(huán)境進行巡查，確保各項設施、設備正常運行。對發(fā)現(xiàn)的問題及時進行處理，確保藥品儲存安全。定期對庫存藥品進行檢查，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。對存在問題的藥品應及時處理并報告，防止問題擴大化?？偨Y：本段落針對衛(wèi)生院藥品儲存與保管方面做了詳盡的規(guī)定和說明，以保障患者用藥安全為出發(fā)點，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。衛(wèi)生院應嚴格遵守本制度，確保藥品儲存與保管工作的順利進行。1.藥品分類儲存原則藥品作為治病救人的重要物資，其儲存管理直接關系到藥品質(zhì)量和患者的健康安全。衛(wèi)生院在藥品管理方面，必須嚴格遵守相關規(guī)定，確保藥品的安全與有效。藥品的分類儲存原則尤為重要。概述：為了確保藥品的質(zhì)量和安全，防止藥品在儲存過程中受到外界環(huán)境的影響而發(fā)生變質(zhì)、失效等情況，衛(wèi)生院應根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途、使用頻率等特性進行分類儲存。藥品分類原則：衛(wèi)生院藥品管理部門應按照國家藥品分類管理規(guī)定，結合本院實際情況，制定詳細的藥品分類儲存方案。分類應考慮的因素包括但不限于藥品的劑型、藥理作用、使用方法等。對于一些特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，應嚴格按照國家相關規(guī)定進行儲存管理。儲存區(qū)域劃分：衛(wèi)生院應根據(jù)藥品分類結果，合理規(guī)劃儲存區(qū)域。不同類別的藥品應儲存在相應的區(qū)域內(nèi)，如常溫區(qū)、陰涼區(qū)、冷藏區(qū)等。對于需要特殊儲存條件的藥品，如避光、防潮、防鼠等，應有相應的儲存措施。儲存條件控制：衛(wèi)生院應確保藥品儲存場所的溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)符合規(guī)定要求。對于不同類別的藥品，其儲存條件可能有所不同。衛(wèi)生院藥品管理部門應定期對儲存環(huán)境進行監(jiān)測和記錄，確保藥品儲存條件符合規(guī)定。定期盤點與檢查：衛(wèi)生院應定期對庫存藥品進行盤點和檢查，確保藥品數(shù)量準確、質(zhì)量良好。對于近效期藥品和易變質(zhì)藥品，應加強管理，防止過期和失效。人員培訓與責任：衛(wèi)生院應加強對藥品管理人員的培訓，提高其對藥品分類儲存原則的認識和操作技能。明確各級人員的職責，確保藥品分類儲存制度的執(zhí)行。藥品分類儲存管理是衛(wèi)生院藥品管理工作的重要組成部分。衛(wèi)生院應嚴格按照國家相關法規(guī)和要求，結合本院實際情況，制定并執(zhí)行嚴格的藥品分類儲存制度，確保藥品質(zhì)量和患者的健康安全。2.藥品儲存設施與條件本衛(wèi)生院對藥品儲存設施和條件高度重視，以滿足藥品儲存和保管的特定要求，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。我們嚴格遵守國家關于藥品儲存的法律和規(guī)定，按照相關標準和規(guī)定設置專業(yè)的藥品存儲設施。藥品存儲區(qū)域明確劃分，分為常溫庫、陰涼庫和冷藏庫等，以適應不同藥品對溫度和濕度的要求。所有藥品存儲區(qū)域均配備有溫度、濕度自動監(jiān)控和記錄系統(tǒng)，確保儲存環(huán)境的穩(wěn)定性和可監(jiān)控性。我們還設有專門的防火、防盜、防潮等安全設施，確保藥品存儲安全。3.藥品盤點與報廢制度藥品盤點是衛(wèi)生院藥品管理的重要環(huán)節(jié)，目的在于確保藥品庫存的準確性和有效性。本衛(wèi)生院制定了嚴格的藥品盤點制度，確保藥品庫存數(shù)量與賬目相符。每月定期進行盤點，對庫存的所有藥品進行全面清查，包括西藥、中藥、成藥等各類藥品。盤點過程中，需遵循細致入微的原則，對每種藥品的數(shù)量進行詳細記錄，并與系統(tǒng)數(shù)據(jù)進行比對。如發(fā)現(xiàn)庫存與賬目不符，需及時查明原因并作出相應處理。對于過期、變質(zhì)、無法使用的藥品，我院實行嚴格的報廢制度。報廢藥品需經(jīng)過嚴格的鑒定程序，確認無法繼續(xù)使用后方可進行報廢處理。報廢藥品的銷毀工作需遵循安全、環(huán)保的原則，防止對環(huán)境造成不良影響。報廢藥品處理過程中，需詳細記錄報廢藥品的種類、數(shù)量、原因及處理過程，確保信息的透明化和可追溯性。我院高度重視藥品盤點與報廢工作，確保這兩項工作的順利進行，旨在保障患者的用藥安全和衛(wèi)生院的經(jīng)濟效益。各科室人員需嚴格按照本制度執(zhí)行，確保藥品庫存的準確性和安全性。加強對相關人員的培訓和管理，提高藥品管理意識和技能水平，確保我院藥品管理工作的順利進行。五、藥品發(fā)放與使用管理藥房工作人員在接收到醫(yī)生開具的處方后，應仔細核對處方內(nèi)容，確保藥品、劑量、用法等信息準確無誤。對于任何不清晰的處方，藥房工作人員有權利拒絕配藥并要求醫(yī)生重新確認或更正。藥品的發(fā)放應遵循“先入先出”確保藥品在有效期內(nèi)使用。過期藥品應及時下架并做報廢處理，防止流入患者手中。醫(yī)務人員在使用藥品時，應嚴格按照藥品說明書或者醫(yī)囑進行，不得隨意更改用藥方案或劑量。對于特殊人群（如兒童、孕婦、老年人等），應特別注意用藥安全，避免不合理用藥。藥品使用應進行嚴格監(jiān)控和記錄，包括用藥患者信息、用藥種類、劑量、用藥時間等。這些記錄應保存至少三年，以備查驗。對于需要特殊儲存條件的藥品（如需要冷藏的藥品），應嚴格按照規(guī)定條件儲存，確保藥品質(zhì)量。衛(wèi)生院應定期進行藥品盤點，確保藥品數(shù)量與記錄相符。對于藥品損耗或丟失，應及時查明原因并采取措施。衛(wèi)生院應定期對患者進行用藥教育，提高患者用藥的依從性和自我管理能力。醫(yī)務人員應主動向患者說明藥品的使用方法和注意事項。1.藥品發(fā)放流程處方審核：患者就醫(yī)后，醫(yī)生開具處方，處方需詳細列明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量及用法等信息。藥師需對處方進行仔細審核，確保處方合法、合規(guī)，符合用藥規(guī)范。藥品調(diào)配：藥師根據(jù)審核通過的處方，在藥房內(nèi)進行藥品調(diào)配。確保藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與處方一致，并檢查藥品質(zhì)量，包括藥品有效期、包裝完好等。發(fā)放藥品：藥品調(diào)配完成后，藥師需向患者發(fā)放藥品，并詳細告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。對于特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，需嚴格執(zhí)行相關規(guī)定，確保藥品安全。登記記錄：每次藥品發(fā)放后，藥師需做好相關登記記錄，包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放日期等，以備查證。庫存監(jiān)控：為保證藥品供應，藥房需定期進行庫存盤點，監(jiān)控藥品庫存情況。對于庫存不足的藥品，需及時采購，確?；颊哂盟幮枨蟆?.藥品使用監(jiān)督與指導醫(yī)生開具處方需嚴格遵守診療規(guī)范，確保用藥合理、安全、有效。醫(yī)生應充分了解藥品的適應癥、禁忌癥、不良反應等信息，為患者提供科學、合理的用藥建議。對于處方藥物的選用，醫(yī)生必須遵守國家有關藥物政策和相關規(guī)定，遵循科學、合理、經(jīng)濟、安全的原則。對于特殊管理的藥品，如麻醉藥品、精神藥品等，需實行嚴格的監(jiān)管措施，確保藥品的合法使用。對于使用此類藥品的醫(yī)生，必須經(jīng)過專門的培訓和授權，嚴格遵守相關法規(guī)和管理制度。藥劑科應加強對藥品使用的監(jiān)管，確保藥品庫存充足且質(zhì)量可靠。藥劑師在審核處方時，若發(fā)現(xiàn)用藥不當或存在安全隱患，應及時與醫(yī)生溝通并予以糾正。藥劑科應定期對庫存藥品進行盤點和檢查，確保藥品質(zhì)量符合標準。衛(wèi)生院應定期開展藥品知識培訓，提高醫(yī)務人員對藥品的認識和使用能力。使醫(yī)務人員了解各類藥品的性質(zhì)、作用、適應癥、禁忌癥等信息，提高合理用藥水平。為患者提供用藥指導。在患者用藥過程中，醫(yī)生、藥劑師及其他醫(yī)務人員應給予患者必要的用藥指導，包括用藥方法、劑量調(diào)整、不良反應處理等。鼓勵患者提供用藥后的反饋，以便及時發(fā)現(xiàn)并解決可能出現(xiàn)的問題。六、藥品信息管理與不良反應報告制度本衛(wèi)生院高度重視藥品信息管理工作，并建立了完善的藥品信息管理體系。為確保藥品信息的準確性、及時性和完整性，衛(wèi)生院制定了嚴格的藥品信息管理規(guī)定。具體內(nèi)容包括：藥品的采購、儲存、發(fā)放等信息應詳細記錄，并實行電子化信息管理，確保信息可追溯。關于藥品不良反應報告制度，衛(wèi)生院明確要求醫(yī)護人員及相關人員嚴格執(zhí)行。一旦在診療過程中發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的任何不良反應，應立即記錄并報告。衛(wèi)生院設立專門的藥品不良反應監(jiān)測與報告小組，負責收集、整理和分析藥品不良反應信息，并及時上報相關部門。衛(wèi)生院還積極開展藥品安全知識宣傳，提高患者和醫(yī)護人員對藥品不良反應的認識和報告意識。為確保藥品信息管理與不良反應報告工作的有效實施，衛(wèi)生院定期組織培訓，提高全體人員的業(yè)務水平。衛(wèi)生院還建立了獎懲機制，對在藥品信息管理和不良反應報告工作中表現(xiàn)突出的個人或團隊進行表彰和獎勵，對違反相關規(guī)定的進行嚴肅處理。通過這一系列措施，確保衛(wèi)生院藥品管理工作的規(guī)范化和持續(xù)改進。1.藥品信息管理系統(tǒng)建設藥品信息管理系統(tǒng)的建設是衛(wèi)生院藥品管理工作中的重要組成部分。一個完善的藥品信息管理系統(tǒng)可以極大地提高藥品管理的效率和準確性，保障患者的用藥安全。系統(tǒng)的主要任務包括藥品信息的實時更新、庫存的有效監(jiān)控、采購計劃的智能制定等。藥品信息的實時更新是系統(tǒng)的基礎功能。系統(tǒng)應能實時記錄藥品的入庫、出庫、存量等信息，確保醫(yī)生、藥師及其他相關工作人員能隨時查閱到最新的藥品信息。系統(tǒng)還需要具備對藥品批次的跟蹤和記錄功能，以確保藥品來源的合法性及可追溯性。庫存的有效監(jiān)控是避免藥品短缺或過剩的關鍵。系統(tǒng)應根據(jù)藥品的消耗情況，自動預測并提醒工作人員藥品的庫存量是否充足，避免因庫存不足影響患者的治療，也避免藥品過剩導致的資源浪費和資金占用。系統(tǒng)的智能采購計劃制定功能，可以根據(jù)歷史數(shù)據(jù)、季節(jié)變化、疾病流行趨勢等因素，自動計算藥品的需求和采購計劃，為決策者提供有力的數(shù)據(jù)支持。這不僅降低了人為操作的難度和誤差，還提高了采購工作的效率和準確性。系統(tǒng)還應與電子病歷、醫(yī)囑等系統(tǒng)無縫對接，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的共享和交換，進一步優(yōu)化工作流程，提高服務質(zhì)量。藥品信息管理系統(tǒng)的建設是實現(xiàn)衛(wèi)生院藥品管理科學化、規(guī)范化的重要手段。我們應重視系統(tǒng)的持續(xù)更新和優(yōu)化，以適應醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展需求。2.藥品不良反應監(jiān)測與報告制度在衛(wèi)生院藥品管理工作中，藥品不良反應監(jiān)測與報告是一項至關重要的環(huán)節(jié)。為了保障患者的用藥安全，提升醫(yī)療服務質(zhì)量，本衛(wèi)生院特制定藥品不良反應監(jiān)測與報告制度。衛(wèi)生院全體醫(yī)務人員應嚴格遵守本制度，共同做好藥品不良反應的監(jiān)測與報告工作。藥