2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷171考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。

可經(jīng)三步反應(yīng)制取其中第二步的反應(yīng)類(lèi)型是A.加成反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.消去反應(yīng)2、在的催化下；苯和丙烯可反應(yīng)制得異丙苯，其化學(xué)方程式為：

下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.可用溴水鑒別苯和異丙苯C.丙烯中所有原子可處于同一平面D.異丙苯的一氯代物有5種3、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成；可由化合物X與2－甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的敘述正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.X→Y的反應(yīng)為加成反應(yīng)C.X、Y均能使Br2的四氧化碳溶液褪色D.lmolY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH4、葫蘆脲是超分子領(lǐng)域近年來(lái)發(fā)展迅速的大環(huán)主體分子之一；具有疏水的剛性空腔。葫蘆[6]脲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，對(duì)位取代的苯的衍生物恰好可以進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔，下列關(guān)于葫蘆[6]脲的說(shuō)法正確的是。

已知：A.屬于高分子化合物B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.僅由乙二醛和尿素兩種物質(zhì)合成D.鄰甲基苯甲酸或間甲基苯甲酸易進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔5、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一種常用的食品防腐劑。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是A.可與鈉反應(yīng)B.可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C.可生成高分子化合物D.可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請(qǐng)回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）___。

a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．水解反應(yīng)d．消去反應(yīng)。

（2）以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（4）由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順?lè)串悩?gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。7、已知下面兩個(gè)反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)化合物B的分子式為_(kāi)____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)______；

(3)寫(xiě)出B在有機(jī)過(guò)氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液8、(1)用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子；所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目__。

(2)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為其名稱(chēng)是__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCH2COOH；寫(xiě)出在加熱條件下與過(guò)量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

(4)如圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

①觀察上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型；寫(xiě)出該藥物中間體的分子式為_(kāi)_。

②該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖如圖。一般來(lái)說(shuō)；氫原子與非金屬性強(qiáng)的原子相連，該氫原子譜線(xiàn)對(duì)應(yīng)的ppm值較大，但當(dāng)與半徑較?。挥形闯涉I電子對(duì)的原子直接相連時(shí)，可能反而較小。由此推測(cè)該分子中羥基上氫原子譜線(xiàn)對(duì)應(yīng)的ppm值可能為_(kāi)_。

A．4.15B．3.75C．2.25D．2.009、相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100的有機(jī)物A，既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。

(1)其A相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___。

(2)經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖：

試寫(xiě)出A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(3)試寫(xiě)出A與甲醇反應(yīng)生成有機(jī)物B的化學(xué)反應(yīng)方程式：___。

(4)試寫(xiě)出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學(xué)反應(yīng)方程式：___。10、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

（2）有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

（3）有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，寫(xiě)出生成C的化學(xué)方程式：_______。

（4）寫(xiě)出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。11、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱(chēng)為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(只需寫(xiě)一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______。12、的名稱(chēng)是_______13、某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該分子中可能共面的碳原子數(shù)最多有___________個(gè)，一定在同一個(gè)平面上的原子至少有___________個(gè)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)19、化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體；其合成路線(xiàn)如圖：

（1）A中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為硝基、___和___。

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，B能與銀氨溶液反應(yīng)也能與新制氫氧化銅反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。

（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②能發(fā)生水解反應(yīng)；水解產(chǎn)物之一是α—氨基酸，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1且含苯環(huán)。

（5）寫(xiě)出以CH3CH2CHO和為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)___。20、苯的同系物是人類(lèi)最早認(rèn)識(shí)的芳香族化合物；其中對(duì)二甲苯(英文名稱(chēng)p-xylene，縮寫(xiě)為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料．

(1)寫(xiě)出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。

(2)PX可能發(fā)生的反應(yīng)有______________、______________(填反應(yīng)類(lèi)型；只填兩種．)

(3)有機(jī)物M存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PX的一種同分異構(gòu)體．已知：M的分子式為C16H22O4；D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

①B的苯環(huán)上存在3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。

②D分子中所含的官能團(tuán)是______________(填化學(xué)式)．

③M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________；

(4)F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a．是苯的對(duì)位二取代物；b．遇FeCl3溶液顯示紫色；c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)．寫(xiě)出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。21、已知：①烯烴被酸性溶液氧化時(shí)產(chǎn)物對(duì)應(yīng)關(guān)系：被氧化的部位是氧化產(chǎn)物分別是RCOOH、

②狄爾斯-阿德耳反應(yīng)(也稱(chēng)雙烯合成反應(yīng))如圖所示：

Ⅰ．異戊二烯是一種重要的化工原料；能發(fā)生以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)異戊二烯的一氯代物有_______種；(不考慮順?lè)串悩?gòu))B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)A中發(fā)生加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______；X可能發(fā)生的反應(yīng)有_______。(填字母)

A．加成反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．消去反應(yīng)。

(3)已知：如果要合成所用的原料可以是_______。A．戊二烯和丁塊B．甲基丁二烯和丁炔C．二甲基戊二烯和乙炔D．二甲基丁二烯和丙炔

Ⅱ．治療甲型H1N1流感的常見(jiàn)藥物金剛烷胺可按下列路線(xiàn)合成：

試回答下列問(wèn)題：

(4)B的鍵線(xiàn)式為_(kāi)______。A與酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和_______。

(5)下列說(shuō)法正確的是_______。

A．A?F中屬于同分異構(gòu)體的是CD

B．反應(yīng)類(lèi)型①②是加成反應(yīng)；④⑤是取代反應(yīng)。

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)22、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】可經(jīng)三步反應(yīng)制?、傧人馍蒆OCH2CH=CHCH2OH，為鹵代烴的水解反應(yīng)；②若氧化時(shí)，碳碳雙鍵也被氧化，則先加成反應(yīng)生成HOCH2CHClCH2CH2OH；③HOCH2CHClCH2CH2OH被強(qiáng)氧化劑氧化可得到所以第二步反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，答案選A。

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重鹵代烴、醇、烯烴性質(zhì)的考查，把握官能團(tuán)的變化分析合成反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，注意碳碳雙鍵也能被氧化，為易錯(cuò)點(diǎn)。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是碳碳雙鍵被苯加成；發(fā)生的是加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．異丙苯；苯均不與溴水發(fā)生反應(yīng)；均能萃取溴水中的溴，均產(chǎn)生分層現(xiàn)象、上層橙紅色，不可用溴水鑒別苯和異丙苯，B錯(cuò)誤；

C．丙烯分子內(nèi)含有甲基；甲基的碳原子是包含碳原子；是四面體結(jié)構(gòu)，故所有原子不可能處于同一平面，C錯(cuò)誤；

D．異丙苯分子中含有5種氫原子；所以異丙苯的一氯代物有5種，D正確；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A．苯分子中所有原子共平面；共價(jià)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以O(shè)-H鍵可以旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致-OH中的H原子與苯環(huán)可能不共平面，故A錯(cuò)誤；

B．X中-OH上的H原子被取代；所以為取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．X雖然含有酚羥基；但其鄰對(duì)位沒(méi)有空位，所以不能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D．溴原子能和NaOH發(fā)生水解反應(yīng)生成的酚羥基和HBr能和NaOH反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應(yīng)，所以1molY與足量氫氧化鈉溶液共熱最多可消耗8molNaOH，故D正確；

綜上所述答案為D。4、B【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；葫蘆[6]脲的相對(duì)分子質(zhì)量小于一萬(wàn)，不屬于高分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；葫蘆[6]脲分子中含有酰胺基，一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；葫蘆[6]脲由乙二醛；尿素和甲醛三種物質(zhì)合成，故C錯(cuò)誤；

D．由題給信息可知；對(duì)位取代的苯的衍生物恰好可以進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔，則鄰甲基苯甲酸或間甲基苯甲酸不能進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔，故D錯(cuò)誤；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．山梨酸含有羧基；可以與Na反應(yīng)生成氫氣，A正確；

B．含有羧基；可以和碳酸鈉反應(yīng)，B正確；

C．含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，C正確；

D．含有碳碳雙鍵；可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；且其中一個(gè)是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰；間、對(duì)的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱247、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對(duì)分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題給信息可知，在有機(jī)過(guò)氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過(guò)量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對(duì)分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)；甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰；間、對(duì)3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為4×3=12種。

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱(chēng)為5-甲基-3-庚烯。

(3)ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。

(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。

②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對(duì)，因而其ppm值可能為2.00ppm，故答案為D。【解析】125-甲基-3-庚烯ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2OC9H12O4D9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%，相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3，有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體，說(shuō)明分子中含有-COOH，所以A中含有2個(gè)氧原子，Mr(A)==86；故答案為：86；

(2)有機(jī)物A含有羧基，完全燃燒只生成CO2和H2O，說(shuō)明有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，設(shè)烴基的組成為CnHm，烴基的相對(duì)分子質(zhì)量為86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，則m=29(不符合)；若n=2，則m=17(不符合)；若n=3，則m=5(不符合)；所以烴基的組成為C3H5，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C3H5-COOH，根據(jù)核磁共振圖譜，共有3個(gè)峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有3中氫原子，且數(shù)目比為1:2:3，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH310、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基、羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷和性質(zhì)，根據(jù)燃燒產(chǎn)物推斷有機(jī)物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質(zhì)量是解題的關(guān)鍵，明確根據(jù)官能團(tuán)推斷有機(jī)物性質(zhì)?！窘馕觥縜bceCH2=CHCOOH2+2H2O11、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類(lèi)似，兩個(gè)雙鍵同時(shí)打開(kāi)，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一個(gè)單體，其余碳兩兩斷開(kāi)即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開(kāi)，沒(méi)有雙鍵，直接兩兩一組斷開(kāi)。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH212、略

【分析】【詳解】

是苯環(huán)上2個(gè)H原子被2個(gè)Cl原子代替，2個(gè)氯原子位于苯環(huán)的間位，名稱(chēng)是間二氯苯或1，3-二氯苯?！窘馕觥块g二氯苯或1，3-二氯苯13、A【分析】【詳解】

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面；則可能共面的碳原子數(shù)最多為14；苯環(huán)上或與苯環(huán)直接相連原子一定共面，則一定在同一個(gè)平面上的原子至少有12個(gè)；

故選A。三、判斷題(共5題，共10分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。15、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線(xiàn)上經(jīng)過(guò)高溫高速?lài)姵龀?xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；17、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共21分)19、略

【分析】【分析】

本題從官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行分析；利用對(duì)比反應(yīng)前后有機(jī)物不同判斷反應(yīng)類(lèi)型。

（1）

根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；A中含氧官能團(tuán)有硝基；酚羥基、醛基；

（2）

對(duì)比A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羥基上的H，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B能與新制氫氧化銅反應(yīng)，醛基被氧化，則反應(yīng)方程式為：+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O；

（3）

對(duì)比C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Br原子取代－CH2OH中的羥基位置；該反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；

（4）

能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基或肽鍵，水解產(chǎn)物之一是α－氨基酸，該有機(jī)物中含有“”，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為1:1，且含有苯環(huán)，說(shuō)明是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，綜上所述，符合條件的是

（5）

生成根據(jù)E生成F，應(yīng)是與H2O2發(fā)生反應(yīng)得到，按照D→E，應(yīng)由CH3CH2CH2Br與反應(yīng)得到，CH3CH2CHO與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH在PBr3作用下生成CH3CH2CH2Br，合成路線(xiàn)是CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br【解析】（1）酚羥基醛基。

（2）+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O

（3）取代反應(yīng)。

（4）

（5）CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br20、略

【分析】【分析】

由流程圖判斷M是酯類(lèi)，C屬于醇且能被氧化為醛，說(shuō)明C中存在-CH2OH結(jié)構(gòu)；C最終能得到異丁烷，所以C是2-甲基-1-丙醇，則M是1分子B與2分子C酯化的產(chǎn)物，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，F(xiàn)中存在酚羥基和羧基，且只有2個(gè)對(duì)位取代基，所以F中的取代基是-OH；-COCOOH，據(jù)此解題。

【詳解】

(1)對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)對(duì)二甲苯中存在苯環(huán)；甲基；所以可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)；

(3)①A是PX的一種同分異構(gòu)體，所以A被氧化得二元羧酸B，只有間苯二甲酸的苯環(huán)上有3種氫原子，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說(shuō)明D中存在醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—CHO；

③由流程圖判斷M是酯類(lèi)，C屬于醇且能被氧化為醛，說(shuō)明C中存在-CH2OH結(jié)構(gòu)，C最終能得到異丁烷，所以C是2-甲基-1-丙醇，則M是1分子B與2分子C酯化的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)由題意知，F(xiàn)中存在酚羥基和羧基，且只有2個(gè)對(duì)位取代基，所以F中的取代基是-OH、-COCOOH，則F與碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O?！窘馕觥竣?②.加成反應(yīng)③.取代反應(yīng)等④.⑤.-CHO⑥.⑦.+NaHCO3→+CO2↑+H2O21、略

【分析】【分析】

異戊二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚異戊二烯，和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可能發(fā)生1,4?加成，也可能1,2?加成，異戊二烯在酸性高錳酸鉀作用下被氧化為二氧化碳和

2mol發(fā)生加成反應(yīng)生成B()；B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生結(jié)構(gòu)異化得到D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E。

【詳解】

（1）異戊二烯()有四種位置的氫，其一氯代物有4種；根據(jù)已知信息異戊二烯和乙烯發(fā)生反應(yīng)生成B，B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：4；

（2）A中發(fā)生加成產(chǎn)物，則2、3之間碳原子形成碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚異戊二烯X含有碳碳雙鍵，可能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)；故答案為：AB。

（3）根據(jù)已知信息形成碳碳單鍵，將后面這個(gè)物質(zhì)的碳碳單鍵斷裂，其原料為二甲基丁二烯和丙炔或2?甲基?1,3?丁二烯和2?丁炔；故答案為：BD。

（4）2mol發(fā)生反應(yīng)生成B，則B的鍵線(xiàn)式為A與酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和故答案為：

（5）A．A?F中CD分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同，則CD屬于同分異構(gòu)體，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到反應(yīng)類(lèi)型①②是加成反應(yīng)；④⑤是取代反應(yīng)，故B正確；

C．金剛烷核磁共振氫譜有2組峰，一組是?CH2?，一組是故C正確；

綜上所述，答案為：ABC?！窘馕觥?1)4

(2)AB

(3)BD

(4)

(5)ABC五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.