
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
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
2024屆廣東省廣州市第89中學高三第二次診斷性檢測化學試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列常見物質(zhì)的俗名與化學式對應正確的是
A.水煤氣-CH4B.明祖?KAI(SO4)2?12H2O
C.水玻璃-HzSKhD.純堿-NaHCCh
2、X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,已知常溫下X單質(zhì)為黃色固體,Y是無機非金屬材料的主角,Z焰色反
應呈黃色。部分信息如下表:
XYZMRQ
原子半徑
0.1040.1170.1860.0740.0990.143
/nm
主要化合價-2+4,-4+1-2-1,+7+3
下列說法正確的是:
A.R在元素周期表中的位置是第二周期VIA族
B.X、Y均可跟M形成化合物,但它們的成鍵類型不相同
C.Z、R、Q最高價氧化物的水化物能相互反應
D.Y元素氧化物是用于制造半導體器件、太陽能電池的材料
3、為達到下列實驗目的,對應的實驗方法以及相關(guān)解釋均正確的是
選
實驗目的實驗方法相關(guān)解釋
項
A測量氯水的pHpH試紙遇酸變紅
探究正戊烷C5H12催化裂
BC5%2裂解為分子較小的烷危和烯涇
解二
實驗溫度對平衡移動的影2NO2,*NO4為放熱反應,升溫
L*JL2
C
響平衡逆向移動
用A1C13溶液制備A1C13晶
DAlCh沸點高于溶劑水
體1
A.AB.BC.CD.D
4、圖所示與對應敘述相符的是
r
G
J
A復
表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS)<K(CuS)
w?sp
B.pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸〈乙酸
HHQ)
表示用0.1000molL-'NaOH溶液滴定25.00mL鹽酸的滴定曲線,則c(HCl)=0.0800molL1
20.00mLIINaOH)
反應N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉(zhuǎn)
化率;?A(H2)=?B(H2)
5、下列說法錯誤的是()
A.圖a所示實驗中,石蠟油發(fā)生分解反應,碎瓷片作催化劑
B.用圖b所示裝置精煉銅,電解過程中CuSO4溶液的濃度保持不變
C.用圖c所示裝置制備碳酸氫鈉固體時,從e口通入NH3,再從f口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脫脂棉
D.測定某鹽酸的物質(zhì)的量濃度所用圖d所示裝置中滴定管選擇錯誤
-5
6、某二元弱堿B(OH)2(Ki=5.9X10\K2=6.4X10)。向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等濃度鹽酸,B(OH)2、B(OH)\
+的濃度分數(shù)5隨溶液pOH[pOH=Tgc(OH-)]變化的關(guān)系如圖,以下說法正確的是
A.交點a處對應加入的鹽酸溶液的體積為5mL
B.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時存在C(C「)>C(B(OH).)>C(H*)>C(OH-)>C(R2+)
C.交點b處c(OH-)=6.4X10-s
D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時存在:C(C「)+C(OH-)>C(H')>C(OH-)>C(B2+)+c(B(OH)+)+c(Hf)
7、生活中一些常見有機物的轉(zhuǎn)化如圖
誣啜+目1記力1維泅冬迎叵
I
回
下列說法正確的是
A.上述有機物中只有C6Hl2。6屬于糖類物質(zhì)
B.轉(zhuǎn)化1可在人體內(nèi)完成,該催化劑屬于蛋白質(zhì)
C.物質(zhì)C和油脂類物質(zhì)互為同系物
D.物質(zhì)A和B都屬于非電解質(zhì)
8、根據(jù)某種共性可將C(h、SCh歸為一類軸化物,下列物質(zhì)中與它們屬于同一類的是()
A.CaCO3B.P2O5C.CuOD.KMnO4
9、劣質(zhì)洗發(fā)水中含有超標致癌物二嗯烷(C》)。關(guān)于該化合物的說法正確的是
~7
A.lmol二嗯烷完全燃燒消耗5mol02B.與、/互為同系物
0
C.核磁共振氫譜有4組峰D.分子中所有原子均處于同一平面
10、工業(yè)上用酸性KMnCh溶液與乙苯(Q-CH2cHJ反應生產(chǎn)苯甲酸(|Q-下列有關(guān)說法正確的是
A.乙苯是苯的同系物B.乙苯的所有原子均共平面
C.生產(chǎn)苯甲酸時發(fā)生的是取代反應D.乙苯不能與H2發(fā)生反應
11、2018年11月16日,國際計量大會通過最新決議,將1摩爾定義為“精確包含6.02214076X10”個原子或分子等
基本單元,這一常數(shù)稱作阿伏伽德羅常數(shù)(NA),單位為mol“?!毕铝袛⑹稣_的是
A.標準狀況下,22.4LSO3含有NA個分子
B.4.6g乙醇中含有的C-H鍵為0.6N,、
C.O.lmolNa2O2與水完全反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
D.0.1mol-L-*的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目小于().1NA
12、下列說法不正確的是()
A.NQ2c03可用于治療胃酸過多
B.藍綠藻在陽光作用下,可使水分解產(chǎn)生氫氣
C.CusO4可用于游泳池池水消毒
D.SiCh導光能力強,可用于制造光導纖維
13、關(guān)于化工生產(chǎn)原理的敘述中,不符合目前工業(yè)生產(chǎn)實際的是
A.硫酸工業(yè)中,三氧化硫在吸收塔內(nèi)被水吸收制成濃硫酸
B.煉鐵工業(yè)中,用焦炭和空氣反應產(chǎn)生的一氧化碳在高溫下還原鐵礦石中的鐵
C.合成氨工業(yè)中,用鐵觸媒作催化劑,可提高單位時間氨的產(chǎn)量
D.氯堿工業(yè)中,電解槽的陰極區(qū)產(chǎn)生NaOH
14、下列有關(guān)實驗的描述正確的是:
A.要量取15.80mL溟水,須使用棕色的堿式滴定管
B.用pH試紙檢測氣體的酸堿性時,需要預先潤濕
C.漠苯中混有旗,加入KI溶液,振蕩,用汽油萃取出碘
D.中和熱測定時環(huán)形玻璃攪拌棒要不斷順時針攪拌,主要目的是為了充分反應
15、金屬(M)—空氣電池具有原料易得,能量密度高等優(yōu)點,有望成為新能源汽車和移動設備的電源,該類電池放電
的總反應方程式為:2M+O2+2H2O=2M(OH)2。
陰離子交換膜
(已知:電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能)下列說法正確的是
A.電解質(zhì)中的陰離子向多孔電極移動
B.比較Mg、Al、Zn三種金屬一空氣電池,Mg—空氣電池的理論比能量最高
--
C.空氣電池放電過程的負極反應式2M-4e4-4OH=2M(OH)2
D.當外電路中轉(zhuǎn)移41noi電子時,多孔電極需要通入空氣22.4L(標準狀況)
16、聯(lián)合國大會宣布2019年是“國際化學元素周期表年”(IYPT2019)?下列運用元素周期律分析的推斷中,錯誤的是
A.鉞(Be)的氧化物的水化物具有兩性
B.或(At)為有色固體,AgAt感光性很強,不溶于水
C.硫酸錮(SrSO4)是難溶于水的白色固體
D.硒化氫(FkSe)是無色、有毒,比H2s穩(wěn)定的氣體
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、苯丁酸氮芥是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下。其中試劑①是丁二酸酊(°'°7°),試劑③是環(huán)氧乙烷
H>C---CH.
且環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合。
AB
CO(CH
CH3CONH-^^呷①ACH3CONH-^2^—2)2COOH?H2N-^^—(CH2)3COOH
D
C——
-里警_CnHjsNOj試然”(HOCHzCHafeN-^A—(CH2)3COOCH3
?早一G5H2卅02c12I?-(ClCH2cH2》〈^"(CjCOOH
笨丁酸氨芥
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:反應n_,反應vo
(2)寫出c物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式—o
(3)設計反應ni的目的是一o
(4)D的一種同分異構(gòu)體G有下列性質(zhì),請寫出G的結(jié)構(gòu)簡式一,
①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種
②能與鹽酸反應成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應
③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應
④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣
(5)通過酸堿中和滴定可測出苯丁酸氮芥的純度,寫出苯丁酸氮芥與足量氫氧化鈉反應的化學方程式一o
(6)1,3?丁二烯與澳發(fā)生1,4加成,再水解可得I,4.丁烯二醇,設計一條從1,4.丁烯二醇合成丁二酸的合成路線
(所需試劑自選)一
18、扁桃酸D在有機合成和藥物生產(chǎn)中有著廣泛應用。用常見化工原料制備D,再由此制備有機物I的合成路線如下:
。OHOH
-U?HCNIH+I
己lt如n:一C-H-------?—CH—CN——?—CH—COOH
回答下列問題:
⑴C的名稱是,I的分子式為。
(2)E->F的反應類型為,G中官能團的名稱為。
(3)A-B的化學方程式為。
(4)反應G-H的試劑及條件是________o
(5)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體:o
①能發(fā)生銀鏡反應②與FeCL溶液顯紫色③核磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3
⑹寫出以溟乙烷為原料制備H的合成路線(其他試劑任選)o
19、駢(N2H。是一種重要的工業(yè)產(chǎn)品。資料表明,氨和次氯酸鈉溶液反應能生成陰,腫有極強的還原性??捎孟聢D
裝置制取臍:
NH.CI和
Ca(OHh
NaClO溶液
(1)寫出臍的電子式,寫出臍與硫酸反應可能生成的鹽的化學式;
(2)裝置A中反應的化學方程式;
(3)實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。滴加NaQO溶液時不能過
快、過多的原因___________;
(4)從實驗安全性角度指出該實驗裝置中存在的缺陷o
(5)準確量取20.00mL含腫溶液,加入硫酸和碳酸氫鈉,用OJOOOmol/L的標準碘液進行滴定,滴定終點時,消耗
VomL(在此過程中N2H4-Nz)。該實驗可選擇做指示劑;該溶液中臍的濃度為mol/L(用含V。的代數(shù)式
表達,并化簡)。
20、某鐵磁粉Fe3。4(可能含有Fe2(h或FeO雜質(zhì)),為確定其純度,稱取23.28g該樣品利用圖1裝置進行實驗探究。
已知:脫2。3和CO反應是隨溫度升高而逐步進行的,先生成Fe3(h,再生成FeO(黑色),最后生成Fe。
請回答:
(1)上述實驗裝置存在一個明顯缺陷是
(2)利用儀器測定并繪制出反應過程中a裝置中玻璃管內(nèi)的固體質(zhì)量隨溫度的變化曲線(圖2),樣品中含有的雜質(zhì)
成分是一(填化學式)。
(3)上述實驗過程中,CO除作為反應物外,還起到的作用是
A.實驗開始時,排盡裝置中的空氣,防止加熱時發(fā)生爆炸
B.防止b中的溶液倒吸入a中
C.停止加熱后,繼續(xù)通CO氣體,防止生成物被氧化
D.將產(chǎn)生的CO2全部趕入裝置b中,以提高實驗的精確度
21、某混合物漿液含Al(OH)3、MnOz和少量NazCrCh??紤]到膠體的吸附作用使NazCrO,不易完全被水浸出,某研究小組
利用設計的電解分離裝置(見圖2),使?jié){液分離成固體混合物和含銘元素溶液,并回收利用?;卮餓和H中的問題。
附體溫合物分JKN陽的港火用
W2
I.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應條件未標明)
(1)反應①所加試劑NaOH的電子式為,B-C的反應條件為,C-A1的制備方法稱為
(2)該小組探究反應②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cb生成,當反應停止后,固體有剩
余,此時滴加硫酸,又產(chǎn)生C12。由此判斷影響該反應有效進行的因素有(填序號)o
a.溫度b.C「的濃度c.溶液的酸度
(3)0.1molCb與焦炭、TiOz完全反應,生成一種還原性氣體和一種易水解成口。2?刈2()的液態(tài)化合物,放熱4.28
kJ,該反應的熱化學方程式為o
II.含輅元素溶液的分離和利用
(4)用惰性電極電解時,CrOE能從漿液中分離出來的原因是__________,分離后含鋁元素的粒子是;陰極
室生成的物質(zhì)為(寫化學式)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、B
【解析】
A.天然氣是CH,,水煤氣是Hz、CO的混合物,故A錯誤;
B.明磯是Kal(SO4)2?12H2O的俗稱,故B正確;
C.水玻璃是NazSiOj的水溶液,故C錯誤;
D.純堿是NazCCh的俗稱,故D錯誤;
故答案選Bo
2、C
【解析】
X、Y、Z、M、R、Q是短周期主族元素,常溫下X單質(zhì)為黃色固體,X為S;Y是無機非金屬材料的主角,Y為Si;
Z焰色反應呈黃色,Z為Na;結(jié)合原子半徑和主要化合價可知,M為O;R為Cl;Q為AL據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.R為C1,在元素周期表中的位置是第三周期WA族,故A錯誤;
B.X為S、Y為Si、M為O,X、Y均可跟M形成化合物,二氧化硫和二氧化硅都是共價化合物,它們的成鍵類型
相同,故B錯誤;
C.Z為Na、R為Cl、Q為Al,最高價氧化物的水化物分別為氫氧化鈉,氫氧化鋁和高氯酸,因為氫氧化鋁為兩性氫
氧化物,相互間都能反應,故C正確;
D.Y為Si,Y元素的氧化物為二氧化硅,常用于制光導纖維,制造半導體器件、太陽能電池的材料是硅單質(zhì),故D
錯誤;
故選C。
3、C
【解析】
A.氯水中含HC1O,具有漂白性,不能用pH試紙測定其pH,應選pH計測定氯水的pH,A錯誤;
B.C5H口裂解為分子較小的烷點和烯垃,常溫下均為氣體,不能冷凝收集,且催化裂化中使用碎瓷片作催化劑且有聚熱
功能,若改用沒有聚熱功能的氧化鋁固體,實驗效果不理想,B錯誤;
C.只有溫度不同,且只有二氧化氮為紅棕色,通過兩燒瓶中氣體顏色的變化可驗證溫度對平衡的影響,C正確;
D.加熱促進AICI3水解,且生成HC1易揮發(fā),應在HC1氣流中蒸發(fā)制備AlCh晶體,D錯誤;
答案選C。
4、C
【解析】
A.當相同c伊)時,由圖像可知,平衡時c(Cu2+)<c(Fe2+),則c(Fe2+)c(3>)>c(CM+)c(S2'),根據(jù)%(FeS)=c(Fe2+)c(S2-),
2+2
KSP(CuS)=c(Cu)c(S-),則KSp(FeS)>Ksp(CuS),故A錯誤;
B.溶液中pH值與以H+)間的關(guān)系為pH=?lgc(H+),溶液中c(H+)大,對應的pH值就小,當稀釋弱酸時,隨著水的加
入,稀釋可以促進弱酸的電離,但是總體來講,溶液體積的增量超過溶液中H+的物質(zhì)的量的增量,表現(xiàn)為溶液中can
一”
減小,pH值增大;由于稀釋促進弱酸的電離,因而在稀釋相同倍數(shù)的弱酸時,對于酸性較弱的酸,能鑼促
V
Y溶液
進其電離,增加了溶液中H+的量,也就表現(xiàn)為c(H+)會較酸性較強的弱酸大些,pH就較酸性較強的弱酸小些,因此總
的來講,酸性較強的弱酸稀釋后對應的溶液pH值越大,從圖像看出,甲酸的酸性是較乙酸強,即酸性甲酸〉乙酸,
故B錯誤;
C.用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定25.00mL的鹽酸溶液,由圖像可知,當消耗NaOH體積為20?00mL時,溶液為
中性,此時酸和堿恰好完全反應,溶液中c(H+)=c(OH),即n(H+)=n(OIT),貝有c(HCl)V(HCI)=c(NaOH)V(NaOH),
c(NaOH)V(NaOH)0.1OOOmol/Lx().02()()()L
因此c(HCl)=V(HCl)=0.02500L=0.0800mol/L,故C正確;
D.由圖像可知,A與B狀態(tài)時NH3的百分含量相等,對于有兩種反應物參加的可逆反應,增加其中一種反應物的物
n(N)
料可使另一種反應物的轉(zhuǎn)化率增加;A狀態(tài)時,一息2值較小,可認為是增加了Hz的量使得Hz自身的轉(zhuǎn)化率變小,
B狀態(tài)時,一品值較大,可認為是增加了N2的量,從而提高了H?的轉(zhuǎn)化率,轉(zhuǎn)化率aA(H2)不一定等于aB(H2),
n(H2)
故D錯誤;
答案選C。
5、B
【解析】
A.根據(jù)圖a裝置分析,浸透石蠟的石棉加熱時產(chǎn)生石蠟蒸汽,石蠟蒸汽附著在碎瓷片上,受熱分解,碎瓷片作催化劑,
故A正確;
B.陽極是粗銅,含有鋅等活潑金屬雜質(zhì),根據(jù)放電順序,較活潑金屬先失去電子形成陽離子進入溶液,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移
守恒,此時在陰極銅離子得電子生成銅,所以電解過程中C11SO4溶液的濃度會減小,故B錯誤;
C.圖c所示裝置是侯氏制堿法的反應原理,向飽和氯化鈉的氨水溶液中通入二氧化碳氣體,反應生成碳酸氫鈉,g的
作用是吸收氨氣,冷水的目的是降低溫度有助于晶體析出,故C正確;
D.如圖所示,滴定管中裝有氫氧化鈉溶液,所以滴定管應該選用堿式滴定管,應該是下端帶有橡膠管的滴定管,故D
正確。
故選B。
【點睛】
酸式滴定管的下端為一玻璃活塞,開啟活塞,液體即自管內(nèi)滴出。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小
玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管,使管內(nèi)形成一縫隙,
液體即從滴管滴出。
6、C
【解析】
A.如果加入鹽酸的體積為5mL,由B(OH)2+HCI=B(OH)CH■H2O可知此時溶液含等量的B(OH)2、B(OH)+,由于
水解和電離能力不同,所以溶液中不可能含等量的B(OH)2、B(OH)\A錯誤;
B.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL卜寸,反應生成B(OH)C1,溶液顯堿性,則c(OH)>c(H.),B錯誤;
c(B2).c(OH)
C.交點b處B(OH)'、B2?的分布分數(shù)相等,二者平衡濃度相等,由=6.4X10-5,可知b處
C[B(OH“
c(OH)=6.4X105,C正確;
D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時,生成等物質(zhì)的量的B(OH)CI和BCb的混合溶液,溶液遵循電荷守恒,則存
在C(C「)+C(O1T)=C(H')+2C(B2.)+C[B(OH)*)],D錯誤;
故合理選項是Co
7、B
【解析】
淀粉(轉(zhuǎn)化1)在人體內(nèi)淀粉酶作用下發(fā)生水解反應,最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成酒精,發(fā)生
GH2O6酒化我2c2H$OH+2c(ht,且A可發(fā)生連續(xù)氧化反應,則A為C2H$OH,B為CH3COOH,乙醇和乙酸反
應生成C為CH3COOC2H5,據(jù)此解答。
【詳解】
由上述分析可以知道,轉(zhuǎn)化1為淀粉水解反應,葡萄糖分解生成A為C2HsOH,A氧化生成B為CH3COOH,A、B
反應生成C為CH/OOCzHs,則
A.淀粉、C6Hl2。6屬于糖類物質(zhì),故A錯誤;
B.淀粉屬于多糖,在酶催化作用下水解最終生成單糖葡萄糖,反應為:(C6HIO05)?+nH2O國切乎nC6Hl2。6,酶屬
于蛋白質(zhì),所以B選項是正確的;
C.C為乙酸乙酯,油脂為高級脂肪酸甘油酯,含?COOC?的數(shù)目不同,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故C錯誤;
D.乙酸可在水中發(fā)生電離,為電解質(zhì),而乙醇不能,乙醇為非電解質(zhì),故D錯誤。
所以B選項是正確的。
8、B
【解析】
CO2、SO2歸屬于非金屬氧化物,且屬于酸性氧化物。
A.CaCQa屬于鹽類,A項錯誤;
B.P2O5是非金屬氧化物,且屬于酸性氧化物,B項正確;
CCuO屬于堿性氧化物,不屬于酸性氧化物,C項錯誤:
D.KMnCh屬于鹽類,D項錯誤;
答案選Bo
9、A
【解析】
A.二嗯烷的分子式為C4H8。2,完全燃燒后生成二氧化碳和水,Imol二嗯烷完全燃燒消耗5moi02,故A正確;
B.二嗯烷中含有2個氧原子,與、/組成上并非只相差n個CH?原子團,所以兩者不是同系物,故B錯誤;
0
C根據(jù)二嗯烷的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,故核磁共振氫譜只有1組峰,C錯誤;
D.分子中碳原子都是sp3雜化,所以所有原子不可能處于同一平面,故D錯誤,
故選A。
【點睛】
甲烷型:四面體結(jié)構(gòu),凡是C原子與其它4個原子形成共價鍵時,空間結(jié)構(gòu)為四面體型。
小結(jié):結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個飽和碳原子,則整個分子中所有原子不可能共面。
10、A
【解析】
A.苯和乙苯,都只含有一個苯環(huán),結(jié)啕相似,且分子相差2個CH2,是同系物,A正確;
B.乙苯中的一CH2cH3上有2個飽和的C原子,飽和碳原子與其周圍的原子位置關(guān)系類似于CFh,不能所有原子共
面,B錯誤;
C.乙苯在高銃酸鉀的作用下轉(zhuǎn)化為苯甲酸,是氧化反應,C錯誤;
D.乙苯中的苯環(huán)能夠與Hz反生加成反應,D錯誤。
答案選A。
11、C
【解析】
A.標準狀況下,SO3為固態(tài),22.4LS(h含有分子不等于NA,選項A錯誤;
B.4.6g乙醇的物質(zhì)的量是O.lmoL含有的C?H鍵的個數(shù)為0.5NA,選項B錯誤;
C.過氧化鈉與水的反應中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,則O.lniolNazOz與水反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1N&,選項C
正確;
D、沒有給定溶液的體積,無法計算氫離子的數(shù)目,選項D錯誤。
答案選Co
12、A
【解析】
A、Na2c(h堿性太強:
B、氫氣滋燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀極有前途的新型能源;
C、銅是重金屬,能殺菌消毒;
D、Si(h導光能力強,能傳遞各種信號,
【詳解】
A、Na2cCh堿性太強,不可用于治療胃酸過多,故A錯誤;
B、氫氣然燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀極有前途的新型能源,科學家可以利用
藍綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產(chǎn)生氫氣從而利用氫能,故B正確;
C、銅是重金屬,能殺菌消毒,CUSO4可用于游泳池池水消毒,故C正確;
D、Si(h導光能力強,能傳遞各種信號,可用于制造光導纖維,故D正確,
故選:A。
13、A
【解析】
A.吸收塔中SO3如果用水吸收,發(fā)生反應:SO3+H2O=H2SO4,該反應為放熱反應,放出的熱量易導致酸霧形成,阻
隔在三氧化硫和水之間,阻礙水對三氧化硫的吸收;而濃硫酸的沸點高,難以氣化,不會形成酸霧,同時三氧化硫易
溶于濃硫酸,所以工業(yè)上從吸收塔頂部噴灑濃硫酸作吸收液,最終得到“發(fā)煙”硫酸,A項錯誤;
高溫
B、工業(yè)制鐵是CO還原鐵礦石:3CO+Fe2O3^=2Fe+3CO2,B項正確;
C.催化劑不會引起化學平衡的移動,但是加快了化學反應速率,從而提高單位時間氨的產(chǎn)量,C項正確;
D.氯堿工業(yè)中,陰極是氫離子得到電子生成氫氣發(fā)生還原反應,陰極附近水電離平衡破壞,同時生成NaOH,D項
正確;
答案選A。
【點睛】
氯堿工業(yè)是常考點,其實質(zhì)是電解飽和食鹽水,陽極氯離子發(fā)生氧化反應,其電極反應式為:2。=2仃=。23陰極水發(fā)
生還原反應,其電極反應式為:2H2O+2e=H2f+2OH,陰極放氫生堿,會使酚猷變紅。
14、B
【解析】
A.濱水可氧化橡膠,應選酸式滴定管,故A錯誤;
B.氣體溶于水后才能顯示一定的酸堿性,因此,用pH試紙檢測氣體的酸堿性時,需要預先潤濕,故B正確;C.澳
與KI反應生成的碘易溶于溟苯,汽油與溟苯互溶,無法萃取,應選NaOH溶液充分洗滌、分液,故C錯誤;
D.環(huán)形玻璃攪拌棒應該上下移動,進行攪拌,溫度計插在玻璃環(huán)中間,無法旋轉(zhuǎn)攪拌棒,故D錯誤;
答案選B。
15、C
【解析】
A.原電池中陰離子應該向負極移動;
B.電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,即單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)
的量越多,則得到的電能越多;
C.負極M失電子和OH-反應生成M(OH)2;
D.由正極電極反應式O2+2H2O+4e-=4OH-有Ch?40H-?4片,當外電路中轉(zhuǎn)移4moi電子時,消耗氧氣ImoL但
空氣中氧氣只占體積分數(shù)21%,據(jù)此計算判斷。
【詳解】
A.原電池中陰離子應該向負極移動,金屬M為負極,所以電解質(zhì)中的陰離子向金屬M方向移動,故A錯誤;
B.電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,則單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)
的量越多則得到的電能越多,假設質(zhì)量都是1g時,這三種金屬轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量分別為,7x2mo】=±m(xù)ol、」x3mol
241227
=—mok—x2mol=—mol,所以Al-空氣電池的理論比能量最高,故B錯誤;
96532.5
C.負極M失電子和OH-反應生成則正極反應式為2M-4e一+4OH一=2M(OH)2,故C正確;
D.由正極電極反應式O2+2H2O+4e-=4OFT有Ch?40H一?4e,當外電路中轉(zhuǎn)移4moi電子時,消耗氧氣ImoL即
22.4L(標準狀況下),但空氣中氧氣只占體積分數(shù)21%,所以空氣不止22.4L,故D錯誤;
故答案選C。
【點睛】
明確電極上發(fā)生的反應、高子交換膜作用、反應速率影響因素、守恒法計算是解本題關(guān)鍵,注意強化電極反應式書寫
訓練。
16、D
【解析】
A.元素周期表中Be和A1處于對角線位置上,處于對角線的元素具有相似性,所以Be(OH)2可能有兩性,故A正確;
B.同一主族元素具有相似性,所以鹵族元素性質(zhì)具有相似性,根據(jù)元素的性質(zhì)、氫化物的性質(zhì)、銀鹽的性質(zhì)可推知或
(At)為有色固體,AgAt感光性很強,且不溶于水也不溶于稀酸,故B正確;
C.同主族元素性質(zhì)具有相似性,鎖和盥位于同一主族,性質(zhì)具有相似性,硫酸鐵是不溶于水的白色物質(zhì),所以硫酸錮
也是不易溶于水的白色物質(zhì),故C正確;
D.S和Se位于同一主族,且S元素的豐金屬性比Se強,所以H2s比H?Se穩(wěn)定,故D錯誤;
故答案為:Do
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、還原反應取代反應(CH2)3COOCH3將竣酸轉(zhuǎn)化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合
HOCH2cHz^—CW^CW^W
(C1CH2CH)2N(CH)COOH+3NaOH(liOCIlCIIM
22322(CII2)3C00Na+2NaCl+H2O
CH2—CH-CH—CH2?/N.a.A
3H----?HOCH2-CH2-CH2-CH2OH-^^*HOOC-CH2-CH2-COOH
【解析】
(1)對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A中談基轉(zhuǎn)化為亞甲基;對比D與苯丁酸氮芥的結(jié)構(gòu)可知,反應V為取代反應;
⑵試劑③是環(huán)氧乙烷,對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式,反應IE是B與甲醇發(fā)生酯化反應;
(3)試劑③是環(huán)氧乙烷百呼汨小環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合,結(jié)合B的結(jié)構(gòu)分析解答;
(4)①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,②能與鹽酸反應成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應,說明含
有氨基,不含竣基,③能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,說明含有酯基、醛基,④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標
況下2.24升氫氣,說明結(jié)構(gòu)中含有2個羥基,加成分析書寫G的結(jié)構(gòu)簡式;
⑸苯丁酸氮芥中的C1原子、竣基均能與氫氧化鈉反應;
CH?—CH—CH—CH?
⑹以1,4-丁烯二醇qjj合成丁二酸(HOOCCH2-CH2?COOH),為了防止羥基氧化過程中碳碳雙鍵斷
裂,需要首先將碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,再氧化,加成分析解答。
【詳解】
⑴對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A中轉(zhuǎn)化為氨基,?;D(zhuǎn)化為亞甲基,屬于還原反應(包括肽鍵的水解反應);對比D
與苯丁酸氮芥的結(jié)構(gòu)可知,反應V為取代反應,而反應VI為酯的水解反應,故答案為:還原反應;取代反應;
(2)試劑③是環(huán)氧乙烷,對比B、D的結(jié)構(gòu)簡式,反應HI是B與甲醇發(fā)生的酯化反應,故C的結(jié)構(gòu)簡式為:
Z
(CH2)SC00CH3,故答案為:HN(CH2)SCOOCH3;
⑶試劑③是環(huán)氧乙烷(。呼出)環(huán)氧乙烷在酸或堿中易水解或聚合,根據(jù)流程圖,設計反應m的目的是:將B中的
段酸轉(zhuǎn)化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合,故答案為:將臻酸轉(zhuǎn)化成酯,防止環(huán)氧乙烷水解或聚合;
《^-(CIUsCOOCHs)的一種同分異構(gòu)體G有下列性質(zhì):①屬于芳香族化合物,且苯環(huán)上的一氯
(4)D((HOCH2cH2)ZN
取代物只有一種,②能與鹽酸反應成鹽,不能與碳酸氫鈉溶液反應,說明含有氨基,不含痰基,③能發(fā)生水解反應和
銀鏡反應,說明含有酯基、醛基,④0.1摩爾G與足量金屬鈉反應可放出標況下2.24升氫氣,說明含有2個羥基,符
(CHjdO-C-II(CHa)dO-C—II
合條件的結(jié)構(gòu)為等,故答案為:
HOCH2cHzCH2CH20ilHOCH2cHzCH2CHZOH
⑸苯丁酸氮芥中。原子、歿基均能夠與氫氧化鈉反應,與足量的氫氧化鈉反應的化學方程式為:
(CH2)3COOH+3NaOH_^(II0CIl2CII2)2N-^^―(CII2)3C00Na+2NaCI+H2O,故答案為:
(C1CH2CH2)2N
(CH2)3COOH+3NaOH^,(IIOCIkCIlAN
(CICHzCgN(CH2)sC00Na+2NaCl+H2O;
CH?—CH-CH—CH?
⑹以1,4?丁烯二醇r)^^T-K(HOOC-CH2-CH2-COOH),1,4.丁烯二醇可以首先與氫氣加成生
成1,4-丁二醇(HOCH2?CH2?CH2?CH2OH),然后將HOCH2?CH2?CH2?CH20H催化氧化即可,合成路線為
CH—CH-CH—CHj>
2*HOCH2-CH2-CH2-CH2OH^^*HOOC-CHi-CHz-COOH,故答案為:
OH△催化刑
CH—CH-CH—CHj>
2H“Ni
HOCHi-CHi-CHz-CHzOH-^l*HOOC-CH2-CH2-COOHo
OH
CHjCHO.
0+2C12光.+2HC1Hz/Ni,
18、苯甲醛C11H10O4取代反應(或水解反應)黑基、竣基
CHO
OH
加熱
IICN
CHjCHzBrNaOH溶液?CH3cH20H>CHjCHO
CHjCHCOOH
【解析】
根據(jù)流程圖,A為甲苯,甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代反應生成B,因此B為;B在氫氧化鈉溶液
CHOOH
中發(fā)生水解反應生成C,則C為,根據(jù)信息,D為0-EH-COOH;丙烯與澳發(fā)生加成反應生成E,E為1,2-
OHP
二溟丙烷,E在氫氧化鈉溶液中水解生成F,F為CHCH,OH;F被高鎰酸鉀溶液氧化生成G,G為〉!,
,2I111I(vxV
OHOH0H
G與氫氣加成得到H,H為|;C-CH—COOH與發(fā)生酯化反應生成I,加成分析解答。
CH3cHeOOHUCH3CHCOOH
【詳解】
CHO
⑴根據(jù)上述分析,C為6,名稱為苯甲醛,的分子式為C“HIO04;
OHO
(2)ETF為1,2?二漠丙烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成「J”「口八”的反應;G(J!「八,一)中官能團
CH3cmi20HCCOOH
有臻基、技基;
CHjCHU2
(3)根據(jù)上述分析,A-B的化學方程式為0+2CL光70+2HC1;
(4)反應G-H為段基的加成反應,試劑及條件為H〃Ni,加熱;
0H
⑸D為0rAH-COOH,①能發(fā)生銀鏡反應,說明結(jié)構(gòu)中存在醛基;②與FeCh溶液顯紫色,說明含有酚羥基;③核
CHOCHO
HCXJ^OH入
磁共振氫譜峰面積之比1:2:2:3,符合條件的D的同分異構(gòu)體有TJ、人又。,
CH3CH3
OH
(6)以溟乙烷為原料制備H(|),需要增長碳鏈,根據(jù)流程圖中制備D的分析,可以結(jié)合題中信息制備,
CH3cHeOOH
因此需要首先制備CMCHO,可以由溟乙烷水解生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,因此合成路線為
OH
CH3cH2BrNaO,溶液>CH3CH20H%產(chǎn)->CH3cHO學—|。
△HCH3CHCOOH
HHA4
19、H:N:N:HN2H6sO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)22NH4Cl+Ca(OH)2^=CaCh+2NH3t+2H2O防
止NaCl。氧化腫A、B間無防倒吸裝置,易使A裝置中玻璃管炸裂淀粉溶液V/400
【解析】
(1)臍的分子式為N2H4,可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,臍可以看成二元堿,據(jù)此分析解
答;
⑵裝置A中制備氨氣書寫反應的方程式;
⑶根據(jù)腓有極強的還原性分析解答;
(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發(fā)生倒吸,據(jù)此解答;
⑸根據(jù)標準碘液選擇指示劑:在此過程中NZHJ—NZ,根據(jù)得失電子守恒,有N2H4?2L,據(jù)此分析計算。
【詳解】
⑴腫的分子式為N2H4,電子式為肺可以看成氨氣分子中的一個氫原子被氨基取代,氨基顯堿性,腳可以
????
看成二元堿,與硫酸反應可能生成的鹽有N2H6SO4、(N2H5)2SO4、N2H6(HSO4)2,故答案為N2H6s04、
????
(NzH5)2SO4、N2H6(HSO4)2;
⑵根據(jù)圖示,裝置A是生成氨氣的反應,反應的化學方程式為2NHKl+Ca(OH)22CaCL+2NH3T+2H20,故答案為
2NH4Cl+Ca(OH)2=^=CaC12+2NH3T+2H2O;
⑶實驗時,先點燃A處的酒精燈,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液。腫有極強的還原性,而次氯酸
鈉具有強氧化性,因此滴加NaQO溶液時不能過快、過多,防止NaQO氧化朋,故答案為防止NaClO氧化胱;
(4)氨氣極易溶于水,該裝置很容易發(fā)生倒吸,應
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