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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、某有機(jī)物具有下列性質(zhì):能發(fā)生銀鏡反應(yīng);滴人紫色石蕊試液不變色;加入少量堿液并滴入酚酞試液,共煮后紅色消失,原有機(jī)物可能是A.甲酸B.甲醇C.乙酸甲酯D.甲酸乙酯2、由苯甲醛制備重要的有機(jī)合成中間體的一種反應(yīng)如下:
下列說法正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.可用少量酸性高錳酸鉀鑒別苯甲醛和2-環(huán)己烯酮C.2-環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面D.中間體與足量完全加成后所得分子中含有3個手性碳原子3、下列有機(jī)物中含有羥基(—OH)的是A.CH3OHB.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3CH34、阿魏酸乙酯是生產(chǎn)治療心腦血管疾病藥物的原料;結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于阿魏酸乙酯的說法錯誤的是。
A.其加聚產(chǎn)物不能使溴水褪色B.在空氣中易被氧化,應(yīng)密閉貯存C.分子中所有碳原子可能在同一平面上D.與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有3個手性碳原子5、下列說法正確的是A.屬于烴,其一氯代物有兩種B.與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種C.現(xiàn)代工業(yè)中,芳香烴主要來源于煤的干餾D.食物中的淀粉物質(zhì),通過人體中的酶的催化作用轉(zhuǎn)化為酒精6、草莓酸的結(jié)構(gòu)簡式為以下敘述正確的是A.草莓酸的分子式為B.草莓酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.一定條件下1mol草莓酸能和2mol發(fā)生反應(yīng)D.一定條件下草莓酸只能發(fā)生加成、加聚,不能發(fā)生取代反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、按要求完成下列填空。
Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。
(1)下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是___(填字母)。
a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。
(2)苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。
①苯乙烯的分子式為___。
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。
Ⅱ.按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng):___。
(2)1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng):___。
(3)發(fā)生銀鏡反應(yīng):___。
Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為:用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)請寫出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。
(2)阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___mol。8、為了測定某僅含碳;氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。首先取該有機(jī)化合物樣品4.6g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和8.8g;然后用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________;
(2)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為________;
(3)能否根據(jù)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式________(填“能”或“不能”),原因是________,該有機(jī)化合物的分子式為________。
(4)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。9、J為A()的同分異構(gòu)體,J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(有幾種,寫幾種)。10、已知:可以寫成有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)如圖所示;請回答:
(1)1molA最多與_______molH2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)烴B。
(2)有機(jī)物A的分子式為_______。
(3)有機(jī)物C是A的同分異構(gòu)體,屬于芳香烴,且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng),生成高分子化合物D。則由C生成D的化學(xué)方程式為_______。11、按要求回答下列問題:
(1)維生素C,又稱抗壞血酸,其分子結(jié)構(gòu)為:其中含氧官能團(tuán)的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”),從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。
(2)2004年英國兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開,最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片,這就是石墨烯,他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___,從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。
12、按要求完成下列各題。
(1)的系統(tǒng)名稱是__________;的系統(tǒng)名稱為______;鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。
(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。
①②③④⑤⑥
酸:__________酯:__________醚:__________酮:__________
(3)下列各組物質(zhì):
①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH
A.互為同系物的是__________。
B.互為同分異構(gòu)體的是__________。
C.屬于同一種物質(zhì)的是__________。
(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。
(5)有機(jī)物中最多有________個原子共平面。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤14、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤15、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤16、從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤17、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤19、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題,共8分)22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_________,C中的官能團(tuán)名稱為_____________。
(2)D分子中最多有________________個原子共平面。
(3)E生成F的反應(yīng)類型為________________,G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。
(4)由H生成I的化學(xué)方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。23、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當(dāng)分水器中的液面不再升高時;冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。24、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水。常見的提取方法如下:
回答下列問題:
(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。
(3)操作III是對固體粗品提純的過程,你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。
a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:
回答下列問題:
(4)青蒿素分子中5個氧原子,其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。
(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A.可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子
針對某種藥存在的不足;科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn),科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過程如下:
回答下列問題:
(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。25、天宮二號空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題:
(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學(xué)式)
(2)“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成,其中合成樹脂是高分子化合物,則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。
(3)太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運(yùn)行的動力源泉;其性能直接影響到“天宮二號”的運(yùn)行壽命和可靠性。
①天宮二號使用的光伏太陽能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。
②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理:
太陽照射時的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負(fù)極反應(yīng)式為__________;夜間時,電池正極為______(填“a”或“b”)。
(4)太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用,下列說法中,正確的是______(填字母序號)。
a.太陽能;風(fēng)能都是清潔能源。
b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。
c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。
d.陽光或風(fēng)力充足時;儲能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。
(5)含釩廢水會造成水體污染,對含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范圍不同時,釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-
①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時,沉淀1達(dá)最大量,并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色,用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為__________。
②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】
由有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)可知,分子中含有醛基,由滴入紫色石蕊試液不變色可知,有機(jī)物分子中不含有羧基,由加入少量堿液并滴入酚酞試液,共煮后紅色消失可知,有機(jī)物分子中含有酯基,則該有機(jī)物為甲酸乙酯,故選D。2、D【分析】【詳解】
A.根據(jù)已知反應(yīng)過程;該反應(yīng)為醛基的加成反應(yīng),A錯誤;
B.苯甲醛含有醛基;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,2-環(huán)己烯酮含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)二者,B錯誤;
C.2-環(huán)己烯酮中含有飽和碳原子;飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu),所有的原子不可能共平面,C錯誤;
D.中間體與足量完全加成后所得分子中結(jié)構(gòu)式為:含有3個手性碳原子,D正確;
故選D。3、A【分析】【分析】
【詳解】
A.CH3OH分子由甲基和羥基構(gòu)成;A符合;
B.CH3COOH分子由甲基和羧基構(gòu)成;B不符合;
C.CH3COOCH3為乙酸甲酯;含有酯基,C不符合;
D.CH3CH3是乙烷;不含官能團(tuán),D不符合;
答案選A。4、A【分析】【分析】
【詳解】
A.其加聚產(chǎn)物含有酚羥基;其鄰位上有氫,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色,故A錯誤;
B.含有酚羥基;在空氣中易被氧化,應(yīng)密閉貯存,故B正確;
C.苯環(huán);乙烯、-COO-中所有原子共平面;單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以分子中所有碳原子可能在同一平面上,故C正確;
D.該有機(jī)物與H2加成產(chǎn)物如圖所示產(chǎn)物中含有3個手性碳原子,故D正確;
故選A。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.該物質(zhì)只含C;H兩種元素;屬于烴類,只含有亞甲基、次甲基上兩種環(huán)境的氫原子,一氯代物有兩種,A正確;
B.該物質(zhì)和溴能發(fā)生1;2加成;或3、4加成,或1、4加成,或全部加成,所以其與溴水加成產(chǎn)物有4種,B錯誤;
C.現(xiàn)代工業(yè)中的芳香烴主要來源于煤的干餾和石油的裂化重整;C錯誤;
D.淀粉通過人體中的酶的催化作用轉(zhuǎn)化為葡萄糖;D錯誤;
綜上所述答案為A。6、B【分析】【詳解】
A.草莓酸由碳、氫、氧三種元素組成,分子中含有兩個雙鍵,分子式為C6H10O2;A不正確;
B.草莓酸分子中含有碳碳雙鍵;能被酸性高錳酸鉀氧化,從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;
C.一定條件下,碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),但羧基不能與氫氣加成,所以1mo1草莓酸只能和1molH2發(fā)生反應(yīng);C不正確;
D.一定條件下草莓酸分子中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成;加聚反應(yīng);羧基能發(fā)生取代反應(yīng),D不正確;
故選B。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【分析】
Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;
b.甲苯可燃;能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;
c.苯甲酸可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化;
d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化;
(2)①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=CH2;
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為
Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基;
(2)1,2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CHBr-CH3;在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng);
(3)醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);
Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基;則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基;
(2)阿司匹林中含有酯基;羧基;阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基,酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng),羧基也可與NaOH反應(yīng)。
【詳解】
Ⅰ.(1)a.苯可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,a錯誤;
b.甲苯可燃,能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,b錯誤;
c.苯甲酸可燃;不能使酸性高錳酸鉀褪色,不易被空氣中的氧氣氧化,與題意不符,c錯誤;
d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化;符合題意,d正確;
答案為d;
(2)①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=CH2,則分子式為C8H8;
②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成,產(chǎn)物為其為對稱結(jié)構(gòu),氯原子的取代位置有圖中6種,即一氯取代產(chǎn)物有6種;
Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基,則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O;
(2)1,2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CHBr-CH3,在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng),方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O;
(3)醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基,則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基,則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取
(2)阿司匹林中含有酯基、羧基,阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基,酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng),羧基也可與NaOH反應(yīng),則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.38、略
【分析】【詳解】
(1)由圖1所示的質(zhì)譜圖,可知該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為46,故答案為46;
(2)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為濃硫酸吸收的是水,堿石灰吸收的是二氧化碳,4.6g的該有機(jī)物的物質(zhì)的量=水的物質(zhì)的量=二氧化碳的物質(zhì)的量=所以有機(jī)物、二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol:0.2mol:0.3mol=1:2:3,所以該有機(jī)物分子中含有2個碳原子、6個氫原子,該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量是46,所以該分子中還含有1個氧原子,其化學(xué)式為C2H6O;
(3)由于實(shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對分子質(zhì)量為46,所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式C2H6O;
(4)核磁共振氫譜中,氫原子種類和吸收峰個數(shù)相等,該圖片中只有一個吸收峰,說明該有機(jī)物中只含一種類型的氫原子,結(jié)合其分子式知,該有機(jī)物的是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3OCH3?!窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對分子質(zhì)量為46,所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH39、略
【分析】【詳解】
J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),含有酚羥基;J能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含醛基。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1,則結(jié)構(gòu)對稱且含有2個甲基;故結(jié)構(gòu)為【解析】10、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物A有3個碳碳雙鍵,每1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),則3mol碳碳雙鍵消耗3molH2;
(2)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),碳原子為8個,氫原子為8個,故分子式為C8H8;
(3)有機(jī)物C是A的同分異構(gòu)體,屬于芳香烴,且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng),說明含苯環(huán)和碳碳雙鍵,C的不飽和度苯環(huán)的不飽和度為4,和碳碳雙鍵不飽和度為1,其他都是單鍵,則有機(jī)物C為苯乙烯,苯乙烯在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng),生成高分子化合物D,化學(xué)方程式為n【解析】3C8H8n11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式上顯示;有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu),故本問第一空應(yīng)填“羥基;酯基”;第二空填“易”,原因是第三空填寫內(nèi)容:“分子中有多個羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵”;
(2)石墨晶體屬于混合型晶體,層與層之間沒有化學(xué)鍵連接,是靠范德華力維系,每一層內(nèi)碳原子之間是通過形成共價鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接,作用力強(qiáng),不易被破壞;所以本問第一空應(yīng)填“范德華力”,第二空應(yīng)填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”?!窘馕觥苛u基、酯基易分子中有多個羥基,羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)12、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名,鍵線式中含有4個C;碳碳雙鍵在1;2號C之間,據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式;
(2)依據(jù)醚;酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷;
(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團(tuán)的化合物;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);據(jù)此分析判斷;
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目;
(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),與苯環(huán);碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。
【詳解】
(1)最長的主鏈有8個C,名稱為辛烷,3號C和4號C原子上各有1個甲基,所以名稱為3,4-二甲基辛烷;的苯環(huán)有3個甲基、并且3個相鄰,所以名稱為1,2,3-三甲苯,鍵線式中含有4個C,碳碳雙鍵在1、2號C之間,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2,故答案為:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;CH3CH2CH=CH2;
(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物;故④符合;酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物,故②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個烴基相連的化合物,故③符合,故答案為:④;②;①;③;
(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個CH2原子團(tuán)的化合物,互為同系物故④符合;B.乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故②⑦符合;C.和是四面體結(jié)構(gòu);屬于同一種物質(zhì),故⑤符合,故答案為:④;②⑦;⑤;
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種;故答案為:4;
(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),甲基有1個H可能共平面,因此最多有19個原子共平面,故答案為:19。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯點(diǎn)為(5),做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),同時注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?!窘馕觥竣?3,4-二甲基辛烷②.1,2,3-三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.19三、判斷題(共9題,共18分)13、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤。14、B【分析】【詳解】
苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯誤。15、B【分析】【詳解】
在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團(tuán),兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團(tuán),故該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】
苯分子中不存在碳碳雙鍵,不是烯烴,錯誤。17、A【分析】【詳解】
苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的鍵完全相同,正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。20、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤。21、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種,正確。四、工業(yè)流程題(共4題,共8分)22、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測A可能為甲苯,A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由已知反應(yīng)可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的;C中含有的官能團(tuán)為:-OH;
(2)D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn),這兩個平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu),其中一個H原子可與上述平面共面,D分子式為C9H10;除2個H原子外,其余原子都可能共面,可共面的原子為17個;
(3)E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F,由上述知G為
(4)H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為:
(5)①屬于芳香化合物,有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有醛基,若苯環(huán)上有一個取代基,有兩種基團(tuán):-CH2CH2CHO、-CH(CH3)CHO,因此有2種異構(gòu)體,若有兩個取代基,可以是-CH3、-CH2CHO組合,也可以是-CH2CH3、-CHO組合,分別有鄰、間、對三種相對位置,有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基,即2個-CH3和1個-CHO時,其有6種異構(gòu)體,可由定二移一法確定,如圖示:箭頭為-CHO的可能位置,所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種,其中滿足核磁共振氫譜要求的為:或
(6)要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基,再還原,其合成路線為:【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或23、略
【分析】【分析】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷卻;
(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì),其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水,乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng),以此解答該題;
(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后,應(yīng)過濾除去干燥劑;反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚,而正丁醚難溶于水,正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去,制備的物質(zhì)中含有正丁醚;
(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃,選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱;
(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量,根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量,正丁醇的利用率=×100%。
【詳解】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水,化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,其中冷水應(yīng)從b管口通入,從a管中流出,有利于冷卻,故答案為b;
(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng);乙酸正丁酯中含有乙酸;正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì),乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液,而正丁醇、硫酸易溶,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收,可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì);
(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后;應(yīng)過濾除去干燥劑;
(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃;正丁醇;硫酸和乙酸易溶于水;在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時,已經(jīng)被除去,正丁醚與乙酸正丁酯互溶,水洗和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去,所以蒸餾時會有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中,則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚;
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為1g?mL-1);則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL,即1.98g,設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x
解得x=8.14g,則正丁醇的利用率=×100%=88%?!窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%24、略
【分析】【分析】
黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液;蒸餾分離出青蒿素粗品,在重結(jié)晶得到精品;
【詳解】
(1)將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有機(jī)溶劑,難溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素;
(2)實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作;為過濾,裝置選c;操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素,為蒸餾,裝置選擇a;
(3)萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法;蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法;裂化是煉制石油的方法;操作III是對固體粗品提純得到精品青蒿素的過程;為重結(jié)晶;故選a;
(4)由圖可知;其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵;酯基;
(5)A.青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì);碘離子具有還原性;則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘,能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色,A正確;
B.青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán);不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;
C.分子中含有酯基;可以發(fā)生水解反應(yīng),C正確;
D.手性碳原子是連有四個不同基團(tuán)的碳原子;結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子;D正確;
故選B;
(6)加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng);由圖可知,分子中羰基變?yōu)榱u基,為還原反應(yīng),故選C;
(7)雙氫青蒿素中含有羥基,能和水分子形成氫鍵,故在水中比青蒿素更易溶?!窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積;提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。
(2)ca
(3)a
(4)醚鍵酯基。
(5)B
(6)C
(7)易雙氫青蒿素中含有羥基,能和水分子形成氫鍵25、略
【分析】【詳解】
(1)石英玻璃的成分是二氧化硅,化學(xué)式為:SiO2;故答案為SiO2;
(2)合成樹脂是高分子化合物;制備合成樹脂的反應(yīng)類型是聚合反應(yīng),故答案為聚合反應(yīng);
(3)①天宮二號使用的光伏太陽能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅;天宮二號使用的光伏太陽能電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故答案為Si;太陽能轉(zhuǎn)化為電能;
②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),化合價升高,所以電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時,電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以正極為b,故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+;b;
(4)a.太陽能、風(fēng)能都是新能源,屬于清潔能源,不污染環(huán)境,故a正確;b.由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化,故b正確;c.由圖示可知控制系統(tǒng)與儲能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化,故c正確;d.陽光或風(fēng)力充足時,儲能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化,故d錯誤;故答案為abc;
(5)①沉淀1含有氫氧化鐵,設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,因氫氧化鋁為兩性氫氧化物,可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所得濾液1中,鋁元素的存在形式為AlO2-,故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓;4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3;AlO2-;
②過氧化氫具有強(qiáng)氧化性,由表中數(shù)據(jù)可知,向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2時發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O,故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O?!窘馕觥竣?SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si(或答“晶體硅”)④.太陽能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原
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