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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷972考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、某單官能團(tuán)有機(jī)化合物,只含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為58,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))A.4種B.5種C.6種D.7種2、下列各有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH21,3-二丁烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-2-甲基-戊烷C.甲基苯酚D.1,2,4,5-環(huán)己四醇3、下列說法錯(cuò)誤的是A.無論是乙烯與的加成反應(yīng),還是乙烯使酸性溶液褪色,都與乙烯分子內(nèi)含有的碳碳雙鍵有關(guān)B.溴的四氯化碳溶液或酸性溶液都可以用來鑒別乙烯和甲烷C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.乙烯易與發(fā)生加成反應(yīng)且1乙烯完全加成需消耗14、25℃時(shí),10mL某氣態(tài)烴和50mL氧氣混合,完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),體積變?yōu)?5mL,則該烴可能為A.CH4B.C2H4C.C3H6D.C4H65、分子式為C8H10O的芳香族化合物R可與金屬鈉反應(yīng)但不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則符合條件的R的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))有A.4種B.5種C.6種D.9種評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)6、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎;其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)7、香草醛是一種食品添加劑;可由愈創(chuàng)木酚作原料合成,合成路線如圖:

已知:R-COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:28、下列化學(xué)方程式中錯(cuò)誤的是A.B.C.D.9、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得:

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色,1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素10、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人;青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為:C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng),最多消耗5molH2評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)11、按要求回答下列問題:

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4;它是合成橡膠的中間體,它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C;H、O三種元素;其分子模型如圖所示,分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。12、按要求回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問題:

(1)的分子式為__。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為__。

(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題:

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__(填序號)。

a.該有機(jī)物可發(fā)生加成;取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機(jī)物和苯屬于同系物。

c.該有機(jī)物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng)13、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩;苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)框圖回答下列問題:

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴:_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。14、Ⅰ.寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)2,2,3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3,4,4-三甲基-1-戊炔_______15、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點(diǎn)工程;這里的“氣”是指天然氣,其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下,甲烷比較穩(wěn)定,但在特定條件下,甲烷也會發(fā)生某些反應(yīng),請寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式________________________,該反應(yīng)屬于____________(填反應(yīng)類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:

若正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為________________________________;該電池工作過程中,H+的移動(dòng)方向?yàn)閺腳_______到________(填“左”或“右”)。16、根據(jù)以下有關(guān)信息確定某有機(jī)物的組成:

(1)測定實(shí)驗(yàn)式:某含C、H、O三種元素的有機(jī)物,經(jīng)燃燒實(shí)驗(yàn)測得其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)確定分子式:如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為__,分子式為__。

(3)該有機(jī)物能與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可能有___種,其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛,其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。(寫一種即可)17、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)18、按要求寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名;結(jié)構(gòu)簡式、分子式:

用系統(tǒng)命名法命名:

(1)_____________________________

(2)_____________________________

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

(5)2-甲基-2-戊烯_______________________________________________

(6)3-甲基-1-丁炔:______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式:

(7)_____________

(8)_________評卷人得分四、判斷題(共1題,共4分)19、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、原理綜合題(共3題,共24分)20、自20世紀(jì)90年代以來;稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速,這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式:

試解答下列問題:

(1)寫出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;

(2)這組化合物分子式的通式是:____________

(3)某課外興趣小組;做了系列實(shí)驗(yàn),他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是:__________________;

(4)甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實(shí)驗(yàn)。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X,稱取0.2540gX,用熱水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL時(shí)達(dá)到終點(diǎn);丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y,中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份,通過計(jì)算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

(5)在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有:______________________________________________________;

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________(寫一種)21、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實(shí)驗(yàn):

甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題:

(1)簡述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________;實(shí)驗(yàn)乙說明_______;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。22、白黎蘆醇(結(jié)構(gòu)簡式:)屬二苯乙烯類多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:

已知:

根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)白黎蘆醇的分子式是___________。

(2)C→D的反應(yīng)類型是_______;E→F的反應(yīng)類型是_________。

(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

(4)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。

(5)寫出結(jié)構(gòu)簡式:D______________、E_______________。

(6)化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種;

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)23、化合物G是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體;可通過以下方法合成:

(1)R的結(jié)構(gòu)簡式是___________;M含有的官能團(tuán)名稱是___________。

(2)M→N反應(yīng)過程中K2CO3的作用是___________。

(3)P→Q的反應(yīng)類型是___________。

(4)寫出Q→H的化學(xué)方程式___________。

(5)T是R的同系物,符合條件:①與R具有相同官能團(tuán);②分子中含有苯環(huán);③T的相對分子質(zhì)量比R多14,T的同分異構(gòu)體有___________種。

其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰面積比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式有___________。

(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以1,4-丁二醇和苯為原料(其他無機(jī)試劑自選)合成的合成路線___________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】

由完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O,不妨設(shè)有機(jī)化合物為CnH2nOx,若只有1個(gè)氧原子,58-16=42,剩下的為碳和氫,14n=42,則碳只能為3個(gè),即為C3H6O,1個(gè)不飽和度.若有2個(gè)O,那么58-32=26,14n=26,n不可能為分?jǐn)?shù),則不可能為2個(gè)氧原子,所以分子式為C3H6O,再根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)確定同分異構(gòu)體的種類:醛一種,酮一種,烯醇一種,三元含氧雜環(huán),三元碳環(huán)一種,四元雜環(huán)一種,共6種,而由題意可知有機(jī)物為單官能團(tuán),烯醇應(yīng)舍去,故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質(zhì)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵;屬于二烯烴,兩個(gè)碳碳雙鍵分別位于1;2號C原子之間及3、4號C原子之間,該物質(zhì)的名稱為1,3-丁二烯,A錯(cuò)誤;

B.選擇該物質(zhì)分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈;最長碳鏈上有5個(gè)C原子,要從離支鏈較近的右端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號,以確定支鏈的位置,取代基要先寫簡單的,再寫復(fù)雜的,該物質(zhì)名稱為:2-甲基-3-乙基戊烷,B錯(cuò)誤;

C.甲基;羥基位于苯環(huán)上相鄰C原子上;該物質(zhì)名稱為鄰甲基苯酚,C錯(cuò)誤;

D.四個(gè)羥基在環(huán)己烷的1;2,4,5四個(gè)不同位置,因此該物質(zhì)名稱為1,2,4,5-環(huán)己四醇,D正確;

故合理選項(xiàng)是D。3、C【分析】【詳解】

A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵;決定了它的性質(zhì)與甲烷;乙烷等烷烴的性質(zhì)有所不同。乙烯的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)過程中都發(fā)生碳碳雙鍵的斷裂,故A正確;

B.乙烯能與溴的四氯化碳溶液和酸性溶液反應(yīng)出現(xiàn)褪色現(xiàn)象,但是甲烷不能,故能用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液鑒別乙烯和甲烷;故B正確;

C.乙烯和甲烷中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同;故相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量不同,故C錯(cuò)誤;

D.乙烯發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),碳碳雙鍵中的1個(gè)鍵斷裂,分別與氯原子形成新的共價(jià)鍵,即1乙烯與1發(fā)生加成反應(yīng)生成11;2-二氯乙烷,故D正確;

故選:C。4、C【分析】【詳解】

設(shè)該烴的分子式為CxHy;則:

得10(1+)mL=25mL;解得y=6。

烴完全燃燒,則V(耗氧)=10(x+)mL50mL,x3.5,所以該烴可能為C2H6或C3H6,選項(xiàng)中只有C3H6符合;即C選項(xiàng);

綜上所述,本題應(yīng)選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

芳香族化合物的分子式為故含有1個(gè)苯環(huán),遇三氯化鐵溶液不顯色,不含有酚羥基,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,則含醇羥基,側(cè)鏈可能是或或有和而和有鄰、間、對三種位置異構(gòu),共有5種同分異構(gòu)體,答案選B。二、多選題(共5題,共10分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán),箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基,不能形成順反異構(gòu),箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán),但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi),將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè),無法形成順反異構(gòu),A錯(cuò)誤;

B.紫草素的分子式為C16H16O5;B錯(cuò)誤;

C.紫草素中有兩個(gè)酚羥基,酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);C正確;

D.紫草素中碳碳雙鍵;羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng);含有醇羥基,與羥基相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng),可以參考紫草素的球棍模型:該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu),兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。7、AC【分析】【詳解】

A.因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2,1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2,1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH,故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2;A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體,甲沒有羧基,而乙有,故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙;B項(xiàng)正確;

C.濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng);化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫,都能使溴水褪色,故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.1mol酚羥基消耗1molNaOH;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol甲含有1mol酚羥基,1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基,故等物質(zhì)的量的甲;乙分別與足量NaOH反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1:2,D項(xiàng)正確;

故答案為AC。8、AB【分析】【詳解】

A.苯酚的酸性比碳酸弱,不能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確的反應(yīng)方程式為A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.在濃硫酸作用下加熱到140℃時(shí),產(chǎn)物為B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.氯乙烷在NaOH水溶液;加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和NaCl;C項(xiàng)正確;

D.乙醛和銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸銨;水、銀鏡和氨;D項(xiàng)正確;

答案選AB。9、AB【分析】【詳解】

A.根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,采用雜化的碳原子有6個(gè),采用雜化的碳原子有10個(gè);因此二者比為3∶5,A正確;

B.連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子,化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確;

C.化合物X中,酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成,因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤;

D.同周期從左向右,元素的第一電離能逐漸增大,但N>O;因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素,D錯(cuò)誤。

故選AB。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);連接C≡C和O原子的C為手性碳原子,故A正確;

B.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2;故B錯(cuò)誤;

C.有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng);故C錯(cuò)誤;

D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵,則1mol該化合物與足量H2反應(yīng),最多消耗5molH2;故D正確;

故答案為AD。三、填空題(共8題,共16分)11、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴;選取最長碳原子的鏈為主鏈,主鏈含有6個(gè)碳原子,從離甲基最近的一端編號,寫出名稱為:3,3,4—三甲基己烷,故答案為:3,3,4—三甲基己烷;

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法,結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱,即分子中含有3個(gè)甲基,則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷,故答案為:2—甲基—2—氯丙烷;

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu),可以知道含碳碳雙鍵和三鍵,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH,故答案為:CH2=CH—C≡CH;

②它有一種同分異構(gòu)體,每個(gè)碳原子均達(dá)飽和,且碳與碳的夾角相同,則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為:正四面體;

(5)①結(jié)合圖可以知道,分子中共有12個(gè)原子,圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵,則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為:CH2=C(CH3)COOH;

②由結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基?!窘馕觥竣?3,3,4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基12、略

【分析】【分析】

(3)有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵;據(jù)此分析該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,該有機(jī)物的分子式為C10H18O,故答案為:C10H18O;

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O,故答案為:+HNO3+H2O;

(3)①1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵,和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol;故答案為:2;

②該有機(jī)物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;其苯環(huán)上的一氯代物有4種,故答案為:4;

③a.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),含有苯環(huán);甲基等,能發(fā)生取代反應(yīng),故a正確;

b.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,和苯的結(jié)構(gòu)不相似,二者不屬于同系物,故b錯(cuò)誤;

c.該有機(jī)物和乙烯均含有碳碳雙鍵;都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,原理相同,故c正確;

d.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子,能使酸性KMnO4溶液褪色;發(fā)生的是氧化反應(yīng),故d錯(cuò)誤;

答案為:bd。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點(diǎn),使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)?!窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd13、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵,與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵,通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物D,其反應(yīng)方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng),得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則;該有機(jī)物的名稱為2,3-二甲基戊烷;故答案為2,3-二甲基戊烷;

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到;將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H,這樣的烯烴有5種;故答案為5;

(6)

若是由炔烴加氫得到,將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H,這樣的炔烴只有一種;故答案為1?!窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2;3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)114、略

【分析】【詳解】

(1)屬于鏈狀烷烴,選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖:則名稱為2,3-二甲基戊烷;答案為:2,3-二甲基戊烷。

(2)屬于苯的同系物,以苯環(huán)作為母體,給苯環(huán)碳原子編號如圖:則名稱為1,4-二甲苯或1,4-二甲基苯;答案為:1,4-二甲苯或1,4-二甲基苯。

(3)屬于二烯烴,選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈,使碳碳雙鍵的位置最小,選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖:則名稱為2-甲基-2,4-己二烯;答案為:2-甲基-2,4-己二烯。

(4)2,2,3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴,主鏈含有6個(gè)碳原子,其中2號碳上有兩個(gè)甲基,3號碳上有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基,結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3;答案為:CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

(5)3,4,4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴,主鏈含有5個(gè)碳原子,其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵,3號碳上有1個(gè)甲基,4號碳上有兩個(gè)甲基,結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3;答案為:CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。【解析】(1)2;3-二甲基戊烷。

(2)1;4-二甲苯或1,4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2;4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)315、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出,甲烷分子中4個(gè)C-H鍵的性質(zhì)完全相同,分子高度對稱;在光照條件下,甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代,斷裂C-H鍵,形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池,在酸性電解質(zhì)中,CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等,O2得電子的產(chǎn)物與H+反應(yīng)生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中,4個(gè)C-H鍵完全相同,分子高度對稱,具有正四面體結(jié)構(gòu);將電子式中的共用電子改成短線,就得到其結(jié)構(gòu)式,所以其結(jié)構(gòu)式是答案為:正四面體;

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;取代反應(yīng);

(3)從電子流動(dòng)的方向看,左邊電極失電子,作原電池的負(fù)極,則通入的氣體為甲烷;右邊電極為正極,通入的氣體為氧氣。若正極的反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,則負(fù)極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+,電極反應(yīng)式為CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;該電池工作過程中,陽離子從負(fù)極移向正極,則H+的移動(dòng)方向?yàn)閺淖蟮接?。答案為:CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+;左;右。

【點(diǎn)睛】

在酸性電解質(zhì)中,不管是負(fù)極反應(yīng)式還是正極反應(yīng)式,都不能出現(xiàn)OH-,電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O?!窘馕觥空拿骟wCH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+左右16、略

【分析】【詳解】

(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74,該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O,則該有機(jī)物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇,丁醇的同分異構(gòu)體有4種,分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH,羥基可以與鈉反應(yīng),則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種;醇羥基可以被氧化,醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛,醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮,醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時(shí)不能被氧化,醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化;名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO,它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O?!窘馕觥竣?C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O17、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子,單糖是不能水解的糖,故錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)誤18、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴;烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

(1)的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯;

(2)的名稱為2;2,3一三甲基戊烷;

(3)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2;3,3-三甲基己烷;

(4)2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3;

(5)2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3;

(6)3-甲基-1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3;

(7)的分子式為C5H10;

(8)的分子式為C7H12。

【點(diǎn)睛】

烷烴命名時(shí),應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號,當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí),應(yīng)從支鏈多的一端開始編號;含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,并表示出官能團(tuán)的位置,官能團(tuán)的位次最小?!窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2,2,3一三甲基戊烷③.2,3,3-三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判斷題(共1題,共4分)19、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。五、原理綜合題(共3題,共24分)20、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式;

(2)根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳;氫原子數(shù)目的變化規(guī)律;從而找出通式;

(3)根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件;進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14;

答案:②C10H8;⑤C22H14;

(2)根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知,碳原子數(shù)相差4,氫原子數(shù)相差2個(gè),因此這組化合物分子式的通式是:C4n+2H2n+4;

答案:C4n+2H2n+4;

(3)前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱;結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色,這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化;

答案:苯很穩(wěn)定;不能被高錳酸鉀氧化;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實(shí)驗(yàn)中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol;而X()分子量為254;所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol;1molX中含有4mol-COOH;所以0.001molX消耗堿液0.004mol;符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案:

(5)結(jié)合以上分析可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有:在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有等;

答案:【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.21、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇;放入一小塊鈉,二者會發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣,氫氣的檢驗(yàn)方法:將收集到的氣體點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴,則證明該氣體是氫氣,故答案:將收集到的氣體點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴,則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基;乙醚分子中含有乙基,故選取乙醚作參照物,說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基,故答案:乙醇分子中含有乙基和羥基,乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基,乙醚分子中含有乙基,向試管中加入3mL乙醚,放入一小塊鈉,不發(fā)生反應(yīng),說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫,乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng),羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故答案:羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng);乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng);2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?!窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃,在火焰上方罩一干燥的冷燒杯,若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有

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