2025年岳麓版選修化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列選項中兩組溶液間的反應，均可用同一離子方程式表示的是（）A.HCl+Na2CO3與HCl+NaHCO3B.KOH+CuCl2與Ba(OH)2+CuCl2C.AgNO3+HCl與AgNO3+H2SO4D.BaCl2+Na2SO4與Ba(OH)2+CuSO42、司替戊醇可用于治療癲癇??；其結構簡式如下所示。下列說法錯誤的是。

A.屬于芳香族化合物B.分子式為C14H18O3C.所有碳原子均處于同一平面D.可發(fā)生氧化反應和加成反應3、下列實驗操作、現象及結論均正確的是A.向Ca(ClO)2溶液中通入CO2；溶液變渾濁；Kh()＜Kh(ClO-)B.向淀粉KI溶液中通入過量Cl2，溶液先變藍后褪色，HClO具有漂白性C.向酸性KMnO4溶液中加入某有機物，溶液褪色；該有機物中含有碳碳雙鍵D.將少量鐵屑加入過量的氯水中，并滴加2滴KSCN溶液，溶液未變?yōu)榧t色；氯水將鐵氧化為Fe3+，同時氧化了SCN-4、下列關于實驗室制取乙烯和乙炔的裝置說法正確的是(夾持儀器未畫出)

A.①裝置完全正確B.①裝置中濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑C.②裝置制備乙炔的反應方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑D.②裝置中酸性KMnO4溶液褪色，說明乙炔具有還原性5、相對分子質量為84，通過加氫反應可在分子中引入兩個-CH2-原子團的不飽和烴有A.2種B.3種C.4種D.5種評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、現有反應：mA(g)+nB(g)?pC(g)；達到平衡后，當升高溫度時，B的轉化率變大；當減小壓強時，混合體系中C的質量分數減小，則：

(1)該反應的逆反應為_____熱反應，且m+n_____p(填“＞”；“=”或“＜”)。

(2)減壓時，A的質量分數_________(填“增大”；“減小”或“不變”；下同)。

(3)若容積不變加入B，則B的轉化率_______。

(4)若加入催化劑，平衡時氣體混合物的總物質的量______。

(5)若B是有色物質，A、C均無色，則加入C(體積不變)時混合物顏色_____。7、常溫下，將某一元酸HA溶液和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：。實驗編號HA物質的量濃度(mol·L-1)NaOH物質的量濃度(mol·L-1)混合溶液的pH①0.10.1pH=9②c0.2pH=7③0.20.1pH<7

(1)在①組實驗中0.1mol·L-1HA溶液中水的電離程度為a，0.1mol·L-1NaOH溶液中水的電離程度為b，所得混合溶液中水的電離程度為c。則a、b、c由大到小的順序是_______。

(2)在②組實驗中c_______0.2(填“<”、“>”或“=”)

(3)根據③組實驗所得的混合溶液，其溶液中離子濃度大小排列順序是_______。

(4)常溫下，已知KSP[Cu(OH)2]=2×10-20，某CuSO4溶液里c(Cu2＋)=0.02mol·L-1，如果要生成Cu(OH)2沉淀，則應調整溶液pH大于_______。8、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。9、按要求填空。

(1)羥基的電子式是_______；

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為_______；

(3)甲基丁烯的鍵線式_______；

(4)所含官能團的名稱是_______；

(5)甲基戊烷的一氯代產物有_______種(不考慮立體異構)。10、CH3CH=CHCH3存在以下轉化關系：

（1）正丁烷的同分異構體的結構簡式為________。

（2）寫出框圖中反應①在催化劑和加熱條件下的化學方程式：________。

（3）CH3CH=CHCH3能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，二者褪色的原理相同嗎？說明原因。_______。

（4）烯烴A是CH3CH=CHCH3的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A的結構簡式為___________；A分子中共平面的碳原子個數為___________。

（5）反應②的產物的同分異構體有______種。11、(1)路易斯酸堿電子理論認為，是給出電子對的物質叫堿，接受電子對的物質叫酸。NH3和BF3分別屬于___、___(酸或堿)。

(2)洗滌衣物時棉布的衣物不容易“甩干”，試解釋原因___。12、依據敘述；寫出下列反應的熱化學方程式。

(1)在25℃、101kPa下，1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ。則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為______________________________________________________________________。

(2)若適量的N2和O2完全反應，每生成23gNO2需要吸收16.95kJ熱量。其熱化學方程式為________________________________________________。

(3)已知拆開1molH—H鍵、1molN—H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ，則N2與H2反應生成NH3的熱化學方程式為______________________________________________________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干。(_____)A.正確B.錯誤14、丙烯（CH3CH=CH2）是生產聚丙烯的原料，丙烯中的官能團是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯誤15、不同的鹵代烴通過消去反應可能會生成相同的烯烴。(___________)A.正確B.錯誤16、菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物。(____)A.正確B.錯誤17、在葡萄糖溶液中，存在著鏈狀和環(huán)狀結構葡萄糖之間的平衡，且以環(huán)狀結構為主。(____)A.正確B.錯誤18、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤19、1mol甲醛與足量的硝酸銀溶液反應，可得到4mol單質銀。(____)A.正確B.錯誤20、若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物一定不一致。(_______)A.正確B.錯誤21、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強親水基團的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共4題，共24分)22、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________23、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現象）。24、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________25、麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．HCl和Na2CO3反應的離子方程式是2H++CO32-=CO2↑+H2O，HCl和NaHCO3反應的離子方程式是H++HCO3-=CO2↑+H2O；故不選A；

B．KOH+CuCl2與Ba(OH)2+CuCl2反應的離子方程式都是Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓；故選B；

C．AgNO3+HCl反應的離子方程式是Ag++Cl-=AgCl↓，AgNO3+H2SO4反應的離子方程式是2Ag++SO42-=Ag2SO4↓；故不選C；

D．BaCl2+Na2SO4反應的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓，Ba(OH)2+CuSO4反應的離子方程式是Cu2++2OH-+Ba2++SO42-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓；故不選D；

選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該化合物含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，A正確；

B．由該化合物的結構簡式可知，其分子式為C14H18O3；B正確；

C．該物質中；標“*”的碳原子與直接相連的4個碳原子構成了四面體結構，故不可能所有碳原子均處于同一平面，C錯誤；

D．該化合物含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；可以發(fā)生加成反應，含有碳碳雙鍵和羥基，可發(fā)生氧化反應，D正確；

故選C。3、D【分析】【詳解】

A．發(fā)生強酸制取弱酸的反應，生成HClO，可知酸性：H2CO3＞HClO，且HClO的酸性強于酸的電離平衡常數越大，酸電離產生的酸根離子水解平衡常數就越小，故水解平衡常數：Kh()＞Kh(ClO-)；A錯誤；

B．向淀粉-KI溶液中通入過量氯氣；先發(fā)生氯氣與碘離子的反應生成碘單質，使淀粉溶液變?yōu)樗{色；隨著氯氣的通入量增多，氯氣氧化碘單質生成碘酸和鹽酸，溶液又褪色，故溶液先變藍后褪色的原因是氯氣將碘氧化，不是因為HClO的漂白性，B錯誤；

C．除含碳碳雙鍵的有機物外；乙醇；甲苯、醛類等有機物也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；

D．將少量鐵屑加入過量的氯水中，并滴加2滴KSCN溶液，氯水不僅將鐵氧化為Fe3+，同時氧化了SCN-；所以溶液顏色不會變?yōu)榧t色，D正確；

故合理選項是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．裝置①為實驗室制乙烯裝置；需將反應液迅速升溫到170℃，故溫度計應插入液面以下，A錯誤；

B．在乙醇消去制乙烯中；濃硫酸起催化劑和脫水劑作用，B錯誤；

C．電石CaC2和水反應方程式為：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；C正確；

D．電石中常含有CaS等雜質，CaS與水反應生成H2S氣體也能使酸性KMnO4溶液褪色，即此時KMnO4溶液褪色不一定是因為C2H2，D錯誤；正確操作應該將氣體先通過盛有FeCl3溶液或CuSO4溶液的洗氣裝置，再通入KMnO4溶液；

故答案選C。5、B【分析】【分析】

用商余法，84÷12=7，故該不飽和烴的分子式為C6H12；故該不飽和烴為單烯烴，然后根據加成反應的規(guī)律分析即可。

【詳解】

用商余法，84÷12=7，故該不飽和烴的分子式為C6H12，故該不飽和烴為單烯烴；若通過加氫可在分子中引入兩個-CH2-，則其形成碳碳雙鍵的兩個碳原子上各連有1個H原子，則符合條件的同分異構體有：CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3、（CH3）2CHCH=CH-CH3，共有3種，答案選B。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

反應達到化學平衡后；當升高溫度時，B的轉化率變大，說明升高溫度，化學平衡向正反應方向移動，則正反應吸熱；

當減小壓強時；混合體系中C的質量分數減小，說明減小壓強化學平衡向逆反應方向移動，則方程式中反應物的氣體的計量數之和大于生成物氣體的化學計量數之和；

催化劑對化學平衡移動無影響；根據外界條件對化學平衡的影響解答該題。

【詳解】

(1)反應達到平衡后；當升高溫度時，B的轉化率變大，說明溫度升高化學平衡向正反應方向移動，則該反應的正反應是吸熱反應，因此反應的逆反應為放熱反應；

當減小壓強時；混合體系中C的質量分數也減小，說明減小壓強化學平衡向逆反應方向移動，由于減小壓強，化學平衡向氣體體積增大的分析移動，所以方程式中反應物的氣體的計量數之和大于生成物氣體的化學計量數之和，所以m+n＞p；

(2)減小壓強混合體系中C的質量分數減??；說明減小壓強化學平衡向逆反應方向移動，因此減壓時，反應物A的質量分數增大；

(3)若容積不變加入B；則反應物B的濃度增大，使化學平衡正向移動，消耗的B增多，但平衡移動的趨勢是微弱的，平衡移動消耗量遠小于加入總量，故反應物B的轉化率減小；

(4)使用催化劑不能使化學平衡發(fā)生移動；平衡時氣體混合物的總物質的量不變；

(6)加入C(體積不變)時；化學平衡向逆反應方向移動，B的濃度增大，故混合氣體顏色加深。

【點睛】

本題考查外界條件對平衡移動的影響。明確溫度、濃度、壓強對化學平衡移動的影響是解題關鍵，注意催化劑只能改變反應速率而不能使化學平衡發(fā)生移動?！窘馕觥竣?放②.＞③.增大④.減小⑤.不變⑥.加深7、略

【分析】【詳解】

（1）從實驗①的結果分析，酸堿恰好完全反應生成鹽，顯堿性，說明酸為弱酸，則同濃度的酸和堿中水電離程度在弱酸中大，鹽溶液存在水解促進水電離，所以水電離程度的關系為cab。

（2）當二者等濃度等體積混合時溶液仍為堿性，但現在為中性，說明酸過量，則酸的濃度大于堿的濃度。

（3）實驗③中混合后為等濃度的酸和鹽的溶液，溶液顯酸性，說明酸的電離程度大于鹽的水解程度，則根據電荷守恒分析，離子濃度關系為c（A－）＞c（Na＋）＞c（H＋）＞c（OH－）。

（4）c（OH-）=mol/L，則溶液的pH=5?！窘馕觥竣?cab②.>③.c(A-)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH-)④.58、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯9、略

【分析】【分析】

(1)1mol羥基有9mol電子；羥基為共價鍵；

(2)根據烷烴的系統(tǒng)命名法分析；

(3)首先寫出結構式,根據結構式再寫出鍵線式；

(4)根據官能團結構確定官能團的名稱；

(5)3-甲基戊烷的結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；再確定一氯代產物。

【詳解】

(1)1mol羥基有9mol電子，其電子式為：故答案為：

(2)根據有機物的命名；此有機物的名稱為3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(3)2-甲基-1-丁烯的結構簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3，鍵線式為：故答案為：

(4)根據該有機物結構簡式可知；含有官能團的是碳碳雙鍵和醛基；故答案為：碳碳雙鍵；醛基；

(5)3-甲基戊烷的結構簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；有4種不同的氫原子，因此一氯代物有4種；故答案為：4。

【點睛】

本題重點(2)，根據碳碳單鍵可以旋轉，結合烷烴的系統(tǒng)命名原則，選擇分子中含有碳原子數最多的碳鏈為主鏈，并從離支鏈較近的一端為起點，給主鏈上碳原子編號，以確定支鏈的位置?！窘馕觥竣?②.3，3—二甲基戊烷③.④.碳碳雙鍵、醛基⑤.410、略

【分析】【詳解】

（1）正丁烷CH3CH2CH2CH3存在碳鏈異構，同分異構體是異丁烷CH(CH3)3。

（2）CH3CH=CHCH3和氫氣在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2CH2CH3，反應方程式是CH3CH=CHCH3＋H2CH3CH2CH2CH3；

（3）CH3CH=CHCH3使溴水褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應；二者褪色的原理不同。

（4）CH3CH=CHCH3的同分異構體有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2，前者與氫氣加成的產物是正丁烷，因此A為CH2=C(CH3)2；A分子中含有碳碳雙鍵；與碳碳雙鍵中的碳原子直接相連的原子及碳碳雙鍵中的兩個碳原子，共6個原子肯定共平面，故A分子中共平面的碳原子個數為4。

（5）反應②的產物的同分異構體有CH3CH2CH2CH2Br、(CH3)2CHCH2Br、(CH3)3CBr，共3種?！窘馕觥?CH3)3CHCH3CH=CHCH3＋H2CH3CH2CH2CH3不同，使溴水褪色是發(fā)生了加成反應，使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應CH2=C(CH3)24311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)NH3分子中氮原子上有1對孤電子對，能給出電子對，則氨氣屬于堿，BF3的B原子最外層只有6個電子；有空軌道；能接受電子對、屬于酸。

(2)纖維素的每個葡萄糖單元含有3個羥基，纖維素和水分子間能夠形成氫鍵，使水分子在纖維素上的附著力增強，導致洗滌衣物時棉布的衣物不容易“甩干”?！窘馕觥竣?堿②.酸③.纖維素和水分子間能夠形成氫鍵，使水分子在纖維素上的附著力增強12、略

【分析】【詳解】

(1)在25℃、101kPa下，1g甲醇(CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ，32g甲醇燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出熱量為725.76kJ；則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為：CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1，故答案為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1；

(2)適量的N2和O2完全反應，每生成23克NO2需要吸收16.95kJ熱量，所以每生成92克NO2需要吸收67.8kJ熱量，則熱化學方程式為：N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ?mol-1，故答案為N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ?mol-1；

(3)在反應N2+3H2?2NH3中，斷裂3molH-H鍵，1molNN鍵共吸收的能量為：3×436kJ+946kJ=2254kJ，生成2molNH3，共形成6molN-H鍵，放出的能量為：6×391kJ=2346kJ，吸收的能量少，放出的能量多，該反應為放熱反應，放出的熱量為：2346kJ-2254kJ=92kJ，反應為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1，故答案為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1。

【點睛】

書寫熱化學方程式，需要注意：物質的狀態(tài)、反應熱的數值與單位，反應熱的數值與化學方程式前面的系數成正比?！窘馕觥緾H3OH(l)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－725.76kJ·mol－1N2(g)＋2O2(g)===2NO2(g)ΔH＝＋67.8kJ·mol－1N2(g)＋3H2(g)===2NH3(g)ΔH＝－92kJ·mol－1三、判斷題(共9題，共18分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

錐形瓶中有少量的蒸餾水，不會影響中和滴定的滴定結果，容量瓶是精量器，洗凈的容量瓶不能放進烘箱中烘干，否則會因熱脹冷縮的原因導致儀器刻度發(fā)生變化，故錯誤。14、A【分析】【詳解】

丙烯屬于烯烴，可以通過加聚反應生成聚丙烯，烯烴的官能團是碳碳雙鍵，因此答案正確。15、A【分析】【詳解】

不同的鹵代烴通過消去反應可能會生成相同的烯烴，如1—氯丙烷和2—氯丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應都可以生成1—丙烯，故正確。16、A【分析】【詳解】

菲的結構簡式為它關于虛線對稱有5種不同化學環(huán)境的氫原子，與硝酸反應可生成5種一硝基取代物，正確。17、A【分析】【詳解】

葡萄糖分子存在鏈狀和環(huán)狀兩種結構，且兩種結構之間能發(fā)生相互轉化，以環(huán)狀結構穩(wěn)定為主，故答案為：正確；18、A【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖是多羥基醛，果糖是多羥基酮，兩者都是六碳糖，分子式都是C6H12O6，互為同分異構體，正確。19、B【分析】【詳解】

1mol甲醛與足量的銀氨溶液溶液反應，可得到4mol單質銀，故錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物也可能是同一種氨基酸，此時二者結構一致，故認為互為同分異構體的兩種二肽的水解產物不一致的說法是錯誤的。21、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯劑作用下形成網狀結構可以提高吸水能力，故正確。四、推斷題(共4題，共24分)22、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應23、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F結構簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）。【解析】丙烯酯基取代反應1：1檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）24、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取