2024年世界職業(yè)院校技能大賽高職組“化學(xué)實驗技術(shù)”賽項參考試題庫（含答案）

參考試題庫(含答案)2.氣相色譜分析樣品中各組分的分離是基于()的不同。3.在氣固色譜中各組分在吸附劑上分離的原理是()。4.在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是()。6.常用光度計分光的重要器件是()。A、棱鏡(或光柵)+狹縫7.欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是()。B、IC1加成法8.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是()。B、與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分9.下列方法不是消除系統(tǒng)誤差的方法有()。10.酸堿滴定變化規(guī)律一般分成()個階段來討論。11.當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測定時，應(yīng)采用的光源是()。12.下面有關(guān)原子吸收分光光度計的使用方法中敘述錯誤的是()。C、對不銹鋼霧化室，在噴過樣品后，應(yīng)立即用酸吸噴5～10min進(jìn)行清洗。13.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用()。B、GDX系列載體C、6201紅色載體度國家標(biāo)準(zhǔn)將()規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。16.由計算器計算9.25×0.21334÷(1.200×100)的結(jié)果為0.0164449,按有效數(shù)字規(guī)則將結(jié)果修約為()。17.自動電位滴定計主要由()四部分組成。18.反應(yīng)A→Y,當(dāng)A反應(yīng)掉3/4時，所用時間是半衰期的3倍則該反應(yīng)為()。19.在重量分析中灼燒沉淀，測定組分含量常用()。20.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。21.有效數(shù)字是指實際能測量得到的數(shù)字.只保留末一位()數(shù)字，其余數(shù)字均C、不可讀22.質(zhì)量控制是為了達(dá)到質(zhì)量要求所采取的()和活動。23.下列標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性標(biāo)準(zhǔn)的代號是()。24.與0.2mol/L的HC1溶液100ml,氫離子濃度相同的溶液是()。A、0.2mol/L的H2S04溶液50mLC、0.4mol/L的醋酸溶液100mLD、0.Imol/L的H2S04溶液100mL25.化工行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)代號是()。A、MY26.原子吸收空心陰極燈的燈電流應(yīng)該()打開。27.由計算器算得2.236×1.1124÷1.036×0.2000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為()。增高來定性的方法屬于()。30.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。C、峰寬31.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()。32.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用()配制。34.下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是()。A、H2CO3-C032-35.用有機(jī)溶劑萃取分離某待分離組分，設(shè)試樣水溶液體積為V水，含待分離組分m0(g),已知待分離組分在有機(jī)相和水相中的分配比為分別用體積為V有的有機(jī)萃取劑連續(xù)萃取兩次后，剩余在水相中的待分離組分質(zhì)量m2(g)表達(dá)式正確的37.分散相和分散介質(zhì)都是液體的是()。38.重氮化法可以測定()。39.質(zhì)量的法定計量單位是()。40.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與()相適宜。41.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除()干擾。42.在pH=13時，用鉻黑T作指示劑，用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子，終點時pCa=4.7,則終點誤差為()已知1gK'CaY=10.7。相；(4)同一相中的物質(zhì)不一定是同一態(tài)。其中正確的是()。44.欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用()。45.在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于()。46.在堿平衡表示敘述中正確的是()。47.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。48.化學(xué)檢驗工必備的專業(yè)素質(zhì)是()。51.在堿平衡表示敘述中正確的是()。52.()不適合于重氮化法的終點判斷。C、“永停法”53.721型分光光度計不能測定()。54.在22℃時，用已洗凈的25mL移液管，準(zhǔn)確移取25.00mL純水，置于已準(zhǔn)確稱量過的50mL的錐形瓶中，稱得水的質(zhì)量為24.9613g,此移液管在20℃時的真實體積為()22℃時水的密度為0.99680g/mL。55.優(yōu)級純試劑瓶簽的顏色為()。56.測定羰基時，常用肟化法，該方法是基于()建立起來的。57.在24℃時(水的密度為0.99638g/mL)稱得25mL移液管中至刻度線時放出的純水的質(zhì)量為24.902g,則其在20℃時的真實體積為()mL。58.進(jìn)行中和滴定時，事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是()。59.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為()。60.電解時，任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。61.煤的元素分析不包括()。62.在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。63.下列數(shù)字中有三位有效數(shù)字的是()。A、溶液的pH為4.30C、分析天平稱量試樣的質(zhì)量為5.3200g64.在擬定配位滴定操作中，不屬于指示劑選擇應(yīng)注意的問題是()。A、要從滴定程序上考慮，指示劑顏色變化的敏銳性C、要從反應(yīng)環(huán)境上考慮，共存物對指示荊顏色變化的干擾65.煤中氮的測定采用的方法為()。66.使分析天平較快停止擺動的部件是()。67.()是最常見的可見光光源。68.原子吸收光譜分析儀中單色器位于()。69.煤的揮發(fā)分測定，煤樣放在()之中。70.天平零點相差較小時，可調(diào)節(jié)()。71.有一天平稱量的絕對誤差為10.1mg,如果稱取樣品0.0500g,其相對誤差為A、0.21672.EDTA酸效應(yīng)曲線不能回答的問題是()。73.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。74.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是()。75.凱達(dá)爾定氮法的關(guān)鍵步驟是消化，為加速分解過適量的()。76.分光光度法的吸光度與()無光。77.用EDTA滴定法測定Ag+,采用的滴定方法是()。78.汞液滴定法使用的指示劑是()。79.氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)K的大小取決于()的大小。81.Ag+的鑒定可用()。82.苯酚和下列溶液不發(fā)生反應(yīng)的是()。83.在測定旋光度時，當(dāng)旋光儀的三分視場出現(xiàn)()時，才可讀數(shù)。84.酯基的定量分析方法是()。85.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于()。A、樣品中沸點最高組分的沸點B、樣品中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度86.原子吸收光度法的背景干擾表現(xiàn)為()形式。A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C、光源產(chǎn)生的非共振線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收87.莫爾法確定終點的指示劑是()。88.原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)中一般不包括()。A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)89.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。90.EDTA同陽離子結(jié)合生成()。91.目前人類比較容易利用的淡水資源是()。92.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在()中被分離。93.貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。94.違背劇毒品管理的選項是()。95.物質(zhì)的量濃度(以其化學(xué)式為基本單元)相同的情況下，下列物質(zhì)的水溶液pH最高的是()。96.要準(zhǔn)確量取25.00mL的稀鹽酸，可用的量器是()。B、25ml的酸式滴定管C、25mL的堿式滴定管D、25mL的燒杯97.一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。A、可大于1:100B、可小于1:10098.0.Imol/LNH4C1溶液的pH值為()(Kb=1.8×10-5)。99.人眼睛能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是()。100.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是()。101.煤中碳和氫的測定中，水分的吸收劑為()。D、氧化銅102.化學(xué)純試劑的標(biāo)簽顏色是()。D、中藍(lán)色103.原子吸收分析的特點不包括()。A、靈敏度高的沉淀是()[已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(Ag1)]。A、glA、等于0106.下列有關(guān)熱污染的危害，錯誤的是()。107.在分光光度法中對有色溶液進(jìn)行測量，測量的是()。一波長下測得的吸光度為：A(甲)=0.20;A(乙)=0.30若甲的濃度為4.0×10-4mol/L,則乙的濃度為()。109.FID點吠前需要加熱至100℃的原因是()。110.721分光光度計適用于()。111.啟動氣相色譜儀時，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步驟：1開載氣；2汽化室升溫；3檢測室升溫；4色譜柱升溫；5開橋電流；6開記錄儀，下面操作次序中絕對不允許的是()。112.在分光光度法中，如果試樣有色，顯色劑無色，應(yīng)選用()作為參比溶液。A、溶劑空白B、試劑空白D、褪色空白113.費林試劑直接滴定法測定還原糖含量時，使終點靈敏所加的指示劑為()。114.欲測定Si02的總的含量，需將灼燒稱重后的Si02以HF處理，宜用下列何種坩堝()。A、瓷坩堝C、鎳坩堝使用的方法是()。D、外標(biāo)法一標(biāo)準(zhǔn)T作曲線法116.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。117.原子吸收法測定微量的鈣時，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。118.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。119.將()氣體通入AgNO3溶液時有黃色沉淀生成。A、HBr120.重鉻酸鉀測鐵，現(xiàn)已采用SnCl2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+,稍過量的TiCl3用下列方法指示()。至少要取()。122.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()。123.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除()的影響。124.配位滴定法測定Fe3+,常用的指示劑是()。C、鈣指示劑D、磺基水楊酸鈉126.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進(jìn)行校正C、用自吸收進(jìn)行校正D、用塞曼效應(yīng)進(jìn)行校正127.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是()。A、催化劑不參與化學(xué)反應(yīng)B、能使化學(xué)反應(yīng)大大加速的物質(zhì)就是催化劑色輻射的()來進(jìn)行物質(zhì)的定性的。130.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()左右即可。C是正確的。131.紫外光檢驗波長準(zhǔn)確度的方法用()吸收曲線來檢查。132.721分光光度計的檢測器是()。133.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。134.有一堿液，可能是K2C03、KOH和KHCO3或其中兩者的混合堿溶液今用HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，以酚酞為指示劑時，消耗體積為VI,繼續(xù)加入甲基橙作指135.Fe2S3的溶度積表達(dá)式是()。136.國家對嚴(yán)重污染水環(huán)境的落后工藝和設(shè)備實行()。A、限期淘汰制度B、控制使用制度D、改造后使用137.強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的編號是()。138.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是()。A、MgOA、0.3mol/LHAc溶液140.自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速度()。141.實驗室三級水用于一般化學(xué)分析試驗，可用于貯存三級水的容器有()。142.作為基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()。144.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。B、KMIn>KMYD、KMIn應(yīng)盡量大145.氣相色譜儀的毛細(xì)管柱內(nèi)()填充物。146.溶解鋼鐵樣品，一般采用()。準(zhǔn)溶液滴定終點時溶液顏色為()。氮化合物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)?)。D、氨氣A是正確答案。150.有機(jī)溴化物燃燒分解后，用()吸收。151.在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行()的操作。152.在銨鹽存在下，利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe3+,若銨鹽濃度固定，增大氨153.原子吸收光譜儀操作的開機(jī)順序是()。154.在電位滴定法中，()是可以通過計算來確定滴定終點所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶C、二級微商的內(nèi)插法155.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，可用于確定反應(yīng)終點的方法是()。A、電導(dǎo)法B、滴定曲線法C、指示劑法156.下面四種氣體中不吸收紅外光的有()。157.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段，自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、體驗生活，經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學(xué)習(xí)榜樣，努力做到“慎獨”158.0.0234×4.303×71.07÷127.5的計算結(jié)果是()。159.優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的代號依次為()。160.原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于()。161.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()。162.在配制0.02mol/L的EDTA櫟準(zhǔn)溶液時，下列說法正確的是()。A、稱取乙二胺四乙酸(M=292.2g/mol)2.9g,溶于500mL水中B、稱取乙二胺四乙酸2.9g,加入200水溶解后，定容至500mLC、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽(M=372.2g/mol)3.7g,溶于500mL水中D、稱取二水合乙二胺四乙酸二鈉鹽3.7g,加入200水溶解后，定容至500mL163.紫外一可見分光光度計分析所用的光譜是()光譜。164.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為()。165.在分光光度法中，用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為()。166.氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定鹵離子的含量。167.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)A、見光，放置3minB、避光，放置3minC、避光，放置1hD、見光，放置1h168.氧氣瓶的瓶身漆色為()。169.EDTA與大多數(shù)金屬離子的配位關(guān)系是()。A、1:1170.克達(dá)爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。A、CuS04172.直接配位滴定終點呈現(xiàn)的是()的顏色。173.EDTA滴定金屬離子M。MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的濃度為0.0lmol/L時，下列l(wèi)gaY(H)對應(yīng)的pH是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是()。174.在硫酸生產(chǎn)過程中，S02的測定采用的方法為()。175.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。176.化學(xué)試劑的一級品又稱為()試劑。177.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。178.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)()。179.韋氏天平法測定密度的基本依據(jù)是()。甲基汞進(jìn)入魚體的主要途徑是()。182.Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小183.空心陰極燈應(yīng)在()使用。184.在分析天平上稱出一份樣品，稱前調(diào)整零點為0,當(dāng)砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點為+4.6mg,稱后檢查零點為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量為()。185.在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述，正確的是()。C、pH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大186.有機(jī)化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。187.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。188.原子吸收分析屬于()。189.在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除()對測定的影響。190.原子吸收光譜儀由()組成。191.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃192.自動電位滴定計在滴定開始時，()使電磁閥斷續(xù)開、關(guān)，滴定自動進(jìn)行。193.在鎳坩堝中做熔融實驗時，其熔融溫度一般不超過()。194.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()。195.當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的加熱方式是D、水浴鍋196.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的()。197.在金屬離子M和N等濃度的混合液中，以HIn為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定其中的M,若TE≤0.1%、△pM=±0.2,則要求()。D、NIn與HIn的顏色應(yīng)有明顯差別198.在波長小于250nm時，下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜()。199.722型分光光度計適用于()。加()試劑。A、NaOH201.反映稀溶液與其蒸氣壓與濃度的關(guān)系的定律是()。202.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時，常用()測B、返滴定203.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。204.空心陰極燈在使用前應(yīng)()。屬離子的()作用。206.用鉻酸鉀作指示劑測定氯離子時，終點顏色為()。207.反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成721型分光光度計光源()的故障。B、無法調(diào)“100%”D、c甲=2c乙209.()互為補色。冰，相對于純水而言將會出現(xiàn)沸點()。211.下述論述中正確的是()。212.氣液色譜中選擇固定液的原則是()。1.以下幾項屬于EDTA配位劑的特性的是()。A、EDTA具有廣泛的配位性能，幾乎能與所有的金屬離子形成配合物B、EDTA配合物配位比簡單，多數(shù)情況下都形成1:1配合物C、EDTA配合物穩(wěn)定性高D、EDTA配合物易溶于水2.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。D、EDTA的幾種型體中，只有Y4-能與金屬離子直接配位3.0.10mol/L的Na2HPO(Na2HPO4)*Ka2)^1/2計算，但選項中無直接對應(yīng)，需轉(zhuǎn)化為近似形式。由于Kw=[H+][0H-],且在此情況下，[OH-]可近似為(Kw/Ka3)^1/2(因P04^3-濃度極低),則[H+]=Kw/[OH-]≈(Kw*Ka3/c(Na2HP04))^1/2,但此式亦非直接選項。然而，考慮到pH計算，我們知pH=-log10[H+],且由于Ka2接近中性，故pH應(yīng)接近pKa2=7.20,選項中F項9.78雖不完全準(zhǔn)確，但為最接近且合理的pH估計(考慮實驗誤差和計算近似)。至于H+濃度計算公式的選擇，雖無直接對應(yīng)項，但可理解為需通過Ka2相關(guān)公式計算，并考慮溶液實際情況的近似處理。然而，在給定選項中，直接選擇涉及Ka2和pH估計的B和F項為正確答案。注意，C項形式雖似相關(guān)，但Ka1與HP04^2-的直接解離無關(guān)；A、D項則完全不適用于此情況。4.Kmn04法中不宜使用的酸是()。5.標(biāo)定HC1溶液常用的基準(zhǔn)物有()。6.關(guān)于EDT下列說法正確的是()。A、EDTA是乙二胺四乙酸的簡稱B、分析工作中一般用乙二胺四乙酸二鈉鹽塊C、EDTA與Ca2+以1:2的比例配合D、EDTA與金屬離子配位形成螯合物7.在下列情況中，對結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是()。A、以HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，所用滴定管因未洗凈，滴定時管內(nèi)壁掛有液滴B、以K2Cr207為基準(zhǔn)物、用碘量法標(biāo)定Na2S203溶液的濃度時，滴定速度過快，并過早讀出滴定管讀數(shù)C、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)，在稱量時吸潮了(標(biāo)定時用直接法)D、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣鎂含量時，滴定速度過快8.在分析天平上稱出一份樣品，稱量前調(diào)整零點為0,當(dāng)砝碼加到12.24g時，投影屏映出停點為+4.6mg,稱量后檢查零點為-0.2mg,該樣品的質(zhì)量不正確的為9.在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)用()。10.下列()溶液是pH測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液。C、0.0lmol/LNa2B407·10H20(硼砂)11.一級反應(yīng)是()。A、反應(yīng)的半衰期與反應(yīng)物起始濃度無關(guān)B、Inc對t作圖得一直線C、反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度無關(guān)12.顯著性檢驗的最主要方法應(yīng)當(dāng)包括()。B、狄克松(Dixon)檢驗法C、格魯布斯(CruBBs)檢驗法13.使用氫氟酸，必須()。A、使用搪瓷器皿B、使用玻璃器皿C、稀釋時戴手套E、皮膚接觸后立即用大量流水作長時間徹底沖洗CaY=10.69,IgKAIY=16.3,其中調(diào)節(jié)pH仍對Al3+測定有干擾的是()。15.1992年5月，我國決定采用IS09000標(biāo)準(zhǔn)，同時制定發(fā)布了國家標(biāo)準(zhǔn)()等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。16.0.10mol/L的NaHCO3可用公式()計算溶液中的H+離子濃度，其pH值為()→H2CO3+0H-。由于HCO3-的第二個電離常數(shù)Ka2遠(yuǎn)小于水的離子積Kw,因此HC03-主要以第一步電離為主。計算H+濃度時，常用Henderson-Hasselbalch方程或其近似形式。選項A為最簡式，適用于弱酸的酸式鹽；選項B為更一般形式，但在此題中Ka3不存在，可視為近似正確(實際應(yīng)為Ka1的某種形式)。選項C、為8.31(通過計算或查表得出),對應(yīng)選項F。因此，答案為A、B、F。但注意原答案只選了A、B,可能是省略了pH值的選項。體的混舍物，該混合物的平均相對分子質(zhì)量可能是()。相數(shù)是()。19.10℃時，滴定用去26.00ml0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溫度下1L0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補正值為+1.5mL,則20℃時該溶液的體積不正確的為()mL。20.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)是四位的有()。21.能用碘量法直接測定的物質(zhì)是()。22.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是()。23.0.050mol/LNH4CL溶液可用公式()計算溶液中的H+離子濃度，其pH值為A、[H+]=(c(NH4CI)Kb)數(shù)Kh=Kw/Kb。[H+]=(c(NH4CI)Kh)1/2,又因為Kh=Kw/Kb,所以[HKw/Kb)1/2,故選項C正確。根據(jù)選項C計算可得[H+]=10^(-5.28)mol/L,pH lg[H+]=5.28,故答案選F。24.高效液相色譜流動相水的含量為()時，一般不會對色譜柱造成影響。答案：ACD26.下面名稱違反系統(tǒng)命名原則的是()。D、2-異丙基-4-甲基己烷27.須貯于棕色具磨口塞試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液為()。A、12答案：AD28.下列有關(guān)Na2C03在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，不正確的是()。A、[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=29.EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。30.下列各種標(biāo)準(zhǔn)的代號中，屬于國家標(biāo)準(zhǔn)的是()。A、HG/TB、A級C、D級32.下列言行有利于可持續(xù)發(fā)展的是()。B、中國要建立“綠色GDP為核心指標(biāo)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式和國民核算新體系”C、“盛世滋丁，永不加賦”33.測定有機(jī)物中碳、氫含量時，其中的碳、氫分別被轉(zhuǎn)化為()。程中，有機(jī)物中的碳元素被完全氧化為二氧化碳(CO2),而氫元素則被氧化為水(H20)。這些產(chǎn)物隨后可以通過化學(xué)或物理方法進(jìn)行定量分析，從有機(jī)物中碳和氫的含量。因此，選項A(CO2)和C(H20)是正確的。選項B(H34.下列物質(zhì)與硝酸銀的溶液作用時，有白色沉淀產(chǎn)生的是()。35.有關(guān)碘值的說法錯誤的是()。B、1g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)D、1g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)37.選擇下列()試劑能將苯酚和苯胺混合物分離。38.在非水溶液滴定中，不是標(biāo)定高氯酸-冰醋酸溶液常用的基準(zhǔn)試劑的是()。39.分析天平室的建設(shè)要注意()。40.下列物質(zhì)不發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是()。41.下列多元弱酸能分步滴定的有()。A、H2SO3(Kal=1.3×10-2,Ka2=6.3×C、H2C204(Kal=5.9×10-42.用萬分之一的分析天平稱取lg樣品，則稱量所引起的誤差是()。43.測定黃鐵礦中硫的含量，稱取樣品0.2853g,下列分析結(jié)果不合理的是()。A、0.32刪除可疑值，()組數(shù)據(jù)中無可疑值刪除。A、97.50,98.50,99.0045.兩位分析人員對同一樣品進(jìn)行分析，得到兩組分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析之間有無系統(tǒng)誤差，涉及的方法是()。46.某溶液濃度為cs時測得T=50.0%,若測定條件不變，測定濃度為1/2cs的溶液時()。47.儀器分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液通常配制成濃度為()的貯備溶液。A、Iμg/mL48.工業(yè)碳酸鈉國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，優(yōu)等品總堿量(以Na2C03計)≥99.2%;氯化物(以NaCl計)≤0.70%;鐵(Fe)含量≤0.004%;水不溶物含量≤0.04%某分析人員分析一試樣后在質(zhì)量證明書上報出的結(jié)果錯誤的有()。B、氯化物(以NaCl計)為0.45%C、水不溶物含量為0.02%D、鐵(Fe)含量為0.0022%49.滴定分析儀器都是以()為標(biāo)準(zhǔn)溫度來標(biāo)定和校準(zhǔn)的。50.H2P04的共軛堿不應(yīng)是()。51.紅外光譜的吸收強(qiáng)度一般定性地用很強(qiáng)(vs)、強(qiáng)(s)、中(m)、弱(W)和很弱(vw)等表示，按摩爾吸光系數(shù)E的大小劃分吸收峰的強(qiáng)弱等級，具體是()。A、ε>100,非常強(qiáng)峰(vs)答案：ABCD52.下列各化合物按堿性由強(qiáng)到弱的排序中錯誤的有(),1.乙酰胺，2.乙胺，3.苯胺，4.對甲基苯胺。53.下列數(shù)字保留四位有效數(shù)字，修約正確的有()。55.鉍酸鈉(NaBiO3)在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成Mn04-,在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時，不應(yīng)選用的酸是()。56.按照國際工業(yè)碳酸鈉的成品分析的內(nèi)容包括()。57.我國標(biāo)準(zhǔn)采用國際標(biāo)準(zhǔn)和國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度劃分為()。58.以EDTA為滴定劑，下列敘述中錯誤的有()。A、EDTA具有廣泛的配位性能，幾乎能與所有金屬離子形成配合物C、EDTA配合物難溶于水，使配位反應(yīng)較迅速D、EDTA配合物穩(wěn)定性高，能與金屬離子形成具有多個五元環(huán)結(jié)構(gòu)的螯合物59.將下列數(shù)據(jù)修約至4位有效數(shù)字，()是正確的。60.用最簡式計算弱堿溶液的c(OH-)時，應(yīng)滿足下列()條件。A、c/Ka≥500答案：BD61.水中重金屬包括()。62.下面有關(guān)職業(yè)道德與人格的關(guān)系的論述中正確的是()。B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小，與人格無關(guān)63.下列屬于共軛酸堿對的是()。64.溫度計不小心打碎后，散落了汞的地面應(yīng)()。E、F.1%碘1.5%碘化鉀溶液反應(yīng)生成硫化汞，是安全的，故A撒硫黃粉是正確措施。汞也能與漂白粉(主要成分為次氯酸鈣)反應(yīng)生成不揮發(fā)的鹵化汞沉淀，故B灑漂白粉可行。汞與細(xì)砂65.下列氣體中可以用吸收法測定的有()。A、CH45.微量滴定管及半微量滴定管用于消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液較少的微量及6.在直接配位滴定分析中，定量依據(jù)是n(M)=n(EDTA),M為待測離子()。9.玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24h10.準(zhǔn)確稱取分析純的固體NaOH,就可直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液()。數(shù)和()。A、正確22.瓷坩堝可以加熱至1200℃,灼燒后重量變化小，故常常用來灼燒沉淀和稱重23.原子吸收分光光皮法定量的前提假設(shè)之一是：基態(tài)原子24.在一定溫度下，液體在能被完全浸潤的毛細(xì)管中上升的壓力()。B、錯誤A、正確29.pH玻璃電極在使用之前應(yīng)浸泡24h以上，方可使用()。A、正確37.在氣相色譜中試樣中各組分能夠被相互分離的基礎(chǔ)40.原子吸收檢測中測定Ca元素時，加入LaCl3可以消除PO3酌干擾()。B、錯誤41.國際標(biāo)準(zhǔn)是世界各國進(jìn)行貿(mào)易的基本準(zhǔn)則和基本要求，我國《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)44.對氣相色譜常用擔(dān)體的要求之一是擔(dān)體化學(xué)性質(zhì)45.若想使滴定管干燥，可在烘箱中烘烤()。50.在電位滴定中，滴定終點的體積為△2E/△V2-V(二階微商)曲