2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教五四新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷947考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來滴定NaOH待測液，下列操作會(huì)使測定結(jié)果偏低的是A.錐形瓶只用水洗B.堿式滴定管只用水洗C.使用甲基橙做指示劑D.第一次觀察酸式滴定管的刻度時(shí)俯視2、某無色溶液中由水電離出的H+濃度為1×10－14mol/L，在此溶液中一定能大量共存的離子組是A.Cl-、NO3－、Ba2+、Na+B.K+、Al3+、Cl-、MnO4-C.K+、AlO2-、Na+、OH-D.Na+、K+、NO3-、HCO3-3、下列離子方程式或化學(xué)方程式能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是A.向沸水中滴加飽和FeCl3溶液得到紅褐色液體：Fe3＋＋3H2O=Fe(OH)3↓＋3H＋B.新制的氯水光照下產(chǎn)生氣泡：2HClOO2↑＋2HClC.氧化亞鐵溶于稀鹽酸：FeO＋2H＋=Fe3＋＋H2OD.銅片溶于氯化鐵溶液：Fe3＋＋Cu=Cu2＋＋Fe2＋4、已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍；有機(jī)物A~E能發(fā)生如圖所示一系列變化，則下列說法錯(cuò)誤的是。

A.A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)B.A→B所用試劑為C.分子式為的酯有3種D.等物質(zhì)的量的D分別與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等5、下列屬于同分異構(gòu)體的是（）A.CH4與CH3CH3B.與C.金剛石與石墨D.12C與14C6、有機(jī)物的除雜方法中正確的是(括號(hào)中的是雜質(zhì))。選項(xiàng)混合物試劑分離方法A乙酸(乙醛)加入新制的氫氧化銅加熱B苯(苯酚)加入濃溴水過濾C溴乙烷(溴單質(zhì))加入熱氫氧化鈉溶液洗滌分液D乙酸乙酯(乙酸)加入飽和碳酸鈉溶液洗滌分液A.AB.BC.CD.D7、某消毒液的有效成分為對(duì)氯間二甲苯酚（），下列關(guān)于對(duì)氯間二甲苯酚的說法正確的是（）A.易溶于水和乙醇B.遇FeCl3溶液顯紫色C.可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、由芳香烴A制備某種藥物H的合成路線如下圖所示：

已知：①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基；

③

④

(1)有機(jī)物B的名稱為____。

(2)1molH與濃溴水反應(yīng)，最多消耗_______molBr2。

(3)由G生成H所需的“一定條件”為________。

(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：____

(5)請(qǐng)仿照上述合成路線，設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖：_____其他試劑任選）。9、按要求寫出相應(yīng)的方程式。

(1)工業(yè)上用電石渣漿(含CaO)和上層清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的過程如圖1所示。寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：___________。

(2)利用電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離CO2的原理如圖2所示。已知?dú)怏w可選擇性通過膜電極，溶液不能通過。寫出電解時(shí)膜電極b上所發(fā)生的電極反應(yīng)式：___________。

10、已知某溶液中只存在OH－、H＋、CH3COO－、Na＋四種離子；某同學(xué)推測其離子濃度大小順序有如下四種關(guān)系：

①c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(OH－)＞c(H＋)②c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(H＋)＞c(OH－)

③c(CH3COO－)＝c(Na＋)＞c(H＋)＝c(OH－)④c(Na＋)＞c(OH－)＞c(CH3COO－)＞c(H＋)

（1）若溶液中只溶解了一種溶質(zhì)，則該溶質(zhì)是________(填物質(zhì)名稱)，上述四種離子濃度的大小順序?yàn)開_______________________________(填編號(hào))。

（2）若該溶液是由體積相等的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液混合而成，且恰好反應(yīng)，則混合前兩溶液的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為c(NaOH)________c(CH3COOH)(填“大于”“小于”或“等于”，下同)，混合前酸中c(H＋)和堿中c(OH－)的關(guān)系是c(H＋)________c(OH－)。

（3）若該溶液是由體積相等的氫氧化鈉溶液和醋酸溶液混合而成，且恰好呈中性，則混合前兩溶液的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為c(NaOH)________c(CH3COOH)(填“大于”“小于”或“等于”)，混合后溶液中的各離子濃度的大小關(guān)系_________________________________。11、(1)表中是25℃時(shí)某些弱酸的電離常數(shù)。根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷下述反應(yīng)可以發(fā)生的是____(填編號(hào))。弱酸K弱酸KHF3.5310﹣4H2CO3K1＝4.410﹣7

K2＝4.710﹣11HClO2.9510﹣8HCOOH1.76510﹣4H2SK1＝1.310﹣7

K2＝7.010﹣15CH3COOH1.75310﹣5

①NaF＋CH3COOH＝CH3COONa＋HF

②HF＋NaHCO3＝NaF＋H2O＋CO2↑

③CH3COOH(過量)＋K2S＝CH3COOK＋KHS

(2)25℃時(shí)，將0.1mol·L﹣1鹽酸和0.06mol·L﹣1氫氧化鋇溶液等體積混合，該混合溶液的pH＝___。

(3)25℃，在CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中，若測得pH＝6，則溶液中c(CH3COO﹣)﹣c(Na＋)＝_____mol·L﹣1(填精確值)。

(4)常溫下，向0.1mol·L﹣1H2S溶液中通入HCl氣體或加入NaOH固體，測得c(S2﹣)與溶液pH的關(guān)系如圖(忽略溶液體積的變化及H2S的揮發(fā))。

①0.1mol·L﹣1Na2S溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開__________。

②當(dāng)溶液中c(S2﹣)＝1.4×10﹣19mol·L﹣1時(shí)，溶液中水電離產(chǎn)生的c(H＋)＝___________。

③當(dāng)pH＝13時(shí)，溶液中的c(H2S)＋c(HS﹣)＝___________。

(5)室溫下，pH＝3的CH3COOH溶液與pH＝11的氫氧化鋇溶液等體積混合后，pH______712、人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程。已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為：Ⅰ.Ⅱ.

(1)這兩種結(jié)構(gòu)的化學(xué)性質(zhì)區(qū)別表現(xiàn)在：Ⅰ不能____(填字母，下同)，而Ⅱ能____。

A．被酸性KMnO4溶液氧化。

B．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

C．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

(2)已知Ⅰ結(jié)構(gòu)下，該物質(zhì)能在一定條件下與液溴反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為________________。

(3)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如下圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的四氯代物有______種。13、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

(1)①能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對(duì)乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應(yīng)。

(3)乙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。

①乙苯中至少有____個(gè)碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡式)。14、咖啡酸有止血功效；存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

（1）寫出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：___。

（2）根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式，列舉3種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類型：___。

（3）蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A，則醇A的分子式為____。

（4）已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，寫出醇A在一定條件下與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。15、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。16、現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡式為C5Hn(m；n均為正整數(shù))。

(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說法中不正確的是_____(填字母編號(hào))。

a.烴A和烴B可能互為同系物。

b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c.當(dāng)m=12時(shí),烴A一定為烷烴。

d.當(dāng)n=11時(shí),烴B可能的分子式有兩種。

e.烴A和烴B可能都為芳香烴。

(2)若烴A為鏈狀烴,且分子中所有碳原子都在一條直線上,則A的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(3)若烴A為鏈狀烴,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定條件下,1molA最多只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)。寫出烴A的名稱:_______。

(4)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量濃硫酸,濃硫酸增重1.26g,再通過足量堿石灰,堿石灰增重4.4g,則烴B的分子式為______。

(5)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3CH3的系統(tǒng)命名是_______，1mol該有機(jī)物完全燃燒需消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣___L。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。(___)A.正確B.錯(cuò)誤18、有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、含有醛基的糖就是還原性糖。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醛和苯甲醛。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙酸能與鈉反應(yīng)放出H2且比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共4題，共28分)26、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。27、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________28、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。29、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共1題，共5分)30、前四周期原子序數(shù)依次增大的元素A、B、C、D中，A和B的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均只有1個(gè)，并且A－和B+的電子相差為8；與B位于同一周期的C和D；它們價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)分別為4和2，且原子序數(shù)相差為2?；卮鹣铝袉栴}：

(1)D2+的價(jià)層電子排布圖為_____。

(2)四種元素中第一電離最小的是____，電負(fù)性最大的是____。(填元素符號(hào))

(3)A；B和D三種元素組成的一個(gè)化合物的晶胞如圖所示。

①該化合物的化學(xué)式為_____________；D的配位數(shù)為_______；

②列式計(jì)算該晶體的密度為___________g·cm-3。(列式并計(jì)算)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【詳解】

A．錐形瓶只用水洗；所消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液無變化，不會(huì)引起誤差，故A不符合題意；

B．堿式滴定管只用水洗；稀釋了堿液，相同體積的堿液消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液偏小，測得濃度偏低，故B符合題意；

C．用鹽酸滴定NaOH；反應(yīng)終點(diǎn)pH為7，應(yīng)選用酚酞作指示劑，故C不符合題意；

D．第一次觀察酸式滴定管的刻度時(shí)俯視；體積讀數(shù)偏小，滴定后讀數(shù)減滴定前讀數(shù)，得到標(biāo)液體積偏大，濃度偏高，故D不符合題意。

綜上所述，答案為B。2、A【分析】【分析】

由水電離出的H+濃度為1×10-14mol/L；為酸或堿溶液，根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀；氣體、水、弱電解質(zhì)等，不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)等，則離子大量共存，并結(jié)合常見離子的顏色來解答。

【詳解】

A項(xiàng)；酸、堿溶液中該組離子之間均不反應(yīng)；可大量共存，且離子均為無色，故A正確；

B項(xiàng)、酸溶液中H+、Cl-、MnO4-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，堿溶液中不能存在Al3+，一定不能共存，且MnO4-為紫色；與無色不符，故B錯(cuò)誤；

C項(xiàng)、堿溶液中該組離子之間不反應(yīng)，可大量共存，酸溶液中不能存在AlO2-和OH-；可能不能共存，故C錯(cuò)誤；

D項(xiàng)、HCO3-既能與酸又能與堿反應(yīng)；一定不能共存，故D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查離子的共存，側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的離子共存考查，注意常見離子的顏色，把握習(xí)題中的信息及常見離子的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。3、B【分析】【詳解】

A．向沸水中滴加飽和FeCl3溶液得到紅褐色液體，生成氫氧化鐵膠體：Fe3＋＋3H2O(g)Fe(OH)3(膠體)＋3H＋；A錯(cuò)誤；

B．新制的氯水光照下分解生成氯化氫和氧氣，因此產(chǎn)生氣泡：2HClOO2↑＋2HCl；B正確；

C．氧化亞鐵溶于稀鹽酸中生成氯化亞鐵和水：FeO＋2H＋=Fe2＋＋H2O；C錯(cuò)誤；

D．銅片溶于氯化鐵溶液中生成氯化亞鐵和氯化銅：2Fe3＋＋Cu=Cu2＋＋2Fe2＋；D錯(cuò)誤；

答案選B。4、C【分析】【分析】

依題意可得氣態(tài)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為14×2=28；即A為乙烯，由B連續(xù)催化氧化可知，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，則E為乙酸乙酯。A與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．乙烯為平面結(jié)構(gòu)；所以所有原子在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇；故B正確；

C．分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構(gòu)體有4種，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；故C錯(cuò)誤；

D．金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)放出氫氣；也能與羧基反應(yīng)放出氫氣，而乙醇和乙酸中都只有一個(gè)活潑氫原子，因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量是相等的，故D正確；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．CH4與CH3CH3的分子式不同；二者不互為同分異構(gòu)體，A不合題意；

B．與的分子式都為C7H8O；二者的結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B符合題意；

C．金剛石與石墨都是由碳元素組成的單質(zhì)；二者互為同素異形體，C不合題意；

D．12C與14C都是由碳元素形成的不同核素；二者互稱同位素，D不合題意；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．乙酸能與氫氧化銅反應(yīng)生成乙酸銅和水；不但能把雜質(zhì)除去，也會(huì)把原物質(zhì)除去，不符合除雜原則，故A錯(cuò)誤；

B．苯酚與溴水反應(yīng)生成的2；4，6-三溴苯酚易溶于苯，二者互溶，無法使用過濾的方法分離，故B錯(cuò)誤；

C．溴乙烷和溴單質(zhì)都能和氫氧化鈉反應(yīng)；不但能把雜質(zhì)除去，也會(huì)把原物質(zhì)除去，不符合除雜原則，故C錯(cuò)誤；

D．乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉；乙酸乙酯在碳酸鈉中的溶解度比較小，分液即可分開，故D正確；

答案選D。7、B【分析】【詳解】

A．對(duì)氯間二甲苯酚易溶于乙醇；但在水中的溶解度比苯酚還小，A不正確；

B．對(duì)氯間二甲苯酚分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；B正確；

C．對(duì)氯間二甲苯酚與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)；C不正確；

D．對(duì)氯間二甲苯酚分子中的酚羥基；甲基都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；D不正確；

故選B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

本題考查有機(jī)推斷與合成。由有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對(duì)位上的取代反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯，B為對(duì)溴甲苯；高溫高壓下，對(duì)溴甲苯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成對(duì)甲基苯酚，則C為對(duì)甲基苯酚；由信息④可知，對(duì)甲基苯酚與雙氧水反應(yīng)生成則D為在光照條件下與氯氣反應(yīng)，取代甲基上的氫原子得到則E為結(jié)合信息②可知在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成結(jié)合信息③可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛反應(yīng)生成則G為經(jīng)氧化和酸化得到H（）。

【詳解】

（1）由有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對(duì)位上的取代反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯；（2）H為分子中含有2個(gè)（酚）羥基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基，則1molH與濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2；（3）由G生成H需氧化和酸化，則“一定條件”為G發(fā)生銀鏡反應(yīng)或菲林反應(yīng)或催化氧化；（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（5）由逆推法結(jié)合題給信息可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛共熱反應(yīng)生成催化氧化得到在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線如下：

【點(diǎn)睛】

本題較全面地考查了考生對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應(yīng)類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應(yīng)用能力；進(jìn)行結(jié)構(gòu)簡式的判斷時(shí)，注意結(jié)合題目中已知的進(jìn)行分析，找出不同之處，這些地方是斷鍵或生成鍵，一般整個(gè)過程中碳原子數(shù)和碳的連接方式不變，從而確定結(jié)構(gòu)簡式?！窘馕觥竣?對(duì)溴甲苯（或4-溴甲苯）②.4③.銀氨溶液加熱（或新制的氫氧化銅溶液）④.⑤.9、略

【分析】(1)

工業(yè)上用電石渣漿(含CaO)和上層清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的過程如圖1所示。S2-與MnO生Mn(OH)2和S2O成反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-；

(2)

b極由轉(zhuǎn)化為該過程為氧化過程，失去電子，且生成CO2，說明碳酸氫鈉參與反應(yīng)，電解時(shí)膜電極b上所發(fā)生的電極反應(yīng)式：－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O?！窘馕觥?1)2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-

(2)－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O10、略

【分析】【分析】

某溶液中只存在OH-、H+、CH3COO-、Na+四種離子；溶質(zhì)可能是氫氧化鈉和醋酸鈉；醋酸鈉、醋酸鈉和醋酸，結(jié)合溶液的組成與性質(zhì)的關(guān)系分析解答。

【詳解】

某溶液中只存在OH-、H+、CH3COO-、Na+四種離子；溶質(zhì)可能是氫氧化鈉和醋酸鈉；醋酸鈉、醋酸鈉和醋酸；

(1)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì)，該溶質(zhì)只能為CH3COONa，醋酸根離子水解、鈉離子不水解，溶液呈堿性，則c(OH-)＞c(H+)、c(Na+)＞c(CH3COO-)，醋酸根離子水解程度較小，所以c(CH3COO-)＞c(OH-)，則溶液中離子濃度大小順序是c(Na+)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H+)；故選①，故答案為：醋酸鈉；①；

(2)等體積混合后，恰好完全反應(yīng)，說明n(CH3COOH)=n(NaOH)，溶液體積相等，則c(CH3COOH)=c(NaOH)；由于氫氧化鈉為強(qiáng)堿，故完全電離，醋酸為弱酸，部分電離，故堿中氫氧根濃度大于酸中氫離子濃度，故答案為：等于；小于；

(3)醋酸為弱酸，混合后恰好是中性，溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH，則醋酸過量，二者體積相等，所以c(NaOH)＜c(CH3COOH)；溶液中存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，溶液為中性，c(OH-)=c(H+)，則c(CH3COO-)=c(Na+)，水的電離較小，所以離子濃度大小順序是c(CH3COO-)=c(Na+)＞c(H+)=c(OH-)，故答案為：小于；c(CH3COO-)=c(Na+)＞c(H+)=c(OH-)?！窘馕觥竣?醋酸鈉②.①③.等于④.小于⑤.小于⑥.c(CH3COO－)＝c(Na＋)＞c(H＋)＝c(OH－)11、略

【分析】【詳解】

(1)同溫度下，酸的電離平衡常數(shù)越大，酸性越強(qiáng)，由電離平衡常數(shù)可知，酸性：HCOOH＞HF＞CH3COOH＞H2CO3＞H2S＞HClO＞＞HS﹣，由強(qiáng)酸制弱酸可知，HF＋NaHCO3＝NaF＋H2O＋CO2↑能發(fā)生，NaF與CH3COOH不會(huì)反應(yīng)，過量CH3COOH與K2S反應(yīng)生成CH3COOK和H2S；故答案為②；

(2)25℃時(shí)，0.1mol·L﹣1鹽酸中c(H＋)＝0.1mol·L﹣1，0.06mol·L﹣1氫氧化鋇溶液中c(OH﹣)＝0.12mol·L﹣1，兩溶液等體積混合反應(yīng)充分后，溶液中c(OH﹣)＝0.01mol·L﹣1(溶液體積擴(kuò)大一倍)，混合溶液中c(H＋)＝＝mol/L＝10﹣12mol/L，pH＝﹣lgc(H＋)＝﹣lg10﹣12＝12；

(3)25℃，在CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中，若測得pH＝6，則c(H＋)＝10﹣6mol/L，c(OH﹣)＝10﹣8mol·L﹣1，溶液中電荷守恒為c(CH3COO﹣)＋c(OH﹣)＝c(H＋)＋c(Na＋)，則溶液中c(CH3COO﹣)﹣c(Na＋)＝c(H＋)﹣c(OH﹣)＝(10﹣6﹣10﹣8)mol/L＝9.9×10﹣7mol/L；

(4)①0.1mol·L﹣1Na2S溶液中c(Na＋)=0.2mol·L﹣1，S2﹣會(huì)發(fā)生微弱水解生成HS﹣、OH﹣，同時(shí)溶液中還存在水的電離，因此離子濃度大小關(guān)系為：c(Na＋)＞c(S2﹣)＞c(OH﹣)＞c(HS﹣)＞c(H＋)；

②由圖像可知，當(dāng)溶液中c(S2﹣)＝1.4×10﹣19mol·L﹣1時(shí)，溶液pH＝1，溶液中c(H＋)＝0.1mol·L﹣1，說明此時(shí)是向0.1mol·L﹣1H2S溶液中通入HCl氣體，溶液中c(OH﹣)＝=mol/L=10﹣13mol/L，溶液中OH﹣均來自于水的電離，且水電離出的c(H＋)＝c(OH﹣)＝10﹣13mol/L；

③由圖像可知，當(dāng)pH＝13時(shí)，c(S2﹣)=5.7×10﹣2mol/L，根據(jù)S原子守恒可知，c(S2﹣)＋c(H2S)＋c(HS﹣)＝0.1mol·L﹣1，則c(H2S)＋c(HS﹣)＝0.1mol·L﹣1﹣5.7×10﹣2mol/L=0.043mol/L；

(5)CH3COOH為弱電解質(zhì)，在水中部分電離，因此pH＝3的CH3COOH溶液中c(CH3COOH)＞10﹣3mol/L，pH＝11的氫氧化鋇溶液中c(OH﹣)＝10﹣3mol/L，二者等體積混合后，CH3COOH過量，因此溶液呈酸性，溶液pH＜7?！窘馕觥竣?②②.12③.9.9×10﹣7④.c(Na＋)＞c(S2﹣)＞c(OH﹣)＞c(HS﹣)＞c(H＋)⑤.10﹣13mol/L⑥.0.043mol/L⑦.＜12、略

【分析】【分析】

(1)Ⅰ結(jié)構(gòu)中，六個(gè)碳原子間不存在碳碳雙鍵，所以不具有烯烴的性質(zhì)，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)；但可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

而Ⅱ結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

(2)Ⅰ結(jié)構(gòu)下；該物質(zhì)能在一定條件下與液溴反應(yīng)，分子中只有一個(gè)氫原子能被溴原子取代，同時(shí)生成溴化氫；

(3)C6H6還可能有另一種如下圖所示的立體結(jié)構(gòu)，因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子共連接六個(gè)氫原子，所以四氯代物的種類等于二氯代物的種類，可從連接兩個(gè)氯原子的兩個(gè)碳原子間的距離考慮。

【詳解】

(1)Ⅰ結(jié)構(gòu)中，六個(gè)碳原子間不存在碳碳雙鍵，所以不具有烯烴的性質(zhì)，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水不能發(fā)生加成反應(yīng)；但可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；答案為：AB；

而Ⅱ結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性KMnO4溶液氧化；與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；答案為：ABC；

(2)Ⅰ結(jié)構(gòu)下，該物質(zhì)能在一定條件下與液溴反應(yīng)，分子中只有一個(gè)氫原子能被溴原子取代，同時(shí)生成溴化氫；答案為：+Br2+HBr；

(3)因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子共連接六個(gè)氫原子，所以四氯代物的種類等于二氯代物的種類，由此可得出其二氯代物的結(jié)構(gòu)簡式可能為三種；答案為：3?！窘馕觥竣?AB②.ABC③.+Br2+HBr④.313、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng)，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應(yīng)，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應(yīng)，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對(duì)乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)；故答案為：4；

(3)①苯上的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個(gè)碳原子（即苯環(huán)上的六個(gè)和乙基上的一個(gè)）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab4714、略

【分析】【分析】

咖啡酸中含有酚羥基；可發(fā)生取代；氧化和顏色反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有-COOH，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，以此解答該題。

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知咖啡酸中含有的含氧官能團(tuán)有羧基和羥基；

(2)咖啡酸中含有酚羥基；可發(fā)生取代；氧化和顏色反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有-COOH，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)；

(3)咖啡酸的分子式為C9H8O4，酯發(fā)生水解的方程式為C17H16O4+H2O→C9H8O4+A，由質(zhì)量守恒可知A的分子式為C8H10O；

(4)已知醇A含有苯環(huán)，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，則A為苯乙醇，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式為CH3COOH++H2O?！窘馕觥眶然?、羥基加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、中和反應(yīng)中的任意3種C8H10OCH3COOH++H2O15、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1316、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答；根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則分析解答；根據(jù)有機(jī)化合物中官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答；根據(jù)物質(zhì)的量關(guān)系分析計(jì)算。

【詳解】

(1)a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴；故a正確；

b．當(dāng)n=m時(shí)；若B的分子式與A相同，A；B互為同分異構(gòu)體，故B正確；

c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)；烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷，故C正確；

d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；故D錯(cuò)誤；

e．烴A的碳原子數(shù)小于6；該分子中不能存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，則Ａ不可能為芳香烴，故e錯(cuò)誤；

故答案為：de；

(2)由CH≡CH的4個(gè)原子共線可知，要使烴A的5個(gè)碳原子共線，滿足條件的A的分子中必須有2個(gè)-C≡C-，故A為CH≡C-C≡C-CH3，故答案為：CH≡C-C≡C-CH3；

(3)根據(jù)題意可知，鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；分子中所有碳原子不可能共平面，故A為3-甲基-1-丁烯；

(4)根據(jù)題意可知，n(CO2)=n(C)==0.1mol，2n(H2O)=n(H)=2×=0.14mol，則n(C)：n(H)=5：7，其中芳香烴的通式為：CnH2n-6，故n：（2n-6）=5：7，分子式為C10H14，故答案為：C10H14；

(5)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3CH3中含有10個(gè)碳原子，主鏈含有8個(gè)碳原子，即為辛烷，在3號(hào)和4號(hào)碳原子上含有兩個(gè)甲基支鏈，則該化合物的系統(tǒng)命名是3,4-二甲基辛烷，該有機(jī)物的化學(xué)式為：C10H22，1mol該有機(jī)物完全燃燒需消耗15.5molO2，則標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣為347.2L?！窘馕觥縟eCH≡C—C≡C—CH33-甲基-1-丁烯C10H143,4-二甲基辛烷347.2三、判斷題(共9題，共18分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

汽油為有機(jī)溶劑，橡膠塞主要成分為有機(jī)物，根據(jù)相似相溶原理可知橡膠塞可能溶于汽油，故盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞，正確。18、A【分析】【詳解】

該物質(zhì)中，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)（即與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共平面）、與碳碳雙鍵直接相連的原子和雙鍵碳原子一定共平面、與羰基中碳原子直接相連的原子和羰基中的原子一定共平面；醚鍵中O為sp3雜化，與該O原子直接相連的苯環(huán)C原子、甲基C原子和該O原子形成V形；結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能共平面；正確。19、A【分析】【詳解】

由于己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，干擾甲苯的檢驗(yàn)，故先加入足量溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)，排除己烯的干擾；然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯；正確。20、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

還原性糖和非還原性糖的區(qū)別在于分子結(jié)構(gòu)中是否含有醛基，含有醛基的糖能與銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)，屬于還原性糖，故正確。22、B【分析】【詳解】

甲醛和苯甲醛的官能團(tuán)都只為醛基，都能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，不可用新制的Cu(OH)2來區(qū)分甲醛和苯甲醛。故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

乙酸具有酸的通性，能與鈉反應(yīng)放出H2，且由于乙酸中羧基上的H比乙醇中羥基上的H活潑，故與鈉反應(yīng)乙酸更劇烈，故說法正確。24、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉水解的條件是淀粉酶或稀硫酸，而在NaOH溶液中不能水解，因此認(rèn)為淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中都發(fā)生水解的說法是錯(cuò)誤的。四、推斷題(共4題，共28分)26、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或27、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反