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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華師大版必修2化學(xué)下冊月考試卷354考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是。
A.①②③④的分子式相同B.①②中所有碳原子均處于同一平面C.①④的一氯代物均有2種D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④2、最近,一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物刷爆了朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡式為:有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A.該物質(zhì)能夠發(fā)生消去反應(yīng)B.1個該分子最多有12個原子共面C.具有相同官能團(tuán)且醛基在鄰位的同分異構(gòu)體還有5種D.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH3、中國工程院院士;國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團(tuán)隊(duì);于2月4日公布阿比朵爾、達(dá)蘆那韋可抑制新型病毒。如圖所示有機(jī)物是合成阿比朵爾的原料,關(guān)于該有機(jī)物下列說法正確的是。
A.分子式為C12H14NO3B.易溶于水和有機(jī)溶劑C.分子結(jié)構(gòu)中含有三種含氧官能團(tuán)D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)4、下列對NO、NO2的描述不正確的是()A.NO2是紅棕色氣體B.NO通常用排空氣法收集C.NO、NO2在一定條件下可相互轉(zhuǎn)化D.NO、NO2都有毒,且NO是汽車尾氣的有害成分之一5、陳述I和II均正確并且沒有有因果關(guān)系的是。
。選項(xiàng)。
陳述I
陳述II
A
液氨汽化時吸熱。
NH3可用作制冷劑。
B
次氯酸鹽具有氧化性。
漂白粉漂白織物。
C
將過量的CO2通入CaCl2溶液中無白色沉淀出現(xiàn)。
Ca(HCO3)2可溶于水。
D
HF與SiO2反應(yīng)。
氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記。
A.AB.BC.CD.D6、利用如圖裝置可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)。下列說法正確的是。
A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于A處,可減緩鐵的腐蝕B.若X為鋅棒,開關(guān)K置于A處,鐵極發(fā)生氧化反應(yīng)C.若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,可減緩鐵的腐蝕D.若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,X極發(fā)生氧化反應(yīng)7、能源是人類生存和發(fā)展的重要基礎(chǔ),下列措施對于能源的可持續(xù)發(fā)展不利的是A.開發(fā)新能源B.節(jié)約現(xiàn)有能源C.提高能源利用率D.直接燃煤獲取能量8、下列對化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識錯誤的是A.有化學(xué)鍵破壞的一定是化學(xué)反應(yīng)B.會產(chǎn)生新的物質(zhì)C.可能會引起物質(zhì)狀態(tài)的變化D.一定伴隨著能量的變化評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、(1)用Zn、Cu與稀鹽酸設(shè)計(jì)一個原電池,此電池的正極是___________,正極的電極反應(yīng)是___________。
(2)用反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+設(shè)計(jì)原電池,正極電極反應(yīng)為___________。
(3)如圖為甲烷燃料電池原理示意圖。
甲烷通入的一極為電源的___________極,該電極反應(yīng)式:___________當(dāng)電路中累計(jì)有2mol電子通過時,消耗的氧氣體積為(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)___________L。
(4)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D?Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D?Zn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。
寫出該電池的負(fù)極電極反應(yīng)式___________;
(5)某學(xué)習(xí)小組用如下圖所示裝置A;B分別探究金屬鋁與稀氫氧化鈉溶液的反應(yīng);實(shí)驗(yàn)過程中裝置A中燒杯內(nèi)的溶液溫度升高,裝置B中燒杯的電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),請回答以下問題。
裝置B中Mg上的現(xiàn)象是___________,Al發(fā)生的電極反應(yīng)式是___________。10、(1)一定溫度下,在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):?M;N、P的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。
①化學(xué)方程式中a:b:_______。
②1~3min內(nèi)以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______。
③下列敘述中能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。
A.M與N的物質(zhì)的量相等。
B.P的質(zhì)量不隨時間的變化而變化。
C.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間的變化而變化。
D.單位時間內(nèi)每消耗amolN,同時消耗bmolM
E.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時間的變化而變化。
F.M的物質(zhì)的量濃度保持不變。
(2)將等物質(zhì)的量A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后測得D的濃度為∶5,C的平均反應(yīng)速率是0.1mol·L-1·min-1。
①經(jīng)5min后A的濃度為_______。
②反應(yīng)開始前充入容器中的B的物質(zhì)的量為_______。
③B的平均反應(yīng)速率為_______。
④x的值為_______。11、在能源日益匱乏;環(huán)保形勢依然嚴(yán)峻的情況下;提高煤的利用率開發(fā)新能源已成為重要課題。
(1)水煤氣不僅是重要的化工原料;也可作為燃料,具有燃燒速率快;抗爆性能好、壓縮比高等特點(diǎn)。
①工業(yè)上以碳為原料制水煤氣的化學(xué)方程式為___。
②上述制備水煤氣的反應(yīng)是___反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(2)直接碳固體氧化物燃料電池(DC—SOFCs)具有全固態(tài)結(jié)構(gòu);較高的能量轉(zhuǎn)換效率等突出優(yōu)勢;有望成為一種高效、清潔的碳發(fā)電技術(shù),其工作原理如圖所示:
①電極a是___極(填“正”或“負(fù)”)。
②電極b的電極反應(yīng)式為____。
③依據(jù)裝置原理圖推測,該條件下___放電更容易(填“CO”或“固體C”)。12、如圖所示;組成一個原電池。
(1)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時:
①Zn電極是______(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)為______。
②Cu電極是______極,其電極反應(yīng)為______。
(2)由銅、鐵和稀硫酸組成的原電池中,鐵是______極,電極反應(yīng)式是______;原電池總反應(yīng)方程式是_____。(寫離子方程式)。13、有A、B、C、D、E五種短周期元素,已知相鄰的A、B、C、D四種元素原子核外共有56個電子,在周期表中的位置如圖所示E的單質(zhì)可與酸反應(yīng),1molE單質(zhì)與足量酸作用,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下能產(chǎn)生33.6LH2;E的陽離子與A的陰離子核外電子層結(jié)構(gòu)完全相同。
回答下列問題:
(1)A與E形成的化合物的化學(xué)式是___________。
(2)B的最高價氧化物化學(xué)式為_________,C的元素名稱為__________。
(3)D的單質(zhì)與水反應(yīng)的方程式為__________________________________。
(4)向D與E形成的化合物的水溶液中滴入燒堿溶液直至過量,觀察到的現(xiàn)象是_____________,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為__________________;___________________。14、白藜蘆醇廣泛存在于食物(如桑葚;花生;尤其是葡萄)中,它具有抗癌性。請回答下列問題。
(1)白藜蘆醇的分子式為__,所含官能團(tuán)的名稱為__;
(2)下列關(guān)于白藜蘆醇的說法正確的是__。
A.可使酸性KMnO4溶液褪色。
B.可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。
C.可使溴的CCl4溶液褪色。
D.可與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。
E.屬于醇類。
F.不能發(fā)生酯化反應(yīng)。
(3)1mol該有機(jī)物最多能消耗__molNaOH;
(4)1mol該有機(jī)物與H2加成時,最多消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2的體積為__L。15、某溫度下;在2L容器中有3種物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),X;Y、Z的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________。
(2)反應(yīng)起始至t時刻時,該反應(yīng)達(dá)到了_________狀態(tài),若t=10min,則Y的平均反應(yīng)速率是__________,想要提高反應(yīng)速率,可適當(dāng)采取的措施是___________,___________(填兩個)評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、油脂在酸性或堿性條件下,均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同。(____)A.正確B.錯誤17、1molCH4完全生成CCl4,最多消耗2molCl2。(_____)A.正確B.錯誤18、由計(jì)算平均速率,用反應(yīng)物表示為正值,用生成物表示為負(fù)值。(____)A.正確B.錯誤19、分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中,比較水和乙醇中氫的活潑性。(_____)A.正確B.錯誤20、CH2=CH2和在分子組成上相差一個CH2,兩者互為同系物。(___________)A.正確B.錯誤21、1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共1題,共2分)22、(1)活性炭還原NO2的反應(yīng)為2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,1molNO2和足量活性炭發(fā)生該反應(yīng),測得平衡時NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:
①A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是__________(填“A”“B”或“C”)點(diǎn)。
②計(jì)算C點(diǎn)時該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=________(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(2)以CO作還原劑與磷石膏反應(yīng),不同反應(yīng)溫度下可得到不同的產(chǎn)物。向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)體系起始總壓強(qiáng)為0.1aMPa,不同溫度下反應(yīng)后所得固體成分的物質(zhì)的量如圖所示。在低于800℃時主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________;1150℃下,反應(yīng)CaSO4+COCaO+CO2+SO2達(dá)到平衡時,c平衡(SO2)=8.0×10-5mol·L-1,CO的轉(zhuǎn)化率為80%,則c初始(CO)=________mol·L-1,該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=________(用含a的代數(shù)式表示;用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);忽略副反應(yīng))。
評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題,共18分)23、某研究小組以甲苯為起始原料;按下列路線合成農(nóng)藥;醫(yī)藥中間體2-氨基-3-氯苯甲酸。
回答下列問題:
(1)下列說法不正確的是__________。
A.甲苯直接在反應(yīng)②的反應(yīng)條件下也可以得到化合物B
B.反應(yīng)⑥的主要目的是保護(hù)氨基。
C.反應(yīng)⑦;⑧、⑨的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)。
D.化合物D的分子式為C9H8NO3
(2)選擇下列各步反應(yīng)所需的反應(yīng)試劑或反應(yīng)條件,并填入對應(yīng)方框內(nèi):。反應(yīng)編號②⑧所需試劑和條件____________
A.氯氣,光照B.Cl2水溶液、鐵粉C.Cl2,氯化鐵D.濃硝酸;加熱。
E.濃硫酸,加熱F.濃硝酸;濃硫酸;加熱.
(3)寫出化合物C的結(jié)構(gòu)簡式:______________。
(4)寫出反應(yīng)⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________________________。
(5)寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________。(寫出3個即可)
a.1H-NMR譜檢測表明苯環(huán);上的H原子有2種;
b.能發(fā)生水解反應(yīng)。
(6)寫出以甲苯為原料合成對氨基苯甲酸的路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選):_________。24、E的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平發(fā)展的標(biāo)志;F為高分子化合物,能進(jìn)行如圖所示的反應(yīng).
(1)請寫出E的電子式_____.
(2)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:(要求有機(jī)物必須寫結(jié)構(gòu)簡式)
反應(yīng)②:______________________________.
反應(yīng)④:______________________________.
反應(yīng)⑤:______________________________.
(3)比較反應(yīng)①劇烈程度_____(填>、=或<)鈉和水反應(yīng)的烈程度.25、石油通過裂解可以得到乙烯;乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。以乙烯為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱是__,B能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),生成氣體的分子式為__
(2)乙烯生成B的反應(yīng)類型是____,D中含有官能團(tuán)的名稱是______。
(3)實(shí)驗(yàn)室通常用______(填試劑名稱)檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)。
(4)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【詳解】
A.①②③④的分子式都是C8H8;故A正確;
B.①中含有多個飽和的碳原子;根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;
C.①④分子中都有2種等效氫;所以一氯代物均有2種,故C正確;
D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④,D正確。選B。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.鹵原子連接在苯環(huán)上的時候;是不能發(fā)生消去反應(yīng)的;故A錯誤;
B.苯分子;甲醛中所有原子都共平面;所以該分子中最多所有原子共平面,即1個該分子最多有16個原子共面,故B錯誤;
C.兩個醛基處于鄰位;如果F原子處于一個醛基的鄰位,有3種結(jié)構(gòu);如果F原子處于一個醛基的間位,還有2種,所以具有相同官能團(tuán)且醛基在鄰位的同分異構(gòu)體還有5種,故C正確;
D.該物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)生成兩個酚羥基;兩個酚羥基和生成的HF;HCl能與NaOH溶液反應(yīng),所以一定條件下,1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH溶液反應(yīng),故C錯誤;
故選C。3、D【分析】【分析】
由結(jié)構(gòu)簡式可知;該有機(jī)物含有酚羥基;酯基、碳碳雙鍵和氨基,結(jié)合酚、酯類、烯烴和胺的性質(zhì)解答該題。
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C12H13NO3;故A錯誤;
B.含有酯基;不溶于水,故B錯誤;
C.有機(jī)物含有酚羥基;亞氨基、碳碳雙鍵和酯基4種官能團(tuán);故C錯誤;
D.含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成;氧化反應(yīng),含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng)和取代反應(yīng),故D正確。
答案選D。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.NO2是紅棕色;刺激性氣味的氣體;A描述正確;
B.NO與空氣中的氧氣反應(yīng);不能用排空氣法收集,B描述錯誤;
C.NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO;一定條件下可相互轉(zhuǎn)化,C描述正確;
D.NO、NO2都有毒;氮?dú)馀c氧氣在放電的條件下生成NO,故NO是汽車尾氣的有害成分之一,D描述正確;
答案為B。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.液氨汽化時吸熱;可以用作制冷劑,陳述I;II均正確并且有因果關(guān)系,故A不符合題意;
B.次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性;能把有色的氧化成無色的,具有漂白性,漂白粉可用于漂白織物,陳述I;II均正確并且有因果關(guān)系,故B不符合題意;
C.碳酸的酸性弱于鹽酸,將過量的CO2通入CaCl2溶液中不會發(fā)生反應(yīng),無白色沉淀出現(xiàn),Ca(HCO3)2可溶于水;陳述I;II均正確并且沒有因果關(guān)系,故C符合題意;
D.HF與SiO2反應(yīng),即SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O;則可用氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標(biāo)記,陳述I;II均正確并且有因果關(guān)系,故D不符合題意;
答案為C。6、A【分析】A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于A處,鐵棒作陰極而被保護(hù),所以均可減緩鐵的腐蝕,選項(xiàng)A正確;B.若X為鋅棒,開關(guān)K置于A處時,該裝置是電解池,鐵作陰極,鐵電極上發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-═H2↑,選項(xiàng)B錯誤;C.若X為碳棒,開關(guān)K置于B處,該裝置是原電池,鐵作負(fù)極而被腐蝕,所以加快鐵的腐蝕,選項(xiàng)C錯誤;D.若X為碳棒,開關(guān)K置于B處時,該裝置是原電池,X極為正極發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)D錯誤。答案選A。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.開發(fā)新能源;比如氫能;太陽能、地?zé)崮艿?,有利于可持續(xù)發(fā)展,故A不符合題意;
B.節(jié)約現(xiàn)有能源;是解決能源危機(jī)的方法之一,有利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故B不符合題意;
C.提高能源利用率;獲取相同能量,降低能源的消耗,有利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故C不符合題意;
D.直接燃煤獲取能量;對能源的利用率低,不利于能源的可持續(xù)發(fā)展,故D符合題意。
綜上所述,答案為D。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.有化學(xué)鍵破壞的不一定是化學(xué)反應(yīng);如氯化氫氣體溶于水,A錯誤;
B.化學(xué)反應(yīng)過程是反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物的過程;所以會產(chǎn)生新物質(zhì),B正確;
C.化學(xué)反應(yīng)過程可能會引起物質(zhì)狀態(tài)的變化;如氯化銨分解,C正確;
D.化學(xué)反應(yīng)過程中需要斷裂化學(xué)鍵和形成化學(xué)鍵;所以一定伴隨著能量的變化,D正確;
故選A。二、填空題(共7題,共14分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)原電池中,活潑金屬作負(fù)極,故鋅做負(fù)極,銅做正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,故答案為:Cu;2H++2e-=H2↑;
(2)用反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+設(shè)計(jì)原電池,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:2Fe3++2e-=2Fe2+,故答案為:2Fe3++2e-=2Fe2+;
(3)甲烷失去電子,則甲烷通入的一極為電源的負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為:CH4-8e-+10OH-=+7H2O,正極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-,當(dāng)電路中有2mol電子通過時,消耗的氧氣體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為:=11.2L;故答案為:負(fù);CH4-8e-+10OH-=+7H2O;11.2;
(4)根據(jù)電池反應(yīng)中元素化合價變化知,鋅為負(fù)極,NiOOH為正極,電解質(zhì)溶液呈堿性,負(fù)極反應(yīng)式為:Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),故答案為:Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l);
(5)裝置B為Mg-Al-NaOH溶液原電池,其中Mg為正極,發(fā)生還原反應(yīng),其表面有氫氣生成,看到由氣泡冒出;Al為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=+2H2O,故答案為:有氣泡冒出;Al-3e-+4OH-=+2H2O?!窘馕觥緾u2H++2e-=H2↑2Fe3++2e-=2Fe2+負(fù)CH4-8e-+10OH-=+7H2O11.2Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l)有氣泡冒出Al-3e-+4OH-=+2H2O10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①由圖像可知N、M、P的物質(zhì)的量變化之比等=(8-2):(5-2):(4-1)=2∶1∶1,化學(xué)方程式的系數(shù)比等于物質(zhì)的量變化之比,故a∶b∶c=2∶1∶1;
②1~3min內(nèi)以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為=0.25mol·L-1·min-1;
③A.3min時,M與N的物質(zhì)的量相等,但是此時不平衡,故A錯誤;B.P的質(zhì)量不隨時間的變化而變化,則反應(yīng)達(dá)到了平衡,故B正確;C.混合氣體的總物質(zhì)的量一直不變,故總物質(zhì)的量不變不一定達(dá)到了平衡,故C錯誤;D.單位時間內(nèi)每消耗amolN,同時消耗bmolM;正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到了平衡,故D正確;E.混合氣體的壓強(qiáng)一直不變,故壓強(qiáng)不隨時間的變化而變化不一定達(dá)到平衡,故E錯誤;F.M的物質(zhì)的量濃度保持不變,正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡,故F正確;故選BDF;
(2)根據(jù)題意
2b=0.5mol/L,b=0.25mol/L;(a-3b):(a-b)=3:5,a=6b=1.5mol/L
①5min后A的濃度為0.75mol·L-1;
②開始B的濃度為1.5mol/L;B的物質(zhì)的量為3mol;
③B的反應(yīng)速率為=0.05mol·L-1·min-1;
④C的平均反應(yīng)速率是0.1mol·L-1·min-1,B的反應(yīng)速率為0.05mol·L-1·min-1,根據(jù)速率之比等于系數(shù)比,x=2?!窘馕觥?∶1∶10.25mol·L-1·min-1BDF0.75mol·L-13mol0.05mol·L-1·min-1211、略
【分析】(1)
①工業(yè)上以碳為原料制水煤氣,碳和水在高溫條件下反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+H2O(g)CO+H2;
②上述制備水煤氣的反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
(2)
①電極a氧氣得電子生成氧離子;發(fā)生還原反應(yīng),a極是正極。
②電極b是CO失電子生成二氧化碳,b的電極反應(yīng)式為CO+O2--2e-=CO2;
③依據(jù)裝置原理圖可知,該條件下CO放電更容易;【解析】(1)C+H2O(g)CO+H2吸熱。
(2)正CO+O2--2e-=CO2CO12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)當(dāng)電解質(zhì)溶液為稀硫酸時,Zn比銅活潑,為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+;銅是正極,溶液中的H+得到電子,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,故答案為負(fù);Zn-2e-=Zn2+;正;2H++2e-=H2↑;
(2)由銅、鐵和稀硫酸組成的原電池中,由于鐵比銅活潑,所以鐵是負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,銅是正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,電池的總反應(yīng)為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故答案為:負(fù);Fe-2e-=Fe2+;Fe+2H+=Fe2++H2↑;【解析】負(fù)Zn-2e-=Zn2+正2H++2e-=H2↑負(fù)Fe-2e-=Fe2+Fe+2H+=Fe2++H2↑13、略
【分析】【分析】
【詳解】
設(shè)A、B、C、D四種元素原子的電子數(shù)分別為x-8、x-1、x、x+1,則(x-8)+(x-1)+x+(x+1)=56,x=16,A、B、C、D分別為O、P、S、Cl。根據(jù)1molE與足量酸反應(yīng)生成的H2的體積為33.6L,可知E為鋁元素?!窘馕觥緼l2O3P2O5硫Cl2+H2O=HCl+HClO先有白色膠狀沉淀產(chǎn)生并逐漸增多,隨NaOH加入又逐漸溶解最終澄清Al3++3OH-=Al(OH)3↓Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O14、略
【分析】【詳解】
(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)可知其不飽和度為9,分子中含有14個C和3個O原子,所以分子式為C14H12O3;分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羥基;
(2)A.白藜蘆醇分子內(nèi)含有的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色;A項(xiàng)正確;
B.白藜蘆醇分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色;B項(xiàng)正確;
C.白藜蘆醇分子內(nèi)含有的碳碳雙鍵;可與溴發(fā)生加成使其褪色,C項(xiàng)正確;
D.酚羥基的酸性比碳酸弱,所以白藜蘆醇的分子不能與NH4HCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,D項(xiàng)錯誤;
E.白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基;不含醇羥基,不屬于醇類,E項(xiàng)錯誤;
F.白藜蘆醇分子內(nèi)含有酚羥基;能發(fā)生酯化反應(yīng),F(xiàn)項(xiàng)錯誤;
答案選ABC;
(3)1mol白藜蘆醇分子內(nèi)含有3mol酚羥基;所以1mol該有機(jī)物最多能消耗3molNaOH;
(4)1mol白藜蘆醇分子內(nèi)的苯基能與6molH2加成、碳碳雙鍵能與1molH2加成,最多消耗7molH2;即標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為156.8L。
【點(diǎn)睛】
能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的結(jié)構(gòu)可以簡單記做“烯炔苯醛酮”;在書寫有機(jī)物的分子式時,可以先判斷有機(jī)物的不飽和度,再結(jié)合不飽和度的計(jì)算公式計(jì)算分子式中H的個數(shù)?!窘馕觥竣?C14H12O3②.酚羥基、碳碳雙鍵③.ABC④.3⑤.156.815、略
【分析】【詳解】
(1)由圖象可以看出,X的物質(zhì)的量逐漸減小,則X為反應(yīng)物,Y、Z的物質(zhì)的量逐漸增多,作為Y、Z為生成物,最終X的物質(zhì)的量不變且不為0,說明該反應(yīng)為可逆反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)到達(dá)2min時,△n(X)=0.8mol,△n(Y)=1.2mol,△n(Z)=0.4mol,化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化值與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比,則△n(X):△n(Y):△n(Z)=2:3:1,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2X3Y+Z;故答案為:2X3Y+Z;
(2)t時刻后各組分的物質(zhì)的量不變,且X的量不為0,說明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);t=10min時,Y的平均反應(yīng)速率為=0.06mol/(L·min);升高溫度或者加催化劑都可以加快反應(yīng)速率?!窘馕觥?X3Y+Z平衡0.06mol/(L·min)升高溫度加入催化劑(或增大濃度)三、判斷題(共6題,共12分)16、B【分析】【詳解】
油脂在酸性條件下水解產(chǎn)物為甘油和高級脂肪酸,在堿性條件下水解產(chǎn)物為甘油和高級脂肪酸鈉,水解產(chǎn)物不同。17、B【分析】【詳解】
甲烷分子中含有4個氫原子,1molCH4完全生成CCl4,最多消耗4molCl2,同時生成4mol氯化氫,說法錯誤。18、B【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,不管用反應(yīng)物還是用生成物表示的化學(xué)反應(yīng)速率均為正值,故錯誤。19、A【分析】【分析】
【詳解】
甲基使羥基的活性降低,鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,則分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中,可比較水和乙醇中氫的活潑性,故正確。20、B【分析】【分析】
【詳解】
同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個CH2原子團(tuán)的一系列有機(jī)物,CH2=CH2和的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
甲烷和氯氣反應(yīng),除了生成一氯甲烷,還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和1mol氯氣反應(yīng)生成的一氯甲烷分子小于1mol,故錯誤。四、原理綜合題(共1題,共2分)22、略
【分析】【分析】
根據(jù)題中圖示信息,判斷NO2轉(zhuǎn)化率的關(guān)系;根據(jù)平衡濃度求出Kp,根據(jù)題中圖示信息,寫出化學(xué)方程式;根據(jù)化學(xué)平衡的“三段式”計(jì)算初始濃度和平衡常數(shù)Kp;據(jù)此解答。
【詳解】
(1)①由反應(yīng)2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g)可知,該反應(yīng)是一個氣體體積增大的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,NO2轉(zhuǎn)化率減小,總的來說,高壓強(qiáng)對應(yīng)低的NO2轉(zhuǎn)化率,所以A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是A點(diǎn);答案為A。
②設(shè)C點(diǎn)時NO2的濃度為cmol·L-1,則CO2的濃度也為cmol·L-1,N2的濃度為0.5cmol·L-1由可知,p(NO2)=20MPa×=8MPa,p(N2)=20MPa×=4MPa,p(CO2)=20MPa×=8MPa,Kp==4;答案為4。
(2)由題中圖示可知,在低于800℃時,固體產(chǎn)物為CaS,所以此時反應(yīng)方程式為CaSO4+4COCaS+4CO2,1150℃下,反應(yīng)CaSO4+COCaO+CO2+SO2達(dá)到平衡時,c平衡(SO2)=8.0×10-5mol·L-1,CO的轉(zhuǎn)化率為80%,則c平衡(SO2)=8.0×10-5mol·L就是c變化(CO)的量,c初始(CO)==1.0×10-4mol·L-1,由平衡時總壓強(qiáng)0.1aMPa×=0.18aMPa,p(CO2)=p(SO2)=0.18aMPa×=0.08aMPa,p(CO)=0.18aMPa×=0.02aMPa,Kp==0.32a;答案為CaSO4+4COCaS+4CO2,1.0×10-4,0.32a?!窘馕觥緼4CaSO4+4COCaS+4CO21.0×10-40.32a五、有機(jī)推斷題(共3題,共18分)23、略
【分析】【分析】
根據(jù)流程圖中的已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式變化和反應(yīng)條件,結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)可知,甲苯與濃硫酸咋加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A在濃硫酸作催化劑加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成則A的結(jié)構(gòu)簡式為在酸性條件下與水反應(yīng)生成B,結(jié)合B的分子式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)C的分子式可知,B在一定條件下被氧化生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為C與Fe/HCl、經(jīng)過圖示變化生成D,D與濃硫酸在一定條件下發(fā)生已知反應(yīng)的轉(zhuǎn)化生成則D的結(jié)構(gòu)簡式為與氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E在酸性條件下水解生成F,結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式,E的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)A.甲苯在一定溫度下直接消化;能得到鄰硝基甲苯和對硝基甲苯兩種主要取代產(chǎn)物,故A正確;
B.反應(yīng)⑦為磺化反應(yīng);會破壞氨基,所以反應(yīng)⑥通過乙酰胺取代氨基上的氫原子家里保護(hù),故B正確;
C.根據(jù)分析;反應(yīng)⑦;⑧、⑨的反應(yīng)類型分別為苯環(huán)上的磺化反應(yīng)、氯代反應(yīng)以及磺酸基離去和酰胺鍵水解反應(yīng),反應(yīng)類型均為取代反應(yīng),故C正確;
D.根據(jù)分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為C9H9NO3;故D錯誤;
答案選D;
(2)根據(jù)分析,反應(yīng)②為A在濃硫酸作催化劑加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成則所需試劑和條件濃硝酸、濃硫酸,加熱;反應(yīng)⑧為與氯氣在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E,是苯環(huán)上的氯代反應(yīng),則所需試劑和條件Cl2;氯化鐵;
(3)根據(jù)分析,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)根據(jù)分析,反應(yīng)⑨為E在酸性條件下水解生成F,化學(xué)反應(yīng)方程式:+2H2O+CH3COOH+H2SO4;
(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體的苯環(huán)上的H原子有2種;除苯環(huán)外僅剩下一個碳原子、一個氮原子、2個氧原子和若干氫原子,不可能構(gòu)造出兩個相同的取代基,因此符合條件的同分異構(gòu)體只能為苯環(huán)上的對位取代物,能水解的結(jié)構(gòu)可以是酯基和酰胺基,則結(jié)構(gòu)有和含有一個-CONH2結(jié)構(gòu)的分子也可以水解,則結(jié)構(gòu)有還可以水解的結(jié)構(gòu)為
(6)以甲苯為原料合成對氨基苯甲酸,首先甲苯在濃硫酸加熱條件下與濃硝酸反應(yīng)生成對硝基甲苯,在加入酸性高錳酸鉀氧化生成對硝基苯甲酸,硝基苯甲酸與Fe/HCl反應(yīng)生成對氨基苯甲酸,則合成路線為:
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)為(5)中B同分異構(gòu)體的書寫判斷,B中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能水解的結(jié)構(gòu)判
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