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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列命名正確的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.2-乙基戊烷C.3-乙基-4-甲基庚烷D.2,2,3,3-四甲基己烷2、亞砷酸(H3AsO3)可以用于治療白血??;其在溶液中存在多種微粒形態(tài),將KOH溶液滴入亞砷酸溶液,各種微粒物質(zhì)的量分數(shù)與溶液的pH關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。

A.人體血液的pH在7.35~7.45之間,用藥后人體中含砷元素的主要粒子是B.n(H3AsO3)∶n()=1∶1時,溶液顯酸性C.當(dāng)pH調(diào)至11時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是H3AsO3+OH-=+H2OD.pH=12時溶液中c()+2c()+3c()+c(OH-)=c(H+)3、下列關(guān)于丙烯(CH3—CH=CH2)的說法正確的A.丙烯分子有8個σ鍵,2個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中3個碳原子在同一直線上4、與丁醛()互為同分異構(gòu)體的是A.B.C.D.5、定量分析是研究物質(zhì)常用的方法,下列有關(guān)說法正確的是A.1mol乙烯與氯水完全發(fā)生加成反應(yīng),然后使加成產(chǎn)物與氯氣在光照條件下充分反應(yīng),假定氫原子全部被取代,兩個過程消耗Cl2共5molB.1mol甲烷全部生成CCl4,最多消耗2mol氯氣C.等質(zhì)量的甲烷與乙烯氣體分別完全燃燒時,乙烯消耗氧氣量較多D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙烷完全燃燒,消耗氧氣量相同且生成二氧化碳量也相同6、下列有關(guān)實驗的選項正確的是。

A.圖1為配制溶液B.圖2充分振蕩后下層為無色C.圖3高錳酸鉀溶液褪色證明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D.圖4為蒸發(fā)氯化鈉溶液得晶體的裝置7、常被用于具有花香的日化香精中和具有果香的食品香精中;并為整個配方帶來柔和青果香的效果,下列對其說法正確的是。

A.該物質(zhì)既可以發(fā)生加聚反應(yīng)也可與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)B.該物質(zhì)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)類型相同。C.該物質(zhì)含有2種官能團,且1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNa發(fā)生反應(yīng)。評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)8、常溫下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HA溶液所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是。

A.HA是一種強酸B.點①所示溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(H+)>c(OH-)C.點②所示溶液中:c(Na+)=c(A-)D.點③所示溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)9、某溫度下;向一定體積0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖所示,則正確的是。

A.M點所示溶液導(dǎo)電能力強于Q點B.N點所示溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)C.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同D.Q點消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積10、25℃時,在10mL濃度均為0.1mol·L-1的NaOH和CH3COONa混溶液中滴加0.1mol·L-1鹽酸;所得滴定曲線如右圖所示。下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是。

A.a點溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.b點溶液中:c(H+)=c(OH-)-c(CH3COOH)C.c點溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)D.d點溶液中:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-)11、室溫下;將1.000mol/L鹽酸滴入20.00mL1.000mol/L氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.a點由水電離出的c(H+)=1.0×10-14mol/LB.b點c(NH4+)+c(NH3?H2O)>c(Cl-)C.c點:c(Cl-)=c(NH4+)D.d點后,溶液溫度略有下降的主要原因是NH3?H2O電離吸熱12、pH是溶液中c(H+)的負對數(shù),若定義pc是溶液中微粒物質(zhì)的量濃度的負對數(shù),則常溫下,某濃度的草酸(H2C2O4)水溶液中pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示。已知草酸的電離常數(shù)K1=5.6×10-2,K2=5.4×10-5下列敘述正確的是。

A.曲線Ⅰ表示H2C2O4的變化B.pH=4時,c(HC2O4﹣)>c(C2O42﹣)C.c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)在a點和b點一定相等D.常溫c(H2C2O4)·c(C2O42﹣)/c2(HC2O4﹣)下,隨pH的升高先增大后減小13、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細微裂紋的塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示:

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n,該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1:1加成時可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)14、下列敘述中,不正確的是A.乙二醇可用于配制汽車防凍液B.酶不屬于蛋白質(zhì)C.在植物油中滴入溴水,溴水褪色D.蔗糖水解生成的兩種有機物互為同系物15、常用于治療心律失常藥物的有效成分為合成該有機物的化學(xué)方程式為:

下列敘述正確的是()A.A中所有原子可能在同一平面內(nèi)B.室溫下C與足量Br2加成產(chǎn)物的分子中有4個手性碳原子C.1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)D.A能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),C不能16、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列說法正確的是。

A.分子式為C12H18O5B.分子中含有2種官能團C.能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)D.能使溴的四氯化碳溶液褪色評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)17、多晶硅是制作光伏電池的關(guān)鍵材料。回答下列問題:

(1)硅粉與HCl在300℃時反應(yīng)生成1molSiHCl3氣體和H2,放出225kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______。

(2)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法;對應(yīng)的反應(yīng)依次為:

①SiCl4(g)+H2(g)?SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0

②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)ΔH2<0

③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)?3SiHCl3(g)ΔH3

反應(yīng)③的ΔH3=______(用ΔH1,ΔH2表示)。18、判斷下列離子方程式書寫是否正確(填“對”或“錯”)

(1)鐵跟稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑________

(2)金屬鈉加到冷水中:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑________

(3)往FeCl3溶液中加入Fe粉:Fe3++Fe=2Fe2+_______

(4)燒堿溶液中加入鋁片:Al+2OH-=AlO2-+H2↑________19、某溫度(T℃)下的溶液中,c(H+)=10-xmol·L-1,c(OH-)=10-ymol·L-1;x與y的關(guān)系如圖所示,請回答下列問題:

(1)該溫度T________25℃(填“>”;“<”或“=”);

(2)若將此溫度(T℃)下,pH=11的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合(假設(shè)混合后溶液體積的微小變化忽略不計);試通過計算填寫以下不同情況時兩種溶液的體積比:

①若所得混合液為中性,則a∶b=____________;

②若所得混合液的pH=2,則a∶b=____________。20、25℃時,0.1mol/L的醋酸溶液的pH約為3,當(dāng)向其中加入醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大。對上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認為醋酸鈉水解呈堿性,c(OH-)增大了,因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減?。灰虼巳芤旱膒H增大。

(1)為了驗證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實驗:向0.1mol/L的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的___(填寫編號),然后測定溶液的pH(已知25℃時CH3COONH4溶液呈中性)。A.固體CH3COOKB.固體CH3COONH4C.氣體NH3D.固體NaHCO3(2)若___(填“甲”或“乙”)的解釋正確,溶液的pH應(yīng)___(填“增大”“減小”或“不變”)。

(3)常溫下將0.01molCH3COONa和0.004molHCl溶于水,配制成0.5L混合溶液。其中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.01mol,它們是__和___(用離子式和分子式表示)。21、甲醇:CH3OH俗稱木精;有毒;可使人眼睛失明甚至死亡。工業(yè)酒精中含有甲醇,故嚴禁用工業(yè)酒精勾兌酒。

乙二醇:________;無色粘稠有甜味液體,可作內(nèi)燃機抗凍劑。

丙三醇:________,俗稱甘油,有吸濕性,護膚品中使用,可制炸藥:硝化甘油。22、隨著科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展;人類創(chuàng)造了空前豐富的物質(zhì)財富,同時也導(dǎo)致了全球性的資源短缺;環(huán)境污染和生態(tài)惡化。

(1)煤燃燒時產(chǎn)生的等氣體是形成酸雨的主要物質(zhì),酸雨的pH______5.6(填“>”“<”或“=”)。

(2)處理污水的方法有很多種,向污水中通入臭氧可以除去其中含有的油類與氰化物,通人臭氧的方法屬于______(填字母代號)。

A.沉淀法B.中和法C.氧化法。

(3)裝修材料揮發(fā)出的居室污染物常見的有______(寫醛的名稱)和苯等。

(4)垃圾分類并回收利用,既能節(jié)約自然資源,又能防止環(huán)境污染,西安市已經(jīng)開始對垃圾進行分類回收。根據(jù)我國國家標準《城市生活垃圾分類標志》,將下列垃圾類型A.有害垃圾B.可燃垃圾C.可回收垃圾D.其他垃圾的字母代號;填寫在對應(yīng)的分類標志下面。

①______②______③______④______評卷人得分四、判斷題(共3題,共12分)23、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成2molAg____A.正確B.錯誤24、向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則蔗糖未水解。(____)A.正確B.錯誤25、用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)26、多年來;儲氫材料;光催化劑與硼酸鹽材料的研究一直是材料領(lǐng)域的熱點研究方向。回答下列問題:

一種Ru絡(luò)合物與g-C3N4符合光催化劑將CO2還原為HCOOH的原理如圖。

(1)Ru絡(luò)合物中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序為___,Ru絡(luò)合物含有的片段和中都存在大π鍵,氮原子的雜化方式為___,氮原子配位能力更強的是___(填結(jié)構(gòu)簡式)

(2)基態(tài)碳原子的價電子排布圖為___,HCOOH的沸點比CO2高的原因是___。

(3)2019年8月13日中國科學(xué)家合成了白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2,[B(OH)4]-中B的價層電子對數(shù)為____,[Sn(OH)6]2-中,Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是___。

a.π鍵b.σ鍵c.配位鍵d.極性鍵。

(4)鑭鎳合金是較好的儲氫材料。儲氫后所得晶體的化學(xué)式為LaNi5H6,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z表示儲氫后的三種微粒,則圖中Z表示的微粒為___(填化學(xué)式)。若原子分數(shù)坐標A為(0,0,0),則B(Y)的原子分數(shù)坐標為___,已知LaNi5H6摩爾質(zhì)量為499g·mol-1,晶體密度為g·cm-3,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為a=___pm(用代數(shù)式表示)。

27、CP是一種起爆藥,化學(xué)式為[Co(NH3)5(C2N5)](ClO4)2。CP可由5-氰基四唑(分子式為HC2N5,結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示)和[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3反應(yīng)制備。

(1)CP中Co3+基態(tài)電子排布式為___。

(2)5-氰基四唑中C原子的雜化類型為__,所含C、N元素的電負性的大小關(guān)系為C__(填“>”“=”或“<”)N。1mol5-氰基四唑中含有σ鍵的數(shù)目為__。

(3)[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3中的配離子部分結(jié)構(gòu)如圖2所示。

①請在相應(yīng)位置補填缺少的配體___。

②與NH3互為等電子體的一種陽離子為___(填化學(xué)式)。28、隨著科學(xué)的發(fā)展和大型實驗裝置(如同步輻射和中子源)的建成;高壓技術(shù)在物質(zhì)研究中發(fā)揮越來越重要的作用。高壓不僅會引發(fā)物質(zhì)的相變,也會導(dǎo)致新類型化學(xué)鍵的形成。近年來就有多個關(guān)于超高壓下新型晶體的形成與結(jié)構(gòu)的研究報道。

(1)NaCl晶體在50~300GPa的高壓下和Na或Cl2反應(yīng),可以形成不同組成、不同結(jié)構(gòu)的晶體。下圖給出其中三種晶體的(大球為氯原子,小球為鈉原子)。寫出A、B、C的化學(xué)式___________。

(2)在超高壓下(300GPa),金屬鈉和氦可形成化合物。結(jié)構(gòu)中,鈉離子按簡單立方排布,形成Na8立方體空隙(如下圖所示),電子對(2e-)和氦原子交替分布填充在立方體的中心。

①寫出晶胞中的鈉離子數(shù)___________。

②寫出體現(xiàn)該化合物結(jié)構(gòu)特點的化學(xué)式___________。

③若將氦原子放在晶胞頂點,寫出所有電子對(2e-)在晶胞中的位置___________。

④晶胞邊長a=395pm,計算此結(jié)構(gòu)中Na-He的間距d和晶體的密度ρ___________(單位:g/cm3)。29、磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)可用作鋰離子電池正極材料,具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點,文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4;LiCl和苯胺等作為原料制備?;卮鹣铝袉栴}:

(1)在周期表中,與Li的化學(xué)性質(zhì)最相似的鄰族元素是________,該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)_________(填“相同”或“相反”)。

(2)FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為____,其中Fe的配位數(shù)為_____________。

(3)NH4H2PO4中P的_______雜化軌道與O的2p軌道形成σ鍵。

(4)NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽;而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉;三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為____________(用n代表P原子數(shù))。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【詳解】

分析:烷烴的命名錯誤通常出現(xiàn)在主鏈選擇;編號和書寫名稱等幾個方面;分析這幾個方面通??梢耘袛嗥涿欠裾_。

詳解:A.2;3,3-三甲基丁烷,該命名中編號錯誤,應(yīng)叫2,2,3-三甲基丁烷,A不正確;

B.2-乙基戊烷;該命名的主鏈選擇錯誤,應(yīng)叫3-甲基已烷,B不正確;

C.3-乙基-4-甲基庚烷;該命名的名稱寫錯,應(yīng)該寫簡單取代基再寫較復(fù)雜的取代基,即4-甲基-3-乙基庚烷,C不正確;

D.2;2,3,3-四甲基己烷,該命名正確。

本題選D。2、C【分析】【詳解】

A.由圖象可知,人體血液的pH在7.35~7.45之間,用藥后人體中含砷元素的主要粒子是H3AsO3;選項A錯誤;

B.n(H3AsO3)∶n()=1∶1時;溶液的pH=9,所以溶液顯堿性,選項B錯誤;

C.當(dāng)pH調(diào)至11時,亞砷酸與氫氧根據(jù)離子反應(yīng)生成發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是H3AsO3+OH-=+H2O;選項C正確;

D.pH=12時,溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),所以溶液中c()+2c()+3c()+c(OH-)>c(H+);選項D錯誤;

答案選C。3、C【分析】【詳解】

A.C-C;C-H鍵都是σ鍵;C=C鍵是一個σ鍵和一個π鍵,則丙烯分子有8個σ鍵,1個π鍵,故A錯誤;

B.丙烯分子中C原子以四個單鍵結(jié)合的,即是sp3雜化,以C=C結(jié)合的,即是sp2雜化;故B錯誤;

C.同種原子結(jié)合的共價鍵是非極性鍵;丙烯中存在C-C,則存在非極性鍵,故C正確;

D.丙烯中含有碳碳雙鍵和甲基;C=C雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵上的碳原子直接相連的所有原子在同一平面,則丙烯分子中3個碳原子在同一平面上,甲基為四面體結(jié)構(gòu)可知,丙烯分子中最多2個碳原子在一條直線上,故D錯誤;

答案選C。4、B【分析】【分析】

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;有機化學(xué)中,同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)(含有相同的官能團),也可以是不同類的物質(zhì)(所含官能團不同),據(jù)此分析。

【詳解】

A.丁醛()的分子式為的分子式為故A錯誤;

B.的分子式為且與丁醛結(jié)構(gòu)不同,故B正確;

C.的分子式為與丁醛的分子式不同,故C錯誤;

D.的分子式為與丁醛的分子式不同,故D錯誤;

故選:B。5、A【分析】【詳解】

A.1mol乙烯與氯水完全發(fā)生加成反應(yīng),消耗1molCl2,生成CH2Cl-CH2Cl,然后使CH2Cl-CH2Cl與氯氣在光照條件下充分反應(yīng),假定氫原子全部被取代,再消耗4molCl2,兩個過程消耗Cl2共1mol+4mol=5mol;A正確;

B.烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時,1molH消耗1molCl2,因此1mol甲烷全部生成CCl4,最多消耗4molCl2;B錯誤;

C.等質(zhì)量的烴CxHy完全燃燒,越大,耗氧量越多,故等質(zhì)量的CH4()與乙烯()氣體分別完全燃燒時;甲烷消耗氧氣量較多,C錯誤;

D.等物質(zhì)的量的烴CxHy完全燃燒,越大,耗氧量越多,故等物質(zhì)的量的乙烯(=2+1=3)和乙烷(=2+1.5=3.5)完全燃燒;消耗氧氣量多的是乙烷,根據(jù)C守恒可知生成二氧化碳量相同,D錯誤;

選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.圖1為配制溶液;容量瓶不能用于溶解溶質(zhì);稀釋溶液,A錯誤;

B.由于Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,充分振蕩后Br2完全反應(yīng),故下層是CCl4液體為無色;B正確;

C.由于乙醇也能是酸性高錳酸鉀溶液褪色;故圖3高錳酸鉀溶液褪色不能證明溴乙烷一定發(fā)生了消去反應(yīng),應(yīng)該在通入酸性高錳酸鉀溶液之前經(jīng)過水洗以除去乙醇在檢驗,C錯誤;

D.蒸發(fā)應(yīng)該在蒸發(fā)皿中進行;不能在燒杯中進行,D錯誤;

故答案為:B。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加聚反應(yīng),但只有一個羥基,無法與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng),A錯誤;

B.使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng);使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,B錯誤;

C.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵;酯基、羥基3種官能團;C錯誤;

D.該物質(zhì)中只有羥基可以和Na反應(yīng);所以1mol該物質(zhì)最多可與1molNa發(fā)生反應(yīng),D正確;

綜上所述答案為D。二、多選題(共9題,共18分)8、CD【分析】【詳解】

A.未加NaOH溶液時,溶液的pH接近3,大于1,說明HA中c(H+)<c(HA);則HA部分電離,為弱酸,故A錯誤;

B.點①溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NaA、HA,混合溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),則HA的電離程度大于NaA的水解程度,溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(A-)>c(Na+),但是HA電離程度較小,則存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);故B錯誤;

C.點②溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),得c(Na+)=c(A-);故C正確;

D.點③加入20mL溶液等濃度的NaOH,反應(yīng)后的溶質(zhì)為NaA,存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-);故D正確;

故選CD。

【點睛】

明確各點溶液中的溶質(zhì)和溶液的酸堿性是解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為B,要注意結(jié)合電荷守恒判斷c(A-)和c(Na+)的相對大小。9、BC【分析】【分析】

酸溶液中pOH越大;說明溶液中氫氧根離子濃度越小,溶液氫離子濃度越大,酸性越強,隨著NaOH的加入,發(fā)生中和反應(yīng),溶液氫氧根離子的濃度逐漸增大,則溶液pOH逐漸減小,pH逐漸增大,結(jié)合弱電解質(zhì)的電離解答該題。

【詳解】

A.由于醋酸是弱酸;電離程度很小,離子濃度也較小,M點溶液的導(dǎo)電能力最弱,A錯誤;

B.N點所示溶液為堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)溶液電荷守恒易判斷出此時c(Na+)>c(CH3COO-);B正確;

C.由于M點的H+濃度等于N點的OH-濃度;對水的電離程度抑制能力相同,所以兩點水電離程度相同,C正確;

D.Q點的pOH=pH;溶液為中性,而兩者等體積混合后生成醋酸鈉,水解顯堿性。則所加NaOH溶液體積略小于醋酸溶液的體積,D錯誤;

故合理選項是BC。

【點睛】

本題考查酸堿中和的定性判斷和計算,側(cè)重于弱電解質(zhì)的電離的考查,注意弱電解質(zhì)的電離特點,把握pOH的含義。10、BD【分析】【詳解】

A.由圖知a點溶液為等濃度的NaOH和CH3COONa混合溶液,故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+);A項錯誤;

B.b點溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的CH3COONa和NaCl,根據(jù)物料守恒知c(Na+)==2c(Cl-)=c(Cl-)+c(CH3COOH)+c(CH3COO-),根據(jù)電荷守恒知c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CH3COO-),聯(lián)立兩式得c(H+)=c(OH-)-c(CH3COOH)(質(zhì)子守恒);B項正確;

C.c點溶液中根據(jù)電荷守恒知知c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(CH3COO-),因此時c(H+)=c(OH-),則c(Na+)=c(Cl-)+c(CH3COO-),而c(Cl-)>c(CH3COOH),故c(Na+)>c(CH3COOH)+c(CH3COO-);C項錯誤;

D.d點溶液中溶質(zhì)為NaCl和CH3COOH,且兩者的物質(zhì)的量之比為2:1,根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(Cl-)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),且有H2OH++OH-,故有c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COO-);D項正確;

答案為BD。11、BC【分析】【詳解】

A、a點為氨水溶液,氨水中的氫離子為水電離的,由于a點溶液的pH<14,則溶液中氫離子濃度大于1.0×10﹣14mol?L﹣1,即:水電離出的c(H+)>1.0×10﹣14mol?L﹣1;選項A錯誤;

B、鹽酸和氨水反應(yīng),溶液呈中性,則c(H+)=c(OH﹣),根據(jù)電荷守恒可知c(Cl﹣)=c(NH4+),b點時pH>7,則氨水過量,c(NH4+)+c(NH3?H2O)>c(Cl﹣),因同一溶液,溶液體積相同,所以n(NH4+)+n(NH3?H2O)>n(Cl﹣);選項B正確;

C、c點pH=7,溶液呈中性,則c(H+)=c(OH﹣),根據(jù)電荷守恒可知:c(Cl﹣)=c(NH4+);選項C正確;

D;d點時鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng);放熱最多,再加鹽酸溫度降低只能是加入鹽酸的溫度低于溶液溫度,這才是溫度下降的原因,選項D錯誤;

答案選BC。

【點睛】

本題考查水溶液中的電離平衡以及酸堿中和滴定,題目難度中等,明確滴定曲線中各點的pH是解答的關(guān)鍵,并學(xué)會利用物料守恒、電荷守恒判斷溶液中離子濃度大小,易錯點為選項D:d點鹽酸與氨水的中和反應(yīng)結(jié)束,導(dǎo)致溫度不再升高。12、BC【分析】【分析】

H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?H++C2O42-,pH增加促進電離平衡正向移動,所以由圖可知:曲線Ⅰ是HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù),曲線Ⅱ是H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù),曲線Ⅲ是C2O42-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)。

【詳解】

A、曲線Ⅰ表示HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)的變化,而不是H2C2O4的變化;故A錯誤;

B、pH=4時,pc(C2O42-)>pc(HC2O4-),所以c(HC2O4-)>c(C2O42-);故B正確;

C、根據(jù)物料守恒,c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)在a點和b點一定相等;故C正確;

D、常溫下,的分子和分母同乘以氫離子的濃度,即為只要溫度不變,比值不變,故D錯誤;

故選BC。13、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下;環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物,中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K,加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%,符合最高原子利用率,故A正確;

B.的結(jié)構(gòu)不對稱;與氫氣發(fā)生1:1加成時,發(fā)生1,2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種,發(fā)生1,4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種,共有3種,故B正確;

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對稱;分子中含有10類氫原子,一氯代物有10種,故C錯誤;

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵;也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),故D錯誤;

故選AB。14、BD【分析】【詳解】

A.乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成;沸點較高,不易結(jié)冰,可用于配制汽車防凍液,故A正確;

B.酶的主要成分屬于蛋白質(zhì);故B錯誤;

C.植物油中含有不飽和鍵;能使溴水褪色,故C正確;

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖;葡萄糖和果糖的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,不是同系物,故D錯誤;

故選BD。15、BC【分析】【詳解】

A.A中含有甲基;不可能所有原子在同一平面內(nèi),故A錯誤;

B.室溫下C與足量Br2加成產(chǎn)物的分子有如圖所示的4個手性碳原子,故B正確;

C.B和氫氧化鈉溶液發(fā)生溴原子的水解;酯基的水解;1molB最多能與2molNaOH反應(yīng),故C正確;

D.A含有酚羥基、C含有碳碳雙鍵,都能與酸性KMnO4溶液反應(yīng);故D錯誤;

選BC。

【點睛】

本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機物的組成和結(jié)構(gòu)特點,明確官能團的性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。16、CD【分析】【詳解】

A.由題給結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C12H20O,A錯誤;

B.分子中含有羧基;羥基和碳碳雙鍵3種官能團;B錯誤;

C.該有機物有雙鍵能發(fā)生加成;氫原子可以取代、羥基可以氧化等反應(yīng);C正確;

D.該有機物分子中含有碳碳雙鍵;故能使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;

故選CD。三、填空題(共6題,共12分)17、略

【分析】【詳解】

(1)參加反應(yīng)的物質(zhì)是固態(tài)的Si、氣態(tài)的HCl,生成的是氣態(tài)的SiHCl3和氫氣,反應(yīng)條件是300℃,配平后發(fā)現(xiàn)SiHCl3的化學(xué)計量數(shù)恰好是1mol,由此可直接寫出該條件下的熱化學(xué)方程式:Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1,故答案為:Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1;

(2)仔細觀察發(fā)現(xiàn):②-①=③,根據(jù)蓋斯定律可得:?H3=?H2-?H1,故答案為:?H2-?H1?!窘馕觥縎i(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1?H2-?H118、略

【分析】【詳解】

(1)鐵與稀硫酸反應(yīng):Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,其離子反應(yīng)方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑;(1)錯誤;

(2)金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,其離子反應(yīng)方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)正確;

(3)FeCl3溶液與Fe粉反應(yīng):2FeCl3+Fe=3FeCl2,其離子反應(yīng)方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+;(3)錯誤;

(4)燒堿溶液與鋁反應(yīng):2NaOH+2H2O+2Al=2NaAlO2+3H2↑,其離子反應(yīng)方程式為:2OH-+2H2O+2Al=2AlO2-+3H2↑;(4)錯誤;故答案為:錯;對;錯;錯。

【點睛】

鐵遇到強氧化性物質(zhì)會生成Fe3+,比如2Fe+3Cl2=2FeCl3,稀硫酸不具有強氧化性,鐵與稀硫酸反應(yīng)生成Fe2+?!窘馕觥竣?錯②.對③.錯④.錯19、略

【分析】【分析】

(1)利用某一特殊點如(0,13)或(13,0)計算Kw=c(H+)?c(OH-),再與室溫下的Kw比較判斷;(2)若將此溫度(T℃)下,pH=11的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合,若為中性,則此時n(H+)=n(OH-)進行計算;若混合液的pH=2,則混合后溶液c(H+)=1×10-2mol/L,溶液顯酸性,[c(H+)?V(酸)-c(OH-)?V(堿)]÷[V(酸)+V(堿)]=1×10-2mol/L據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由圖象可知,x=0時,y=13,y=0時,x=13,則有x+y=13,則Kw=c(H+)×c(OH-)=(1×10-xmol?L-1)×(1×10-ymol?L-1)=1×10-13mol2?L-2,由于室溫下水的離子積常數(shù)為1×10-14mol2?L-2,1×10-13mol2?L-2>10-14mol2?L-2,所以溫度T>25℃;

(2)若將此溫度(T℃)下,pH=11的苛性鈉溶液aL與pH=1的稀硫酸bL混合,此時NaOH溶液中c(OH-)=稀硫酸溶液中c(H+)=0.1mol/L;則:

①若所得混合液為中性,則n(H+)=n(OH-),帶入數(shù)據(jù)可得:0.01×a=0.1×b,a:b=10:1;

②若所得混合液的pH=2,則混合后二者發(fā)生反應(yīng),溶液中c(H+)=1×10-2mol/L,溶液顯酸性,因此混合后溶液中有解得a:b=9:2。

【點睛】

本題考查水的離子積常數(shù)的計算與應(yīng)用的知識。注意水是一種弱電解質(zhì),電離吸收熱量,升溫使水的離子積常數(shù)增大;同時要結(jié)合酸堿混合發(fā)生反應(yīng):H++OH-=H2O,利用混合溶液的pH大小定性判斷c(H+)、c(OH-)大小是本題解答的關(guān)鍵,同時要注意把握相關(guān)計算公式的運用?!窘馕觥咯?0:19:220、略

【分析】【分析】

(1)要判斷哪一種解釋正確,可加入一種含有CH3COO-但溶液不顯堿性的鹽;

(2)如乙正確;從電離平衡移動的角度分析;

(3)將0.01molCH3COONa和0.004molHCl溶于水,由于發(fā)生CH3COO-+H+CH3COOH,溶液中存在CH3COO-、Cl-、OH-、H+、Na+、CH3COOH和H2O等粒子;結(jié)合物料守恒判斷。

【詳解】

(1)CH3COONH4溶液中,CH3COO-和NH4+都發(fā)生水解,且水解程度相等,CH3COONH4溶液呈中性,將CH3COONH4加入到0.1mol?L-1醋酸中使pH增大,說明CH3COO-抑制了醋酸的電離;其它物質(zhì)的水溶液都呈堿性,不能用于證明,故答案為B;

(2)若乙的解釋正確,醋酸銨溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減??;則溶液pH增大;

故答案為乙;增大;

(3)①將0.01molCH3COONa和0.004molHCl溶于水,由于發(fā)生CH3COO-+H+CH3COOH,溶液中存在CH3COO-、Cl-、OH-、H+、Na+、CH3COOH和H2O等粒子,根據(jù)物料守恒可知,0.010molCH3COONa在溶液中以CH3COOH和CH3COO-存在,則n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.010mol?!窘馕觥緽乙增大CH3COO-CH3COOH21、略

【分析】【分析】

從甲醇的范例中可以得出;所需填寫的空格為該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

乙二醇:分子中含有2個碳原子,含有2個羥基官能團,且為飽和醇,所以結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2OH。

丙三醇:分子中含有3個碳原子,含有3個羥基官能團,且為飽和醇,所以結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHOHCH2OH。答案為:CH2OHCH2OH;CH2OHCHOHCH2OH。

【點睛】

有機物命名時,天干與醇之間的漢字表示官能團的數(shù)目?!窘馕觥竣?CH2OHCH2OH②.CH2OHCHOHCH2OH22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)正常雨水的pH約為5.6,煤燃燒時產(chǎn)生的等氣體是形成酸雨的主要物質(zhì),酸雨的pH5.6。

(2)臭氧具有強氧化性;能氧化水中的油類和氰化物,故選C。

(3)裝修材料中常含有甲醛和苯等有毒物質(zhì);揮發(fā)出來引起居室污染,故答案為甲醛。

(4)①為可回收垃圾標志;故填“C”;

②為有害垃圾標志;故填“A”;

③為其他垃圾標志;故填“D”;

④為可燃垃圾,故填“B”?!窘馕觥緾

甲醛CADB四、判斷題(共3題,共12分)23、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng),最多生成4molAg,錯誤;24、B【分析】【分析】

【詳解】

葡萄糖在堿性條件下才能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以檢驗蔗糖水解程度時,應(yīng)向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,加入過量的氫氧化鈉溶液中和稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱才能觀察到是否有銀鏡生成,故錯誤。25、A【分析】【詳解】

蠶絲是蛋白質(zhì),在灼燒時有燒焦羽毛的氣味,人造纖維在灼燒時有特殊的氣味,兩種氣味不同,可以用灼燒的方法區(qū)分蠶絲和人造絲,故正確。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素第一電離能的變化趨勢比較元素的第一電離能的大小關(guān)系,根據(jù)雜化軌道理論和大π鍵的成鍵特點判斷氮原子的軌道雜化方式,根據(jù)配位鍵的成鍵條件判斷和中誰的氮原子配位能力更強。根據(jù)價層電子對互斥理論分析中心原子的價層電子對數(shù);根據(jù)Sn與O的成鍵特點判斷其所形成的化學(xué)鍵類型。根據(jù)均攤法確定晶胞中各種微粒的個數(shù),再結(jié)合晶體的化學(xué)式確定微粒Z的類型,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)及其粒子的空間分布特點判斷其坐標參數(shù),根據(jù)晶胞的密度和質(zhì)量計算晶胞的邊長。

【詳解】

(1)同周期從左向右元素的第一電離能總體呈增大趨勢,但是第ⅤA族元素比同周期的第ⅥA族元素的第一電離能大,故N、O、C的第一電離能依次減??;和中都存在大π鍵,氮原子均采用sp2雜化,的大π鍵為π66,N原子有一對孤電子對,的大π鍵為π56,N原子無孤電子對,因此氮原子配位能力更強的是故答案為:N>O>C;sp2;

(2)碳原子為6號元素,根據(jù)構(gòu)造原理可寫出基態(tài)碳原子的電子排布式為1s22s22p2,故基態(tài)碳原子的價電子排布圖為HCOOH和CO2都為分子晶體,但是HCOOH分子間可形成氫鍵,故HCOOH的沸點比CO2高;

(3)[B(OH)4]-中硼原子連接四個羥基,其價層電子對數(shù)為4;[Sn(OH)6]2-的中心離子Sn4+與OH-之間形成配位鍵;配位鍵是一種特殊的共價鍵,則Sn與O之間形成的化學(xué)鍵屬于σ鍵或極性鍵,不可能是π鍵,故答案為:4;a;

(4)根據(jù)均攤法可知,晶胞中,微粒X的個數(shù)為微粒Y的個數(shù)為微粒Z的個數(shù)為根據(jù)儲氫后所得晶體的化學(xué)式LaNi5H6,可知微粒Z為H2;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,B(Y)的原子分數(shù)坐標為(0);晶胞邊長故答案為:H2;(0);×1010。

【點睛】

第(4)問在計算晶胞邊長時單位的換算是學(xué)生們的易錯點,1cm=1010pm,另外經(jīng)常用到的還有納米與厘米的換算,1cm=10-7nm?!窘馕觥縉>O>Csp2HCOOH和CO2都為分子晶體,HCOOH分子間形成氫鍵4aH2(0)×101027、略

【分析】【詳解】

(1)鈷是27號元素,CP中Co3+基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6。

故答案為:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;

(2)5-氰基四唑中C原子的雜化類型有兩種,五元環(huán)中的碳,形成3個σ鍵,一個π鍵,雜化方式為sp2、-CN中C形成2個σ鍵,2個π鍵,為sp;C、N處于同一周期,從左到右,電負性增大,C、N元素的電負性的大小關(guān)系為C23或4.816×1024。

故答案為:sp2、sp;<;8mol或8×6.02×1023或4.816×1024;

(3)[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3中的配離子部分結(jié)構(gòu)如圖2所示,Co配位數(shù)為6,已經(jīng)有4分子的NH3,①缺少1分子NH3,1分子H2O,在相應(yīng)位置補填缺少的配體后為:

②原子個數(shù)相等,價電子數(shù)目相等的微?;榈入娮芋w。與NH3互為等電子體的一種陽離子為H3O+(填化學(xué)式)。

故答案為:H3O+。

【點睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和

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