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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新世紀版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、有機物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是一種可取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑;它含有的官能團有。
A.5種B.4種C.3種D.2種2、下列有機物名稱正確的是A.2-乙基戊烷B.3,3-二氯丁烷C.3,4-二甲基戊烷D.2,2-二甲基-3-己醇3、下列物質(zhì)分離(括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))方法正確的是A.溴苯(Br2)——分液B.乙酸丁酯(正丁醇)——過濾C.乙酸乙酯(乙酸)——蒸餾D.氯化銨(I2)——加熱4、氣態(tài)有機物①~④分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷()的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是。
A.物質(zhì)的熱穩(wěn)定性:②<③B.物質(zhì)④中不存在碳碳雙鍵C.物質(zhì)①~④與氫氣的加成反應(yīng)都是放熱反應(yīng)D.物質(zhì)③脫氫生成④的熱化學(xué)方程式為:(g)(g)+H2(g)-21kJ5、將雙螺旋結(jié)構(gòu)的分子徹底水解,得到的產(chǎn)物是A.兩條脫氧核苷酸長鏈B.四種脫氧核苷酸C.磷酸、含氮堿基、脫氧核糖D.五種元素6、生活處處有化學(xué),下列說法正確的是A.甘油可以用作汽車和飛機燃料的防凍劑B.福爾馬林可作食品的保鮮劑C.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染D.煎炸食物的花生油、牛油都屬于可皂化的飽和酯類評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、以乙醇為原料設(shè)計合成乙二醇(),請設(shè)計合成路線____(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH38、雙酚A也被稱為BPA;可用于生產(chǎn)塑料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是____(填序號)。
①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應(yīng)③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應(yīng)⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2
(2)雙酚A的一種合成路線如圖所示:
①丙烯→A的反應(yīng)類型是____。
②A→B反應(yīng)方程式是____。
③D的名稱是____。9、按要求填寫:
(1)的名稱(系統(tǒng)命名法)是________________________
(2)4—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________
(3)相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________
(4)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡式是______________________10、用如下合成線路可合成阿莫西林:
已知:①
②6-APA的結(jié)構(gòu)簡式為
請回答:
(5)寫出同時符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物。
②分子中含有硝基且不與苯環(huán)直接相連。
③分子不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣11、有機物X是苯環(huán)上的鄰位二取代物,其相對分子質(zhì)量不超過170,經(jīng)測定氧的質(zhì)量分數(shù)為既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體,有機物X完全燃燒生成和的物質(zhì)的量之比為則該有機物的分子式為_______,結(jié)構(gòu)簡式為_______。12、已知苯可以進行如圖轉(zhuǎn)化:
回答下列問題:
(1)化合物A的化學(xué)名稱為___,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式___,反應(yīng)②的反應(yīng)類型___。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為___。
(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯___。13、下列四種有機物中:
A.CH4B.CH2=CH2C.苯D.CH3COOH
(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是_____(填編號;下同);
(2)實驗室常用乙醇、濃硫酸和_____制備乙酸乙酯,并寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_________。14、按要求回答下列問題。
(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷___;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷___;
③2,5-二甲基庚烷___;
(2)寫出下列物質(zhì)的分子式:
①___;
②___;
(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式:
①___;
②CH3CH=CHCH3___;
(4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__;
(5)所含官能團的名稱是__;該有機物發(fā)生加聚反應(yīng)后,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。15、按要求填空:
(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍,其分子式為_________。
(2)0.1mol烷烴E完全燃燒,消耗標準狀況下的O211.2L,其分子式為________。
(3)用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為_______。
(4)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為________,它的二氯代物又有_______種。
(5)立方烷其分子式為__________,它的六氯代物有_________種。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤19、某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯誤20、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤23、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題,共28分)24、有機化合物A;B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
D可作為果蔬催熟劑,標準狀況下測得烴D的密度為.回答下列問題:
(1)C的名稱為_____,G中官能團的名稱為_____,除去G中含有雜質(zhì)C的所用的試劑為_______.
(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______.
(3)的反應(yīng)類型為____________.
(4)由F生成B的化學(xué)方程式是_______.
(5)寫出G的同分異構(gòu)體中既可發(fā)生銀鏡反應(yīng)又可發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__.25、肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烴A為原料先合成肉桂酸G();繼而合成H的路線如下:
請回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(2)B→C所加試劑的名稱是______________,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為__________。
(3)G→H的化學(xué)方程式為__________________。
(4)寫出與肉桂酸互為同分異構(gòu)體,且能使溴的四氯化碳溶液褪色,還能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。26、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______,B名稱是_______。
(2)①反應(yīng)的類型是_______,D中的官能團是_______。
(3)反應(yīng)④所用的試劑和條件是_______。
(4)分別寫出反應(yīng)④、⑥反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______,_______。27、烴A的結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)用系統(tǒng)命名法命名烴A:_______,烴A的一氯代物具有不同沸點的產(chǎn)物有_______種。
(2)已知烴A中伯、仲、叔、季碳原子各有6個、4個、2個和1個,試判斷在烷烴C7H16中,具有3個伯碳原子的同分異構(gòu)體有_______種。
(3)烷烴B中含有4個伯碳原子、1個仲碳原子和2個叔碳原子,則烴B的分子式為_______,符合條件的烴B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(4)若A是由某炔烴加成得到的產(chǎn)物,則炔烴可能的結(jié)構(gòu)有_______種。(不考慮立體異構(gòu))。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)28、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:
的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團的名稱為_____。
關(guān)于上述有機物,下列說法不正確的是____填序號
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。29、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表:(用元素符號作答)
。
甲。
乙。
丙。
丁。
化合物中各元素原子個數(shù)比。
A:C=1:1
B:A=1:2
D:E=1:3
B:E=1:4
(1)寫出A~E的元素符號。
A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________
(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。
(3)已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳氫鍵鍵角為120°,實驗室制取乙的化學(xué)方程式為:__________________________________________________
(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共8分)30、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物;可從黃花蒿莖葉中提取,它是無色針狀晶體,可溶于乙醇;乙醚等有機溶劑,難溶于水。常見的提取方法如下:
回答下列問題:
(1)將黃花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。
(3)操作III是對固體粗品提純的過程,你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。
a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示:
回答下列問題:
(4)青蒿素分子中5個氧原子,其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu),其它含氧的官能團名稱是_______和_______。
(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì),下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A.可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C.可以發(fā)生水解反應(yīng)D.結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子
針對某種藥存在的不足;科學(xué)上常對藥物成分進行修飾或改進,科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效,轉(zhuǎn)化過程如下:
回答下列問題:
(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A.取代反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶,原因是_______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【詳解】
觀察該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有-OH(羥基)、-CHO(醛基)、(碳碳雙鍵)三種官能團。答案選C。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.2-乙基戊烷;烷烴中出現(xiàn)了2-乙基,說明選取的主鏈不是最長的,正確的主鏈應(yīng)該為己烷,正確的命名為:2-甲基己烷,故A錯誤;
B.離氯原子近的一端開始編號;應(yīng)該是2,2-二氯丁烷,故B錯誤;
C.3;4-二甲基戊烷,名稱中主碳鏈起點編號錯誤,正確的是從離取代基近的一端編號,名稱為2,3-二甲基戊烷,故C錯誤;
D.含羥基碳在內(nèi)的六個碳原子的最長碳鏈;離羥基近的一端編號,得到2,2-二甲基-3-己醇,故D正確;
故選D。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.溴苯和溴互溶;不能用分液的方法分離提純,則除去溴苯中的溴應(yīng)加入氫氧化鈉溶液洗滌后分液,故A錯誤;
B.乙酸丁酯和正丁醇互溶;不能用過濾的方法分離提純,則除去乙酸丁酯中的正丁醇應(yīng)加入飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液,故B錯誤;
C.乙酸乙酯和乙酸互溶;除去乙酸乙酯中的乙酸時,可向混合物中加入碳酸鈉,使乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成沸點較高的乙酸鈉后,再用蒸餾的方法收集得到乙酸乙酯,故C正確;
D.氯化銨受熱分解生成氯化氫和氨氣;遇冷又生成氯化銨;碘受熱發(fā)生升華,遇冷又凝結(jié)成固體碘,則不能用加熱的方法除去氯化銨中的碘,故D錯誤;
故選C。4、D【分析】【分析】
從圖中可知;四種物質(zhì)與氫氣加成生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷,均放出熱量。
【詳解】
A.從圖中可知,物質(zhì)②的能量高于物質(zhì)③,則穩(wěn)定性②<③;A正確;
B.物質(zhì)④為苯;苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,B正確;
C.從圖中可知;四種物質(zhì)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷都放出熱量,都是放熱反應(yīng),C正確;
D.物質(zhì)③能量高于物質(zhì)④,則物質(zhì)③脫氫生成④的熱化學(xué)方程式為(g)(g)+H2(g)+21kJ;D錯誤;
故答案選D。5、C【分析】【詳解】
分子由脫氧核苷酸聚合而成,一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成,故分子完全水解得到的產(chǎn)物是磷酸、含氮堿基、脫氧核糖,C正確。6、A【分析】【詳解】
A.甘油的冰點低;可以用作汽車和飛機燃料的防凍劑,A正確;
B.福爾馬林有毒;不能用可作食品的保鮮劑,B錯誤;
C.聚乙烯塑料難降解;應(yīng)該用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料減少白色污染,C錯誤;
D.花生油屬于不飽和的酯類;D錯誤;
故答案為:A。二、填空題(共9題,共18分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為:CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl8、略
【分析】【分析】
丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A中一定含有一個Br原子;A在NaOH溶液中加熱后;發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)生成B,B中含有一個羥基;B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng);C與D反應(yīng)可生成雙酚A,由雙酚A的結(jié)構(gòu)推測D即苯酚,C應(yīng)當(dāng)為丙酮;那么B即為2-丙醇,A即為2-溴丙烷。
【詳解】
(1)①盡管雙酚A中含有兩個羥基;但是碳原子的比例要比苯酚中的更高,這就不利于雙酚A在水中的溶解,①正確;
②雙酚A中含有兩個苯環(huán);可以與氫氣加成,因此可認為雙酚A能發(fā)生還原反應(yīng),②正確;
③雙酚A中含有兩個酚羥基;苯酚易被氧化,那么雙酚A也易被氧化,所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,③錯誤;
④雙酚A中含有兩個酚羥基;所以可以與NaOH溶液反應(yīng),④正確;
⑤雙酚A的結(jié)構(gòu)中含有四種等效氫原子;分別為2,4,4,6個,所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個數(shù)比為1:2:2:3,⑤正確;
⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2;⑥錯誤;
綜上所述;③⑥錯誤;
(2)①通過分析可知;丙烯生成A的反應(yīng)為加成反應(yīng);
②通過分析可知,A生成B即鹵代烴的水解反應(yīng),方程式為:
③通過分析可知,D即為苯酚?!窘馕觥竣邰藜映煞磻?yīng)+NaOH+NaBr苯酚9、略
【分析】【詳解】
分析:(1)該有機物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫出其名稱;
該烴為烯烴,主鏈含有5個碳原子,含有一個甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名;(3)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對分子質(zhì)量為72,列出方程式進行計算x值,支鏈越多,沸點越低;
(4)的單體為異戊二烯。
詳解:(1)的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C和3號C都含有1個甲基,該有機物名稱為:2,3-二甲基戊烷,
因此;本題正確答案是:2,3-二甲基戊烷;
(2)4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號C上含有一個甲基,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機物結(jié)構(gòu)簡式為:
因此,本題正確答案是:
設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),則14x+2=72,計算得出x=5,
所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,主鏈有3個碳原子的:C(CH3)4;支鏈越多,沸點越低,故C(CH3)4,
因此,本題正確答案是:C(CH3)4;
(4)的單體為異戊二烯。因此,本題正確答案是:【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.③.④.10、略
【分析】【分析】
在CH3I的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成可將酚羥基轉(zhuǎn)化為甲氧基保護起來,與鹵素單質(zhì)(X2)可發(fā)生取代反應(yīng)生成A(),A在NaOH水溶液的作用下發(fā)生水解生成B(),B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C(),C在HCN/OH-的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D(),D在酸性條件下轉(zhuǎn)化為在HI作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E(),E在NH3/NH4Cl作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F(),F(xiàn)與發(fā)生取代反應(yīng)生成阿莫西林()。
【詳解】
(5)根據(jù)分析,F(xiàn)為分子中有苯環(huán)且是苯環(huán)的對位二取代物,含有硝基且不與苯環(huán)直接相連,不與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣說明沒有羥基、羧基等官能團,符合題意的同分異構(gòu)體有【解析】11、略
【分析】【詳解】
X既能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能和溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體,則X中含有酚羥基和羧基,至少含有3個氧原子。其相對分子質(zhì)量至少為依據(jù)相對分子質(zhì)量不超過170,則再根據(jù)燃燒產(chǎn)生和的物質(zhì)的量的比值,知設(shè)其分子式為解得即X的分子式為為剩余基團的相對分子質(zhì)量。即X中除含有苯環(huán)、一個一個外還含有兩個碳原子,兩個碳原子之間必然含有一個碳碳三鍵,且由題干信息可知,兩個支鏈在鄰位,可知X的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】12、略
【分析】【分析】
苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12,說明發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。
【詳解】
(1)化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷,化合物B為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。(2)反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為(3)僅用水鑒別苯和溴苯時就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來鑒別,苯的密度比水小,而溴苯密度比水大,所以沉入水底的液體為溴苯,浮在水面上的為苯。【解析】①.環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯。13、略
【分析】【詳解】
(1)CH2=CH2含有碳碳雙鍵,CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色;
(2)乙醇、乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O?!窘馕觥緽DCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合;剩余價電子全部與H原子結(jié)合,根據(jù)C原子價電子是4,結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:
①2,2,3,3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;答案為:CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3;
②2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;答案為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2;
③2,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;答案為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)①分子中含有6個C原子,由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合,屬于烷烴,分子式是C6H14;答案為:C6H14;
②分子中含有7個C原子,含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵,因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個H原子,故其分子式是C7H12;答案為:C7H12;
(3)在用鍵線式表示有機物時;拐點和頂點表示1個C原子,單線表示碳碳單鍵,雙線表示碳碳雙鍵,據(jù)此書寫:
①的鍵線式表示為:答案為:
②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為:答案為:
(4)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子;從右端開始給主鏈上C原子編號,以確定支鏈的位置,該物質(zhì)的名稱是2,3-二甲基戊烷;答案為:2,3-二甲基戊烷;
(5)該有機物分子中含有碳碳雙鍵,在發(fā)生加聚反應(yīng)時,不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開,然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合,形成很長碳鏈,C原子變?yōu)轱柡虲原子,就得到相應(yīng)的高聚物,故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:答案為:碳碳雙鍵;【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵15、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比計算烷烴相對分子質(zhì)量;再根據(jù)烷烴通式計算分子式。
(2)根據(jù)烷烴燃燒通式計算分子式。
(3)式量為43的烷基是
(4)根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式寫分子式。
(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式寫分子式;根據(jù)它的二氯代物判斷六氯代物。
解析:(1)根據(jù)密度比等于相對分子質(zhì)量比,可知該烷烴的相對分子質(zhì)量是86,根據(jù)烷烴通式14n+2=86,n=6,分子式為C6H14。
(2)根據(jù)烷烴燃燒通式。
1mol
0.1mol11.2L
n=3
分子式為C3H8。
(3)用式量為43的烷基是有兩種結(jié)構(gòu)取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物
共6種。
(4)根據(jù)萘的結(jié)構(gòu)式為其分子式為C10H8,它的二氯代物又有
10種。
(5)根據(jù)立方烷的結(jié)構(gòu)式分子式為C8H8,它的二氯代物有兩個氯原子在同一個楞上、兩個氯原子在面對角線、兩個氯原子在體對角線,如圖有3種,所以六氯代物也有3種?!窘馕觥竣?C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.3三、判斷題(共8題,共16分)16、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯誤。17、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。18、B【分析】【詳解】
醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
某烯烴的名稱不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應(yīng)為2,4-二甲基-2-己烯,故錯誤。20、B【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯誤。21、A【分析】【詳解】
細胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細胞核中,RNA主要在細胞質(zhì)中,故答案為:正確。22、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。23、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、有機推斷題(共4題,共28分)24、略
【分析】【分析】
D可作為果蔬催熟劑,標準狀況下測得烴D的密度為則D的摩爾質(zhì)量為所以D為CH2=CH2;D與HBr加成得到E(CH3CH2Br);在加熱的條件下,E與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F(CH3CH2OH);乙炔與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B(CH3CHO);乙醛與銀氨溶液反應(yīng)生成CH3COONH4,再加入H+生成CH3COOH;C和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G(乙酸乙酯)。據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由上述分析可知C為乙酸;G為乙酸乙酯;官能團為酯基;除去G中的雜質(zhì)可用飽和碳酸鈉,故答案為:乙酸;酯基;飽和碳酸鈉溶液;
(2)由上述分析可知D為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(3)E為F為為羥基取代溴原子的過程;反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為:取代反應(yīng);
(4)由F生成B的化學(xué)方程式是故答案為:
(5)由上述分析可知G為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式為由題意可知其符合要求的同分異構(gòu)體中既含有醛基又含有酯基,則為甲酸形成的酯有兩種結(jié)構(gòu):和故答案為:【解析】乙酸酯基飽和溶液取代反應(yīng)25、略
【分析】【分析】
C的不飽和度=(9×2+2-12)/2=4,C的不飽和度為4,結(jié)合D結(jié)構(gòu)簡式知,C中含有一個苯環(huán),C結(jié)構(gòu)簡式為B發(fā)生取代反應(yīng)或水解反應(yīng)生成C,B結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合E分子式知,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生加成反應(yīng)結(jié)合F分子式知,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生消去反應(yīng)生成G:G與甲醇CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)通過以上分析知,A的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)B是B是鹵代烴,在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成C因此B→C所加試劑的名稱是NaOH水溶液;F是與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G:所以F→G的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);
(3)G是與甲醇CH3OH在濃硫酸存在時,在加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H:該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O;
(4)與肉桂酸互為同分異構(gòu)體,且能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明該物質(zhì)內(nèi)含有不飽和碳碳鍵,還能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含有羧基,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.②.NaOH水溶液③.消去反應(yīng)④.+CH3OH+H2O⑤.26、略
【分析】【分析】
根據(jù)轉(zhuǎn)化圖可知,環(huán)己烷通過反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)是1-氯環(huán)己烷,1-氯環(huán)己烷通過消去反應(yīng)②生成環(huán)己烯A,環(huán)己烯通過反應(yīng)③發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為1,2-二氯環(huán)己烷,B再通過反應(yīng)④發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-環(huán)己二烯,1,3-環(huán)己二烯通過反應(yīng)⑤發(fā)生1,4加成生成然后通過取代反應(yīng)⑥生成
【詳解】
(1)A為環(huán)己烯,結(jié)構(gòu)簡式是B的結(jié)構(gòu)簡式為名稱是1,2-二氯環(huán)己烷;
(2)反應(yīng)①是環(huán)己烷在光照條件下和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D為含有的官能團是溴原子;碳碳雙鍵;
(3)反應(yīng)④是發(fā)生消去反應(yīng);則所用的試劑和條件是NaOH/醇溶液;加熱;
(4)反應(yīng)④是發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O;反應(yīng)⑥是在堿性條件下的水解,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2H2O+2HBr。
【點睛】
本題解題難點是能根據(jù)反應(yīng)條件準確判斷發(fā)生的反應(yīng)原理,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)?!窘馕觥?,2-二氯環(huán)己烷消去反應(yīng)溴原子、碳碳雙鍵NaOH/醇溶液、加熱+2NaOH+2NaBr+2H2O+2H2O+2HBr27、略
【分析】【分析】
(1)
該有機物最長主鏈含有8個C;選取含有支鏈最多的碳鏈為主鏈,編號從左邊開始,在2;6號C各含有2個甲基和1個甲基,在4號碳含有一個乙基,該有機物命名為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;該有機物中含有10種不同的H,那么就有10種一氯代物。答案為:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;10;
(2)
拿出1個碳作甲基;那么此同分異構(gòu)體為2種,分別為2-甲基己烷和3-甲基己烷;拿出2個碳作乙基,那么乙基只能連在3號碳上,此同分異構(gòu)體為1種,即3-乙基戊烷,共3種。答案為:3;
(3)
烷烴B中含有4個伯碳原子、1個仲碳原子和2個叔碳原子,總共含有7個碳原子,分子式為:C7H16,符合條件的烴B的結(jié)構(gòu)簡式為和答案為:C7H16;
(4)
若A是由某炔烴加成得到的產(chǎn)物,則炔烴可能的結(jié)構(gòu)為和共2種。答案為:2。
【點睛】
書寫有機物的結(jié)構(gòu)簡式時,應(yīng)先依據(jù)限制條件確定有機物的可能結(jié)構(gòu)片斷,再依據(jù)碳原子總數(shù)確定有機物的結(jié)構(gòu)?!窘馕觥浚?)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷10
(2)3
(3)C7H16
(4)2五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共18分)28、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G,則G為乙酸,E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為乙酸乙酯,E催化氧化生成F,則F為乙醛,據(jù)此分析解答問題。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;其官能團的名稱為羥基;
(2)a.A含有碳碳雙鍵;可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B和D均不含有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a錯誤;
b.B為乙烷,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種,b正確;
c.反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷;c正確;
d.實驗室制取乙酸乙酯時,常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反應(yīng)乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),d正確;
故答案選a;
(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羥基
a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC
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