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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版必修2化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列化合物中,不能由組成該化合物的兩種元素的單質(zhì)直接化合而成的是A.B.C.D.2、下列離子方程式正確的是A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:B.向溶液中通入過量制C.向溶液中加入過量的HI溶液:D.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與反應(yīng)生成3、A、B、C、D都是金屬,把C浸入A的硫酸鹽溶液中,C的表面有A析出;A與D組成原電池時,A質(zhì)量減少;B與D構(gòu)成原電池時,電子是從D經(jīng)導(dǎo)線流向B。A、B、C、D四種金屬的活動性順序?yàn)锳.A>B>C>DB.A>C>D>BC.C>A>D>BD.C>D>B>A4、下列表示正確的是A.甲烷的空間充填模型:B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O2C.37Cl的原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.氧化鈉的電子式:5、將CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。CO2轉(zhuǎn)化成有機(jī)物的例子很多,如下,以上反應(yīng)中,最節(jié)能的是()A.6CO2+6H2OC6H12O6B.CO2+3H2CH3OH+H2OC.CO2+CH4CH3COOHD.2CO2+6H2CH2=CH2+4H2O6、將氣體和氣體在的恒容容器中混合,并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):若經(jīng)2s后測得C的濃度為現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為
②用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為
③2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%
④2s時物質(zhì)B的濃度為
其中正確的是()A.①③B.③④C.②③D.②④7、實(shí)驗(yàn)室擬制備純凈的氯氣并回收剩余藥品,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制備氯氣B.除去雜質(zhì)C.干燥氯氣D.回收固體二氧化錳8、LED產(chǎn)品的使用為城市增添色彩。下圖是氫氧燃料電池驅(qū)動LED發(fā)光的一種裝置示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.a處通入氧氣,b處通入氫氣B.通入H2的電極發(fā)生反應(yīng):H2-2e-=2H+C.通入O2的電極為電池的正極D.該裝置將化學(xué)能最終轉(zhuǎn)化為電能評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、瑞典ASES公司設(shè)計的曾用于驅(qū)動潛艇的液氨﹣液氧燃料電池如圖所示,該燃料電池工作時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為________;電池的總反應(yīng)為________10、某溫度時;在一個2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如右圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為___________;
(3)關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是___________。
A.到達(dá)2min時該反應(yīng)已停止。
B.在2min之前X的消耗速率大于它的生成速率。
C.在2min時Y的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率。
D.在2min達(dá)到平衡是因?yàn)榇藭r反應(yīng)物總物質(zhì)的量與生成物總物質(zhì)的量相等。
(4)平衡后再充入1molHe,若體積不變,則反應(yīng)速率___________(填“增大”或“減小”或“不變”)11、一位科學(xué)家利用Zn與某濃度的鹽酸反應(yīng)研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素;他得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
利用上述數(shù)據(jù);完成下列問題:
(1)畫出時間對溫度的曲線圖。___________
(2)利用所畫的曲線圖和上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),得出關(guān)于溫度影響反應(yīng)速率的什么結(jié)論?___________
(3)對比數(shù)據(jù)B與F,解釋F溶于酸那么快的原因。___________12、三個裝有CH4和Cl2混合氣體的集氣瓶;用玻璃片蓋好瓶口后,分別作如下處理,各有怎樣的現(xiàn)象發(fā)生?
(1)①置于黑暗中:________________________________________________;
②將點(diǎn)燃的鎂條靠近集氣瓶外壁:______________________________________;
③放在有光線的房子里:____________________________________。
(2)若要使0.5molCH4完全和Cl2發(fā)生取代反應(yīng),并生成相同物質(zhì)的量的四種取代產(chǎn)物,則生成HCl的物質(zhì)的量為________。A.2.5molB.2molC.1.25molD.0.5mol13、按要求填空。
(1)寫出苯和液溴反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______;
(2)寫出乙烯與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______;
(3)寫出乙醇與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_______;
(4)寫出葡萄糖在酒化酶作用下分解的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。
(5)寫出二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式_______。14、能源;資源問題是當(dāng)前人類社會面臨的一項重大課題。
(1)直接利用物質(zhì)燃燒提供熱能在當(dāng)今社會仍然占很大比重,但存在利用率低的問題。CH4、CO、CH3OH都是重要的能源物質(zhì),等質(zhì)量的上述氣體充分燃燒,消耗O2最多的是_______(填化學(xué)式)。
(2)燃料電池將能量轉(zhuǎn)化效率比直接燃燒效率高,如圖為某種燃料電池的工作原理示意圖,a、b均為惰性電極。
①使用時,空氣從_________口通入(填“A”或“B”);
②假設(shè)使用的“燃料”是甲烷,a極的電極反應(yīng)為:_________________。
(3)某同學(xué)設(shè)計如圖的原電池,則正極的電極反應(yīng)式為:______________,當(dāng)導(dǎo)線中有3.01×1023個電子流過,溶液質(zhì)量變化為________g。
15、已知苯可以進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:
回答下列問題:
(1)化合物A的化學(xué)名稱為___,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式___,反應(yīng)②的反應(yīng)類型___。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為___。
(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯___。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、乙醇可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得,乙酸可由乙醇氧化制得。(____)A.正確B.錯誤17、取用少量白磷時,應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中。(___________)A.正確B.錯誤18、燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源。(_______)A.正確B.錯誤19、同一化學(xué)反應(yīng),相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值越大,表示化學(xué)反應(yīng)速率越快。(_______)A.正確B.錯誤20、隨著科技的發(fā)展,氫氣將成為主要能源之一。_____A.正確B.錯誤21、在原電池中,負(fù)極材料的活潑性一定比正極材料強(qiáng)。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題,共12分)22、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。23、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號)。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共9分)24、今年為門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律150周年。門捷列夫預(yù)言了很多未知元素,鍺是其中一種,工業(yè)上用精硫鍺礦(主要成分為GeS2)制取高純度鍺;其工藝流程如圖所示:
(1)開始將精硫鍺礦粉碎的目的是_______。工藝流程中COCl2分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式為_______。
(2)酸浸時溫度不能過高的原因是______(用化學(xué)方程式表示)。
(3)GeCl4易水解生成GeO2·nH2O,此過程化學(xué)方程式為___________。溫度對GeCl4水解率的影響如圖所示,為提高水解率,實(shí)驗(yàn)時可采取的措施為______(填序號)。
A.冰水溶B.冰鹽水浴C.49℃水浴。
(4)GeO2是鍺酸(H2GeO3)的酸酐。請通過計算判斷25℃時0.1mol·L—1的NaHGeO2溶液pH________(填“>”=”或“<”)7,理由是__________。(已知25℃時,H2GeO2的)25、氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景;用含硫天然氣制備氫氣的流程如下:
回答下列問題:
(1)轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔;30°C時,在T.F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意如圖所示。
①過程i中H2S發(fā)生了__________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
②過程ii的離子方程式是_________。
(2)500°C時,CO與水反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO2和H2。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________。
(3)將CO2和H2通入碳酸鈉溶液中,可分離得到H2,其中吸收CO2反應(yīng)的離子方程式是________。
(4)“煤變油”原理是先將煤與水蒸氣制得水煤氣(一氧化碳和氫氣);再催化合成甲醇或烴類等液態(tài)能源。
①用一氧化碳和氫氣合成甲醇,其中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_________。
②用一氧化碳和氫氣合成烴(CnHm)的化學(xué)方程式是__________。
③“煤變油”相對于煤直接燃燒的優(yōu)點(diǎn)是___________。26、由鈦精礦(主要成分為TiO2)制備鈦(Ti)的工藝流程示意圖如下:
回答下列問題:
(1)與Ti元素未成對電子數(shù)相同的同周期主族元素還有_______(填寫元素名稱);基態(tài)O原子的核外電子排布圖是_______。
(2)鈦精礦、焦炭和氯氣高溫反應(yīng)制取粗TiCl4過程中產(chǎn)生CO和CO2,若產(chǎn)生CO和CO2物質(zhì)的量之比為2:1,則該步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(3)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行蒸餾提純時所用的玻璃儀器有蒸餾燒瓶、酒精燈、牛角管、錐形瓶、_______、_______。
(4)用金屬鎂還原TiCl4過程中需要保護(hù)氣,下列氣體可作為保護(hù)氣的是_______。
a.Cl2b.N2c.Ard.CO2
(5)有同學(xué)認(rèn)為用金屬鎂制取鈦生產(chǎn)成本較高,若采用電解TiCl4的方法制取金屬鈦可降低生產(chǎn)成本。你是否認(rèn)同該同學(xué)的設(shè)想?_______(填“是”或“否”)。你的理由是_______。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共9分)27、下圖所涉及的物質(zhì)均為中學(xué)化學(xué)中的常見物質(zhì),其中A為(NH4)2CO3;其受熱分解得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量比為2:1:1,D能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),E為一種淡黃色的化合物,H為紅棕色氣體,I的濃溶液可在常溫下用鋁制容器盛裝。它們存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,反應(yīng)中的次要產(chǎn)物均已略去。
(1)寫出下列各物質(zhì)的化學(xué)式:H_______、I_______。
(2)請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
①C→F_______
②A受熱分解:_______
(3)請寫出I→G的離子方程式:____,當(dāng)有2mol的G生成時反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【詳解】
A.SO2可由S和O2化合得到;A錯誤;
B.由于S的氧化性相對和較弱,只能將變價金屬氧化成較低價態(tài),故S與化合,生成B正確;
C.Fe與Cl2化合生成FeCl3;C錯誤;
D.H2S可由H2和S化合得到;D錯誤;
故答案選B。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.磁性氧化鐵為溶于稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮?dú)怏w和水,正確的離子方程式為:A項錯誤;
B.向溶液中通入過量制同時生成碳酸氫鈉,離子方程式為:B項錯誤;
C.溶液中加入過量的HI溶液,硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化碘離子,同時鐵離子也會氧化碘離子,正確的離子方程式為:C項錯誤;
D.在強(qiáng)堿溶液中次氯酸鈉與反應(yīng)生成將氧化成自身被還原成結(jié)合電子守恒和元素守恒可得離子方程式為D項正確;
答案選D。3、C【分析】【分析】
【詳解】
C能置換出A,故活潑性C>A;A質(zhì)量減少,A為負(fù)極,活潑性A>D;電子D經(jīng)導(dǎo)線流向B,電子是從負(fù)極流向正極,活潑性D>B,金屬活潑型綜合為C>A>D>B。
故選C。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷的空間構(gòu)型為正四面體形,空間充填模型為故A錯誤;
B.乙酸的分子式為C2H4O2,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;故B錯誤;
C.37Cl的核電荷數(shù)為17,核外有3個電子層,最外層電子數(shù)為7,原子結(jié)構(gòu)示意圖為故C正確;
D.氧化鈉為離子化合物,電子式為故D錯誤;
故選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.6CO2+6H2OC6H12O6;利用太陽能,太陽能取之不盡,因此最節(jié)能,故A符合題意;
B.C.D.需要加熱;需要外界提供熱源,因此不是最節(jié)能的,故B;C、D不符合題意。
綜上所述,答案為A。6、D【分析】【詳解】
根據(jù)已知信息可知,2s后生成C的物質(zhì)的量為列三段式:
用物質(zhì)B表示的反應(yīng)平均速率①錯誤;
用物質(zhì)A表示的反應(yīng)平均速率②正確;
2s時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為③錯誤;
2s時物質(zhì)B的濃度為④正確;
綜上所訴,②④正確,答案為D。7、D【分析】A.濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)需要加熱;圖中缺少酒精燈,不能制備,故A錯誤;B.氯氣;HCl均與飽和碳酸氫鈉反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和食鹽水,故B錯誤;C.氯氣與堿石灰反應(yīng),不能干燥,應(yīng)選無水氯化鈣,故C錯誤;D.二氧化錳不溶于水,則圖中過濾裝置可回收二氧化錳,故D正確;故答案為D。
點(diǎn)睛:科學(xué)性和可行性是設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案的兩條重要原則,任何實(shí)驗(yàn)方案都必須科學(xué)可行,評價時,從以下4個方面分析:①實(shí)驗(yàn)原理是否正確、可行;②實(shí)驗(yàn)操作是否完全、合理;③實(shí)驗(yàn)步驟是否簡單、方便;④實(shí)驗(yàn)效果是否明顯等。8、C【分析】【分析】
氫氧燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負(fù)極、通入氧化劑氧氣的電極是正極,電解質(zhì)溶液呈堿性,則負(fù)極上電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,正極電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-,根據(jù)LED發(fā)光二極管中電子移動方向知,b是正極;a是負(fù)極;據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)LED發(fā)光二極管中電子移動方向知,b是正極;a是負(fù)極;
A.燃料電池中,負(fù)極上通入燃料、正極上通入氧化劑,b是正極;應(yīng)該通入氧氣,故A錯誤;
B.負(fù)極上氫氣失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為H2?2e?+2OH?=2H2O;故B錯誤;
C.通過以上分析知,b為正極,通入O2的電極發(fā)生反應(yīng):O2+4e?+2H2O═4OH?;故C正確;
D.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;電能通過LED發(fā)光二極管,則電能最終轉(zhuǎn)化為光能,部分還轉(zhuǎn)化為熱能,故D錯誤;
答案選C。二、填空題(共7題,共14分)9、略
【分析】【分析】
根據(jù)電池的工作原理示意圖電極2是正極;電極1是負(fù)極,負(fù)極生氧化反應(yīng),根據(jù)燃料中N元素的化合價變化判斷失電子數(shù),進(jìn)而完成電極反應(yīng)式的書寫。燃料電池的總反應(yīng)是燃料燃燒的化學(xué)方程式。
【詳解】
在燃料電池的負(fù)極上燃料氨氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),在堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NH3+6OH﹣﹣6e﹣═N2+6H2O;燃料電池的總反應(yīng)是燃料燃燒的化學(xué)方程式為4NH3+3O2=2N2+6H2O。答案:2NH3+6OH﹣﹣6e﹣═N2+6H2O;4NH3+3O2=2N2+6H2O。【解析】2NH3+6OH﹣﹣6e﹣═N2+6H2O4NH3+3O2=2N2+6H2O10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時X的物質(zhì)的量減少1mol-0.7mol=0.3mol,Y的物質(zhì)的量減少1mol-0.9mol=0.1mol,Z的物質(zhì)的量增加了0.2mol,根據(jù)變化量之比是化學(xué)計量數(shù)之比可知該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y2Z;
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為=0.05mol/(L·min);
(3)A.到達(dá)2min時正逆反應(yīng)速率相等;但不為0,該反應(yīng)沒有停止,A錯誤;
B.在2min之前反應(yīng)正向進(jìn)行;X的消耗速率大于它的生成速率,B正確;
C.在2min時正逆反應(yīng)速率相等;達(dá)到平衡狀態(tài),Y的正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,C正確;
D.在2min達(dá)到平衡是因?yàn)榇藭r正逆反應(yīng)速率相等;而不是反應(yīng)物總物質(zhì)的量與生成物總物質(zhì)的量相等,D錯誤;
答案選BC;
(4)平衡后再充入1molHe,若體積不變,則濃度不變,所以反應(yīng)速率不變?!窘馕觥?X+Y2Z0.05mol/(L·min)BC不變11、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:鋅片的質(zhì)量相等,鋅片的形狀相同,與酸反應(yīng)的接觸面積相同,鹽酸的濃度相同,只有反應(yīng)的溫度不同。溫度越高,反應(yīng)速率越快。將各點(diǎn)在坐標(biāo)系中畫出,可得圖像:
(2)根據(jù)溫度與反應(yīng)時間的關(guān)系可知:溫度每升高10℃;反應(yīng)時間是原來的一半,則反應(yīng)速率增大為原來的2倍;
(3)對比數(shù)據(jù)B與F,鋅的質(zhì)量相等,反應(yīng)的溫度相同,而反應(yīng)時間不同,原因是鋅片的厚度不同,與鹽酸反應(yīng)時接觸面積不同,反應(yīng)物的接觸面積越大,反應(yīng)速率越快?!窘馕觥竣?(1)如圖所示。
②.溫度每升高10℃,反應(yīng)速率增大為原來的2倍③.)反應(yīng)物的接觸面積越大,反應(yīng)速率越快12、略
【分析】【分析】
【詳解】
對于有機(jī)反應(yīng),反應(yīng)條件非常重要,通過控制反應(yīng)條件,可使CH4和Cl2的取代反應(yīng)發(fā)生的現(xiàn)象不同。0.5molCH4生成等物質(zhì)的量的四種取代產(chǎn)物,即0.125molCH3Cl、0.125molCH2Cl2、0.125molCHCl3、0.125molCCl4,生成HCl的物質(zhì)的量為n(HCl)=0.125mol×1+0.125mol×2+0.125mol×3+0.125mol×4=1.25mol,故選C項?!窘馕觥繜o明顯現(xiàn)象爆炸黃綠色逐漸變淺,有油狀液滴生成C13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)苯和液溴在三溴化鐵為催化劑時發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(2)乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(3)乙醇含-OH,與鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,化學(xué)方程式為:
(4)葡萄糖在酒化酶的作用下分解為乙醇和二氧化碳,反應(yīng)方程式為:
(5)二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,反應(yīng)方程式為:【解析】14、略
【分析】【詳解】
(1)CH4、CO、CH3OH燃燒的方程式分別是:CH4+2O2CO2+2H2O、2CO+O22CO2、2CH3OH+3O22CO2+4H2O,根據(jù)方程式,每克燃料所對應(yīng)O2的質(zhì)量分別是4g;0.57g、1.5g;故相同質(zhì)量下甲烷消耗氧氣最多;
(2)①根據(jù)圖中電子流向可判斷a為負(fù)極,b為正極,燃料電池中正極需通入O2;故空氣從B口通入;
②CH4在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),堿性環(huán)境中生成CO32-,故電極反應(yīng)為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;
(3)由圖可知,F(xiàn)e為負(fù)極,石墨為正極,電解質(zhì)為CuSO4,正極是Cu2+發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,當(dāng)導(dǎo)線中有3.01×1023個電子流過,即轉(zhuǎn)移0.5mol電子,溶液中Cu2+轉(zhuǎn)化為Cu析出64g/mol×0.25mol=16g,F(xiàn)e轉(zhuǎn)化為Fe2+進(jìn)入溶液質(zhì)量為56g/mol0.25mol=14g,故溶液質(zhì)量減少16g-14g=2g?!窘馕觥緾H4BCH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2OCu2++2e-=Cu215、略
【分析】【分析】
苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12,說明發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。
【詳解】
(1)化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷,化合物B為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。(2)反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為(3)僅用水鑒別苯和溴苯時就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來鑒別,苯的密度比水小,而溴苯密度比水大,所以沉入水底的液體為溴苯,浮在水面上的為苯?!窘馕觥竣?環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯。三、判斷題(共6題,共12分)16、A【分析】【分析】
【詳解】
乙醇可由乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)制得,乙酸可由乙醇酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化制得,故正確。17、A【分析】【詳解】
由于白磷易自燃,故取用少量白磷時應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中,避免白磷自燃;正確。18、A【分析】【詳解】
燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源,正確。19、B【分析】【詳解】
同一反應(yīng)中,反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比,則用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,數(shù)值大的反應(yīng)速率不一定快,錯誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
氫氣熱值高,且燃燒只生成水,是理想的清潔能源,隨著科技的發(fā)展,氫氣將成為主要能源之一,正確。21、B【分析】【詳解】
在原電池中,負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液發(fā)生反應(yīng)失去電子,正極材料不參與反應(yīng),但負(fù)極材料的活潑性不一定比正極材料強(qiáng),例如:以鎂棒和鋁棒作為電極材料,以氫氧化鈉溶液作為電解質(zhì)溶液構(gòu)成的原電池,是活潑性較弱的鋁作負(fù)極;錯誤。四、推斷題(共2題,共12分)22、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對,共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動,使得D的產(chǎn)率增高,對于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯誤;a;c、d項正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d23、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價鍵的共價化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價是+6價,所以最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽極時,鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點(diǎn)睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識和靈活運(yùn)用知識的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對元素周期表的熟悉程度及其對表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、工業(yè)流程題(共3題,共9分)24、略
【分析】【分析】
粉碎精硫礦(主要成分為GeS2),在800℃,在N2氛圍中使精硫礦升華,得到較為純凈的GeS2,加入氨氣在825℃條件下將其還原為GeS,用濃硝酸酸浸:GeS+8H++10NO3-=GeO2+SO42-+10NO2↑+4H2O,得到粗GeO2,用COCl2將其氯化為GeCl4,加入高純水水解得到GeO2·nH2O,200℃將其脫水得到純GeO2;最后用氫氣將其還原得到高純度Ge。
【詳解】
(1)將精硫鍺礦粉碎可以增大固體物質(zhì)的表面積,有利于后續(xù)升華的速率;COCl2中各物質(zhì)的均達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要形成4個共價鍵,O需要2個,Cl需要1個,可知C在中間,C和O之間形成雙鍵,C和Cl之間形成單鍵,則結(jié)構(gòu)簡式為
(2)用濃硝酸酸浸,濃硝酸不穩(wěn)定,受熱分解生成NO2和O2,化學(xué)方程式為4HNO3(濃)4NO2↑+O2↑+2H2O;
(3)GeCl4易水解生成GeO2·nH2O,化合價沒有發(fā)生變化,根據(jù)原子守恒配平,反應(yīng)為:GeCl4+(n+2)H2O=GeO2·nH2O↓+4HCl;根據(jù)圖表;溫度低時水解率較高,提高水解率,即促使反應(yīng)正向進(jìn)行,可加鹽,故選用冰鹽水??;
(4)NaHGeO3為鍺酸的酸式鹽,HGeO3-在溶液中既能水解,也能電離,水解呈堿性,電離呈酸性,因此判斷溶液的酸堿性,需要比較水解和電離程度的強(qiáng)弱,需要得到比較水解和電離平衡常數(shù)大??;NaHGeO3水解平衡常數(shù)大于Ka2=1.9×10-13,即NaHGeO3溶液中水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,故pH>7?!窘馕觥竣?增大固體表面積,加快GeS2的升華速率②.③.4HNO3(濃)4NO2↑+O2↑+2H2O④.GeCl4+(n+2)H2O=GeO2·nH2O↓+4HCl⑤.B⑥.>⑦.NaHGeO3水解平衡常數(shù)大于Ka2=1.9×10-13,即NaHGeO3溶液中水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,故pH>7。25、略
【分析】【分析】
由流程圖知;甲烷和硫化氫的混合氣體通過硫酸鐵溶液時,硫化氫和硫酸鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到硫,實(shí)現(xiàn)“轉(zhuǎn)化脫硫”,酸性硫酸亞鐵再被氧氣氧化為硫酸鐵,故硫酸鐵可以循環(huán)利用,經(jīng)過脫硫后天然氣和水蒸氣等進(jìn)一步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)闅錃夂投趸?,并通入碳酸鈉溶液中吸收二氧化碳后分離出氫氣,據(jù)此回答;
【詳解】
(1)①根據(jù)圖可知過程i為硫化氫與硫酸鐵生成硫酸亞鐵、S等,反應(yīng)為:故過程i中H2S發(fā)生了氧化反應(yīng);②過程ii的反應(yīng)為酸性的硫酸亞鐵溶液中通入了氧氣,發(fā)生氧化還原反應(yīng),得到鐵離子和水,故離子方程式為:
(2)已知500°C時,CO與水反應(yīng)轉(zhuǎn)化為CO2和H2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(3)將CO2和H2通入碳
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