2025年仁愛科普版選修化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選修化學(xué)上冊階段測試試卷992考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列離子方程式書寫正確的是（）A.金屬鎂與稀鹽酸反應(yīng)有氣泡逸出：B.氯化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)有白色沉淀生成：C.碳酸鈉溶液與鹽酸反應(yīng)有氣泡逸出：D.向氫氧化鈉溶液中通入過量2、下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.用小蘇打治療胃酸過多：B.往碳酸鋇中滴加稀鹽酸：C.往氨水中滴加氯化鋁：D.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)：3、是一種有機烯醚，可以用烴A通過下列路線制得：ABC則下列說法正確的是()A.的分子式為C4H4OB.A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.①②③的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去4、下列物質(zhì)屬于醇類的是（）A.B.C.D.5、一定條件下，烯烴分子間可發(fā)生如圖所示的“復(fù)分解反應(yīng)”，形象的稱為“交換舞伴的反應(yīng)”。這一過程可以用化學(xué)方程式表示為：R1CH=CHR2+R3CH=CHR4R1CH=CHR3+R2CH=CHR4；據(jù)此判斷，下列反應(yīng)的方程式不正確的是。

A.+CH3CH=CH2B.CH2=CH(CH2)4CH=CH2+CH2=CH2C.nD.nCH2=CHCH=CH26、下列根據(jù)實驗操作和實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是。選項實驗操作實現(xiàn)現(xiàn)象結(jié)論A向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，再加入足量稀硝酸出現(xiàn)白色沉淀，加入稀硝酸后沉淀不溶解久置的Na2SO3溶液已全部變質(zhì)B取1mL20%蔗糖溶液，加入少量稀硫酸，水浴加熱后，取少量溶液，加入幾滴新制Cu(OH)2懸濁液，加熱未有磚紅色沉淀生成蔗糖未水解C常溫下用pH計測定濃度均為0.1的NaClO溶液和NaHCO3溶液的pHpH：NaClO溶液>

NaHCO3溶液酸性：>HClOD向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱，管口放濕潤的紅色石蕊試紙試紙變?yōu)樗{色離子被還原為NH3

A.AB.BC.CD.D7、一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機分子Bowtiediene,其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該分子的說法中不正確的是()

A.該有機物的分子式為C5H4B.該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C.1mol該有機物最多可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機物屬于烴8、下列說法正確的是（）A.C5H10共有8種同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）B.的名稱為3-甲基丁烷C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體D.苯甲醇和苯酚互為同系物評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、如圖是一塊用FeCl3溶液與Cu反應(yīng)制作的印刷電路板，其制作原理可用2FeCl3＋Cu=CuCl2＋2X表示。

（1）上式中X的化學(xué)式為________。

（2）在上述反應(yīng)中，氧化劑為________，氧化產(chǎn)物為________，將兩者的氧化性相比較，________的氧化性更強。

（3）若有32g銅被氧化，則參與反應(yīng)的FeCl3的質(zhì)量為________g。

（4）該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________。10、某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+的性質(zhì)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體，均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑，其目的是_____。

（2）甲組同學(xué)取2mLFeCl2溶液，加入幾滴氯水，再加入1滴KSCN溶液，溶液變紅，說明Cl2可將Fe2+氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。

（3）乙組同學(xué)認為甲組的實驗不夠嚴謹，該組同學(xué)在2mLFeCl2溶液中先加入0．5mL煤油，再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液，溶液變紅，你認為上述方案應(yīng)如何改進______。

（4）現(xiàn)向一支裝有FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液，可觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變成灰綠色，最后變成紅褐色。其中涉及的氧化還原反應(yīng)方程式為__________。11、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。

(1)胃舒平[Al(OH)3]治療胃酸過多的原理_______

(2)已知氮化鎂與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氨氣，則氮化鎂和鹽酸反應(yīng)的離子方程式為_______

(3)完成并配平：++_____=Mn2++CO2↑+______，_______。

(4)明礬凈水原理_______

(5)鈉與氯化鐵溶液反應(yīng)_______(用總反應(yīng)式表示)12、由簡單的烴可合成多種有機物。

已知：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為________________；

（2）D所含的官能團名稱為_______，B→C的反應(yīng)類型_____________；

（3）已知1molE在一定條件下和1molH2反應(yīng)生成F，寫出E→F的化學(xué)方程式_____________；

（4）E的順式結(jié)構(gòu)簡式為_____________________；

（5）關(guān)于I的說法正確的是______________________；。A．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B．能發(fā)生酯化反應(yīng)C．核磁共振氫譜有3組吸收峰D．能與NaHCO3溶液反應(yīng)（6）寫出C與M反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________；

（7）以CH3CHO為有機原料，選用必要的無機試劑合成CH3CHOHCHOHCH2OH,寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）____________。13、(1)有下列幾組物質(zhì)；請將序號填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互為同位素的是______________；②互為同系物的是_________________；

③互為同素異形體的是__________；④互為同分異構(gòu)體的是_____________；

⑤既不是同系物，又不是同分異體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質(zhì)的是______

(2)請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①由丙烯制取聚丙烯：______________________________________________________________

②丙氨酸縮聚形成多肽：____________________________________________________________

③淀粉水解：______________________________________________________________________

④乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：________________________________________________14、（1）下列各組物質(zhì)中，互為同位素的是____________(填序號，下同)，互為同系物的是______________，互為同分異構(gòu)體的是________。

①紅磷與白磷。

②與

③CH3COOCH3與CH3CH2COOCH3

④

⑤

⑥

⑦乙醇與二甲醚。

（2）按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：

①CH3CH(C2H5)CH(CH3)2:_____________________________________。

②____________

（3）A～D四種物質(zhì)皆為烴類有機物；分子球棍模型分別如下所示，請回答下列問題。

①等物質(zhì)的量的上述烴，完全燃燒時消耗O2最多的是__________(填字母代號，下同)，等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時消耗O2最多的是________。

②在120℃，1.01×105Pa下，A和C分別與足量O2混合點燃，完全燃燒后氣體體積沒有變化的是________________。

③B的某種同系物W，分子式為C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，則W的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。15、按照下列要求填空。

(1)現(xiàn)有下列物質(zhì)；請將其字母按要求填入空格內(nèi)：

A.淀粉葡萄糖蛋白質(zhì)油脂。

①不能發(fā)生水解的是______

②能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是______

(2)合成高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式_____________________

(3)的名稱系統(tǒng)命名法__________________________

(4)由的轉(zhuǎn)化過程中，經(jīng)過的反應(yīng)類型依次是________________________16、實驗室測定水體中氯離子含量，實驗過程如下：向水樣中加入K2CrO4溶液作指示劑，用0.0010mol·L-1AgNO3溶液滴定至終點。已知：Ag2CrO4為不溶于水的磚紅色沉淀；常溫下Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12?；卮鹣铝袉栴}：

（1）滴定時，應(yīng)使用____________(填“酸式”或“堿式”)滴定管。

（2）滴定達到終點的標志是___________________________________________。

（3）實驗過程中測得數(shù)據(jù)如下表：。編號123V(水樣)/mL10.0010.0010.00V(AgNO3)/mL3.754.013.99

計算水樣中氯離子的含量為_______________mg/L（保留2位小數(shù)）

（4）滴定結(jié)束后：

①當溶液中的殘余c(Cl-)=1.8×10-5mol/L，則此時溶液中c(CrO42-)=____________mol·L－1。

②已知2AgCl+CrO42-2Cl-+Ag2CrO4，計算出該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________。

（5）下列情況會造成實驗測定結(jié)果偏低的是____________。（填標號）

A.錐形瓶洗滌后未干燥B.滴定前；未使用標準液潤洗滴定管。

C.滴定管滴定前仰視讀數(shù)；滴定后俯視讀數(shù)。

D.滴定管滴定前尖嘴部分充滿溶液，滴定結(jié)束時滴定管尖嘴有氣泡評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示劑，溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點。（______________）A.正確B.錯誤18、乙醛的官能團是—COH。(____)A.正確B.錯誤19、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯誤20、DNA、RNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)。(____)A.正確B.錯誤21、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共8分)22、H；C、N、O、Na、Fe、Cu是常見的七種元素；請回答下列問題：

(1)N、O、Na原子第一電離能由小到大的順序是_______(用元素符號和“<”表示)；Cu原子的價電子排布圖為_______。

(2)Fe3+、Cu2+基態(tài)的核外電子排布式中未成對電子數(shù)最多的是_______；Cu2+在水中呈現(xiàn)藍色是因為形成了水合銅離子，其化學(xué)式為_______，水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵名稱為_______。

(3)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷下列分子或離子中空間構(gòu)型是V形的是_______(填序號)。

①H3O+②H2O③NO

(4)(CN)2分子中鍵與鍵之間的夾角為180°，并有對稱性，分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式為_______，1個分子中含有_______個π鍵；則(CN)2中C原子的雜化類型為_______。

(5)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖，該離子化合物的化學(xué)式為_______；已知該晶胞的密度為ρg/cm3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，求晶胞邊長a=_______cm。(用含p、NA的代數(shù)式表示)

23、Na3OCl是一種良好的離子導(dǎo)體；具有反鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Ti原子4s軌道上的一個電子激發(fā)到4p軌道上形成激發(fā)態(tài)，寫出該激發(fā)態(tài)價層電子排布式_____________

(2)鋅和鎘位于同副族，而鋅與銅相鄰?，F(xiàn)有4種銅、鋅元素的相應(yīng)狀態(tài)：①鋅：[Ar]3d104s2、②鋅：[Ar]3d104s1、③銅：[Ar]3d104s1、④銅：[Ar]3d10。失去1個電子需要的能量由大到小排序是_________(填字母)。

A.④②①③B.④②③①C.①②④③D.①④③②

(3)由O、Cl元素可組成不同的單質(zhì)和化合物，其中Cl2O2能破壞臭氧層。

①Cl2O2的沸點比H2O2低，原因是____。

②O3分子的中心原子雜化類型為______；與O3互為等電子體的是______(任意寫一種)。

(4)Na3OCl可由以下方法制得：2Na+2NaOH+2NaCl2Na3OCl+H2↑，在該反應(yīng)中，形成的化學(xué)鍵有_____(填標號)。

A.金屬鍵B.離子鍵C.配位鍵D.極性鍵E.非極性鍵。

(5)Na3OCl晶體屬于立方晶系，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知：晶胞參數(shù)為anm，密度為dg·cm?3。

①Na3OCl晶胞中，O位于各頂點位置，Cl位于______位置。

②用a、d表示阿伏加德羅常數(shù)的值NA=_____(列計算式)。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共40分)24、茋類化合物在制備治療急性期缺血性腦卒藥物中具有較好的作用。化合物G是合成一種茋類化合物的重要中間體；其合成路線如下：

(1)按照系統(tǒng)命名法，A的化學(xué)名稱為_______，F(xiàn)中含氧官能團的名稱為_______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______，E→F的反應(yīng)類型為_______。

(3)E→F中加入的作用是_______。

(4)D→E的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(5)M與D元素種類相同，且M比D少2個氧原子，同時滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______(任寫一種)。

①溴原子直接連苯環(huán)②能發(fā)生酯類水解反應(yīng)③核磁共振氫譜中有3組峰，且峰面積之比為

(6)已知：(R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫)。設(shè)計以和為原料制備的合成路線流程圖_______(無機試劑任選)。25、特戊酸是一種重要的化學(xué)試劑和化工原料,工業(yè)上可用異丁烯與一氧化碳和水蒸氣或叔丁醇與甲酸反應(yīng)制得。

根據(jù)題意回答下列問題：

（1）用系統(tǒng)命名法命名特戊酸___________，異丁烯最簡單的同系物的分子式是_________；甲酸分子中含有的能體現(xiàn)主要化學(xué)性質(zhì)的官能團的名稱是_______________。

（2）聚合度不大的聚異丁烯能給化妝品以極好而高貴的手感，寫出異丁烯發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________。

（3）異丁烯二聚物(二異丁烯)再與氫氣加成可制得優(yōu)質(zhì)汽油，二聚是一分子甲基上的碳-氫鍵斷裂后與另一異丁烯分子中的雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，寫出二聚加成產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________________。

（4）叔丁醇同類別的同分異構(gòu)體(含叔丁醇)有________種(填寫數(shù)字)，寫出叔丁醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________________________。

（5）特戊酸穩(wěn)定的同分異構(gòu)體中的一個分子中不可能同時含有____(填寫編號)。

a．2個-CHOb．1個–OH和1個-CHO

c．2個–OHd．1個-COO-和1個環(huán)26、天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤；鎮(zhèn)痙等生物活性；可通過以下路線合成。

(1)D中的含氧官能團名稱為__________和__________。

(2)A分子中碳原子的軌道雜化類型是__________。

(3)G→H的反應(yīng)類型為__________。

(4)F→G的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為C14H14O3)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：__________。

(5)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②分子中含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(6)寫出以和為原料，合成的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)____。27、【化學(xué)——選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)】選考化合物對MPMC主要用于化妝品中；作紫外吸收劑，同時也是眾多藥物的中間體原料。下圖是其合成路線，根據(jù)內(nèi)容回答問題：

已知：(i)A的分子式為C7H8O；核磁共振氫譜中四組峰，且不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，B的苯環(huán)上一氯代物有2種。

（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A___________________；D___________________。

（2）下列反應(yīng)的類型屬于②_______，③_______，⑤______。

（3）合成路線中加入④、⑥兩步反應(yīng)的意義是：________________________________。

（4）寫出⑦的反應(yīng)方程式____________________________________________________。

（5）已知同一碳原子上連接兩個單鍵氧原子的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，則滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_____種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種。

a.屬于芳香化合物；

b.能發(fā)生酯化反應(yīng)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A．鎂與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的離子方程式為故A項錯誤；

B．溶液與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為故B項正確；

C．溶液與鹽酸反應(yīng)逸出氣泡的離子方程式為故C項錯誤；

D．向NaOH溶液中通入過量的離子方程式為故D項錯誤。

故選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．小蘇打的主要成分為碳酸氫鈉，胃酸的主要成分為HCl，則用小蘇打治療胃酸過多的離子方程式為：故A正確；

B．碳酸鋇為難溶物，不能拆成離子形式，則往碳酸鋇中滴加稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式：故B錯誤；

C．氫氧化鋁能溶于強堿，但不溶于氨水等弱堿，且氨水不能拆成離子形式，則往氨水中滴加氯化鋁：故C錯誤；

D．氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應(yīng)：故D錯誤；

答案選A。3、C【分析】【分析】

由合成流程可知，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)得B，B在堿性條件下水解得C，C在濃硫酸作用下發(fā)生脫水成醚，結(jié)合的結(jié)構(gòu)可逆推得到C為HOCH2CH=CHCH2OH，B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CHCH=CH2；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．的分子式為C4H6O；故A錯誤；

B．由上述分析可知，A為CH2=CHCH=CH2；故B錯誤；

C．A中有碳碳雙鍵；能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，故C正確；

D．由上述分析可知；①；②、③的反應(yīng)類型分別為加成、水解、取代，故D錯誤；

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為A的結(jié)構(gòu)的判斷，要注意逆合成法思維的應(yīng)用。4、B【分析】【分析】

醇的官能團是羥基；而且羥基不能直接連在苯環(huán)上。

【詳解】

A．的官能團羥基直接連在苯環(huán)上；不屬于醇類，故A不選；

B．的官能團羥基沒有直接連在苯環(huán)上；屬于醇類，故B可選；

C．的官能團羥基直接連在苯環(huán)上；屬于酚類，故C不選；

D．的官能團是醚鍵；屬于醚類，故D不選；

故選B。

【點睛】

醇和酚的官能團都是羥基，但要注意區(qū)別，醇分子中的羥基可以連在鏈烴基上、苯環(huán)側(cè)鏈上，但不能直接連在苯環(huán)上，若羥基直接連在苯環(huán)上，則是酚類，具有酚的性質(zhì)。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)題意可知，與的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成和CH2=CH2；A正確；

B．的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成和CH2=CH2；B正確；

C．n個的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成聚合物C正確；

D．n個的碳碳雙鍵按照虛線處斷裂，相互交換生成聚合物同時有n個CH2=CH2生成；D錯誤；

故選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．硝酸可氧化亞硫酸鋇生成硫酸鋇白色沉淀，應(yīng)加入足量BaCl2溶液；再加入足量稀鹽酸判斷是否變質(zhì)，故A錯誤；

B．水解后在堿性溶液中檢驗葡萄糖；水解后沒有加堿至堿性，由操作和現(xiàn)象不能證明蔗糖未水解，故B錯誤；

C．等濃度時鹽溶液的pH越大，陰離子的水解程度越大，則對應(yīng)酸的酸性越弱，由操作和現(xiàn)象可知酸性：H2CO3>HClO>；故C錯誤；

D．氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，則KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱，發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氨氣，可知被還原為NH3；故D正確；

故選D。7、B【分析】【詳解】

A.該有機物有5個頂點，故碳原子數(shù)是5，由有機化合物的成鍵特點和結(jié)構(gòu)圖分析可得該烴分子式為C5H4；故A選項正確。

B．中間碳原子形成四條單鍵,為四面體形；故該分子的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B項錯誤。

C．該烴含有兩條碳碳雙鍵，故1mol該有機物最多能夠與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故C項正確。

D．該有機物的組成元素只有C和H,故該有機物屬于烴；故D選項正確。

故答案選B。

【點睛】

本題的易錯點為B選項，注意中間碳原子為四個碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)且一定不在同一個平面上。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H10可能是烯烴或環(huán)烷烴，烯烴(5種)：1-戊烯：CH3CH2CH2CH=CH2、2-戊烯：CH3CH2CH=CHCH3、2-甲基-1-丁烯：CH3CH2C(CH3)=CH2、3-甲基-1-丁烯：(CH3)2CHCH=CH2、2-甲基-2-丁烯：(CH3)2C=CHCH3；環(huán)烷烴(5種)：環(huán)戊烷：甲基環(huán)丁烷：1，1二甲基環(huán)丙烷：1，2二甲基環(huán)丙烷：乙基環(huán)丙烷：共有9種，故A錯誤；

B．對主鏈編號時，應(yīng)選取離取代基近的一端開始編號，的名稱為2-甲基丁烷；故B錯誤；

C．分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同；分子結(jié)構(gòu)不相同，是同分異構(gòu)體，故C正確；

D．苯甲醇和苯酚類別不同；結(jié)構(gòu)也不相似，不互為同系物，故D錯誤；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子守恒判斷未知產(chǎn)物的化學(xué)式；根據(jù)化合價的變化判斷氧化劑和氧化產(chǎn)物；根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性判斷物質(zhì)氧化性強弱。

【詳解】

(1)根據(jù)原子守恒可知2X含有2個Fe，4個Cl，故X為FeCl2，故答案為：FeCl2；

(2)反應(yīng)中，F(xiàn)eCl3中Fe元素的化合價由+3價降低為+2價，F(xiàn)eCl3為氧化劑，被還原，對應(yīng)的還原產(chǎn)物為FeCl2，Cu元素的化合價升高，由0價升高為+2價，為還原劑，被氧化，對應(yīng)的氧化產(chǎn)物為CuCl2；根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性，可得氧化性：FeCl3＞CuCl2，故答案為：FeCl3、CuCl2、FeCl3；

(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式，有32gCu被氧化，即0.5molCu被氧化，則有2×0.5molFeCl3被還原，則參加反應(yīng)被還原的FeCl3的質(zhì)量m=1mol×162.5g/mol=162.5g；故答案為162.5g；

(4)FeCl3、CuCl2、FeCl2均易溶易電離拆成離子形式，刪除不反應(yīng)的離子即得Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+，故答案為：Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+?！窘馕觥竣?FeCl2②.FeCl3③.CuCl2④.FeCl3⑤.162.5⑥.Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+10、略

【分析】【分析】

(1)鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵；氯化亞鐵溶液中加入鐵粉防止氯化亞鐵被氧化；

(2)氯氣具有氧化性能氧化氯化亞鐵為氯化鐵；

(3)氯化亞鐵溶液被空氣中的氧氣氧化；因此實驗時需要在液面下依次加入幾滴KSCN溶液，無明顯現(xiàn)象，再加入幾滴氯水，若溶液變紅，才能說明氯氣能夠氧化氯化亞鐵；

(4)氫氧化亞鐵容易被空氣中的氧氣氧化。

【詳解】

(1)鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵，在FeCl2溶液中加入少量鐵屑；其目的是防止氯化亞鐵被氧化，故答案為：防止氯化亞鐵被氧化；

(2)氯氣具有氧化性，能氧化氯化亞鐵為氯化鐵，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2FeCl2+Cl2=2FeCl3，故答案為：2FeCl2+Cl2=2FeCl3；

(3)氯化亞鐵溶液被空氣中的氧氣氧化；因此煤油不溶于水，密度比水小，分層后可以隔離溶液與空氣接觸，目的是排除氧氣對實驗的影響，因此實驗時需要在液面下依次加入幾滴KSCN溶液，無明顯現(xiàn)象，再加入幾滴氯水，若溶液變紅，才能說明氯氣能夠氧化氯化亞鐵，故答案為：液面下依次加入滴KSCN溶液和滴氯水，溶液變紅；

(4)在FeCl2溶液的試管中滴加氫氧化鈉溶液，可觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀迅速轉(zhuǎn)變成灰綠色，最后變成紅褐色，是因為氫氧化亞鐵容易被空氣中的氧氣氧化，反應(yīng)中涉及的氧化還原反應(yīng)方程式為4Fe(OH)2+O2＋2H2O=4Fe(OH)3，故答案為：4Fe(OH)2+O2＋2H2O=4Fe(OH)3?！窘馕觥糠乐笷e2+被氧化2FeCl2+Cl2=2FeCl3液面下依次加入滴KSCN溶液和滴氯水，溶液變紅4Fe(OH)2+O2＋2H2O=4Fe(OH)311、略

【分析】【詳解】

(1)胃酸的主要成分為鹽酸，胃舒平[Al(OH)3]治療胃酸過多的原理為酸堿中和，離子反應(yīng)方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O；

(2)已知氮化鎂與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氨氣，則氮化鎂和鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Mg3N2+8H+=3Mg2++2

(3)由反應(yīng)可知，Mn元素的化合價由+7價變?yōu)?2價，C元素的化合價由+3價變?yōu)?4價，由電子得失守恒，最小公倍數(shù)為10，故的化學(xué)計量系數(shù)為2，的化學(xué)計量系數(shù)為5，Mn2+的化學(xué)計量系數(shù)為2，CO2的化學(xué)計量系數(shù)為10，再根據(jù)電荷守恒可知，方程式左邊添加16H+，則右邊添加8H2O，由電荷守恒、原子守恒可知反應(yīng)方程式為2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O；

(4)明礬中含有Al3+，在溶液中水解生成氫氧化鋁膠體：Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+；膠體具有吸附性，可以吸附水中的固體顆粒物，從而起到凈水的目的；

(5)鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，生成的氫氧化鈉與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵和氯化鈉，離子反應(yīng)方程式為：6Na+6H2O+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3H2↑+6Na+?！窘馕觥緼l(OH)3+3H+=Al3++3H2OMg3N2+8H+=3Mg2++22+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2OAl3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+6Na+6H2O+2Fe3+=2Fe(OH)3↓+3H2↑+6Na+12、略

【分析】（1）A是M=28g/mol的烴，所以分子式C2H4，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。

（2）根據(jù)圖CH2=CH2被氧化生成的D,又根據(jù)信息

D所含的官能團名稱為醛基，B是CH2=CH2和溴加成的產(chǎn)物；根據(jù)條件氫氧化鈉水溶液知。

B→C的反應(yīng)類型為取代/水解。

（3）已知E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO在一定條件下和H2反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OH。

（4）E的結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCHO，其順式結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)圖推出I為苯甲酸，.不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故錯；有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，故B.正確；苯甲酸結(jié)構(gòu)中有4種氫，核磁共振氫譜有4組吸收峰，故C錯；有羧基能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故D對。答案：BD?！窘馕觥緾H2=CH2醛基取代/水解CH3CH=CHCHO+H2CH3CH=CHCH2OHB、D13、略

【分析】【分析】

A.CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差1個CH2原子團，互為同系物；B.C60和石墨是由碳元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體；C.分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；D.35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)都為17；中子數(shù)不同，是氯元素的不同原子，互為同位素；E.乙醇和乙二醇的官能團相同，為同一類物質(zhì)。以此解答本題。

【詳解】

①根據(jù)上述分析可知：互為同位素的是D；故答案：D；

②根據(jù)上述分析可知：互為同系物的是A；故答案：A；

③根據(jù)上述分析可知：互為同素異形體的是B；故答案：B；

④根據(jù)上述分析可知：互為同分異構(gòu)體的是C；故答案：C；

⑤根據(jù)上述分析可知：既不是同系物；又不是同分異體，也不是同素異形體，但可看成是同一類物質(zhì)的是E，故答案：E；

(2)①由丙烯制取聚丙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng)，該反應(yīng)的方程式反為nCH3CH=CH2故答案：nCH3CH=CH2

②丙氨酸()縮聚形成多肽，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n+nH2O，故答案：n+nH2O；

③淀粉在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)的方程式為：(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)，該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)的方程式為：(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)；故答案：(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)；

④乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧化亞銅，乙酸和水：該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)的方程式為：H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O，故答案：H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O；【解析】①.D②.A③.B④.C⑤.E⑥.nCH3CH=CH2⑦.n+nH2O⑧.(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)⑨.H3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【分析】

（1）同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物；官能團數(shù)目和種類相等；

具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；

質(zhì)子數(shù)相同質(zhì)量數(shù)（或中子數(shù)）不同的原子互稱同位素；

組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；同一物質(zhì)組成；結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同，結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同．

（2）根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則解答；

（3）①1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋y/4）mol；等質(zhì)量的上述四種烴；含氫元素的質(zhì)量越大。

②120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋y/4）O2xCO2＋y/2H2O（g）；完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+（x＋y/4）=x＋y/2，故y=4，以此判斷；

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu)；根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)確定該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

【詳解】

（1）35Cl和37Cl中子數(shù)不同；是氯元素的不同核素，互為同位素，故選②；

CH3COOCH3和CH3CH2COOCH3結(jié)構(gòu)相似，相差1個CH2原子團；互為同系物，故選③；

⑥中兩種物質(zhì)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，為官能團位置異構(gòu)，⑦乙醇與二甲醚，兩種物質(zhì)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，為官能團異構(gòu)，故屬于同分異構(gòu)的選⑥⑦。

（2）①主鏈5個碳，2，3號位置有兩個甲基，2，3－二甲基戊烷②主鏈4個碳；3號位置有1個甲基，2號位有氯原子，名稱為：3－甲基－2－氯丁烷；

（3）①1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋y/4）mol，則等物質(zhì)的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6；故選D；

等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時消耗O2越多，4種物質(zhì)中CH4的含氫質(zhì)量最大；等質(zhì)量時，耗氧量最大,故選A；

②120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋y/4）O2xCO2＋y/2H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+（x＋y/4）=x＋y/2，故y=4，即A和C中CH4完全燃燒后體積不變；故選A；

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，C6H12符合單烯烴的通式，且該烴的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氫原子被甲基取代，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）2C=C（CH3）2；【解析】②③⑥⑦2，3－二甲基戊烷3－甲基－2－氯丁烷DAA（CH3）2C=C（CH3）215、略

【分析】【分析】

(1)淀粉；葡萄糖、蛋白質(zhì)、油脂四種物質(zhì)中；不能發(fā)生水解的是葡萄糖；能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是油脂；

(2)合成高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)的最長碳鏈有4個碳原子；2號位上有一個羥基，則為醇，3號位上有甲基；

(4)由的轉(zhuǎn)化過程中，發(fā)生取代反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成和水發(fā)生加成反應(yīng)生成

【詳解】

(1)淀粉；葡萄糖、蛋白質(zhì)、油脂四種物質(zhì)中；不能發(fā)生水解的是葡萄糖；能發(fā)生皂化反應(yīng)制取肥皂的是油脂，故答案為：B；D；

(2)合成高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)的最長碳鏈有4個碳原子；2號位上有一個羥基，則為醇，3號位上有甲基，系統(tǒng)命名法為：3-甲基-2-丁醇，故答案為：3-甲基-2-丁醇；

(4)由的轉(zhuǎn)化過程中，發(fā)生取代反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成和水發(fā)生加成反應(yīng)生成故答案為：取代消去加成。【解析】BD3-甲基-2-丁醇取代消去加成16、略

【分析】【分析】

（1）用0.0010mol·L-1AgNO3溶液滴定，AgNO3為強酸弱堿鹽；水解使溶液呈酸性，必須盛放于酸式滴定管中；

（2）當Cl-恰好沉淀完全時，再滴加一滴硝酸銀溶液，Ag+與CrO42-生成Ag2CrO4磚紅色沉淀；

（3）依據(jù)表中數(shù)據(jù)；計算即可；

（4）依據(jù)溶度積常數(shù)Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12計算；

（5）根據(jù)實驗過程中，不當操作所引起的c(Cl-)的變化討論；

【詳解】

（1）用0.0010mol·L-1AgNO3溶液做滴定液，AgNO3為強酸弱堿鹽；水解使溶液呈酸性，必須盛放于酸式滴定管中；

本題答案為：酸式。

（2）當Cl-恰好沉淀完全時，再滴加一滴硝酸銀溶液，Ag+與CrO42-生成Ag2CrO4磚紅色沉淀；且30s內(nèi)不變色；

本題答案為：滴加最后一滴AgNO3溶液時；生成磚紅色沉淀，且半分鐘不變色。

（3）第1組硝酸銀溶液體積的數(shù)據(jù)與第2組和第3組相比，誤差較大，舍去第1組數(shù)據(jù)，用第2組和第3組數(shù)據(jù)的平均值計算。消耗的硝酸銀溶液的體積的平均值為（3.99+4.01）×10-3L/2=4×10-3L，n(Cl-)=n(Ag+)=4×10-3L×0.001mol/L=4×10-6mol，m(Cl-)=4×10-6×35.5×103mg=142×10-3mg，水樣中氯離子的含量為142×10-3mg÷（10×10-3L）=14.20mg/L；

本題答案為：14.20。

（4）①當溶液中的殘余c(Cl-)=1.8×10-5mol/L時，根據(jù)c(Cl-)×c(Ag+)=1.8×10-10，則c(Ag+)=1×10-5mol/L,又依據(jù)Ksp(Ag2CrO4)=1.8×10-12，即c(CrO42-)×c2(Ag+)=1.8×10-12，解得c(CrO42-)=1.8×10-2mol/L；②對于2AgCl+CrO42-2Cl-+Ag2CrO4，平衡常數(shù)K=c2(Cl-)/c(CrO42-)c2(Cl-)×c2(Ag+)/c(CrO42-)×c2(Ag+)==(1.8×10-10)2/（1.8×10-12）=1.8×10-8；

本題答案為：1.8×10-2mol/L，1.8×10-8。

（5）錐形瓶洗滌后不需要干燥；對測定結(jié)果無影響；滴定前，未使用標準液潤洗滴定管，標準液濃度變小，所消耗標準液體積偏大，結(jié)果偏大；酸式滴定管滴定前仰視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)，導(dǎo)致讀數(shù)偏小，結(jié)果偏低；酸式滴定管滴定前尖嘴部分充滿溶液，滴定結(jié)束時滴定管尖嘴有氣泡，有部分液體未放出，所耗標準液體積偏小，結(jié)果偏低。所以造成實驗測定結(jié)果偏低的是CD；

本題答案為：CD?！窘馕觥克崾降渭幼詈笠坏蜛gNO3溶液時，生成磚紅色沉淀，且半分鐘不變色14.201.8×10-21.8×10-8CD三、判斷題(共5題，共10分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

酚酞遇酸不變色，遇到堿溶液變?yōu)闇\紅色；因此用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示劑，溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點，此判據(jù)正確。18、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團是-CHO，該說法錯誤。19、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應(yīng)，油脂的皂化屬于水解反應(yīng)，故錯誤。20、B【分析】【詳解】

DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu)，RNA是單鏈線形結(jié)構(gòu)，故答案為：錯誤。21、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共8分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)第一電離能的遞變規(guī)律判斷N、O、Na的第一電離能大??；根據(jù)Cu原子的核外電子排判斷其價電子排布圖；根據(jù)離子的外圍電子式排布判斷未成對電子數(shù)多少；根據(jù)Cu2+與水結(jié)合成水合銅離子，由結(jié)構(gòu)特點判斷化學(xué)鍵類型和化學(xué)式；根據(jù)VSEPR理論判斷分子或離子的空間構(gòu)型；根據(jù)題中信息，判斷(CN)2的結(jié)構(gòu)式；π鍵數(shù)目和C原子雜化方式；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)，利用“均攤法”進行晶胞的相關(guān)計算；據(jù)此解答。

（1）非金屬性越強，第一電離能越大，氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，第一電離能高于氧元素的，故第一電離能由小到大的順序是Na＜O＜N；Cu原子的價電子排布式為3d104s1，其價電子排布圖為答案為Na＜O＜N；

（2）Fe3+的外圍電子排布式為3d5，有5個未成對電子；Cu2+的外圍電子排布為3d9，有1個未成對電子，所以未成對電子數(shù)最多的是Fe3+；Cu2+在水中呈現(xiàn)藍色是因為形成了水合銅離子，其化學(xué)式為[Cu(H2O)4]2+；銅離子含有空軌道，水分子中O原子含有孤電子對，二者形成配位鍵，所以水分子與銅離子間結(jié)合的化學(xué)鍵為配位鍵；答案為Fe3+；[Cu(H2O)4]2+；配位鍵。

（3）①H3O+中中心原子O的價層電子對數(shù)=3+=3+1=4，有一對孤電子對，故空間構(gòu)型為三角錐形，不符合題意；

②H2O中中心原子O的價層電子對數(shù)=2+=2+2=4，有2對孤電子對，故空間構(gòu)型為V形，符合題意；

③NO由2種原子形成的微粒，空間構(gòu)型一定為直線形，不符合題意；

答案為②。

（4）分子(CN)2中鍵與鍵之間的夾角為180°，并有對稱性，分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，C原子形成4個共價鍵，N原子形成3個共價鍵，則其結(jié)構(gòu)簡式為N≡C-C≡N，1個分子中含有4個π鍵，由于(CN)2中C和N之間存在三鍵；可以判斷C為sp雜化；答案為N≡C-C≡N；4；sp雜化。

（5）由晶胞結(jié)構(gòu)可知，Na+在晶胞內(nèi)部，共有8個，O2+位于頂點和面心，O2+的個數(shù)=8×+6×=4，二者數(shù)目之比為2:1，故化學(xué)式為Na2O，晶胞質(zhì)量為m=4×g=g，晶胞的密度為ρg/cm3，則g=ρg/cm3×(acm)3，解得a=cm；答案為Na2O；【解析】(1)Na＜O＜N

(2)Fe3+[Cu(H2O)4]2+配位鍵。

(3)②

(4)N≡C-C≡N4sp雜化。

(5)Na2O23、略

【分析】【詳解】

(1)Ti為22號元素，其基態(tài)原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d24s2，一個4s軌道上的電子激發(fā)到4p軌道上，則該激發(fā)態(tài)的電子排布為1s22s22p63s23p63d24s14p1，價層電子排布式為3d24s14p1；

(2)基態(tài)的鋅、銅原子的核外電子排布式分別為[Ar]3d104s2、[Ar]3d104s1。則①為基態(tài)Zn原子，②為Zn＋，③為基態(tài)銅原子，④為Cu＋。同一周期從左到右原子的第一電離能有增大的趨勢，因此第一電離能①＞③；原子的第二電離能大于第一電離能，由于Cu＋的價層電子結(jié)構(gòu)為3d10；3d為穩(wěn)定的全充滿結(jié)構(gòu)，使得電離能增大，因此電離能④＞②，綜合電離能排序為④＞②＞①＞③；A符合題意；

(3)①Cl2O2和H2O2均為分子，其沸點取決于分子間作用力，雖然Cl2O2的相對分子質(zhì)量比H2O2大，但是H2O2間能夠形成氫鍵，使得H2O2的沸點高于Cl2O2；

②根據(jù)價層電子對互斥理論，O3分子中中心O原子的價層電子對為則其雜化類型為sp2；等電子體是指原子總數(shù)相同，價電子數(shù)相等的微粒，與O3互為等電子體的是SO2；

(4)反應(yīng)中，形成的化學(xué)鍵有Na3OCl中的Na＋和O2－、Na＋和Cl－間的離子鍵，以及H2中H原子和H原子的非極性鍵；BE符合題意；

(5)①Na3OCl晶體結(jié)構(gòu)中，空心白球位于面心，為2個晶胞所共有，則一個晶胞中空心白球有個，實心黑球位于晶胞內(nèi)部，為此晶胞所有，則一個晶胞中實心黑含有1個，O位于頂點，為8個晶胞所共有，則一個晶胞中O含有個，根據(jù)Na3OCl的化學(xué)式；可判斷Cl位于體心；

②晶胞參數(shù)為anm，密度為dg·cm?3。根據(jù)密度公式可得【解析】①.3d24s14p1②.A③.H2O2分子間存在氫鍵④.sp2⑤.SO2⑥.BE⑦.體心⑧.五、有機推斷題(共4題，共40分)24、略

【分析】【分析】

A的分子式為C7H6O4，B的分子式為C7H5O4Br，可推斷出A→B為溴的取代反應(yīng)；B→C為羧基中羥基被氯原子取代，所以C為據(jù)此分析進行解答。

【詳解】

（1）A→B為溴的取代反應(yīng)；故A的名稱為3，5-二羥基苯甲酸；由F結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含有的官能團為：醚鍵；酯基；

（2）B→A為羧基中羥基被氯原子取代，所以C為E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

（3）E→F中加入會與生成的HI反應(yīng)；使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動，提高轉(zhuǎn)化率；

（4）D→E為取代反應(yīng)，-CH2OCH3取代苯環(huán)上其中一個羥基的氫原子，為1：1反應(yīng)，若兩個羥基上的氫原子均被取代，即1：2反應(yīng)，得副產(chǎn)物

（5）M與D元素種類相同，且M比D少2個氧原子，D的分子式為C7H7O4Br，故M的分子式為C7H7O2Br，符合條件的同分異構(gòu)體分子應(yīng)含有酯基，且含有三種等效氫原子為2：2：3，所以M的結(jié)構(gòu)簡式為或

（6）結(jié)合已知信息可知，合成路線流程圖如下：【解析】(1)3；5-二羥基苯甲酸醚鍵；酯基。

(2)取代反應(yīng)。

(3)會與生成的HI反應(yīng)；使該反應(yīng)向正