2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列化學(xué)用語正確的是A.丙烷分子的空間充填模型：B.結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷C.甲烷的球棍模型：D.乙烷的電子式：2、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列說法錯誤的是。

A.甲與溴水加成的產(chǎn)物有3種B.乙中所有原子不可能共平面C.丙的同分異構(gòu)體中，屬于炔烴的有3種D.丙的二氯代物有4種3、檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是（）?

A.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯互為同分異構(gòu)體D.一定條件下，它可以發(fā)生加成、氧化、加聚等反應(yīng)4、化工原料Z是X與HI反應(yīng)的主產(chǎn)物；X→Z的反應(yīng)機(jī)理如圖：

下列說法正確的是A.X分子中所有碳原子位于同一平面上B.Y與Z中碳原子雜化軌道類型相同C.X與Z分子中均含有1個手性碳原子D.X與HI反應(yīng)有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生5、設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中氧原子數(shù)為0.6NAB.0.5molBF3中的共用電子對數(shù)為1.5NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4與44.8LCl2在光照條件下充分反應(yīng)后的分子總數(shù)為2NAD.鉛蓄電池放電時，若負(fù)極增重48g，則此時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA6、運(yùn)用相關(guān)化學(xué)知識進(jìn)行判斷，下列說法正確的是A.聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.等物質(zhì)的量的甲烷、乙炔完全燃燒，耗氧量甲烷大C.分子式為的三種烴肯定是同系物D.利用超分子有“分子識別”的特性，可以用“杯酚”分離和7、下列說法不正確的是A.乙烷分子中的所有原子處于同一平面上B.乙烯為不飽和烴，分子中6個原子處于同一平面C.苯分子中存在六個碳原子和六個氫原子完全等價的特殊結(jié)構(gòu)D.相同質(zhì)量的烷烴完全燃燒時，甲烷的耗氧量最高8、下列有關(guān)化學(xué)用語的表示中正確的是（）A.乙醇分子的球棍模型為B.一氯甲烷的電子式為C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4O2D.分子組成為C5H12的有機(jī)物有3種評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團(tuán)有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應(yīng)。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團(tuán)，能使溴水褪色，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。10、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度；透光率和可回收再利用等特點(diǎn)；廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè)，PETG的結(jié)構(gòu)簡式如下：

PETG的合成和再生路線如下：

試回答下列問題：

(1)化合物IV的分子式為_______。

(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式為____；化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為____。

(3)合成PETG的反應(yīng)類型為_______。

(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得，請寫出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)在一定條件下，CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[結(jié)構(gòu)簡式為(CH3O)]。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件)：_______。11、（1）在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某烴分子的相對分子量為28，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水，該烴的分子式_________________。

（2）順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。

（3）2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系統(tǒng)命名為________________。

（5）按要求回答下列問題：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如:

根據(jù)上式,請回答:

①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。

a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。

②甲中含有的官能團(tuán)名稱為__________。

③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順反異構(gòu))。

a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);

b苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。12、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是________。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

②苯分子中碳原子之間的距離均相等。

③苯能在一定條件下跟氫氣加成生成環(huán)己烷。

④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得鄰二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)。

⑤在溴化鐵的作用下苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)；但不能因化學(xué)變化使溴水褪色。

⑥經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得對二溴苯僅有一種結(jié)構(gòu)13、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___、___、___。14、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請?jiān)谙卤碇刑顚憣?yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤18、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共15分)27、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:128、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計(jì)的簡易實(shí)驗(yàn)裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應(yīng)。

①某同學(xué)預(yù)測的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應(yīng)過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應(yīng)結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。29、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．為丙烷的球棍模型；A錯誤；

B．結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3表示的僅為異丁烷，而正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH3；B錯誤；

C．為甲烷的比例模型；或者叫空間填充模型，C錯誤；

D．乙烷的的結(jié)構(gòu)式為：電子式：D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．甲中含有2個碳碳雙鍵；能和溴發(fā)生1，2-加成和1，4-加成，或全部加成，1,2-加成產(chǎn)物有兩種，其他各一種，所以其與溴水加成產(chǎn)物有4種，故A錯誤；

B．乙中有3個C原子采用sp3雜化；具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則乙中所有原子不能共平面，故B正確；

C．丙的分子式為C5H8，不飽和度是2，碳碳三鍵的不飽和度是2，則丙的同分異構(gòu)體中屬于炔烴時應(yīng)該是鏈狀結(jié)構(gòu)，主鏈上有5個碳原子，其碳鏈結(jié)構(gòu)為C≡C-C-C.C-C≡C-C-C；主鏈上有4個碳原子，其碳鏈結(jié)構(gòu)為所以符合條件的有3種；故C正確；

D．丙的二氯代物中兩個氯原子可能位于同一個碳原子上；有1種；可能位于不同碳原子上，有3種，所以符合條件的有4種，故D正確；

故選A。3、D【分析】【詳解】

A．檸檬烯分子中連有氫原子的碳原子共有8種；所以它的一氯代物有8種，A不正確；

B．的分子中，帶有“?”的碳原子與周圍與它相連的碳原子不可能在同一平面上；B不正確；

C．檸檬烯比丁基苯的不飽和度少1；二者不可能互為同分異構(gòu)體，C不正確；

D．檸檬烯分子內(nèi)含有碳碳雙鍵；它可以發(fā)生加成；氧化、加聚等反應(yīng)(提供反應(yīng)所需的條件)，D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．X分子中存在飽和碳上連接三個碳原子；故所有碳原子不可能共平面，A錯誤；

B．Y中碳原子有sp2、sp3兩種雜化類型，Z中只有sp3雜化；B錯誤；

C．X分子中沒有手性碳原子；Z中有1個手性碳原子，C錯誤；

D．X分子開環(huán)時，HI中的H原子可分別加在斷鍵的兩個碳原子上，故有副產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2I產(chǎn)生；D正確；

故選D。5、B【分析】【詳解】

A．10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中含有乙醇4.6g，物質(zhì)的量含水5.4g，物質(zhì)的量所以溶液中含氧原子數(shù)為0.4NA；A錯誤；

B．BF3分子中含有3個B-F鍵，0.5molBF3中含有B-F鍵為1.5mol，所以共用電子對數(shù)為1.5NA；B正確；

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4物質(zhì)的量44.8LCl2物質(zhì)的量CH4與Cl2在光照條件下分步發(fā)生取代反應(yīng)，根據(jù)碳原子守恒，生成四種有機(jī)產(chǎn)物的分子數(shù)等于CH4的分子數(shù)，由取代反應(yīng)方程式可知生成HCl分子數(shù)等于氯氣分子數(shù)，所以反應(yīng)前后分子數(shù)不變，所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4與44.8LCl2在光照條件下充分反應(yīng)后的分子總數(shù)為3NA；C錯誤；

D．鉛蓄電池放電時負(fù)極反應(yīng)式為負(fù)極增重的質(zhì)量為反應(yīng)的質(zhì)量，若負(fù)極增重48g則增重的的物質(zhì)的量為根據(jù)電極反應(yīng)式可知轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA；D錯誤；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．聚乙烯中不含碳碳雙鍵；不能能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；

B．1mol甲烷消耗2mol氧氣；1mol乙炔消耗2.5mol氧氣，所以等物質(zhì)的量的甲烷；乙炔完全燃燒，耗氧量乙炔大，B錯誤；

C．分子式為的烴可能是烯烴或環(huán)烷烴；三種烴不一定是同系物，C錯誤；

D．用“杯酚”分離和利用超分子有“分子識別”的特性，D正確；

故答案選D。7、A【分析】【詳解】

A.乙烷為兩個甲基相連構(gòu)成的；甲基與甲烷具有相似的構(gòu)型，而甲烷是正四面體構(gòu)型，甲烷分子中最多有三個原子共面，則乙烷分子中的所有原子不可能處于同一平面上，故A錯誤；

B.乙烯中有碳碳雙鍵；雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，則乙烯為不飽和烴，分子中6個原子處于同一平面，故B正確；

C.苯分子中的碳碳鍵是介于雙鍵和單鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵；苯為正六邊形平面構(gòu)型，則苯分子中存在六個碳原子和六個氫原子完全等價的特殊結(jié)構(gòu)，故C正確；

D.相同質(zhì)量的烴完全燃燒時，耗氧量取決于CHx中x的值大小；x值越大耗氧量越大，烷烴中甲烷的x值最大，則相同質(zhì)量的烷烴完全燃燒時，甲烷的耗氧量最高，故D正確；

綜上所述，答案為A。8、D【分析】【分析】

A.該模型為比例模型；不是球棍模型；

B.一氯甲烷中；Cl原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，漏掉了Cl的3對未成鍵電子對；

C.該結(jié)構(gòu)簡式中沒有標(biāo)出其官能團(tuán)結(jié)構(gòu)；

D.C5H12為戊烷；戊烷存在3種同分異構(gòu)體。

【詳解】

A.為比例模型，乙醇分子中原子半徑大小為C＞O＞H，乙醇正確的球棍模型為：故A錯誤；

B.一氯甲烷為共價化合物，C、Cl原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其正確的電子式為：故B錯誤；

C.乙酸分子中含有羧基，其正確的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH；故C錯誤；

D.分子組成為C5H12的有機(jī)物為戊烷；戊烷存在正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體，故D正確。

故選D。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知；其含有的官能團(tuán)為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團(tuán)為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應(yīng)（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機(jī)物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色，故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H10O4；

(2)PETG是通過縮聚反應(yīng)形成的，結(jié)合PETG的結(jié)構(gòu)組成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明化合物Ⅴ中含有-COOH，且該分子結(jié)構(gòu)中含有5個甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡式可知；因此該物質(zhì)由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通過縮聚反應(yīng)制得；

(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅲ，水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物為碳酸二甲酯與乙二醇，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+11、略

【分析】【分析】

（1）由二氧化碳和水的量先計(jì)算最簡式；再結(jié)合相對分子質(zhì)量計(jì)算分子式；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè)；

（3）2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3；分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷；

（4）的最長碳鏈含有4個碳原子；側(cè)鏈為甲基；

（5）①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基；碳碳三鍵和苯環(huán)；

②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基可知，另一個取代基為四個C的丁烯烴基，判斷丁烯烴基的數(shù)目，以及苯環(huán)上的相對位置可得。

【詳解】

（1）由在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知，烴分子中C與H兩種原子個數(shù)之比為×2=1:2，則該烴的最簡式為CH2,最簡式的式量是14，由相對分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4，故答案為：C2H4；

（2）順-1,2-二溴乙烯中2個溴原子在同一側(cè)，結(jié)構(gòu)式為故答案為：

（3）2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3，故答案為：CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3；

（4）的最長碳鏈含有4個碳原子；側(cè)鏈為甲基，名稱為2－甲基丁烷，故答案為：2－甲基丁烷；

（5）①丙的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故答案為：abd；

②甲的結(jié)構(gòu)簡式為分子中含有（醇）羥基和碳碳三鍵，故答案為：（醇）羥基和碳碳三鍵；

③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基可知，另一個取代基為四個C的丁烯烴基，若烯烴為CH2=CH-CH2CH3，丁烯烴基有4種，若烯烴CH3CH=CHCH2，丁烯烴基有2種，若烯烴為CH2=C（CH3）2；丁烯烴基有2種，醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰；間、對三種位置，則共有（4+2+2）×3=24種，故答案為：24。

【點(diǎn)睛】

判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點(diǎn)，注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷，注意等效氫原子的判斷方法，首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）?！窘馕觥緾2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32－甲基丁烷abd

（醇）羥基碳碳三鍵2412、略

【分析】【詳解】

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①正確；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應(yīng)是雙鍵具有的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故③錯誤；④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個甲基夾C-C，另一種是兩個甲基夾C=C。鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④正確；⑤苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故⑤正確。所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù)。答案選①②④⑤。【解析】①②④⑤13、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：或

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單?！窘馕觥?4、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷531三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。16、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；18、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。19、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、工業(yè)流程題(共1題，共3分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、原理綜合題(共3題，共15分)27、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；i