2025年上教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、布洛芬屬于J苯丙酸的一種；是世界衛(wèi)生組織推薦的兒童抗炎退燒藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與苯丙酸互為同系物C.布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有2種(不含立體結(jié)構(gòu))D.布洛芬能發(fā)生氧化、加成、取代等反應2、化學中有“四同”，根據(jù)“四同”的概念，下列物質(zhì)間關(guān)系正確的是A.-同位素B.立方烷()、苯乙烯-同分異構(gòu)體C.S2-、S-同素異形體D.-同系物3、下列說法正確的是A.C和C是同一種核素B.白磷和紅磷互為同素異形體，完全燃燒都生成五氧化二磷C.甲醇(CH3OH)和甘油()具有相同的官能團，互為同系物D.葡萄糖和乳糖互為同分異構(gòu)體4、乙烯是一種重要的化工原料，下列關(guān)于乙烯的說法正確的是A.乙烯是無色無味的氣體，能溶于水B.工業(yè)上用煤干餾可得到乙烯C.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯屬于飽和烴，能發(fā)生加成反應5、2，6-二甲基萘()是一種高性能工程塑料的原料，該有機物的一氯取代物有A.3種B.4種C.5種D.6種6、關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A.苯分子中含有3個碳碳雙鍵和3個碳碳單鍵B.苯分子中碳原子之間的鍵完全相同C.苯分子中所有碳原子都在同一平面上，而氫原子不在該平面上D.苯分子中每兩個鍵之間的夾角都為評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、（1）根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質(zhì)。

①下列化合物中，能與H2發(fā)生加成反應的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能與NaHCO3發(fā)生反應的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有機玻璃的單體。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應。

②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學方程式：______。

③有機玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應得到，有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為______。

（3）水楊醛是一種天然香料的中間體；可通過下列方法合成：

①B中官能團的名稱為______和______。

②A→B的反應類型為______。

③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為______。

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應，且1molX最多能與2molNaOH反應。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡式：______。8、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應反應式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣，放出熱量624kJ(25℃時)，N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點燃爆炸后回到原溫度，此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。9、下圖為周期表的一部分；表中所列字母分別代表周期表對應的化學元素。針對所列元素回答問題。

(1)元素C在周期表的位置是_______。

(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式)，該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學方程式為_______，屬于_______(填反應類型)。

②元素A和B形成的二元化合物中能標志一個國家石油化學工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡式)，該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學方程式為_______，屬于_______(填反應類型)。

③元素A和B形成的二元化合物中，最簡單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，該變化屬于_______(填物理變化或者化學變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應的方程式_______。

(3)用電子式表示氯化鎂的形成過程：_______。

(4)G、H、I形成的簡單離子中，離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。

(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_______，元素B、C、D的最簡單氫化物中，沸點最高的是_______(填化學式。)

(6)I單質(zhì)和水反應的離子方程式是_______。10、有0.1mol某有機物A和0.25mol氧氣在一密閉容器中充分燃燒；所得產(chǎn)物通過濃硫酸時，濃硫酸質(zhì)量增加了5.4g，再通過足量灼熱的氧化銅時，固體質(zhì)量減輕了1.6g，最后通過足量堿石灰時，質(zhì)量增加了13.2g。試通過分析計算：

(1)求該有機物的分子式_______。

(2)若0.1mol含羥基的有機物B與有機物A最簡式相同，且在0.2mol氧氣中能完全燃燒，試確定B的結(jié)構(gòu)簡式_______。11、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO212、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為____。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤14、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤16、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤18、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤19、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤20、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤21、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共4分)22、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。23、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。評卷人得分五、實驗題(共3題，共18分)24、1；2－二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，不溶于水，易溶于醇等有機溶劑。實驗室制備1，2－二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：。類別乙醇1，2－二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116

回答下列問題：

(1)在此制備實驗中，A中按最佳體積比3﹕1加入乙醇與濃硫酸后，A中還要加入幾粒碎瓷片，其作用是___________，然后盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，寫出此時A中發(fā)生的主反應的化學方程式___________。

(2)裝置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，還可判斷裝置是否堵塞，若堵塞，B中現(xiàn)象是___________。

(3)在裝置C中應加入NaOH溶液，其目的是___________。

(4)將1，2－二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在___________層(填“上”或“下”)。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用___________(填操作方法名稱)的方法除去。

(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是乙烯與溴反應時放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是___________。25、丙烯酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，某實驗小組制取丙烯酸甲酯的裝置如圖所示，反應原理為：CH2=CHCOOH＋CH3OH→CH2=CHCOOCH3＋H2O

可能用到的信息：

相對分子質(zhì)量密度(g/cm3)沸點(℃)溶解性丙烯酸721.05141與水互溶，易溶于有機溶劑有毒甲醇320.7964.7與水互溶，易溶于有機溶劑易揮發(fā)，有毒丙烯酸甲酯860.9580.5難溶于水，易溶于有機溶劑易揮發(fā)

Ⅰ．制備實驗步驟如下：

①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于儀器a中，并加入一定量的濃硫酸，連接好冷凝管(b)；用攪拌棒攪拌，水浴加熱；

②充分反應后，冷卻，用分液漏斗(c)向混合液中加入5%Na2CO3溶液至中性；

③分液，取上層油狀液體，再用無水Na2SO4處理后蒸餾；收集餾分。

請回答下列問題：

(1)儀器a的名稱是___________。

(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是___________。

(3)步驟③中加入無水Na2SO4的作用是___________，收集___________℃左右餾分既得產(chǎn)品。

(4)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫出)，下圖中有2處錯誤，請任意寫出一處(僅指出錯誤，無需改正)___________。

Ⅱ．為檢驗產(chǎn)率；設(shè)計如下實驗：

①將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份，取出1份置于錐形瓶中，加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL；加熱使之完全水解；

②用酚酞做指示劑，向冷卻后的溶液中滴加0.5mol·L-1的鹽酸；滴到終點時共消耗鹽酸20.00mL。

請回答下列問題：

(5)寫出油狀物質(zhì)加入KOH溶液水解的化學方程式___________。

(6)計算本次酯化反應丙烯酸的轉(zhuǎn)化率___________。

(7)結(jié)合相關(guān)信息，請列舉2條本實驗中需要采取的安全防護措施___________、___________。26、化學上常用燃燒法確定有機物的組成。這種方法是在電爐里加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。如圖所列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。

回答下列問題：

(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選裝置各導管的連接順序是__。

(2)C裝置中濃H2SO4的作用是___。

(3)D裝置中MnO2的作用是__。

(4)燃燒管中CuO的作用是___。

(5)若準確稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加1.32g，B管質(zhì)量增加0.54g，則該有機物的最簡式為___。

(6)要確定該有機物的分子式，還要___。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共9分)27、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。28、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）29、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學利用注射器設(shè)計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應。

①某同學預測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬的分子式為C13H18O2；故A正確；

B．布洛芬與苯丙酸都含有一個苯環(huán)，烴基都為飽和，含有一個羧基，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差4-CH2互為同系物；故B正確；

C．布洛芬苯環(huán)上的二溴代物有4種；故C錯誤；

D．布洛芬含有苯環(huán)；能夠與氫氣發(fā)生加成，羧基與醇發(fā)生取代等反應，苯環(huán)的所連烴基能被高錳酸鉀氧化，故D正確；

故選：C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同位素是同種元素的不同原子，而是氫元素組成的兩種單質(zhì)；所以不互為同位素，A不正確；

B．立方烷()、苯乙烯的分子式都為C8H8；二者的結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì)，S2-不屬于單質(zhì)；所以與S不互為同素異形體，C不正確；

D．中；前者屬于羧酸，后者屬于酯，二者不屬于同系物，D不正確；

故選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．C和C是碳元素的兩種不同的核素；故A錯誤；

B．白磷和紅磷是磷元素組成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，完全燃燒都生成五氧化二磷，故B正確；

C．甲醇(CH3OH)和甘油()具有相同的官能團；但個數(shù)不同，不屬于同系物關(guān)系，故C錯誤；

D．葡萄糖C6H12O6和乳糖C12H22O11分子式不同；不是同分異構(gòu)體，故D錯誤；

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．乙烯是無色；稍有氣味的氣體；難溶于水，故A錯誤；

B．工業(yè)上用石油的裂化和裂解可得到乙烯；煤的干餾得不到乙烯，故B錯誤；

C．乙烯含有碳碳雙鍵；能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正確；

D．乙烯屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，在一定條件下能與H2、H2O、X2（X=F、Cl、Br；I）等發(fā)生加成反應；故D錯誤；

故選C。.5、B【分析】【分析】

【詳解】

給苯環(huán)上的碳原子編號：其中1、5號上的氫原子等效，3、7號上的氫原子等效，4、8號上的氫原子等效，此外兩個上的氫原子等效，故該有機物的一氯代物有4種，B項正確。6、B【分析】【詳解】

A．苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；是由6個完全相同的介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價鍵即大π鍵形成的，故A錯誤；

B．苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；是由6個完全相同的介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價鍵即大π鍵形成的，故B正確；

C．苯中沒有碳碳單鍵和碳碳雙鍵，屬于平面結(jié)構(gòu)，苯的結(jié)構(gòu)簡式為6個C原子和6個H原子均在同一平面上，故C錯誤；

D．苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；分子中六個碳碳鍵完全相同，鍵角均為120°，故D錯誤；

答案為B。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，CH≡CH含有碳碳三鍵，能與H2發(fā)生加成反應；

故答案為b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子，均不能與NaHCO3發(fā)生反應，CH3COOH可以電離出氫離子，使溶液顯酸性，能與NaHCO3發(fā)生反應；

故答案為c；

③遇到FeCl3溶液顯紫色；

故答案為b；

（2）①分子中含有1個碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應，則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應；

故答案為1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反應的化學方程式為：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，則有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

（3）①由B的結(jié)構(gòu)簡式可知；B中官能團的名稱為氯原子和酚羥基；

故答案為氯原子；酚羥基；

②結(jié)合A；B的結(jié)構(gòu)簡式以及A→B的反應條件可知；A→B的反應為Cl原子取代了A甲基上的氫原子，則反應類型為取代反應；

故答案為取代反應；

③B發(fā)生鹵代烴的水解，且同一個碳原子上連接兩個羥基時，不穩(wěn)定，會脫去分子水引入?CHO，酸化得到水楊醛，故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應，且1molX最多能與2molNaOH反應，則X中含有甲酸與酚形成的酯基，即取代基為-OOCH，故X的結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應⑩.?.8、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯，反應方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應的熱化學方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH39、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知；A為氫；B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀，結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)C為氮；N處于周期表中第二周期第VA族，故答案為：第二周期第VA族；

(2)①天然氣的主要成分是CH4，電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr，該反應屬于取代反應，故答案為：CH4+Br2CH3Br+HBr；取代反應；

②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標志一個國家石油化學工業(yè)發(fā)展水平，該物質(zhì)為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應；

③C和H形成的二元化合物中，最簡單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，發(fā)生了萃取，該變化屬于物理變化；苯與液溴發(fā)生取代反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：苯；物理變化；+Br2+HBr；

(3)氯化鎂為離子化合物，其形成過程用電子式表示為故答案為：

(4)元素G、H、I形成的簡單離子分別為：S2-、Cl-、K+，它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，故離子半徑：S2-＞Cl-＞K+，故答案為：

(5)鈉在氧氣中的燃燒生成物為過氧化鈉，過氧化鈉的電子式為元素B、C、D的最簡單氫化物分別為甲烷、氨氣和水，常溫下，水為液體，沸點最高，故答案為：H2O；

(6)I為鉀，鉀與水反應的離子方程式為2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑，故答案為：2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反應CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應苯物理變化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑10、略

【分析】【分析】

根據(jù)濃硫酸能吸收水判斷；濃硫酸增重的質(zhì)量即是水的質(zhì)量，通過足量灼熱的氧化銅，固體質(zhì)量減小，說明燃燒時產(chǎn)生了一氧化碳氣體，最后通入足量堿石灰，質(zhì)量增加說明含有二氧化碳氣體。

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重的質(zhì)量5.4克計算：根據(jù)通過足量灼熱的氧化銅時，固體質(zhì)量減輕了1.6g，計算：再根據(jù)通過足量堿石灰時，質(zhì)量增加了13.2g，進行計算：故原0.1mol有機物燃燒中生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.3-0.1=0.2mol。氧原子守恒得，該有機物含有的氧原子的物質(zhì)的量為：0.3+0.1+0.2×2-0.25×2=0.3mol，故該有機物的碳與氫原子的物質(zhì)的量之比為：（0.1+0.2）：0.3×2：0.3=3:6:3；根據(jù)0.1mol該有機物燃燒，故該有機物的分子式為

(2)有機物B與有機物A最簡式相同，故最簡式為：CH2O；假設(shè)該有機物的化學式為。

(CH2O)n，根據(jù)燃燒方程式：n=2，故化學式為C2H4O2根據(jù)含有1個羥基進行判斷結(jié)構(gòu)簡式為：

【點睛】

注意燃燒過程中，完全燃燒生產(chǎn)二氧化碳和水，充分燃燒是指反應物完全反應，但燃燒時由于未完全燃燒產(chǎn)生一氧化碳?！窘馕觥?1、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡式可推測出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】12、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基三、判斷題(共9題，共18分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。15、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。16、B【分析】略17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；18、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、工業(yè)流程題(共2題，共4分)22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或23、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結(jié)構(gòu)式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)2五、實驗題(共3題，共18分)24、略

【分析】【分析】

本實驗的目的是制取1，2－二溴乙烷，先制取乙烯，再制取1，2－二溴乙烷。制取乙烯時，利用濃硫酸使乙醇發(fā)生消去反應，但在此過程中，會生成副產(chǎn)物乙醚、SO2、CO2，所以除去將A中溫度迅速升高到170℃外，還需除去乙烯中混有的SO2、CO2(C裝置)；B裝置是防止倒吸的安全裝置；裝置D中乙烯與液溴反應制取1；2－二溴乙烷，但需控制反應溫度，既防止產(chǎn)品；溴等的揮發(fā)，又使反應平穩(wěn)進行。

【詳解】

(1)A中為液體混合物加熱，為防液體受熱不均，還要加入幾粒碎瓷片，其作用是防止暴沸，然后盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，此時A中發(fā)生的主反應為乙醇發(fā)生消去生成乙烯和水，化學方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。答案為：防止暴沸；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

(2)裝置B的作用是作安全瓶；瓶中盛水，若堵塞，B中水會被壓入玻璃管內(nèi)，所以現(xiàn)象是B中水面會下降，玻璃管內(nèi)的水柱會上升，甚至溢出。答案為：B中水面會下降，玻璃管內(nèi)的水柱會上升，甚至溢出；

(3)由于乙烯中混有的SO2能與溴發(fā)生反應，所以在裝置C中應加入NaOH溶液，其目的是除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體。答案為：除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體；

(4)1；2－二溴乙烷的密度比水大，且難溶于水，所以產(chǎn)物應在下層。若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，由于乙醚與1，2－二溴乙烷互溶，所以可用蒸餾的方法除去。答案為：下；蒸餾；

(5)由表中數(shù)據(jù)可知；1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，而冰水的溫度為0℃，在0℃時，1，2－二溴乙烷會凝結(jié)為固體，從而堵塞導管，所以不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導管。答案為：1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導管。

【點睛】

有機物分子中含有1個或若干個溴原子時，其密度都比水大?！窘馕觥糠乐贡┓蠧H3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB中水面會下降，玻璃管內(nèi)的水柱會上升，甚至溢出除去乙烯中混有的SO2、CO2氣體下蒸餾1，2－二溴乙烷的沸點為9℃，高于冰水的溫度，過度冷卻會使其凝固而堵塞導管25、略

【分析】【分析】

實驗室制取丙烯酸甲酯；實驗原理是丙烯酸與甲醇的酯化反應，屬于可逆反應，為了提高產(chǎn)物的產(chǎn)率及提搞反應物的轉(zhuǎn)化率，實驗中采取了攪拌；將揮發(fā)出的反應物及時冷卻回流等措施。

(1)

根據(jù)裝置可知；儀器a的名稱為三頸燒瓶；

(2)

Na2CO3溶液顯堿性，可除去有機酸，硫酸，溶解甲醇，故步Ⅲ中混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是除去甲醇；丙烯酸、濃硫酸等物質(zhì)(降低丙烯酸甲酯的溶解度)；

(3)

加入無水Na2SO4固體的作用是干燥；除去水分；丙烯酸甲酯的沸點為80.5℃，故應蒸餾收集80.5℃溫度的餾分；

(4)

蒸餾時溫度計測量的是蒸氣的溫度；所以溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管出口處，冷凝液一般通過牛角管用敞口錐形瓶承接，所以圖中有2處錯誤：溫度計水銀球位置錯誤；尾接管與錐形瓶接口密封無法平衡系統(tǒng)內(nèi)外氣壓；

(5)

丙烯酸甲酯在堿性條件下水解的反應方程式為CH2=CHCOOCH3＋KOHCH2=CHCOOK＋CH3OH；

(6)

中和過量的KOH，滴到終點時共消耗鹽酸20.00mL，即0.5×0.02mol=0.01mol，所以用于水解的KOH的物質(zhì)的量為0.025mol-0.01mol=0.015mol，所以用于生成CH2=CHCOOCH3的CH2=CHCOOH的質(zhì)量為：0.015mol×72g/mol=1.08g，參加實驗的樣品為原樣品的則丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為：

(7)

該實驗藥品有毒，具有可燃性，要注意防中毒，防失火，本實驗中需要采取的安全防護措施在通風櫥中實驗、防止明火?！窘馕觥?1)三頸燒瓶。

(2)除去甲醇；丙烯酸、濃硫酸等物質(zhì)(降低丙烯酸甲酯的溶解度)

(3)干燥；除去水分80.5

(4)溫度計水銀球位置錯誤；尾接管與錐形瓶接口密封無法平衡系統(tǒng)內(nèi)外氣壓(任寫一種即可)

(5)CH2=CHCOOCH3＋KOHCH2=CHCOOK＋CH3OH

(6)54.0%

(7)在通風櫥中實驗防止明火26、略

【分析】【分析】

該實驗的目的是用燃燒法確定有機物的組成，首先用MnO2和雙氧水制取氧氣，干燥后通入裝有有機物的電爐中，有機物燃燒生成水和二氧化碳，分別用無水CaCl2和NaOH吸收；稱量裝置反應前后的質(zhì)量差，可以知道生成的水和二氧化碳的質(zhì)量，根據(jù)有機物的質(zhì)量，可以計算出有機物的最簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析，可知裝置的連接順序為DCEBA，裝置的接口順序為g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)。

(2)C裝置中濃H2SO4的作用是除去氧氣中的水蒸氣。

(3)D裝置中MnO2是催化劑；加快雙氧水分解的速率。

(4)燃燒管中CuO是氧化劑，可以確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O。

(5)若準確稱取0.90g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，A管質(zhì)量增加1.32g，即生成CO21.32g，為0.03mol，其中C的物質(zhì)的量為0.03mol，質(zhì)量為0.36g；B管質(zhì)量增加0.54g，即生成0.54gH2O，物質(zhì)的量為0.03mol，其中H的物質(zhì)的量為0.06mol，質(zhì)量為0.06g。0.36g+0.06g=0.42g＜0.90g，所以該有機物還含有氧元素。O的質(zhì)量為0.90g-0.42g=0.48g，物質(zhì)的量為0.03mol，則有機物中CHO的物質(zhì)的量之比為0.03:0.06:0.03=1:2:1，則該有機物的最簡式為CH2O。

(6)要確定該有機物的分子式，還要測出該有機物的相對分子質(zhì)量?！窘馕觥縢、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)除去氧氣中的水蒸氣催化劑，加快產(chǎn)生氧氣的速率確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2OCH2O測出該有機物的相對分子質(zhì)量六、原理綜合題(共3題，共9分)27、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O328、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式