2025年上教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上教版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、鹵代烴對人類生活影響較大，可以應用于制冷劑、滅火劑、麻醉劑等，但由于在環(huán)境中不易降解以及對臭氧層的破壞，危害人體健康和生態(tài)環(huán)境。下列有關鹵代烴的敘述正確的是A.CH2Cl2有和兩種結構B.甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，生成的一氯甲烷具有酸性C.檢驗溴乙烷中的溴元素可將其與過量NaOH水溶液共熱充分反應后，再滴入AgNO3溶液，可觀察到淺黃色沉淀生成D.鹵代烴既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應，且消去反應生成的烯烴不存在同分異構體2、下列有機反應中，屬于加成反應的是A.C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑B.CH4+Cl2CH3Cl+HClC.CH≡CH+HClCH=CHClD.+HNO3+H2O3、中藥透骨草中含有一種抗氧化活性成分結構如下。下列說法正確的是。

A.分子式為C19H18O6B.苯環(huán)上的一溴代物共5種C.該化合物中存在的官能團分別為羥基、酯基、醚鍵、碳碳雙鍵D.該分子中的C都采取sp2雜化4、下列說法不正確的是A.淀粉溶液中加入硫酸，加熱再加入少量銀氨溶液，加熱，有光亮銀鏡生成B.花生油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯，水解反應可用于生產(chǎn)甘油C.雞蛋清水溶液中加入濃硝酸產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色D.和均屬于生物大分子，是由許多核苷酸單體形成的聚合物5、下列關于橡膠的說法不正確的是A.天然橡膠和合成橡膠都屬于合成材料B.硫化后的橡膠適合制造汽車輪胎C.加入炭黑可增強輪胎的耐磨性D.天然橡膠的產(chǎn)量遠遠不能滿足人類的需要6、下列實驗操作能達到實驗目的的是。選項實驗目的實驗操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗證淀粉能發(fā)生水解反應將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D7、下列物質(zhì)鑒別的方法錯誤的是A.用燃燒法鑒別乙烷、乙烯和乙炔B.用X射線衍射實驗鑒別晶體和非晶體C.用溴水鑒別苯、己烷和溴苯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和環(huán)己烯8、設為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是A.常溫常壓下和完全燃燒生成的B.晶體中含有離子數(shù)為4C.通入足量的NaOH溶液中充分反應，轉移的電子數(shù)0.2D.將含的溶液滴入沸水所制得的膠體粒子數(shù)目為9、合成高分子金屬離子螯合劑的反應：

下列說法不正確的是A.聚合物應避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長期接觸B.聚合物的合成反應為縮聚反應C.1mol聚合物與足量銀氨溶液作用可析出2nmolAgD.通過質(zhì)譜法測定其平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②3-甲基-2-戊烯③3，4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為_______(填序號，下同)；屬于鍵線式的為_______；屬于比例模型的為_______；屬于球棍模型的為_______。

(2)寫出⑨的分子式：_______。⑩的最簡式為_______。

(3)寫出②的結構簡式_______；寫出③的結構簡式_______；

(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______；用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______；11、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結構簡式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為___________和___________。12、核酸是細胞內(nèi)重要的化合物；請回答下列有關核酸的問題：

(1)核酸的基本組成單位是_______，請寫出圖中字母M、N、Q所表示的物質(zhì)名稱：M、_______N、_______Q、_______。

(2)核酸種類的不同是由于上圖中N的不同，N有_______種。組成DNA的N為_______。

(3)上圖中的Q共有_______種。組成DNA的Q是_______。

(4)由細胞組成的生物體遺傳物質(zhì)是_______，病毒的遺傳物質(zhì)是_______。13、為測定某有機化合物A的結構；進行如下實驗：

(1)將15g有機物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過無水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實驗測得：無水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實驗式是___。

(2)測得相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結構有___種(不考慮立體異構)。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫出有機物A的所有可能的結構__(用結構簡式表示)。14、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結構簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質(zhì)的結構簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質(zhì)的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤18、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共4分)20、有機物G（）是一種醫(yī)藥中間體；常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是______。D中官能團名稱為_______。B→C的反應類型是_____反應。

（2）下列關于G的說法正確的是______（填字母）。

a.能與溴的四氯化碳溶液反應b.能與金屬鈉反應。

c.1molG最多能和5mol氫氣反應d.分子式是C9H6O3

（3）寫出一種滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_______________。

①苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：______。

（5）請設計合理的方案以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯（）（用合成路線流程圖表示；并注明反應條件)。

提示：①合成過程中無機試劑任選；

②合成反應流程圖表示方法示例如下：ABC→D_______________。21、有機化合物G可用來制備抗凝血藥；可通過下列路線合成。

請回答：

（1）C+E→F的反應類型是____。

（2）F中含有的官能團名稱為____。

（3）在A→B的反應中；檢驗A是否反應完全的試劑為_____。

（4）寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式_____。

（5）化合物E的同分異構體很多；符合下列條件的結構共____種。

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色；②能發(fā)生銀鏡反應；③能發(fā)生水解反應。

其中；核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為___。

（6）E的同分異構體很多；所有同分異構體在下列某種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是___（填標號）。

a．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀。

（7）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機合成中間體。請根據(jù)已有知識并結合相關信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機原料任選）。____評卷人得分五、實驗題(共3題，共24分)22、苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料；在化工生產(chǎn)中有廣泛應用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實驗室模擬其生產(chǎn)過程，實驗原理；實驗方法及步驟如下：

實驗原理：

有關資料：。名稱相對分子質(zhì)量熔點。

(℃)沸點。

(℃)溶解性水醇醚水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶——

苯甲醛空氣中極易被氧化；生成白色苯甲酸。

實驗步驟及方法如下：

I．向盛有足量KOH溶液的反應器中；分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物變成白色蠟糊狀A，轉移至錐形瓶中靜置24小時以上；反應裝置如圖：

II．步驟I所得產(chǎn)物后續(xù)處理如下：

(1)儀器a的名稱為_______。

(2)步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，其原因是_______。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無水MgSO4，其作用為_______，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為_______。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有_______(填序號)。

A．分液漏斗B．蒸發(fā)皿C．研缽D．玻璃棒。

(6)①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預期值稍高，可能原因是_______。

A．過濾后未干燥完全B．產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)。

C．過濾時濾液渾濁D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸。

②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量，質(zhì)量為6.1g，計算其產(chǎn)率為_______(保留3位有效數(shù)字，寫出計算過程)。23、“酒是陳的香”；就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。

回答下列問題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式：________________。

(2)試管B中盛放的溶液是________________，其主要作用是________________。

(3)裝置中通蒸氣的導管不能插入試管B的溶液中，目的是________________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是________________。

(5)做此實驗時，往往還向大試管A中加入幾塊碎瓷片，其目的是________________。24、苯胺又名氨基苯是最重要的胺類物質(zhì)之一；可作為炸藥中的穩(wěn)定劑；汽油中的防爆劑，也可作為醫(yī)藥磺胺藥的原料等。苯胺為無色油狀液體，有特殊氣味，可用水蒸氣蒸餾提純。用納米鐵粉還原硝基苯制備苯胺的原理及裝置圖(略去夾持裝置和加熱裝置)如下：

4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4

已知部分有機物的一些數(shù)據(jù)如下表：

。名稱。

相對分子質(zhì)量。

密度(g/mL)

熔點(℃)

沸點(℃)

溶解性。

硝基苯。

123

1.20

5.7

210.8

難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

苯胺。

93

1.02

-6.3

184.4

難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

乙醚。

74

0.71

-116.3

34.6

微溶于水；易溶于乙醇。

I.合成：在裝置1中的儀器X中；加入9g納米鐵粉；20mL水、1mL冰醋酸，加熱至煮沸，煮沸后冷卻至室溫，再將8.0mL硝基苯逐滴加入(該反應強烈放熱)，攪拌、加熱、回流半小時，至反應完全。

II.分離提純：將裝置1改為裝置2進行水蒸氣蒸餾；取裝置2中的餾出物約5-6mL，轉移至分液漏斗中，分離出有機層后，水層加入1.3gNaCl固體，用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚)，合并有機層和乙醚萃取液，加入粒狀NaOH干燥，過濾后轉移至干燥的圓底燒瓶中，水浴蒸去乙醚，殘留物再利用裝置3蒸餾并收集溫度T℃時的餾分。

請回答下列問題：

(1)儀器X的名稱是___；加入硝基苯時，“逐滴加入”的目的是____。

(2)分離提純過程中加入NaCl固體的作用是____。

(3)裝置2中長導管B的作用是___。

(4)“水蒸氣蒸餾”結束后，應先打開止水夾T，再停止對“水蒸氣發(fā)生裝置”加熱，理由是___。

(5)利用裝置3蒸餾時，溫度的范圍為___，實驗結束得到產(chǎn)物6.0mL，則苯胺的產(chǎn)率為__(保留三位有效數(shù)字)。評卷人得分六、原理綜合題(共4題，共32分)25、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:126、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。27、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗28、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2Cl2是四面體結構，所以和是同種物質(zhì)；只有一種結構，故A錯誤；

B．光照下發(fā)生取代反應生成的HCl溶于水顯酸性；使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，而一氯甲烷為中性，故B錯誤；

C．向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反應后，再滴入AgNO3溶液；氫氧化鈉和硝酸銀反應，生成氫氧化銀沉淀，氫氧化銀分解生成黑色的氧化銀，不能觀察到有淡黃色沉淀生成，故C錯誤；

D．可發(fā)生水解反應生成發(fā)生消去反應生成苯乙烯，生成的烯烴不存在同分異構體，故D正確；

故選D。2、C【分析】【詳解】

A．C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑；表示發(fā)酵反應，不屬于加成反應，故A不符合題意；

B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應屬于取代反應，故B不符合題意；

C．CH≡CH+HClCH=CHCl；乙炔中三鍵中的一個鍵斷裂，與氯化氫發(fā)生加成反應生成CH=CHCl，故C符合題意；

D．+HNO3+H2O；苯環(huán)中的一個氫原子被硝基取代，生成硝基苯和水，屬于取代反應，故D不符合題意；

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．由化合物的結構簡式可知，分子式為C19H16O6；A錯誤；

B．苯環(huán)上的一溴代物共5種；左側苯環(huán)上有3種，右側苯環(huán)上有2種，B正確；

C．該化合物中存在的官能團分別為羥基；酯基、碳碳雙鍵；不含醚鍵，C錯誤；

D．該分子中苯環(huán)、雙鍵上的C采取sp2雜化，甲基的碳為sp3雜化；D錯誤；

答案選B。4、A【分析】【詳解】

A．淀粉溶液中加入硫酸，加熱要先用NaOH中和硫酸，至溶液呈中性或弱堿性時，再加入少量銀氨溶液，加熱，有光亮銀鏡生成，故A錯誤；

B．花生油的主要成分是高級脂肪酸甘油酯；水解反應可用于生產(chǎn)甘油和高級脂肪酸，故B正確；

C．雞蛋清水溶液中加入濃硝酸先發(fā)生膠體聚沉；產(chǎn)生白色沉淀，加熱后沉淀變黃色，發(fā)生顏色反應，故C正確；

D．DNA的中文名稱是脫氧核糖核酸；單體是脫氧核苷酸，RNA的單體是核糖核苷酸，DNA和RNA均屬于生物大分子，是由許多核苷酸單體形成的聚合物，故D正確；

故選A。5、A【分析】【詳解】

A．天然橡膠不是合成材料；A錯誤；

B．硫化后橡膠形成網(wǎng)狀結構；具有較高的彈性；耐熱性、拉伸強度，硫化后的橡膠適合制造汽車輪胎，B正確；

C．為了增強汽車輪胎的耐磨性；常在制輪胎的橡膠中加入的耐磨物質(zhì)是炭黑，C正確；

D．天然橡膠的產(chǎn)量低；遠遠不能滿足人類的需要，D正確。

答案選A。6、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應；B項錯誤；

C．驗證淀粉能發(fā)生水解反應，淀粉和稀硫酸反應后，應先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗證；C項錯誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應；D項錯誤；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烷燃燒沒有濃煙；乙烯燃燒伴有黑煙；乙炔燃燒有濃煙，燃燒的現(xiàn)象不同，所以能鑒別，故A正確；

B．晶體對X射線產(chǎn)生衍射；非晶體不能，可用X射線衍射實驗鑒別晶體和非晶體，故B正確；

C．苯和己烷與溴水分層后有機層均在上層；溴苯與溴水分層后有機層在下層，現(xiàn)象相同不可鑒別，故C錯誤；

D．苯不能使高錳酸鉀溶液褪色；環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以能鑒別，故D正確。

故選C。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．每摩CH2燃燒生成1molH2O，常溫常壓下和完全燃燒生成=的故A正確；

B．過氧化鈉由鈉離子和過氧根離子構成，陽離子和陰離子個數(shù)比為2：1，晶體中含有離子數(shù)為3故B錯誤；

C．不一定是標準狀況；無法計算其物質(zhì)的量，故C錯誤；

D．膠體粒子許多分子構成，將含的溶液滴入沸水所制得的膠體粒子數(shù)目小于故D錯誤；

故選A。9、C【分析】【詳解】

A．聚合物結構中含有酚羥基；可與氫氧化鈉反應，應避免與堿性物質(zhì)(如NaOH)長期接觸，故A正確；

B．該反應生成高聚物和小分子化合物H2O；為縮聚反應，故B正確；

C．聚合物分子結構中沒有醛基；不能與銀氨溶液作用析出銀，故C錯誤；

D．通過質(zhì)譜法；可測定高聚物相對分子質(zhì)量，結合鏈節(jié)的式量，可計算聚合度，故D正確；

故選C。

【點睛】

本題的易錯點為C，要注意該反應的本質(zhì)為R1CHO+R2NH2R1CH=NR2+H2O。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)結構式是指用一根“-”表示一對共用電子的式子；故屬于結構式的為⑩；鍵線式是指只用鍵線來表示碳架，兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?，一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?，而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳，用這種方式表示的結構式為鍵線式，故屬于鍵線式的為⑥⑨；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式，故屬于比例模型的為⑤；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，球表示原子棍表示之間的化學鍵，故屬于球棍模型的為⑧，故答案為：⑩；⑥⑨；⑤；⑧；

(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為：C11H18O2，最簡式是指有機化合物中分子各原子個數(shù)的最簡整數(shù)比，已知⑩的分子式為：C6H12O6，故最簡式為CH2O，故答案為：C11H18O2；CH2O；

(3)已知②為3-甲基-2-戊烯，故②的結構簡式為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3，③為3，4-二甲基-4-乙基庚烷，故③的結構簡式為：故答案為：CH3CH=C(CH3)CH2CH3；

(4)已知①的系統(tǒng)命名為3，3，4-三甲基己烷；⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2，5-二甲基-4-乙基庚烷；⑥的系統(tǒng)命名為：3，3-二甲基-1-戊烯，故答案為：3，3，4-三甲基己烷；2，5-二甲基-4-乙基庚烷；3，3-二甲基-1-戊烯。【解析】⑩⑥⑨⑤⑧C11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33，3，4-三甲基己烷2，5-二甲基-4-乙基庚烷3，3-二甲基-1-戊烯11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基12、略

【分析】（1）核酸的基本組成單位是核苷酸；是由一分子磷酸M和一分子五碳糖N和一分子含氮堿基Q組成的。

（2）核酸由DNA和RNA組成；它們的主要區(qū)別是五碳糖有脫氧核糖和核糖2種，組成DNA的是脫氧核糖。

（3）Q是含氮堿基；在DNA和RNA中各有4種，但A；G、C是重復的，加上特有的T和U共5種。組成DNA的含氮堿基是A、G、C、T。

（4）所有細胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，病毒的是DNA或RNA?！窘馕觥?1)核苷酸磷酸五碳糖堿基。

(2)2脫氧核糖。

(3)5AGCT

(4)DNADNA或RNA13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實驗式為

(2)A的實驗式為相同條件下A蒸氣相對氫氣的密度為75，則A的相對分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個側鏈時為或者共2種；有2個側鏈時為或者為均有鄰、間、對3種位置關系，共6種；有3個側鏈時為2個有鄰、間、對3種位置關系，對應的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結構的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機物A的所有可能的結構為【解析】C9H10O2C9H10O21414、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結構簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。16、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、有機推斷題(共2題，共4分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由以上分析可知A為CH3CHO，D含有羥基、羧基兩種官能團，B發(fā)生取代反應生成C；

(2)A．G含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，能與溴的四氯化碳溶液反應，故A錯誤；B．G含有羥基，能與金屬鈉反應，故B正確；C．G含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1molG最多能和4mol氫氣反應，故C錯誤；D．由結構簡式可知分子式是C9H6O3，故D正確；故答案為C；

(3)E的同分異構體中，①苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有二種，說明只有一種H，結構對稱性較強；②能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基；③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，可為

(4)F和過量NaOH溶液共熱時，發(fā)生水解反應，水解得到酚羥基、羧基與氫氧化鈉反應，反應的化學方程式為：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O；

(5)以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯合成路線流程圖：

點睛：把握有機物官能團的性質(zhì)和轉化，結合反應條件判斷可能發(fā)生的反應，特別是有機物官能團的性質(zhì)，為解答該類題目的關鍵，A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生取代反應生成C．D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結構為由F的結構簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，結合對應物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求解答該題。【解析】CH3CHO羥基羧基取代反應C（等結構）+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O21、略

【分析】【分析】

根據(jù)框圖可知A為CH3CHO;由可知E為

【詳解】

（1）由C為E為F為所以。

C+E→F的反應類型是取代反應；答案為：取代反應。

（2）由F為所以F中含有的官能團名稱為酯基，答案為：酯基。

（3）由A為CH3CHO，B為CH3COOH,所以在A→B的反應中，檢驗CH3CHO是否反應完全，就要檢驗醛基，因為醛基遇到新制的Cu(OH)2懸濁液溶液會出現(xiàn)紅色沉淀，遇到新制的銀氨溶液會產(chǎn)生銀鏡反應，所以檢驗CH3CHO是否反應完全的試劑為新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。答案：新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液。

（4）由G為含有酯基，和過量NaOH溶液共熱能發(fā)生反應，生成鹽和水，其反應的化學方程式+2NaOH+H2O，答案：+2NaOH+H2O。

（5）由E為化合物E的同分異構體很多，符合①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應。說明含有醛基；③能發(fā)生水解反應，說明含有酯基，符合條件的同分異構體為含有兩個取代基的（臨間對三種），含有三個取代基共10種，所以符合條件的共13種；其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為答案：13；

（6）由E為E的同分異構體很多，但元素種類不會改變，所有同分異構體中都是有C；H、O三種元素組成，所以可以用元素分析儀檢測時，在表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同c符合題意；答案：c。

（7）根據(jù)框圖反應原理和相關信息可知和反應合成又是由和PCl3條件下反應生成，所以以苯酚、甲苯為原料制取化合物的合成路線流程圖為：答案：

【點睛】

本題采用逆推法判斷A的結構簡式，即根據(jù)A→B的條件和B為乙酸判斷A為乙醛；根據(jù)D的結構簡式及D到E的反應條件順推E的結構簡式，再根據(jù)各步反應條件進行分析解答。【解析】取代反應酯基新制的Cu(OH)2懸濁液或新制的銀氨溶液+2NaOH+H2O13c五、實驗題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液，通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物，苯甲醛與KOH充分反應產(chǎn)生苯甲醇和苯甲酸鉀，得到產(chǎn)生白色蠟糊狀A，將其轉移至錐形瓶中靜置24小時以上，然后加入H2O，使反應混合物中的苯甲酸鉀充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚層中含有苯甲醇，用洗滌劑除去雜質(zhì)，然后加入無水硫酸鎂干燥乙醚萃取液，過濾除去MgSO4固體；濾液經(jīng)水浴蒸餾和蒸餾分離出乙醚與苯甲醇，得到產(chǎn)品1為苯甲醇。在水層中含有苯甲酸鉀，將其冷卻降溫，然后向其中加入濃鹽酸，苯甲酸鉀與鹽酸反應產(chǎn)生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通過抽濾得到粗產(chǎn)品，然后經(jīng)過重結晶進行提純，就得到產(chǎn)品2為苯甲酸。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知：儀器a的名稱為球形冷凝管。

(2)在步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻；是因為該反應是放熱反應，溫度過高，反應過于劇烈，會導致苯甲醛；苯甲醇揮發(fā)，同時也會使副反應產(chǎn)物增多，使產(chǎn)品的產(chǎn)率降低，這樣就可以減緩反應速率，提高產(chǎn)品的產(chǎn)率。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液先用飽和亞硫酸氫鈉溶液除去未反應的苯甲醛，再用10%碳酸鈉溶液除去醚層中極少量的苯甲酸，最后用水進行洗滌并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上層，取分液后上層液體向其中加入無水MgSO4進行干燥；吸收其中少量水分。操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為蒸餾。

(4)水層中含苯甲酸鉀溶液，向加入濃鹽酸，發(fā)生復分解反應產(chǎn)生難溶性的苯甲酸和KCl，反應的離子方程式為：C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓。

(5)操作②包含溶解；蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干；需要的儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿，在如圖所示儀器中，不需要的儀器有分液漏斗和研缽，故合理選項是AC。

(6)①A．若過濾后未干燥完全；把水當作苯甲酸，則其產(chǎn)率偏高；A符合題意；

B．若產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)；也會使苯甲酸的質(zhì)量偏大，最終導致產(chǎn)率偏高，B符合題意；

C．若過濾時濾液渾濁；有部分苯甲酸滯留在濾液中，使得苯甲酸固體質(zhì)量偏少，最終導致產(chǎn)率偏低，C不符合題意；

D．若部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸；則苯甲酸質(zhì)量偏多，導致其產(chǎn)率偏高，D符合題意；

故合理選項是ABD。

②根據(jù)方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106g苯甲醛反應完全產(chǎn)生122g苯甲酸，現(xiàn)在參加反應的苯甲醛質(zhì)量是14.0g，則理論上反應制取的苯甲酸質(zhì)量為m(苯甲酸)==8.057g，實際產(chǎn)量是6.1g，則苯甲酸的產(chǎn)率為：=75.7%?！窘馕觥壳蛐卫淠芊峙渭尤氡郊兹┎⑦m時冷卻，能夠使反應不太劇烈，降低反應溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應的發(fā)生，提高產(chǎn)率上干燥乙醚萃取液蒸餾C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓ACABD75.7%23、略

【分析】【分析】

實驗室用無水乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水；制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液的主要作用是溶解乙醇，碳酸鈉與乙酸反應除去乙酸；同時降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層。

【詳解】

(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，該反應為可逆反應，反應方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

(2)結合分析；試管B中盛放的溶液是飽和碳酸鈉溶液，其主要作用是飽和碳酸鈉溶液的主要作用是除去乙醇和乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；

(3)導管若伸入液面下可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象；因此導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生；

(4)乙酸乙酯的密度比水小；難溶于水，飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層，若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是分液；

(5)液體混合物加熱時，為防止液體劇烈沸騰，要加碎瓷片，即加入碎瓷片的作用是防止暴沸?！窘馕觥緾H3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液飽和碳酸鈉溶液的主要作用是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層目的是防止倒吸分液防止暴沸24、略

【分析】【分析】

裝置1中硝基苯和鐵發(fā)生反應得到苯胺；步驟將得到的苯胺，與硝基苯等原料中分離出來，利用沸點的差異，首先采用蒸餾，得到硝基苯和苯胺的混合物，最后利用蒸餾的方法得到苯胺。

【詳解】

(1)儀器X的名稱是三頸燒瓶或三口燒瓶；加入硝基苯時；該反應強烈放熱，為了控制反應速率控制反應速率防止爆炸并提高硝基苯的轉化率硝基苯逐滴加入。

(2)水中加入NaCl固體能減小苯胺在水中的溶解度；提高苯胺的產(chǎn)率。

(3)裝置2中長導管B與外界相通；使得內(nèi)外壓強相同，其作用是起安全管的作用(或平衡裝置內(nèi)外氣壓)。

(4)“水蒸氣蒸餾”結束后；應先打開止水夾T，再停止對“水蒸氣發(fā)生裝置”加熱，可以防止倒吸。

(5)根據(jù)已知苯酚有機物的一些數(shù)據(jù)表，實驗目的是為了得到苯胺，二部是硝基苯，因此溫度范圍為184.4-210.8℃，根據(jù)題干的方程式分析，硝基苯和苯胺的物質(zhì)的量相同，則理論產(chǎn)量為實驗結束得到產(chǎn)物6.0mL，實際產(chǎn)量為=6.2g，則苯胺的產(chǎn)率為=84.3%?！窘馕觥咳i燒瓶或三口燒瓶控制反應速率防止爆炸并提高硝基苯的轉化率減小苯胺在水中的溶解度，提高苯胺的產(chǎn)率起安全管的作用(或平衡裝置內(nèi)外氣壓)防止倒吸184.4-210.8℃84.3%六、原理綜合題(共4題，共32分)25、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成根據(jù)PMMA的結構簡式為逆推E是結合C、E的結構簡式，可知D是發(fā)生消去反應生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結構簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成反應①的類型是加成反應，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應；C5H8O2

(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應生成水解為2分子發(fā)生酯化反應生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結構對稱；符合條件的的同分異構體的結構簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色26、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1827、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF