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文檔簡介
輸液輸血安全管理制度第一章總則第一條為了保證患者的生命安全和醫(yī)療質(zhì)量,規(guī)范輸液輸血操作過程,訂立本制度。第二條適用范圍:本制度適用于本醫(yī)院全部輸液輸血活動(dòng),包含靜脈輸液、輸血等相關(guān)操作。第三條目標(biāo):確保輸液輸血過程的安全可控,減少輸液輸血相關(guān)意外和不良事件的發(fā)生。第二章輸液輸血操作流程第四條輸液輸血操作應(yīng)符合以下流程:醫(yī)生發(fā)起輸液輸血申請(qǐng),并選擇合適的輸液液體或血液制品。配藥人員依照醫(yī)囑,準(zhǔn)確配置輸液液體或血液制品,并填寫使用記錄。護(hù)士核對(duì)醫(yī)囑與配藥結(jié)果,確認(rèn)全都無誤后,開始進(jìn)行輸液輸血操作。護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行相關(guān)檢查,包含靜脈通暢性、皮膚完整性等。護(hù)士在準(zhǔn)備好的輸液液體或血液制品上附著相應(yīng)的標(biāo)簽,標(biāo)明患者姓名、病歷號(hào)、用藥、劑量等信息。護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行交代,并征得患者的同意后進(jìn)行穿刺操作。輸液輸血過程中,護(hù)士應(yīng)全程監(jiān)測患者的生命體征,并及時(shí)記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。輸液輸血結(jié)束后,護(hù)士應(yīng)檢查注射器或輸液器上的液體余量,并妥當(dāng)處理相關(guān)廢棄物。完成輸液輸血操作后,護(hù)士應(yīng)記錄相關(guān)信息,包含輸液輸血時(shí)間、劑量、速度、不良反應(yīng)等。第五條輸液輸血操作過程中應(yīng)注意以下事項(xiàng):定期檢查輸液輸血設(shè)備和器材的完好性和有效性,確保其正常運(yùn)作。注射器、輸液器等器材應(yīng)清潔衛(wèi)生,可重復(fù)使用的應(yīng)進(jìn)行高溫高壓消毒或采用一次性器材。輸液輸血過程中應(yīng)保持病區(qū)環(huán)境的乾凈,防止交叉感染的發(fā)生。輸液輸血液體或血液制品的保管應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定,保證其質(zhì)量和安全性。護(hù)士應(yīng)定期參加相關(guān)培訓(xùn),了解最新的輸液輸血操作技術(shù)和安全注意事項(xiàng)。第三章輸液輸血安全管理措施第六條設(shè)置相關(guān)管理崗位:輸液輸血質(zhì)量管理崗位:負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理整個(gè)輸液輸血過程的質(zhì)量和安全。輸液輸血設(shè)備管理崗位:負(fù)責(zé)監(jiān)測和維護(hù)輸液輸血設(shè)備的使用情況,保證設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)。輸液輸血藥品管理崗位:負(fù)責(zé)藥品的采購、配送和管理,確保藥品質(zhì)量合格。輸液輸血培訓(xùn)管理崗位:負(fù)責(zé)培訓(xùn)護(hù)士和相關(guān)人員的輸液輸血操作技術(shù)和安全知識(shí)。第七條實(shí)施嚴(yán)格的管理制度:輸液輸血操作應(yīng)依照專業(yè)規(guī)范進(jìn)行,不得隨便更改醫(yī)囑或操作方法。輸液輸血過程中,必需監(jiān)測患者的生命體征,并及時(shí)處理異常情況。注射器、輸液器等器材應(yīng)定期檢查和維護(hù),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)更換或修復(fù)。輸液液體和血液制品應(yīng)按規(guī)定保管,不得使用過期或不合格的藥品。輸液輸血操作中發(fā)現(xiàn)不良事件或意外情況,應(yīng)及時(shí)報(bào)告,并進(jìn)行認(rèn)真記錄和調(diào)查分析。輸液輸血過程中應(yīng)遵守?zé)o菌操作原則,確保輸液輸血的質(zhì)量和安全。建立輸液輸血質(zhì)量評(píng)估機(jī)制,定期對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。第八條加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督和評(píng)估:建立輸液輸血不良事件報(bào)告制度,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)自動(dòng)報(bào)告相關(guān)不良事件并樂觀參加調(diào)查分析。對(duì)每起不良事件進(jìn)行認(rèn)真記錄,進(jìn)行原因分析,訂立針對(duì)性的改進(jìn)措施,并跟蹤整改情況。依據(jù)不良事件的發(fā)生和整改情況,定期評(píng)估輸液輸血操作的質(zhì)量和安全情形。第四章法律責(zé)任和監(jiān)督機(jī)制第九條對(duì)于違反本制度的行為,醫(yī)務(wù)人員將承當(dāng)以下法律責(zé)任:對(duì)于擅自更改醫(yī)囑或操作方法的,將承當(dāng)醫(yī)療事故責(zé)任。對(duì)于使用過期或不合格藥品的,將承當(dāng)相關(guān)法律責(zé)任。對(duì)于不自動(dòng)報(bào)告不良事件或不樂觀參加調(diào)查分析的,將承當(dāng)管理責(zé)任。對(duì)于未按規(guī)定定期檢查和維護(hù)輸液輸血設(shè)備的,將承當(dāng)設(shè)備故障引發(fā)事故的責(zé)任。第十條監(jiān)督機(jī)制:醫(yī)院內(nèi)設(shè)立輸液輸血質(zhì)量安全監(jiān)督組織,負(fù)責(zé)對(duì)輸液輸血活動(dòng)的監(jiān)督和管理。監(jiān)督組織可以隨時(shí)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的輸液輸血操作進(jìn)行檢查和評(píng)估,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理和整改。對(duì)于涉及重點(diǎn)不良事件或意外情況的,監(jiān)督組織將進(jìn)行調(diào)查和處理,并向有關(guān)部門報(bào)告。第五章附則第十一條本制度自發(fā)布之日起正式執(zhí)行,如有需要修訂,應(yīng)經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)。第十二條本制度解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部。
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