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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版拓展型課程化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列說法中正確的是()A.氣體單質(zhì)中,一定有鍵,可能有鍵B.PCl3分子是非極性分子C.氫鍵鍵長一般定義為的長度D.的模型與離子的空間立體構(gòu)型一致2、Haber提出的硝基苯轉(zhuǎn)化為苯胺的兩種反應(yīng)途徑如圖所示。實(shí)驗(yàn)人員分別將、、與Na2S·9H2O在一定條件下反應(yīng)5min,的產(chǎn)率分別為小于1%;大于99%,小于1%,下列說法正確的是。
A.硝基苯易溶水B.苯胺和苯酚類似,在水溶液中均顯酸性C.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Na2S·9H2O參與反應(yīng)時(shí),優(yōu)先選直接反應(yīng)路徑制備苯胺D.若該實(shí)驗(yàn)反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物為S,則由硝基苯生成1mmol苯胺,理論上消耗2molNa2S·9H2O3、材料化學(xué)在航空航天中應(yīng)用廣泛,近期我國在航天領(lǐng)域取得了舉世矚目的成就,下列說法正確的是A.“神舟十五號(hào)”載人飛船使用了高性能耐燒蝕樹脂,其主要成分是硅酸鹽B.“玉兔二號(hào)”月球車上的太陽能電池板的主要原料是硅單質(zhì)C.“天宮二號(hào)”使用的碳纖維,是一種新型有機(jī)高分子材料D.C919大型客機(jī)采用了第三代鋁鋰合金,利用了合金熔點(diǎn)比其任一組成金屬高的特點(diǎn)4、將液體Y滴加到盛有固體X的試管中,并在試管口對生成的氣體進(jìn)行檢驗(yàn)。下表中固體X、液體Y及檢測方法對應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()。選項(xiàng)固體X液體Y檢測方法ACaO濃氨水蘸有濃鹽酸的玻璃棒BCu濃硫酸干燥的紅色石蕊試紙CNa2O2水帶火星的木條DNa2CO3稀硫酸滴有澄清石灰水的玻璃片
A.AB.BC.CD.D5、下列關(guān)于應(yīng)用套管實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置未畫出)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn);下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.利用甲裝置可以制取少量HFB.利用乙裝置可以驗(yàn)證Na2O2與水反應(yīng)既生成氧氣,又放出熱量C.利用丙裝置驗(yàn)證KHCO3和K2CO3的熱穩(wěn)定性,X中應(yīng)放的物質(zhì)是KHCO3D.利用丁裝置制取SO2,并檢驗(yàn)其還原性,小試管中的試劑可為酸性KMnO4溶液6、下列氣體不能用排水法收集的是A.O2B.H2C.NH3D.NO7、利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是。
。選項(xiàng)。
裝置圖。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
A
收集干燥的HCl
B
除去CO2中含有的少量HCl
C
收集H2、NH3、CO2、Cl2、HCl、NO、NO2等氣體。
D
檢查裝置的氣密性。
A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題。
(1)0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)開_。
(2)已知:常溫時(shí),H2R的電離平衡常數(shù)Ka1=1.23×10-2,Ka2=5.60×10-8,則0.1mol?L-1的NaHR溶液顯__(填“酸”;“中”或“堿”)性。
(3)實(shí)驗(yàn)室用AlCl3(s)配制AlCl3溶液的操作為__,若將AlCl3溶液蒸干并灼燒至恒重;得到的物質(zhì)為___(填化學(xué)式)。
(4)25℃時(shí),將足量氯化銀分別放入下列4種溶液中,充分?jǐn)嚢韬?,銀離子濃度由大到小的順序是___(填標(biāo)號(hào));③中銀離子的濃度為_____mol?L-1。(氯化銀的Ksp=1.8×10-10)
①100mL0.1mol?L-1鹽酸②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液。
③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液④100mL蒸餾水9、晶體硼熔點(diǎn)為1873K;其結(jié)構(gòu)單元為正二十面體,結(jié)構(gòu)如圖所示。氮化硼(BN)有多種相結(jié)構(gòu),例如六方相氮化硼與立方相氮化硼,結(jié)構(gòu)如圖所示,六方相氮化硼與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu);立方相氮化硼是超硬材料。回答下列問題:
(1)基態(tài)硼原子有___種不同能量的電子,第二周期中,第一電離能介于硼元素與氮元素之間的元素有___種。
(2)晶體硼為___(填晶體類型),結(jié)構(gòu)單元由___個(gè)硼原子構(gòu)成,共含有___個(gè)B-B鍵。
(3)關(guān)于氮化硼兩種晶體的說法,正確的是___。
a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵。
b.六方相氮化硼層間作用力小;所以質(zhì)地軟。
c.兩種晶體均為分子晶體。
d.兩種晶體中的B-N鍵均為共價(jià)鍵。
(4)NH4BF4是合成氮化硼納米管的原料之一,1molNH4BF4含有___mol配位鍵。10、油氣開采;石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有的硫化氫;需要回收處理并加以利用。
H2S熱分解反應(yīng):2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1,在1373K、100kPa反應(yīng)條件下,對于n(H2S):n(Ar)分別為4:1、1:1、1:4、1:9、1:19的H2S-Ar混合氣,熱分解反應(yīng)過程中H2S轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化如下圖所示。
(1)n(H2S):n(Ar)越小,H2S平衡轉(zhuǎn)化率___________,理由是___________
(2)n(H2S):n(Ar)=1:9對應(yīng)圖中曲線___________,計(jì)算其在0~0.1s之間,H2S分壓的平均變化率為___________kPa·s-1。11、根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題。
(1)0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)開_。
(2)已知:常溫時(shí),H2R的電離平衡常數(shù)Ka1=1.23×10-2,Ka2=5.60×10-8,則0.1mol?L-1的NaHR溶液顯__(填“酸”;“中”或“堿”)性。
(3)實(shí)驗(yàn)室用AlCl3(s)配制AlCl3溶液的操作為__,若將AlCl3溶液蒸干并灼燒至恒重;得到的物質(zhì)為___(填化學(xué)式)。
(4)25℃時(shí),將足量氯化銀分別放入下列4種溶液中,充分?jǐn)嚢韬螅y離子濃度由大到小的順序是___(填標(biāo)號(hào));③中銀離子的濃度為_____mol?L-1。(氯化銀的Ksp=1.8×10-10)
①100mL0.1mol?L-1鹽酸②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液。
③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液④100mL蒸餾水12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
(1)1mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成________H2。
(2)該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為________。13、實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯()的簡易流程如下:
有關(guān)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)如表:。苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔點(diǎn)/℃436299沸點(diǎn)/℃181.9189285
試回答下列問題:
(1)反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104℃,為較好地控制溫度在102℃~106℃之間,加熱時(shí)可選用___(選填字母)。
A.火爐直接加熱B.水浴加熱C.油浴加熱。
(2)分離室I采取的操作名稱是___。
(3)反應(yīng)室I中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。
(4)分離室II的操作為:①用NaHCO3溶液洗滌后分液;②有機(jī)層用水洗滌后分液;洗滌時(shí)不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是___(用化學(xué)方程式表示)。14、某化學(xué)小組用下列裝置和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探究O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的條件。
供選試劑:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液、0.1mol·L-1的H2SO4溶液、MnO2固體、KMnO4固體。
(1)小組同學(xué)設(shè)計(jì)甲;乙、丙三組實(shí)驗(yàn);記錄如下:
。
操作。
現(xiàn)象。
甲。
向裝置I的錐形瓶中加入MnO2固體,向裝置I的____中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液;連接裝置I;III,打開活塞。
裝置I中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧;裝置III中有氣泡冒出;溶液迅速變藍(lán)。
乙。
向裝置II中加入KMnO4固體;連接裝置II;III,點(diǎn)燃酒精燈。
裝置III中有氣泡冒出;溶液不變藍(lán)。
丙。
向裝置II中加入____,向裝置III中再加入適量0.1mol·L-1的H2SO4溶液;連接裝置II;III,點(diǎn)燃酒精燈。
裝置III中有氣泡冒出;溶液變藍(lán)。
(2)丙實(shí)驗(yàn)中O2與KI溶液反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。
(3)對比乙、丙實(shí)驗(yàn)可知,O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是__________。為進(jìn)一步探究該條件對反應(yīng)速率的影響;可采取的實(shí)驗(yàn)措施是____________________________。
(4)由甲、乙、丙三組實(shí)驗(yàn)推測,甲實(shí)驗(yàn)中可能是I中的白霧使溶液變藍(lán)。為了驗(yàn)證推測,可將裝置I中產(chǎn)生的氣體通入_________(填字母)溶液中,依據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象來證明白霧中含有H2O2。A.酸性KMnO4B.FeCl2C.H2S(5)資料顯示:KI溶液在空氣中久置的過程中會(huì)被緩慢氧化:4KI+O2+2H2O=2I2+4KOH。該小組同學(xué)取20mL久置的KI溶液,向其中加入幾滴淀粉溶液,結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán),他們猜想可能是發(fā)生了反應(yīng)___________________________________(寫離子方程式)造成的,請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明他們的猜想是否正確:___________________________________。評卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共7題,共14分)15、某化學(xué)興趣小組對硫代硫酸鈉Na2S2O3產(chǎn)生興趣。該小組通過實(shí)驗(yàn)對Na2S2O3的某些性質(zhì)進(jìn)行了探究。完成下列填空:
(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):。序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)①向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液氯水顏色變淺實(shí)驗(yàn)②取少量實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液,滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀
實(shí)驗(yàn)②中產(chǎn)生白色沉淀的化學(xué)式為___。上述實(shí)驗(yàn)說明Na2S2O3具有______性。
(2)乙同學(xué)取少量實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液,滴加AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,據(jù)此也認(rèn)為氯水將Na2S2O3氧化。評價(jià)他的推理是否正確并說明理由。_____
(3)丙同學(xué)查閱資料,了解到Na2S2O3的一種制取原理:S+Na2SO3Na2S2O3.為探究外界條件對Na2SO3轉(zhuǎn)化率的影響,他設(shè)計(jì)如下對比實(shí)驗(yàn)(每次反應(yīng)時(shí)間為60min):。序號(hào)硫粉質(zhì)量Na2SO3質(zhì)量水質(zhì)量反應(yīng)溫度Na2SO3轉(zhuǎn)化率實(shí)驗(yàn)③18g63g42g80℃80.7%實(shí)驗(yàn)④18g63g57g80℃94.6%實(shí)驗(yàn)⑤36g63g42g80℃80.8%
(i)實(shí)驗(yàn)③、④的目的是探究_________對亞硫酸鈉轉(zhuǎn)化率的影響;
(ii)實(shí)驗(yàn)③、⑤中Na2SO3轉(zhuǎn)化率基本不變的原因是________;
(iii)實(shí)驗(yàn)⑥想要探究溫度升高對亞硫酸鈉轉(zhuǎn)化率是否有影響,請?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)填入表中:。序號(hào)硫粉質(zhì)量Na2SO3質(zhì)量水質(zhì)量反應(yīng)溫度Na2SO3轉(zhuǎn)化率實(shí)驗(yàn)③18g63g42g80℃80.7%實(shí)驗(yàn)④18g63g57g80℃94.6%實(shí)驗(yàn)⑤36g63g42g80℃80.8%實(shí)驗(yàn)⑥__________
(4)丁同學(xué)將少量Na2S2O3溶液滴至AgNO3溶液中,發(fā)現(xiàn)立即生成了白色Ag2S2O3沉淀,但沉淀很快變?yōu)樽攸S色,最終變?yōu)楹谏?。過濾后,濾液中只含AgNO3、NaNO3與H2SO4.已知Ag、Ag2O、Ag2S均為黑色且難溶于水,推測該實(shí)驗(yàn)中黑色沉淀可能是________,理由是_________。16、某興趣小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究SO2與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的產(chǎn)物。
按圖連接好裝置(夾持裝置省略),打開磁攪拌器,先往20mL1.00mol·L?1的CuCl2溶液中加入20mL2.00mol·L?1的NaOH溶液,再通入一定量SO2;三口燒瓶中生成大量白色沉淀X。
回答下列問題:
(1)以亞硫酸鈉和濃硫酸為原料制取SO2,虛框中應(yīng)選用_______(填“A”或“B”)裝置,通入SO2過程中不斷攪拌的目的是______。
(2)儀器a的名稱為______,燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。
(3)據(jù)SO2是酸性氧化物,推測X可能為______。取少量X加入稀硫酸進(jìn)行驗(yàn)證,觀察到______;說明該推測錯(cuò)誤。
(4)據(jù)SO2的還原性;推測X可能為CuCl,做如下驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。
①取少量的X,加過量的氨水溶解,露置于空氣中迅速得到深藍(lán)色溶液,其中陽離子的化學(xué)式為______。
②向深藍(lán)色溶液中先加入過量的______,再滴加______溶液;產(chǎn)生白色沉淀。
③生成X的離子方程式為______。17、草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水,而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O4·2H2O)無色;熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱脫水;升華,170℃以上分解。
回答下列問題:
(1)甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置;通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的分解產(chǎn)物。
若草酸晶體分解的產(chǎn)物中有CO2;則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_____________________,裝置B的主要作用是____________________________________。
(2)乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解產(chǎn)物除CO2外還有CO;為進(jìn)一步驗(yàn)證CO的存在,選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A;B和下圖所示部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置G干燥管中裝有的無水氯化鈣是干燥劑,可以除去氣體中的水分。
①乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中;依次連接的合理順序?yàn)锳;B、__________________。裝置H硬質(zhì)玻璃管中盛有的物質(zhì)是______________________。
②能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是____________________________________。18、常溫下,無水四氯化錫是一種無色易揮發(fā)、易流動(dòng)的液體,遇水極易發(fā)生水解。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了下圖所示的裝置制備無水四氯化錫。其反應(yīng)原理是Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)ΔH=–511kJ/mol。
請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是___________;
(2)裝置B中反應(yīng)的離子方程式是________________。
(3)裝置C的作用是除去氯化氫;所用試劑X的名稱是___,裝置D的作用是___。
(4)當(dāng)F中充滿SnCl4時(shí),將生成的SnCl4排入接收器E中的操作是:________;再用橡皮球從冷凝管上口向裝置內(nèi)吹氣。
(5)若制取3kg含氯氣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%的SnCl4,則至少需通入的氯氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)____m3。(保留2位小數(shù))
(6)上述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,還有一些不合理之處,請寫出兩點(diǎn)_______。19、某學(xué)校課外活動(dòng)小組僅有一大一小兩試管和氫氧化鈉溶液。甲;乙兩個(gè)同學(xué)找來鋁制廢牙膏皮;各自設(shè)計(jì)了一套裝置如下圖,制取并收集一試管氫氣。
(1)哪個(gè)學(xué)生設(shè)計(jì)的裝置比較合理?____(填“甲”或“乙”);另一設(shè)計(jì)裝置不合理的原因____________
(2)用比較合理的裝置制取氫氣;要使氫氣充滿收集氫氣的試管,應(yīng)該采取的措施是____。
(3)還可以用哪些常見物品和試劑代替廢牙膏皮和氫氧化鈉溶液完成實(shí)驗(yàn)?_____________
(4)測定H2和空氣混合氣體的爆炸范圍實(shí)驗(yàn)如下所述。取10支大試管,依次盛水90%(體積分?jǐn)?shù))、80%再用排水集氣法收集H2;而后分別把試管口移近酒精燈火焰,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
。H2體積分?jǐn)?shù)/%
90
80
70
60~20
10
5
空氣體積分?jǐn)?shù)/%
10
20
30
40~80
90
95
點(diǎn)燃現(xiàn)象。
安靜。
燃燒。
安靜。
燃燒。
弱爆炸。
強(qiáng)爆炸。
弱爆炸。
不燃燒。
不爆炸。
由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果評價(jià):用向下排空氣法收集H2,保持試管倒置移近火焰,如果只發(fā)出輕微的“噗聲”,表示收集的H2已純凈的說法的真正涵義:________________________。20、某實(shí)驗(yàn)小組研究FeCl3溶液與Na2SO3溶液之間的反應(yīng);進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究。
(1)配制FeCl3溶液時(shí),先將FeCl3溶于濃鹽酸,再稀釋至指定濃度。結(jié)合化學(xué)用語說明濃鹽酸的作用:______。
(2)甲同學(xué)認(rèn)為,上述實(shí)驗(yàn)在開始混合時(shí)觀察到的現(xiàn)象不涉及氧化還原反應(yīng),實(shí)驗(yàn)I中紅褐色比II中略淺的原因是______。
(3)乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)II可能發(fā)生了氧化還原反應(yīng);為了探究反應(yīng)的產(chǎn)物做了實(shí)驗(yàn)III和生成物檢驗(yàn)。
①取少量Na2SO3溶液電極附近的混合液,加入______,產(chǎn)生白色沉淀,證明產(chǎn)生了SO42-。
②該同學(xué)又設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一電極的產(chǎn)物,取少量FeCl3溶液電極附近的混合液,加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生____________________,證明產(chǎn)生了Fe2+。
(4)實(shí)驗(yàn)III發(fā)生反應(yīng)的方程式是______。
(5)實(shí)驗(yàn)小組查閱資料:溶液中Fe3+、SO32-、OH-三種微粒會(huì)形成紅色配合物并存在如下轉(zhuǎn)化:
從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩個(gè)角度解釋實(shí)驗(yàn)I、II現(xiàn)象背后的原因可能是:______。21、氮化鎂(Mg3N2)在工業(yè)上具有非常廣泛的應(yīng)用。某化學(xué)興趣小組用鎂與氮?dú)夥磻?yīng)制備Mg3N2并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)裝置如下所示:(部分加熱裝置已略去)
已知:①氮化鎂常溫下為淺黃色粉末;極易與水反應(yīng)。
②亞硝酸鈉和氯化銨制取氮?dú)獾姆磻?yīng)劇烈放熱;產(chǎn)生氮?dú)獾乃俣容^快。
③溫度較高時(shí),亞硝酸鈉會(huì)分解產(chǎn)生O2等。
回答下列問題:
(1)儀器b的名稱是__________,寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(2)加熱至反應(yīng)開始發(fā)生,需移走A處酒精燈,原因是__________________。
(3)裝置C中為飽和硫酸亞鐵溶液,其作用是______________。
(4)定性分析產(chǎn)物。
。操作步驟。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
解釋原因。
取少量產(chǎn)品于試管中;加適量蒸餾水。
試管底部有固體不溶物;有剌激性氣味的氣體產(chǎn)生。
反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________
棄去上層清液;加入足量稀鹽酸。
觀察到固體全部溶解;且有氣泡冒出。
氣泡冒出的原因?yàn)開_______________
評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共2分)22、G是一種治療心血管疾病的藥物;合成該藥物的一種路線如下。
已知:R1CH2BrR1CH=CHR2
完成下列填空:
(1)寫出①的反應(yīng)類型_______。
(2)反應(yīng)②所需的試劑和條件_______。
(3)B中含氧官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法_______。
(4)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式_______。
(5)寫出F→G的化學(xué)方程式_______。
(6)寫出滿足下列條件,C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③含苯環(huán);④含有5個(gè)化學(xué)環(huán)境不同的H原子。
(7)設(shè)計(jì)一條以乙烯和乙醛為原料(其它無機(jī)試劑任選)制備聚2-丁烯()的合成路線_______。(合成路線常用的表達(dá)方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物)評卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共21分)23、(1)若t=25℃時(shí),Kw=___________,若t=100℃時(shí),Kw=1.0×10-12,則100℃時(shí)0.05mol?L-1Ba(OH)2溶液的pH=___________。
(2)已知25℃時(shí),0.1L0.1mol?L-1的Na2A溶液的pH=11,用離子方程式表示其原因?yàn)開__________。
(3)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH___________NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”)。
(4)室溫下,pH=2的H2SO4溶液、pH=12的NaOH溶液、pH=12的Na2CO3溶液,水電離出的c(H+)之比為___________。
(5)相同物質(zhì)的量濃度的①NH4HSO4、②NH4HCO3、③NH4Cl三種溶液,pH值從大到小的順序?yàn)開__________(用數(shù)字標(biāo)號(hào)填空,下同);相同溫度下,NH濃度相等的上述三種溶液,物質(zhì)的量濃度從大到小的順序?yàn)開__________。
(6)含有Cr2O的廢水毒性較大。某工廠酸性廢水中含5.0×10-3mol?L-1的Cr2O可先向廢水中加入綠礬(FeSO4·7H2O);攪拌后撒入生石灰處理。
①寫出加入綠礬的離子方程式___________。
②若處理后的廢水中殘留的c(Fe3+)=4.0×10-13mol?L-1,則殘留的Cr3+的濃度_______________mol?L-1(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-33)。24、制備氮化鎂的裝置示意圖:
回答下列問題:
(1)填寫下列儀器名稱:的名稱是_________。
(2)寫出中和反應(yīng)制備氮?dú)獾碾x子反應(yīng)方程式__________。
(3)的作用是_____,是否可以把和的位置對調(diào)并說明理由_________。
(4)寫出中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。
(5)請用化學(xué)方法檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有未反應(yīng)的鎂,寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、結(jié)論_________。25、某研究性學(xué)習(xí)小組類比鎂在二氧化碳中的燃燒反應(yīng),認(rèn)為鈉和二氧化碳也可以發(fā)生反應(yīng),他們對鈉在CO2氣體中燃燒進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):
(1)若用下圖裝置制備CO2,則發(fā)生裝置中反應(yīng)的離子方程式為_________。
(2)將制得的CO2凈化、干燥后由a口緩緩?fù)ㄈ胂聢D裝置,待裝置中的空氣排凈后點(diǎn)燃酒精燈,觀察到玻璃直管中的鈉燃燒,火焰為黃色。待冷卻后,管壁附有黑色顆粒和白色物質(zhì)。
①能說明裝置中空氣已經(jīng)排凈的現(xiàn)象是_________。
②若未排盡空氣就開始加熱,則可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式主要為_________。
(3)若鈉著火,可以選用的滅火物質(zhì)是_________。
A.水B.泡沫滅火劑C.干沙土D.二氧化碳。
(4)該小組同學(xué)對管壁的白色物質(zhì)的成分進(jìn)行討論并提出假設(shè):
Ⅰ.白色物質(zhì)可能是Na2O;Ⅱ.白色物質(zhì)可能是Na2CO3;Ⅲ.白色物質(zhì)還可能是_________。
(5)為確定該白色物質(zhì)的成分,該小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①取少量白色物質(zhì)于試管中,加入適量水,振蕩,樣品全部溶于水,向其中加過量的CaCl2溶液出現(xiàn)白色沉淀②靜置片刻,取上層清液于試管中,滴加無色酚酞試液無明顯現(xiàn)象
①通過對上述實(shí)驗(yàn)的分析,你認(rèn)為上述三個(gè)假設(shè)中,___成立(填序號(hào))。
②由實(shí)驗(yàn)得出:鈉在CO2中燃燒的化學(xué)方程式為_____;每生成1mol氧化產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____。
(6)在實(shí)驗(yàn)(2)中還可能產(chǎn)生另一種尾氣,該氣體為________;處理該尾氣的方法為_____。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共9分)26、W;X、Y、Z、N、M六種主族元素;它們在周期表中位置如圖所示,請用對應(yīng)的的化學(xué)用語回答下列問題:
(1)N元素在周期表中的位置___________,根據(jù)周期表,推測N原子序數(shù)為___________
(2)比較Y、Z、W三種元素形成簡單離子的半徑由大到小的順序___________
(3)M最高價(jià)氧化物的水化物在水中的電離方程式:___________
(4)以下說法正確的是___________
A.單質(zhì)的還原性:X>Y,可以用X與YM2溶液發(fā)生反應(yīng)來證明。
B.Y與同周期的ⅢA元素的原子序數(shù)相差1
C.半導(dǎo)體器件的研制開始于硅;研發(fā)出太陽能光伏電池,將輻射轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,如我校的路燈?/p>
D.元素N位于金屬與非金屬的分界線附近,可以推斷N元素的單質(zhì)具有兩性27、周期表前三周期元素A;B、C、D;原子序數(shù)依次增大,A的基態(tài)原子的L層電子是K層電子的兩倍;B的價(jià)電子層中的未成對電子有3個(gè);C與B同族;D的最高價(jià)含氧酸為酸性最強(qiáng)的無機(jī)含氧酸。請回答下列問題:
(1)C的基態(tài)原子的電子排布式為_____________;D的最高價(jià)含氧酸酸性比其低兩價(jià)的含氧酸酸性強(qiáng)的原因是___________________________。
(2)雜化軌道分為等性和不等性雜化,不等性雜化時(shí)在雜化軌道中有不參加成鍵的孤電子對的存在。A、B、C都能與D形成中心原子雜化方式為____________的兩元共價(jià)化合物。其中,屬于不等性雜化的是____________(寫化學(xué)式)。以上不等性雜化的化合物價(jià)層電子對立體構(gòu)型為_________,分子立體構(gòu)型為_______________________________。
(3)以上不等性雜化化合物成鍵軌道的夾角________(填“大于”;“等于”或“小于”)等性雜化的化合物成鍵軌道間的夾角。
(4)A和B能形成多種結(jié)構(gòu)的晶體。其中一種類似金剛石的結(jié)構(gòu),硬度比金剛石還大,是一種新型的超硬材料。其結(jié)構(gòu)如下圖所示(圖1為晶體結(jié)構(gòu),圖2為切片層狀結(jié)構(gòu)),其化學(xué)式為________________。實(shí)驗(yàn)測得此晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系,晶胞結(jié)構(gòu)見圖3。已知圖示原子都包含在晶胞內(nèi),晶胞參數(shù)a=0.64nm,c=0.24nm。其晶體密度為________________(已知:=1.414,=1.732,結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后第2位)。
28、某白色固體甲常用于織物的漂白;也能將污水中的某些重金屬離子還原為單質(zhì)除去。為研究其組成,某小組同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
又知;甲的焰色為黃色,鹽丙和丁的組成元素和甲相同,乙能使品紅溶液褪色,①處氣體體積在充分加熱揮發(fā)后經(jīng)干燥測定。
(1)甲中所含陽離子的電子式為___________,甲的化學(xué)式___________。
(2)寫出①中產(chǎn)生黃色沉淀的反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________。
(3)甲的溶液還可用作分析化學(xué)中的吸氧劑,假設(shè)其溶液與少量氧氣反應(yīng)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的兩種酸式鹽,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。
(4)下列物質(zhì)中可能在溶液中與甲反應(yīng)的是___________。A.NaIB.C.D.NaOH參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【詳解】
A.若氣體為惰性氣體;則分子為單原子分子,就不存在化學(xué)鍵,A錯(cuò)誤;
B.PCl3分子中正負(fù)電荷重心不重合,因此PCl3分子是極性分子;B錯(cuò)誤;
C.氫鍵的鍵長就是指X與Y原子之間的距離,一般定義為的長度;C正確;
D.的價(jià)層電子對數(shù)是3+=4,且中心O原子上含有1對孤對電子對,所以模型是四面體形;而粒子的立體構(gòu)型為三角錐形,二者不一致,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。2、C【分析】【分析】
以不同路徑下的有機(jī)反應(yīng)為載體;考查有機(jī)反應(yīng)路徑;常見有機(jī)化合物性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)等知識(shí)。
【詳解】
A.硝基苯中無親水基團(tuán);難溶于水,A錯(cuò)誤;
B.苯胺可結(jié)合水電離出的H+;在水溶液中顯堿性,B錯(cuò)誤;
C.與Na2S·9H2O反應(yīng)的產(chǎn)率高于與Na2S·9H2O反應(yīng)的產(chǎn)率;選擇直接反應(yīng)路徑,C正確;
D.由1mol轉(zhuǎn)化為1mol,少了2molO原子,多了2molH原子,共得到了6mole-,理論上消耗3molNa2S·9H2O;D錯(cuò)誤;
故選C。3、B【分析】【詳解】
A.高性能耐燒蝕樹脂屬于有機(jī)高分子材料;不屬于傳統(tǒng)的硅酸鹽材料,故A錯(cuò)誤;
B.晶體硅為良好的半導(dǎo)體材料;是制造太陽能電池的主要原料,故B正確;
C.碳纖維的主要成分是碳單質(zhì);屬于新型無機(jī)非金屬材料,故C錯(cuò)誤;
D.鋁鋰合金屬于合金;應(yīng)用于飛機(jī)是利用了其硬度大;密度小、韌性強(qiáng)等特點(diǎn),且合金熔點(diǎn)比其任一組成金屬低,故D錯(cuò)誤。
故選B。4、B【分析】【詳解】
A項(xiàng);濃氨水滴加到生石灰上產(chǎn)生氨氣,可以用蘸有濃鹽酸的玻璃棒來檢驗(yàn)氨氣,正確;
B項(xiàng);銅和濃硫酸反應(yīng)需加熱,產(chǎn)生的二氧化硫氣體遇石蕊溶液變紅色或使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙變紅色,錯(cuò)誤;
C項(xiàng);過氧化鈉和水反應(yīng)生成氧氣和氫氧化鈉,氧氣能使帶火星的木條復(fù)燃,正確;
D項(xiàng);碳酸鈉和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉;水和二氧化碳,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,在滴有澄清石灰水的玻璃片上有渾濁現(xiàn)象,正確;
故選B。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.HF會(huì)腐蝕玻璃;不能用玻璃儀器作為制備氟化氫的裝置,故A錯(cuò)誤;
B.利用乙裝置在p處放帶火星的木條,木條復(fù)燃,則可以驗(yàn)證Na2O2與水反應(yīng)生成氧氣,將q管放入到水中,有氣泡冒出,則證明Na2O2與水反應(yīng)是放出熱量;故B正確;
C.利用丙裝置驗(yàn)證KHCO3和K2CO3的熱穩(wěn)定性,Y中溫度高,X中溫度低,物質(zhì)在溫度低的環(huán)境中受熱分解,溫度高的不分解,說明更加穩(wěn)定性,因此X中應(yīng)放的物質(zhì)是KHCO3;故C正確;
D.利用丁裝置制取SO2,生成的二氧化硫再與內(nèi)管中盛裝的高錳酸鉀溶液反應(yīng),高錳酸鉀溶液褪色,則說明SO2有還原性;故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.O2微溶于水;密度比空氣大;可以排水法或向上排空氣法收集,故不選A;
B.H2難溶于水;密度比空氣??;可以排水法或向下排空氣法收集,故不選B;
C.NH3極易溶于水;不能用排水法收集;故選C;
D.NO難溶于水;用排水法收集,故不選D。
答案選C。7、D【分析】【分析】
A.HCl為酸性氣體;能被堿性的干燥劑吸收;
B.CO2和HCl均能與Na2CO3反應(yīng);
C.H2、NH3的密度小于空氣,Cl2、HCl、NO、NO2等氣體的密度大于空氣,且其中NO能與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng);
D.用針筒向試管中充入氣體;當(dāng)裝置氣密性良好時(shí),長導(dǎo)管中會(huì)出現(xiàn)水柱。
【詳解】
A.HCl為酸性氣體;能被堿性的干燥劑吸收,因此不能用該裝置收集干燥的HCl,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.CO2和HCl均能與Na2CO3反應(yīng),因此不能用該裝置除去CO2中含有的少量HCl;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.H2、NH3的密度小于空氣,選擇向下排空氣法收集,用該裝置收集氣體時(shí)導(dǎo)管應(yīng)短進(jìn)長出,Cl2、HCl、NO2等氣體的密度大于空氣,選擇向上排空氣法收集,用該裝置收集氣體時(shí)導(dǎo)管應(yīng)長進(jìn)短出,NO能與空氣中的O2反應(yīng);不能用該裝置收集,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.用針筒向試管中充入氣體;當(dāng)裝置氣密性良好時(shí),長導(dǎo)管中會(huì)出現(xiàn)水柱,因此可用該裝置檢查氣密性,D項(xiàng)正確;
答案選D。二、填空題(共7題,共14分)8、略
【分析】【詳解】
(1)NaHCO3在水溶液中發(fā)生電離:NaHCO3=Na++電離產(chǎn)生是會(huì)發(fā)生電離作用:H++也會(huì)發(fā)生水解作用:+H2OH2CO3+OH-。發(fā)生電離、水解作用都會(huì)消耗離子導(dǎo)致c(Na+)>c();電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性;水解產(chǎn)生OH-,使溶液顯堿性。由于其水解作用大于電離作用,最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)>c(H+),但鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,所以c()>c(OH-);溶液中的H+除會(huì)電離產(chǎn)生,還有H2O電離產(chǎn)生,而只有電離產(chǎn)生,故離子濃度:c(H+)>c(),因此該溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c();
(2)在0.1mol?L-1的NaHR溶液中,存在HR-的電離作用:HR-R2-+H+,電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性,同時(shí)也存在著水解中:HR-+H2OH2R+OH-,水解產(chǎn)生OH-,使溶液顯堿性,其平衡常數(shù)Kh=<Ka2=5.60×10-8,說明HR-的電離作用大于水解作用;因此NaHR溶液顯酸性;
(3)AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)發(fā)生水解作用:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,導(dǎo)致溶液變渾濁,由于水解產(chǎn)生HCl,因此根據(jù)平衡移動(dòng)原理,若用固體配制溶液時(shí),將其溶解在一定量的濃鹽酸中,增加了H+的濃度,就可以抑制鹽的水解,然后再加水稀釋,就可以得到澄清溶液;若將AlCl3溶液蒸干,水解平衡正向進(jìn)行直至水解完全,HCl揮發(fā)逸出,得到的固體是Al(OH)3,然后將固體灼燒至恒重,Al(OH)3分解產(chǎn)生Al2O3和H2O,最后得到的固體是Al2O3;
(4)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq);Ag+、Cl-都會(huì)抑制物質(zhì)的溶解,溶液中Ag+、Cl-濃度越大;其抑制AgCl溶解的程度就越大。
①100mL0.1mol?L-1鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L;
②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液中c(Ag+)=0.2mol/L;
③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中c(Cl-)=0.1mol/L×3=0.3mol/L;
④100mL蒸餾水中不含Cl-、Ag+;對氯化銀在水中溶解無抑制作用。
它們抑制AgCl溶解程度③>②>①>④,AgNO3溶液中含有Ag+,該溶液中含有的c(Ag+)最大;則這四種液體物質(zhì)中銀離子濃度由大到小的順序是:②>④>①>③;
③中c(Cl-)=0.3mol/L,由于AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10,則該溶液中c(Ag+)==6.0×10-10mol/L?!窘馕觥縞(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c()酸將AlCl3(s)溶解在較濃的鹽酸中,然后加水稀釋Al2O3②>④>①>③6.0×10-109、略
【分析】【分析】
(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1;電子位于1s;2s、2p三個(gè)能量不同的能級上;同周期元素,從左到右,第一電離能呈增大的趨勢,由于全充滿和半充滿的緣故,ⅡA族和ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素;
(2)由晶體硼熔點(diǎn)為1873K可知,晶體硼為熔沸點(diǎn)高、硬度大的原子晶體;在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中,每5個(gè)面共用一個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)面擁有這個(gè)頂點(diǎn)的每2個(gè)面共用一個(gè)B-B鍵,每個(gè)面擁有這個(gè)B-B鍵的
(3)a.由圖可知;立方相氮化硼中N原子和B原子之間只存在單鍵;
b.由圖可知;六方相氮化硼層間為分子間作用力,分子間作用力?。?/p>
c.由圖可知;立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體;
d.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵;
(4)NH4BF4是由NH4+和BF4—構(gòu)成,NH4+中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、BF4—中B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵。
【詳解】
(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1;電子位于1s;2s、2p三個(gè)能量不同的能級上,則有3種不同能量的電子;同周期元素,從左到右,第一電離能呈增大的趨勢,由于全充滿和半充滿的緣故,ⅡA族和ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素,則介于硼元素與氮元素之間的有Be、C、O三種元素,故答案為:3;3;
(2)由晶體硼熔點(diǎn)為1873K可知,晶體硼為熔沸點(diǎn)高、硬度大的原子晶體;在硼原子組成的正二十面體結(jié)構(gòu)中,每5個(gè)面共用一個(gè)頂點(diǎn),每個(gè)面擁有這個(gè)頂點(diǎn)的每個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為20個(gè)等邊三角形擁有的頂點(diǎn)為×20=12;每2個(gè)面共用一個(gè)B-B鍵,每個(gè)面擁有這個(gè)B-B鍵的每個(gè)等邊三角形占有的B-B鍵為20個(gè)等邊三角形擁有的B-B鍵為×20=30;故答案為:12;30;
(3)a.由圖可知;立方相氮化硼中N原子和B原子之間只存在單鍵,則立方相氮化硼中含有σ鍵,不存在π鍵,故錯(cuò)誤;
b.由圖可知;六方相氮化硼層間為分子間作用力,分子間作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟,故正確;
c.由圖可知;立方相氮化硼為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,故錯(cuò)誤;
d.非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵;所以N原子和B原子之間存在共價(jià)鍵,故正確;
bd正確,故答案為:bd;
(4)NH4BF4是由NH4+和BF4—構(gòu)成,NH4+中N原子和其中一個(gè)H原子之間存在配位鍵、BF4—中B原子和其中一個(gè)F原子之間存在一個(gè)配位鍵,所以含有2個(gè)配位鍵,則1molNH4BF4含有2mol配位鍵,故答案為:2。【解析】①.3②.3③.原子晶體④.12⑤.30⑥.bd⑦.210、略
【分析】【分析】
2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)ΔH4=170kJ·mol-1,該反應(yīng)正方向?yàn)轶w積增大的反應(yīng),降低壓強(qiáng),平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng);則對于n(H2S):n(Ar)為4:1、1:1、1:4、1:9、1:19的H2S-Ar混合氣在圖中對應(yīng)的曲線分別是a、b;c、d、e。
【詳解】
(1)由于正反應(yīng)是體積增大的可逆反應(yīng),n(H2S):n(Ar)越小,H2S的分壓越小,相當(dāng)于降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高;
(2)n(H2S):n(Ar)越小,H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高,所以n(H2S):n(Ar)=1:9對應(yīng)的曲線是d;根據(jù)圖像可知n(H2S):n(Ar)=1:9反應(yīng)進(jìn)行到0.1s時(shí)H2S轉(zhuǎn)化率為0.24;假設(shè)在該條件下;硫化氫和氬的起始投料的物質(zhì)的量分別為1mol和9mol,則根據(jù)三段式可知:
此時(shí)H2S的壓強(qiáng)為≈7.51kPa,H2S的起始壓強(qiáng)為10kPa,所以H2S分壓的平均變化率為=24.9kPa·s-1?!窘馕觥?1)越高n(H2S):n(Ar)越小,H2S的分壓越小,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,H2S平衡轉(zhuǎn)化率越高。
(2)d24.911、略
【分析】【詳解】
(1)NaHCO3在水溶液中發(fā)生電離:NaHCO3=Na++電離產(chǎn)生是會(huì)發(fā)生電離作用:H++也會(huì)發(fā)生水解作用:+H2OH2CO3+OH-。發(fā)生電離、水解作用都會(huì)消耗離子導(dǎo)致c(Na+)>c();電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性;水解產(chǎn)生OH-,使溶液顯堿性。由于其水解作用大于電離作用,最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c(OH-)>c(H+),但鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,所以c()>c(OH-);溶液中的H+除會(huì)電離產(chǎn)生,還有H2O電離產(chǎn)生,而只有電離產(chǎn)生,故離子濃度:c(H+)>c(),因此該溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c();
(2)在0.1mol?L-1的NaHR溶液中,存在HR-的電離作用:HR-R2-+H+,電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性,同時(shí)也存在著水解中:HR-+H2OH2R+OH-,水解產(chǎn)生OH-,使溶液顯堿性,其平衡常數(shù)Kh=<Ka2=5.60×10-8,說明HR-的電離作用大于水解作用;因此NaHR溶液顯酸性;
(3)AlCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會(huì)發(fā)生水解作用:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,導(dǎo)致溶液變渾濁,由于水解產(chǎn)生HCl,因此根據(jù)平衡移動(dòng)原理,若用固體配制溶液時(shí),將其溶解在一定量的濃鹽酸中,增加了H+的濃度,就可以抑制鹽的水解,然后再加水稀釋,就可以得到澄清溶液;若將AlCl3溶液蒸干,水解平衡正向進(jìn)行直至水解完全,HCl揮發(fā)逸出,得到的固體是Al(OH)3,然后將固體灼燒至恒重,Al(OH)3分解產(chǎn)生Al2O3和H2O,最后得到的固體是Al2O3;
(4)氯化銀在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq);Ag+、Cl-都會(huì)抑制物質(zhì)的溶解,溶液中Ag+、Cl-濃度越大;其抑制AgCl溶解的程度就越大。
①100mL0.1mol?L-1鹽酸中c(Cl-)=0.1mol/L;
②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液中c(Ag+)=0.2mol/L;
③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液中c(Cl-)=0.1mol/L×3=0.3mol/L;
④100mL蒸餾水中不含Cl-、Ag+;對氯化銀在水中溶解無抑制作用。
它們抑制AgCl溶解程度③>②>①>④,AgNO3溶液中含有Ag+,該溶液中含有的c(Ag+)最大;則這四種液體物質(zhì)中銀離子濃度由大到小的順序是:②>④>①>③;
③中c(Cl-)=0.3mol/L,由于AgCl的溶度積常數(shù)Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10,則該溶液中c(Ag+)==6.0×10-10mol/L?!窘馕觥縞(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c()酸將AlCl3(s)溶解在較濃的鹽酸中,然后加水稀釋Al2O3②>④>①>③6.0×10-1012、略
【分析】【分析】
由結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中含-OH;-COOH、碳碳雙鍵,結(jié)合醇、羧酸、烯烴的性質(zhì)來解答。
【詳解】
(1)該有機(jī)物中的-OH、-COOH均與Na反應(yīng),金屬鈉過量,則有機(jī)物完全反應(yīng),1mol該有機(jī)物含有2mol羥基和1mol羧基,由2-OH~H2↑、2-COOH~H2↑可知,和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5molH2;
故答案為:1.5mol;
(2)-OH、-COOH均與Na反應(yīng),-COOH與NaOH、NaHCO3反應(yīng),則1mol該物質(zhì)消耗1.5molNa、1molNaOH、1molNaHCO3,則n(Na):n(NaOH):n(NaHCO3)=1.5mol:1mol:1mol=3:2:2;
故答案為:3∶2∶2。【解析】①.1.5mol②.3∶2∶213、略
【分析】【分析】
用苯氧乙酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng)制得菠蘿酯,苯氧乙酸用苯酚和氯乙酸反應(yīng)制得,考慮到它們?nèi)芊悬c(diǎn)的差異,最好選擇溫度讓苯酚,氯乙酸,苯氧乙酸都成為液體,反應(yīng)室I中反應(yīng)的最佳溫度是104℃,水浴加熱溫度太低,苯氧乙酸沸點(diǎn)99攝氏度,水浴溫度會(huì)使它凝固,不利于分離,火爐直接加熱,會(huì)使苯酚,氯乙酸,苯氧乙酸全都生成氣體,不利于反應(yīng),故選擇油浴。生成的菠蘿酯屬于酯類,在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解,所以不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液。
【詳解】
(1)火爐直接加熱溫度比較高;會(huì)讓苯酚和氯乙酸變成蒸汽,不利于它們之間的反應(yīng),還會(huì)使苯氧,故溫度不能太高,水浴加熱溫度較低,不能讓氯乙酸和苯酚熔化,故溫度也不能太低,可以使所有物質(zhì)都成液體,為較好地控制溫度在102℃~106℃之間,加熱時(shí)可選用油浴加熱;
答案為:C;
(2)分離室I是將反應(yīng)不充分的原料再重復(fù)使用;為了增加原料的利用率,要把苯酚和氯乙酸加入反應(yīng)室1,操作名稱為蒸餾;
答案為:蒸餾;
(3)反應(yīng)室1為苯酚和氯乙酸發(fā)生取代反應(yīng),制得苯氧乙酸,+HCl;
答案為:+HCl;
(4)分離室II發(fā)生的反應(yīng)是苯氧乙酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應(yīng),制取菠蘿酯,由于酯在NaHCO3溶液中的溶解度較小,可以析出,隨后分液即可,如用NaOH會(huì)使酯發(fā)生水解,故不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,化學(xué)方程式為+NaOH+HOCH2CH=CH2
答案為+NaOH+HOCH2CH=CH2?!窘馕觥緾蒸餾+HCl+NaOH+HOCH2CH=CH214、略
【分析】【分析】
(1)甲實(shí)驗(yàn):根據(jù)裝置Ⅰ不要加熱制取氧氣可以知道利用的是雙氧水的分解;過氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成氧氣,I中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧;Ⅲ中有氣泡冒出,溶液迅速變藍(lán)說明生成碘單質(zhì);
(2)碘離子具有還原性;在酸性條件下能夠被氧化氧化成碘單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
(3)對比乙、丙實(shí)驗(yàn)可以知道,O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件酸性環(huán)境;酸溶液中氫離子濃度不同,裝置Ⅲ中出現(xiàn)藍(lán)色的速率不同;
(4)證明Ⅰ中產(chǎn)生的氣體中含有雙氧水;氧氣和雙氧水都具有氧化性,需要利用不同性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn);
(5)該小組同學(xué)取20mL久置的KI溶液;向其中加入幾滴淀粉溶液,結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán),可能是生成的碘單質(zhì)在堿溶液中發(fā)生反應(yīng)生成碘化鉀;碘酸鉀,驗(yàn)證是否正確是在未變藍(lán)色的溶液中滴入稀硫酸觀察是否變藍(lán)。
【詳解】
(1)甲實(shí)驗(yàn):根據(jù)裝置Ⅰ不需要加熱制取氧氣可以知道利用的是雙氧水的分解,過氧化氫在二氧化錳催化作用下分解生成氧氣,向Ⅰ的錐形瓶中加入MnO2固體,向Ⅰ的分液漏斗中加入30%H2O2溶液;連接Ⅰ;Ⅲ,打開活塞,Ⅰ中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧;Ⅲ中有氣泡冒出,溶液迅速變藍(lán)說明生成碘單質(zhì),故答案為:分液漏斗;
(2)碘離子具有還原性,在酸性條件下能夠被氧化成碘單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式為:O2+4I-+4H+=2I2+2H2O,故答案為:O2+4I-+4H+=2I2+2H2O;
(3)向裝置Ⅱ中加入KMnO4固體,連接裝置II、III,點(diǎn)燃酒精燈,Ⅲ中有氣泡冒出,溶液不變藍(lán),向Ⅱ中加入KMnO4固體,Ⅲ中加入適量0.1mol·L-1的H2SO4溶液,連接Ⅱ、Ⅲ,點(diǎn)燃酒精燈,Ⅲ中有氣泡冒出,溶液變藍(lán)。對比乙、丙實(shí)驗(yàn)可以知道,O2與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是:酸性環(huán)境;為進(jìn)一步探究該條件對反應(yīng)速率的影響;可采取的實(shí)驗(yàn)措施是:使用不同濃度的稀硫酸作對比實(shí)驗(yàn),故答案為:酸性環(huán)境;使用不同濃度的稀硫狻作對比實(shí)驗(yàn);
(4)A.高錳酸鉀溶液能夠?qū)㈦p氧水氧化;導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色,而氧氣不與高錳酸鉀溶液反應(yīng),如果高錳酸鉀溶液褪色可證明混合氣體中含有雙氧水,故A正確;
B.氧氣和高錳酸鉀溶液都能夠氧化亞鐵離子;無法證明混合氣體中含有雙氧水,故B錯(cuò)誤;
C.高錳酸鉀和氧氣都能夠氧化硫化氫;無法用硫化氫檢驗(yàn)混合氣體中是否含有雙氧水,故C錯(cuò)誤;
故答案為:A;
(5)KI溶液在空氣中久置的過程中會(huì)被緩慢氧化:4KI+O2+2H2O=2I2+4KOH。該小組同學(xué)取20mL久置的KI溶液,向其中加入幾滴淀粉溶液,結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍(lán),他們猜想可能是發(fā)生了反應(yīng)的離子方程式為3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明他們的猜想是否正確的實(shí)驗(yàn)方案為:在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol?L-1H2SO4溶液,觀察現(xiàn)象,若溶液變藍(lán)則猜想正確,否則錯(cuò)誤,故答案為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol?L-1H2SO4溶液;觀察現(xiàn)象,若溶液變藍(lán)則猜想正確,否則錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】
在做探究性實(shí)驗(yàn)的題目時(shí),根據(jù)資料,如果沒有得到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,那么除了資料中給的化學(xué)反應(yīng),還要考慮酸性或堿性環(huán)境的影響,結(jié)合題目的上下文進(jìn)行聯(lián)系,綜合考慮得出結(jié)論。這是解答此類題目時(shí)的難點(diǎn)?!窘馕觥糠忠郝┒稫MnO4固體O2+4I-+4H+=2I2+2H2O酸性環(huán)境使用同體積不同濃度的稀硫酸做對比實(shí)驗(yàn)A3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O在上述未變藍(lán)的溶液中滴入0.1mol?L-1H2SO4溶液,觀察現(xiàn)象,若溶液變藍(lán)則猜想正確,否則錯(cuò)誤三、實(shí)驗(yàn)題(共7題,共14分)15、略
【分析】【詳解】
(1)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,則說明氯氣發(fā)生反應(yīng);取反應(yīng)后的溶液,滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,可知該沉淀為硫酸鋇沉淀,硫元素的化合價(jià)升高,則Na2S2O3作還原劑;具有還原性;
故答案為:BaSO4;還原;
(2)乙同學(xué)取少量實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液,滴加AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,據(jù)此也認(rèn)為氯水將Na2S2O3氧化,氯氣溶于水能生成鹽酸和次氯酸,故溶液中存在氯離子,不能證明是與Na2S2O3發(fā)生了氧化還原反應(yīng);故該推理不正確;
故答案為:不正確,因?yàn)槁人^量,氯水中同樣含有Cl-;
(3)(i)對比實(shí)驗(yàn)③;④;可知水的量不同,則兩組實(shí)驗(yàn)的目的是探究亞硫酸鈉濃度對亞硫酸鈉轉(zhuǎn)化率的影響;
(ii)實(shí)驗(yàn)③、⑤的變量是硫粉的質(zhì)量,硫粉是固體,其量的變化不影響平衡的移動(dòng),故Na2SO3轉(zhuǎn)化率基本不變;
(iii)實(shí)驗(yàn)⑥想要探究溫度升高對亞硫酸鈉轉(zhuǎn)化率是否有影響,故除溫度外,硫粉的質(zhì)量,亞硫酸鈉濃度均不變,故硫粉質(zhì)量可為:18g或36g;Na2SO3質(zhì)量為:63g;水的質(zhì)量為:42g或57g;溫度為100℃;
故答案為:亞硫酸鈉濃度;硫?yàn)楣腆w;不影響平衡移動(dòng);18g或36g;63g;42g或57g或其他合理數(shù)據(jù);100℃;
(4)丁同學(xué)將少量Na2S2O3溶液滴至AgNO3溶液中,發(fā)現(xiàn)立即生成了白色Ag2S2O3沉淀,但沉淀很快變?yōu)樽攸S色,最終變?yōu)楹谏阎^濾后,濾液中只含AgNO3、NaNO3與H2SO4.已知Ag、Ag2O、Ag2S均為黑色且難溶于水;溶液中含S元素化合價(jià)上升,一定有元素化合價(jià)下降;如果生成Ag,則電子得失無法守恒,故黑色沉淀只能為Ag2S;
故答案為:Ag2S;溶液中含S元素化合價(jià)上升,一定有元素化合價(jià)下降;如果生成Ag,則電子得失無法守恒,故黑色沉淀只能為Ag2S?!窘馕觥緽aSO4還原不正確,因?yàn)槁人^量,氯水中同樣含有Cl-亞硫酸鈉濃度硫?yàn)楣腆w,不影響平衡移動(dòng)18g或36g63g42g或57g或其他合理數(shù)據(jù)100℃Ag2S溶液中含S元素化合價(jià)上升,一定有元素化合價(jià)下降;如果生成Ag,則電子得失無法守恒,故只能為Ag2S16、略
【分析】【分析】
亞硫酸鈉和濃硫酸為固液不加熱型,據(jù)此選擇裝置;CuCl2溶液和NaOH溶液在三口燒瓶中生成Cu(OH)2懸濁液,給新制Cu(OH)2中通入SO2并不斷攪拌是為了加快反應(yīng)速率,三口燒瓶中生成大量白色沉淀X,據(jù)SO2是酸性氧化物,推測X可能為亞硫酸鹽;據(jù)SO2的還原性;推測X可能為CuCl。儀器a為球形干燥管,用作尾氣吸收防倒吸,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)是可溶性固體,選用A裝置不能控制反應(yīng)速率,不能做到“隨開隨用”;通入SO2并不斷攪拌是為了使反應(yīng)物充分接觸;加快反應(yīng)速率;故答案為:B;加快反應(yīng)速率;
(2)由裝置圖可知儀器a是球形干燥管,用來做SO2尾氣吸收的防倒吸裝置,發(fā)生反應(yīng)離子方程式為:SO2+2OH-=+H2O。故答案為:球形干燥管;SO2+2OH-=+H2O;
(3)據(jù)SO2是酸性氧化物;推測X可能為亞硫酸鹽,取少量X加入稀硫酸進(jìn)行驗(yàn)證,觀察到無氣體產(chǎn)生,說明推測錯(cuò)誤。故答案為:亞硫酸鹽;無氣體產(chǎn)生;
(4)①CuCl加過量的氨水溶解,可形成無色配合物離子露置于空氣中被氧化得到藍(lán)色的故答案為:
②向深藍(lán)色溶液中先加入過量的稀HNO3,調(diào)節(jié)溶液顯酸性,再滴加AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀AgCl,證明X中含有Cl-;故答案為:稀HNO3;AgNO3;
③實(shí)驗(yàn)中由Cu(OH)2與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuCl,反映的的離子方程式為:2Cu(OH)2+2Cl-+SO2=2CuCl↓++2H2O;故答案為:2Cu(OH)2+2Cl-+SO2=2CuCl↓++2H2O?!窘馕觥緽加快反應(yīng)速率球形干燥管SO2+2OH-=+H2O亞硫酸鹽無氣體產(chǎn)生稀HNO3AgNO32Cu(OH)2+2Cl-+SO2=2CuCl↓++2H2O17、略
【分析】【分析】
(1)CO2能使澄清石灰水變渾濁;根據(jù)草酸晶體(H2C2O4·2H2O)受熱脫水;升華;其鈣鹽難溶于水分析裝置B的主要作用;
(2)要檢驗(yàn)二氧化碳中含有CO;用氫氧化鈉溶液除去二氧化碳,再用CO還原氧化銅,并檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物是否是二氧化碳。
【詳解】
(1)CO2能使澄清石灰水變渾濁,若草酸晶體分解的產(chǎn)物中有CO2,則裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁;草酸晶體(H2C2O4·2H2O)受熱脫水、升華,其鈣鹽難溶于水,所以裝置B的主要作用是冷凝草酸,防止進(jìn)入裝置C,生成草酸鈣沉淀,影響CO2的檢驗(yàn);
(2)①要檢驗(yàn)二氧化碳中含有CO;用氫氧化鈉溶液除去二氧化碳,用澄清石灰水檢驗(yàn)二氧化碳是否除盡,用氯化鈣干燥氣體,再用CO還原氧化銅,用澄清石灰水檢驗(yàn)是否產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w。儀器連接順序是A;B、F、D、G、H、D;裝置H硬質(zhì)玻璃管中盛有的物質(zhì)是CuO;
②CO能還原氧化銅;氧化產(chǎn)物是二氧化碳,所以能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是(第一個(gè)D不變渾濁),H中黑色粉末變紅,其后的D中澄清石灰水變渾濁。
【點(diǎn)睛】
本題考查CO2、CO的檢驗(yàn),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)要考慮干擾因素的排除;檢驗(yàn)CO2時(shí)排除草酸蒸氣的干擾,檢驗(yàn)CO氣體時(shí)排除CO2氣體的干擾?!窘馕觥緾中澄清石灰水變渾濁冷凝草酸等,防止進(jìn)入裝置C,生成草酸鈣沉淀,影響CO2的檢驗(yàn)FDGHDCuO(第一個(gè)D不變渾濁),H中黑色粉末變紅,其后的D中澄清石灰水變渾濁18、略
【分析】【分析】
(1)儀器a的名稱是錐形瓶。
(2)裝置B中發(fā)生的反應(yīng)是2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑。
(3)由于氯氣在飽和食鹽水中不溶;故除去氯氣中的氯化氫用飽和食鹽水,濃硫酸的作用是干燥氯氣。
(4)當(dāng)F中充滿SnCl4時(shí),將生成的SnCl4排入接收器E中的操作是:關(guān)閉分液漏斗活塞,打開K1,關(guān)閉K2,打開K3;再用橡皮球從冷凝管上口向裝置內(nèi)吹氣。
(5)根據(jù)方程式Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)解答。
(6)冷凝管和錐形瓶敞口生成物易揮發(fā)或易水解;沒有安裝尾氣處理裝置,沒有對E裝置進(jìn)行冷卻。
【詳解】
(1)儀器a的名稱是錐形瓶;故答案為:錐形瓶。
(2)裝置B中發(fā)生的反應(yīng)是2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2↑,離子方程式為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑。
(3)由于氯氣在飽和食鹽水中不溶;故除去氯氣中的氯化氫用飽和食鹽水,濃硫酸的作用是干燥氯氣,故答案為:飽和食鹽水;干燥氯氣。
(4)當(dāng)F中充滿SnCl4時(shí),將生成的SnCl4排入接收器E中的操作是:關(guān)閉分液漏斗活塞,打開K1,關(guān)閉K2,打開K3,再用橡皮球從冷凝管上口向裝置內(nèi)吹氣。故答案為:關(guān)閉分液漏斗活塞,打開K1,關(guān)閉K2,打開K3。
(5)根據(jù)方程式Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)
142261
m3000×87%g
m=1420g,至少需通入的氯氣的質(zhì)量為1420g+3000×13%g,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為(1810g/71g?mol-1)×22.4L?mol-1≈571L≈0.57m3;故答案為:0.57。
(6)冷凝管和錐形瓶敞口生成物易揮發(fā)或易水解,沒有安裝尾氣處理裝置,沒有對E裝置進(jìn)行冷卻,故答案為:冷凝管和錐形瓶敞口生成物易揮發(fā)或易水解,沒有安裝尾氣處理裝置,沒有對E裝置進(jìn)行冷卻。【解析】錐形瓶2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑飽和食鹽水干燥氯氣關(guān)閉分液漏斗活塞,打開K1,關(guān)閉K2,打開K30.57冷凝管和錐形瓶敞口生成物易揮發(fā)或易水解,沒有安裝尾氣處理裝置,沒有對E裝置進(jìn)行冷卻19、略
【分析】【分析】
根據(jù)氫氣密度比空氣小且收集氣體時(shí)的注意事項(xiàng)來選擇合適的氣體收集裝置;可利用生活中的廢棄活潑金屬材料進(jìn)行氫氣制備實(shí)驗(yàn),之后對氫氣的純度進(jìn)行檢驗(yàn)。
【詳解】
(1)氫氣的密度比空氣小,甲學(xué)生的裝置小試管中的空氣不易排盡且H2會(huì)兩試管的間隙逸出,乙學(xué)生的裝置大試管中空氣易排除且逸出較少,故選擇乙學(xué)生的裝置,故答案為:乙,甲學(xué)生的裝置小試管中的空氣不易排盡,且H2可以從兩試管的間隙逸出;
(2)收集氫氣的過程中要使氫氣充滿大試管可以將大試管慢慢往上移動(dòng);氫氣密度比空氣小也會(huì)向上,故答案為:將大試管慢慢往上移動(dòng);
(3)可以利用日常生活中的廢棄活潑金屬與酸反應(yīng)制取氫氣;如Fe;廢干電池中的Zn,酸可用食用醋,發(fā)生金屬和酸的反應(yīng)制取氫氣,故答案為:日常生活中的金屬如Fe、廢干電池中的Zn,酸可用食用醋;
(4)根據(jù)題意表示此時(shí)是弱爆炸,沒有達(dá)到安靜燃燒的程度,這種說法只能表明收集的H2的體積分?jǐn)?shù)小于70%,而不是純氫氣,故答案為:這種說法只能表明收集的H2的體積分?jǐn)?shù)小于70%,而不是純氫氣。【解析】乙甲學(xué)生的裝置小試管中的空氣不易排盡,且H2可以從兩試管的間隙逸出將大試管慢慢往上移動(dòng)日常生活中的金屬如Fe、廢干電池中的Zn,酸可用食用醋這種說法只能表明收集的H2的體積分?jǐn)?shù)小于70%,而不是純氫氣20、略
【分析】【分析】
(1)FeCl3溶液中存在Fe3+水解平衡,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+;加入濃鹽酸可以抑制其水解。
(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中1.0mol/LFeCl3溶液2滴,實(shí)驗(yàn)Ⅱ中1.0mol/LFeCl3溶液2mL,實(shí)驗(yàn)I相對于實(shí)驗(yàn)Ⅱ,F(xiàn)e3+起始濃度小,水解出的Fe(OH)3少。
(3)①加入足量鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明SO42-。
②加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,證明Fe2+。
(4)由(3)可知,F(xiàn)e3+與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+和SO42-。
(5)130min的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液立即變?yōu)榧t褐色,隨后變淺,可見生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的反應(yīng)速率慢,是因?yàn)樵谘鯕獾淖饔孟?,c(HOFeOSO2)減小,平衡不斷正向移動(dòng),有淺綠色的Fe2+生成;
【詳解】
(1)配制FeCl3溶液時(shí),F(xiàn)e3+會(huì)水解,F(xiàn)e3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入濃鹽酸可以抑制其水解,故答案為:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+;鹽酸抑制氯化鐵水解。
(2)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中1.0mol/LFeCl3溶液2滴,實(shí)驗(yàn)Ⅱ中1.0mol/LFeCl3溶液2mL,實(shí)驗(yàn)I相對于實(shí)驗(yàn)Ⅱ,F(xiàn)e3+起始濃度小,雖然越稀越水解,但水解的鐵離子數(shù)目不及實(shí)驗(yàn)Ⅱ,且水解的速率不及實(shí)驗(yàn)Ⅱ,水解出的Fe(OH)3少,所以開始混合時(shí),實(shí)驗(yàn)I中紅褐色比Ⅱ中略淺,故答案為:Fe3+起始濃度小,水解出的Fe(OH)3少。
(3)①要證明產(chǎn)生了的SO42-,應(yīng)加入足量鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明產(chǎn)生了SO42-,故答案為:足量鹽酸和BaCl2溶液。
②要證明Fe3+發(fā)生還原反應(yīng)生成了Fe2+,加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,證明產(chǎn)生了Fe2+;故答案為:藍(lán)色沉淀。
(4)由(3)可知,F(xiàn)e3+與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+和SO42-,化學(xué)反應(yīng)方程式為:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,故答案為:2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+。
(5)130min的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液立即變?yōu)榧t褐色,隨后變淺,可見生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的反應(yīng)速率慢,是因?yàn)樵谘鯕獾淖饔孟拢琧(HOFeOSO2)減小,平衡不斷正向移動(dòng),有淺綠色的Fe2+生成,故答案為:生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢,在O2的作用下,橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡不斷正向移動(dòng),有淺綠色的Fe2+生成。
【點(diǎn)睛】
常見的鐵離子與亞鐵離子的檢驗(yàn)方法:(1)Fe3+的檢驗(yàn):①加入OH-生成紅褐色沉淀;②加入苯酚溶液生成紫色溶液;③加入KSCN溶液生成血紅色溶液;④加入亞鐵氰化鉀生成藍(lán)色沉淀。(2)Fe2+的檢驗(yàn):①加入OH-白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色;②先加KSCN,無現(xiàn)象,再加氯水,生成血紅色溶液;③加入鐵氰化鉀生成藍(lán)色沉淀?!窘馕觥縁e3++3H2OFe(OH)3+3H+;鹽酸抑制氯化鐵水解Fe3+起始濃度小,水解出的Fe(OH)3少足量鹽酸和BaCl2溶液藍(lán)色沉淀2Fe3++SO32-+H2O2Fe2++SO42-+2H+生成紅色配合物的反應(yīng)速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢;在O2的作用下,橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡不斷正向移動(dòng),有淺綠色的Fe2+生成21、略
【分析】【分析】
先仔細(xì)讀題上的已知條件及了解實(shí)驗(yàn)過程,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。該題是用鎂與氮?dú)夥磻?yīng)制備Mg3N2并進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn);首先需要制備氮?dú)猓龠M(jìn)行除雜并進(jìn)行目標(biāo)反應(yīng)。
【詳解】
(1)帶支管的燒瓶為蒸餾燒瓶;由已知反應(yīng)物及反應(yīng)條件推出發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成N2和H2O,則該氧化還原反應(yīng)式為:NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O;
故答案為:蒸餾燒瓶;NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O;
(2)由已知信息知:該反應(yīng)劇烈放熱,產(chǎn)生氮?dú)獾乃俣瓤?,溫度過高,會(huì)造成NaNO2分解產(chǎn)生O2;生成雜質(zhì);
故答案為:該反應(yīng)劇烈放熱,產(chǎn)生氮?dú)獾乃俣瓤?,移走A處酒精燈能避免反應(yīng)物沖出,同時(shí)避免溫度過高,造成NaNO2分解產(chǎn)生O2
(3)亞鐵離子具有還原性;可以與空氣中的氧氣或裝置A中產(chǎn)生的氧氣反應(yīng),所以是為了除去氧氣,避免產(chǎn)生雜質(zhì);
故答案為:除去氧氣以免與鎂反應(yīng);
(4)根據(jù)反應(yīng)物及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可得知,固體不溶物為Mg(OH)2:,有刺激性味氣體為NH3:,故反應(yīng)方程式為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;通過分析現(xiàn)象及產(chǎn)物知;與酸反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生,則該處為金屬鎂,故氣泡是未反應(yīng)的鎂與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;
故答案為:Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;未反應(yīng)的鎂與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。
【點(diǎn)睛】
注意分解的氧氣可與亞鐵離子進(jìn)行氧化還原反應(yīng);(4)中定性分析時(shí)要學(xué)會(huì)根據(jù)結(jié)果去推導(dǎo)實(shí)驗(yàn)原理?!窘馕觥空麴s燒瓶NH4Cl+NaNO2N2↑+NaCl+2H2O該反應(yīng)劇烈放熱,產(chǎn)生氮?dú)獾乃俣瓤欤谱逜處酒精燈能避免反應(yīng)物沖出,同時(shí)避免溫度過高,造成NaNO2分解產(chǎn)生O2除去氧氣以免與鎂反應(yīng)Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3未反應(yīng)的鎂與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣四、有機(jī)推斷題(共1題,共2分)22、略
【分析】【分析】
化合物A分子式是C7H8,結(jié)構(gòu)簡式是根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,結(jié)合D分子結(jié)構(gòu)及B、C轉(zhuǎn)化關(guān)系,可知B是B發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是C與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生D是D與HCHO發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生的分子式是C9H8O2的E是:E與I2反應(yīng)產(chǎn)生F是:F與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生G:然后結(jié)合
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