2025年人教B版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某生物基因表達過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是。

A.在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開B.DNA-RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對C.mRNA翻譯只能得到一條肽鏈D.該過程發(fā)生在真核細胞中2、關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（）A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察3、農(nóng)作物育種常采用的方法有：雜交育種、誘變育種、多倍體育種、單倍體育種，它們的理論依據(jù)依次是A.基因重組、基因突變、染色體變異、染色體變異B.染色體變異、基因突變、染色體變異、基因互換C.染色體變異、染色體變異、基因突變、基因重組D.染色體變異、基因重組、基因突變、染色體變異4、下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，錯誤的是（）A.DNA半保留復(fù)制的假說，是由沃森和克里克提出的B.在DNA分子的復(fù)制過程中，兩條子鏈的延伸方向相同C.抑制DNA分子的復(fù)制，可以使細胞周期停留在分裂間期D.將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段，需要DNA聚合酶的作用5、1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的結(jié)構(gòu)模型，兩位科學(xué)家于1962年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。關(guān)于DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點，敘述錯誤的是（）A.DNA分子由兩條反向平行的鏈組成B.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)C.堿基對構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對6、XY型性別決定的生物，群體中的性別比例接近1：1，主要原因是（）A.雌配子：雄配子=1：1B.含X的配子：含Y的配子=1：1C.含X的精子：含Y的精子=1：1D.含X的卵細胞：含Y的卵細胞=1：17、下圖中DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.DNA分子獨特的空間結(jié)構(gòu)使其具有特異性B.DNA分子復(fù)制時，③的形成需要DNA聚合酶C.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個DNA分子中T的含量D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制n代，子代中含14N的DNA占1/2n8、如圖①②③表示了真核細胞中遺傳信息的傳遞方向；說法正確的是()

A.③是翻譯過程，方向是從a到bB.每種氨基酸均由不止一種tRNA來轉(zhuǎn)運C.①②③也能在線粒體、葉綠體及真核所有細胞中進行D.一條mRNA可與多個核糖體結(jié)合，多個核糖體共同合成一條多肽鏈，加快了翻譯的速率評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、下圖表示來自兩個家系的甲；乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因；將得到的大小不同的片段進行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.推測甲病致病基因是正常基因結(jié)構(gòu)中發(fā)生了堿基對替換B.乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C.據(jù)圖可知，Ⅱ4攜帶甲病致病基因D.據(jù)圖推測Ⅱ8患乙病，且性別為女性10、與染色質(zhì)DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)DNA分子遺傳信息的組織，復(fù)制和閱讀。包括兩類：一類是組蛋白，與DNA結(jié)合但沒有序列特異性；另一類是非組蛋白，與特定DNA序列或組蛋白相結(jié)合。且組蛋白可發(fā)生甲基化、磷酸化等修飾，有的修飾有助于DNA與RNA聚合酶結(jié)合。下列說法正確的是（）A.組蛋白與非組蛋白都在核糖體上合成B.染色質(zhì)中的組蛋白被修飾不會影響基因的轉(zhuǎn)錄過程C.用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸處理可以使染色質(zhì)中的DNA與組蛋白分離D.非組蛋白識別DNA的信息來源于脫氧核苷酸序列本身11、下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.染色體是基因的主要載體B.一條染色體上只有一個DNA分子C.一個DNA分子上有許多個基因D.基因在染色體上呈線性排列12、實驗材料的選擇直接影響實驗結(jié)果，甚至決定實驗的成敗。下列相關(guān)說法正確的是（）A.在蔗糖溶液中加入適量紅墨水，可用于觀察白洋蔥鱗片葉表皮細胞的質(zhì)壁分離B.觀察植物細胞的減數(shù)分裂時，可選用已開放的豌豆花的花藥作實驗材料C.根尖分生區(qū)細胞不用染色就可以觀察到葉綠體D.恩格爾曼使用水綿和好氧細菌作實驗材料，證實了葉綠體是進行光合作用的場所13、某昆蟲的性別決定方式是ZW型，其體色由位于W染色體上的B基因決定，Z染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，但是B基因可移接到Z染色體上，因此Z染色體和W染色體上都可能有B基因。已知含1個B基因的個體體色為灰色，含2個B基因的個體表現(xiàn)為黑色，不含B基因的個體表現(xiàn)為白色，且B基因的位置和數(shù)量不影響該昆蟲的生殖與存活，B基因的移接不影響相應(yīng)位置基因的表達。下列說法正確的是（）A.雌性個體的基因型有3種B.用白色雌性與灰色雄性個體雜交，子代灰：白為1：1C.白色昆蟲與灰色昆蟲雜交，其子代一直保持與親代相同的基因型D.灰色昆蟲與黑色昆蟲雜交，F(xiàn)1只有灰色與黑色14、將八氫番茄紅素合成酶基因(PSY)和胡蘿卜脫氫酶基因(ZDS)導(dǎo)入水稻細胞，培育而成的轉(zhuǎn)基因植株“黃金水稻”具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻細胞染色體上(不考慮其他變異)，下列敘述正確的是（）

A.若一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3∶1B.若一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例為9∶3∶4C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為1∶14∶1時，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上D.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，則一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上15、按照遺傳規(guī)律，白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）交配，后代雄果蠅都是白眼的，后代雌果蠅都是紅眼的?？墒遣祭锛拱l(fā)現(xiàn)在上述雜交中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，下列有關(guān)說法正確的是（）。染色體組成XXXXXYXYYYYXOYO性狀致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死

A.由于自然突變的頻率很低，因此上述現(xiàn)象是基因突變導(dǎo)致的可能性極小B.上述現(xiàn)象中，異常雄果蠅的體細胞中可能不含Y染色體C.上述現(xiàn)象的發(fā)生就是雄果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的D.驗證上述現(xiàn)象可以用顯微鏡觀察異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅細胞的染色體16、下圖是發(fā)生在玉米細胞中的一些特殊變化；下列有關(guān)敘述不符合生物學(xué)原理的是（）

A.①過程一定發(fā)生了基因突變，但生物性狀不一定改變B.②過程可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，進而導(dǎo)致生物性狀重新組合C.③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，其結(jié)果往往對生物體有害D.①不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，②和③一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到17、下圖為利用玉米（2N=20）芽尖細胞（基因型BbTt）進行實驗的流程示意圖。下列分析正確的是（）

A.植株A的形成體現(xiàn)了細胞的全能性，植株A→B的形成中會發(fā)生基因重組B.獲得植株B的育種方式可明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25%C.植株C體細胞有絲分裂中期染色體數(shù)與植株B形成的配子染色體數(shù)均為10D.細胞a與細胞c的融合屬于植物體細胞雜交，細胞X具有兩個物種的遺傳物質(zhì)評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、傳統(tǒng)的育種方法是_____，缺點是_____長，而且_____是有限的。19、基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。20、由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國對水稻的研究達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。21、男性紅綠色盲基因只能從_____傳來，以后只能傳給_____。這在遺傳學(xué)上稱為_____。22、同學(xué)們通過對高中生物學(xué)《分子與細胞》《遺傳與變異》模塊知識的學(xué)習(xí)；已經(jīng)掌握了細胞水平；分子水平的諸多生物學(xué)知識。請完成下表填空：

。名稱。

描述。

細胞凋亡。

蝌蚪尾的消失與細胞凋亡密不可分。細胞凋亡是指__________的過程。

細胞癌變。

人和動物細胞染色體上存在著與癌有關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

減數(shù)分裂。

在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細胞分裂兩次，導(dǎo)致產(chǎn)生的成熟生殖細胞中染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。該過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在__________分裂。

基因。

以DNA為遺傳物質(zhì)的生物，其基因是指__________。

23、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對染色體上成對的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點是能_______________。評卷人得分四、非選擇題(共1題，共7分)24、為研究豇豆花色遺傳規(guī)律，科研人員用純合的紫花與純合的白花豇豆品種雜交，獲得的F1全為紫花，F(xiàn)1自交后代的花色及個體數(shù)目如下表所示。

?；ㄉ?。

紫花。

白花。

淺紫花。

F2個體數(shù)目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出現(xiàn)了____________現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率約為___________，且在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，推測豇豆花色由________對等位基因控制，其遺傳遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______種，F(xiàn)2中白花豇豆自交后代的表現(xiàn)型及比例為____________。

（3）為驗證此推測，可用F1與花色為_________的豇豆雜交，統(tǒng)計__________，預(yù)計結(jié)果為_________。若統(tǒng)計結(jié)果與預(yù)期相符，則說明推測正確。評卷人得分五、綜合題(共3題，共18分)25、科學(xué)家對獼猴（2n=42）的代謝進行研究；發(fā)現(xiàn)乙醇進入機體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉獼猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為“紅臉獼猴”；還有一種是號稱“不醉獼猴”，原因是兩種酶都有。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）乙醇進入機體的代謝途徑；說明基因可通過控制______________的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大理由是酒精代謝有關(guān)的基因位于______________（填“常”或“性”）染色體上。

（2）請你設(shè)計實驗；判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型。

實驗步驟：

①讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”交配；并產(chǎn)生多只后代。

②觀察；統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測：

Ⅰ．若子代全為“紅臉獼猴”；則該“白臉獼猴”雄猴基因型為______________

Ⅱ．若子代“紅臉獼猴”∶“不醉獼猴”接近于1∶1；則該“白臉獼猴”雄猴基因型為______________

Ⅲ．若子代全為“不醉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為______________26、圖甲表示某種哺乳動物細胞分裂過程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比的變化曲線；圖乙表示這種動物某個體內(nèi)精原細胞的細胞分裂不同時期的圖像。請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中BC段形成的原因是___________，DE段形成的原因是_________________。

（2）圖甲中處于E點的細胞中含有_____對同源染色體，圖乙中_______（填序號）細胞處于圖甲中的CD段。

（3）若該生物的基因型是GgPp，在精細胞的形成過程中G與P的自由組合發(fā)生在圖乙_______（填序號）細胞中，G與G的分離發(fā)生在圖乙_____（填序號）細胞中（不考慮交叉互換），該細胞的名是_____，若某精原細胞分裂完成后形成了基因型為GPp的精細胞，原因是________。27、閱讀下面科普短文；請回答問題。

縱觀整個生物界；捕食者與被捕者之間總是進行著激烈的“軍備競賽”。作為被捕食者的一方，往往擁有自己特別的防御措施，例如胡蜂擁有毒針，采用直接注射的方式將毒素注入捕食者的血液中。同樣，許多蛙類能夠分泌毒性肽，它們與捕食者細胞上的相應(yīng)受體結(jié)合進而引發(fā)捕食者嘔吐；低血壓、痛覺敏感等不良反應(yīng)。

那么問題來了；蛙類缺少“毒針”這種直接注射的結(jié)構(gòu)，所以將小分子毒性肽快速滲入上皮細胞就成為了最有效的“下毒”方式。然而令人驚訝的是，蛙類分泌的毒性肽的分子量達0．5-2kDa，都屬于大分子分泌物，無論是從大小還是理化性質(zhì)上看，均不易被上皮細胞吸收。那它們是如何進入捕食者血液中的呢？答案就是抗菌肽。

抗菌肽是蛙類的皮膚分泌物；能殺死體表細菌，被認(rèn)為是蛙類物種自然免疫的組成部分。其實，它還有另一個重要“身份”——毒性肽進入捕食者血液的“推手”。那么抗菌肽是如何促進毒性肽進入捕食者血液的呢？體外實驗利用100uM毒性肽培養(yǎng)上皮細胞未發(fā)現(xiàn)細胞裂解；而當(dāng)抗菌肽與毒性肽一起培養(yǎng)上皮細胞時，發(fā)現(xiàn)細胞中乳酸脫氫酶在5分鐘內(nèi)大量溢出；當(dāng)單獨使用抗菌肽時，也產(chǎn)生了相似的乳酸脫氫酶溢出水平。以上實驗表明，抗菌肽可以破壞細胞，使細胞層細胞彼此斷裂游離，造成上皮細胞層穿孔，實驗結(jié)果如下圖。由此一來，毒性肽就能更快的進入捕食者血液。而體內(nèi)實驗也有相同的發(fā)現(xiàn)：有抗菌肽輔助時，10分鐘毒性肽的吸收量就已經(jīng)達到了引起捕食者不良反應(yīng)的劑量。

（1）本文討論的生物學(xué)話題是_______。

（2）毒性肽是由蛙細胞的_______（細胞器）合成；通過_______方式分泌出來。

（3）蛙類的毒性肽是如何快速進入捕食者血液；從而為蛙類贏得逃脫的可能？_______。

（4）抗菌肽是天然的殺菌物質(zhì)，已廣泛應(yīng)用于藥品的研發(fā)。本文的研究啟示我們，在研究抗菌肽的醫(yī)藥價值時，還應(yīng)充分考慮哪些問題？_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】由圖可知；在RNA聚合酶的作用下，DNA雙鏈解開，并以其中一條鏈作模板合成RNA，故A對。在圖中的DNA—RNA雜交區(qū)域中，堿基配對是A—U，B錯。圖中一條mRNA上同時結(jié)合2個核糖體，可得到兩條肽鏈，C錯。由于圖中表示的基因表達過程中，是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，所以該基因應(yīng)該是原核細胞中的基因，D錯。

【考點定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯2、C【分析】【分析】

【詳解】

A；基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異；A錯誤；

B；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個體表現(xiàn)型改變；B錯誤；

C；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變；C正確；

D；基因突變在光學(xué)顯微鏡下是不可見的；染色體結(jié)構(gòu)變異可用光學(xué)顯微鏡觀察到，D錯誤。

故選C。3、A【分析】雜交育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異，單倍體育種的原理是是染色體數(shù)目的變異，故選A。4、B【分析】【分析】

DNA復(fù)制過程為：

（1）解旋：需要細胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

【詳解】

A；DNA半保留復(fù)制的假說；是由沃森和克里克提出的，A正確；

B；因為DNA分子中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?；所以在DNA分子的復(fù)制過程中，兩條子鏈的延伸方向是相反的，B錯誤；

C；在細胞有絲分裂過程中；DNA分子的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，因此抑制DNA分子的復(fù)制，可使細胞周期停留在分裂間期，C正確；

D；DNA聚合酶的作用是將單個脫氧核苷酸連接成DNA片段；D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：

DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。

兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對；并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。

【詳解】

A；DNA分子是由兩條鏈組成的；這兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，A正確；

B；DNA分子的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，B正確；

C；由C分析可知；C錯誤；

D；兩條鏈上的堿基；通過氫鍵連接形成堿基對，D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

XY型性別決定方式的生物；其中雌性個體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生兩種雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例為1：1，含有X的精子和卵細胞結(jié)合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1。

【詳解】

A；一般而言；雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子，A錯誤；

B；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子；含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯誤；

C；雄性個體為XY；故產(chǎn)生的含X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細胞結(jié)合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細胞結(jié)合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C正確；

D；卵細胞都含X；不含Y，D錯誤。

故選C。7、D【分析】【分析】

1；DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序使DNA分子具有多樣性；每個DNA分子特定的堿基對的排列順序使DNA分子具有特異性。

2；DNA分子結(jié)構(gòu)是一個獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點：1.是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成；2.外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架；內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T；C-G）通過氫鍵連結(jié)。在DNA復(fù)制時，堿基對中的氫鍵斷裂。

3、DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制特點。把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中每個DNA中都含15N，只含有14N的DNA有1個，含有母鏈的DNA分子有2個，DNA分子中A=T，G=C，A+C=T+G=A+G=T+C=50%。一條鏈中A所占含量a%，另一條鏈中A所占的含量為b%，則雙鏈DNA分子中A所占含量為（a%+b%）/2。

【詳解】

A；DNA分子的特異性是由DNA分子堿基對特定的排列順序決定的；不同雙鏈DNA分子的空間結(jié)構(gòu)一般是相同的，都是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯誤；

B；DNA分子復(fù)制時；③的形成不需要DNA聚合酶，B錯誤；

C；DNA分子中一條鏈中G=另一條鏈的C；一條鏈中C=另一條鏈G，如果一條鏈上G+C=56%，則另一條鏈中也是G+C=56%，則可以推知整個DNA分子中G+C=56%，G=C=28%，根據(jù)雙鏈中DNA分子，G+T=50%，可推知T的含量為50%-28%=22%，C錯誤；

D、圖中DNA一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成，把其放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制n代，子代DNA有2n，其中含14N的DNA只有1個，故子代中含14N的DNA占1/2n；D正確。

故選D。8、A【分析】【分析】

本題考查DNA分子復(fù)制；轉(zhuǎn)錄和翻譯的相關(guān)知識；意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。

【詳解】

③是翻譯過程，根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從a到b；A正確；一種氨基酸可以由一種或幾種tRNA來轉(zhuǎn)運，B錯誤；①②③也能在線粒體；葉綠體中進行，但哺乳動物成熟紅細胞不能進行，C錯誤；一條mRNA可相繼與多個核糖體結(jié)合，每個核糖體負(fù)責(zé)一條肽鏈的合成，加快了翻譯的速度，D錯誤。

【點睛】

除了甲硫氨酸和色氨酸只有一個密碼子外，其余的每種氨基酸都有幾個密碼子，而tRNA上的反密碼子能夠與它所搬運的氨基酸的密碼子互補配對，所以每種氨基酸，有的只能由一種tRNA來轉(zhuǎn)運，有的可由多種tRNA來轉(zhuǎn)運。二、多選題(共9題，共18分)9、A:B:D【分析】【分析】

1.幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂?。黄浒l(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳；

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?；并指、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得??；

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?；先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點是：傳男不傳女。

【詳解】

A；根據(jù)圖中信息可知；Ⅱ3為隱性患者，其基因片段電泳結(jié)果只有1350一個條帶，說明致病基因大小為1350個堿基對，而正?；虮磺懈畛?150和200兩段，1150+200=1350，故推測甲病致病基因是正?；蚪Y(jié)構(gòu)中發(fā)生了MstⅡ識別序列中堿基對的替換，A正確；

B；分析乙病家系圖；結(jié)合DNA電泳圖可知；5號和7號只有一種條帶，說明5號只含正常基因，7號只含致病基因；6號和8號有兩個條帶，說明6號和8號為雜合子，6號表現(xiàn)為患病，則致病基因為顯性基因，可知7號的致病基因只來自母親6號，推測乙病為伴X染色體顯性遺傳病，B正確；

C、Ⅱ4基因片段電泳結(jié)果有1150和200兩個條帶；說明不攜帶甲病致病基因，C錯誤；

D、Ⅱ8基因片段電泳結(jié)果有兩個條帶，為雜合子，而乙病為伴X染色體顯性遺傳病，故Ⅱ8患乙?。磺倚詣e為女性，D正確。

故選ABD。

【點睛】10、A:C:D【分析】【分析】

蛋白質(zhì)的合成場所為核糖體；與染色質(zhì)DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)包括兩類蛋白質(zhì)：一類是組蛋白，與DNA結(jié)合但沒有序列特異性；另一類是非組蛋白，與特定DNA序列或組蛋白相結(jié)合。且組蛋白可發(fā)生甲基化；磷酸化等修飾，有的修飾有助于DNA與RNA聚合酶結(jié)合。

【詳解】

A；組蛋白和非組蛋白均屬于蛋白質(zhì)；在核糖體上合成，A正確；

B；根據(jù)題意；組蛋白的有些修飾有助于DNA與RNA聚合酶結(jié)合，因此會影響基因的轉(zhuǎn)錄過程，B錯誤；

C；用質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%的鹽酸改變細胞膜的通透性；同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離，C正確；

D；非組蛋白識別并結(jié)合到DNA上的信息來源于脫氧核苷酸序列本身；D正確。

故選ACD。

【點睛】11、A:C:D【分析】【分析】

基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位；基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A；真核生物中；染色體是基因的主要載體，此外基因也可存在于線粒體和葉綠體中，A正確；

B；一條染色體含有1個或2個DNA分子；B錯誤；

C；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個DNA分子上有許多個基因，C正確；

D；染色體是基因的主要載體；每條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，D正確。

故選ACD。12、A:D【分析】【分析】

1；觀察質(zhì)壁分離實驗最好選用細胞液或細胞質(zhì)帶有顏色的材料；比如紫色洋蔥外表皮，綠色植物成熟的葉肉細胞，洋蔥內(nèi)表皮細胞無顏色，可以在蔗糖溶液中加入紅墨水使觀察更清晰；

2；觀察減數(shù)分裂合適的材料是植物的花藥；已經(jīng)開放的花花藥已經(jīng)成熟，減數(shù)分裂已經(jīng)完成；

3；植物的根、葉表皮等部位沒有葉綠體。

【詳解】

A；蔗糖溶液中加入紅墨水；使外界溶液為紅色，質(zhì)壁分離后，細胞壁和細胞膜之間充滿紅色液體方便觀察，A正確；

B；開花后植物的花藥已經(jīng)成熟；減數(shù)分裂已經(jīng)完成，觀察不到減數(shù)分裂過程，B錯誤；

C；根據(jù)分生區(qū)沒有葉綠體；觀察不到葉綠體，C錯誤；

D；恩格爾曼實驗過程中；好氧細菌會聚集在氧氣含量更高的部位，通過好氧細菌的分布來證實了葉綠體是光合作用的場所，D正確。

故選AD。13、B:D【分析】【分析】

由題意可知，在該昆蟲群體中，雄性的基因型是ZZB（灰色）、ZBZB（黑色）、ZZ（白色），雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）。

【詳解】

A、分析題意可知，雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）一共4種；A錯誤；

B、白色雌性的基因型為ZW，灰色雄性的基因型為ZZB，子代的基因型為ZZ（白色）、ZZB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）；即子代灰：白為1：1，B正確；

C、白色昆蟲與灰色昆蟲雜交的組合方式有①ZZB×ZW，其子代基因型為ZZ、ZZB、ZBW、ZW；②ZWB×ZZ，其子代基因型為ZZ、ZWB；③ZBW×ZZ，其子代基因型為ZZB；ZW；故只有組合②的子代會一直保持與親代相同的基因型；C錯誤；

D、灰色昆蟲與黑色昆蟲雜交的組合方式有①ZZB×ZBWB，子代ZWB、ZZB表現(xiàn)為灰色，ZBWB表現(xiàn)為黑色；②ZWB×ZBZB，子代ZZB表現(xiàn)為灰色，ZBWB表現(xiàn)為黑色；③ZBZB×ZBW，子代ZBW表現(xiàn)為灰色，ZBZB表現(xiàn)為黑色；即這三個組合的F1都是只有灰色與黑色；D正確。

故選BD。14、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題干可知基因控制生物的性狀；由于基因不同或基因發(fā)生改變，那么性狀也會發(fā)生相應(yīng)的改變。

【詳解】

A；若一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上；則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中，只有3/4個體含有這兩個基因，其他的個體均不含有這兩個基因，故后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3∶1，A正確；

B、若一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假設(shè)控制PSY基因為A，控制ZDS基因為B，那么可以簡化為基因型為AaBb個體自交；則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮色大米：橙色大米：白色大米的比例為9∶3∶4，B正確；

C；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為1∶14∶1時；則可能有PSY、ZDS不止一次插在同一條染色體上，C錯誤；

D、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，則不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如D錯誤。

故選AB。

【點睛】

解答本類型題：第一步，理解題干信息；第二步，結(jié)合選項，具體問題具體分析。15、A:B:D【分析】【分析】

雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中，在2000~3000個細胞中，有一次發(fā)生了差錯，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XrXr卵細胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XrXrY的個體為白眼雌果蠅；如果不含X的卵細胞與含XR的精子受精，產(chǎn)生XRO的個體為紅眼雄果蠅；這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。

【詳解】

A；由于基因自然突變的頻率很低；而上述現(xiàn)象每2000～3000只就會出現(xiàn)一只，故是基因突變導(dǎo)致的可能性極小，A正確；

B、據(jù)上分析可知，異常雄果蠅染色體組成可能為XRO；即體細胞中不含Y染色體，B正確；

C；據(jù)上分析可知；上述現(xiàn)象的發(fā)生是雌果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的，C錯誤；

D；可以用顯微鏡檢查細胞中的染色體；如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的，D正確。

故選ABD。16、A:B:D【分析】【分析】

識圖分析；圖中①發(fā)生了堿基對的替換，②是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生了交換，屬于基因重組，③發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

【詳解】

A；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；該片段可能不是基因，所以①過程不一定發(fā)生了基因突變，即使發(fā)生了基因突變，由于密碼子的簡并性，生物性狀不一定改變，A符合題意；

B；②過程表示同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換；可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，導(dǎo)致生物性狀重新組合，B符合題意；

C；③過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異的易位；其結(jié)果往往對生物體有害，C不符合題意；

D；①和②不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到；③染色體變異一般可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D符合題意。

故選ABD。17、A:C【分析】【分析】

圖示為利用玉米（2N=20）的幼苗芽尖細胞（基因型BbTt）進行實驗的流程示意圖；其中牙尖細胞到幼苗1表示芽尖細胞組織培養(yǎng)，所得植株A的基因型與親本相同；雄花到花藥表示減數(shù)分裂過程，幼苗2為花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體，其經(jīng)過秋水仙素處理可以得到純合體植株B，若直接培育可得到單倍體植株C。

【詳解】

A；植株A是通過植物組織培養(yǎng)形成的；體現(xiàn)了細胞的全能性，植株A→B的形成中進行了減數(shù)分裂，所以會發(fā)生基因重組，A正確；

B；獲得植株B的育種方式（單倍體育種）可明顯縮短育種年限；植株B純合的概率為100%，B錯誤；

C；植株C（單倍體）體細胞有絲分裂中期染色體數(shù)與植株B（二倍體）形成的配子染色體數(shù)均為10；C正確；

D；細胞a與細胞c的融合屬于植物體細胞雜交；細胞X具有兩個個體而不是兩個物種的遺傳物質(zhì)，D錯誤。

故選AC。三、填空題(共6題，共12分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機發(fā)生不定向20、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?221、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母親女兒交叉遺傳。22、略

【分析】【分析】

細胞的凋亡是指由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因；外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程與有絲分裂相似。

【詳解】

細胞的凋亡的概念：由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)；能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。

原癌基因是細胞內(nèi)與細胞增殖相關(guān)的基因；是維持機體正常生命活動所必須的。抑癌基因在正常細胞中存在該基因，在被激活情況下它具有阻止細胞不正常的增殖的作用。

減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離；而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

【點睛】

本題考查細胞凋亡、細胞癌變、減數(shù)分裂和基因相關(guān)知識，答題關(guān)鍵在于掌握細胞凋亡和基因的基本概念、細胞癌變原因和減數(shù)分裂過程。【解析】由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命阻止細胞不正常的增殖減數(shù)第一次具有遺傳效應(yīng)的DNA片段23、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養(yǎng)②.單倍體③.人工誘導(dǎo)④.加倍⑤.純合⑥.不會⑦.明顯縮短育種年限四、非選擇題(共1題，共7分)24、略

【分析】本題主要考查基因自由組合定律的應(yīng)用；要求學(xué)生熟知9:3:3:1的比例及其變式，以及常規(guī)的遺傳計算。

（1）F1為紫花，其自交后代出現(xiàn)了紫花、白花、淺紫花，因此F1自交后代的花色出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象。

（2）在F2中紫花與非紫花的比率為267:94，約為3:1，在非紫花中，白花與淺紫花的比率約為3:1，綜合考慮F1自交后代紫花：白花：淺紫花約為12:3:1，推測豇豆花色由2對等位基因控制，其遺傳遵循基因自由組合定律。假設(shè)用A、a、B、b表示其控制花色的基因，則F2代中紫花豇豆的基因型可能為A_B_和A_bb，有6種。F2中白花豇豆（1/3aaBB、2/3aaBb）自交后代淺紫花aabb為2/3×1/4=1/6；則白花為5/6，其表現(xiàn)型及比例為白花:淺紫花=5:1。

（3）為驗證其由2對等位基因控制，且遺傳遵循基因自由組合定律，可用測交，即F1AaBb與花色為淺紫色aabb雜交，統(tǒng)計測交后代表型及分離比，預(yù)計結(jié)果為紫花（AaBb、Aabb）：白花（aaBb）：淺紫花（aabb）=2:1:1，若統(tǒng)計結(jié)果與預(yù)期相符，則說明推測正確。【解析】性狀分離3:12基因自由組合6白花:淺紫花=5:1淺紫色測交后代表型及分離比紫花:白花:淺紫花=2:1:1五、綜合題(共3題，共18分)25、略

【分析】【分析】

據(jù)圖示可知，圖示為乙醇進入機體的代謝途徑，說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制生物的性狀。其中“白臉獼猴”缺乏酶1，基因型為aa_，“紅臉獼猴”缺乏酶2，基因型為A_B_，“不醉獼猴”具有酶1和酶2，基因型為A_bb。

【詳解】

（1）由圖示乙醇進入機體的代謝途徑；說明基因控制性狀是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制生物的性狀。從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大，判斷的理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于常染色體上。

（2）該“白臉獼猴”的基因型為