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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年華師大版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、研究人員利用CRISPR基因編輯技術(shù)成功修復(fù)了人類早期胚胎中與肥厚性心肌病相關(guān)的基因MYBPC3的突變,且定向非常精確,未出現(xiàn)"脫靶"效應(yīng)。這項(xiàng)研究在攻克用基因組編輯技術(shù)治療人類遺傳病的若干技術(shù)問題的同時(shí),也引起了一些倫理方面的爭(zhēng)論。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.運(yùn)用該技術(shù)編輯少量的細(xì)胞就可以對(duì)遺傳病進(jìn)行治療B.運(yùn)用該技術(shù)可能誘發(fā)基因歧視等諸多社會(huì)不公平現(xiàn)象C.該技術(shù)潛藏著難以預(yù)測(cè)的、巨大的不確定性和風(fēng)險(xiǎn)D.隨著該技術(shù)的成熟,可以設(shè)計(jì)"完美嬰兒",促進(jìn)人類發(fā)展和進(jìn)步2、為了初步檢測(cè)藥物X和Y的抗癌活性;在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個(gè)孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞,使其貼壁生長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)組加入等體積相同濃度的溶于二甲基亞礬(溶劑)的藥物X或Y,培養(yǎng)過程及結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)結(jié)果。組別細(xì)胞個(gè)數(shù)(個(gè)/孔)對(duì)照7.8×106藥物X6.7×104藥物Y5.3×105
A.細(xì)胞培養(yǎng)液中通常需要加入血清B.可用胰蛋白酶處理使肝癌細(xì)胞脫落下來并進(jìn)行計(jì)數(shù)C.對(duì)照組中應(yīng)加入等體積的無菌蒸餾水D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可以初步判斷藥物X的抗癌效果較好3、豆?jié){易被腐敗細(xì)菌污染變質(zhì),乳酸鏈球菌素是乳酸鏈球菌產(chǎn)生的一種34肽,是食品工業(yè)中常用的天然防腐劑,科研人員為探究乳酸鏈球菌素抑制腐敗細(xì)菌的效果進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果見下圖,下列相關(guān)敘述正確的是()
A.牛肉膏屬于天然成分,營(yíng)養(yǎng)豐富,含量越多越有利于細(xì)菌生長(zhǎng)B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果是將不同濃度的乳酸鏈球菌素分別加入變質(zhì)豆?jié){中得出的C.乳酸鏈球菌素抑制S3生長(zhǎng)效果最好,最適添加量為300mg·kg-1D.豆?jié){中添加乳酸鏈球菌素,既能防腐又不影響人腸道內(nèi)正常菌群4、利用PCR技術(shù)將某DNA分子擴(kuò)增n代的過程中,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.引物越短,PCR出來的非目標(biāo)DNA就越多B.共有2n-1對(duì)引物參與子代DNA分子的合成C.引物中G/C含量越高,退火溫度越高D.適溫延伸過程中,需要提供ATP5、下面的簡(jiǎn)式表示植物組織培養(yǎng)的大致過程,據(jù)此判斷不正確的是()
A.若①是來自不同植物體細(xì)胞融合的雜種細(xì)胞,則④可能出現(xiàn)不同植物的遺傳特性B.若①是花粉,則④是單倍體植株,經(jīng)染色體加倍后可得到穩(wěn)定遺傳的品種C.若①是人參細(xì)胞,對(duì)②進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)可提高細(xì)胞產(chǎn)物人參皂甙的產(chǎn)量D.若①是具有雜種優(yōu)勢(shì)的農(nóng)作物細(xì)胞,則用③進(jìn)行繁育會(huì)發(fā)生性狀分離評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)6、下列關(guān)于生物技術(shù)與倫理問題的觀點(diǎn),正確的是()A.利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎的性別,設(shè)計(jì)試管嬰兒B.基于科學(xué)和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題C.運(yùn)用試管嬰兒技術(shù)解決不孕問題D.大量引入國(guó)外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交7、下列有關(guān)哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.克隆羊、試管羊、轉(zhuǎn)基因羊的繁殖方式都是有性生殖B.胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)可維持只增殖不分化狀態(tài)C.受精時(shí)防止多精入卵的兩屏障是頂體反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)D.滋養(yǎng)層細(xì)胞在囊胚期發(fā)育成胎膜和胎盤并可用于性別鑒定8、某學(xué)習(xí)小組從富含纖維素分解菌土壤中獲取纖維素分解菌并進(jìn)行了下列操作:稱取土樣20g,加入裝有30mL培養(yǎng)基的搖瓶中并完成稀釋,在30℃下將搖瓶置于搖床上振蕩培養(yǎng);吸取一定的培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移至另一瓶新鮮的選擇培養(yǎng)基中,以同樣的方法培養(yǎng)到培養(yǎng)液變混濁時(shí),吸取0.1ml培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋和涂布平板,以達(dá)到分離純化培養(yǎng)的目的。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.取樣土壤須在無菌條件下,用蒸餾水稀釋B.為確定所用的固體培養(yǎng)基是否滅菌嚴(yán)格,應(yīng)選擇未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基進(jìn)行空白培養(yǎng)C.搖床上振蕩培養(yǎng)的目的是保證纖維素分解菌所需要的有氧環(huán)境及提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率D.在所用的固體培養(yǎng)基中添加剛果紅,若存在纖維素分解菌,則其菌落周圍會(huì)呈現(xiàn)紅色的透明圈9、草莓是一種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的水果,深受人們喜愛,但由于草莓是無性繁殖,感染的病毒很容易傳給后代,導(dǎo)致產(chǎn)量降低,品質(zhì)變差??蒲腥藛T通過熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)法,取得了較好的脫毒效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示(S代表成活率,D代表脫毒率)。下列敘述正確的是()。莖尖長(zhǎng)度(mm)
38℃熱處理時(shí)間(d)
10203040400.3~0.5S:36.7%
D:81.8%S:40.0%;
D:83.3%S:30.0%
D:100%S:16.7%
D:100%0.5~0.8S:60.0%:
D:66.7%S:60.0%;D:72.2%S:50.0%
D:93.3%S:40.0%
D:100%0.8~1.0S:93.3%:
D:57.1%S:85.7%:
D:69.2%S:60.0%:
94.4%S:46.7%:
D:92.5%
A.莖尖培養(yǎng)法運(yùn)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.熱處理的目的可能是阻止病毒進(jìn)入莖尖C.熱處理時(shí)間越長(zhǎng),成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負(fù)相關(guān)10、欲探究1g土壤中有多少能分解尿素的細(xì)菌,需要用科學(xué)的方法測(cè)定微生物數(shù)量。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.利用以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基,可從土壤中分離出分解尿素的細(xì)菌B.平板劃線法可以分離得到單菌落,也可用來測(cè)定樣品中的活菌數(shù)C.樣品的稀釋度直接影響平板上的菌落數(shù)目,因此稀釋度越大越好D.利用顯微鏡進(jìn)行直接計(jì)數(shù),可快速直觀地測(cè)定樣品中的活菌數(shù)11、玉米秸稈轉(zhuǎn)化為綠色能源酒精是解決能源危機(jī)的措施之一,具體的工藝流程如圖所示。下列敘述正確的是()
A.用酸或堿預(yù)處理有利于酶與底物充分接觸,提高催化效率B.步驟③中,酵母菌在發(fā)酵初期更多分布在發(fā)酵液的上層C.隨培養(yǎng)次數(shù)的增加,分離出的菌落類型越少表示純度越高,其遺傳基因型越穩(wěn)定D.發(fā)酵過程中酒精濃度升高會(huì)抑制酵母菌代謝活動(dòng),同時(shí)使發(fā)酵液pH降低,發(fā)酵停止12、剛果紅是一種染料,可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)紅色復(fù)合物中的纖維素被分解后紅色消失。表中是篩選纖維素分解菌的培養(yǎng)基,利用此培養(yǎng)基可從土壤中篩選纖維素分解菌,結(jié)果如圖。下列說法正確的是()。培養(yǎng)基的成分:纖維素15gFeSO40.5gKH2PO41gZnSO40.5gK2HPO41gCaCl20.5g尿素0.5g剛果紅適量MgSO40.5g瓊脂20g定容1L
A.培養(yǎng)基中纖維素和尿素分別提供碳源和氮源B.KH2PO4和K2HPO4在提供無機(jī)鹽的同時(shí)還能維持培養(yǎng)基的pHC.將土壤稀釋液接種在平板上的方法為稀釋涂布平板法D.平板上5個(gè)菌落都有透明圈,說明5個(gè)菌落都能分解纖維素評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)13、一般包括______、______等技術(shù)14、______——“分子手術(shù)刀”15、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。16、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。17、_______mol/L濃度下,DNA溶解度最大。18、注意:a生理基礎(chǔ):______,______
b植物細(xì)胞融合前需用______和______除去細(xì)胞壁19、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是前者熱穩(wěn)定性較差,進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識(shí)提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。20、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是前者熱穩(wěn)定性較差,進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識(shí)提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題,共12分)21、目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以水稻和小麥最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。(選擇性必修3P111)()A.正確B.錯(cuò)誤23、中國(guó)政府積極支持制定《禁止生殖性克隆人國(guó)際公約》,堅(jiān)決反對(duì)克隆人,不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。(選擇性必修3P108)()A.正確B.錯(cuò)誤24、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題,共28分)25、人工瘤胃模仿了牛羊等等反芻動(dòng)物的胃,可用來發(fā)酵處理秸稈;提高秸稈的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。為了增強(qiáng)發(fā)酵效果,研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產(chǎn)菌株,并對(duì)其降解纖維素能力進(jìn)行了研究,請(qǐng)回答下列問題:
(1)在樣品稀釋和涂布平板步驟中,下列選項(xiàng)不需要的是_____(填序號(hào))
①酒精燈②培養(yǎng)皿③顯微鏡④無菌水。
(2)在涂布平板時(shí),滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量不宜過多的原因是_______。
(3)向試管內(nèi)分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時(shí),若試管口粘附有培養(yǎng)基,需要用酒精棉球擦凈的原因是___________。
(4)剛果紅可以與纖維素形成紅色復(fù)合物,但并不與纖維素降解產(chǎn)物纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng),研究人員在剛果紅培養(yǎng)基平板上,篩到了幾株有透明降解圈的菌落(見下圖),圖中降解圈大小與纖維素酶的____有關(guān),圖中降解纖維素能力最強(qiáng)的菌株是________(填圖中序號(hào))
(5)研究人員用篩選到的纖維素酶高產(chǎn)菌株J1和J4,在不同溫度和pH條件下進(jìn)行發(fā)酵,測(cè)得發(fā)酵液中酶活性的結(jié)果見圖2,推測(cè)菌株_____更適合用于人工瘤胃發(fā)酵,理由是__________。
26、碳青霉烯類抗生素是治療重度感染的一類藥物。下表為2005-2008年,該抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量,以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率變化。據(jù)表回答下列問題。年份2005200620072008住院患者該類抗生素的人均使用量/g0.0740.120.140.19某種細(xì)菌對(duì)該類抗生素的耐藥率/%2.66.1110.925.5
(1)你認(rèn)為這種細(xì)菌耐藥率的變化與抗生素的使用量之間____________________(存在/不存在)關(guān)聯(lián),依據(jù)是____________________。
(2)從進(jìn)化的角度看,細(xì)菌耐藥率升高的原因是:細(xì)菌本身存在抗藥性的差異,抗生素對(duì)病菌進(jìn)行___________________,具有抗藥基因的病菌存活并繁殖,細(xì)菌群體中____________________逐漸升高。
(3)我國(guó)衛(wèi)生部門建立了全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用檢測(cè)網(wǎng)和細(xì)菌耐藥檢測(cè)網(wǎng),并要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展細(xì)菌耐藥檢測(cè)工作,建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制。當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報(bào)。請(qǐng)分析為什么要作出這一規(guī)定?_________________________。
(4)為研究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用;研究者取大腸桿菌菌液均勻涂布在固體培養(yǎng)基上,并將平板劃分為三個(gè)大小一致的區(qū)域,各放入一個(gè)經(jīng)抗生素處理的相同圓紙片,在適宜條件下培養(yǎng)2d,觀察結(jié)果(如圖),統(tǒng)計(jì)抑菌圈的直徑。
①為達(dá)到研究目的;該方案需作兩個(gè)重要改進(jìn):
a.為使實(shí)驗(yàn)更嚴(yán)密,平板需增加一個(gè)區(qū)域,在該區(qū)域放入一個(gè)___________________;
b.挑取該平板上___________________(填“靠近抑菌圈”;“遠(yuǎn)離抑菌圈”或“任意位置”)的菌落;配成菌液,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)多代。
②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加______________。27、圖1為培育轉(zhuǎn)AFPs基因(抗凍基因)番茄的示意圖;外源DNA和質(zhì)粒上均標(biāo)出了酶切位點(diǎn)及相關(guān)抗性基因,其中Ap為氨芐青霉素抗性基因,Tc為四環(huán)素抗性基因。請(qǐng)分析并回答下列問題:
(1)據(jù)圖分析,若需使用插入滅活法篩選并鑒定重組質(zhì)粒,應(yīng)優(yōu)先選用限制酶____________對(duì)目的基因和質(zhì)粒切割。在形成的重組質(zhì)粒上,能被RNA聚合酶識(shí)別且結(jié)合的部位稱為____________。
(2)圖2中的A鏈和B鏈來自于AFPs基因。欲利用PCR技術(shù)對(duì)AFPs基因擴(kuò)增4次循環(huán),應(yīng)選取的引物是____________,需要的引物數(shù)量是___________個(gè)。在這個(gè)過程中,還需要添加___________酶。
(3)為提高導(dǎo)入成功率,常利用____________處理農(nóng)桿菌,Ti質(zhì)粒含有的____________可將目的基因整合到番茄細(xì)胞的染色體DNA上,采用___________技術(shù)將番茄細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因番茄。若要獲得抗凍能力更強(qiáng)的抗凍番茄,可以對(duì)AFPs基因進(jìn)行改造,最終得到相應(yīng)的蛋白質(zhì),該過程需用到__________工程。檢測(cè)轉(zhuǎn)基因番茄是否產(chǎn)生抗凍蛋白,所用的方法是__________。
(4)用插入滅活法篩選出的含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌在含氨芐青霉素培養(yǎng)基和含四環(huán)素培養(yǎng)基上的存活情況分別是___________。28、7歲的哈?;加薪唤缧痛蟀捫员砥に山獍Y(JEB);該病的病因是編碼層黏連蛋白332的基因之一LAMB3發(fā)生了突變,導(dǎo)致表皮和真皮很容易脫離,進(jìn)而產(chǎn)生水皰和糜爛,并伴有多種炎癥威脅其生命??茖W(xué)家實(shí)施了表皮干細(xì)胞基因療法拯救了哈桑,治療過程如下圖:
(1)改造過的逆轉(zhuǎn)錄病毒作為載體,有利于提高基因治療成功率,可能的原因有_______。
a.感染率高b.對(duì)宿主細(xì)胞沒有毒性c.一般只感染處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。
(2)逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細(xì)胞中能夠合成“整合酶”,它能切開DNA雙鏈的特定區(qū)域,便于之后目的基因與宿主DNA的整合,由此可推測(cè)整合酶的作用類似于基因工程工具中的________。感染過的細(xì)胞的后代就有了正確的LAMB3基因,經(jīng)過________________過程可以制造正常的層黏連蛋白332。
(3)圖中過程③所涉及的技術(shù)屬于生物工程中的________________。過程③所需考慮的環(huán)境條件除了無菌、無毒、營(yíng)養(yǎng)及氣體條件外,還需要保證細(xì)胞生活所需的________________,其中無菌環(huán)境的達(dá)成需要的操作包括_______________________________________________________。三種克隆都能培養(yǎng)成單層細(xì)胞,因?yàn)橘N壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到________________時(shí);細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖。
(4)干細(xì)胞移植和基因治療最大的風(fēng)險(xiǎn)就在于導(dǎo)致癌癥。原因是逆轉(zhuǎn)錄病毒會(huì)把基因隨機(jī)插入基因組里,如果破壞了一些____________________,那么就有可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
1;基因工程的原理是基因重組。
2;基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫(kù)中獲?。焕肞CR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。
(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):
①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);
②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);
③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。
個(gè)體水平上的鑒定:
抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;由題意可知;該技術(shù)定向非常精確,故只需要編輯少量的細(xì)胞就可以對(duì)遺傳病進(jìn)行治療,A正確;
B;該技術(shù)能幫助修復(fù)人類早期胚胎中與肥厚性心肌病相關(guān)的基因MYBPC3的突變;但也會(huì)引發(fā)基因歧視問題,B正確;
C;由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的;因此有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些人們意想不到的后果,潛藏著難以預(yù)測(cè)的、巨大的不確定性和風(fēng)險(xiǎn),C正確;
D;利用基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)試管嬰兒;以期得到“完美嬰兒”,已經(jīng)涉及到新生命的誕生,會(huì)造成生物技術(shù)安全與倫理問題,D錯(cuò)誤。
故選D。2、C【分析】【分析】
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng);培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng),除正常的有機(jī)和無機(jī)營(yíng)養(yǎng)外,需加入血清;血漿等一些天然成分。
【詳解】
A;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng);培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng),除正常的有機(jī)和無機(jī)營(yíng)養(yǎng)外,需加入血清、血漿等一些天然成分,A正確;
B;可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理;使肝癌細(xì)胞脫落,B正確;
C;該實(shí)驗(yàn)遵循單一變量原則;藥物X或Y是溶于二甲基亞礬(溶劑)的,所以對(duì)照組應(yīng)該等體積的二甲基亞礬(溶劑),C錯(cuò)誤;
D;與對(duì)照組相比;藥物X處理后的細(xì)胞個(gè)數(shù)最少,抗癌效果較好,D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】
根據(jù)圖示分析;實(shí)驗(yàn)的自變量是乳酸鏈球菌素的添加量,因變量是三種細(xì)菌的數(shù)量,隨著乳酸鏈球菌素添加量增大,三種細(xì)菌數(shù)量都降低,S3數(shù)量最低。
【詳解】
A;牛肉膏雖然營(yíng)養(yǎng)豐富;但也不是在培養(yǎng)基中含量越高越利于細(xì)菌的生長(zhǎng),濃度太高也可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌失水過多死亡,A錯(cuò)誤;
B;該實(shí)驗(yàn)結(jié)果是先將三種細(xì)菌制成懸液;再分別接種到加入了不同濃度的乳酸鏈球菌素新鮮豆?jié){中培養(yǎng),一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)豆?jié){中腐敗細(xì)菌數(shù)量得出來的,B錯(cuò)誤;
C、由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng),S3的細(xì)菌數(shù)量相對(duì)值最低,說明乳酸鏈球菌素抑制S3生長(zhǎng)效果最好,由于乳酸鏈球菌素的添加量達(dá)到250mg·kg-1后細(xì)菌的數(shù)量就不再發(fā)生變化,因此乳酸鏈球菌素的最適添加量為250mg·kg-1;C錯(cuò)誤;
D;乳酸鏈球菌素是一種多肽;食用后會(huì)被人體消化,不會(huì)改變?nèi)梭w腸道內(nèi)正常菌群,D正確。
故選D。4、D【分析】【分析】
PCR技術(shù):
1;概念:PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng);是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。
2;原理:DNA復(fù)制。
3;前提條件:要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物。
4;條件:模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)。
5;過程:①高溫變性:DNA解旋過程(PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶;高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開);②低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;③中溫延伸:合成子鏈。
【詳解】
A;當(dāng)引物越短時(shí);其特異性降低,可能會(huì)與非目的基因結(jié)合,因此PCR擴(kuò)增出來的非目標(biāo)DNA就越多,A正確;
B、PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)可知,共有2n-1對(duì)引物參與子代DNA分子的合成;B正確;
C;退火表示引物與模板相連;若退火溫度過高會(huì)破壞引物與模板的堿基配對(duì)。由于G-C之間有三個(gè)氫鍵,A-T之間有兩個(gè)氫鍵,所以G-C含量越高的引物,退火溫度越高,C正確;
D;適溫延伸過程中;不需要提供ATP,D錯(cuò)誤。
故選D。5、D【分析】【分析】
據(jù)圖分析;圖示表示植物組織培養(yǎng)過程,其中①是外植體(離體的組織;細(xì)胞或器官),②是脫分化形成的愈傷組織(高度液泡化,無定形狀態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無規(guī)則的組織),③是再分化形成的胚狀體(或芽、根),④是新植物體。
【詳解】
A;若①是來自不同植物體細(xì)胞融合的雜種細(xì)胞;則其含有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì),所以④可能出現(xiàn)不同植物的遺傳特性,A正確;
B;若①是花粉;經(jīng)花藥離體培養(yǎng),獲得④單倍體植株,經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體加倍后一般可得到穩(wěn)定遺傳的品種,B正確;
C;若①是人參細(xì)胞;則將其脫分化形成②愈傷組織,再進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)(植物細(xì)胞培養(yǎng))可提高細(xì)胞產(chǎn)物人參皂甙的產(chǎn)量,C正確;
D;若①是具有雜種優(yōu)勢(shì)的農(nóng)作物細(xì)胞;則其進(jìn)行有性生殖會(huì)發(fā)生性狀分離,而用③進(jìn)行繁育屬于無性繁殖,不會(huì)發(fā)生性狀分離,D錯(cuò)誤。
故選D。二、多選題(共7題,共14分)6、B:C【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
【詳解】
A;設(shè)計(jì)試管嬰兒;會(huì)引起性別失調(diào),違背倫理道德,我國(guó)不允許利用體外受精技術(shù)篩選早期胚胎的性別,A錯(cuò)誤;
B;應(yīng)基于科學(xué)和理性討論轉(zhuǎn)基因作物的安全性問題;B正確;
C;運(yùn)用試管嬰兒技術(shù)可以解決不孕問題;C正確;
D;大量引入國(guó)外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交;可能造成基因污染和環(huán)境安全,D錯(cuò)誤。
故選BC。7、A:C:D【分析】【分析】
哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞;是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞。ES細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上,表現(xiàn)為體積??;細(xì)胞核大、核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,即可以分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)條件下,ES可以增殖而不發(fā)生分化。ES細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上,或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中能夠維持不分化狀態(tài)。
【詳解】
A;試管羊、轉(zhuǎn)基因羊的繁殖方式都是有性生殖;克隆羊的繁殖方式屬于無性生殖,A錯(cuò)誤;
B;胚胎干細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)可維持只增殖不分化狀態(tài);B正確;
C;受精時(shí)防止多精入卵的兩屏障是透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng);C錯(cuò)誤;
D;囊胚期的滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于性別鑒定;將來可以發(fā)育成胎膜和胎盤,D錯(cuò)誤。
故選ACD。8、A:B:D【分析】【分析】
剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理:剛果紅是一種染料;它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們?cè)诤欣w維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時(shí),剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅-纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。這樣,我們就可以通過是否產(chǎn)生透明圈來篩選纖維素分解菌。
【詳解】
A;取樣土壤須在無菌條件下;用無菌水稀釋,這樣可以避免雜菌污染,A錯(cuò)誤;
B;為檢測(cè)所用的固體培養(yǎng)基是否滅菌嚴(yán)格;應(yīng)選擇未接種的上述培養(yǎng)基進(jìn)行空白培養(yǎng),若無菌落出現(xiàn),則說明配制的固體培養(yǎng)基合格,B錯(cuò)誤;
C;搖床上振蕩培養(yǎng)不僅能保證纖維素分解菌所需要的有氧環(huán)境;而且還可以使菌體和營(yíng)養(yǎng)液充分接觸,進(jìn)而提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的利用率,C正確;
D;在所用的固體培養(yǎng)基中添加剛果紅;隨著纖維素被分解利用,若存在纖維素分解菌,則其菌落出現(xiàn)透明圈,D錯(cuò)誤。
故選ABD。9、A:B【分析】【分析】
由表格數(shù)據(jù)可知;隨著莖尖長(zhǎng)度的增長(zhǎng),在相同處理時(shí)間下,成活率一般增大,脫毒率一般減小。
【詳解】
A;莖尖培養(yǎng)法運(yùn)用了植物組織培養(yǎng)技術(shù);原理是植物細(xì)胞的全能性,A正確;
B;熱處理可以殺滅病毒、病菌;故目的可能是阻止病毒進(jìn)入莖尖,B正確;
C;相同莖尖長(zhǎng)度下;20天熱處理時(shí)成活率最高,熱處理時(shí)間再增加,成活率降低,C錯(cuò)誤;
D;由表格數(shù)據(jù)可知;40天熱處理時(shí),莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時(shí)脫毒率相同,因此只能說在一定的熱處理時(shí)間內(nèi),脫毒率與莖尖大小呈負(fù)相關(guān),D錯(cuò)誤。
故選AB。10、B:C:D【分析】【分析】
選擇培養(yǎng)基是用來將某種或某類微生物從混雜的微生物群體中分離出來的培養(yǎng)基。設(shè)計(jì)選擇培養(yǎng)基時(shí);主要考慮某些微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)需求或它們對(duì)某些化學(xué)物質(zhì)具有的抗性。
【詳解】
A;以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基;可從土壤中分離出分解尿素的細(xì)菌,A正確;
B;平板劃線法能將單個(gè)微生物分散到培養(yǎng)基上;從而分離得到單菌落,但是不可以用來測(cè)定樣品中的活菌數(shù),稀釋涂布平板法可以計(jì)數(shù),B錯(cuò)誤;
C;樣品的稀釋度太大;會(huì)導(dǎo)致微生物數(shù)量太少,一般要求稀釋后平板上的菌落數(shù)在30到300之間比較合適,C錯(cuò)誤;
D;利用顯微鏡進(jìn)行直接計(jì)數(shù);可快速直觀地測(cè)定樣品中的活菌數(shù)和死菌數(shù),D錯(cuò)誤。
故選BCD。11、A:B:C【分析】【分析】
用玉米秸稈生產(chǎn)燃料酒精是利用微生物進(jìn)行生物發(fā)酵的過程;所利用的微生物為酵母菌,通過酒精發(fā)酵將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精,玉米秸稈中含有的糖類主要是纖維素,因此需要先將纖維素水解成葡萄糖,再進(jìn)行發(fā)酵。
【詳解】
A;由于纖維素組成成分復(fù)雜、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;生物降解時(shí)難以迅速進(jìn)行,常用酸或堿進(jìn)行預(yù)處理,初步打斷纖維素內(nèi)部的化學(xué)鍵,降低聚合度,利于酶與底物充分接觸,提高催化效率,A正確;
B;在有氧的條件下酵母菌進(jìn)行出芽生殖;上層培養(yǎng)液與空氣接觸部位氧氣較多,短時(shí)間內(nèi)酵母菌更多分布在發(fā)酵液的上層,B正確;
C;在選擇培養(yǎng)基中經(jīng)多次培養(yǎng);分離出的菌落類型越少表示純度越高,其遺傳基因型越穩(wěn)定,C正確;
D、發(fā)酵液pH下降是因?yàn)楫a(chǎn)生了CO2;D錯(cuò)誤。
故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】
本題知識(shí)點(diǎn)為剛果紅染色法篩選纖維素分解菌的原理、培養(yǎng)基中各物質(zhì)的作用。剛果紅是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)我們?cè)诤欣w維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時(shí),剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅-纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。纖維素為纖維素分解菌提供碳源,尿素為纖維素分解菌提供氮源,KH2PO4和K2HPO4具有緩沖作用;在提供無機(jī)鹽的同時(shí)還能維持培養(yǎng)基的pH。獲取單個(gè)菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等技術(shù)完成。
【詳解】
A;在此培養(yǎng)基中;纖維素為纖維素分解菌提供碳源,尿素為纖維素分解菌提供氮源,A正確;
B、KH2PO4和K2HPO4具有緩沖作用;在提供無機(jī)鹽的同時(shí)還能維持培養(yǎng)基的pH,B正確;
C;從平板上纖維素分解菌的菌落分布可以看出(菌落較均勻);接種方法為稀釋涂布平板法,C正確;
D;菌落周圍有透明圈不一定是細(xì)胞分解了纖維素;還有可能是分解了剛果紅染料,D錯(cuò)誤;
故選ABC。三、填空題(共8題,共16分)13、略
【解析】①.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)、②.動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】60—7517、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】0.1418、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】細(xì)胞膜流動(dòng)性植物細(xì)胞全能性纖維素酶果膠酶19、略
【分析】【詳解】
要提高酶的熱穩(wěn)定性,可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,改善其功能,需要從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。【解析】采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,提高該酶的熱穩(wěn)定性,從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。20、略
【分析】【詳解】
要提高酶的熱穩(wěn)定性,可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,改善其功能,需要從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,提高該酶的熱穩(wěn)定性,從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共4題,共12分)21、B【分析】【詳解】
目前,種植的轉(zhuǎn)基因作物中以大豆和玉米最多,其次是轉(zhuǎn)基因棉花和油菜,所以錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】
生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。故該說法正確。23、A【分析】【詳解】
中國(guó)政府對(duì)于“克隆人”的態(tài)度是禁止生殖性克隆人,積極支持制定《禁止生殖性克隆人國(guó)際公約》,堅(jiān)決反對(duì)克隆人,不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。故該說法正確。24、A【分析】【分析】
生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。
【詳解】
治療性克隆:是指把克隆出來的組織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪康氖褂每寺〖夹g(shù)在實(shí)驗(yàn)室制造人類胚胎。治療性克隆和生殖性克隆最重要的差別是目的不同。五、綜合題(共4題,共28分)25、略
【分析】【詳解】
(1)稀釋涂布平板法中,培養(yǎng)基位于培養(yǎng)皿中,無菌水用于稀釋,涂布在酒精燈火焰旁進(jìn)行,以免雜菌污染,所以該過程不需要使用顯微鏡。
(2)若涂布平板時(shí),滴加到培養(yǎng)基表面的菌懸液量過多,則會(huì)出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果。
(3)若試管口粘附有培養(yǎng)基,則需用酒精棉球擦凈,以免培養(yǎng)基污染棉塞。
(4)有透明降解菌說明纖維素被纖維素酶催化降解,則降解圈大小與纖維素酶的量與活性有關(guān)。降解圈越大,說明降解纖維素能力最強(qiáng),由圖可知,①菌落周圍的降解圈最大,說明降解纖維素能力最強(qiáng)。
(5)由于發(fā)酵過程中會(huì)產(chǎn)熱和產(chǎn)酸,J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高,所以菌株J4更適合用于人工瘤胃發(fā)酵?!窘馕觥浚?)③(2)培養(yǎng)基表面的菌懸液會(huì)出現(xiàn)積液,導(dǎo)致菌體堆積,影響分離效果(3)避免培養(yǎng)基污染棉塞(4)量與活性①(5)J4發(fā)酵過程中會(huì)產(chǎn)熱和產(chǎn)酸,J4菌株在較高溫度和酸性環(huán)境下酶的活性更高26、略
【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是:①進(jìn)化是以種群為基本單位;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。
【詳解】
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知;2005-2008年,住院患者該類抗生素人均使用量逐年增加,某種細(xì)菌對(duì)該抗生素的耐藥率也逐年增加,二者呈正相關(guān)。
(2)從進(jìn)化的角度來看;病菌中本來就存在著抗藥性的差異,抗生素的作用是對(duì)病菌進(jìn)行自然選擇,具有抗藥性的病菌存活下來,并繁殖后代,經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的變異;選擇,使病菌的抗藥性逐漸升高。
(3)當(dāng)某抗菌藥物的主要目標(biāo)菌耐藥率超過30%時(shí);醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)將這一預(yù)警信息進(jìn)行通報(bào),可以提醒醫(yī)生控制該抗菌藥物的用量,或者換用其他抗菌藥物,避免主要目標(biāo)菌耐藥性的進(jìn)一步增強(qiáng)。
(4)根據(jù)抑菌圈大小可判定抗生素抑菌效果;抑菌圈越小,抑菌作用越弱。隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加,抑菌圈直徑數(shù)據(jù)會(huì)逐漸變小。
①為達(dá)到研究目的;該方案需作兩個(gè)重要改進(jìn):
a.為使實(shí)驗(yàn)更嚴(yán)密;平板需增加一個(gè)區(qū)域,在該區(qū)域放入一個(gè)不用抗生素處理的圓紙片;
b.挑取該平板上靠近抑菌圈的菌落;配成菌液,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)多代。
②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加抑菌圈逐漸減小。
【點(diǎn)睛】
本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和對(duì)生物進(jìn)化的原因及過程的理解,把握知識(shí)間聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解釋生物學(xué)問題的能力。【解析】存在關(guān)聯(lián)隨著住院患者該類抗生素人均使用量的增加,某種細(xì)菌對(duì)該抗生素的耐藥率升高自然選擇抗藥基因頻率提醒醫(yī)生控制該抗菌藥物的用量/換用其他抗菌藥物,避免主要目標(biāo)菌耐藥性的進(jìn)一步增強(qiáng)不用抗生素處理的圓紙片靠近抑菌圈抑菌圈逐漸減小27、略
【分析】【分析】
分析題圖可知;圖1中質(zhì)粒中含有Ap基因和Tc基因,可選用的限制酶有EcoRI;BamHI、HindⅢ。構(gòu)建重組質(zhì)粒后,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將重組質(zhì)粒導(dǎo)入番茄細(xì)胞,通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因番茄。
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲?。焕肞CR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是一般先用Ca2+處理大腸桿菌細(xì)胞;使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),然后再將重組的基因表達(dá)載體導(dǎo)人其中。
(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè)有①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定有抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
(1)由題意可知;質(zhì)粒的Tc
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