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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選修5化學上冊階段測試試卷828考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、有機物C4H8Cl2的結構中只含有一個甲基的同分異構體有幾種(不考慮立體結構)A.8B.7C.4D.32、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)()A.24種B.28種C.32種D.36種3、分子式為C8H11N的有機物中,含有苯環(huán)且苯環(huán)上有二個側鏈的同分異構體數目(不考慮立體異構)為A.3B.6C.9D.124、下列化學用語的表示確的是A.原子結構示意圖只能表示12C原子B.黃鉀鐵礬[KFe3(SO4)2(OH)6]中,F(xiàn)e的化合價為+2C.系統(tǒng)命名法為3-丁烯D.甲基的電子式為:5、下列化學用語表示正確的是()
①苯的分子式:
②系統(tǒng)命名為3;4-二甲基-4-乙基庚烷。
③溴乙烷的電子式
④乙烯的比例模型:
⑤1H+、2H2、2H、3H互為同位素。
⑥葡萄糖的結構式:
⑦和互為同分異構體。
⑧硝基苯的結構簡式:
⑨乙酸的球棍模型:
⑩同素異形體:C60、金剛石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩6、醇脫水是合成烯烴的常用方法;實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如圖所示:
可能用到的有關數據如下表所示:
。
相對分子質量。
密度/g?cm-3
沸點/℃
溶解性。
環(huán)己醇。
100
0.9618
161
微溶于水。
環(huán)己烯。
82
0.8102
83
難溶于水。
下列說法錯誤的是A.反應物加入順序:先加入環(huán)己醇,然后在冷卻攪動下緩慢加入濃硫酸B.粗產物用少量碳酸鈉溶液洗滌,洗滌后的環(huán)己烯粗產物應該從分液漏斗下口流出C.冷凝管中冷卻水由a口進入,b口流出D.洗滌后的環(huán)己烯粗產物需經蒸餾操作提純,收集83℃左右的餾分7、amolH2和bmolC2H2在密閉容器中反應,當其達到平衡時,生成cmolC2H4,將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質的量為A.()molB.(a+3b)molC.()molD.(a+3b+2c)mol8、化合物Y是一種常用藥物;可由X制得。下列有關化合物X;Y的說法正確的是()
A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應C.由X轉化為Y發(fā)生取代反應D.X與足量H2發(fā)生反應后,生成的分子中含有5個手性碳原子9、組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)()A.24種B.28種C.32種D.36種評卷人得分二、多選題(共2題,共4分)10、下列關于實驗原理或操作的敘述中,正確的是A.從碘水中提取單質碘時,可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是()。
A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)12、系統(tǒng)命名法命名下列物質:
(1)______________
(2)____________
(3)_____________13、已知:
物質A在體內脫氫酶的作用下會氧化為有害物質GHB。下圖是關于物質A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。
請回答下列問題:
(1)寫出反應類型:反應①____________,反應③____________。
(2)寫出化合物B的結構簡式_____________________________。
(3)寫出反應②的化學方程式____________________________。
(4)寫出反應④的化學方程式____________________________。
(5)反應④中除生成E外,還可能存在一種副產物(含結構),它的結構簡式為________________。
(6)與化合物E互為同分異構體的物質不可能為________(填寫字母)。
a、醇b、醛c、羧酸d、酚14、已知:HCN的結構為H—C≡N;
R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R為烴基)②R-CNRCOOH
玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定條件下可發(fā)生以下變化:
⑴寫出反應類型:②_________,④_________。
⑵寫出反應③的化學方程式:________________________________________;
寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式:
_______________________________________________________________。
⑶若E為環(huán)狀化合物,則其結構簡式_________________________。
⑷若E為高聚物,則其結構簡式_____________________________。
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J,在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式:___________;②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式:____________;③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后,再緩緩移入內焰,觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之:______________________。15、按官能團的不同;可以對有機物進行分類,請指出下列有機物的種類(填寫字母),填在橫線上。H.苯的同系物I.酯J.鹵代烴K.醇。
(1)CH3CH2CH2COOH__________;
(2)__________;
(3)__________;
(4)__________;
(5)__________;
(6)__________。16、某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84;紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結構簡式為___________;
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);
(3)在圖中,D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。
反應②的化學方程式為_____________;
C的系統(tǒng)命名名稱是_____________;
E2的結構簡式是_____________;
④、⑥的反應類型依次是______________、___________;評卷人得分四、元素或物質推斷題(共2題,共12分)17、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質中的官能團名稱是_________。
(3)C物質的分子式是__________。
(4)已知C物質水解產物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。18、愈創(chuàng)木酚是香料;醫(yī)藥、農藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體;工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。
(1)反應①②的類型依次是_________、__________。
(2)B物質中的官能團名稱是_________。
(3)C物質的分子式是__________。
(4)已知C物質水解產物之一是氮氣,寫出反應④的化學方程式________________。(不要求寫條件)
(5)愈創(chuàng)木酚的同分異構體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種,其中含有氫原子種類最少的物質的結構簡式是_______。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、C【分析】C4H8Cl2的同分異構體可以采取“定一移二”法(1,2為另一個氯原子可能的位置),由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構體;其中分子中含1個甲基的同分異構體有4種;故選C。
點睛:本題考查有機物的同分異構體的書寫,注意二氯代物的同分異構體可以采用“定一移二”法解題。本題中先找出所有的同分異構體,再找出只含一個“-CH3”的物質。2、D【分析】【分析】
【詳解】
丁烷為CH3CH2CH2CH3時,分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基;丁烷為CH3CH(CH3)CH3時,分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基,故丁基(-C4H9)共有4種;C3H5Cl2的碳鏈為或當為2個氯在一號位或者二號位或者三號位有3種,1個氯在一號位,剩下的一個氯在二號或者三號,2種,1個氯在二號位剩下的一個氯在三號位,1種,總共6種;當為2個氯在同一個碳上有1種,在兩個左邊的碳和中間的碳上,1種,左邊的碳上和右邊的碳上,1種,總共3種,故-C3H5Cl2共有9種;該有機物共有36種。
故選D。
【點睛】
烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數目就有幾種;在推斷烴的二元取代產物數目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產物數目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產物的數目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。3、C【分析】【詳解】
兩個取代基分別是每種組合各有鄰、間、對三種結構,共9種,故C正確。4、D【分析】【詳解】
A、原子結構示意圖為C原子,表示所有的碳原子,既可以表示12C,也可以表示14C,選項A錯誤;B、根據在化合物中正負化合價代數和為零,氫氧根顯-1,硫酸根顯-2價,鉀元素顯+1價,設鐵元素的化合價為x,可知黃鉀鐵礬[KFe3(SO4)2(OH)6]中,鐵元素的化合價為:+1+3x+(-2)×2+(-1)×6=0,則x=+3,選項B錯誤;C、系統(tǒng)命名法為1-丁烯,選項C錯誤;D、甲基是甲烷去掉一個氫原子,則甲基的電子式為:選項D正確。答案選D。
點睛:本題考查有機物的化學用語:電子式、結構簡式、原子結構示意圖等知識點,注意元素化合價的計算:單質中元素的化合價為0、化合物中正負化合價代數和為零、一般為金正非負和左正右負的規(guī)則的應用。5、C【分析】【分析】
【詳解】
①苯的分子式為C6H6;①錯誤;
②最長C鏈上有7個C;從左上方的C開始編號,3號C和4號C上各有一個甲基,4號C上有一個乙基,故系統(tǒng)命名為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,②正確;
③溴乙烷的電子式為③錯誤;
④比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,不反應化學鍵的一種大致的排列方式,乙烯的比例模型為④正確;
⑤同位素是質子數相同,中子數不同的核素。1H、2H、3H互為同位素,1H+是離子,2H2是分子;不屬于同位素,⑤錯誤;
⑥葡萄糖(C6H12O6)是一種重要的單糖,它是一種多羥基醛,結構式為⑥正確;
⑦和是同種物質;⑦錯誤;
⑧硝基苯中硝基的N與苯環(huán)相連,結構簡式為⑧錯誤;
⑨用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布。在此作圖方式中,線代表化學鍵,可連結以球型表示的原子中心。乙酸的球棍模型為⑨正確;
⑩同素異形體是由同種元素形成的不同單質,C60;金剛石、石墨屬于同素異形體;⑩正確;
綜上所述,②④⑥⑨⑩正確,故選C。6、B【分析】【詳解】
A.由于濃硫酸稀釋放熱;因此反應物加入順序:先加入環(huán)己醇,然后在冷卻攪動下緩慢加入濃硫酸,A說法正確;
B.環(huán)己烯密度比水?。晃挥谏蠈?,應從分液漏斗上口倒出,B說法錯誤;
C.冷凝管中冷卻水下口進上口出;冷凝效果好,C說法正確;
D.環(huán)己烯中溶有環(huán)己醇;用蒸餾進行分離,根據沸點差別,可知在收集83℃左右的餾分,D說法正確;
B符合題意,答案為B。7、A【分析】【分析】
根據元素守恒,反應后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,反應生成CO2和H2O,根據碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2),根據氫元素守恒由n(H2O)=n(C2H2)+n(H2),根據氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O);據此計算消耗的氧氣。
【詳解】
根據元素守恒,反應后混合氣體的耗氧量即是amolH2和bmolC2H2的耗氧量,根據碳元素守恒有n(CO2)=2n(C2H2)=2bmol,根據氫元素守恒由n(H2O)==n(C2H2)+n(H2)=bmol+amol,根據氧元素守恒有2n(O2)=2n(CO2)+n(H2O)=2×2bmol+bmol+amol=5bmol+amol,即n(O2)=mol;故合理選項是A。
【點睛】
本題考查混合物的計算,側重考查學生分析解決問題的能力,注意混合計算中守恒思想的運用。8、A【分析】【分析】
【詳解】
A.X;Y中均含有碳碳雙鍵、酚羥基;X中含有醛基、Y中含有醇羥基均屬于易被氧化的官能團,故A正確;
B.Y中只有酚羥基可以與氫氧化鈉反應去;且1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉,故B錯誤;
C.對比X和Y的結構可知;X轉變成Y是醛基加成氫氣的反應實現(xiàn),不屬于取代反應,故C錯誤;
D.X與足量H2發(fā)生反應后,生成物中有六個手性碳原子如圖所示故D錯誤;
故選:A。9、D【分析】【分析】
【詳解】
丁烷為CH3CH2CH2CH3時,分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基;丁烷為CH3CH(CH3)CH3時,分子中有2種不同的H原子,故有2種丁基,故丁基(-C4H9)共有4種;C3H5Cl2的碳鏈為或當為2個氯在一號位或者二號位或者三號位有3種,1個氯在一號位,剩下的一個氯在二號或者三號,2種,1個氯在二號位剩下的一個氯在三號位,1種,總共6種;當為2個氯在同一個碳上有1種,在兩個左邊的碳和中間的碳上,1種,左邊的碳上和右邊的碳上,1種,總共3種,故-C3H5Cl2共有9種;該有機物共有36種。
故選D。
【點睛】
烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數目就有幾種;在推斷烴的二元取代產物數目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產物數目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產物的數目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。二、多選題(共2題,共4分)10、CD【分析】【詳解】
A.乙醇易溶于水,從碘水中提取單質碘時,不能用無水乙醇代替CCl4;故A錯誤;
B.乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B錯誤;
C.甲苯難溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,靜止分層,油層在上;硝基苯難溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,靜止分層,油層在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,靜止不分層,所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質,故C正確;
D.乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣;可采用先加生石灰,過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇,故D正確;
選CD。11、AD【分析】【詳解】
A;莽草酸含有碳碳雙鍵;能與溴水發(fā)生加成反應,而鞣酸中不含有碳碳雙鍵,含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,選項A正確;
B;莽草酸不含酚羥基;不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,選項B錯誤;
C;苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵;是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵,鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵,選項C錯誤;
D;等物質的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產生氫氣的量相同;均為1:2,選項D正確。
答案選AD。三、填空題(共5題,共10分)12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體;取代基作為支鏈,稱為某基苯,該物質名稱為,乙基苯,簡稱乙苯,故答案為:乙苯。
(2)選取碳原子數最多的碳鏈作為主鏈;從距離支鏈最近的一端對主鏈編號,書寫時取代基在前母體名稱在后,該物質名稱為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷。
(3)選取包含碳碳雙鍵在內的最長的碳鏈作為主鏈;從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號,名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置,該物質的名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案為:2-甲基-1,3-丁二烯。
【點睛】
有機系統(tǒng)命名口訣:最長碳鏈作主鏈,主鏈須含官能團;支鏈近端為起點,阿拉伯數依次編;兩條碳鏈一樣長,支鏈多的為主鏈;主鏈單獨先命名,支鏈定位名寫前;相同支鏈要合并,不同支鏈簡在前;兩端支鏈一樣遠,編數較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略
【分析】【分析】
2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反應①為加成反應;HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A,結合A的分子式可以知道,A為HOCH2CH2CH2CH2OH;
B分子比A分子少2個H原子,據此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,則B為HOCH2CH2CH2CHO;B在一定條件下氧化的產物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物,說明GHB中有羧基和羥基,所以GHB結構簡式為HOCH2CH2CH2COOH,GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,則該高分子化合物結構簡式為D分子比A分子少2分子水,應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D,則D為CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據此分析解答。
【詳解】
(1)反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程,故反應①為加成反應;反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反應③為消去反應;
故答案為加成反應;消去反應;
(2)化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與A相比少2個H,據此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基,B為HOCH2CH2CH2CHO;
故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO;
(3)反應②的方程式為:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O;
(4)CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH
(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán),生成反應④中除生成E外,還可能存在一種副產物為
故答案為
(6)化合物E只有3個不飽和度,而酚至少4個不飽和度,所以它的同分異構體不可能是酚,故選d。【解析】加成反應消去反應HOCH2CH2CH2CHOd14、略
【分析】【分析】
由題意可知,第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去,由此可推得A();第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成;反應③第④步反應與B→C的反應根據題干信息可知發(fā)生了取代反應,生成B(),B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質C();B與氫氣加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C與D發(fā)生縮聚反應生成E();據此分析。
【詳解】
(1)反應②為A與氫氣的加成反應;由信息②可知反應④為取代反應;
答案:加成反應;取代反應。
(2)對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O;含有-CHO,可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應,反應的方程式為。
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
答案:+2HCl→+H2O;
+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
;
(3)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可反應生成環(huán)狀化合物,為
答案:
(4)由于C中含兩個-COOH,D中含有兩個-NH2,可發(fā)生縮聚反應生成高聚物,為
答案:
(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產物之一J,在酵母菌的作用下產生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W,應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應,
①溫室氣體Q為CO2,電子式為
答案:
②氣體P應為CH2=CH2,可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成;
反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;
③酒精燈內焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;
答案:酒精燈內焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內焰含有乙醇,可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O15、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(2)分子中的羥基直接連在苯環(huán)上;所以該有機物屬于酚,答案為G。
(3)分子中只有一個苯環(huán);苯環(huán)連接的是飽和烷烴基,所以該有機物屬于苯的同系物,答案為H。
(4)分子中含有酯基;所以屬于酯類化合物,答案為I。
(5)分子中有羧基;所以該有機物屬于羧酸,答案為E。
(6)是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產物,所以屬于鹵代烴,答案為J。16、略
【分析】【詳解】
某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84,令組成為CxHy,則x最大值為84/1=7,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,所以A為烯烴,所以x=6,y=12,因此A的化學式為C6H12,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫,故A的結構簡式為:則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應,生成的C為C發(fā)生1,2-加成生成D1,則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1,則E1為D1、D2互為同分異構體,故反應④發(fā)生1,4-加成,則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2,E2為
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為:
(2)中含有C=C雙鍵的平面結構;4個
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