2025年粵教滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A.分子式為B.該有機(jī)物能與水溶液反應(yīng)，但不能與醇溶液反應(yīng)C.在一定條件下，該有機(jī)物最多能和發(fā)生加成反應(yīng)D.能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色2、檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下；下列說(shuō)法正確的是。

A.1mol檸檬酸可與4molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)B.檸檬酸中含有羥基和羧基C.1mol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molD.檸檬酸與在Cu作催化劑、加熱的條件下，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說(shuō)法正確的是（）A.常溫常壓下，1L0.1mol·L-1硝酸銨溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，6.0gNO和2.24LO2混合，所得氣體的分子數(shù)為0.2NAC.1mol有機(jī)物中最多有6NA個(gè)原子在一條直線上D.1mol甲基（）所含的電子數(shù)為7NA4、下列關(guān)于乙醇的說(shuō)法正確的是A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.常用作燃料C.無(wú)色無(wú)味的液體D.難溶于水5、下列方法不能區(qū)分苯與乙醇的是A.觀察顏色B.滴加溴水C.觀察燃燒的現(xiàn)象D.滴加酸性高錳酸鉀溶液6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是A.醫(yī)用口罩過(guò)濾層由聚丙烯熔噴布構(gòu)成，熔噴布是天然高分子材料B.地溝油經(jīng)過(guò)加工處理后可用來(lái)制肥皂和生物柴油C.新冠滅活疫苗可采用福爾馬林滅活，原理是使蛋白質(zhì)變性D.氯氣泄漏時(shí)，應(yīng)向地勢(shì)高處疏散撤離7、下列說(shuō)法不正確的是A.乙酸與硬脂酸互為同系物B.14C與14N互為同位素C.H2NCH2COOH與CH3CH2NO2互為同分異構(gòu)體D.CHFCl2曾用作制冷劑，其分子結(jié)構(gòu)只有一種8、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.可發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)B.與丁酸互為同分異構(gòu)體C.所有原子可能處于同一平面D.1mol的HOCH2CH=CHCH2OH可消耗2mol的NaOH9、部分含氮化合物，可看作是NH3的取代物，例如CH3NH2，看作是—CH3取代了NH3中的一個(gè)H，則C4H11N的同分異構(gòu)體有A.7種B.8種C.9種D.10種評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)10、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)下列關(guān)于1molW的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。11、考查有機(jī)物名稱。

(1).A()的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(2).A()的化學(xué)名稱是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(5).A()的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(6).A()的化學(xué)名稱是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為_(kāi)__________。

(10).的化學(xué)名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為_(kāi)___________。

(12).的化學(xué)名稱是____________。12、寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________13、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為_(kāi)_____。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為_(kāi)_____。14、丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線式結(jié)構(gòu)有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。則：

(1)有機(jī)物A的分子式為_(kāi)__。

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，其名稱為_(kāi)_。

(3)有機(jī)物B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：__、___、__。15、(1)下列五種物質(zhì)中含有共價(jià)鍵的物質(zhì)有______(填序號(hào))。

①單質(zhì)氖②硫化氫③二氧化硅④氯化鈣⑤硝酸鉀。

(2)請(qǐng)用下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化或分離方法的序號(hào)填空(每一項(xiàng)只填寫(xiě)一種方法)。

①裂解②分餾③裂化④干餾⑤蒸餾⑥電解。

把煤轉(zhuǎn)化為焦?fàn)t氣；煤焦油等：___；從原油中分離出汽油、煤油、柴油等：____；

將重油轉(zhuǎn)化為乙烯等化工原料：___，用海水中得到的無(wú)水MgCl2制取金屬鎂：__。16、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為_(kāi)__________，其分子中的CH2基團(tuán)有___________個(gè)；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

___________________________。17、為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒，生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)無(wú)水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測(cè)得：無(wú)水CaCl2增重9g，濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是___。

(2)測(cè)得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的分子式是___。

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，則A可能的結(jié)構(gòu)有___種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。寫(xiě)出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)__(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。18、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤27、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共8分)28、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理：+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來(lái)完成本次制備實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為_(kāi)__。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時(shí)，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號(hào))洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在___左右。29、某學(xué)習(xí)小組欲用下列裝置探究乙烯還原氧化銅。

已知：i.乙醇在170℃、濃硫酸的作用下能產(chǎn)生乙烯，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；

ii.加熱條件下；少量乙醇被濃硫酸碳化。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器X的名稱為_(kāi)__________。

(2)制備乙烯時(shí)應(yīng)選用裝置___________(填“A”或“B”)；反應(yīng)開(kāi)始后，儀器X中觀察到的現(xiàn)象為_(kāi)__________。

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置的連接順序是a→___________→尾氣處理(按氣流方向，用小寫(xiě)字母表示)；其中NaOH溶液的作用為_(kāi)__________。

(4)實(shí)驗(yàn)時(shí)，裝置F應(yīng)___________(填“先加熱”或“后加熱”)，原因?yàn)開(kāi)__________。

(5)能證明乙烯還原氧化銅的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。32、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物的分子式為故A錯(cuò)誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物分子中含有氯原子，能在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)，與氯原子相連的碳原子的鄰碳原子上不連有氫原子，不能在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；一定條件下，有機(jī)物分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，故D錯(cuò)誤；

故選B。2、B【分析】【詳解】

A．一個(gè)檸檬酸分子中有三個(gè)羧基；可與3mol氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．檸檬酸中既有羧基又有羥基；B正確；

C．1mol檸檬酸和足量金屬鈉反應(yīng)生成2molC錯(cuò)誤；

D．檸檬酸中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子；無(wú)法發(fā)生催化氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。3、A【分析】【詳解】

A．硝酸銨的物質(zhì)的量n=cV=0.1mol/L×1L=0.1mol，而1mol硝酸銨中含2molN原子，故0.1mol硝酸銨中含0.2mol氮原子即0.2NA個(gè)；故A正確；

B．6gNO的物質(zhì)的量為0.2mol，標(biāo)況下2.24L氧氣的物質(zhì)的量為0.1mol，而NO和氧氣恰好完全反應(yīng)生成0.2molNO2，但反應(yīng)后生成的NO2中存在平衡：2NO2?N2O4，導(dǎo)致分子數(shù)減少，故最終所得的分子數(shù)小于0.2NA個(gè)；故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，雙鍵為平面結(jié)構(gòu)(雙鍵碳與其相連的碳原子有夾角)、三鍵為直線結(jié)構(gòu)，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以最多有4個(gè)原子共線(1、2、3、4或a、b、c、4)，故C錯(cuò)誤；

D．1mol甲基（）所含的電子數(shù)為9NA；故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為A。4、B【分析】【詳解】

A．乙醇為非電解質(zhì)；不能電離產(chǎn)生氫氧根離子，所以與氫氧化鈉不反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．乙醇能夠燃燒；可以用作燃料，B正確；

C．乙醇為無(wú)色具有特殊香味的液體；C錯(cuò)誤；

D．乙醇含有羥基；能夠與水分子間形成氫鍵，所以乙醇易溶于水，D錯(cuò)誤；

故本題選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．從顏色看；苯和乙醇都是無(wú)色液體，無(wú)法從顏色區(qū)別，故A符合題意；

B．從溶解性看；溴和乙醇與水混溶，苯不溶于水，但可萃取溴，使溶液分層，故可區(qū)分，故B不符合題意；

C．燃燒時(shí)苯有濃煙而乙醇無(wú)煙；二者現(xiàn)象各不相同，可鑒別，故C不符合題意；

D．乙醇可被酸性高錳酸鉀氧化；而苯不易被氧化，可鑒別，故D不符合題意；

答案選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．醫(yī)用口罩過(guò)濾層由聚丙烯熔噴布構(gòu)成；丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，熔噴布是合成高分子材料，故A錯(cuò)誤；

B．地溝油的成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯；經(jīng)過(guò)加工處理后可用來(lái)制肥皂和生物柴油，故B正確；

C．福爾馬林是甲醛的水溶液；甲醛能使蛋白質(zhì)變性，故C正確；

D．氯氣有毒；氯氣的密度大于空氣，氯氣泄漏時(shí)，應(yīng)向地勢(shì)高處疏散撤離，故D正確；

選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸與硬脂酸都是飽和一元羧酸，分子式通式是CnH2nO2；因此它們互為同系物，A正確；

B．14C與14N質(zhì)量數(shù)相等；但由于質(zhì)子數(shù)不相等，因此不能互為同位素，B錯(cuò)誤；

C．H2NCH2COOH與CH3CH2NO2分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，C正確；

D．CHFCl2曾用作制冷劑；由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)可看作是甲烷分子的1個(gè)H原子被F原子取代，2個(gè)H原子被Cl原子取代，所以其分子結(jié)構(gòu)只有一種，D正確；

故選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羥基可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．HOCH2CH==CHCH2OH與丁酸分子式都是C4H8O2；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．HOCH2CH==CHCH2OH分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面上，C錯(cuò)誤。

D．結(jié)構(gòu)中沒(méi)有可以和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)；D錯(cuò)誤；

故選B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)該有機(jī)物中C；N、H原子之間都是以單鍵相連；以氮原子為中心，氮原子連一個(gè)甲基、一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，有一種結(jié)構(gòu)；氮原子連接一個(gè)氫原子、一個(gè)乙基、一個(gè)乙基，共1種；氮原子連一個(gè)氫原子、一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，丙基有兩種，有2種結(jié)構(gòu)；氮原子連兩個(gè)氫原子和一個(gè)丁基，丁基有4種，有4種結(jié)構(gòu)；共有8種同分異構(gòu)體。

故選B。二、填空題(共9題，共18分)10、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD211、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯?！窘馕觥块g苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯12、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫(xiě)出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.13、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中每個(gè)頂點(diǎn)均為C，C可形成4個(gè)共價(jià)鍵，則A的分子式為C8H18；

(2)最長(zhǎng)主鏈含5個(gè)C；2；3號(hào)C上有甲基，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；

(3)中，只有3與4、3與5、5與6號(hào)C之間可存在雙鍵，有機(jī)物B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】①.C8H18②.2，2，3—三甲基戊烷③.④.⑤.15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵；非金屬元素的原子間容易形成共價(jià)鍵。據(jù)此可知，硫化氫；二氧化硅中中只有共價(jià)鍵，硝酸鉀中存在離子鍵和共價(jià)鍵，氯化鈣中只有離子鍵。由于稀有氣體元素的最外層電子已經(jīng)達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以單質(zhì)氖中不存在化學(xué)鍵。故含有共價(jià)鍵的物質(zhì)有②③⑤；

(2)工業(yè)把煤轉(zhuǎn)化為焦?fàn)t氣；煤焦油和焦炭等常用干餾的方法制備；故答案為：④；

從原油中分離出汽油；煤油、柴油等常用分餾的方法分離；故答案為：②；

將重油轉(zhuǎn)化為乙烯等化工原料用裂解的方法制得；故答案為：①；

用海水中得到的無(wú)水MgCl2制取金屬鎂，用電解熔融的氯化鎂的方法，故答案為⑥。【解析】②③⑤④②①⑥16、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi)，最多有9個(gè)原子共平面；

（2）由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng)；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應(yīng)：產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成，涉及有機(jī)物的官能團(tuán)、碳鏈骨架等的變化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應(yīng)⑥.17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)無(wú)水增重9g為生成的水的質(zhì)量，濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量，15g該有機(jī)物中故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的實(shí)驗(yàn)式為

(2)A的實(shí)驗(yàn)式為相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150，故A的分子式為

(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基，A的不飽和度為則有1個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者共2種；有2個(gè)側(cè)鏈時(shí)為或者為均有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共6種；有3個(gè)側(cè)鏈時(shí)為2個(gè)有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，對(duì)應(yīng)的分別有2種；3種、1種位置；共6種，故符合條件的結(jié)構(gòu)的數(shù)目為2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為6：2：1：1。則有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)為【解析】C9H10O2C9H10O21418、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤三、判斷題(共9題，共18分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。21、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；24、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過(guò)共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開(kāi)不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。25、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。26、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。27、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共8分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實(shí)驗(yàn)裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實(shí)驗(yàn)需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)該測(cè)量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應(yīng)該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物質(zhì)后加密度大的物質(zhì)；環(huán)己醇密度小于濃硫酸，應(yīng)該先加環(huán)己醇后加濃硫酸，是因?yàn)闈饬蛩崛苡谒艧?，為防止液體濺出而產(chǎn)生安全事故，B選項(xiàng)符合題意；答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空氣，當(dāng)水沸騰時(shí)，產(chǎn)生氣泡，可防止液體劇烈沸騰；答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水；且不溶于水，則用分液漏斗分離時(shí)，從上口倒出；碳酸鈉和硫酸反應(yīng)生成可溶性的硫酸鈉，從而除去硫酸，故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌，c選項(xiàng)符合題意；答案為上；c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，其沸點(diǎn)為83℃，則控制溫度為83℃左右；答案為83℃?！窘馕觥?1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃29、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)探究乙烯還原氧化銅，實(shí)驗(yàn)原理是C2H4＋6CuO6Cu＋2CO2↑＋2H2O，根據(jù)信息，制備乙烯時(shí)反應(yīng)溫度應(yīng)在170℃，溫度計(jì)需要插入到溶液中，即B裝置制備乙烯，加熱條件下，乙醇被濃硫酸碳化，碳加熱條件與濃硫酸反應(yīng)生成CO2、SO2，CO2干擾實(shí)驗(yàn)；需要除去，B裝置連接D裝置，然后干燥乙烯，E裝置連接F裝置，最后連接C裝置，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)儀器X的特點(diǎn)；儀器X有支管，儀器X為蒸餾燒瓶；故答案為蒸餾燒瓶；

(2)溫度在170℃下；乙醇生成乙烯，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入到溶液中，裝置B制備乙烯；乙醇為無(wú)色溶液，加熱過(guò)程中乙醇被濃硫酸碳化，溶液變黑，乙烯為無(wú)色氣體，儀器X中的現(xiàn)象是溶液變黑，有氣泡產(chǎn)生；故答案為B；溶液變黑，有氣泡產(chǎn)生;

(3)根據(jù)上述分析，洗氣瓶中“長(zhǎng)進(jìn)短出”，即連接順序是a→ed→fg→hi(或ih)→bc；其中NaOH溶液的作用為吸收乙烯中的CO2和SO2；故答案為ed→fg→hi(或ih)→bc；吸收乙烯中的CO2和SO2；

(4)乙烯為可燃性氣體；與氧氣混合，容易發(fā)生爆炸，因此先通入一段時(shí)間的乙烯，排盡裝置中空氣，避免乙烯與空氣混合加熱爆炸，因此是后加熱；故答案為后加熱；應(yīng)先用乙烯排盡裝置中的空氣，避免乙烯與空氣混合加熱爆炸；

(5)實(shí)驗(yàn)原理是C2H4＋6CuO6Cu＋2CO2↑＋2H2O，CuO→Cu，固體由黑色變?yōu)榧t色，CO2能使澄清石灰水變渾濁；故答案為F裝置中黑色粉末變?yōu)榧t色，C裝置有白色沉淀生成?！窘馕觥空麴s燒瓶B溶液變黑，有氣泡產(chǎn)生ed→fg→hi(或ih)→bc吸收乙烯中的CO2和SO2后加熱應(yīng)先用乙烯排盡裝置中的空氣，避免乙烯與空氣混合加熱爆炸F裝置中黑色粉末變?yōu)榧t色，C裝置有白色沉淀生成五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還