2025年蘇科版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、常溫下MOH和ROH兩種一元堿的溶液分別加水稀釋時(shí)；pH變化如圖所示。下列敘述中不正確的是（）

A.ROH是一種強(qiáng)堿，MOH是一種弱堿B.等濃度的MOH與鹽酸反應(yīng)，所得溶液呈中性，則V(MOH)>V(鹽酸)C.在x點(diǎn)，c(M+)=c(R+)D.稀釋前，c(ROH)=10c(MOH)2、常溫下，下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是()A.加酚酞呈淺紅色的溶液中：B.的溶液中：C.的溶液中：D.溶有氣體的溶液中：3、檢驗(yàn)氯乙烷中的氯元素，下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是A.直接加入溶液，觀察有無白色沉淀生成B.加入溶液，再加入稀硝酸酸化，觀察有無白色沉淀生成C.加入乙醇，加熱后酸化，然后加入溶液，觀察有無白色沉淀生成D.加入溶液共熱，冷卻后加入足量稀再滴入溶液，觀察有無白色沉淀生成4、我國科學(xué)家在苯炔不對稱芳基化反應(yīng)方面取得重要進(jìn)展；一定條件下該反應(yīng)轉(zhuǎn)化如下：

下列說法正確的是A.箭頭a所示鍵比箭頭b所示鍵活潑B.1苯炔中所含鍵的數(shù)目為10C.1有機(jī)物Y最多可與3發(fā)生加成反應(yīng)D.有機(jī)物Y可能易溶于水5、下列生活中的化學(xué)說法錯(cuò)誤的是A.人們常在元素周期表的右上區(qū)域?qū)ふ抑苽滢r(nóng)藥的元素B.調(diào)味劑、除氧劑、著色劑等食品添加劑中，除氧劑使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)C.暖寶寶熱貼的發(fā)熱原理主要是鐵粉在空氣中被還原而發(fā)生放熱反應(yīng)D.某論文聲稱“熟雞蛋返生孵小雞”，其違背了加熱使蛋白質(zhì)變性不可逆的原理6、《天工開物》中如下描述“共煅五個(gè)時(shí)辰，其中砂末盡化成汞，布于滿釜?！毕铝薪饘俚囊睙挿椒ㄅc此相同的是A.鈉B.鋁C.銀D.鐵評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、根據(jù)物質(zhì)所處的類別；以及是否具有氧化性或還原性能幫助我們認(rèn)識其化學(xué)性質(zhì)。

（1）請從下列試劑中選擇合適的完成指定轉(zhuǎn)化（試劑可以重復(fù)選擇）

試劑：鹽酸、NaOH溶液、NaCl溶液、Na2SO4溶液、稀硝酸、FeSO4溶液。

①P2O5（一種酸性氧化物）→Na3PO4的離子方程式：___。

②完成轉(zhuǎn)化：SO2→H2SO4需要的試劑：___。

（2）高鐵酸鈉（Na2FeO4）（鐵為+6價(jià)）是一種新型的凈水劑，可以通過下述反應(yīng)制?。?Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O

①該反應(yīng)中氧化劑是___（用化學(xué)式表示）。

②用“單線橋”在方程式中標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的情況：___。

③若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了1mol電子，則生成了___gH2O。8、生活中的有機(jī)物種類豐富；在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。

(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的_______。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。反應(yīng)類型是_______。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填編號)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。9、苯；甲苯、乙苯、苯乙烯、聯(lián)苯都是嚴(yán)重的致癌物。請回答下列問題：

（1）下列說法正確的是___（填字母；雙選）。

A.等物質(zhì)的量的苯乙烯和聯(lián)苯與氫氣反應(yīng)；消耗氫氣的物質(zhì)的量相同。

B.苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.苯乙烯能與溴的CCl4溶液發(fā)生取代反應(yīng)。

D.甲苯的一氯代物有4種。

（2）某致癌物A只含有C、H兩種元素，它不能使溴水褪色，0.5molA完全燃燒時(shí)，得到1.5molH2O和67.2LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。

①通過計(jì)算確定A的結(jié)構(gòu)簡式為___。

②甲苯是苯的同系物，能與苯發(fā)生類似反應(yīng)，甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)時(shí)，甲苯中甲基對位上的H原子被取代，其反應(yīng)方程式為___。10、糖類一定有甜味嗎？有甜味的物質(zhì)一定是糖類嗎________？11、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。CH3—CH＝CH－CH3可簡寫為有機(jī)物X的鍵線式為：

（1）有機(jī)物X的分子式為_____________；

（2）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有_________種；

（3）有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式______________________；

（4）有機(jī)物Y使溴水褪色，寫出可能發(fā)生的化學(xué)方程式：_________________________________；

（5）Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng)，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________。12、已知某烷烴的相對分子質(zhì)量為86.回答下列問題：

（1）該烷烴的分子式為___________。

（2）該烷烴的同分異構(gòu)體有___________種。任意寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式___________，其一氯代物有___________種。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤洗。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤14、烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，再經(jīng)過濾可得到苯酚。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、高分子化合物的結(jié)構(gòu)大致可以分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)三類。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)22、粘合劑M的合成路線如下圖所示：完成下列填空：

（1）寫出A和D的結(jié)構(gòu)簡式。A______D_____

（2）寫出⑦的反應(yīng)類型：_____

（3）寫出②的反應(yīng)條件：_____

（4）反應(yīng)③和⑤的目的是_____

（5）C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有___________種（不包括C本身）

（6）寫出D在堿性條件下水解的化學(xué)反應(yīng)方程式：_____23、我國中科院有機(jī)化學(xué)研究所制造出一種新的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡式為：已知其在催化；藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成該有機(jī)物的一種路線如下：

若已知信息如下：

a.芳香烴D的結(jié)構(gòu)為：

b.RCHO+

c.

回答下列問題：

(1)有機(jī)物B的名稱為：__________________；有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式為：___________________；

(2)C與F反應(yīng)的方程式為：_____________________________；

(3)有機(jī)物D的核磁共振氫譜上有______________種峰；由A生成B的反應(yīng)條件為：_____________；

(4)有機(jī)物B發(fā)生聚合的反應(yīng)方程式為：_____________________________；

(5)寫出有機(jī)物E滿足下列要求的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________；

①苯環(huán)上的一氯取代只有兩種②能使三氯化鐵溶液顯紫色③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)24、2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯(K)是常見醫(yī)藥中間體；G是常見高分子材料，合成路線如下圖所示：

已知：①氣態(tài)鏈烴A的相對分子質(zhì)量為42；

②

(1)C的名稱為________；

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為_________；

(3)⑥的化學(xué)方程式為_________；

(4)⑦的反應(yīng)類型為_________；

(5)與F官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有種_________(不含立體結(jié)構(gòu)，不包括F，)其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1:2:3:4的有_________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(6)利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請寫出以乙醇為原料(其他無機(jī)試劑及溶劑任選)制備的合成路線：_________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共12分)25、判斷。

（1）含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴_____

（2）官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)_____

（3）含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚_____

（4）含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類_____

（5）醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”_____

（6）含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴_____

（7）含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類_____

（8）—COOH的名稱分別為苯、酸基_____

（9）醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—COH”_____

（10）和都屬于酚類_____

（11）CH2==CH2和在分子組成上相差一個(gè)CH2，兩者互為同系物_____

（12）命名為2-乙基丙烷_____

（13）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷_____

（14）某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯_____

（15）的名稱為2-甲基-3-丁炔_____

（16）分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種_____

（17）四聯(lián)苯的一氯代物有4種_____

（18）與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH_____

（19）興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體_____26、羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

(1)該物質(zhì)的分子式是___________________。

(2)該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________________。

(3)1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。27、北宋沈括《夢溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉；流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅?！被卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為_______；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子有_______個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

(2)膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O，其中SO的空間構(gòu)型為_______

(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根陰離子()形成配離子，組成該陰離子的H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______，第一電離能最大的是______；C、N原子的軌道雜化類型分別為_____________。

(4)Cu的某種含結(jié)晶水的氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為_____________。

②已知晶胞參數(shù)為：apm，bpm、cpm，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為__________g·cm-3。評卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共3分)28、高鐵酸鉀（K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑，且不會(huì)造成二次污染。查閱資料:K2FeO4為紫色固體，微溶于KOH溶液；具有強(qiáng)氧化性，在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。②Cl2與KOH溶液在20℃以下反應(yīng)生成KClO,在較高溫度下則生成KC1O3。

(1)用K2FeO4處理生活用水既可以消毒又可以沉降，其原理是K2FeO4與水反應(yīng)生成Fe(OH)3膠體，寫出該反應(yīng)的離子方程式:____________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)室常利用氯氣制備NaClO后與NaOH、Fe(NO3)3反應(yīng)制備K2FeO4根據(jù)反應(yīng)原理，僅根據(jù)下列儀器，請你組裝合理、簡潔的實(shí)驗(yàn)裝置，所用的裝置的接口連接順序：___________________________。

(3)寫出裝置A中發(fā)生的離子方程式:______________________。

(4)三頸燒瓶用冰水浴的原因是_________________，A處盛放KC1O3的儀器名稱___________。

(5)將實(shí)驗(yàn)得到的Na2FeO4再加入飽和KOH溶液中，可析出紫黑色的K2FeO4粗晶體，其原因是________________________________________________________。

(6)高鐵酸鉀純度檢測：稱取3.0g制備的K2FeO4粗晶體溶于適量KOH溶液中，加入足量的KCrO2充分反應(yīng)（此時(shí)Cr元素全部以CrO42-形式存在）,過濾，濾液在100mL容量瓶中定容。取10.00mL加入稀硫酸酸化，再用0.10mol/L的（NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)（此時(shí)Cr元素全部以Cr3+形式存在），重復(fù)滴定3次，平均消耗（NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積為24.00mL，則該K2FeO4樣品的純度為_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

A．ROH開始的pH=13；稀釋100倍pH=11，則ROH為強(qiáng)堿，MOH開始的pH=12，稀釋100倍pH=11，則MOH為弱堿，A正確；

B．MOH為弱堿；等物質(zhì)的量濃度的MOH與鹽酸反應(yīng)，假設(shè)等體積的兩種物質(zhì)反應(yīng)，則所得溶液呈酸性，要使所得溶液呈中性，則堿應(yīng)該稍微過量，所以堿的體積應(yīng)該大于酸，B正確；

C．由ROH=R++OH-，MOHM++OH-可知，在x點(diǎn)，c(OH-)相等，則c(M+)=c(R+)；C正確；

D．根據(jù)選項(xiàng)A分析可知ROH為強(qiáng)堿，MOH為弱堿。稀釋前，c(ROH)=0.1mol/L，c(MOH)>0.01mol/L，則c(ROH)<10c(MOH)；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是D。2、A【分析】【詳解】

A．水解呈堿性，加酚酞呈淺紅色，可能為共存；A滿足題意；

B．c(H+)=0.1mol/L，c(OH-)=10-13mol/L，溶液顯酸性，在酸性條件下發(fā)生歧化反應(yīng)生成二氧化硫；硫、水；不能大量共存，B不滿足題意；

C．水解呈酸性，之間不反應(yīng)，能大量共存，但pH<7，即pH=7的溶液中不可能為C不滿足題意；

D．有還原性，有強(qiáng)氧化性，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存，且溶有氣體的溶液中為酸性，酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存；D不滿足題意。

答案選A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氯乙烷是非電解質(zhì)，不能電離出氯離子，故直接加入溶液；不能觀察到白色沉淀生成，故A錯(cuò)誤；

B．氯乙烷是非電解質(zhì)，不能電離出氯離子，故加入溶液；再加入稀硝酸酸化，不能觀察到白色沉淀生成，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇與氯乙烷不反應(yīng)，故加熱后酸化，然后加入溶液；不能觀察到白色沉淀生成，故C錯(cuò)誤；

D．加入溶液共熱，氯乙烷水解生成乙醇和氯化鈉，氯乙烷中的氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，冷卻后加入足量稀中和過量的氫氧化鈉，防止生成AgOH干擾氯離子的檢驗(yàn)，滴入溶液；如果觀察有白色沉淀生成，則證明氯乙烷中的氯元素，故D正確；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．由圖可知，有機(jī)物X中箭頭b所示的氫原子和苯炔發(fā)生了加成反應(yīng)，說明箭頭b所示鍵比箭頭a所示鍵活潑；故A錯(cuò)誤；

B．苯炔中含有碳碳之間以及碳?xì)渲g形成的9個(gè)σ鍵和碳碳三鍵中的1個(gè)σ鍵，則1苯炔中所含鍵的數(shù)目為10故B正確；

C．有機(jī)物Y中苯環(huán)和羰基可以和發(fā)生加成反應(yīng)，1有機(jī)物Y最多可與4發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物Y中含有苯環(huán)和酯基這樣的疏水基團(tuán)；不可能易溶于水，故D錯(cuò)誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．農(nóng)藥多數(shù)是含Cl；P、S、N、As等元素的化合物；位于元素周期表右上區(qū)域，選項(xiàng)A正確；

B．除氧劑防止食品氧化變質(zhì)；其目的是延緩食品的變質(zhì)，與反應(yīng)速率有關(guān)，選項(xiàng)B正確；

C．暖寶寶熱貼的主要原理是鐵粉在空氣中被氧氣氧化而大量放熱；選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．雞蛋煮熟發(fā)生了蛋白質(zhì)變性；其為不可逆過程，所以不可能返生孵小雞，選項(xiàng)D正確；

答案選C。6、C【分析】【分析】

根據(jù)題中信息；“共煅五個(gè)時(shí)辰，其中砂末盡化成汞，布于滿釜?！保ㄟ^HgO分解得到Hg單質(zhì)；

【詳解】

“共煅五個(gè)時(shí)辰，其中砂末盡化成汞，布于滿釜?！保椒ㄊ羌訜酘gO，使之分解成Hg和O2；

A；工業(yè)上冶煉金屬鈉；常采用的方法是電解熔融氯化鈉，故A不符合題意；

B；工業(yè)上冶煉鋁；采用電解熔融的氧化鋁，故B不符合題意；

C；工業(yè)上冶煉銀；采用加熱氧化銀，故C符合題意；

D；工業(yè)冶煉鐵；采用熱還原法，故D不符合題意；

【點(diǎn)睛】

工業(yè)上冶煉金屬，常采用的方法是電解法、熱還原法、熱分解法，K～Al常采用電解法，Zn～Cu常采用熱還原法，Cu以后金屬常采用熱分解法。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【詳解】

（1）①P2O5→Na3PO4的離子方程式：P2O5+6OH-=2PO+3H2O，故答案為：P2O5+6OH-=2PO+3H2O；

②SO2→H2SO4中SO2是還原劑需要加入氧化劑HNO3，離子方程式為：3SO2+2+2H2O=4H++3+2NO；故答案為：稀硝酸；

（2）①反應(yīng)2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中Cl元素化合價(jià)降低；NaClO作氧化劑；

②反應(yīng)2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià)，得到2個(gè)電子，用“單線橋”在方程式中標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的情況為：故答案為：

③反應(yīng)2Fe（OH）3+4NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+3NaCl+5H2O中轉(zhuǎn)移6mol電子，生成5molH2O，若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了1mol電子，則生成了H2O，質(zhì)量為18g/mol=15g，故答案為：15g?！窘馕觥竣?P2O5+6OH-=2PO+3H2O②.稀硝酸③.NaClO④.⑤.15g8、略

【分析】【分析】

根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。

【詳解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：??；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物滿足兩個(gè)條件：結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構(gòu)體滿足兩個(gè)條件：分子式相同，不同的空間結(jié)構(gòu)，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為：D；E；

(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥啃H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O9、略

【分析】【詳解】

(1)A．觀察苯乙烯和聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式可知：1分子苯乙烯中的1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵能與4分子發(fā)生加成反應(yīng)；1分子聯(lián)苯中的2個(gè)苯環(huán)能與6分子發(fā)生加成反應(yīng)；所以等物質(zhì)的量的苯乙烯與聯(lián)苯消耗氫氣的物質(zhì)的量之比為2∶3；并不相等，故A不選；

B．苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與乙烯性質(zhì)相似，能被酸性溶液氧化而使酸性溶液褪色；故B選；

C．苯乙烯能與溴的溶液發(fā)生加成反應(yīng)；而不是取代反應(yīng)，故C不選；

D．中苯環(huán)上的一氯代物有3種，上的一氯代物有1種；共4種一氯代物，故選D；

故選BD；

(2)①由題意可知，1molA完全燃燒時(shí)，得到3mol和則1molA中含有6molC和6molH，即A的分子式為又知A不能使溴水褪色，故A為苯，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

②與濃硝酸和濃硫酸的混合液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，根據(jù)題目信息，可得反應(yīng)方程式為故答案為：+HNO3+H2O?！窘馕觥竣?BD②.③.+HNO3+H2O10、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，可分為單糖、二糖和多糖等，糖類是自然界中廣泛分布的一類重要的有機(jī)化合物。糖精、甘油等有甜味，但不屬于糖類，淀粉、纖維素屬于糖類，但沒有甜味，故答案為：糖類物質(zhì)不一定有甜味，如淀粉、纖維素；有甜味的物質(zhì)不一定是糖類，如糖精?！窘馕觥刻穷愇镔|(zhì)不一定有甜味，如淀粉、纖維素；有甜味的物質(zhì)不一定是糖類，如糖精。11、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物X的鍵線式為：其分子式為：C8H8；（3）X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z中心對稱，并且鏡面對稱，所以角上一種，“Y“型交叉點(diǎn)一種，共有兩種類型的氫原子，其一氯代物只有2種；（3）的分子式為C8H8，Y是X的同分異構(gòu)體，Y中含有苯環(huán)，Y的結(jié)構(gòu)簡式：（4）與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：＋Br2（5）與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng)，為共聚反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

點(diǎn)睛：本題考查同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體、加聚反應(yīng)等，注意掌握等效氫原子的判斷方法?！窘馕觥竣?C8H8②.2③.④.＋Br2⑤.12、略

【分析】【分析】

（1）

烷烴為飽和烴，通式為CnH2n+2，故12n+2n+2=86，n=6，故分子式為C6H14。

（2）

己烷的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；(CH3)2CHCH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3，共5種。CH3CH2CH2CH2CH2CH3的一氯代物3種，(CH3)2CHCH2CH2CH3的一氯代物5種，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物4種，(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物2種，(CH3)3CCH2CH3的一氯代物3種?！窘馕觥浚?）C6H14

（2）5CH3CH2CH2CH2CH2CH33三、判斷題(共9題，共18分)13、A【分析】【詳解】

酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤洗，正確。14、B【分析】【詳解】

烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、酸性高錳酸鉀溶液等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，但所有的烷烴均可燃燒，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

芳香烴，通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮艉江h(huán)的有機(jī)物除含碳?xì)渫膺€有其他元素，則不屬于芳香烴，故錯(cuò)誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯、溴化鈉和水：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故正確。17、B【分析】【詳解】

苯酚溶于水得到乳濁液，所以向苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳，再經(jīng)分液可得到苯酚，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應(yīng)，油脂的皂化屬于水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

紅外光譜儀用于測定有機(jī)物的官能團(tuán)；核磁共振儀用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量；可以確定分子中共軛體系的基本情況；所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析；正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

合成高分子化合物按照結(jié)構(gòu)可分為線型結(jié)構(gòu)、支鏈型結(jié)構(gòu)和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，題中說法正確。四、有機(jī)推斷題(共3題，共6分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)合成路線圖，A的分子式為C3H6和后續(xù)反應(yīng)，可以推知A為CH3CH=CH2；A轉(zhuǎn)化為B后，B可以繼續(xù)生成CH2=CHCH2OH，說明B是鹵代烴，即CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），在堿性條件下加熱水解生成CH2=CHCH2OH，被氧化為CH2=CHCOOH，由于CH2=CHCH2OH直接氧化，會(huì)導(dǎo)致C=C和-OH都能被酸性高錳酸鉀氧化，則③應(yīng)為加成反應(yīng)生成CH3-CHClCH2OH，氧化后生成CH3-CHClCOOH，然后消去生成CH2=CHCOOH，由黏合劑M可逆推知D為CH2=CHCO-NH2，C為CH2=CHCOOCH3，說明CH2=CH-CN在一定條件下可轉(zhuǎn)化為CH2=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOCH3和發(fā)生加聚反應(yīng)生成黏合劑M；結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）由分析可知，A為：CH3CH=CH2，B為CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），故答案為：CH3CH=CH2；CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；

（2）根據(jù)分析和合成路線圖中的變化，可知反應(yīng)⑦為故屬于加聚反應(yīng)，故答案為：加聚反應(yīng)；

（3）反應(yīng)②是鹵代烴水解；其反應(yīng)條件為：氫氧化鈉水溶液；加熱，故答案為：氫氧化鈉水溶液、加熱；

（4）由于CH2=CHCH2OH直接氧化；會(huì)導(dǎo)致C=C和-OH都能被酸性高錳酸鉀氧化，反應(yīng)過程中③和⑤的目的是保護(hù)碳碳雙鍵，故答案為：保護(hù)碳碳雙鍵；

（5）由分析可知：C是CH2=CH-COOCH3，含有C=C和-COO-，其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2等4種；故答案為：4種；

（6）由分析可知D為含有肽鍵，在堿性條件下生成-COONa和NH3，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.CH2=CH-CH3②.CH2=CH-CONH2③.聚合反應(yīng)（或加聚反應(yīng)）④.氫氧化鈉水溶液、加熱（也可不寫加熱）⑤.保護(hù)碳碳雙鍵⑥.4⑦.CH2=CH-CONH2+NaOH→CH2=CH-COONa+NH3↑（有無氣體符號均可）

（寫成CH2=CH-CONH2+NaOH+H2O→CH2=CH-COONa+NH3?H2O也可）23、略

【分析】【分析】

D為乙苯，根據(jù)D→E反應(yīng)條件確定E為：E→F為硝基還原，F(xiàn)為：B→C為烯烴臭氧化，C可能為醛或酮，結(jié)合F和最終產(chǎn)物確定C為CH3COCH3；烯烴B臭氧化只得C一種物質(zhì)，說明B為對稱結(jié)構(gòu)，故B為：反推A為：(CH3)2CHClCH2(CH3)2。

【詳解】

（1）根據(jù)烯烴命名規(guī)則確定B為：2，3-二甲基-2-丁烯；根據(jù)分析確定E為：

（2）結(jié)合C、F、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式和元素守恒，反應(yīng)方程式為：CH3COCH3+→+H2O；

（3）D為乙苯；結(jié)構(gòu)中有5中氫，故氫譜上有5個(gè)峰；A→B為鹵代烴消去反應(yīng)，條件為NaOH醇溶液加熱；

（4）B聚合為加聚反應(yīng)，方程式為：

（5）苯環(huán)上有兩種H，首先想到兩個(gè)支鏈對位的情況，根據(jù)要求其中一個(gè)支鏈為酚羥基，在另一個(gè)支鏈上要出現(xiàn)醛基，由此寫出結(jié)構(gòu)可能為：或

【點(diǎn)睛】

書寫滿足特定條件的同分異構(gòu)一般采用片段法?！窘馕觥?，3-二甲基-2-丁烯5NaOH的醇溶液、加熱或24、略

【分析】【分析】

氣態(tài)鏈烴A的相對分子質(zhì)量為42，A中碳原子個(gè)數(shù)==36，所以A的分子式為C3H6，A為鏈烴，則A為CH2=CHCH3，A和氯氣反應(yīng)生成B為氯代烴，由C的分子式可知B發(fā)生氯代烴的水解反應(yīng)引入2個(gè)羥基生成C，所以A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH2ClCHClCH3，B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHOHCH3；G為高分子化合物，則G由F、C發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，由F、C的結(jié)構(gòu)簡式可知G為D發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴E，E被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到F，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知E為則D為根據(jù)反應(yīng)⑥的條件，可知反應(yīng)⑥發(fā)生已知②的反應(yīng)，則F和I發(fā)生酯化反應(yīng)，由K的結(jié)構(gòu)簡式可知，I為CH3CH2OH，H為CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3。

【詳解】

(1)由分析可知C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHOHCH3；按照醇的系統(tǒng)命名法，主鏈共有3個(gè)碳原子，從靠近羥基的左邊開始給主鏈上的碳原子編號，在1號；2號碳原子上各連有一個(gè)羥基，所以C的名稱為1，2—丙二醇，答案：1，2—丙二醇；

(2)D為氯代烴，在氫氧化鈉的醇溶液并加熱的條件下D發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴E，由E被酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為答案：

(3)由分析可知H為CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3，根據(jù)反應(yīng)⑥的條件，可知反應(yīng)⑥發(fā)生已知②的反應(yīng)，所以⑥的化學(xué)方程式為+C2H5OH答案：+C2H5OH；

(4)反應(yīng)⑦為C(HOCH2CHOHCH3)與F()發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G()；答案：縮聚反應(yīng)；

(5)F為已二酸()，有兩個(gè)羧基，與F官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體的碳鏈上共有四個(gè)碳原子，四個(gè)碳原子有兩種連接方式：碳鏈結(jié)構(gòu)為由于氫的等效性，連接兩個(gè)羥基(不含F(xiàn))的方式有1、1；2、2；1、2；1、3；2、3五種；碳鏈結(jié)構(gòu)為由于氫的等效性，連接兩個(gè)羥基的方式有1、1；1、2；1、3三種，共有8種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1:2:3:4的是答案：8；

(6)以乙醇為原料(其他無機(jī)試劑及溶劑任選)制備采用逆推法，有機(jī)物可以由CH3COOCH2CH3發(fā)生信息②的反應(yīng)得到，CH3COOCH2CH3可以由CH3COOH和CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)得到，CH3COOH可以由CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到，所以合成路線為CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3答案：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3【解析】1，2—丙二醇+C2H5OH縮聚反應(yīng)8CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

（1）

含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；錯(cuò)誤；

（2）

官能團(tuán)相同的物質(zhì)不一定是同一類物質(zhì)；如醇和酚，錯(cuò)誤；

（3）

含有羥基的物質(zhì)不一定只有醇或酚；如葡萄糖，錯(cuò)誤；

（4）

含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類；如甲酸，錯(cuò)誤；

（5）

醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—CHO”；錯(cuò)誤；

（6）

含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴；錯(cuò)誤；

（7）

含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類；如甲酸，錯(cuò)誤；

（8）

—COOH的名稱分別為苯、羧基；錯(cuò)誤；

（9）

醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“—CHO”；錯(cuò)誤；

（10）

屬于醇類；錯(cuò)誤；

（11）

CH2==CH2和結(jié)構(gòu)不相似；不互為同系物，錯(cuò)誤；

（12）

命名為2-甲基丁烷；錯(cuò)誤；

（13）

(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名稱是2-甲基-5-乙基辛烷；正確；

（14）

某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯；不是最長的碳鏈為主鏈，錯(cuò)誤；

（15）

的名稱為3-甲基-1-丁炔；錯(cuò)誤；

（16）

分子式為C3H6O2的酯共有甲酸乙酯；乙酸甲酯2種；水解得到的醇為甲醇和乙醇，得到的酸為甲酸、乙酸，相互結(jié)合得到的酯共有4種，錯(cuò)誤；

（17）

四聯(lián)苯的一氯代物有5種；錯(cuò)誤；

（18）

與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH；正確；

（19）

該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；【解析】（1）錯(cuò)。

（2）錯(cuò)。

（3）錯(cuò)。

（4）錯(cuò)。

（5）錯(cuò)。

（6）錯(cuò)。

（7）錯(cuò)。

（8）錯(cuò)。

（9）錯(cuò)。

（10）錯(cuò)。

（11）錯(cuò)。

（12）錯(cuò)。

（13）對。

（14）錯(cuò)。

（15）錯(cuò)。

（16）錯(cuò)。

（17）錯(cuò)。

（18）對。

（19）錯(cuò)26、略

【分析】【分析】

根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)；分析所含有的官能團(tuán)，再判斷解析。

【詳解】

(1)該物質(zhì)的分子式是C10H8O3；

(2)該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基；碳碳雙鍵和酯基；

(3)含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)，所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能和NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH?！窘馕觥緾10H8O3酯基327、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cu的核外電子數(shù)寫出Cu的電子排布式和電子所占軌道數(shù)；根據(jù)VSEPR理論判斷空間構(gòu)型；根據(jù)電負(fù)性和第一電離能遞變規(guī)律判斷電負(fù)性相對大小和第一電離能的大??；根據(jù)原子的成鍵情況判斷原子的雜化類型；根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，由“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計(jì)算；據(jù)此解答。

（1）

Cu的原子序數(shù)為29，核外有29個(gè)電子，根據(jù)核外電子排布規(guī)律，基態(tài)Cu原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子占有的原子軌道為1+1+3+1+3+5+1=15；答案為[Ar]3d104s1；15。

（2）

SO中中心原子S的價(jià)層電子對數(shù)=4+=4+0=4；無孤電子對，空間構(gòu)型為正四面體；答案為正四面體。

（3）

同周期元素自左而右元素的電負(fù)性增大，且非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，故電負(fù)性O(shè)＞N＞C＞H；同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，但N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，所以