二零二四年醫(yī)院新型疫苗研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣合同3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年醫(yī)院新型疫苗研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣合同本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱1.2合同雙方法定代表人1.3合同雙方聯(lián)系方式1.4合同雙方注冊地址2.合同背景與目的2.1項目背景2.2項目目的3.研發(fā)內(nèi)容與技術(shù)要求3.1疫苗研發(fā)方向3.2疫苗研發(fā)技術(shù)要求3.3疫苗研發(fā)進度安排4.轉(zhuǎn)化推廣內(nèi)容與目標(biāo)4.1轉(zhuǎn)化推廣方向4.2轉(zhuǎn)化推廣目標(biāo)4.3轉(zhuǎn)化推廣計劃5.研發(fā)經(jīng)費與資金管理5.1研發(fā)經(jīng)費總額5.2資金使用范圍5.3資金撥付與管理6.知識產(chǎn)權(quán)歸屬與保護6.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.2知識產(chǎn)權(quán)保護措施7.合作期限與終止條件7.1合作期限7.2終止條件8.合作雙方責(zé)任與義務(wù)8.1研發(fā)方責(zé)任與義務(wù)8.2推廣方責(zé)任與義務(wù)9.違約責(zé)任與爭議解決9.1違約責(zé)任9.2爭議解決方式10.合同生效與變更10.1合同生效條件10.2合同變更程序11.合同解除與終止11.1合同解除條件11.2合同終止程序12.其他約定事項12.1保密條款12.2解密條款12.3不可抗力條款13.合同附件13.1附件一：項目研發(fā)計劃13.2附件二：轉(zhuǎn)化推廣計劃13.3附件三：其他相關(guān)文件14.合同簽署與生效14.1合同簽署日期14.2合同生效日期第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱甲方：醫(yī)院乙方：疫苗研發(fā)有限公司1.2合同雙方法定代表人甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3合同雙方聯(lián)系方式1.4合同雙方注冊地址甲方注冊地址：省市區(qū)路號乙方注冊地址：省市區(qū)路號2.合同背景與目的2.1項目背景鑒于我國新型疫苗研發(fā)需求，甲方為提高疫苗研發(fā)水平，降低疫苗研發(fā)成本，提升我國疫苗產(chǎn)業(yè)競爭力，決定與乙方合作開展新型疫苗研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣項目。2.2項目目的本項目旨在通過雙方合作，共同研發(fā)新型疫苗，實現(xiàn)疫苗的轉(zhuǎn)化推廣，提高我國疫苗研發(fā)與生產(chǎn)水平，滿足市場需求，為我國疫苗產(chǎn)業(yè)貢獻力量。3.研發(fā)內(nèi)容與技術(shù)要求3.1疫苗研發(fā)方向本項目研發(fā)方向為針對病毒的新型疫苗。3.2疫苗研發(fā)技術(shù)要求（1）疫苗研發(fā)應(yīng)遵循國家相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；（2）疫苗研發(fā)應(yīng)具備高效、安全、穩(wěn)定的特點；3.3疫苗研發(fā)進度安排（1）第一階段：項目啟動，完成項目可行性研究報告；（2）第二階段：疫苗研發(fā)，完成疫苗研發(fā)技術(shù)路線設(shè)計；（3）第三階段：疫苗生產(chǎn)，完成疫苗中試生產(chǎn)；（4）第四階段：疫苗臨床試驗，完成疫苗臨床試驗；（5）第五階段：疫苗轉(zhuǎn)化推廣，完成疫苗注冊、生產(chǎn)和銷售。4.轉(zhuǎn)化推廣內(nèi)容與目標(biāo)4.1轉(zhuǎn)化推廣方向本項目轉(zhuǎn)化推廣方向為國內(nèi)外疫苗市場。4.2轉(zhuǎn)化推廣目標(biāo)（1）實現(xiàn)疫苗的注冊批準(zhǔn)；（2）實現(xiàn)疫苗的生產(chǎn)與銷售；（3）提高疫苗的市場份額。4.3轉(zhuǎn)化推廣計劃（1）疫苗注冊：完成疫苗注冊申請，提交相關(guān)資料；（2）疫苗生產(chǎn)：建立生產(chǎn)線，確保疫苗生產(chǎn)質(zhì)量；（3）疫苗銷售：開展市場調(diào)研，制定銷售策略，拓展銷售渠道。5.研發(fā)經(jīng)費與資金管理5.1研發(fā)經(jīng)費總額本項目研發(fā)經(jīng)費總額為人民幣壹仟萬元整（￥1000000.00）。5.2資金使用范圍（1）疫苗研發(fā)費用；（2）疫苗生產(chǎn)費用；（3）疫苗臨床試驗費用；（4）疫苗轉(zhuǎn)化推廣費用。5.3資金撥付與管理（1）資金撥付：甲方根據(jù)項目進度，分階段向乙方撥付資金；（2）資金管理：雙方設(shè)立?？顚Ｓ觅~戶，由甲方負(fù)責(zé)管理。6.知識產(chǎn)權(quán)歸屬與保護6.1知識產(chǎn)權(quán)歸屬本項目研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)歸甲方所有。6.2知識產(chǎn)權(quán)保護措施（1）甲方負(fù)責(zé)申請疫苗專利；（2）乙方協(xié)助甲方進行知識產(chǎn)權(quán)保護工作；（3）雙方共同對外進行知識產(chǎn)權(quán)維權(quán)。8.合作期限與終止條件8.1合作期限本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，合作期限為五年。8.2終止條件（1）合作期限屆滿，雙方協(xié)商一致，決定終止合同；（2）一方違約，另一方有權(quán)解除合同；（3）因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行，經(jīng)雙方協(xié)商一致，決定終止合同；（4）法律法規(guī)或政策變動，導(dǎo)致合同無法履行，經(jīng)雙方協(xié)商一致，決定終止合同。9.合作雙方責(zé)任與義務(wù)9.1研發(fā)方責(zé)任與義務(wù)（1）按照合同約定，完成疫苗研發(fā)工作；（2）保證疫苗研發(fā)質(zhì)量，確保疫苗的安全性、有效性；（3）及時向甲方提供疫苗研發(fā)進展情況；（4）協(xié)助甲方進行疫苗注冊、生產(chǎn)和銷售。9.2推廣方責(zé)任與義務(wù)（1）協(xié)助甲方進行疫苗轉(zhuǎn)化推廣；（2）確保疫苗的生產(chǎn)、銷售渠道合法合規(guī)；（3）及時向甲方反饋市場信息；（4）協(xié)助甲方進行疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測。10.違約責(zé)任與爭議解決10.1違約責(zé)任（1）任何一方違反合同約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任；（2）違約方應(yīng)賠償守約方因此遭受的損失；（3）如因違約導(dǎo)致合同無法履行，違約方應(yīng)支付違約金。10.2爭議解決方式（1）雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同爭議；（2）協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。11.合同生效與變更11.1合同生效條件本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。11.2合同變更程序（1）任何一方提出合同變更，應(yīng)書面通知對方；（2）雙方協(xié)商一致，簽訂書面變更協(xié)議；（3）變更協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。12.其他約定事項12.1保密條款（1）雙方對本合同內(nèi)容以及項目研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等過程中涉及的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)；（2）未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露相關(guān)信息。12.2解密條款（1）本合同約定的保密期限為合同生效之日起十年；（2）在保密期限屆滿后，雙方可自行解密。12.3不可抗力條款（1）因自然災(zāi)害、政府行為、社會異常事件等不可抗力因素導(dǎo)致合同無法履行，雙方互不承擔(dān)責(zé)任；（2）一方發(fā)生不可抗力事件，應(yīng)及時通知對方，并提供相關(guān)證明材料。13.合同附件13.1附件一：項目研發(fā)計劃13.2附件二：轉(zhuǎn)化推廣計劃13.3附件三：其他相關(guān)文件14.合同簽署與生效14.1合同簽署日期本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。14.2合同生效日期本合同自2004年1月1日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念在本合同中，第三方指除甲、乙雙方以外的任何單位或個人，包括但不限于中介方、技術(shù)顧問、審計機構(gòu)、律師事務(wù)所、市場調(diào)查機構(gòu)等。15.2第三方介入的范疇（1）項目技術(shù)咨詢與評估；（2）疫苗研發(fā)過程中的技術(shù)支持；（3）市場調(diào)研與推廣；（4）財務(wù)審計與合規(guī)審查；（5）法律咨詢與爭議解決。15.3第三方介入的引入（1）甲、乙雙方協(xié)商一致，決定引入第三方介入；（2）第三方介入需經(jīng)甲、乙雙方書面同意；（3）第三方介入應(yīng)簽訂相關(guān)服務(wù)協(xié)議，明確服務(wù)內(nèi)容、費用、期限等。16.甲乙方額外條款16.1甲方的額外條款（1）甲方應(yīng)確保第三方介入的合法性和合規(guī)性；（2）甲方應(yīng)監(jiān)督第三方的工作進度和質(zhì)量；（3）甲方應(yīng)與第三方保持溝通，及時解決第三方介入過程中出現(xiàn)的問題。16.2乙方的額外條款（1）乙方應(yīng)配合第三方的工作，提供必要的資料和協(xié)助；（2）乙方應(yīng)監(jiān)督第三方的工作進度和質(zhì)量；（3）乙方應(yīng)與第三方保持溝通，及時解決第三方介入過程中出現(xiàn)的問題。17.第三方的責(zé)任與權(quán)利17.1責(zé)任（1）第三方應(yīng)按照服務(wù)協(xié)議履行職責(zé)，確保工作質(zhì)量；（2）第三方應(yīng)遵守國家法律法規(guī)，不得從事任何違法行為；（3）第三方因自身原因?qū)е鹿ぷ魇д`，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。17.2權(quán)利（1）第三方有權(quán)按照服務(wù)協(xié)議收取服務(wù)費用；（2）第三方有權(quán)獲得甲、乙雙方提供的必要資料和協(xié)助；（3）第三方有權(quán)在服務(wù)過程中提出合理建議。18.第三方的責(zé)任限額18.1責(zé)任限額定義在本合同中，第三方責(zé)任限額指第三方因履行職責(zé)過程中產(chǎn)生的違約責(zé)任，對甲、乙雙方造成的損失，第三方應(yīng)承擔(dān)的最高賠償金額。18.2責(zé)任限額確定（1）第三方責(zé)任限額由甲、乙雙方在服務(wù)協(xié)議中約定；（2）責(zé)任限額應(yīng)考慮第三方的工作性質(zhì)、服務(wù)內(nèi)容、預(yù)期風(fēng)險等因素；（3）責(zé)任限額應(yīng)以人民幣計算。18.3責(zé)任限額適用（1）第三方責(zé)任限額僅適用于因第三方自身原因?qū)е碌倪`約責(zé)任；（2）第三方責(zé)任限額不適用于因不可抗力、甲、乙雙方或第三方以外的其他原因?qū)е碌倪`約責(zé)任；（3）第三方責(zé)任限額不適用于第三方故意或重大過失造成的損失。19.第三方與其他各方的劃分說明19.1第三方與甲方（1）甲方應(yīng)與第三方簽訂服務(wù)協(xié)議，明確雙方的權(quán)利義務(wù)；（2）甲方應(yīng)監(jiān)督第三方的工作，確保項目順利進行；（3）甲方應(yīng)協(xié)調(diào)第三方與其他各方的關(guān)系，解決可能出現(xiàn)的矛盾。19.2第三方與乙方（1）乙方應(yīng)配合第三方的工作，提供必要的資料和協(xié)助；（2）乙方應(yīng)監(jiān)督第三方的工作進度和質(zhì)量；（3）乙方應(yīng)與第三方保持溝通，及時解決第三方介入過程中出現(xiàn)的問題。19.3第三方與其他第三方（1）第三方之間應(yīng)相互尊重，遵守行業(yè)規(guī)范；（2）第三方之間應(yīng)保持溝通，協(xié)調(diào)工作關(guān)系；（3）第三方之間應(yīng)明確各自的責(zé)任范圍，避免責(zé)任交叉。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：項目研發(fā)計劃要求：詳細(xì)列出項目研發(fā)的各個階段、時間節(jié)點、預(yù)期成果等。說明：本附件作為項目研發(fā)的指導(dǎo)文件，用于確保研發(fā)工作的順利進行。2.附件二：轉(zhuǎn)化推廣計劃要求：詳細(xì)描述疫苗轉(zhuǎn)化推廣的策略、目標(biāo)市場、銷售渠道、推廣活動等。說明：本附件作為轉(zhuǎn)化推廣的指導(dǎo)文件，用于確保推廣工作的有效性。3.附件三：合同雙方基本信息表要求：包括合同雙方的名稱、法定代表人、聯(lián)系方式、注冊地址等基本信息。說明：本附件用于明確合同雙方的主體身份，確保合同的有效性。4.附件四：知識產(chǎn)權(quán)歸屬協(xié)議要求：明確疫苗研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)歸屬，包括專利、商標(biāo)、技術(shù)秘密等。說明：本附件用于保護雙方的知識產(chǎn)權(quán)利益，防止侵權(quán)行為。5.附件五：資金撥付計劃要求：詳細(xì)列出資金撥付的時間節(jié)點、金額、用途等。說明：本附件用于規(guī)范資金管理，確保資金使用的合理性和透明度。6.附件六：違約責(zé)任協(xié)議要求：明確雙方違約行為及相應(yīng)的責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)。說明：本附件用于明確違約責(zé)任，保障合同雙方的權(quán)益。7.附件七：爭議解決機制要求：明確爭議解決的方式和程序。說明：本附件用于解決合同履行過程中可能出現(xiàn)的爭議，維護合同雙方的合法權(quán)益。8.附件八：不可抗力事件清單要求：列舉可能影響合同履行的不可抗力事件。說明：本附件用于明確不可抗力事件的定義和影響，減少合同履行中的風(fēng)險。9.附件九：第三方服務(wù)協(xié)議要求：詳細(xì)列出第三方的服務(wù)內(nèi)容、費用、期限等。說明：本附件用于明確第三方介入的具體事項，確保第三方服務(wù)的質(zhì)量和效果。10.附件十：其他相關(guān)文件要求：包括項目相關(guān)的各類文件，如研究報告、市場調(diào)研報告、審計報告等。說明：本附件用于補充說明項目背景、進展情況等，為合同履行提供依據(jù)。說明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.違約行為：甲、乙雙方未按合同約定履行研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等義務(wù)。責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：違約方應(yīng)賠償守約方因此遭受的直接經(jīng)濟損失，并支付違約金。示例：若甲方未按合同約定提供研發(fā)經(jīng)費，導(dǎo)致乙方無法按期完成研發(fā)任務(wù)，乙方有權(quán)要求甲方賠償相應(yīng)損失并支付違約金。2.違約行為：第三方未按服務(wù)協(xié)議履行職責(zé)，導(dǎo)致項目進度延誤或質(zhì)量不達標(biāo)。責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：第三方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，賠償甲、乙雙方因此遭受的損失。示例：若第三方未按約定時間完成市場調(diào)研，導(dǎo)致乙方無法按期開展市場推廣活動，第三方應(yīng)賠償乙方因此遭受的損失。3.違約行為：甲、乙雙方未按合同約定提供資料或協(xié)助。責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，賠償守約方因此遭受的損失。示例：若乙方未按約定提供生產(chǎn)所需的原料，導(dǎo)致甲方無法按期完成疫苗生產(chǎn)，乙方應(yīng)賠償甲方因此遭受的損失。4.違約行為：甲、乙雙方未按合同約定支付款項。責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，支付逾期付款利息。示例：若甲方未按約定支付研發(fā)經(jīng)費，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期付款利息。5.違約行為：因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行。責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：甲、乙雙方互不承擔(dān)責(zé)任，但應(yīng)盡快協(xié)商解決合同履行問題。示例：若因自然災(zāi)害導(dǎo)致疫苗生產(chǎn)線損壞，甲、乙雙方應(yīng)協(xié)商解決生產(chǎn)線修復(fù)問題。全文完。二零二四年醫(yī)院新型疫苗研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣合同1本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱1.2合同雙方地址1.3合同雙方法定代表人1.4合同雙方聯(lián)系方式2.合同背景與目的2.1項目背景2.2項目目的3.項目范圍與內(nèi)容3.1疫苗研發(fā)目標(biāo)3.2疫苗研發(fā)階段3.3疫苗轉(zhuǎn)化推廣策略4.研發(fā)責(zé)任與分工4.1研發(fā)責(zé)任4.2分工與協(xié)作5.研發(fā)資金投入與使用5.1資金總額5.2資金使用計劃5.3資金監(jiān)管6.知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.1知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利6.2知識產(chǎn)權(quán)保護7.疫苗生產(chǎn)與質(zhì)量控制7.1生產(chǎn)流程7.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)7.3質(zhì)量控制措施8.疫苗轉(zhuǎn)化推廣8.1推廣策略8.2推廣計劃8.3推廣效果評估9.合同期限與終止9.1合同期限9.2終止條件9.3終止程序10.違約責(zé)任10.1違約情形10.2違約責(zé)任承擔(dān)11.爭議解決11.1爭議解決方式11.2爭議解決程序12.合同變更與解除12.1變更條件12.2解除條件12.3變更與解除程序13.合同生效與備案13.1生效條件13.2生效日期13.3備案要求14.其他約定事項14.1保密條款14.2不可抗力條款14.3合同附件第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱甲方：醫(yī)院乙方：疫苗研發(fā)有限公司1.2合同雙方地址甲方地址：省市區(qū)路號乙方地址：省市區(qū)路號1.3合同雙方法定代表人甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.4合同雙方聯(lián)系方式2.合同背景與目的2.1項目背景鑒于當(dāng)前疫情形勢嚴(yán)峻，我國亟需新型疫苗的研發(fā)與推廣，以保障人民群眾的生命健康。2.2項目目的為加快新型疫苗的研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣，提高我國疫苗研發(fā)水平，滿足疫情防控需求。3.項目范圍與內(nèi)容3.1疫苗研發(fā)目標(biāo)針對病毒，研發(fā)出具有高保護力、安全性高的新型疫苗。3.2疫苗研發(fā)階段包括疫苗基礎(chǔ)研究、臨床前研究、臨床試驗、生產(chǎn)注冊等階段。3.3疫苗轉(zhuǎn)化推廣策略通過臨床試驗證明疫苗的有效性和安全性后，積極開展疫苗的生產(chǎn)和推廣工作。4.研發(fā)責(zé)任與分工4.1研發(fā)責(zé)任甲方負(fù)責(zé)提供疫苗研發(fā)所需的臨床數(shù)據(jù)、資源等，配合乙方完成疫苗研發(fā)工作。4.2分工與協(xié)作甲方負(fù)責(zé)疫苗研發(fā)過程中的臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)注冊等環(huán)節(jié)；乙方負(fù)責(zé)疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)。5.研發(fā)資金投入與使用5.1資金總額本合同研發(fā)資金總額為人民幣伍仟萬元整。5.2資金使用計劃研發(fā)資金按照疫苗研發(fā)階段合理分配，確保資金使用高效、合規(guī)。5.3資金監(jiān)管甲方設(shè)立專項賬戶，對研發(fā)資金進行監(jiān)管，確保資金使用透明、合法。6.知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.1知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利疫苗研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、技術(shù)秘密等，歸乙方所有。6.2知識產(chǎn)權(quán)保護乙方負(fù)責(zé)對疫苗研發(fā)成果進行知識產(chǎn)權(quán)保護，甲方提供必要的協(xié)助。7.疫苗生產(chǎn)與質(zhì)量控制7.1生產(chǎn)流程疫苗生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。7.2質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)疫苗質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，確保疫苗的安全性和有效性。7.3質(zhì)量控制措施乙方設(shè)立專門的質(zhì)量控制部門，對疫苗生產(chǎn)過程進行全程監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量。8.疫苗轉(zhuǎn)化推廣8.1推廣策略乙方將采用多渠道推廣策略，包括但不限于醫(yī)療機構(gòu)、藥店、社區(qū)宣傳等，確保疫苗的廣泛覆蓋。8.2推廣計劃具體推廣計劃如下：第一階段：完成疫苗生產(chǎn)注冊，制定市場推廣方案。第二階段：啟動市場推廣活動，包括線上線下宣傳、學(xué)術(shù)交流等。第三階段：根據(jù)市場反饋，調(diào)整推廣策略，擴大疫苗覆蓋范圍。8.3推廣效果評估推廣效果評估將包括疫苗銷售數(shù)據(jù)、市場份額、用戶滿意度等指標(biāo)，定期進行評估報告。9.合同期限與終止9.1合同期限本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為五年。9.2終止條件合同約定的研發(fā)目標(biāo)未在合同期限內(nèi)實現(xiàn)；一方嚴(yán)重違約，經(jīng)另一方書面通知后，違約方在合理期限內(nèi)未采取補救措施；出現(xiàn)不可抗力，且合同目的無法實現(xiàn)。9.3終止程序任何一方終止合同，應(yīng)提前三十日書面通知對方，并書面說明終止原因。10.違約責(zé)任10.1違約情形一方未按合同約定履行研發(fā)、生產(chǎn)、推廣等義務(wù)；一方提供虛假信息或隱瞞重要事實；一方未按照合同約定支付款項。10.2違約責(zé)任承擔(dān)違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失等。11.爭議解決11.1爭議解決方式雙方發(fā)生爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交仲裁委員會仲裁。11.2爭議解決程序仲裁程序按照仲裁委員會的仲裁規(guī)則進行。12.合同變更與解除12.1變更條件經(jīng)雙方協(xié)商一致，可以對本合同進行變更。12.2解除條件合同約定的解除條件成就；合同目的無法實現(xiàn)；出現(xiàn)不可抗力，且合同目的無法實現(xiàn)。12.3變更與解除程序合同的變更或解除，應(yīng)書面通知對方，并按照合同約定的程序進行。13.合同生效與備案13.1生效條件本合同經(jīng)雙方簽字蓋章之日起生效。13.2生效日期本合同自2024年1月1日起生效。13.3備案要求本合同簽訂后，雙方應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定進行備案。14.其他約定事項14.1保密條款雙方對本合同內(nèi)容負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。14.2不可抗力條款因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行或履行困難的，雙方應(yīng)協(xié)商解決，并在不可抗力發(fā)生后三十日內(nèi)提供相關(guān)證明。14.3合同附件疫苗研發(fā)計劃書疫苗生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)推廣計劃書其他雙方認(rèn)為需要附件的文件。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義本合同中“第三方”是指除合同雙方外的任何自然人、法人或其他組織，包括但不限于但不限于中介方、技術(shù)支持方、咨詢機構(gòu)、檢測機構(gòu)、融資機構(gòu)等。15.2第三方介入范圍1.提供技術(shù)咨詢和項目管理服務(wù)；2.進行臨床試驗和數(shù)據(jù)分析；3.提供檢測服務(wù)，確保疫苗質(zhì)量和安全性；4.協(xié)助市場推廣和銷售；5.提供融資和投資服務(wù)。15.3第三方選擇與授權(quán)15.3.1第三方選擇甲乙雙方有權(quán)自行選擇第三方，但需確保第三方具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力。15.3.2第三方授權(quán)甲乙雙方應(yīng)與第三方簽訂相應(yīng)的服務(wù)合同，明確雙方的權(quán)利義務(wù)，并授權(quán)第三方在合同約定的范圍內(nèi)履行相關(guān)職責(zé)。16.第三方責(zé)任與權(quán)利16.1第三方責(zé)任第三方的責(zé)任如下：1.按照合同約定提供專業(yè)服務(wù)，確保服務(wù)質(zhì)量；2.遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，不得從事違法活動；3.對其提供的服務(wù)結(jié)果承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。16.2第三方權(quán)利第三方的權(quán)利如下：1.獲取合同約定的服務(wù)費用；2.享有合同約定的保密權(quán)利；3.根據(jù)合同約定，獲得甲方或乙方的支持與配合。17.第三方責(zé)任限額17.1責(zé)任限額定義本合同中的“責(zé)任限額”是指第三方因其違約行為或提供的服務(wù)質(zhì)量不合格而對甲乙雙方或疫苗研發(fā)項目造成的損失所應(yīng)承擔(dān)的最高賠償金額。17.2責(zé)任限額約定1.第三方的責(zé)任限額為合同總額的10%；2.若第三方因自身原因?qū)е马椖拷K止，其責(zé)任限額為已發(fā)生費用總額的5%；3.第三方因提供的服務(wù)質(zhì)量不合格導(dǎo)致項目無法繼續(xù)進行，其責(zé)任限額為合同總額的5%。18.第三方與其他各方的劃分說明18.1職責(zé)劃分甲乙雙方與第三方之間的職責(zé)劃分如下：1.甲乙雙方負(fù)責(zé)疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、推廣的全過程；2.第三方負(fù)責(zé)提供專業(yè)服務(wù)，協(xié)助甲乙雙方完成項目目標(biāo)。18.2權(quán)利義務(wù)劃分1.甲乙雙方有權(quán)要求第三方按照合同約定提供服務(wù)，并對其服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督；2.第三方有權(quán)要求甲乙雙方提供必要的支持與配合，并按照合同約定獲得服務(wù)費用；3.第三方有權(quán)對甲乙雙方提供的信息保密，未經(jīng)授權(quán)不得向任何第三方泄露。18.3風(fēng)險承擔(dān)1.甲乙雙方對疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、推廣過程中的風(fēng)險承擔(dān)主要責(zé)任；2.第三方對提供的服務(wù)質(zhì)量承擔(dān)主要責(zé)任，但不得超過合同約定的責(zé)任限額；3.甲乙雙方與第三方應(yīng)共同應(yīng)對不可抗力等因素帶來的風(fēng)險。19.第三方變更與退出19.1第三方變更甲乙雙方同意，如需更換第三方，應(yīng)提前三十日書面通知對方，并簽訂新的服務(wù)合同。19.2第三方退出第三方在合同履行期間，如需退出，應(yīng)提前六十日書面通知甲乙雙方，并妥善處理其未盡事宜。20.爭議解決20.1第三方爭議若第三方與甲乙雙方發(fā)生爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交仲裁委員會仲裁。20.2爭議解決程序仲裁程序按照仲裁委員會的仲裁規(guī)則進行。第三方爭議的仲裁費用由責(zé)任方承擔(dān)。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.疫苗研發(fā)計劃書詳細(xì)要求：包括研發(fā)目標(biāo)、研發(fā)方案、進度安排、預(yù)期成果等。說明：研發(fā)計劃書是疫苗研發(fā)工作的基礎(chǔ)，需明確項目目標(biāo)、實施步驟和預(yù)期成果。2.疫苗生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)要求：包括原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量控制措施等。說明：生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證疫苗質(zhì)量的關(guān)鍵，需符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。3.推廣計劃書詳細(xì)要求：包括推廣策略、推廣渠道、推廣時間表、預(yù)期效果等。說明：推廣計劃書是疫苗市場推廣的指導(dǎo)文件，需明確推廣目標(biāo)、策略和實施步驟。4.第三方服務(wù)合同詳細(xì)要求：包括服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)期限、服務(wù)費用、保密條款等。說明：第三方服務(wù)合同是明確第三方服務(wù)內(nèi)容和雙方權(quán)利義務(wù)的重要文件。5.不可抗力證明文件詳細(xì)要求：包括不可抗力事件的發(fā)生時間、地點、影響范圍等。說明：不可抗力證明文件是證明不可抗力事件發(fā)生的重要依據(jù)。6.違約責(zé)任認(rèn)定報告詳細(xì)要求：包括違約行為、違約責(zé)任、賠償金額等。說明：違約責(zé)任認(rèn)定報告是確定違約責(zé)任和賠償金額的重要依據(jù)。7.爭議解決仲裁協(xié)議詳細(xì)要求：包括仲裁機構(gòu)、仲裁規(guī)則、仲裁費用等。說明：仲裁協(xié)議是雙方解決爭議的約定，需明確仲裁機構(gòu)和仲裁規(guī)則。8.知識產(chǎn)權(quán)保護協(xié)議詳細(xì)要求：包括知識產(chǎn)權(quán)歸屬、保護措施、侵權(quán)責(zé)任等。說明：知識產(chǎn)權(quán)保護協(xié)議是保護疫苗研發(fā)成果的重要文件。說明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.違約行為：甲乙雙方未按合同約定履行研發(fā)、生產(chǎn)、推廣等義務(wù)；提供虛假信息或隱瞞重要事實；未按照合同約定支付款項；第三方未按合同約定提供服務(wù)；疫苗質(zhì)量不符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；不可抗力事件導(dǎo)致合同無法履行。2.責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失等；違約責(zé)任認(rèn)定依據(jù)合同約定、法律法規(guī)及實際情況；賠償金額根據(jù)損失程度、違約行為嚴(yán)重程度等因素確定。3.違約責(zé)任示例說明：甲乙雙方未按合同約定完成疫苗研發(fā)，導(dǎo)致項目延期，乙方應(yīng)支付違約金人民幣伍萬元；第三方未按合同約定提供檢測服務(wù)，導(dǎo)致疫苗質(zhì)量不合格，第三方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任；不可抗力事件導(dǎo)致合同無法履行，雙方根據(jù)實際情況協(xié)商解決，合理分擔(dān)損失。全文完。二零二四年醫(yī)院新型疫苗研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣合同2本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱1.2合同雙方法定代表人1.3合同雙方聯(lián)系方式2.項目背景及目的2.1項目背景2.2項目目的3.項目內(nèi)容3.1疫苗研發(fā)3.1.1研發(fā)目標(biāo)3.1.2研發(fā)計劃3.1.3研發(fā)經(jīng)費3.2疫苗轉(zhuǎn)化3.2.1轉(zhuǎn)化目標(biāo)3.2.2轉(zhuǎn)化計劃3.2.3轉(zhuǎn)化經(jīng)費4.合作方式4.1合作模式4.2合作期限4.3合作地域5.保密條款5.1保密內(nèi)容5.2保密期限5.3違約責(zé)任6.知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.1研發(fā)成果知識產(chǎn)權(quán)6.2轉(zhuǎn)化成果知識產(chǎn)權(quán)6.3知識產(chǎn)權(quán)保護措施7.技術(shù)支持與培訓(xùn)7.1技術(shù)支持7.2培訓(xùn)計劃7.3培訓(xùn)費用8.經(jīng)費管理8.1經(jīng)費預(yù)算8.2經(jīng)費使用8.3經(jīng)費監(jiān)督9.項目進度管理9.1項目進度計劃9.2進度調(diào)整9.3進度監(jiān)督10.質(zhì)量要求10.1疫苗研發(fā)質(zhì)量要求10.2疫苗轉(zhuǎn)化質(zhì)量要求10.3質(zhì)量監(jiān)督11.風(fēng)險控制11.1風(fēng)險識別11.2風(fēng)險評估11.3風(fēng)險應(yīng)對措施12.違約責(zé)任12.1違約情形12.2違約責(zé)任12.3違約處理13.爭議解決13.1爭議解決方式13.2爭議解決機構(gòu)13.3爭議解決程序14.合同生效、變更與終止14.1合同生效14.2合同變更14.3合同終止第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱甲方：醫(yī)院乙方：生物技術(shù)公司1.2合同雙方法定代表人甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3合同雙方聯(lián)系方式2.項目背景及目的2.1項目背景隨著全球疫情的不斷變化，新型疫苗的研發(fā)成為我國疫情防控的關(guān)鍵。為了滿足我國公共衛(wèi)生需求，提高疫苗研發(fā)水平，甲方?jīng)Q定與乙方合作開展新型疫苗的研發(fā)與轉(zhuǎn)化推廣工作。2.2項目目的通過本項目的實施，共同研發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型疫苗，提高我國疫苗研發(fā)水平，保障人民群眾生命健康，助力我國疫苗產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。3.項目內(nèi)容3.1疫苗研發(fā)3.1.1研發(fā)目標(biāo)在項目合作期間，雙方共同研發(fā)出針對新冠病毒的新型疫苗。3.1.2研發(fā)計劃項目分為三個階段：研發(fā)設(shè)計、試驗研究和臨床試驗。3.1.3研發(fā)經(jīng)費甲方提供研發(fā)經(jīng)費總計人民幣500萬元，乙方自籌研發(fā)經(jīng)費。3.2疫苗轉(zhuǎn)化3.2.1轉(zhuǎn)化目標(biāo)將研發(fā)成功的新型疫苗進行生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。3.2.2轉(zhuǎn)化計劃轉(zhuǎn)化分為兩個階段：中試生產(chǎn)和規(guī)?；a(chǎn)。3.2.3轉(zhuǎn)化經(jīng)費甲方提供轉(zhuǎn)化經(jīng)費總計人民幣300萬元，乙方自籌轉(zhuǎn)化經(jīng)費。4.合作方式4.1合作模式本合同采用合作研發(fā)、共同轉(zhuǎn)化、利益共享、風(fēng)險共擔(dān)的合作模式。4.2合作期限本合同合作期限為五年，自合同生效之日起計算。4.3合作地域合作地域為我國境內(nèi)。5.保密條款5.1保密內(nèi)容雙方在本合同合作期間所涉及的技術(shù)、商業(yè)秘密等保密內(nèi)容。5.2保密期限保密期限自合同簽訂之日起計算，至項目終止后三年。5.3違約責(zé)任如一方違反保密義務(wù)，另一方有權(quán)要求賠償損失。6.知識產(chǎn)權(quán)歸屬6.1研發(fā)成果知識產(chǎn)權(quán)研發(fā)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)歸雙方共有，甲方享有使用權(quán)。6.2轉(zhuǎn)化成果知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權(quán)歸乙方所有。6.3知識產(chǎn)權(quán)保護措施雙方應(yīng)采取一切必要措施保護知識產(chǎn)權(quán)，包括但不限于申請專利、登記商標(biāo)等。8.經(jīng)費管理8.1經(jīng)費預(yù)算雙方應(yīng)在本合同簽訂后一個月內(nèi)共同制定詳細(xì)的經(jīng)費預(yù)算，包括研發(fā)、轉(zhuǎn)化、管理等方面的費用。8.2經(jīng)費使用經(jīng)費的使用應(yīng)嚴(yán)格按照預(yù)算執(zhí)行，任何一方不得擅自改變經(jīng)費用途。經(jīng)費使用情況應(yīng)定期向?qū)Ψ綀蟾妫⒔邮軐Ψ降膶徲嫛?.3經(jīng)費監(jiān)督雙方應(yīng)設(shè)立經(jīng)費監(jiān)督小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督經(jīng)費的使用情況，確保經(jīng)費使用的合理性和透明度。9.項目進度管理9.1項目進度計劃雙方應(yīng)共同制定項目進度計劃，明確各階段的起始和結(jié)束時間，以及關(guān)鍵里程碑。9.2進度調(diào)整如因不可抗力或雙方協(xié)商一致，項目進度計劃可進行調(diào)整。調(diào)整后的進度計劃應(yīng)書面通知對方。9.3進度監(jiān)督雙方應(yīng)定期召開項目進度會議，評估項目進展情況，確保項目按計劃進行。10.質(zhì)量要求10.1疫苗研發(fā)質(zhì)量要求疫苗研發(fā)過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，確保疫苗的安全性、有效性和穩(wěn)定性。10.2疫苗轉(zhuǎn)化質(zhì)量要求疫苗轉(zhuǎn)化過程中，應(yīng)保證生產(chǎn)線的質(zhì)量控制和產(chǎn)品質(zhì)量，確保疫苗符合國家規(guī)定的要求。10.3質(zhì)量監(jiān)督雙方應(yīng)共同設(shè)立質(zhì)量監(jiān)督小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督疫苗研發(fā)和轉(zhuǎn)化的全過程，確保質(zhì)量符合要求。11.風(fēng)險控制11.1風(fēng)險識別雙方應(yīng)共同識別項目可能存在的風(fēng)險，包括技術(shù)風(fēng)險、市場風(fēng)險、政策風(fēng)險等。11.2風(fēng)險評估對識別出的風(fēng)險進行評估，確定風(fēng)險等級，并制定相應(yīng)的風(fēng)險應(yīng)對措施。11.3風(fēng)險應(yīng)對措施針對不同等級的風(fēng)險，制定相應(yīng)的應(yīng)對措施，包括風(fēng)險規(guī)避、風(fēng)險轉(zhuǎn)移、風(fēng)險減輕等。12.違約責(zé)任12.1違約情形包括但不限于未按時完成研發(fā)任務(wù)、未按約定支付經(jīng)費、泄露商業(yè)秘密等。12.2違約責(zé)任違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失等。12.3違約處理違約發(fā)生后，雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可向合同約定的仲裁機構(gòu)申請仲裁。13.爭議解決13.1爭議解決方式爭議解決方式為協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟。13.2爭議解決機構(gòu)如雙方協(xié)商不成，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。13.3爭議解決程序爭議解決程序應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)，確保公平、公正、公開。14.合同生效、變更與終止14.1合同生效本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。14.2合同變更合同變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式簽訂補充協(xié)議。14.3合同終止合同終止的情形包括但不限于項目完成、雙方協(xié)商一致終止、因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行等。合同終止后，雙方應(yīng)妥善處理剩余事務(wù)。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義在本合同中，“第三方”是指除甲乙雙方之外的獨立第三方機構(gòu)或個人，包括但不限于中介機構(gòu)、檢測機構(gòu)、評估機構(gòu)、律師事務(wù)所、會計師事務(wù)所等。15.2第三方介入情形1.技術(shù)評估：需要第三方對疫苗研發(fā)或轉(zhuǎn)化過程中的技術(shù)問題進行評估。2.質(zhì)量檢測：需要第三方對疫苗進行質(zhì)量檢測，確保其符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3.商業(yè)談判：需要第三方協(xié)助進行商業(yè)談判，如知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓、合作協(xié)議等。4.法律咨詢：需要第三方提供法律咨詢，確保合同條款的合法性和有效性。5.其他：雙方認(rèn)為有必要邀請第三方介入的其他情形。15.3第三方選定第三方由甲乙雙方協(xié)商選定，選定后應(yīng)書面通知對方。16.第三方責(zé)任16.1責(zé)任限額第三方在履行本合同過程中產(chǎn)生的責(zé)任，其責(zé)任限額由甲乙雙方與第三方協(xié)商確定，并在合同中明確。16.2責(zé)任劃分1.第三方在履行本合同過程中，對甲乙雙方造成的損失，由第三方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.因第三方自身原因造成的損失，由第三方自行承擔(dān)。3.因不可抗力或第三方無法預(yù)見、無法避免的原因造成的損失，甲乙雙方按本合同約定承擔(dān)。16.3責(zé)任免除1.第三方在履行本合同過程中，嚴(yán)格遵守甲乙雙方的要求和指導(dǎo)。2.第三方在履行本合同過程中，盡到了合理注意義務(wù)。17.第三方權(quán)利17.1第三方有權(quán)根據(jù)本合同約定，獲得甲乙雙方提供的必要資料和協(xié)助。17.2第三方有權(quán)要求甲乙雙方及時支付相關(guān)費用。18.第三方義務(wù)18.1第三方