(高清版)DB21∕T 2398-2015 生物炭基肥料　　

遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：孟軍，韓曉日，陳溫福，劉金，陳國松，張1本標(biāo)準(zhǔn)適用于以農(nóng)林廢棄物制成的生物炭為載體，根據(jù)我國不同區(qū)域土壤肥力及作物對養(yǎng)分的需2規(guī)范性引用文件件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T212煤的工業(yè)分析方法GB/T6003.1試驗(yàn)篩技術(shù)要求和檢驗(yàn)第1部分：金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB8569固體化學(xué)肥料包裝GB/T8572復(fù)混肥料中總氮含量的測定蒸餾后滴定法GB/T8573復(fù)混肥料中有效磷含量的測定GB/T8574復(fù)混肥料中鉀含量的測定四苯硼酸鉀重量法GB/T8576復(fù)混肥料中游離水含量的測定真空烘箱法GB/T12496.3木質(zhì)活性炭實(shí)驗(yàn)方法灰分含量的測定GB/T12496.4木質(zhì)活性炭實(shí)驗(yàn)方法水分含量的測定GB/T14540復(fù)混肥料中銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬含量的測定GB15063復(fù)混肥料(復(fù)合肥料)GB18382肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求GB/T19203復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的GB/T22924復(fù)混肥料(復(fù)合肥料)中縮二脲含量的測定HG/T2843化肥產(chǎn)品化學(xué)分析中常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液，試劑溶液和指示劑溶液NY/T1973水溶肥料水不溶物含量和pH的測定3術(shù)語和定義24要求4.1外觀4.2成分高濃度中濃度總養(yǎng)分(N+P?O?+K?O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%=水分(H?O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%二氯離子(Cl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%粒度(1.0mm-4.8mm或3.35mm-5.6mm)/%=中量元素單一養(yǎng)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以單質(zhì)計)/%=微量元素單一養(yǎng)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(以單質(zhì)計)/%=a產(chǎn)品的單一養(yǎng)分含量不應(yīng)小于4.0%且單一養(yǎng)分測定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對值不應(yīng)大于c包裝容器標(biāo)明含有鈣、鎂、硫時檢測本項(xiàng)目。d包裝容器標(biāo)明含有銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬時檢測本項(xiàng)目。e縮二脲含量符合供需雙方約定的要求，同時符合國家法律、法規(guī)和國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求。f當(dāng)殘?jiān)嚇拥墓潭ㄌ己看笥诘扔?5%時，判生物炭含量測定值有效，檢驗(yàn)方法見5.10.235.1外觀5.2總氮含量的測定5.3有效磷的測定5.4有效鉀的測定5.5水分的測定5.6氯離子含量的測定5.7粒度的測定5.8中量元素的測定5.9微量元素含量的測定5.1生物炭的測定5.10生物炭含量的測定5.10.1本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合GB/T6682三級水的規(guī)定。5.10.1變色硅膠：工業(yè)用品。5.10.1無水氯化鈣：化學(xué)純，粒狀。5.10.1通常實(shí)驗(yàn)室儀器5.10.1玻璃式坩堝過濾器：4號，容積為30ml。5.10.1減壓抽濾裝置。5.10.1干燥箱4溫度可控制在(110±2)℃。45.10.1干燥器6內(nèi)裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣。待測樣品經(jīng)多次縮分后，取出約100g,將其迅速研磨至全部通過0.50mm孔徑篩，混合均勻后，稱取1g試樣(精確至0.0002g),置于燒杯中，加入250ml水，充分?jǐn)嚢?min。用預(yù)先在(110±2)℃干燥箱中干燥至恒重的玻璃坩堝式過濾器抽提，用盡量少的水將殘?jiān)恳迫脒^濾器中。將帶有殘?jiān)倪^濾器裝置置于60℃恒溫干燥箱中干燥至恒重，稱量。取干燥后的殘?jiān)?.03精確至0.0002g使用元素分析儀測定碳含量。炭基肥中生物炭含量C,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(1)計算：平行測定的絕對差值不大于0.4%;取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。5.10.固定碳含量的測定................................試樣與水充分混合后，過濾、烘干，稱取一定質(zhì)量的殘?jiān)?，置于干燥箱中，干燥至質(zhì)量恒定，以殘?jiān)馁|(zhì)量損失計算水分的百分含量。a)本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合GB/T6682三級水的規(guī)定。b)變色硅膠：工業(yè)用品。c)無水氯化鈣：化學(xué)純，粒狀。5b)干燥箱：溫度可控制在(150±2)℃。f)玻璃式坩堝過濾器：4號，容積為30ml。g)減壓抽濾裝置。h)標(biāo)準(zhǔn)篩：孔徑為0.50mma)樣品的制備取40g試樣(精確至0.0002g),置于燒杯中，加入IL水，充分?jǐn)嚢?min。用預(yù)先在(110±2)℃干燥箱b)測定稱取過濾后干燥的殘?jiān)?g(準(zhǔn)確至0.5mg),放入預(yù)先干燥和稱量過的稱量瓶中，試樣在稱量瓶的底面厚度均勻。將稱量瓶開蓋后置于(150±2)℃干燥箱中干燥至恒重(一般3h),取出稱量瓶后立即炭基肥中生物炭含水量X?,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(2)計算：平行測定的絕對差值不大于0.4%;6b)高溫電爐：溫度可控制在(650±20)℃。b)測定將30ml瓷坩堝置于高溫電爐中，于(650±20)℃下灼燒至恒重(約1h),將坩堝置于干燥器中，5102.分析結(jié)果的計算炭基肥中生物炭灰分含量X?,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(3)計算：7m?—?dú)堅(jiān)曳趾哇釄宓馁|(zhì)量，g試樣與水充分混合后，過濾、烘干，稱取一定質(zhì)量的殘?jiān)?，?00℃下，隔絕空氣加熱7min,以減a)通常實(shí)驗(yàn)室儀器b)高溫電爐：溫度可控制在(900±10)℃。c)揮發(fā)分坩堝：30ml。g)玻璃式坩堝過濾器：4號，容積為30ml。i)標(biāo)準(zhǔn)篩：孔徑0.20mma)樣品的制備待測樣品經(jīng)多次縮分后，取出約100g,將其迅速研磨至全部通過0.20mm孔徑篩。稱取10g試樣(精確至0.5mg),置于燒杯中，加入250ml水，充分?jǐn)嚢?min。用預(yù)先在(110±2)℃干燥箱中干燥至恒重的玻璃坩堝式過濾器抽提，用盡量少的水將殘?jiān)恳迫脒^濾器b)測定在預(yù)先于900C溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝，稱取攪拌均勻的殘?jiān)嚇?g精確至0.2mg然后輕輕震動坩堝，使樣品攤平，蓋上蓋子，放在坩堝架上。將馬弗爐預(yù)先加熱至920C左右。打開爐求爐溫在3mi內(nèi)恢復(fù)至(90010)℃,此后保持在(90010)℃,否則此次實(shí)驗(yàn)作廢。加熱時間包括85.10.52分柝結(jié)果的計算殘?jiān)嚇拥膿]發(fā)分含量X?,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(4)計算：式中：平行測定的絕對差值不大于0.4%;5.10.固定碳的計算殘?jiān)嚇拥墓潭ㄌ己縁C,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(5)計算：5.10縮3脲含量的測定6檢驗(yàn)規(guī)則6.1檢驗(yàn)類別及檢驗(yàn)項(xiàng)目產(chǎn)品檢驗(yàn)包括出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)，表1中全部項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，除氯離子廠檢驗(yàn)報告。型式試驗(yàn)項(xiàng)目在下列情況時應(yīng)進(jìn)行測定；——正式生產(chǎn)時，原料、工藝發(fā)生改變；——正式生產(chǎn)時，定期或積累到一定量后，應(yīng)周期性進(jìn)行一次檢驗(yàn)；——停產(chǎn)四個月以上，恢復(fù)生產(chǎn)時亦應(yīng)