輸液與輸藥管理制度

輸液與輸藥管理制度第一章總則第一條為保障患者安全，規(guī)范輸液與輸藥管理工作，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部涉及輸液與輸藥工作的科室和人員。第三條輸液與輸藥管理工作應嚴格遵守國家有關法律法規(guī)和醫(yī)療質(zhì)量管理的規(guī)定，確保醫(yī)療安全。第二章輸液與輸藥管理基本要求第四條醫(yī)院各科室應設立特地的輸液與輸藥管理崗位，由專職人員負責。第五條醫(yī)院應配備專業(yè)的輸液與輸藥管理設施，確保輸液與輸藥過程的安全和規(guī)范。第六條醫(yī)院應定期組織輸液與輸藥管理培訓，提升相關人員的專業(yè)素養(yǎng)和操作技能。第七條醫(yī)院應建立科學、完善的輸液與輸藥記錄管理制度，記錄內(nèi)容應真實、準確。第八條醫(yī)院應配備充分的輸液與輸藥設備，確保使用的藥品和液體均符合相關規(guī)定和標準。第九條醫(yī)院應建立緊急情況處理機制，確保在輸液與輸藥過程中顯現(xiàn)異常情況時能及時應對。第三章輸液與輸藥管理流程第十條輸液與輸藥管理流程應包含以下環(huán)節(jié)：醫(yī)囑開立、藥品準備、藥品核對、輸液準備、輸液核對、輸液完成等。第十一條醫(yī)囑開立應由醫(yī)師在醫(yī)療記錄系統(tǒng)中填寫，并簽名確認。第十二條藥品準備環(huán)節(jié)應由專職人員依照醫(yī)囑要求，核對藥品名稱、規(guī)格、用量等信息，并在藥品包裝上簽名確認。第十三條藥品核對環(huán)節(jié)應由兩名專職人員搭配進行，核對藥品名稱、規(guī)格、用量及藥品包裝上的簽名等信息是否全都。第十四條輸液準備環(huán)節(jié)應由專職人員依照醫(yī)囑要求，準確計算輸液速度、濃度，并將輸液液體與輸液器相連。第十五條輸液核對環(huán)節(jié)應由兩名專職人員搭配進行，核對輸液液體、輸液器上的標識與醫(yī)囑要求是否全都。第十六條輸液完成后，專職人員應妥當處理輸液器、輸液管等一次性消耗品，并將相關記錄完善。第四章藥品管理要求第十七條醫(yī)院應建立藥品進貨、驗收、儲存和發(fā)放的規(guī)范化管理制度。第十八條藥品采購應依照相關法規(guī)和合同要求，選擇合格的供應商，并保管采購記錄。第十九條藥品驗收應由專職人員進行，核實藥品名稱、規(guī)格、有效期等信息與采購清單全都，并保管驗收記錄。第二十條藥品儲存應依照藥品特性和使用要求，訂立相應的儲存條件和管理措施，確保藥品品質(zhì)和有效期。第二十一條藥品發(fā)放應由專職人員依照醫(yī)囑要求，核對患者姓名、住院號等信息，并簽名確認發(fā)放記錄。第二十二條藥品使用過程中如發(fā)現(xiàn)藥品品詰責題或過期藥品，應及時報告并按規(guī)定進行處理。第五章管理責任與考核第二十三條配備輸液與輸藥管理崗位的科室負責人應確保專職人員的數(shù)量、素養(yǎng)和工作滿足要求。第二十四條醫(yī)院應訂立相關人員的輸液與輸藥管理工作考核方法，并定期對相關人員進行考核。第二十五條對于違反本制度規(guī)定，導致患者損害的責任人員，應依法追究責任，并納入醫(yī)院職業(yè)處分制度。同時，醫(yī)院應及時向相關部門報告。第六章附則第二十六條對于涉及國家秘密的輸液與輸藥管理工作，應依照國家有關規(guī)定執(zhí)行。第二十七條本制度自頒布之日起施行，依據(jù)實際情況，可進行適當修改和增補。第二十八條本制度解釋權歸本醫(yī)院全部。以上為《輸液與輸藥管理制度