2025年冀教版選修化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版選修化學(xué)下冊月考試卷996考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列離子方程式書寫正確的是A.碳酸鈣與醋酸反應(yīng)離子方程式：＋2H+=CO2↑+2H2OB.向氯化銅溶液中滴加硝酸銀溶液：Ag++Cl－=AgCl↓C.鐵釘放入硫酸銅溶液中：2Fe＋3Cu2＋=2Fe3＋＋3CuD.稀硫酸滴到銅片上：Cu+2H+=Cu2++H2↑2、一種形狀似牛的有機(jī)物分子；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()

A.該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)B.該物質(zhì)可使溴水褪色C.該物質(zhì)可發(fā)生加聚反應(yīng)D.該物質(zhì)與CH2＝CHCH2OH互為同系物3、對下列有機(jī)反應(yīng)類型的認(rèn)識中，錯誤的是A.+HNO3+H2O；取代反應(yīng)B.CH2＝CH2＋Br2→CH2Br－CH2Br；加成反應(yīng)C.CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；置換反應(yīng)D.CH3CH2OH++H2O；酯化反應(yīng)4、某飽和一元醇C5H12O的同分異構(gòu)體中，能催化氧化成醛的有A.3種B.4種C.5種D.6種5、用化合物Ⅰ合成重要的有機(jī)中間體化合物Ⅱ反應(yīng)如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.化合物Ⅰ和化合物Ⅱ互為同分異構(gòu)體B.化合物Ⅰ有3個手性碳原子C.化合物Ⅰ和化合物Ⅱ完全加成均消耗3molH2，且最終的還原產(chǎn)物相同D.加熱回流時的冷凝儀器可使用球形或蛇形冷凝管6、下列說法正確的是A.用反滲透膜從海水中分離出淡水，該過程未發(fā)生化學(xué)變化B.釀酒過程中葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇C.纖維素、蛋白質(zhì)、纖維素乙酸酯屬于天然高分子材料D.石油的分餾、煤的干餾都屬于物理變化7、下列各組物質(zhì)能夠發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；且甲組發(fā)生取代反應(yīng)；乙組發(fā)生加成反應(yīng)的是。

。選項。

甲。

乙。

A

苯與溴水。

乙烯與溴的四氯化碳溶液。

B

甲苯與液溴(FeBr3作催化劑)

氯乙烯與氫氣(催化劑；加熱)

C

乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液(加熱)

乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中。

D

溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液(加熱)

乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣反應(yīng)。

A.AB.BC.CD.D8、標(biāo)準(zhǔn)狀況下，兩種氣態(tài)烴混合氣22.4L，充分燃燒后生成CO22.5mol，水2.0mol，則這兩種烴不可能的組合是A.C4H10、C2H2同條件下體積比為1∶3B.C3H4、C2H4同條件下體積比為l∶1C.CH4、C3H4同條件下質(zhì)量比為2∶5D.C3H6、C2H2質(zhì)量比為21：139、在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)cC(g)＋dD(g)，反應(yīng)達(dá)到平衡后，將氣體體積壓縮到原來的一半，當(dāng)再次達(dá)到平衡時，D的濃度為原平衡的1.5倍，下列敘述正確的是A.A的轉(zhuǎn)化率變大B.平衡向正反應(yīng)方向移動C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a＜c＋d評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、HCOOH、CH3COOH、CH3COCH2CH3，該試劑可以是___________。

(2)①②CH2=CH2③CH≡CH④⑤⑥⑦CH3CH2CH2CH2Br

上述有機(jī)物中(填寫上述物質(zhì)的序號)

①屬于芳香烴的是___________；

②能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是___________；

③能與NaOH溶液反應(yīng)，但不能與Na2CO3溶液反應(yīng)的是___________11、下列各物質(zhì)：①O2、O3②H2、D2、T2③12C、14C④CH3-CH2-CH2-CH3與⑤和互為同分異構(gòu)體的是______(填序號，下同)；互為同位素的是______；互為同素異形體的是______；是同一種分子的是______12、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。13、正丁烷的四個碳原子在同一條直線上，丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)。(____)14、E的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示F是E的同分異構(gòu)體，F(xiàn)中含有苯環(huán)，能與金屬鈉反應(yīng)，且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1的有___________種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為___________。15、如圖表示頁巖氣中某些烴類的結(jié)構(gòu)模型：

（1）有機(jī)物甲的名稱為___，與有機(jī)物乙的關(guān)系為___。

（2）有機(jī)物乙的一氯代物有___種，請你根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu)推測，有機(jī)物乙分子中最多有___個C原子在同一平面內(nèi)。

（3）寫出有機(jī)物乙在光照下與氯氣反應(yīng)，甲基上的一個H原子被取代的反應(yīng)方程式：____。

（4）若有機(jī)物甲中的氫原子全部被氯原子取代，則1mol甲消耗____molCl2。

（5）等質(zhì)量的有機(jī)物甲和有機(jī)物乙完全燃燒，消耗O2的質(zhì)量比為___。16、大氣中的氮氧化物(NOx)、CO、CO2、SO2等的含量低高是衡量空氣質(zhì)量優(yōu)劣的重要指標(biāo)；對其研究和綜合治理具有重要意義。

(1)汽車發(fā)動機(jī)工作時會引發(fā)N2和O2反應(yīng)。已知:N2中氮氮鍵的鍵能是946kJ/mol，O2中氧氧鍵的鍵能是498kJ/mol，NO中氮氧鍵的鍵能是632kJ/mol。則N2和O2反應(yīng)生成NO的熱化學(xué)方程式為_____________。

(2)用CH4催化還原NOx可以消除污染:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)。若該反應(yīng)在恒溫恒容容器中達(dá)到平衡,下列敘述能作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是_____(填標(biāo)號)。

A.容器中的壓強(qiáng)保持不變。

B.容器中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再變化。

C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化。

D.n(CH4):n(NO2):n(N2):n(CO2):n(H20)=1:2:1:1:2

(3)為減少CO、CO2對環(huán)境造成的影響；采用以下方法將其資源化利用。

①在鋁礬土作催化劑、773K條件下，3molCO與1.5molSO2反應(yīng)生成3molCO2和0.75mol硫蒸氣，該反應(yīng)可用于從煙道氣中回收硫，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

②以CO2為原料采用特殊的電極電解強(qiáng)酸性的CO2水溶液可得到多種燃料，其原理如圖所示。電解時其中b極上生成乙烯的電極反應(yīng)式為_________。

(4)汽車尾氣處理催化裝置中涉及的反應(yīng)之一為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0

研究表明:在使用等質(zhì)量的催化劑時，增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律，某科研小組設(shè)計了以下三組實驗:。實驗編號T/KNO初始濃度/(mol.L-1)CO初始濃度/(mol.L-1)催化劑的比表面積(m2.g-1)Ⅰ4001.00×10-33.60×10-382Ⅱ4001.00×10-33.60×10-3124Ⅲ4501.00×10-33.60×10-3124

(注:生成物的起始濃度為0mol/L)

根據(jù)下圖回答:

①實驗I前5s內(nèi)用N2表示的反應(yīng)速率為________。

②實驗I反應(yīng)的平衡常數(shù)KI=_______。

③在圖中畫出上表中實驗Ⅱ、Ⅲ條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢(標(biāo)明各條曲線的實驗編號)_____。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)17、屬于脂環(huán)烴衍生物。(____)A.正確B.錯誤18、屬于稠環(huán)芳香烴。(_____)A.正確B.錯誤19、溴水、酸性高錳酸鉀溶液既能鑒別甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正確B.錯誤20、利用乙烷和氯氣在催化劑存在的條件下制備氯乙烷。(____)A.正確B.錯誤21、所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤22、CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同。(___________)A.正確B.錯誤23、核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共12分)24、鈦是一種重要的金屬，以鈦鐵礦[主要成分為鈦酸亞鐵還含有少量]為原料制備鈦的工藝流程如圖所示。

(1)“溶浸”過程中生成了其中的化合價為_______________，“溶浸”過程發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。

(2)物質(zhì)A為單質(zhì)，化學(xué)式為_______________，“一系列操作”為蒸發(fā)濃縮、_______________和過濾．

(3)將少量溶于水，加入一定量的溶液，可制得寫出反應(yīng)的離子方程式為_______________。

(4)若反應(yīng)后的溶液中則溶液中_______________(已知：常溫下飽和溶液濃度為)。25、鈦()的性質(zhì)穩(wěn)定，有良好的耐高溫、耐低溫、抗酸堿、高強(qiáng)度、低密度等特性，其合金廣泛應(yīng)用于航天、軍事、醫(yī)學(xué)、化工等行業(yè)。工業(yè)上常用鈦鐵礦(主要含和少量等)冶煉獲得金屬鈦，同時得到副產(chǎn)品其工藝流程如圖：

已知：①

②不溶于水。

(1)加稀硫酸進(jìn)行酸溶時需將礦石粉碎，其目的是_______(寫一點即可)。

(2)寫出反應(yīng)①的離子方程式_______，檢驗溶液C中無的方法是_______。

(3)反應(yīng)②除了生成外，還生成了一種可燃性氣體，請寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式_______。

(4)反應(yīng)③是在1070K下并在氬氣氛圍中進(jìn)行。要在氬氣氛圍中進(jìn)行的原因是_______。

(5)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中完全相同的是_______(填編號)。評卷人得分五、實驗題(共3題，共12分)26、溴乙烷；1—溴丙烷等鹵代烴是重要的有機(jī)合成中間體。

(一)實驗室制備少量1—溴丙烷(已知1—溴丙烷沸點為71℃，密度為1.36g·cm-3)的主要步驟如下：

步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4：冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。

步驟2：如圖所示搭建實驗裝置；緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。

步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗；分出有機(jī)相。

步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌；分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1—溴丙烷。

(1)儀器A的名稱是___。

(2)反應(yīng)時生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2-溴丙烷、___(填寫：核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式)等。

(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是___。

(二)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)；生成不同的產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖所示裝置(鐵架臺；酒精燈略)驗證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請你一起參與探究。

實驗操作I：在試管中加入5mL1mol·L-1NaOH溶液和5mL溴乙烷；振蕩。

實驗操作II：將試管如圖固定后；水浴加熱。

(4)觀察到___現(xiàn)象時；表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。

(5)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的儀器是___。

(6)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計的實驗方案中，需要檢驗的是___，檢驗的方法是___。(說明所用的試劑、簡單的實驗操作及預(yù)測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。27、己二酸[HOOC(CH2)4COOH]是一種十分重要的二元羧酸；主要用在合成尼龍-66；PBAT可降解塑料等生產(chǎn)領(lǐng)域。某實驗室采用在堿性條件下，用高錳酸鉀氧化環(huán)己醇制備己二酸，反應(yīng)原理為：

已知：環(huán)己醇相對分子質(zhì)量為100；熔點為24℃，沸點為161℃，密度為0.95g/mL；己二酸相對分子質(zhì)量為146，微溶于水，且溫度越低溶解度越小。

實驗步驟如下：

i.向三頸瓶中加入3.5g碳酸鈉和50mL溫水；在攪拌下加入10g高錳酸鉀。

ii.待高錳酸鉀溶解后，用滴管慢慢加入2.6mL環(huán)己醇，維持反應(yīng)溫度在43?47℃之間。

iii.環(huán)己醇滴加完畢；待反應(yīng)完成，使二氧化錳沉淀凝結(jié)，然后加適量固體亞硫酸氫鈉除去過量的高錳酸鉀。

iv.趁熱抽濾，濾渣用熱水洗滌三次，合并濾液與洗滌液，用濃鹽酸調(diào)pH至1?2。

v.將濾液加熱濃縮至20mL左右；冷卻，結(jié)晶，抽濾，洗滌，干燥，稱重(得到產(chǎn)品1.5g)，計算產(chǎn)率。

請回答下列問題：

(1)儀器a的名稱為_______，使用時要從_______(填“上口”或“下口”)通入冷水。

(2)本實驗中高錳酸鉀也可用濃硝酸代替，但用濃硝酸代替的缺點是_______。

(3)改進(jìn)后的裝置中，滴液漏斗b細(xì)支管的作用是_______。

使用改進(jìn)后的裝置，考查了步驟ii中滴加速度分別為6、18、25s?滴-1共3種情況下的反應(yīng)狀況、濾渣和濾液及產(chǎn)品性狀。見下表所示。滴加時間/min滴加速度/(s?滴-1)反應(yīng)過程監(jiān)控濾渣濾液產(chǎn)品性狀2067min，T=100℃，發(fā)生沖料；20min滴加完，反應(yīng)完成黑色，偏褐色，量大澄清透明，偏黃綠色量少，乳白色，稍黃6018Tmax=74℃環(huán)己醇滴加完T=44℃，60min反應(yīng)完成黑色固體無色，澄清，透明無色晶體902513min，溫度沒有變化；23min，T=40°C；Tmax=53℃；環(huán)己醇滴加完，T=41℃反應(yīng)不完全，水浴加熱20min，反應(yīng)完成黑色固體無色，澄清，透明無色片狀晶體，晶型很漂亮(4)步驟iii中除去多余高錳酸鉀的原因是_______。

(5)步驟v由為了除去可能的雜質(zhì)和減少產(chǎn)品損失，可用_______洗滌晶體。

(6)本實驗中己二酸的產(chǎn)率為_______%(保留兩位有效數(shù)字)。28、某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示；A中放有濃硫酸，B中放有乙醇；無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。按圖連接裝置，用酒精燈對燒瓶B加熱，當(dāng)觀察到D中有明顯現(xiàn)象時停止實驗。試完成下列問題：

(1)濃硫酸的作用是___。

(2)裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是___。

(3)裝置B中反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

(4)實驗完成后利用___方法分離出粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品往往含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加入___后再利用過濾方法提純。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A．醋酸是弱酸，碳酸鈣是沉淀，不能拆成離子，碳酸鈣與醋酸反應(yīng)離子方程式為：＋2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-+Ca2+；故A錯誤；

B．向氯化銅溶液中滴加硝酸銀溶液，氯化銅和硝酸銀發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成氯化銀白色沉淀，離子方程式為：Ag++Cl－=AgCl↓；故B正確；

C．鐵釘放入硫酸銅溶液中，鐵被氧化為Fe2+，正確的離子方程式為：Fe＋Cu2＋=Fe2＋＋Cu；故C錯誤；

D．銅不和稀硫酸反應(yīng)；故D錯誤；

故選B。2、D【分析】【詳解】

A．含有的醇羥基能和鈉反應(yīng)生成氫氣；故A正確；

B．含有的碳碳雙鍵及碳碳三鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；故B正確；

C．含有的碳碳雙鍵和碳碳三鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)；故C正確；

D．該有機(jī)物中含有多個環(huán)及2個碳碳三鍵；和丙烯醇結(jié)構(gòu)不相似，所以二者不是同系物，故D錯誤；

故選：D。3、C【分析】【詳解】

A.苯環(huán)上的H被硝基替代；生成硝基苯，為取代反應(yīng)，A正確，不符合題意；

B.碳碳雙鍵打開；連接兩個溴原子，不飽和鍵變成飽和鍵，為加成反應(yīng)，B正確，不符合題意；

C.甲烷上的H被氯原子替代；為取代反應(yīng)，且沒有單質(zhì)生成，不是置換反應(yīng)，C錯誤，符合題意；

D.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯；屬于酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，D正確，不符合題意；

答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

含有5個碳原子的飽和一元醇C5H12O的同分異構(gòu)體中，能被催化氧化成醛，該有機(jī)物屬于醇，且連接羥基的碳原子上含有兩個氫原子，即分子式中含有-CH2OH，-CH2OH取代C4H10上的一個H原子，C4H10的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3；

CH3CH2CH2CH3中H原子有2種結(jié)構(gòu)，則相應(yīng)的醇的結(jié)構(gòu)簡式有2種；CH3CH(CH3)CH3中H原子有2種結(jié)構(gòu)，則醇的結(jié)構(gòu)簡式有2種，故符合條件的一元醇C5H12O的同分異構(gòu)體有4種，故合理選項是B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的化學(xué)式均為C15H22O；二者的結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．化合物Ⅰ有3個手性碳原子，如圖“*”標(biāo)記的碳原子：故B正確；

C．化合物Ⅰ中碳碳雙鍵、碳碳三鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物Ⅱ中碳碳雙鍵、羰基能發(fā)生加成反應(yīng)生成二者的加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)不相同，且未告知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的物質(zhì)的量，不能確定完全加成消耗H2的物質(zhì)的量；故C錯誤；

D．為增強(qiáng)冷凝效果；加熱回流時的冷凝儀器可使用球形或蛇形冷凝管，故D正確；

綜上所述，說法錯誤的是C項，故答案為C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．用反滲透膜從海水中分離出淡水；沒有新物質(zhì)生成，過程中發(fā)生物理變化，未發(fā)生化學(xué)變化，故A正確；

B．釀酒過程中葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生分解反應(yīng)生成乙醇；故B錯誤；

C．纖維素；蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料；而纖維素乙酸酯是人工合成材料，故C錯誤；

D．石油的分餾屬于物理變化；而煤的干餾是化學(xué)變化，故D錯誤；

故答案為A。7、B【分析】【詳解】

A．苯與溴水不反應(yīng)；乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，A不符合題意；

B．甲苯與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)（主要取代甲基鄰；對位的苯環(huán)氫）；氯乙烯與氫氣在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，B符合題意；

C．乙酸乙酯和NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸鈉和乙醇；酯的水解反應(yīng)也是一種取代反應(yīng)，乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中，乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)，C不符合題意；

D．溴乙烷和NaOH醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯、NaBr和水；乙醇在灼熱銅絲存在下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水，D不符合題意；

答案選B。8、C【分析】【分析】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下，兩種氣態(tài)烴混合氣22.4L，即混合烴的物質(zhì)的量為1mol。充分燃燒后生成CO22.5mol，即1mol該混合烴中有2.5molC；生成水2.0mol，即1mol該混合烴中有4molH?？蓪懗鲈摶旌蠠N的平均分子組成為C2.5H4。

【詳解】

A．若混合烴由C4H10、C2H2組成，根據(jù)平均分子組成，平均碳原子數(shù)為2.5，則兩者的物質(zhì)的量之比為1:3。若兩者的物質(zhì)的量之比為1:3，則平均氫原子數(shù)為=4；和平均分子組成吻合。相同條件下，物質(zhì)的量之比等于體積比，所以兩者的體積比為1:3，故A可能；

B．若混合烴由C3H4、C2H4組成；兩者的氫原子數(shù)均為4，所以兩者不論以何種比例混合，平均氫原子數(shù)均為4。根據(jù)平均分子組成，平均碳原子數(shù)為2.5，則利用十字交叉法可計算出兩者的物質(zhì)的量之比為1:1。相同條件下，物質(zhì)的量之比等于體積比，所以兩者的體積比為1:1，故B可能；

C．若混合烴由CH4、C3H4組成；兩者的氫原子數(shù)均為4，所以兩者不論以何種比例混合，平均氫原子數(shù)均為4。根據(jù)平均分子組成，平均碳原子數(shù)為2.5，則利用十字交叉法可計算出兩者的物質(zhì)的量之比為1:3，則質(zhì)量比為1×16:3×40=2:15，故C不可能；

D．若混合烴由C3H6、C2H2組成，根據(jù)平均分子組成，平均碳原子數(shù)為2.5，則利用十字交叉法可計算出兩者的物質(zhì)的量之比為1:1。若兩者的物質(zhì)的量之比為1:1，則平均氫原子數(shù)為=4；和平均分子組成吻合。兩者的物質(zhì)的量之比為1:1，則兩者的質(zhì)量比為42:26=21:13，故D可能；

故選C。9、D【分析】【分析】

平衡后；將氣體體積壓縮到原來的一半，壓強(qiáng)增大，假設(shè)平衡不移動，D的濃度應(yīng)為原平衡的2倍，而當(dāng)再次達(dá)到平衡時，D的濃度為原平衡的1.5倍，可知壓強(qiáng)增大后平衡逆向移動，以此來解答。

【詳解】

A．由分析可知；平衡逆向移動，A的轉(zhuǎn)化率變小，A錯誤；

B．由分析可知；平衡逆向移動，B錯誤；

C．平衡逆向移動；D的體積分?jǐn)?shù)減小，C錯誤；

D．壓強(qiáng)增大；平衡逆向移動，則a＜c+d，D正確。

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象如下：CH3CH2CH2OH：與水互溶，不分層；CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；HCOOH：不加熱沉淀溶解，加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；CH3COOH：沉淀溶解；CH3COOCH2CH3：不溶于水；分層；故答案為：新制氫氧化銅懸濁液；

(2)①屬于芳香烴的是含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮还蚀鸢笧椋孩荩?/p>

②能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)說明含有碳碳雙鍵或叁鍵；故答案為：②③；

③能與NaOH溶液反應(yīng)，可以含有羧基、酚羥基、酯基等，但不能與Na2CO3溶液反應(yīng)的肯定不含有羧基和酚羥基，故答案為：⑥。【解析】新制氫氧化銅懸濁液⑤②③⑥11、略

【分析】【分析】

根據(jù)“四同”的基本概念進(jìn)行判斷。對于同一種分子的判斷需要看分子的空間結(jié)構(gòu)；根據(jù)碳原子的雜化方式判斷分子的空間構(gòu)型為四面體。

【詳解】

同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物。同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而質(zhì)量數(shù)不同的同一元素的不同核素。由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體。結(jié)構(gòu)和性質(zhì)均完全相同的是同一種分子。故互為同分異構(gòu)體的是④，互為同位素的是③，互為同素異形體的是①，是同一種分子的是⑤?！窘馕觥竣?④②.③③.①④.512、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯513、略

【分析】【詳解】

烷烴分子中有多個碳原子呈鋸齒形連接，碳原子不在一條直線上，丙烯CH2=CH-CH3中有一個甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，故錯誤?！窘馕觥垮e誤14、略

【分析】【分析】

【詳解】

E為F是E的同分異構(gòu)體，F(xiàn)中含有苯環(huán)；能與金屬鈉反應(yīng)，則含-OH；且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為6∶2∶2∶1，則含2個甲基且處于對稱位置；

綜上所述，符合條件的有共3種；

其中，芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】315、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物甲的球棍模型可知，其結(jié)構(gòu)簡式為：其化學(xué)名稱為正丁烷；根據(jù)有機(jī)物乙的比例模型可知，其結(jié)構(gòu)簡式為：有機(jī)物甲和乙的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體，故答案為：正丁烷；互為同分異構(gòu)體；

(2)分子中與相連的3個中氫原子等效，其一氯代物有2種()；根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，分子中最多有3個原子在同一平面內(nèi)，相當(dāng)于分子中的3個H原子被3個取代；所以最多有3個C原子在同一平面，故答案為：2；3；

(3)乙為：光照下與氯氣反應(yīng)，甲基上的一個H原子被取代的反應(yīng)方程式為：故答案為：

(4)1mol正丁烷中含有10molH原子，10molH原子完全被Cl原子取代需消耗10mol故答案為：10；

(5)由于甲、乙互為同分異構(gòu)體，等質(zhì)量的二者完全燃燒消耗的質(zhì)量相等，其比為1：1，故答案為：1：1?！窘馕觥空⊥榛橥之悩?gòu)體23+Cl2+HCl101：116、略

【分析】【詳解】

（1）化學(xué)反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的總鍵能減去生成物的總鍵能，反應(yīng)為：N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)，所以焓變?yōu)椋?46+498-2×632=180kJ/mol，所以熱化學(xué)方程式為：N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)△H=＋180kJ/mol。

（2）恒容恒溫下；容器的壓強(qiáng)不變就是氣體的總物質(zhì)的量不變，該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng)（水為液態(tài)），所以壓強(qiáng)不變能說明反應(yīng)達(dá)平衡，選項A正確。根據(jù)質(zhì)量守恒定律，反應(yīng)中氮元素的總質(zhì)量和整個體系的總質(zhì)量都不變，所以氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變不能說明反應(yīng)達(dá)平衡，選項B錯誤。甲烷和二氧化氮是按照物質(zhì)的量之比為1:2反應(yīng)的，所以反應(yīng)的氣體的平均分子量為：（16+46×2）÷3=36；生成物為1:1的氮氣和二氧化碳（水為液體），其平均分子量為：（28+44）÷2=36；所以說明如果按照1:2的比例關(guān)系加入甲烷和二氧化氮反應(yīng)，體系的平均分子量將一直是36，此時平均分子量不變不能說明反應(yīng)達(dá)平衡，選項C錯誤。選項D中的比例關(guān)系不說明反應(yīng)達(dá)平衡，原因是這個比例關(guān)系可能是瞬間達(dá)到的結(jié)果，過了這個時刻，這個比例就變化了，即應(yīng)該加上“不再變化”才能說明反應(yīng)達(dá)平衡，選項D錯誤。

（3）①3molCO與1.5molSO2反應(yīng)生成3molCO2和0.75mol硫蒸氣，從而得到四種物質(zhì)的比例為4：2：4：1，如果生成的是S明顯看出方程式中的S不守恒，所以只能認(rèn)為生成的硫蒸氣為S2，得到4CO＋2SO24CO2＋S2。

②從圖中得到b電極的反應(yīng)物為CO2，溶液應(yīng)該顯酸性，題目要求寫生成乙烯（C2H4）的反應(yīng)，所以得到反應(yīng)片段：CO2+H+→C2H4。CO2中C為+4價，C2H4中C為-2價，所以反應(yīng)應(yīng)該得電子，一個C得到6個電子，補(bǔ)充反應(yīng)片段為：2CO2+H++12e-→C2H4。再根據(jù)原子個數(shù)守恒和電荷守恒得到反應(yīng)為：2CO2＋12H+＋12e－＝C2H4＋4H2O。

（4）①從圖中得到前5s的由方程式得到N2的速率是NO速率的一半，所以

②根據(jù)題目數(shù)據(jù)得到：2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H<0起始：1×10-33.6×10-300反應(yīng)：0.9×10-30.9×10-30.45×10-30.9×10-3

平衡：0.1×10-32.7×10-30.45×10-30.9×10-3

所以KⅠ

③實驗Ⅱ與實驗Ⅰ相比較，催化劑的比表面積大，所以反應(yīng)的速率快，但是平衡態(tài)不變，即反應(yīng)達(dá)到平衡需要的時間較短，但是達(dá)平衡時的NO濃度不變。實驗Ⅲ與實驗Ⅱ相比較，反應(yīng)的溫度較高，所以速率快達(dá)到平衡需要的時間較短，升高溫度平衡逆向移動，達(dá)到平衡時的NO的濃度增加，所以圖像為：【解析】N2(g)＋O2(g)＝2NO(g)△H=＋180kJ/molA4CO＋2SO24CO2＋S22CO2＋12H+＋12e－＝C2H4＋4H2O9×10－5mol/(L?s)5×103三、判斷題(共7題，共14分)17、A【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有六元環(huán)，屬于脂環(huán)烴衍生物，故正確。18、B【分析】【詳解】

由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個碳原子的芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴，聯(lián)苯中苯環(huán)之間含碳碳單鍵，不屬于稠環(huán)芳香烴，故該說法錯誤。19、B【分析】【詳解】

甲烷不可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，而乙烯可與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而使它們褪色，所以溴水、酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別甲烷和乙烯；但是酸性高錳酸鉀溶液與乙烯反應(yīng)，會把乙烯氧化為二氧化碳?xì)怏w，引入了新雜質(zhì)，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成的是液態(tài)的1，2-二溴乙烷，不會引入新雜質(zhì)，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案為錯誤。20、B【分析】【詳解】

乙烷與氯氣反應(yīng)，氯氣有毒，且副反應(yīng)較多，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

所有鹵代烴在氫氧化鈉溶液中共熱反應(yīng)都能發(fā)生水解反應(yīng)，但在氫氧化鈉醇溶液中共熱不一定消去反應(yīng)，若要發(fā)生取代反應(yīng)，與鹵素原子相連的碳原子必須有鄰碳原子，且鄰碳原子上連有氫原子，故錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜不相同分別有3個峰和1個峰，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

紅外光譜儀用于測定有機(jī)物的官能團(tuán)；核磁共振儀用于測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目;質(zhì)譜法用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量；可以確定分子中共軛體系的基本情況；所以紅外光譜儀、紫外光譜、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析；正確。四、工業(yè)流程題(共2題，共12分)24、略

【分析】【分析】

鈦酸亞鐵還含有少量加入硫酸“溶浸”過程中生成了和加入鐵粉除去“一系列操作”為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶和過濾，過濾得到水解成灼燒TiO2；電解得到鈦。

【詳解】

（1）中S的化合價為價，O的化合價為價，根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0，可知中的化合價為

結(jié)合鈦鐵礦的成分及“溶浸”過程中生成了可知該過程發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

故答案為：+4；

（2）該流程中還有副產(chǎn)物故需將溶浸產(chǎn)物中的除去，物質(zhì)A為一系列操作”為蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶和過濾；

故答案為：冷卻結(jié)晶。

（3）能電離出和與結(jié)合形成難溶的沉淀，與另一分子反應(yīng)生成和故反應(yīng)的離子方程式為

故答案為：

（4）常溫下飽和溶液濃度為則當(dāng)反應(yīng)后的溶液中時，

故答案為：1.0×10-5?！窘馕觥?1)

(2)冷卻結(jié)晶。

(3)

(4)25、略

【分析】【分析】

由流程可知，鈦鐵礦(主要成分是：FeTiO3)中加入濃硫酸，F(xiàn)eTiO3反應(yīng)生成Ti（SO4）2，氧化鐵生成硫酸鐵，濾渣為二氧化硅及不溶物，再加入鐵粉將三價鐵還原為二價鐵進(jìn)而生成硫酸亞鐵晶體，向濾液中加水水解生成加熱分解得到TiO2，再與C及Cl2反應(yīng)生成TiCl4；在高溫條件下用鎂還原為Ti。

【詳解】

(1)加稀硫酸進(jìn)行酸溶時需將礦石粉碎；增大接觸面積，可提高轉(zhuǎn)化率或使反應(yīng)更充分或加快反應(yīng)速率；故答案為：增大接觸面積，加快反應(yīng)速率或提高轉(zhuǎn)化率或使反應(yīng)充分；

(2)檢驗的方法是取適量溶液C于試管中，加入硫氰化鉀溶液，若溶液不變紅，則說明溶液中無故答案為：取適量溶液C于試管中，加入硫氰化鉀溶液，若溶液不變紅，則說明溶液中無

(3)反應(yīng)②在800～900℃的條件下進(jìn)行，還生成一種可燃性無色氣體，應(yīng)為CO，為TiO2與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成四氯化鈦和一氧化碳，反應(yīng)的方程式為：

(4)為防止碳與氧氣反應(yīng)，應(yīng)可絕空氣加熱，反應(yīng)中需要加入氬氣的理由是排出空氣，防止Mg、Ti被氧化，故答案為：避免高溫下和與氧氣(或與氮氣)反應(yīng)(或防止被氧化，或防止與空氣；水反應(yīng))

(5)Ⅰ；Ⅲ均為過濾(洗滌)；Ⅱ為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(洗滌)；Ⅳ為灼燒；故答案為：I、II。

【點睛】

本題考查物質(zhì)的制備實驗方案的設(shè)計，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實驗?zāi)芰Φ目疾?，明確制備流程及反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵?！窘馕觥竣?增大接觸面積，加快反應(yīng)速率或提高轉(zhuǎn)化率或使反應(yīng)充分②.③.取適量溶液C于試管中，加入硫氰化鉀溶液，若溶液不變紅，則說明溶液中無④.⑤.避免高溫下和與氧氣(或與氮氣)反應(yīng)(或防止被氧化，或防止與空氣、水反應(yīng))⑥.I、II五、實驗題(共3題，共12分)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知；A為蒸餾燒瓶，故答案為：蒸餾燒瓶；

(2)正丙醇在濃硫酸作用下可能發(fā)生消去反應(yīng)，或分子間取代反應(yīng)，則反應(yīng)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物由2-溴丙烷和丙烯、正丙醚，其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的為丙烯，故答案為：CH3CH=CH2；

(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是減少1-溴丙烷的揮發(fā)；故答案為：減少1—溴丙烷的揮發(fā)；

(4)溴乙烷不溶于水；開始溶液分層，生成的產(chǎn)物乙醇；溴化鈉都易溶于水，當(dāng)溶液分層消失，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)，故答案為：試管內(nèi)溶液靜置后不分層；

(5)乙醇分子結(jié)構(gòu)中有三種氫原子；它們的比為3:2:1，利用核磁共振氫譜可檢測，也可用紅外光譜檢測，故答案為：紅外光譜儀(或核磁共振儀)；

(6)無論發(fā)生取代反應(yīng)還是消去反應(yīng)，溶液中都會產(chǎn)生Br?，但生成的有機(jī)物不同，溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，所以應(yīng)檢驗生成的有機(jī)物乙烯；檢驗乙烯可根據(jù)其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理來進(jìn)行，可以采用洗氣的裝置，觀察