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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版必修2化學(xué)上冊(cè)月考試卷546考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料;失火時(shí)聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過(guò)程大體如圖所示:已知脫氫是氧化反應(yīng)。
下列說(shuō)法不正確的是()A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應(yīng)中①屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng)C.火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng),可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng)2、工業(yè)上以氮?dú)鉃橹饕现苽湎跛?,其轉(zhuǎn)化過(guò)程如下所示,其中氮元素只被還原的一步是
N2NH3NONO2HNO3A.①B.②C.③D.④3、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說(shuō)法正確的是A.2.0g重水(D2O)中含NA個(gè)中子B.0.3mol甲基所含電子數(shù)為2.1NAC.60g乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),充分反應(yīng)后斷裂的C-O鍵數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LNH3含有的質(zhì)子數(shù)為0.5NA4、習(xí)近平總書記在上??疾鞎r(shí)指出,垃圾分類工作就是新時(shí)尚。下列垃圾分類錯(cuò)誤的是A.B.C.D.5、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽(yáng)能電池的原理及電池中發(fā)生的主要反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。
A.鍍鉑導(dǎo)電玻璃的作用是傳遞I-B.電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,X為電池的正極C.電池的電解質(zhì)溶液中I-和I3-的濃度均不斷減小D.電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng)2Ru3++3I-═2Ru2++I3-6、下列關(guān)于化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是A.BF3的電子式:B.Fe2+的原子結(jié)構(gòu)示意圖:C.中子數(shù)為143的U原子:D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H6O評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)7、(1)同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),在光照和點(diǎn)燃條件下的ΔH(化學(xué)計(jì)量數(shù)相同)分別為ΔH1、ΔH2,ΔH1___ΔH2(填“>”“<”或“=”;下同)。
(2)相同條件下,1molP4所具有的能量___4molP原子所具有的能量。
(3)已知P4(白磷,s)?4P(紅磷,s)ΔH=-17kJ·mol-1,比較下列反應(yīng)中ΔH的大?。害1___ΔH2。
①P4(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH1
②4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)ΔH2
(4)已知:稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;則濃硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成2mol水,放出的熱量___114.6kJ。
(5)已知:28gFe(s)與CO2(g)在一定條件下,完全反應(yīng)生成FeO(s)和CO(g),吸收了akJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___。8、下圖為部分元素在元素周期表中的相對(duì)位置。據(jù)此回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)其中非金屬性最強(qiáng)的是__________(填元素符號(hào))。
(2)P、S兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:H3PO4________H2SO4(填“>”、“<”或“=”)
(3)N位于元素周期表中的第___________族。
(4)F、Cl兩種元素氫化物的穩(wěn)定性:HF_______HCl(填“>”、“<”或“=”)9、Ι.綠水青山是習(xí)近平總書記構(gòu)建美麗中國(guó)的偉大構(gòu)想,某工廠擬綜合處理含NH廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如圖流程。已知:NO+NO2+2OH-=2NO+H2O;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)固體1中主要含有___。
(2)X可以是___,是否需要過(guò)量___。
(3)處理含NH廢水時(shí),發(fā)生的反應(yīng)___。
(4)捕獲劑所捕獲的氣體主要是___。
П.今年我國(guó)多個(gè)城市遭遇霧霾天氣,這表明污染嚴(yán)重,空氣質(zhì)量下降。因此研究NO2、SO2;CO等大氣污染氣體的處理具有重要現(xiàn)實(shí)意義。
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為___。
(2)利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是___L。
(3)硝酸工業(yè)尾氣中含NO和NO2氣體,常用NaOH溶液來(lái)吸收,反應(yīng)方程式為NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是___。
(4)3.2gCu與30mL8mol·L-1HNO3反應(yīng),硝酸的還原產(chǎn)物為NO2,NO,反應(yīng)后溶液中所含H+為amol;則:
①溶液中n(NO)為___。
②所生成的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為___。10、(1)把一塊純凈的鋅片插入裝有稀硫酸的燒杯里,可觀察到鋅片上有氣泡,再平行插入一塊銅片(鋅片和銅片不接觸),可觀察到銅片上________(填“有”或“沒(méi)有”)氣泡產(chǎn)生。再用導(dǎo)線把鋅片和銅片連接起來(lái)(見(jiàn)圖A),組成一個(gè)原電池,負(fù)極為________,正極的電極反應(yīng)式為________________________。
(2)如果燒杯中最初裝入的是2mol/L500mL的稀硫酸溶液,構(gòu)成銅鋅原電池(見(jiàn)圖B,假設(shè)產(chǎn)生的氣體沒(méi)有損失),當(dāng)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下收集到11.2L的氫氣時(shí),則此時(shí)燒杯內(nèi)溶液中硫酸的物質(zhì)的量濃度為(溶液體積變化忽略不計(jì))____________________。
(3)生活中利用原電池原理生產(chǎn)了各種各樣的電池,廢電池必須進(jìn)行集中處理的問(wèn)題已被提到議事日程,其主要原因是________________。
A.回收利用電池外殼的金屬。
B.防止電池中汞;鎘和鉛等重金屬離子對(duì)土壤、水源的污染。
C.防止電池中滲漏的電解液腐蝕其他物品。
D.回收其中石墨電極11、水煤氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)在一定溫度下達(dá)到化學(xué)平衡。完成下列填空:
1.寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________________。
2.一定溫度下,在一個(gè)容積不變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列說(shuō)法中能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_________(選填編號(hào))。
A.容器中的壓強(qiáng)不變。
B.1molH―H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2molH―O鍵。
C.v正(CO)=v逆(H2O)
D.c(CO)=c(H2)
3.將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),得到如下實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的數(shù)據(jù):。實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol達(dá)到平衡所需時(shí)間/min達(dá)到平衡所需時(shí)間/minH2OCOH2COH2CO1650241.62.432650120.81.25395012———
(1)由實(shí)驗(yàn)組1的數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為_________%。
(2)由實(shí)驗(yàn)組1和2的數(shù)據(jù)可分析,壓強(qiáng)對(duì)該可逆反應(yīng)的影響是______________________。
(3)有了實(shí)驗(yàn)組1和2的數(shù)據(jù),再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)3,其目的是________________________。12、煤的組成:_____和少量_____組成的復(fù)雜混合物,主要含有_______元素,還含有_______、_______、_______、_______等元素。13、聚乙烯醇()為常見(jiàn)的滴眼液的主要成分,其生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯。用副產(chǎn)物乙酸甲酯催化醇解反應(yīng)可制備甲醇和乙酸己酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)ΔH。已知:υ正=k正χ(CH3COOCH3)?χ(C6H13OH),υ逆=k逆χ(CH3COOC6H13)?χ(CH3OH),其中υ正、υ逆為正、逆反應(yīng)速率,k正、k逆為速率常數(shù);χ為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。
(1)反應(yīng)開始時(shí);己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料,測(cè)得348K;343K、338K三個(gè)溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率(α)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示:
348K指的是曲線_______(填“①”“②”或“③”),判斷的理由是_________;該醇解反應(yīng)的ΔH_________0(填“>”或“<”)。
(2)338K時(shí),以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx=________;A、B、C、D四點(diǎn)中,υ正最大的是_______,υ逆最大的是_______。
(3)343K時(shí),將己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1、1:2和2:1做為初始投料。則達(dá)到平衡后,初始投料比_______時(shí);乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大。
(4)該醇解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑,下列關(guān)于該催化劑的說(shuō)法正確的是______。
a.參與了醇解反應(yīng);但并不改變反應(yīng)歷程。
b.使k正和k逆增大相同倍數(shù)。
c.降低了醇解反應(yīng)的活化能。
d.提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)14、化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等。_____A.正確B.錯(cuò)誤15、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、“長(zhǎng)征七號(hào)”使用的燃料、材料、涂層等,都彰顯出化學(xué)科學(xué)的巨大貢獻(xiàn)。_______A.正確B.錯(cuò)誤17、以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池,放電過(guò)程中,H+從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、該裝置可用于分離石油,得到汽油、煤油和柴油等各種純凈物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在____
(2)晶體硅熔點(diǎn)高、硬度大,故可用于制作半導(dǎo)體材料____
(3)Si和SiO2都可用于制造光導(dǎo)纖維_____
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4_____
(5)硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑,常溫下不與任何物質(zhì)反應(yīng)_____
(6)SiO2是酸性氧化物,可溶于強(qiáng)堿(NaOH),不溶于任何酸_____
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”,是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑_____
(8)SiO2能與HF反應(yīng),因此可用HF刻蝕玻璃______
(9)向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠______
(10)石英是良好的半導(dǎo)體材料,可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能_____
(11)硅是非金屬元素,它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體______
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應(yīng)中硅元素被氧化______
(13)加熱到一定溫度時(shí),硅能與氫氣、氧氣等非金屬發(fā)生反應(yīng)_____
(14)二氧化硅是酸性氧化物,因此能與水反應(yīng)生成硅酸_____
(15)二氧化硅制成的光導(dǎo)纖維,由于導(dǎo)電能力強(qiáng)而被用于制造光纜_____
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應(yīng)是SiO2+CSi+CO2↑_____
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時(shí),當(dāng)生成2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),得到2.8g硅_____
(18)因?yàn)楦邷貢r(shí)二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,所以硅酸酸性比碳酸強(qiáng)_____
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應(yīng),但能與碳酸鈉固體在高溫時(shí)發(fā)生反應(yīng)_______
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO______
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個(gè)數(shù)之比為1∶2______A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共18分)20、常見(jiàn)的短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。常溫下,A、C可形成A2C2和A2C兩種液態(tài)化合物;B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,D原子電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,E與C同主族。
(1)寫出上述五種元素的元素符號(hào);B._______D._______E._______。
(2)上述五種元素中,非金屬性最強(qiáng)的是_______(填寫元素名稱),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是_______(寫化學(xué)式)。
(3)D的單質(zhì)與第三周期A的同主族元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式為_______。
(4)B的單質(zhì)與E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物濃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(5)由A2和C2形成的燃料電池中,用KOH做電解質(zhì)溶液則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______,正極發(fā)生了_______(填氧化或還原)反應(yīng)。21、有A;B、C、D、E五種短周期元素;它們的原子序數(shù)依次增大,其中B是地殼中含量最多的元素;已知A、C及B、E分別是同主族元素,且B、E兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A、C兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍;處于同周期的C、D、E元素中,D是該周期金屬元素中金屬性最弱的元素。
(1)試比較C、D兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性的強(qiáng)弱(填化學(xué)式)__________________>__________________;
(2)A、B、C形成的化合物的晶體類型為__________________;電子式為__________________;
(3)寫出D單質(zhì)與C元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式__________________;
(4)寫出兩種均含A、B、C、E四種元素的化合物在溶液中相互反應(yīng)、且生成氣體的離子方程式__________________;
(5)通常條件下,C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物2mol與E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物1mol的稀溶液間反應(yīng)放出的熱量為114.6kJ,試寫出表示該熱量變化的離子方程式__________________.22、現(xiàn)有A;B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的短周期元素;其中在所有的短周期元素中,A的原子半徑與D的原子半徑之比最?。ú话ㄏ∮袣怏w),C與A、B、D均能形成多種常見(jiàn)化合物,B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物反應(yīng)生成一種鹽,化合物AE常溫下為氣體?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)A分別與B、C形成的最簡(jiǎn)單化合物中,穩(wěn)定性_________>_________(用分子式表示),其中A與B形成的最簡(jiǎn)單化合物分子的空間構(gòu)型為________________;
(2)化合物甲、乙均是由上述五種元素中的三種組成的強(qiáng)電解質(zhì),且常溫下兩種物質(zhì)的水溶液pH均大于7,組成元素的原子數(shù)目比均為1∶1∶1,其中乙是某種家用消毒液的有效成分,則化合物甲的電子式為______________。
(3)化合物丙由C和D兩種元素組成,其中C和D的原子個(gè)數(shù)比為1∶1,則丙中含有的化學(xué)鍵類型是______________________;
(4)B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物反應(yīng)生成的鹽的水溶液呈_________性(填“酸”、“堿”或“中”),用離子方程式解釋原因_________________;
(5)寫出實(shí)驗(yàn)室制取單質(zhì)E的離子方程式是___________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共4分)23、在溫度為373K時(shí),將0.100mol無(wú)色的N2O4氣體放入1L抽空的密閉容器中,立刻出現(xiàn)紅棕色,直至建立N2O42NO2的平衡.下圖是隔一定時(shí)間測(cè)定到的N2O4的濃度(縱坐標(biāo)為N2O4的濃度;橫坐標(biāo)為時(shí)間)
(1)計(jì)算在20至40秒時(shí)間內(nèi),NO2的平均生成速率為____________mol?L-1?S-1
(2)①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為__________,②求該溫度下平衡常數(shù)的值_____________(寫出計(jì)算過(guò)程,下同)
(3)求達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率____________
(4)求平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)與反應(yīng)前的壓強(qiáng)之比為__________(最簡(jiǎn)整數(shù)比)評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題,共15分)24、工業(yè)上以釩鈦磁鐵礦為原料,在煉鐵的同時(shí)還可以制備釩的最高價(jià)氧化物V2O5;其主要流程如下:
已知:①VO3-+2H+VO2++H2O
②NH4VO3微溶于冷水;易溶于熱水,不溶于乙醇。
(1)高爐煉鐵應(yīng)用的冶煉方法是____(填標(biāo)號(hào))
A.熱分解法B.熱還原法C.電解法。
(2)釩渣中的V2O3在焙燒時(shí)轉(zhuǎn)化為Ca(VO3)2,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(3)Ca(VO3)2難溶于水但能溶于稀硫酸,試用平衡移動(dòng)原理分析其原因_,浸出液中含釩物質(zhì)的化學(xué)式為___。
(4)沉釩過(guò)程有氣體生成,其反應(yīng)的離子方程式為__。
(5)過(guò)濾后用乙醇代替水來(lái)洗滌沉淀的原因是__。
(6)煅燒NH4VO3時(shí),固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示。加熱到200℃時(shí),得到的固體物質(zhì)化學(xué)式為__,300~350℃放出的氣態(tài)物質(zhì)化學(xué)式為__。
25、鎳、鈷及其化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用。工業(yè)上用紅土鎳礦(主要成分為NiO,含CoO、FeO、Fe2O3、Al2O3、MgO、CaO和SiO2)制備NiSO4·6H2O和鈷的工藝流程如圖所示。
已知:①Ni;Co的化學(xué)性質(zhì)與Fe相似:
②溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:。金屬離子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+Co2+Mg2+開始沉淀時(shí)的pH6.84.12.27.57.29.4沉淀完全時(shí)的pH9.25.43.29.09.012.4
③“萃取”可將金屬離子進(jìn)行富集與分離,原理如下:X2+(水相)+2RH(有機(jī)相)XR2(有機(jī)相)+2H+(水相)。
回答下列問(wèn)題:
(1)濾渣I的主要成分為____(填化學(xué)式)。
(2)調(diào)pH的目的為沉鐵和沉鋁。沉鐵時(shí)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式為____。如何判斷NaClO已足量:____(寫出具體操作過(guò)程)。
(3)濾渣3的成分為MgF2和CaF2。若濾液1中c(Ca2+)=1.0×10-3molL,當(dāng)濾液2中c(Mg2+)=1.5×10-6mol/L時(shí),除鈣率為____(忽略沉淀前后溶液體積變化)。(已知:Ksp(CaF2)=1.5×10-10、Ksp(MgF2)=7.5×10-11)
(4)用25%P507+5%TBP+70%磺化煤油做萃取劑;萃取時(shí),Co;Ni的浸出率和鈷/鎳分離因素隨pH的關(guān)系如圖所示:
萃取時(shí),選擇pH為___左右。
(5)試劑X為___。
(6)資料顯示,硫酸鎳結(jié)晶水合物的形態(tài)與溫度有如表關(guān)系。溫度低于30.8℃30.8℃~53.8℃53.8℃~280℃高于280℃晶體形態(tài)NiSO4·7H2ONiSO4·6H2O多種結(jié)晶水合物NiSO4
由NiSO4溶液獲得穩(wěn)定的NiSO4·6H2O晶體的操作M依次是蒸發(fā)濃縮、____、過(guò)濾、洗滌、干燥。26、實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制取Na2SO3固體的過(guò)程如下:
已知:①反應(yīng)I在三頸燒瓶中發(fā)生;裝置如圖甲所示(固定及加熱類儀器省略)。
②部分物質(zhì)的溶解度曲線如圖乙所示,其中Na2SO3飽和溶液低于50℃時(shí)析出Na2SO3·7H2O。
(l)反應(yīng)I的目的是制取(NH4)2SO3溶液。
①反應(yīng)I的離子方程式為____________。
②亞硫酸分解產(chǎn)生的SO2須冷卻后再通入氨水中,目的是____________。
③下列關(guān)于圖甲裝置或操作的敘述正確的是______(填字母)。
A.接入冷凝管的冷卻水從a端通入。
B.長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管具有防倒吸的作用。
C.控制加熱亞硫酸的溫度,可以控制生成SO2氣體的速率。
(2)為獲取更多的Na2SO3固體,要將反應(yīng)II的溫度控制在80℃左右,并_______(填操作I的名稱)。
(3)由濾液可以制取NH4Cl固體。
①驗(yàn)證濾液中含有NH4+的實(shí)驗(yàn)操作是________。
②由濾液可獲得NH4Cl粗產(chǎn)品(含少量Na2SO3)。請(qǐng)補(bǔ)充完整由NH4Cl粗產(chǎn)品制取純凈的NH4Cl固體的實(shí)驗(yàn)方案:________,得到純凈的NH4Cl固體。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有SO2、乙醇,除常用儀器外須使用的儀器有:真空干燥箱)參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.聚氯乙烯的單體氯乙烯不可能由乙烯與HCl加成而得;這兩者反應(yīng)生成氯乙烷,故A錯(cuò)誤;
B.上述反應(yīng)中①生成了HCl和碳碳雙鍵;反應(yīng)屬于消去反應(yīng),④屬于(脫氫)氧化反應(yīng),加氧去氫的反應(yīng)是氧化反應(yīng),故B正確;
C.由題中信息可知,火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等;故C正確;
D.在火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng);生成的HCl應(yīng)最多,苯和CO不溶于水,可以用濕毛巾捂住口鼻,減少苯和CO的吸收量,并彎下腰盡快遠(yuǎn)離現(xiàn)場(chǎng),故D正確。
綜上所述,答案為A。2、A【分析】【分析】
氮元素只被還原;表明含氮物質(zhì)作氧化劑,氮元素化合價(jià)降低。
【詳解】
①N2→NH3;N元素的化合價(jià)降低,①符合題意;
②NH3→NO;N元素的化合價(jià)升高,②不合題意;
③NO→NO2;N元素的化合價(jià)升高,③不合題意;
④NO2→HNO3;N元素的化合價(jià)一部分升高,一部分降低,④不合題意;
綜合以上分析,只有①符合題意;故選A。3、A【分析】【分析】
【詳解】
A.D2O相對(duì)分子質(zhì)量是20,其中含有10個(gè)中子,2.0g重水(D2O)的物質(zhì)的量是0.1mol,則其中含NA個(gè)中子;A正確;
B.-CH3中含有9個(gè)電子,在1mol-CH3中含有9mol電子,則0.3mol甲基所含電子數(shù)為2.7NA個(gè);B錯(cuò)誤;
C.60g乙酸的物質(zhì)的量是1mol,由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以1mol乙酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),充分反應(yīng)后斷裂的C-O鍵數(shù)目小于NA個(gè);C錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LNH3的物質(zhì)的量是0.5mol,由于1個(gè)NH3中含有10個(gè)質(zhì)子,所以0.5molNH3中含有的質(zhì)子數(shù)為5NA個(gè);D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用;所以應(yīng)屬于可回收物,A正確;
B.鉛酸電池中含有鉛;硫酸等污染環(huán)境的物質(zhì);屬于危險(xiǎn)廢物,B錯(cuò)誤;
C.殺蟲劑有毒性;會(huì)污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;
D.蔬菜;瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來(lái)自家庭產(chǎn)生的有機(jī)易腐垃圾;屬于廚余垃圾,D正確;
故選B。5、D【分析】【詳解】
A.鍍鉑導(dǎo)電玻璃的作用是做電極;起到導(dǎo)電作用,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.電極X失去電子;為電池的負(fù)極,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.電池放電時(shí),總反應(yīng)為:2Ru2++I3-=2Ru3++3I-,電池充電時(shí),總反應(yīng)為:2Ru3++3I-="2"u2++I3-,因此電池的電解質(zhì)溶液中,I-和I3-的濃度不變;故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.在陽(yáng)極,I-失電子被氧化,在陰極,Ru3+得電子被還原,所以發(fā)生的反應(yīng)為2Ru3++3I-="2"u2++I3-;故D項(xiàng)正確;
綜上所述,本題選D。6、C【分析】【詳解】
A.BF3的電子式為故A錯(cuò)誤;
B.應(yīng)該表述為Fe2+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:故B錯(cuò)誤;
C.U的質(zhì)子數(shù)為92,中子數(shù)為143的U原子為故C正確;
D.乙醇的官能團(tuán)為羥基,為飽和一元醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH;故D錯(cuò)誤;
故答案為C。二、填空題(共7題,共14分)7、略
【分析】【詳解】
(1)反應(yīng)熱與反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量;與反應(yīng)條件無(wú)關(guān),則光照和點(diǎn)燃條件的△H相同;
故答案為:=;
(2)P原子形成P4分子時(shí)形成化學(xué)鍵,釋放能量,故1molP4所具有的能量<4molP原子所具有的能量;
故答案為:<;
(3)根據(jù)題給熱化學(xué)方程式;常溫時(shí)紅磷比白磷穩(wěn)定,說(shuō)明白磷能量高,反應(yīng)放出的熱量較多,因△H<0,則放出的能量越多△H越??;
故答案為:<;
(4)濃硫酸溶于水放熱;故濃硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成2mol水,放出的熱量>114.6kJ;
故答案為:>;
(5)已知:28gFe(s)即0.5molFe(s)與CO2(g)在一定條件下,完全反應(yīng)生成FeO(s)和CO(g),吸收了akJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是Fe(s)+CO2(g)=FeO(s)+CO(g)H=+2akJ/mol?!窘馕觥?<<>Fe(s)+CO2(g)=FeO(s)+CO(g)H=+2akJ/mol8、略
【分析】(1)同主族從上到下非金屬性減弱;同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),則其中非金屬性最強(qiáng)的是F,故答案為:F;
(2)非金屬性P<S,對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性為H3PO4<H2SO4;故答案為:<;
(3)N的最外層電子數(shù)為5;電子層數(shù)為2,則N位于元素周期表中的第二周期VA族,故答案為:VA;
(4)非金屬性F>Cl;氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl,故答案為:>。
點(diǎn)睛:本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律為解答的關(guān)鍵。解答本題要熟記元素周期律的基本內(nèi)容。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)(4),要注意元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定性,最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)?!窘馕觥縁<ⅤA>9、略
【分析】【分析】
Ι.工業(yè)廢氣中CO2、SO2可被石灰水吸收,生成固體1為CaCO3、CaSO4及過(guò)量石灰乳,氣體1是不能被過(guò)量石灰水吸收的N2、NO、CO,氣體1通入氣體X,用氫氧化鈉溶液處理后到的NaNO2,X可為空氣,但不能過(guò)量,否則得到硝酸鈉,NaNO2與含有的溶液反應(yīng)生成無(wú)污染氣體,應(yīng)生成氮?dú)?,則氣體2含有CO、N2;捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO,以此解答該題。
【詳解】
Ι.(1)由上述分析可知固體1中主要成分為CaCO3、CaSO4及Ca(OH)2,故答案為:CaCO3、CaSO4及Ca(OH)2;
(2)若X為適量空氣或氧氣,嚴(yán)格控制空氣用量的原因是過(guò)量空氣或氧氣會(huì)將NO氧化成無(wú)法與發(fā)生反應(yīng);故答案為:空氣或氧氣;不需要;
(3)處理含廢水時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:故答案為:
(4)由以上分析可知捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO;
П.(1)(1)二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
(2)由氧化劑和還原產(chǎn)物原子個(gè)數(shù)守恒可得如下關(guān)系式:2NO2~N2~8e-,則當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為故答案為:6.72;
(3)由反應(yīng)方程式可知;該反應(yīng)為歸中反應(yīng),一氧化氮是反應(yīng)的還原劑,二氧化氮是反應(yīng)的氧化劑,則氧化劑二氧化氮和還原劑一氧化氮的物質(zhì)的量之比為1∶1,故答案為:1∶1;
(4)①由題意可知,反應(yīng)溶液中的離子為銅離子、氫離子和硝酸根離子,氫離子的物質(zhì)的量為amol,3.2g銅的物質(zhì)的量為由銅原子個(gè)數(shù)守恒可知,反應(yīng)后溶液中的銅離子的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可得故答案為:(0.1+a)mol;
②由氮原子個(gè)數(shù)守恒可知,一氧化氮和二氧化氮的物質(zhì)的量之和為設(shè)生成一氧化氮和二氧化氮的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,則由得失電子數(shù)目守恒可得解聯(lián)立方程可得x=則一氧化氮的體積為故答案為:11.2(a-0.04)L?!窘馕觥緾aCO3、CaSO4及Ca(OH)2空氣或氧氣不需要CO6.721∶1(0.1+a)mol11.2(a-0.04)L10、略
【分析】【分析】
(1)金屬銅和硫酸不反應(yīng),鋅片、銅片和硫酸形成的原電池中,金屬銅為正極,鋅為負(fù)極;
(2)根據(jù)電極反應(yīng)方程式來(lái)計(jì)算;
(3)廢舊電池含有重金屬離子;應(yīng)防止重金屬離子對(duì)土壤;水源的污染。
【詳解】
(1)稀硫酸和Zn發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,在金屬活動(dòng)性順序表中,Cu處于H的后面,Cu和稀硫酸不反應(yīng),所以銅片上沒(méi)有氣泡;用導(dǎo)線把鋅片和銅片連接起來(lái),組成一個(gè)原電池,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;
(2)根據(jù)正極反應(yīng):2H++2e-=H2↑,當(dāng)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下收集到11.2L,即0.5mol的氫氣時(shí),轉(zhuǎn)移電子是1mol,消耗的氫離子物質(zhì)的量為1mol,消耗硫酸0.5mol,則剩余硫酸的物質(zhì)的量為2mol/L×0.5L?0.5mol=0.5mol,所以剩余的硫酸的濃度c===1mol/L;
(3)廢舊電池中含有汞、鎘和鉛等重金屬離子,對(duì)人體有害,對(duì)土壤和水源的污染,不能隨意丟棄,廢舊電池集中處理主要考慮污染問(wèn)題,答案選B?!窘馕觥繘](méi)有鋅2H++2e-=H2↑1mol/LB11、略
【分析】【分析】
29.化學(xué)平衡常數(shù);是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書寫;
30.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量;濃度、含量等不再發(fā)生變化,以及由此衍生的其它量不變,可由此進(jìn)行判斷;
31.(1)由表中數(shù)據(jù)可知;實(shí)驗(yàn)1組3min到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量變化量為4mol-2.4mol=1.6mol,結(jié)合轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知;實(shí)驗(yàn)1組壓強(qiáng)為實(shí)驗(yàn)2組的2倍,實(shí)驗(yàn)1組壓強(qiáng)增大到達(dá)平衡時(shí)縮短,平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量為實(shí)驗(yàn)2組的2倍,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變;
(3)根據(jù)控制變量法分析;實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)1;2組相比溫度升高,壓強(qiáng)對(duì)平衡不影響,故應(yīng)是探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響。
【詳解】
29.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)的表達(dá)式是K=
30.A.由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng);所以在任何時(shí)刻都存在容器中的壓強(qiáng)不變,故容器內(nèi)的氣體壓強(qiáng)不變,不能作為判斷平衡的標(biāo)志,錯(cuò)誤;
B.1molH―H鍵斷裂;就會(huì)產(chǎn)生2mol的H—O鍵,還同時(shí)斷裂2molH―O鍵,說(shuō)明水的濃度不變,可以判定反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正確;
C.在任何時(shí)刻都存在v正(CO)=v正(H2O),同時(shí)還存在v正(CO)=v逆(H2O),說(shuō)明v正(H2O)=v逆(H2O);反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;
D.c(CO)=c(H2)時(shí);沒(méi)有注明反應(yīng)進(jìn)行的方向,反應(yīng)可能處于平衡狀態(tài),也可能不處于平衡狀態(tài),這與加入的物質(zhì)的多少有關(guān),錯(cuò)誤;
故選項(xiàng)是B;C;
31.(1)由實(shí)驗(yàn)組1的數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為×100%=40%;
(2)由表中數(shù)據(jù)可知;實(shí)驗(yàn)1組壓強(qiáng)為實(shí)驗(yàn)2組的2倍,實(shí)驗(yàn)1組壓強(qiáng)增大到達(dá)平衡時(shí)縮短,故增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快;平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量為實(shí)驗(yàn)2組的2倍,增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng);
故答案為:增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快;增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變;化學(xué)平衡不移動(dòng);
(3)根據(jù)控制變量法分析;實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)1;2組相比溫度升高,壓強(qiáng)對(duì)平衡沒(méi)有影響,故應(yīng)是探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響;
故答案為:探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響?!窘馕觥緽C40%增大壓強(qiáng)反應(yīng)速率加快;增大壓強(qiáng)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,化學(xué)平衡不移動(dòng)探究溫度對(duì)該反應(yīng)平衡的影響,對(duì)反應(yīng)速率的影響12、略
【分析】【詳解】
煤主要由碳、氫、氧、氮、硫和磷等元素組成,碳、氫、氧三者總和約占有機(jī)質(zhì)的95%以上,是非常重要的能源,也是冶金、化學(xué)工業(yè)的重要原料,有褐煤、煙煤、無(wú)煙煤、半無(wú)煙煤這幾種分類。煤的組成:有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,主要含有C元素,還含有H、O、N、S等元素?!窘馕觥坑袡C(jī)物無(wú)機(jī)物CHONS13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)通過(guò)圖像可以發(fā)現(xiàn),隨著反應(yīng)進(jìn)行乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率(α)先上升后不變,當(dāng)轉(zhuǎn)化率不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),但三條曲線達(dá)到平衡的時(shí)間不一樣,最快的是①,說(shuō)明①速率最快,溫度最高,且同一時(shí)間①的轉(zhuǎn)化率是最高的,說(shuō)明該反應(yīng)溫度升高向正向進(jìn)行的程度在增大,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故348K指的是曲線①,理由是①反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間短,說(shuō)明反應(yīng)速度快,溫度高;ΔH>0;
(2)338K時(shí)轉(zhuǎn)化率曲線為③,平衡時(shí)乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率為50%,己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料,根據(jù)反應(yīng)CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l),達(dá)到平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,Kx=χ(CH3COOC6H13)?χ(CH3OH)/[χ(CH3COOCH3)?χ(C6H13OH)]=1;
A、B、C、D四點(diǎn)中,A、C點(diǎn)的溫度高于B、D點(diǎn),A、B點(diǎn)反應(yīng)物濃度相等,但大于C、D點(diǎn),υ正最大的是A,C點(diǎn)轉(zhuǎn)化率最大,得到的生成物濃度最大,υ逆最大的是C;
(3)要提高某一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;可以通過(guò)增加其他反應(yīng)物的濃度來(lái)實(shí)現(xiàn),以己醇和乙酸甲酯物質(zhì)的量之比1:1作為參照,1:2時(shí)乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,2:1時(shí)乙酸甲酯的轉(zhuǎn)化率會(huì)升高,故2:1時(shí)乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大;
(4)a.催化劑參與了醇解反應(yīng);改變反應(yīng)歷程,a錯(cuò)誤;
b.催化劑使正逆反應(yīng)速率同等程度的增加,即使k正和k逆增大相同倍數(shù),b正確;
c.催化劑能降低反應(yīng)的活化能;c正確;
d.催化劑不會(huì)引起平衡的移動(dòng);無(wú)法提高轉(zhuǎn)化率,d錯(cuò)誤;
故正確的為bc。
【點(diǎn)睛】
當(dāng)曲線走勢(shì)相同時(shí),可通過(guò)觀察拐點(diǎn)來(lái)考慮外界條件的影響,進(jìn)而進(jìn)行比較?!窘馕觥竣?①②.因?yàn)棰俜磻?yīng)達(dá)平衡的時(shí)間短,說(shuō)明反應(yīng)速度快,溫度高③.>④.1⑤.A⑥.C⑦.2:1⑧.bc三、判斷題(共6題,共12分)14、A【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)能量守恒定律,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能(氫氣燃燒)、電能(原電池)等,該說(shuō)法正確。15、B【分析】【詳解】
油脂的氫化屬于加成反應(yīng),油脂的皂化屬于水解反應(yīng),故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】
“長(zhǎng)征七號(hào)”使用的燃料、材料、涂層等,更加輕質(zhì)化、環(huán)保無(wú)污染等,都彰顯出化學(xué)科學(xué)的巨大貢獻(xiàn),故正確。17、B【分析】【詳解】
燃料電池放電過(guò)程中,陽(yáng)離子從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)遷移。以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池,放電過(guò)程中,H+從負(fù)極區(qū)向正極區(qū)遷移,錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】
該裝置是蒸餾裝置,可以根據(jù)沸點(diǎn)不同分離石油,得到汽油、煤油和柴油等,汽油、煤油和柴油是混合物。說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
(1)硅在自然界中只以化合態(tài)的形式存在;正確;
(2)硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間;故可用于制作半導(dǎo)體材料,錯(cuò)誤;
(3)Si不可用于制造光導(dǎo)纖維;錯(cuò)誤;
(4)非金屬性:C>Si,則熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4;正確;
(5)硅的化學(xué)性質(zhì)不活潑;常溫下可與HF反應(yīng),錯(cuò)誤;
(6)SiO2是酸性氧化物;可溶于強(qiáng)堿(NaOH),溶于HF,錯(cuò)誤;
(7)硅酸鈉的水溶液俗稱“水玻璃”;是一種建筑行業(yè)常用的黏合劑,正確;
(8)SiO2能與HF反應(yīng);因此可用HF刻蝕玻璃,正確;
(9)硅酸為弱酸,故向Na2SiO3溶液中逐滴加入稀鹽酸制備硅酸凝膠;正確;
(10)硅是良好的半導(dǎo)體材料;可以制成光電池,將光能直接轉(zhuǎn)化成電能,錯(cuò)誤;
(11)硅是非金屬元素;它的單質(zhì)是灰黑色有金屬光澤的固體,正確;
(12)用二氧化硅制取單質(zhì)硅的反應(yīng)中硅元素被還原;錯(cuò)誤;
(13)加熱到一定溫度時(shí);硅能與氫氣;氧氣等非金屬發(fā)生反應(yīng),正確;
(14)二氧化硅是酸性氧化物;但是不能與水反應(yīng)生成硅酸,錯(cuò)誤;
(15)二氧化硅制成的光導(dǎo)纖維;由于其良好的光學(xué)特性而被用于制造光纜,錯(cuò)誤;
(16)工業(yè)上制取粗硅的反應(yīng)是SiO2+2CSi+2CO↑;錯(cuò)誤;
(17)用二氧化硅制取單質(zhì)硅時(shí),反應(yīng)是SiO2+2CSi+2CO↑;當(dāng)生成2.24L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),得到1.4g硅,錯(cuò)誤;
(18)硅酸酸性比碳酸弱;錯(cuò)誤;
(19)二氧化硅不能與碳酸鈉溶液反應(yīng);但能與碳酸鈉固體在高溫時(shí)發(fā)生反應(yīng),正確;
(20)2MgO·SiO2中的酸根陰離子為SiO錯(cuò)誤;
(21)二氧化硅為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其晶體中硅原子和硅氧單鍵個(gè)數(shù)之比為1∶4,錯(cuò)誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共18分)20、略
【分析】【分析】
常見(jiàn)的短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,B原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則B原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,則B為C元素;常溫下,A、C可形成A2C2和A2C兩種液態(tài)化合物;則A為H元素;C為O元素;E與C同主族,則E為S元素;D原子電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,D原子序數(shù)大于氧元素,則D處于第三周期,最外層電子數(shù)為3,則D為Al元素。
綜上所述:A為H;B為C,C為O,D為Al,E為S,據(jù)此分析解題。
(1)
根據(jù)分析可知;各元素的元素符號(hào)分別為:C;Al;S;
(2)
同主族自,上而下非金屬性減弱,同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故上述五種元素中,非金屬性最強(qiáng)的是氧元素,非金屬性最強(qiáng)的為S,最高價(jià)氧化物水化物最強(qiáng)的是硫酸,即H2SO4;
(3)
元素D是鋁元素,其單質(zhì)為Al,第三周期A的同主族元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是氫氧化鈉,鋁和氫氧化鈉反的離子反應(yīng)方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO+3H2↑;
(4)
B的單質(zhì)為C,E的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物濃溶液為濃硫酸,反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(5)
由H2和O2形成的燃料電池中,用KOH做電解質(zhì)溶液則負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:負(fù)極H的化合價(jià)由0價(jià)升高為+1價(jià),發(fā)生氧化反應(yīng),正極O由0價(jià)降低為-2價(jià),發(fā)生了還原反應(yīng)?!窘馕觥?1)CAlS
(2)氧H2SO4
(3)2Al+2H2O+2OH-=2AlO+3H2↑
(4)
(5)還原21、略
【分析】【分析】
有A;B、C、D、E五種短周期元素;它們的原子序數(shù)依次增大,其中B是地殼中含量最多的元素,則B為氧元素,B、E同主族,則E為硫元素,A、C是同主族元素,且B、E兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A、C兩元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍,則A為氫元素,C為鈉元素,處于同周期的C、D、E元素中,D是該周期金屬元素中金屬性最弱的元素,則D為鋁元素,據(jù)此答題。
【詳解】
(1)C為鈉元素,D為鋁元素,金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),鈉的金屬性強(qiáng)于鋁,所以C、D兩元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性的強(qiáng)弱為NaOH>Al(OH)3;
(2)A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,A、B、C形成的化合物為氫氧化鈉,是離子晶體,電子式為
(3)D為鋁元素,C為鈉元素,鈉的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為氫氧化鈉,鋁與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑;
(4)兩種均含A、B、C、E四種元素的化合物在溶液中相互反應(yīng)、且生成氣體,則這兩種物質(zhì)分別為硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉,它們反應(yīng)的離子方程式為H++=SO2↑+H2O;
(5)C為鈉元素,鈉的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為氫氧化鈉,E為硫元素,硫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為硫酸,則通常條件下,2mol氫氧化鈉與1mol硫酸的稀溶液間反應(yīng)放出的熱量為114.6KJ,則表示該熱量變化的離子方程式為H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)?H=-57.3kJ/mol?!窘馕觥縉aOHAl(OH)3離子晶體2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑H++=SO2↑+H2OH+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol22、略
【分析】【分析】
現(xiàn)有A;B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的短周期元素;其中在所有的短周期元素中,A的原子半徑與D的原子半徑之比最小(不包括稀有氣體),因此A是H,D是NA;C與A、B、D均能形成多種常見(jiàn)化合物,B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物反應(yīng)生成一種鹽,則B是N,化合物AE常溫下為氣體,則E是Cl,C是O。
【詳解】
(1)氧元素的非金屬性強(qiáng)于氮元素,則A分別與B、C形成的最簡(jiǎn)單化合物中,穩(wěn)定性H2O>NH3;其中A與B形成的最簡(jiǎn)單化合物分子是氨氣,其空間構(gòu)型為三角錐形;
(2)化合物甲、乙均是由上述五種元素中的三種組成的強(qiáng)電解質(zhì),且常溫下兩種物質(zhì)的水溶液pH均大于7,組成元素的原子數(shù)目比均為1∶1∶1,其中乙是某種家用消毒液的有效成分,則乙是次氯酸鈉,甲是氫氧化鈉,其電子式為
(3)化合物丙由C和D兩種元素組成;其中C和D的原子個(gè)數(shù)比為1∶1,則丙是過(guò)氧化鈉,其中含有的化學(xué)鍵類型是離子鍵和共價(jià)鍵;
(4)B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與其氫化物反應(yīng)生成的鹽是硝酸銨,銨根水解,其水溶液呈酸性,離子方程式為NH4++H2ONH3·H2O+H+;
(5)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O?!窘馕觥縃2ONH3三角錐形離子鍵和共價(jià)鍵(或非極性共價(jià)鍵)酸NH4++H2ONH3·H2O+H+MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O五、計(jì)算題(共1題,共4分)23、略
【分析】【詳解】
(1)由圖象可知,20至40秒時(shí)間內(nèi)N2O4的濃度由0.07mol/L減小為0.050mol/L,則其反應(yīng)速率為=0.001mol/(L?s),由反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則NO2的反應(yīng)速率為0.001mol/(L?s)×2=0.002mol/(L?s);故答案為0.002;
(2)①平衡常數(shù)為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,則K=故答案為K=
②根據(jù)圖像可知反應(yīng)到60s時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),平衡時(shí)消耗N2O4的濃度為0.100mol/L-0.040mol/L=0.060mol/L,所以根據(jù)方程式可知生成NO2的濃度為0.060mol/L×2=0.120mol/L,因此平衡常數(shù)K===0.36;
(3)根據(jù)以上分析可知達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%;
(4)根據(jù)阿伏加德羅定律可知平衡時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)與反應(yīng)前的壓強(qiáng)之比為=8:5?!窘馕觥?.0020.36mol/L60%8:5六、工業(yè)流程題(共3題,共15分)24、略
【分析】【分析】
(1)從高爐煉鐵的反應(yīng)解答;
(2)釩渣中的V2O3在焙燒時(shí)轉(zhuǎn)化為Ca(VO3)2;可看到釩元素化合價(jià)升高了,找氧化劑并用氧化還原反應(yīng)原理來(lái)書寫該反應(yīng)的化學(xué)方程式;
(3)Ca(VO3)2難溶于水但能溶于稀硫酸;試用平衡移動(dòng)原理分析;找到浸出液中含釩的微粒,即可寫出物質(zhì)的化學(xué)式;
(4)分析浸出液中含釩微粒與碳酸氫銨之間的反應(yīng);結(jié)合沉釩過(guò)程有氣體生成來(lái)書寫其反應(yīng)的離子方程式;
(5)比較乙醇;水分別作洗滌劑洗滌沉淀優(yōu)劣;就可找出原因;
(6)由圖示數(shù)據(jù)等信息;結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)計(jì)算求解;
【詳解】
(1)高爐煉鐵的主要原理是Fe2O3+3CO2Fe+3CO2;因此應(yīng)用的冶煉方法是熱還原法;答案為:B;
(2)釩渣中的V2O3在焙燒時(shí)轉(zhuǎn)化為Ca(VO3)2,可看到釩元素化合價(jià)升高了,但是焙燒時(shí)加入CaCO3并不是氧化劑,真正的氧化劑是氧氣,故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為V2O3+O2+CaCO3Ca(VO3)2+CO2;答案為:V2O3+O2+CaCO3Ca(VO3)2+CO2;
(3)Ca(VO3)2難溶于水,則存在溶解平衡:又有信息知故可推知Ca(VO3)2難溶于水但能溶于稀硫酸,氫離子濃度增大,向右移動(dòng),濃度減小,向右移動(dòng);
答案為:加入硫酸,中c(VO3-)降低,Ca(VO3)2溶解平衡Ca(VO3)2(s)Ca2+(aq)+VO3-(aq)正向移動(dòng),Ca(VO3)2溶解;上述平衡移動(dòng)的結(jié)果,浸出液中含釩粒子主要為則含釩物質(zhì)的化學(xué)式為(VO2)2SO4;答案為:(VO2)2SO4;
(4)浸出液中含釩粒子主要為加入碳酸氫銨通過(guò)反應(yīng)沉釩,沉釩過(guò)程有氣體生成,氣體只能是CO2,沉釩結(jié)果得到NH4VO3;可以看到加入碳酸氫銨,碳酸氫根消耗氫離子使平衡向左移動(dòng),濃度減小,以及與銨根離子產(chǎn)生沉淀可使反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,故沉釩過(guò)程的離子方程式為NH4++2HCO3-+VO2+=NH4VO3↓+2CO2↑+H2O;答案為:NH4++2HCO3-+VO2+=NH4VO3↓+2CO2↑+H2O;
(5)題給信息②NH4VO3微溶于冷水,易溶于熱水,不溶于乙醇,因此過(guò)濾后用乙醇代替水來(lái)洗滌沉淀的原因是NH4VO3不溶于乙醇,減少損失;答案為:NH4VO3不溶于乙醇;減少損失;
(6)煅燒NH4VO3時(shí),固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如圖所示。加熱到200℃時(shí),質(zhì)量減少0.17g,所以0.01molNH4VO3,生成氣體為氨氣0.01mol,發(fā)生NH4VO3NH3↑+HVO3,失去的是氨氣,得到的是HVO3;答案為:HVO3;
加熱到350℃時(shí)固體質(zhì)量減少0.09g,失去0.005molH2O,發(fā)生的反應(yīng)2HVO3H2O+V2O5;答
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