2025年牛津譯林版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津譯林版必修2生物下冊(cè)月考試卷769考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下圖為T(mén)4噬菌體感染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNAB.參與分子雜交的放射性RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物C.第0min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自T4噬菌體及大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄D.隨著感染時(shí)間增加，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌基因活動(dòng)受到抑制2、比較是生物學(xué)研究的重要方法；從科學(xué)家對(duì)馬足進(jìn)化歷程的研究（圖）中不可能獲得的信息是（）

A.側(cè)趾逐漸退化B.遺傳物質(zhì)基本相同C.足趾個(gè)數(shù)逐漸減少D.足趾逐漸變得發(fā)達(dá)3、某植物性別決定類(lèi)型為XY型。其白花和紅花由一對(duì)等位基因A/a控制，基因位置未知(可能在常染色體、X染色體、XY染色體同源區(qū)段)。現(xiàn)讓一株紅花雌性與一株紅花雄性雜交，F(xiàn)1紅花：白花=3：1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.若子代白花全為雌株，則基因位于XY染色體同源區(qū)段上B.若子代雌雄植株紅花：白花均是3：1，則基因位于常染色體上C.用白花的雌株和親本紅花雄株雜交，可以一次雜交判斷出基因的位置D.若基因位于XY同源區(qū)段，子代白花可能全是雄性或雌性4、對(duì)DNA分子的堿基進(jìn)行數(shù)量分析，可以通過(guò)檢測(cè)其中某種堿基的數(shù)目及其比例來(lái)推斷其他堿基數(shù)目及其比例。假如檢測(cè)某雙鏈DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x，其所占比例為y，以下推斷正確的是（）A.堿基G的比例為（1-y）/2B.堿基C的數(shù)目為x/（0．5y-1）C.嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為x/（1-y）D.堿基T的比例為y5、某地草地貪夜蛾（二倍體）幼蟲(chóng)大量啃食植物的莖和葉；嚴(yán)重危害農(nóng)作物。使用有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑對(duì)其防治一段時(shí)間后，其抗藥性快速增強(qiáng)。研究發(fā)現(xiàn)其常染色體上抗性相關(guān)基因a可突變?yōu)閍1；a2。對(duì)該地草地貪夜蛾的基因型及比例進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

。草地貪夜蛾的基因型及比例基因型aaaa1aa2a1a1a1a2a2a2比例%20182411522A.a1、a2的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性，為草地貪夜蛾的進(jìn)化提供了原材料B.不同基因型草地貪夜蛾之間可以雜交形成可育種群，說(shuō)明它們屬于同一物種C.該種群中a1、a2基因頻率分別為21．9%和51．9%D.草地貪夜蛾與被捕食的植物及無(wú)機(jī)環(huán)境等共同進(jìn)化評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變，導(dǎo)致肺功能?chē)?yán)重受損B.原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)C.單基因遺傳病是由一個(gè)基因控制的遺傳病D.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫7、下列有關(guān)人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是（）A.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了自變量控制中的“減法原理”C.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)D.煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)8、在下列遺傳實(shí)例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代全為高莖豌豆B.高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，后代有高有矮，數(shù)量比接近1：1C.圓粒豌豆的自交后代中，圓粒豌豆與皺粒豌豆分別占3/4和1/4D.一對(duì)性狀表現(xiàn)正常的夫婦生了三個(gè)孩子，其中一個(gè)女兒是白化病患者9、高膽固醇血癥是脂質(zhì)代謝疾病中最常見(jiàn)、最嚴(yán)重的一類(lèi)，是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳病，基因型為Hh的個(gè)體如果不嚴(yán)格注意飲食，隨年齡增大則極可能患病，表現(xiàn)為不完全顯性。不考慮變異的情況下，下列相關(guān)分析中正確的是（）A.正常人的細(xì)胞中可能會(huì)出現(xiàn)的基因型：HH、Hh、HHh、Hhh、HHhhB.高膽固醇血癥患者的細(xì)胞中可能出現(xiàn)的基因型：Hh、HHhh、HH、H、h、hh、hhhhC.雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，一定會(huì)患與之關(guān)聯(lián)的心臟病D.最嚴(yán)重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律10、將八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）和胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）導(dǎo)入水稻細(xì)胞；培育而成的轉(zhuǎn)基因植株“黃金水稻”具有類(lèi)胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能一次或多次插入并整合到水稻細(xì)胞染色體上（不考慮其他變異），下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為3：12：1時(shí)，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上B.若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中白色大米：橙色大米：亮紅色大米的比例為4：3：9C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1：15，則一定有PSY，ZDS插在同一條染色體上D.若只有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，無(wú)其他位置插入這兩種基因，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3：111、聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻，也不會(huì)發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn)，用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞，在減數(shù)第一次分裂前期的晚期聯(lián)會(huì)復(fù)合體解體消失。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.SC可能與基因重組有關(guān)B.SC的組成成分可能有蛋白質(zhì)、DNRNAC.SC在姐妹染色單體分離時(shí)發(fā)揮重要作用D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA12、某單基因遺傳病在男性人群中的患病率為1/100，下圖為該遺傳病的家系圖。已知致病基因不位于X和Y染色體的同源區(qū)段，不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1號(hào)攜帶致病基因的等位基因，則9號(hào)為患病女性的概率為1/2B.若6號(hào)攜帶致病基因，則9為患病男性的概率為1/4C.若2號(hào)攜帶致病基因，則7號(hào)與某正常男性婚配，生一個(gè)患病男孩的概率為1/22D.若人群中無(wú)患該病的女性，則8號(hào)與某正常女性婚配，生出患該病孩子的概率為1/213、人的褐眼對(duì)藍(lán)眼為顯性，某家庭的雙親皆為褐眼（B_），其甲、乙、丙三個(gè)孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍(lán)眼（bb），乙為褐眼。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的B.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的C.該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的14、姊妹種是按照傳統(tǒng)的分類(lèi)方法無(wú)法區(qū)分的自然群體，它們經(jīng)常共同生活在同一個(gè)區(qū)域，卻無(wú)法相互配育產(chǎn)生后代。下列敘述正確的是（）A.生活在同一區(qū)域的姊妹種個(gè)體所含全部基因構(gòu)成一個(gè)基因庫(kù)B.姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離C.共同生活在同一個(gè)區(qū)域的姊妹種不存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系D.自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變?cè)u(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、染色體數(shù)目變異可分為兩類(lèi)：一類(lèi)是____，另一類(lèi)是_____。16、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無(wú)論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡(jiǎn)稱(chēng)_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。17、DNA的復(fù)制功能：傳遞_____。DNA分子通過(guò)復(fù)制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了_____的連續(xù)性。18、雜交育種的缺點(diǎn)是：只能利用_____重組，按需選擇，并不能_____。而且雜交后代會(huì)出現(xiàn)_____，_____緩慢，過(guò)程復(fù)雜。19、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。20、了解進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是_____，最早的生物化石出現(xiàn)在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現(xiàn)大約在_____年前，出現(xiàn)了_____這種新的繁殖方式。無(wú)脊椎動(dòng)物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀(jì)。陸生植物出現(xiàn)發(fā)生在_____年前。21、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤23、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共2題，共6分)24、某種雌雄異株（XY型）的二倍體高等植株，其花色由兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）控制。現(xiàn)有一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F(xiàn)1全為紅花植株，F(xiàn)2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）該植物花色的遺傳遵循____________________定律。

（2）若控制花色的兩對(duì)基因位于常染色體上，親本中白花植株的基因型為_(kāi)_________，F(xiàn)2中紅花植株的基因型有__________種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，則控制花色的兩對(duì)基因的位置可能為_(kāi)___________________，F(xiàn)1紅花植株的基因型為_(kāi)___________________。25、下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖；據(jù)圖回答：

（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律；在遺傳學(xué)上稱(chēng)為_(kāi)_____________。

（2）圖中標(biāo)號(hào)④過(guò)程需要的酶是______________；標(biāo)號(hào)⑤過(guò)程需要的酶是______________。

（3）只能在病毒的宿主細(xì)胞中發(fā)生的過(guò)程是______________（填標(biāo)號(hào)）。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導(dǎo)致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細(xì)菌滋生造成的。請(qǐng)寫(xiě)出囊性纖維病形成過(guò)程中遺傳信息的傳遞途徑：______________________________________________?；蛲蛔儗?dǎo)致個(gè)體患上囊性纖維病，體現(xiàn)了基因控制性狀的方式為：___________________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共40分)26、果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因（用A/a表示）控制；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因（用B/b表示）控制。回答下列問(wèn)題：

（1）請(qǐng)用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。_______（要求：用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。）

（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=______，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為_(kāi)____________。27、研究人員對(duì)蕎麥的若干性狀進(jìn)行了研究，包括花果落粒性、瘦果棱形狀、花藥大小等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于一對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)選擇兩株純合蕎麥作為親本進(jìn)行雜交獲得F1，讓F1自交得到F2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)下表。性狀母本父本F1F2(共320株)花果落粒性(落、不落)不落落落落：不落=236：84瘦果棱形狀(尖、圓)圓尖尖尖：圓=238：82花藥大小(正常、小)正常小正常正常：小=183：137

(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，上述三種性狀中，由一對(duì)等位基因控制的是_____。在該蕎麥群體內(nèi)，與這三對(duì)相對(duì)性狀有關(guān)的表現(xiàn)型共有_____種，基因型共有_____種。F2的植株中，花果落粒、尖棱、正?；ㄋ幍闹仓暾糭_____。

(2)僅考慮花藥大小這對(duì)性狀(相應(yīng)的基因用A/a、B／b、C／c??表示，需要幾對(duì)用幾對(duì))，父本和母本的基因型分別為_(kāi)____。F2的小花藥植株中純合子所占比例為_(kāi)____。如果讓F2的植株自交，不發(fā)生性狀分離的植株理論上有______株。

(3)從F2中隨機(jī)選擇一株正?；ㄋ幹仓昱c一株小花藥植株雜交，雜交后代全部是正?；ㄋ幹仓甑母怕蕿開(kāi)____。28、下圖中的左圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)的一個(gè)精原細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程的染色體數(shù)量變化曲線(xiàn)圖；“1”時(shí)期代表細(xì)胞的分裂間期。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)圖中8時(shí)期是減數(shù)分裂________期，此時(shí)的細(xì)胞名稱(chēng)是___________________。

(2)可發(fā)生基因重組的時(shí)期是圖中的_____________（用圖中的數(shù)字表示）。

(3)圖中4時(shí)期發(fā)展至5時(shí)期，染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于____________分離，并分別進(jìn)入到兩個(gè)子細(xì)胞；圖中7時(shí)期發(fā)展至8時(shí)期，染色體數(shù)目發(fā)生變化是由于_______________。

(4)請(qǐng)?jiān)谙聢D中的圖中；畫(huà)出該細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程核DNA分子數(shù)目變化曲線(xiàn)圖：

29、賓夕法尼亞州一名49歲女子體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種非常罕見(jiàn)的大腸桿菌變種；全球沒(méi)有任何抗生素可以抵抗。甚至連柯利霉素這種被醫(yī)生視為“最后一線(xiàn)藥物”的抗生素，也對(duì)這種細(xì)菌束手無(wú)策。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）T2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的_________，該生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是________________。

（2）根據(jù)所學(xué)知識(shí)可判斷出：上述大腸桿菌的變種______（填“是”或“不是”）由于染色體變異所致。

（3）大腸桿菌的擬核、質(zhì)粒中的DNA分子____（填“有”或“無(wú)”）游離的磷酸基團(tuán)。當(dāng)__________酶與DNA結(jié)合時(shí)，抗生素抗性基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

由圖可知；隨著感染時(shí)間的延長(zhǎng)，大腸桿菌的DNA轉(zhuǎn)錄減少，噬菌體的DNA轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)。大腸桿菌的DNA能與其轉(zhuǎn)錄的RNA進(jìn)行雜交，噬菌體DNA能與噬菌體DNA轉(zhuǎn)錄的RNA雜交。

【詳解】

尿嘧啶是RNA特有的，可以用在培養(yǎng)基中加入3H-尿嘧啶用以標(biāo)記RNA，A正確；大腸桿菌的DNA能與其轉(zhuǎn)錄的RNA進(jìn)行雜交，噬菌體DNA能與噬菌體DNA轉(zhuǎn)錄的RNA雜交，B正確；由圖可知，0min時(shí)，與DNA雜交的RNA來(lái)自于大腸桿菌轉(zhuǎn)錄的RNA，C錯(cuò)誤；隨著感染時(shí)間增加，噬菌體的DNA轉(zhuǎn)錄會(huì)增強(qiáng)，大腸桿菌基因的轉(zhuǎn)錄減弱，D正確。故選C。2、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；始祖馬的前足4趾著地，后足3趾著地；中馬前后足均有3趾，中趾明顯增大；草原古馬前后足有3趾，但只有中趾著地行走，側(cè)趾退化；現(xiàn)代馬四趾完全退化，趾端成為硬蹄，前；后足中趾充分發(fā)達(dá)，據(jù)此分析。

【詳解】

A；由圖可知；從始祖馬、中馬、草原古馬到現(xiàn)代馬進(jìn)化歷程中，側(cè)趾逐漸退化，A正確；

B；根據(jù)圖示；對(duì)馬的足的進(jìn)化歷程的研究不能證明馬的遺傳物質(zhì)基本相同，B錯(cuò)誤；

C；據(jù)圖可知；始祖馬的前足4趾著地，中馬前后足均有3趾，草原古馬前后足均有3趾，現(xiàn)代馬四趾完全退化，因此，在進(jìn)化中馬的足趾個(gè)數(shù)逐漸減少，C正確；

D；據(jù)分析可知；始祖馬的前足4趾著地，后足3趾著地；中馬中趾明顯增大，草原古馬只有中趾著地行走，側(cè)趾退化；現(xiàn)代馬前、后足中趾充分發(fā)達(dá)，中足趾逐漸變得發(fā)達(dá)，D正確。

故選B。3、C【分析】【分析】

一株紅花雌性與一株紅花雄性雜交，F(xiàn)1紅花：白花=3：1；說(shuō)明紅花對(duì)白花為顯性，基因位于常染色體；X染色體、XY染色體同源區(qū)段都可以。

【詳解】

A、一株紅花雌性與一株紅花雄性雜交，F(xiàn)1紅花：白花=3：1，說(shuō)明紅花對(duì)白花為顯性，若子代白花全為雌株，則親本基因型為XAXa、XaYA；基因位于XY染色體同源區(qū)段上，A正確；

B；若子代雌雄植株紅花：白花均是3：1；與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上，B正確；

C；用白花的雌株和親本紅花雄株雜交；可以一次雜交判斷出基因位于常染色體或者性染色體上，但可能無(wú)法區(qū)分是位于X或者XY同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；

D、若基因位于XY同源區(qū)段，親代基因型為XAXa、XaYA或者XAXa、XAYa；子代白花可能全是雌性或雄性，D正確。

故選C。4、D【分析】【分析】

檢測(cè)得知一個(gè)DNA分子中堿基A的數(shù)目為x；其占?jí)A基總數(shù)量比例為y，則與該堿基互補(bǔ)配對(duì)的堿基T數(shù)目也為x，占?jí)A基數(shù)量比例為y，另外兩種堿基（G；C）的數(shù)目均（x/y-2x）÷2，據(jù)此答題。

【詳解】

A；如果檢測(cè)某DNA分子得知堿基A的數(shù)目為x；其比例為y，則堿基總數(shù)量為x/y，則C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y-1），則G的比例為x（1/2y-1）÷x/y=1/2-y，或者是（1-2y）÷2=1/2-y，A錯(cuò)誤；

B；由A選項(xiàng)可知；C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y?1），B錯(cuò)誤；

C；雙鏈DNA分子中嘌呤與嘧啶相等；因此嘌呤與嘧啶的比例是1，C錯(cuò)誤；

D；堿基T的比例與A相同；即y，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

1；物種：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱(chēng)為一個(gè)物種。

2；共同進(jìn)化：不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展；這就是共同進(jìn)化。

【詳解】

A、a1、a2的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性；基因突變屬于可遺傳變異，為草地貪夜蛾的進(jìn)化提供了原材料，A正確；

B；不同基因型草地貪夜蛾之間可以雜交形成可育種群；無(wú)生殖隔離，說(shuō)明它們屬于同一物種，B正確；

C、a1基因頻率=（18+1×2+15）÷（100×2）×100%=17.5%，a2基因頻率=（24+15+22×2）÷（100×2）×100%=41.5%；C錯(cuò)誤；

D；草地貪夜蛾會(huì)與其被捕食者植物以及無(wú)機(jī)環(huán)境等在相互影響中不斷發(fā)展；共同進(jìn)化，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共9題，共18分)6、A:B【分析】【分析】

人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；大多囊性纖維病患者編碼某跨膜蛋白的基因突變；導(dǎo)致肺功能?chē)?yán)重受損，A正確；

B；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳??；個(gè)體是否患病與基因與環(huán)境因素均有關(guān)，B正確；

C；單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因決定的不是一個(gè)基因；C錯(cuò)誤；

D；先天愚型患者是21號(hào)染色體多了一條；D錯(cuò)誤。

故選AB。7、B:C:D【分析】【分析】

1；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)；

2；T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3；煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)；證明了RNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子；能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；艾弗里及其同事的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了自變量控制中的“減法原理”；B正確；

C；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA；觀察它們的作用，C正確；

D；煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)；D正確。

故選BCD。8、C:D【分析】【分析】

性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀；小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳解】

A；高莖豌豆與矮莖豌豆雜交；后代全為高莖豌豆，沒(méi)有發(fā)生性狀分離，A錯(cuò)誤；

B；高莖（Aa）×矮莖（aa）→高莖（Aa）∶矮莖（aa）=1∶1；屬于測(cè)交，不符合性狀分離的概念，B錯(cuò)誤；

C、圓粒（Rr）×圓粒（Rr）→圓粒（RR、Rr）∶皺粒（rr）=3∶1；符合性狀分離的概念，C正確；

D；一對(duì)性狀表現(xiàn)正常的夫婦生了三個(gè)孩子；其中一個(gè)女兒是白化病患者，出現(xiàn)了不同于親本的性狀，符合性狀分離的概念，D正確。

故選CD。9、B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；正常人的基因可能是HH或者Hh；如果基因型為HH的人的體細(xì)胞中基因型是HH，如果是有絲分裂后期基因型是HHHH，如果是減數(shù)分裂Ⅰ是HHHH，減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中基因型是HH，同理正常人基因型是Hh，則體細(xì)胞基因型Hh，有絲分裂后期是HHhh，減數(shù)分裂Ⅰ是HHhh，減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中基因型是HH或者h(yuǎn)h，正常情況下不可能出現(xiàn)HHh和Hhh，A錯(cuò)誤；

B；高膽固醇血癥患者的基因型可能是Hh或者h(yuǎn)h；則有絲分裂過(guò)程可能出現(xiàn)的基因型是HHhh或者h(yuǎn)hhh，減數(shù)第二次分裂可能出現(xiàn)的基因型HH或者h(yuǎn)h，產(chǎn)生的配子里的基因型可能是H或者h(yuǎn)，B正確；

C；題干信息可知；雜合體隨年齡增大則極可能患病，故雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，可能不患病，C錯(cuò)誤；

D；高膽固醇血癥是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳??；故最嚴(yán)重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律，D正確。

故選BD。10、A:C【分析】【分析】

假設(shè)八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）用B/b表示。A_B_表現(xiàn)為亮紅色，A_bb表現(xiàn)為橙色；aa__表現(xiàn)為白色。

【詳解】

A；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米∶亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶12∶1時(shí)；屬于9∶3∶3∶1的變式，有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，且PSY基因多次插入，則可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上，A錯(cuò)誤；

B、一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假定轉(zhuǎn)入PSY基因的用A表示，沒(méi)有轉(zhuǎn)入PSY基因的用a表示，轉(zhuǎn)入ZDS基因的用B表示，沒(méi)有轉(zhuǎn)入ZDS基因的用b表示，轉(zhuǎn)基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由組合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，A_B_含有兩種轉(zhuǎn)基因，表現(xiàn)為亮紅色，A_bb只含有PSY基因，表現(xiàn)為橙色，aaB_、aabb為白色；自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮紅色大米的比例為4∶3∶9，B正確；

C、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如C錯(cuò)誤；

D、若有一個(gè)PSY和一個(gè)ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株基因型可視為AB/ab；自交后代中亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶1，D正確。

故選AC。

【點(diǎn)睛】11、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂的過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導(dǎo)致基因重組；又據(jù)信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成，則SC不能形成，并將導(dǎo)致同源染色體的配對(duì)過(guò)程受阻”，可知，SC形成于減數(shù)第一次分裂前期，且其可能與基因重組有關(guān)，A正確；

B；據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成；則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞”可知，SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNA，B正確；

C；“聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）是減數(shù)分裂過(guò)程中在一對(duì)同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”；而姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分離后期，此時(shí)細(xì)胞中無(wú)同源染色體，故SC在姐妹染色單體分離時(shí)不存在，C錯(cuò)誤；

D；由信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期的早期抑制DNA合成”可推知；在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA，D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】12、A:C【分析】【分析】

該圖中只有患病男性；無(wú)法判斷該遺傳病的遺傳方式，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，其他情況均有可能，需要分情況討論，控制該遺傳病的基因用字母A/a表示。

【詳解】

A、若1號(hào)攜帶致病基因的等位基因，則該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型是aa，Ⅱ4的基因型是Aa；則9號(hào)為患病女性的概率為1/2×1/2=1/4，A錯(cuò)誤；

B、若6號(hào)攜帶致病基因，即攜帶者為正常，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型是aa，9為患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是XAXa，Ⅱ4的基因型是XaY；9為患病男性的概率為1/4，B正確；

C、若2號(hào)攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，若為常染色體隱性遺傳病，7號(hào)的基因型是Aa，與正常男性為Aa的概率為2×1/10×9/10÷(9/10×9/10+2×1/10×9/10)=2/11，生一個(gè)患病男孩的概率為2/11×1/4=1/22，若為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)的基因型是XAXa與正常男性XAY婚配；生出一個(gè)患病男孩的概率為1/4，C錯(cuò)誤；

D；若人群中無(wú)患該病的女性；則為伴Y染色體遺傳，8號(hào)與某正常女性婚配，后代男孩都患病，患病的概率為1/2，D正確。

故選AC。13、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼對(duì)藍(lán)眼為顯性（用B、b表示），某家庭的雙親皆為褐眼（B_×B_），他們有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三個(gè)孩子，其中有一人是收養(yǎng)的，但仍可根據(jù)甲或丙推斷出雙親的基因型均為Bb。

【詳解】

A、依題意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（藍(lán)眼）；因此雙親一定是雜合體，A正確；

B；根據(jù)以上分析可知；乙褐眼可能是雜合子也可能是純合子，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)以上分析可知；該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；

D；他們?nèi)齻€(gè)孩子只有一個(gè)非親生；甲、丙為藍(lán)眼，其中至少一個(gè)為親生，但不能確定甲、乙、丙哪一個(gè)為非親生的，D錯(cuò)誤。

故選BCD。14、B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位；進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳解】

A；一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成該種群的基因庫(kù)；而姐妹種不屬于同一個(gè)物種，所以生活在同一區(qū)域的姐妹種個(gè)體所含全部基因不能構(gòu)成一個(gè)基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；

B；物種是指具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能；在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體，姊妹種之間不一定存在地理隔離，但存在生殖隔離，B正確；

C；協(xié)同進(jìn)化指生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間、生物與生物之間的進(jìn)化；其結(jié)果是形成生物多樣性，共同生活在同一個(gè)區(qū)域的姊妹種存在協(xié)同進(jìn)化關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D；自然選擇會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變；進(jìn)而發(fā)生生物進(jìn)化，D正確。

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【解析】①.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少②.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少16、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是17、略

【解析】①.遺傳信息②.遺傳物質(zhì)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現(xiàn)象，育種進(jìn)程19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細(xì)菌化石藍(lán)藻和細(xì)菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極四、判斷題(共2題，共12分)22、A【分析】略23、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共6分)24、略

【分析】試題分析：本題主要考查基因的自由組合定律。要求學(xué)生會(huì)根據(jù)子代性狀及其分離比判斷出基因所在染色體上的位置；以及是否遵循基因的自由組合定律。

（1）由F2中紅花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。即紅花：橙花：白花=9:3：4，說(shuō)明該植物花色的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）若控制花色的兩對(duì)基因位于常染色體上，則紅花的基因型為A_B_，橙花的基因型為A_bb，白花的基因型為aaB_、aabb；或者橙花的基因型為aaB_，白花的基因型為A_bb、aabb；一株白花植株和一株橙黃植株雜交，F(xiàn)1全為紅花植株，則F1紅花植株為AaBb，親本白花植株為AAbb或aaBB。F2中紅花植株的基因型為A_B_；有4種。

（3）若F2中橙花植株全為雄株，說(shuō)明其性狀與性別相關(guān)聯(lián)，由于這兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，則這兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上。因此控制花色的兩對(duì)基因的位置可能為一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上。當(dāng)A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，F(xiàn)1紅花植株的基因型為AaXBXb和AaXBY。當(dāng)A、a位于X染色體上，B、b位于常染色體上，F(xiàn)1紅花植株的基因型為BbXAXa和BbXAY【解析】基因的自由組合AAbb或aaBB4一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上AaXBXb和AaXBY（或BbXAXa和BbXAY）25、略

【分析】【分析】

本題考查中心法則及基因控制性狀等相關(guān)內(nèi)容；意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。

【詳解】

（1）圖中表示中心法則；反映了遺傳信息的傳遞規(guī)律。

（2）圖中標(biāo)號(hào)④逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；標(biāo)號(hào)⑤RNA復(fù)制過(guò)程需要的酶是RNA復(fù)制酶。

（3）只能在病毒的宿主細(xì)胞中發(fā)生的過(guò)程是④或⑤；這兩個(gè)過(guò)程不會(huì)發(fā)生在正常細(xì)胞內(nèi)。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導(dǎo)致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細(xì)菌滋生造成的。該過(guò)程只涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，遺傳信息的傳遞途徑：DNAmRNACFTR/蛋白質(zhì)?；蛲蛔儗?dǎo)致個(gè)體患上囊性纖維病；體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。

【點(diǎn)睛】

中心法則是生物界遺傳信息的傳遞規(guī)律，并不是所有過(guò)程都會(huì)在每一種生物或細(xì)胞進(jìn)行，例如正常細(xì)胞內(nèi)不會(huì)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制，不再分裂的細(xì)胞不進(jìn)行核DNA的復(fù)制。【解析】中心法則逆轉(zhuǎn)錄酶RNA復(fù)制酶④⑤DNAmRNACFTR/蛋白質(zhì)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀六、綜合題(共4題，共40分)26、略

【分析】【分析】

分析題意可知：果蠅的灰體對(duì)黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對(duì)等位基因A/a控制，可知雌果蠅基因型為XAXA（灰體）、XAXa（灰體）、XaXa（黃體），雄果蠅基因型為XAY（灰體）、XaY（黃體）；長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對(duì)等位基因B/b控制，可知相應(yīng)基因型為BB（長(zhǎng)翅）、Bb（長(zhǎng)翅）、bb（殘翅）。

【詳解】

（1）親本灰體純合子雌果蠅的基因型為XAXA，黃體雄果蠅基因型為XaY，二者雜交，子一代基因型和表現(xiàn)型為XAXa（灰體雌果蠅）、XAY（灰體雄果蠅），想要獲得黃體雌果蠅XaXa；則需要再讓子一代與親代中的黃體雄果蠅雜交，相應(yīng)遺傳圖解如下：

子二代中黃體雌果蠅即為目標(biāo)果蠅；選擇即可。

（2）已知長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀，基因位于常染色體上，若用黃體殘翅雌果蠅（XaXabb）與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為XAXaBb、XaYBb，F(xiàn)1相互交配得F2，分析每對(duì)基因的遺傳，可知F2中長(zhǎng)翅：殘翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰體：黃體=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰體長(zhǎng)翅：灰體殘翅：黃體長(zhǎng)翅：黃體殘翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅（XAXaB-）出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律以及伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力，答題關(guān)鍵在于利用分離定律思維解決自由組合定律概率計(jì)算問(wèn)題?！窘馕觥?/p>

3：1：3：13/1627、略

【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2；由題意知；花果落粒性、瘦果棱形狀、花藥大小等性狀，已知控制這些性狀的基因都不位于一對(duì)同源染色體上，因此遵循自由組合定律。

【詳解】

（1）由表格信息可知，花果