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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇教版選修化學(xué)下冊月考試卷85考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.32g硫在足量的氧氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為B.25℃時(shí),pH=13的NaOH溶液中含有的數(shù)目為C.電解精煉銅時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移個(gè)電子,陰極析出32g銅D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下溶于水,溶液中和HClO的微粒數(shù)之和為2、下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到預(yù)期目的的是A.用pH計(jì)測定溶液的pH時(shí),測得某溶液pH為3B.加熱MgCl2·6H2O能夠得到純凈的無水氯化鎂C.酸堿中和滴定的終點(diǎn)是指酸和堿恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液呈中性D.中和濃度和體積相同的NaOH溶液和氨水,消耗H2SO4的量相等3、已知有機(jī)物a和苯反應(yīng)生成有機(jī)物b。下列分析正確的是。
+HClA.該反應(yīng)是加成反應(yīng)B.若R為CH3,b中所有原子可能共面C.若R為CH3,b的一氯代物共有3種D.若R為C4H9,b可能的結(jié)構(gòu)有4種4、如下表所示,為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是()。序號不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣BNH4Cl溶液(FeCl3)NaOH溶液過濾C福爾馬林(甲酸)Na2CO3溶液蒸餾D苯(苯酚)溴水分液
A.AB.BC.CD.D5、我國科學(xué)家屠呦呦因研究治療瘧疾的藥物青蒿素;2015年10月獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)青蒿素?cái)⑹稣_的是。
A.青蒿素的化學(xué)式為C15H21O5B.青蒿素結(jié)構(gòu)中含有酯基C.青蒿素與乙酸互為同系物D.青蒿素屬于芳香烴評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、①甲烷;②乙烷、③乙烯、④苯、⑤甲苯、⑥二甲苯、⑦乙醇、⑧乙酸;
⑨葡萄糖;它們都是常見的重要化工原料。
(1)上述物質(zhì)中,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是________(填分子式);
(2)分別寫出⑦、⑧中所含官能團(tuán)的名稱__________、___________;
二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________;
如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反應(yīng)制得乙酸乙酯5.28g,則本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是:__________(產(chǎn)率指的是目標(biāo)生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)。
(3)上述物質(zhì)中,能發(fā)生加成反應(yīng)的烴類物質(zhì)有:_______________(填序號)。
(4)下列物質(zhì)中,不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是____(填序號)。
a.CH3CH3b.CH3CHCl2c.CH3CH2Br
(5)聚氯乙烯,簡稱PVC,這種材料如果用于食品包裝,它對人體的安全性有一定的影響,寫出生產(chǎn)聚氯乙烯的化學(xué)方程式:__________________________
(6)苯、甲苯、二甲苯是用途廣泛的有機(jī)溶劑。二甲苯的結(jié)構(gòu)有______種,其中一種被稱為“PX”,它的一氯代物只有兩種,則“PX”的結(jié)構(gòu)簡式是______________。
(7)寫出乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。7、在葡萄糖溶液中有一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的葡萄糖分子,分子式也是在溶液中存在下列平衡:
回答下列問題:
(1)上述平衡中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)(乙)的分子是通過鏈狀結(jié)構(gòu)(甲)分子中的_______之間發(fā)生_______反應(yīng)而生成的。
(2)根據(jù)(1)中的反應(yīng)原理,現(xiàn)要制備一種羥基醚試寫出由兩種簡單的有機(jī)物合成該羥基醚的化學(xué)方程式:_______。8、蘋果醋(ACV)是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂等藥效。蘋果醋是一種常見的有機(jī)酸,其結(jié)構(gòu)簡式為
(1)蘋果醋中含有的官能團(tuán)的名稱是___、__。
(2)2mol蘋果醋與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣__L。
(3)蘋果醋可能發(fā)生的反應(yīng)是__(填字母)。
A.與Na2CO3溶液反應(yīng)。
B.與酚酞溶液作用。
C.可以發(fā)生加聚反應(yīng)。
D.可以發(fā)生縮聚反應(yīng)。
E.與乙醇在一定條件下酯化。
F.與乙酸在一定條件下酯化。
(4)①寫出蘋果醋與足量Na反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
②寫出蘋果醋與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
(5)當(dāng)蘋果醋與濃硫酸共熱時(shí),可以產(chǎn)生多種酯類化合物,任意寫出一種酯類產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式__。9、秋葵是一種大眾喜愛的食材;含有蛋白質(zhì);維生素A、維生素C、纖維素、阿拉伯果糖和豐富的鐵、鋅、鈣等元素。
其中:①屬于人體所需微量元素的是_______。
②屬于水溶性維生素的是_______;屬于糖類的有阿拉伯果糖;_______。
③蛋白質(zhì)在人體內(nèi)最終的水解產(chǎn)物是_______。10、熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),發(fā)明于1889年,上世紀(jì)的30~60年代在荷蘭得到廣泛的發(fā)展,而且建成了壽命超過40000小時(shí)的電池,可應(yīng)用于中心電站。現(xiàn)有一個(gè)碳酸鹽燃料電池,以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì)。操作溫度為650℃,在此溫度下以鎳為催化劑,以煤氣(CO、H2)直接作燃料;其工作原理如圖所示。
請回答下列問題:
(1)B極為_____極;發(fā)生______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),該極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________;
(2)電池總反應(yīng)為____________________________。評卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)11、用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤12、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題,共20分)17、三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)無色透明的帶刺激性臭味的液體;熔點(diǎn)1.25℃;沸點(diǎn)1.5℃,在潮濕空氣中劇烈發(fā)煙,易與水反應(yīng)。常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。工業(yè)上,“氯化水解法”生產(chǎn)三氯氧磷的方法一般是將三氯化磷加入反應(yīng)釜中,通入氯氣,同時(shí)滴加水,控制氯水比在3.94左右,并控制氯氣和水的通入速率,其流程如下:
(1)在反應(yīng)釜中將原料加熱至105~109℃,“氯化水解法”生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為___________。
(2)冷凝得到的粗三氯氧磷—般含有PCl3、H3PO3、PCl5和_________(填化學(xué)式)等雜質(zhì),進(jìn)一步精制的方法是____________。
(3)已知H3PO3是—種易溶于水的二元弱酸。
①若將20mL溶液與60mLNaOH溶液等濃度混合并充分反應(yīng),化學(xué)方程式為______________。
②往廢水中加入適量漂白粉并調(diào)節(jié)pH呈酸性,可將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸鈣沉淀回收,寫出將H3PO3轉(zhuǎn)化為磷酸鈣的離子方程式:_____________________。
③經(jīng)上述方法處理后的廢水中c(PO43-)=4×l0-7mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=________mol·L-1。
(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)
(4)工業(yè)上,還可以以三氯化磷為原料通過“氧氣直接氧化法”制備三氯氧磷。從原理上看,與“氯化水解法”相比,該方法的優(yōu)點(diǎn)是_______________________。(寫出兩點(diǎn))18、以某鉻礦石(主要成分是含等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)的流程如下:
已知:
(1)步驟Ⅰ中為了提高反應(yīng)速率應(yīng)該采取的措施有___________。(任寫1種)
(2)濾液中的陰離子除外,主要還有___________、___________。
(3)步驟Ⅴ中為了使完全沉淀[此時(shí),],通過計(jì)算,至少調(diào)至___________時(shí),才能使完全沉淀。
(4)濾液的主要溶質(zhì)是兩種鹽,化學(xué)式為___________、___________。
(5)研究發(fā)現(xiàn),固態(tài)與氨氣在500℃下反應(yīng)得到將溶解后通入得到更為純凈的則溶液與過量反應(yīng)的離子方程式為___________。
(6)在濾液中,增大,則___________(選填“增大”,“減小”,“不變”);19、用含鈷廢料(主要成分為含有少量雜質(zhì))制備的流程如圖所示。
已知:①有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的范圍如下:
②在為4~6時(shí),水解生成含膠粒的膠體。金屬離子開始沉淀的7.52.26.46.7完全沉淀的9.53.08.48.7
請回答下列問題:
(1)“酸浸”步驟中可以有效提高廢料利用率的方法有_______________(寫出一種方法即可)。
(2)“酸浸”時(shí)與發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________。
(3)“除鐵”中,溶液對除鐵率和鈷回收率影響如圖所示。該步驟應(yīng)控制范圍是3.0~4.0圖中鈷回收率驟降的可能原因是______________________________。
(4)“除鎳”步驟的實(shí)驗(yàn)操作名稱是______________________________。
(5)“沉鈷”時(shí)溫度不能太低也不能太高,原因是______________________________。
(6)“沉鈷”步驟的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____________________________________________。20、某地菱錳礦的主要成分為MnCO3,還含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3等雜質(zhì);工業(yè)上以菱錳礦為原料制備高純度碳酸錳的流程如圖所示:
已知:MnCO3+2NH4ClMnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O↑。
(1)焙燒時(shí)溫度對錳浸取率的影響如圖。焙燒時(shí)適宜溫度為____________;800℃以上錳的浸取率偏低,可能原因是________________。
(2)凈化包含三步:
①加入少量MnO2,反應(yīng)的離子方程式為_____________________;
②加氨水調(diào)pH,生成沉淀主要是___________;
③加入NH4F,除去Ca2+、Mg2+。
(3)碳化結(jié)晶中生成MnCO3的離子方程式為___________________________。評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共2分)21、方程式書寫:
(1)S+Ca(OH)2—CaS5+CaS2O3+H2O___。
(2)H2O2+Cr2(SO4)3+____—K2SO4+K2CrO4+H2O___。
(3)氯酸鎂加入含有KSCN的酸性硫酸亞鐵溶液中立即出現(xiàn)紅色,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式___。
(4)寫出用氯化鐵溶液浸取輝銅礦石(主要成分是Cu2S)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【詳解】
A.32g硫的物質(zhì)的量為1mol,而硫在氧氣中反應(yīng)變?yōu)?4價(jià),故1mol硫反應(yīng)后轉(zhuǎn)移個(gè)電子;故A錯(cuò)誤;
B.溶液體積未知,無法計(jì)算的數(shù)目;故B錯(cuò)誤;
C.電解精煉銅時(shí),陰極電極方程式為:Cu2++2e-=Cu,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移個(gè)電子;陰極析出0.5molCu,質(zhì)量為0.5mol×64g/mol=32g,故C正確;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的物質(zhì)的量為0.5mol,溶于水后由物料守恒可知,1mol=n(Cl)=2n()+n()+n()+n(HClO),則溶液中和HClO的微粒數(shù)之和小于故D錯(cuò)誤;
故選C。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.pH計(jì)測溶液pH可精確到0.01;故正確寫法為3.00,A錯(cuò)誤;
B.加熱時(shí),由于Mg2+水解,故最后得到的是Mg(OH)2固體,若持續(xù)加熱,則得到MgO,若要獲得MgCl2固體需在HCl氣流中加熱;B錯(cuò)誤;
C.酸堿中和滴定終點(diǎn)溶液不一定顯中性,比如CH3COOH與NaOH滴定終點(diǎn)顯堿性(CH3COO-水解);C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)題意,n(NH3·H2O)=n(NaOH),故消耗H2SO4的量相等;D正確;
故答案選D。3、D【分析】【詳解】
A.由反應(yīng)方程式可知;該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.甲基中的C形成的是4條單鍵;并且鍵角約為109°28′;因此與甲基中的C相連的原子不可能全部在同一平面內(nèi),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.R為甲基,則b中含有4種等效氫原子;一氯代物的種類即為4種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.R為-C4H9,可能的結(jié)構(gòu)有-CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)-,(CH3)3C-以及-CH2CH(CH3)2共計(jì)4種,因此b的可能的結(jié)構(gòu)有4種;D項(xiàng)正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
若有機(jī)物中存在形成4條單鍵的碳原子,那么有機(jī)物中的所有原子一定不能共平面;烷烴基的個(gè)數(shù)等同于烷烴中等效氫的種類也等同于烷烴一取代物的種類。4、C【分析】【詳解】
A.C2H4與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w;引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故錯(cuò)誤;
B.加入NaOH溶液生成NaCl,混入新雜質(zhì),且NH4Cl會(huì)與NaOH反應(yīng);難以控制NaOH的量,應(yīng)用氨水除雜,故錯(cuò)誤;
C.甲酸可與碳酸鈉反應(yīng)生成甲酸鈉;無機(jī)鹽不易揮發(fā),蒸餾可得到甲醛,故正確;
D.加入溴水生成三溴苯酚;三溴苯酚與苯混溶,不能得到純凈的苯,應(yīng)加入NaOH溶液,然后分液,故錯(cuò)誤;
故答案為:C。5、B【分析】【詳解】
A.從青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式計(jì)算其化學(xué)式為C15H22O5;A錯(cuò)誤;
B.青蒿素結(jié)構(gòu)中圈起部分是酯基;B正確;
C.青蒿素與乙酸互為同系物是不同類別的有機(jī)物;不是同系物,C錯(cuò)誤;
D.青蒿素結(jié)構(gòu)中沒有苯環(huán);不屬于芳香烴,D錯(cuò)誤;
故答案選B。二、填空題(共5題,共10分)6、略
【分析】(1)上述物質(zhì)中,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是CH4;
(2)⑦;⑧中所含官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基;
二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;
如果用4.6g乙醇和9.0g乙酸充分反應(yīng);理論上可以得到8.8g乙酸乙酯,實(shí)際制得乙酸乙酯5.28g,用實(shí)際產(chǎn)量除以理論產(chǎn)量,可以計(jì)算出本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是60%。
(3)上述物質(zhì)中;能發(fā)生加成反應(yīng)的烴類物質(zhì)有:③④⑤⑥。
(4)乙烯與其他物質(zhì)加成后,每個(gè)碳原子上至少有2個(gè)H,所以不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是b。
(5)聚氯乙烯,簡稱PVC,這種材料如果用于食品包裝,它對人體的安全性有一定的影響,生產(chǎn)聚氯乙烯的化學(xué)方程式:
(6)二甲苯的結(jié)構(gòu)有3種,分別是鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯,其中一種被稱為“PX”,它的一氯代物只有兩種,則“PX”的結(jié)構(gòu)簡式是
(7)寫出乙醇催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?!窘馕觥緾H4羥基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O60%③④⑤⑥b32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O7、略
【分析】(1)
給甲中碳原子編號為對比甲;乙的結(jié)構(gòu)簡式,甲分子中的醛基和5號碳原子上的羥基發(fā)生加成反應(yīng)生成了乙;答案為:羥基、醛基;加成。
(2)
根據(jù)(1)中的反應(yīng)原理,可由CH3CH2OH和CH3CHO發(fā)生加成反應(yīng)制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3CHO?答案為:CH3CH2OH+CH3CHO?【解析】(1)羥基;醛基加成。
(2)8、略
【分析】【分析】
根據(jù)蘋果醋的結(jié)構(gòu)簡式;可知該分子中含有羧基和羥基,具有羧酸和醇的性質(zhì),據(jù)此分析。
【詳解】
(1)根據(jù)蘋果醋的結(jié)構(gòu)簡式;含有的官能團(tuán)是羧基;羥基;
(2)蘋果醋中的?OH;?COOH均與Na反應(yīng)生成氫氣;則1mol蘋果醋與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣為1.5mol×22.4L/mol=33.6L,2mol蘋果醋與足量金屬鈉反應(yīng),能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣3mol,體積為3mol×22.4L/mol=67.2L;
(3)A.蘋果醋中含有羧基,可以與Na2CO3溶液反應(yīng)生成蘋果酸鈉和水和二氧化碳;故A正確;
B.酚酞溶液遇酸不變色;遇堿變紅,蘋果醋是一種常見的有機(jī)酸與酚酞沒有現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤;
C.蘋果醋中沒有不飽和雙鍵或三鍵;不能發(fā)生加聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.蘋果醋中含有羧基和羥基;可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故D正確;
E.蘋果醋中含有羧基;與乙醇在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng),故E正確;
F.蘋果醋中含有羥基;與乙酸在一定條件下可以發(fā)生酯化反應(yīng),故F正確;
正確的是ADEF;
(4)①一個(gè)蘋果醋分子中中含有一個(gè)羥基和兩個(gè)羧基,可以和鈉反應(yīng)置換出氫氣,化學(xué)方程式為:2+6Na→2NaOOCCH(ONa)CH2COONa+3H2↑;
②一個(gè)蘋果醋分子中含有兩個(gè)羧基,蘋果醋與足量NaOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH→2NaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2O;
(5)當(dāng)蘋果醋與濃硫酸共熱時(shí),可以發(fā)生分子間酯化反應(yīng),或是生成六元環(huán)酯,其中一種酯類產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式HOOC-CH(OH)-CH2-COO-CH(COOH)-CH2-COOH。
【點(diǎn)睛】
當(dāng)蘋果醋與濃硫酸共熱時(shí),可以產(chǎn)生多種酯類化合物,判斷酯的類型時(shí)需要根據(jù)酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)分析?!窘馕觥竣?羥基②.羧基③.67.2④.ADEF⑤.2+6Na→2NaOOCCH(ONa)CH2COONa+3H2↑⑥.+2NaOH→2NaOOCCH(OH)CH2COONa+2H2O⑦.HOOC-CH(OH)-CH2-COO-CH(COOH)-CH2-COOH9、略
【分析】【分析】
【詳解】
①微量元素是指在人體內(nèi)含量雖極其微?。坏哂袕?qiáng)大的生物科學(xué)作用,故填鐵;鋅;
②以上維生素中維生素C屬于水溶性維生素;纖維素;阿拉伯果糖屬于糖類,故填維生素C、纖維素;
③蛋白質(zhì)由氨基酸脫水縮合而成,水解后生成氨基酸,故填氨基酸?!窘馕觥胯F、鋅維生素C纖維素氨基酸10、略
【分析】【分析】
根據(jù)熔融鹽中CO32-離子移動(dòng)方向和電子移動(dòng)方向判斷電源A;B兩個(gè)電極的屬性;并根據(jù)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),確定兩個(gè)電極的電極反應(yīng)式,結(jié)合同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,將電極反應(yīng)式相加,就可得到電池的總反應(yīng)方程式,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)根據(jù)裝置圖可知:CO32-離子移向A電極,CO、H2在A電極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則A電極為負(fù)極;O2在B電極上得到電子,變?yōu)镃O32-,B電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2CO2+O2+4e-=2CO32-;
(2)負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+CO32-=CO2+H2O;CO-2e-+CO32-=2CO2,將上述三個(gè)式子相加,可得該反應(yīng)的總反應(yīng)方程式:結(jié)CO+H2+O2=CO2+H2O。
【點(diǎn)睛】
本題考查燃料電池的電極判斷、反應(yīng)類型、電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式的知識。掌握負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)是本題判斷的關(guān)鍵,難度不大?!窘馕觥空龢O,還原反應(yīng)2CO2+O2+4e-=2CO32-CO+H2+O2=CO2+H2O三、判斷題(共6題,共12分)11、A【分析】【分析】
【詳解】
滴定管是準(zhǔn)確量取一定體積液體的儀器,其精確度是0.01mL。由于NaOH是堿溶液,因此可以使用堿式滴定管準(zhǔn)確量取20.00mL的NaOH溶液,這種說法的正確的。12、A【分析】【分析】
【詳解】
1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH,故該混合物完全燃燒可生成6molH2O;該說法正確。13、B【分析】【詳解】
環(huán)己烷和苯都不能與酸性KMnO4反應(yīng),且密度都比水小,不溶于水,會(huì)在KMnO4溶液的上層,因此無法區(qū)分,該說法錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】
【詳解】
分子中三個(gè)乙基等同,在核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰,故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—,答案為:錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共4題,共20分)17、略
【分析】【詳解】
⑴“氯化水解法”生產(chǎn)三氯氧磷的反應(yīng)物有PCl3、H2O、Cl2,生成物有POCl3,據(jù)原子守恒應(yīng)該還有HCl生成,然后通過觀察法將其配平,其化學(xué)方程式為:PCl3+2H2O+Cl2POCl3+2HCl;⑵冷凝得到的粗三氯氧磷—般含有PCl3、H3PO3、PCl5和H3PO4等雜質(zhì),利用各成分的沸點(diǎn)不同,進(jìn)一步精制的方法是蒸餾或分餾;(3)①H3PO3與NaOH反應(yīng)生成Na2HPO3,其化學(xué)方程式為:H3PO3+2NaOH═Na2HPO3+2H2O;②漂白粉在酸性條件下將H3PO3轉(zhuǎn)化為磷酸鈣的離子方程式為:2H3PO3+3Ca2-+2ClO-+6OH-═Ca3(PO4)2↓+2Cl-+6H2O;③已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29,處理后的廢水中c(PO43-)=4×l0-7mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=mol·L-1=5×10-6mol·L-1;(4)工業(yè)上;還可以以三氯化磷為原料通過“氧氣直接氧化法”制備三氯氧磷。從原理上看,與“氯化水解法”相比,該方法的優(yōu)點(diǎn)是原子利用率高;無副產(chǎn)物,對環(huán)境污染小等。
點(diǎn)睛:本題考查電解原理的原理應(yīng)用以及難溶電解質(zhì)的溶解平衡以及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì),工業(yè)流程中定性分析、條件的選擇和沉淀溶解平衡的計(jì)算,電解反應(yīng)電極判斷是解題關(guān)鍵,題目難度較大?!窘馕觥縋Cl3+2H2O+Cl2POCl3+2HClH3PO4蒸餾(或分餾)H3PO3+2NaOH═Na2HPO3+2H2O2H3PO3+3Ca2-+2ClO-+6OH-═Ca3(PO4)2↓+2Cl-+6H2O5×10-6原子利用率高、無副產(chǎn)物,對環(huán)境污染小等合理答案均可18、略
【分析】【分析】
以鉻礦石(主要成分為Cr2O3,含F(xiàn)eO、SiO2等雜質(zhì))為原料,加入碳酸鈉和氧氣高溫灼燒發(fā)生反應(yīng),二氧化硅能與碳酸鈉反應(yīng)生成硅酸鈉,F(xiàn)eO被氧化為氧化鐵,水浸過濾分離,結(jié)合濾液2和蔗糖得到Cr3+、信息+H2O2+2H+,可知濾液1中含有Na2CrO4、Na2SiO3、未反應(yīng)的Na2CO3,過濾得到固體1為氧化鐵,調(diào)節(jié)溶液pH使硅酸根轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀,再過濾除去,并使信息中的反應(yīng)+H2O2+2H+化學(xué)平衡逆向移動(dòng),得到濾液2中含有Na2Cr2O7、Na2SO4,Na2Cr2O7用蔗糖還原生成Cr3+;再與尿素反應(yīng),濾液3的主要溶質(zhì)為兩種鹽為硫酸銨和硫酸鈉。
【詳解】
(1)步驟Ⅰ為了提高反應(yīng)速率應(yīng)采取的措施為適當(dāng)升高溫度或者粉碎鉻礦石等。
(2)根據(jù)分析可知,濾液1中除了碳酸根離子外,還含有硅酸根離子、
(3)已知Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31,使Cr3+完全沉淀,此時(shí)Cr3+濃度為10-5mol/L,則c(OH-)==4×10-9mol/L,c(H+)=0.25×10-5mol/L;pH=5.6。
(4)根據(jù)分析可知,濾液3中主要溶質(zhì)的化學(xué)式為(NH4)2SO4和Na2SO4。
(5)NaCrO2溶液中通入CO2生成Cr(OH)3,該反應(yīng)類似于偏鋁酸鈉和二氧化碳的反應(yīng),NaCrO2溶液與過量CO2反應(yīng)的離子方程式為
(6)濾液2中存在化學(xué)平衡pH增大,氫離子濃度減小,則該反應(yīng)的化學(xué)平衡正向移動(dòng),減小。【解析】(1)適當(dāng)升溫或粉碎鉻礦石等。
(2)
(3)5.6
(4)
(5)
(6)減小19、略
【分析】【分析】
含鈷廢料加入稀硫酸、過氧化氫酸浸,轉(zhuǎn)化為二價(jià)鈷、鐵轉(zhuǎn)化為三價(jià)鐵、鈣生成硫酸鈣成為濾渣、二氧化硅不反應(yīng)成為濾渣、鎳轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鹽溶液,加入氨水調(diào)節(jié)pH除去鐵,加入有機(jī)溶劑萃取分液除去鎳,水相加入碳酸氫銨得到最終生成
【詳解】
(1)“酸浸”步驟中可以有效提高廢料利用率的方法有粉碎;攪拌等;
(2)“酸浸”時(shí)與發(fā)生反應(yīng)生成二價(jià)鈷和氧氣、水,離子方程式為
(3)已知,在為4~6時(shí),水解生成含膠粒的膠體;膠體吸附大量的導(dǎo)致回收率下降;
(4)“除鎳”步驟中為分離水層和有機(jī)層的操作;實(shí)驗(yàn)操作名稱是萃取分液;
(5)“沉鈷”時(shí)溫度不能太低也不能太高;原因是碳酸氫銨不穩(wěn)定,溫度太高會(huì)分解,溫度過低會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率很慢,降低效率;
(6)“沉鈷”步驟中碳酸氫銨和反應(yīng)生成硫酸銨和二氧化碳、水、化學(xué)反應(yīng)方程式是【解析】(1)粉碎;攪拌等。
(2)
(3)水解生成含膠粒的膠體;膠體吸附大量的導(dǎo)致回收率下降。
(4)萃取分液。
(5)碳酸氫銨不穩(wěn)定;溫度太高會(huì)分解,溫度過低會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率很慢。
(6)20、略
【分析】【詳解】
(1)由圖示可知,500℃時(shí),錳的浸取率已經(jīng)很大,所以選取500℃即可,溫度太高,錳的浸取率幾乎沒什么變化,但耗能大;如果溫度過高,NH4Cl分解導(dǎo)致與MnCO3的反應(yīng)不徹底,使浸取率減小(或MnCO3分解發(fā)生其它副反應(yīng),使浸取率減小;)(或MnCl2揮發(fā)導(dǎo)致Mn損失;)(或高溫下錳被氧化成高價(jià)態(tài)造成浸取率低;)(或高溫固體燒結(jié),固體表面積減少等);綜上所述,本題答案是:500℃,溫度過高,NH4Cl分解導(dǎo)致與MnCO3的反應(yīng)不徹底,使浸取率減小(或MnCO3分解發(fā)生其它副反應(yīng);使浸取率減??;)
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