藥品儲(chǔ)存和配送管理制度

藥品儲(chǔ)存和配送管理制度一、總則本制度的訂立目的是為了規(guī)范醫(yī)院藥品儲(chǔ)存和配送管理工作，確保藥品的安全、合理、高效使用，保障患者的健康和利益。全部相關(guān)人員都必需嚴(yán)格遵守本制度的規(guī)定，不得違反。二、藥品儲(chǔ)存管理1.藥品貯藏環(huán)境1.1藥品貯藏室應(yīng)符合衛(wèi)生部藥品貯藏室管理的相關(guān)規(guī)定，保持干燥、通風(fēng)、衛(wèi)生、無(wú)異味等條件。1.2藥品儲(chǔ)存室內(nèi)應(yīng)設(shè)有溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，并定期對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄，確保儲(chǔ)存環(huán)境穩(wěn)定。1.3藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)按藥品分類歸置，并設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)，不同類別的藥品應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存。2.藥品儲(chǔ)存管理2.1接收藥品時(shí)，藥房人員應(yīng)核對(duì)驗(yàn)收，對(duì)于有質(zhì)量問(wèn)題的藥品不得收取或儲(chǔ)存，并及時(shí)報(bào)告上級(jí)主管部門。2.2藥品應(yīng)依照藥品管理法的要求進(jìn)行分類、編碼、分類儲(chǔ)存，避開(kāi)混淆。2.3藥品的儲(chǔ)存期限應(yīng)嚴(yán)格掌控，過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)清理并進(jìn)行記錄。2.4藥品儲(chǔ)存室內(nèi)應(yīng)設(shè)有消防設(shè)施，并定期進(jìn)行消防設(shè)施檢查和維護(hù)，確保藥品儲(chǔ)存的安全。2.5藥品儲(chǔ)存室內(nèi)禁止存放易燃、易爆、易腐蝕等有害藥品，以及食品、日用品等非藥品。2.6藥品的儲(chǔ)存室內(nèi)禁止吸煙、使用明火，并保持良好的通風(fēng)狀態(tài)。2.7藥品儲(chǔ)存室內(nèi)的儲(chǔ)物柜應(yīng)定期進(jìn)行清潔和消毒，并定期檢查儲(chǔ)物柜的密封性能。3.藥品采購(gòu)及入庫(kù)管理3.1藥房人員應(yīng)依照采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行藥品采購(gòu)，在采購(gòu)過(guò)程中要確保藥品的質(zhì)量、合理價(jià)格和供應(yīng)渠道。3.2藥品采購(gòu)?fù)瓿珊?，藥房人員應(yīng)核對(duì)采購(gòu)清單和藥品數(shù)量，將藥品進(jìn)行分類、編碼，并及時(shí)入庫(kù)。3.3藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行擺放，確保藥品的質(zhì)量與有效期。3.4藥品入庫(kù)后，藥房人員應(yīng)及時(shí)錄入電腦系統(tǒng)，包含藥品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息。3.5藥品入庫(kù)后，藥房人員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確。三、藥品配送管理1.藥品調(diào)撥與配送1.1藥房人員依據(jù)臨床科室的藥品需求，依照醫(yī)院的調(diào)撥與配送制度進(jìn)行藥品調(diào)撥和配送。1.2藥品調(diào)撥過(guò)程中，藥房人員應(yīng)核對(duì)藥品清單和數(shù)量，確保調(diào)撥的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。1.3藥品配送過(guò)程中，配送人員應(yīng)依照醫(yī)院的規(guī)定，采取適當(dāng)?shù)乃幤钒b，確保藥品的安全、完整。1.4藥品調(diào)撥和配送過(guò)程中，應(yīng)記錄藥品的調(diào)撥與配送情況，包含藥品的名稱、數(shù)量、接收人等信息。2.藥品退還與報(bào)廢2.1部分藥品由于臨床需求的變動(dòng)，可能需要退還藥庫(kù)或進(jìn)行報(bào)廢處理。2.2藥品退還和報(bào)廢要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的審核程序，包含臨床科室的審批和領(lǐng)導(dǎo)的審批。2.3藥品退還時(shí)，應(yīng)核對(duì)藥品的數(shù)量和完整性，不得退還已開(kāi)封或使用過(guò)的藥品。2.4藥品報(bào)廢時(shí)，應(yīng)依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，嚴(yán)禁隨便丟棄，以免造成環(huán)境污染和危害。四、藥品管理監(jiān)督1.藥房人員管理1.1藥房人員應(yīng)具備相關(guān)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，定期參加連續(xù)教育和培訓(xùn)，提高自身的業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。1.2藥房人員應(yīng)遵守相關(guān)的藥品管理法規(guī)，嚴(yán)格履行職責(zé)，不得違規(guī)操作和私自處理藥品。2.藥品安全監(jiān)督2.1醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品管理部門，負(fù)責(zé)藥品的管理與監(jiān)督工作，保障藥品的安全和合理使用。2.2藥品管理部門應(yīng)定期對(duì)藥品儲(chǔ)存室進(jìn)行巡查和檢查，確保藥品的儲(chǔ)存和使用符合相關(guān)的規(guī)定。2.3藥品管理部門應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢和檢測(cè)，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定和合格。2.4藥品管理部門應(yīng)對(duì)藥品的配送、調(diào)撥和報(bào)廢等過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和審核，確保工作的規(guī)范性和合理性。五、附則本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門全部。本制度自頒布之日起執(zhí)行，對(duì)違反本制度的相關(guān)人員，將依法進(jìn)行相應(yīng)的處理和追責(zé)。本制度的修訂和增補(bǔ)，需經(jīng)相關(guān)職能部門審核并報(bào)醫(yī)務(wù)委員會(huì)或醫(yī)院