2025年外研版2024選修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版2024選修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、NH3、H2S等是極性分子，CO2，BF3，CCl4等是含極性鍵的非極性分子。根據(jù)上述實(shí)例可推出ABn型分子是非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是()A.分子中不能含有氫原子B.在ABn分子中A的相對原子質(zhì)量應(yīng)小于B的相對原子質(zhì)量C.在ABn分子中A原子沒有孤電子對D.分子中每個(gè)共價(jià)鍵的鍵長應(yīng)相等2、下列說法正確的是（）A.核外電子排布式為的原子能產(chǎn)生發(fā)射光譜B.電子的能量不一定高于電子的能量C.基態(tài)鈉原子核外電子只有1種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)D.違反了泡利原理3、下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的有幾項(xiàng)()

①H2O的熔沸點(diǎn)比同族元素氫化物的高②小分子的醇可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度小④鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低⑤HF分解時(shí)吸收的熱量比HCl分解時(shí)吸收的熱量多A.5項(xiàng)B.4項(xiàng)C.3項(xiàng)D.2項(xiàng)4、下列說法正確的是A.H與D，與互為同位素B.互為同素異形體C.在NaCl晶體中，每個(gè)氯離子周圍都有8個(gè)鈉離子D.L層電子為奇數(shù)的所有短周期元素所在族的序數(shù)與該元素原子的L層電子數(shù)相等5、關(guān)于一些重要的化學(xué)概念有下列說法：①Fe(OH)3膠體是混合物；②BaSO4是一種難溶于水的強(qiáng)電質(zhì)解；③冰醋酸、純堿、小蘇打分別屬于酸、堿、鹽；④冰醋酸晶體溶于水的過程中破壞了分子間作用力，但沒有破壞分子內(nèi)作用力；⑤置換反應(yīng)都屬于離子反應(yīng)；⑥石英和金剛石都是原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合形成的原子晶體。其中正確的是A.①②⑤B.③④⑤C.②④⑥D(zhuǎn).①②⑥6、下列說法正確的是A.離子晶體中一定不含分子B.分子晶體中一定不含離子C.金屬離子一定滿足最外層電子數(shù)為2或8D.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于氫鍵所致評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、比較下列各項(xiàng)中的前者和后者，用“>”、“<”或“=”填空。

（1）熔點(diǎn)：NaCl_______CaO

（2）沸點(diǎn)：____

（3）在水中的溶解度：SO2_____CO2

（4）酸性：H3PO3_________H3PO4

（5）鍵能：H—O______H—S

（6）價(jià)電子數(shù)：O________Cr8、水是一種常見且重要的化學(xué)物質(zhì)。

(1)冰中水分子間的氫鍵可表示為_____(填選項(xiàng)字母)。

a．O—H—Ob．O—H?Oc．H—O—H

(2)水分子能微弱電離生成H3O+和OH-。

①與OH-互為等電子體的一種分子為_____(寫化學(xué)式；下同)；

②與H2O互為等電子體的一種陰離子為_____。

(2)H3O+中H—O—H鍵角比H2O中H—O—H鍵角大的原因?yàn)開_____。

(3)氧與硫同主族，其中H2S比H2O更易分解的原因?yàn)開____。9、鎂；鋁、硅、銀、鐵的單質(zhì)及其化合物在建筑業(yè)、飛機(jī)制造業(yè)、電子工業(yè)和石油化工等方面應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉栴}：

(1)Fe3+價(jià)層電子的軌道表達(dá)式(電子排布圖)為__。

(2)晶體硅屬于______晶體。硅能形成多種化合物(如SiH4、Si2H4等)，SiH4的分子的立體構(gòu)型為____；Si2H4分子中含有的σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為____。

有機(jī)物種類繁多的原因其中之一就是因?yàn)樘荚又g既可以形成單鍵又可以形成雙鍵和三鍵，Si和Ge與C是同主族價(jià)電子數(shù)相同，但是Si和Ge就難形成雙鍵或三鍵，原因是________

(3)Mg、Al、Si的第一電離能由大到小順序：______________

(4)Ca和Fe屬于同一周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬Ca的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬Fe低，原因是______。

(5)Ag晶體的堆積方式為面心立方最密堆積(如圖所示)，晶胞中Ag原子的配位數(shù)為______；設(shè)Ag原子半徑為rcm，阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示，則Ag晶體的密度為______g·cm-3(寫出表達(dá)式)。

10、鉻、鉬鎢都是ⅥB族元素；且原子序數(shù)依次增大，它們的單質(zhì)和化合物在生活；生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。

鉻元素的最高化合價(jià)為________；基態(tài)鉬原子的核外電子排布類似于基態(tài)鉻原子，其原子核外有________個(gè)未成對電子。

鉬可作有機(jī)合成的催化劑。例如；苯甲醛被還原成環(huán)己基甲醇。

環(huán)己基甲醇分子中采取雜化的原子是________寫元素符號

環(huán)己基甲醇的沸點(diǎn)高于苯甲醛，其原因是________。

鉻離子能形成多種配合物，例如

已知配合物的中心粒子的配位數(shù)指配位原子總數(shù)。上述配合物中，的配位數(shù)為________。

上述配合物中的非金屬元素按電負(fù)性由小到大的順序排列為________。

鉻的一種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

該氧化物的化學(xué)式為________。

已知晶胞底面的邊長為acm，晶胞的高為bcm，代表阿伏加德羅常數(shù)的值，該鉻的氧化物的摩爾質(zhì)量為該晶體的密度為________用含a、b、和M的代數(shù)式表示11、CCl4、SiC，P4是空間構(gòu)型均為正四面體的三種物質(zhì)，其中形成的晶體類型與其他兩種物質(zhì)不同的是__，鍵角與其他兩種物質(zhì)不同的是__。12、氯化汞（HgCl2）可用于木材和解剖標(biāo)本的保存、皮革鞣制和鋼鐵鏤蝕，是分析化學(xué)的重要試劑，還可做消毒劑和防腐劑。HgCl2在水中稍有水解：HgCl2+H2OHg(OH)Cl+HCl

(1)為了抑制上述反應(yīng)中HgCl2的水解，可以采取的措施是_________。（選填編號）

a．加水稀釋b．增加HCl的濃度c．及時(shí)移走產(chǎn)物d．降溫。

(2)HgCl2與稀氨水反應(yīng)則生成難溶解的氨基氯化汞，化學(xué)方程式為HgCl2+2NH3→Hg(NH2)Cl↓+NH4Cl,上述反應(yīng)的短周期元素中，非金屬性最強(qiáng)元素原子的最外層軌道排布式為__________，該原子核外電子云有_________種不同的伸展方向。

(3)已知PCl3與NH3分子結(jié)構(gòu)相似，PCl3的電子式是_______________；PCl3與NH3的沸點(diǎn)比較，______高，其原因是_______________________。

(4)氮的一種氫化物HN3可用于有機(jī)合成，其酸性與醋酸相似，若HN3與氨水混合，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________。

(5)若將0.4mol/LNH4Cl與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合后，PH=10，下列關(guān)系正確的是______

A.c(NH4+)＞c(OH-)＞c(Na+)＞c(NH3?H2O)＞c(H+)

B.c(NH4+)＞c(Na+)＞c(OH-)＞c(NH3?H2O)＞c(H+)

C.c(NH4+)＞c(Na+)＞c(OH-)＞c(H+)＞c(NH3?H2O)

D.c(NH4+)＞c(Na+)＞c(NH3?H2O)＞c(OH-)＞c(H+)評卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)13、現(xiàn)有兩種配合物晶體[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2，一種為橙黃色，另一種為紫紅色。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案將這兩種配合物區(qū)別開來_____________________________。評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共8分)14、飲用水中含有砷會(huì)導(dǎo)致砷中毒，金屬冶煉過程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測。冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在；可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水，其工藝流程如下：

已知：①As2S3與過量的S2-存在反應(yīng)：As2S3(s)+3S2-(aq)?2(aq)；

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽。

(1)砷在元素周期表中的位置為_______；AsH3的電子式為______；

(2)下列說法正確的是_________；

a.酸性：H2SO4>H3PO4>H3AsO4

b.原子半徑：S>P>As

c.第一電離能：S

(3)沉淀X為__________(填化學(xué)式)；

(4)“一級沉砷”中FeSO4的作用是________。

(5)“二級沉砷”中H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(6)關(guān)于地下水中砷的來源有多種假設(shè)，其中一種認(rèn)為富含砷的黃鐵礦(FeS2)被氧化為Fe(OH)3，同時(shí)生成導(dǎo)致砷脫離礦體進(jìn)入地下水。FeS2被O2氧化的離子方程式為______________。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共20分)15、碳族元素的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)；生活中是一類重要物質(zhì)。請回答下列問題。

(1)碳原子核外有__種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，第一電離能介于硼和碳之間的元素的名稱為__，碳族元素外圍電子排布的通式為__。

(2)青蒿素（C15H22O5）的結(jié)構(gòu)如圖所示，圖中數(shù)字標(biāo)識(shí)的五個(gè)碳原子的雜化軌道類型為__，組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__。

(3)青蒿素分子中，氧元素的成鍵方式有___；從青蒿中提取青蒿素的最佳溶劑是___。

a．乙醇b．乙醚c．水。

(4)SnO2是一種重要的半導(dǎo)體傳感器材料，用來制備靈敏度高的氣敏傳感器，SnO2與熔融NaOH反應(yīng)生成Na2SnO3，Na2SnO3中陰離子空間構(gòu)型為__。

(5)第三代太陽能電池利用有機(jī)金屬鹵化物碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3，相對分子質(zhì)量為Mr)半導(dǎo)體作為吸光材料，CH3NH3PbI3具有鈣鈦礦(AMX3)的立方結(jié)構(gòu)，其晶胞如圖所示。AMX3晶胞中與金屬陽離子(M)距離最近的鹵素陰離子(X)形成正八面體結(jié)構(gòu)，則X處于__位置。CH3NH3PbI3晶體的晶胞參數(shù)為anm，其晶體密度為dg·cm-3，則阿伏加德羅常數(shù)的值NA的計(jì)算表達(dá)式為__。

16、國家航天局計(jì)劃2020年實(shí)施火星探測任務(wù)。據(jù)了解火星上存在大量的含氮化合物科學(xué)家推測火星生命可能主要以氮；碳、硅、銅為基體構(gòu)成。

(1)鄰氨基吡啶（）的銅配合物在有機(jī)不對稱合成中起催化誘導(dǎo)效應(yīng)。

①鄰氨基吡啶中所有元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)開_（填元素符號）。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，1mol中含有σ鍵的數(shù)目為__。

②一定條件下-NH2可以被氧化成-NO2，-NH2中N原子的雜化方式為__雜化。

(2)第四周期的某主族元素，其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示，則該元素的基態(tài)原子電子排布式為___。

①嘌呤中軌道之間的夾角∠1比∠2大，原因是___。

②分子中的大π鍵可以用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。則該吡啶中的大π鍵可表示為__。

(3)火星巖石中存在大量的氮化鎵；氮化鎵為六方晶胞，結(jié)構(gòu)如圖3所示。

若該晶體密度為dg·cm-3，晶胞參數(shù)a=b≠c（單位：nm），a、b夾角為120o，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則晶胞參數(shù)c=__（寫出代數(shù)式）nm。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

NH3、H2S等是極性分子，而CO2、BF3、CCl4等是含極性鍵的非極性分子。關(guān)鍵價(jià)層電子對互斥理論可知，N和S都含有孤對電子，而C、B沒有孤對電子，這說明中心原子是否含有孤對電子是判斷的關(guān)鍵，所以ABn型分子是非極性分子的經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是在ABn分子中A原子沒有孤電子對，答案選C。2、D【分析】【詳解】

A．1s22s22p2為基態(tài)原子；不能產(chǎn)生發(fā)射光譜，故A錯(cuò)誤；

B．各能級能量的大小順序?yàn)?s；2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、5s；ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量，故B錯(cuò)誤；

C．鈉原子核外具有11個(gè)核外電子；處于不同能層；能級上的電子具有的能量不同，同一能級上的電子的自旋方向不同，所以有11種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；

D．對于3p能級共有3個(gè)軌道；最多可以排6個(gè)電子，違反了泡利不相容原理，故D正確；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

發(fā)射光譜是由激發(fā)態(tài)原子變成基態(tài)原子形成的光譜。3、B【分析】【詳解】

①H2O分子之間存在氫鍵；因此其熔沸點(diǎn)比同族元素氫化物的高，①有關(guān)；

②小分子的醇可以和水分子之間形成氫鍵；因此其可與水以任意比互溶，②有關(guān)；

③氫鍵是有方向性的；水結(jié)為冰后，水分子間的空隙變大，故冰的密度比液態(tài)水的密度小，③有關(guān)；

④對羥基苯甲酸易形成分子間的氫鍵；不能形成分子內(nèi)的氫鍵；而鄰羥基苯甲酸易形成分子內(nèi)的氫鍵，因此，鄰羥基苯甲酸的分子間作用力較小，其熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低，④有關(guān)；

⑤F的非金屬性強(qiáng)于Cl；故HF比HCl穩(wěn)定，前者分子中的共價(jià)鍵的鍵能較大，HF分解時(shí)吸收的熱量比HCl分解時(shí)吸收的熱量多，⑤與氫鍵無關(guān)。

綜上所述，與氫鍵有關(guān)的有4項(xiàng)，故選B。4、D【分析】【詳解】

與D互為同位素，與不是同位素；故A錯(cuò)誤；

B.都是化合物；不是單質(zhì)，并不互為同素異形體，故B錯(cuò)誤；

C.在NaCl晶體中；每個(gè)氯離子周圍與它最接近的且距離相等的鈉離子有6個(gè)，故C錯(cuò)誤；

D.L層電子為奇數(shù)的元素有鋰；硼、氮；元素所在族的序數(shù)與該元素原子的L層電子數(shù)相等，故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

①Fe(OH)3膠體屬于分散系；分散系屬于混合物，①正確；

②BaSO4屬于鹽，難溶于水，鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì)，故BaSO4是一種難溶于水的強(qiáng)電質(zhì)解；②正確；

③純堿即碳酸鈉；屬于鹽，③錯(cuò)誤；

④冰醋酸溶于水發(fā)生電離；分子內(nèi)的作用力（共價(jià)鍵）被破壞，④錯(cuò)誤；

⑤置換反應(yīng)不一定屬于離子反應(yīng)；如鋁熱反應(yīng)，⑤錯(cuò)誤；

⑥石英即SiO2，SiO2和金剛石都是由原子間通過共價(jià)鍵結(jié)合成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；均屬于原子晶體，⑥正確；

綜上所述；①②⑥正確，D滿足題意。

答案選D。6、B【分析】【詳解】

A．離子晶體中可能含分子，如FeSO4?7H2O；故A錯(cuò)誤；

B．分子中只存在共價(jià)鍵或不存在化學(xué)鍵(稀有氣體)；即分子晶體中一定不含有離子鍵，所以不含離子，故B正確；

C．過渡元素的金屬陽離子最外層不一定滿足8電子結(jié)構(gòu)，如Fe2+的最外層電子數(shù)為14；故C錯(cuò)誤；

D．H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物；這是由于O-H鍵能很大，很穩(wěn)定，與氫鍵無關(guān)，氫鍵決定水的熔沸點(diǎn)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為B。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【詳解】

(1)NaCl中離子所帶電荷數(shù)為1，CaO中離子所帶電荷數(shù)為2，且O2-的半徑小于Cl-的半徑，所以氯化鈉的晶格能小于氧化鈣的晶格能，所以熔點(diǎn)：NaCl

(2)形成分子內(nèi)氫鍵，而形成分子間氫鍵，分子間形成氫鍵的物質(zhì)的熔沸點(diǎn)較高，所以沸點(diǎn)：＜

(3)SO2分子為V形，結(jié)構(gòu)不對稱，屬于極性分子，CO2分子為直線形，是非極性分子，水是極性分子，根據(jù)相似相溶原理，在水中的溶解度：SO2>CO2；

(4)含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多，該含氧酸的酸性越強(qiáng)，所以含氧酸的通式可寫成(HO)mROn，如果成酸元素R相同，則n值越大，酸性越強(qiáng)，則酸性：H3PO33PO4；

(5)同一主族元素，元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而增大，鍵長：H-O＜H-S，所以鍵能：H-O>H-S；

(6)O的價(jià)層電子排布式為2s22p4，價(jià)電子個(gè)數(shù)為6；Cr的價(jià)層電子排布式為3d54s1，價(jià)電子個(gè)數(shù)為6，所以價(jià)電子數(shù)：O=Cr。

【點(diǎn)睛】

注意判斷含氧酸酸性的方法：含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多，該含氧酸的酸性越強(qiáng)?！窘馕觥竣?<②.<③.>④.<⑤.>⑥.=8、略

【分析】【詳解】

(1)氫鍵可用X－H?Y表示。式中X和Y代表F，O，N等電負(fù)性大而原子半徑較小的非金屬原子，冰中水分子間的氫鍵可表示為O—H?O；

(2)①一個(gè)OH-含有10個(gè)電子，與OH-互為等電子體的一種分子為HF；

②1個(gè)水分子含有10個(gè)電子，等電子體的一種陰離子為NH

(2)H3O+中H—O—H鍵角比H2O中H—O—H鍵角大的原因?yàn)镠2O中O原子有2對孤對電子，H3O＋中O原子只有1對孤對電子，H3O＋的孤對電子對成鍵電子的排斥力較小；

(3)氧與硫同主族，硫的非金屬性弱于氧，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：H2S＜H2O，故硫化氫更易分解?！窘馕觥縝HFNHH2O中O原子有2對孤對電子，H3O＋中O原子只有1對孤對電子，H3O＋的孤對電子對成鍵電子的排斥力較小硫的非金屬性弱于氧，氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：H2S＜H2O9、略

【分析】【分析】

根據(jù)Fe核電荷數(shù)為26，核外26個(gè)電子，F(xiàn)e3+則失去最外層4s上2個(gè)電子和3d軌道上一個(gè)電子，寫出價(jià)電子的軌道表達(dá)式；根據(jù)Si晶體的結(jié)構(gòu)推出晶體類型，由VSEPR理論確定SiH4的空間構(gòu)型，由C2H4結(jié)構(gòu)類推Si2H4中σ鍵；π鍵；由Si、Ge原子半徑大，原子間形成σ鍵長，P-P軌道不能重疊，說明難形成雙鍵或叁鍵；根據(jù)第一電離能遞變規(guī)律，判斷電離能的大小；根據(jù)Ca的原子半徑比Fe大，形成金屬鍵弱來解釋；根據(jù)晶體的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行晶胞的相關(guān)計(jì)算。

【詳解】

（1）Fe元素為26號元素，原子核外有26個(gè)電子，所以核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2，F(xiàn)e3+的價(jià)層電子為其3d能級上5個(gè)電子，F(xiàn)e3+的價(jià)層電子的電子排布圖為：答案為：

（2）晶體硅是Si原子間通過共價(jià)鍵形成的網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)，屬于原子晶體，SiH4的中心原子的價(jià)層電子對數(shù)=4+(4?1×4)=4，沒有孤電子對，故中心原子的雜化軌道類型為sp3雜化，其分子的立體構(gòu)型為正四面體，鍵角109°28'，Si2H4分子與乙烯一致，Si原子成2個(gè)Si-H鍵、1個(gè)Si=Si鍵，單鍵是σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，故分子中含有5個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，1molSi2H4分子中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為5：1；因?yàn)镾i；Ge原子半徑大，原子間形成σ鍵長，P-P軌道幾乎不能重疊，難以形成穩(wěn)定的π鍵，所以不易形成雙鍵或三鍵，答案為原子，正四面體，5：1，因?yàn)镾i、Ge原子半徑大，原子間形成σ鍵長，P-P軌道幾乎不能重疊，難以形成穩(wěn)定的π鍵，所以不易形成雙鍵或三鍵。

（3）同一周期元素；元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但第IIA族；第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，Mg、Al、Si為同一周期元素，鎂為IIA族元素，所以元素第一電離能：Si＞Mg＞Al；答案為Si＞Mg＞Al。

（4）與Fe相比Ca的原子半徑較大；且價(jià)電子較少，金屬鍵較弱，則金屬Ca的熔點(diǎn)；沸點(diǎn)等都比金屬Fe低；答案為金屬Ca的原子半徑較大，且價(jià)電子較少，金屬鍵較弱。

（5）由晶胞圖可知，Ag為面心立方最密堆積，以頂點(diǎn)Ag原子研究，其配原子位于晶胞面心，每個(gè)頂點(diǎn)為8個(gè)晶胞共用，每個(gè)面心為2個(gè)晶胞共用，故其配原子數(shù)目為=12，處于面對角線上的原子相鄰，Ag原子半徑為rcm，則晶胞棱長為2rcm，晶胞中Ag原子數(shù)目=8×+6×=4，晶胞質(zhì)量=4×g，晶體密度=(4×g）÷(2rcm)3=g?cm-3；答案為：12，【解析】①.②.原子③.正四面體形④.5:1⑤.Si、Ge原子半徑大，原子間形成σ鍵長，P-P軌道幾乎不能重疊，難以形成穩(wěn)定的π鍵，所以不易形成雙鍵或三鍵⑥.Si＞Mg＞Al⑦.Ca的原子半徑較大，且價(jià)電子較少，金屬鍵較弱⑧.12⑨.10、略

【分析】【分析】

(1)Cr位于周期表中第4周期第ⅥB族，最高化合價(jià)為+6，基態(tài)鉬原子的核外電子排布類似于基態(tài)鉻原子，根據(jù)Cr的電子排布解答；

(2)①環(huán)己基甲醇分子中；C和O均滿足八隅體，C和O均達(dá)到飽和；

②環(huán)己基甲醇的分子間存在氫鍵；

(3)①配合物的中心粒子的配位數(shù)指配位原子總數(shù)，OH-和H2O均為單齒配體，H2NCH2CH2NH2為雙齒配體；

②上述配合物中；非金屬元素有C；H、O、N，同周期主族元素，隨著原子序數(shù)增大，電負(fù)性增大；

(4)①每個(gè)晶胞中含有數(shù)目為：4；數(shù)目為：

每個(gè)晶胞的質(zhì)量晶胞的體積再結(jié)合計(jì)算即可。

【詳解】

為24號元素，價(jià)電子排布式為最高正價(jià)為價(jià)；基態(tài)鉬原子的核外電子排布類似于基態(tài)鉻原子，價(jià)電子排布式為其原子核外有6個(gè)未成對電子；

環(huán)己基甲醇中C均以單鍵連接，采取雜化，O原子的雜化軌道數(shù)為4，也采取雜化；

環(huán)己基甲醇中含有羥基；分子間存在氫鍵，沸點(diǎn)較高；

中2個(gè)N原子均與形成配位鍵，配體有3個(gè)1個(gè)和1個(gè)故C的配位數(shù)為6；

同周期從左到右，元素的電負(fù)性逐漸增大，氫的電負(fù)性在四種元素中最小，故電負(fù)性：

每個(gè)晶胞中含有數(shù)目為：4；數(shù)目為：故化學(xué)式為

每個(gè)晶胞的質(zhì)量晶胞的體積故晶胞的密度【解析】6O環(huán)己基甲醇分子間能夠形成氫鍵11、略

【分析】【分析】

原子晶體的構(gòu)成微粒是原子；分子晶體的構(gòu)成微粒是分子，構(gòu)成微粒不同，則晶體類型不同。

【詳解】

CCl4晶體由CCl4分子構(gòu)成，鍵角為109°28＇，形成分子晶體；SiC晶體由Si原子和C原子構(gòu)成，鍵角為109°28＇，形成的晶體為原子晶體；P4晶體由P4分子構(gòu)成，鍵角為60°，形成的晶體為分子晶體。所以形成的晶體類型與其他兩種物質(zhì)不同的是SiC，鍵角與其他兩種物質(zhì)不同的是P4。答案為：SiC；P4。

【點(diǎn)睛】

雖然P4與CCl4的晶體類型都為正四面體，但由于構(gòu)成晶體的分子組成不同，所以鍵角不同?！窘馕觥竣?SiC②.P412、略

【分析】【分析】

(1)從化學(xué)平衡的角度分析；使平衡逆向移動(dòng)所采取的措施；

(2)所涉及的元素中非金屬性最強(qiáng)元素是氯；根據(jù)核外電子排布規(guī)律寫出氯原子最外層電子排布式，確定電子云的空間伸展方向；

(3)仿照氨氣的電子式，寫出PCl3的電子式；從分子晶體的角度考慮沸點(diǎn)的高低；

(4)仿照醋酸與氨水的反應(yīng)；寫出化學(xué)方程式；

(5)根據(jù)0.4mol/LNH4Cl與0.2mol/LNaOH反應(yīng)后的溶液；比較出離子的濃度大小關(guān)系。

【詳解】

(1)根據(jù)水解反應(yīng)，HgCl2+H2O?Hg(OH)Cl+HCl；

a．加水稀釋；促進(jìn)水解，平衡正向移動(dòng)，不符合題意；

b．增加HCl的濃度；增加生成物的濃度，平衡逆向移動(dòng)，符合題意；

c．及時(shí)移走產(chǎn)物；平衡正向移動(dòng)，不符合題意；

d．水解是吸熱反應(yīng)；降溫平衡逆向移動(dòng)，符合題意；

(2)非金屬性最強(qiáng)元素原子為氯原子，它的最外層軌道排布式為該原子核外有1s，2s，2p，3s，3p等5個(gè)能級，s軌道是球形的，只有一種空間伸展方向，p軌道是紡錘形的，有三種空間伸展方向，共有4種不同的伸展方向；

(3)磷原子的最外層電子數(shù)為5，氯原子的最外層電子數(shù)為7，形成三對共用電子對，剩余一對孤對電子，三氯化磷的電子式為：PCl3與NH3的沸點(diǎn)高；它們都是分子晶體，雖然氨分子存在氫鍵，但氨常溫下是氣體，但三氯化磷常溫下是液體，說明范德華力對沸點(diǎn)的影響超過了氫鍵的影響，兩者都是分子晶體，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高，故三氯化磷的的沸點(diǎn)高于氨氣；

(4)HN3可用于有機(jī)合成，其酸性與醋酸相似，為一元弱酸，若HN3與氨水混合后的化學(xué)方程式為HN3+NH3?H2O=NH4N3+H2O；

(5)NaOH和NH4Cl反應(yīng)方程式為NaOH+NH4Cl=NH3?H2O+NaCl，NH4Cl溶液濃度是NaOH溶液濃度的2倍，二者等體積混合，根據(jù)方程式知，NH4Cl有一半剩余，則溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl、NH3?H2O、NaCl，NH4Cl中銨根離子水解程度小于NH3?H2O電離程度，導(dǎo)致溶液出堿性，則c(OH?)＞c(H+)，氯離子、鈉離子不水解，結(jié)合物料守恒知c(Cl?)最大，c(NH4+)＞c(Na+)，NH3?H2O是弱電解質(zhì),電離程度較小，所以溶液中粒子濃度大小順序是c(NH4+)＞c(Na+)＞c(NH3?H2O)＞c(OH-)＞c(H+)，答案選D?！窘馕觥竣?b、d②.③.4④.⑤.PCl3⑥.兩者都是分子晶體，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高⑦.HN3+NH3.H2O＝NH4N3+H2O⑧.D三、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)13、略

【分析】【分析】

兩種配合物可電離出的氯離子數(shù)目不同；可將等質(zhì)量的兩種配合物配制成溶液，滴加硝酸銀，根據(jù)生成沉淀的多少判斷。

【詳解】

兩種配合物晶體[Co（NH3）6]Cl3和[Co（NH3）5Cl]Cl2?NH3，內(nèi)界氯離子不能與硝酸銀反應(yīng)，外界氯離子可以與硝酸銀反應(yīng)，將這兩種配合物區(qū)別開來的實(shí)驗(yàn)方案：稱取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量用硝酸酸化的硝酸銀溶液，充分反應(yīng)后，過濾、洗滌、干燥后稱量，所得AgCl固體質(zhì)量大的，原晶體為[Co（NH3）6]Cl3，所得AgCl固體質(zhì)量小的，原晶體為[Co（NH3）5Cl]Cl2?NH3，故答案為：取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量AgNO3溶液，靜置、過濾、干燥、稱量，沉淀質(zhì)量大的，原晶體為[Co（NH3）6]Cl3，少的是[Co(NH3)5Cl]Cl2。

【點(diǎn)睛】

把握配合物的構(gòu)成特點(diǎn)，為解答該題的關(guān)鍵。解答此類試題要注意配合物的內(nèi)界和外界的離子的性質(zhì)不同，內(nèi)界中以配位鍵相結(jié)合，很牢固，難以在水溶液中電離，而內(nèi)界和外界之間以離子鍵結(jié)合，在溶液中能夠完全電離。【解析】稱取相同質(zhì)量的兩種晶體配成溶液，向兩種溶液中分別加入足量的硝酸銀溶液，靜置、過濾、干燥、稱量，所得氯化銀固體多的是[Co(NH3)6]Cl3，少的是[Co(NH3)5Cl]Cl2四、工業(yè)流程題(共1題，共8分)14、略

【分析】【分析】

廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在，加入硫化鈉生成As2S3沉淀，為防止As2S3與硫離子反應(yīng)再次溶解，所以再加入硫酸亞鐵除去過量的硫離子，過濾得到As2S3和FeS，濾液中加入過氧化氫將亞砷酸氧化成砷酸，亞鐵離子氧化成鐵離子，再加入CaO沉淀砷酸根、鐵離子、硫酸根，得到Ca2(AsO4)2、FeAsO4、Fe(OH)3、CaSO4沉淀和低濃度含砷廢水。

【詳解】

(1)As元素為33號元素，與N元素同主族，位于第四周期第VA族；AsH3和氨氣分子結(jié)構(gòu)相同為共價(jià)化合物，砷原子和三個(gè)氫原子形成三個(gè)As-H鍵，電子式為：

(2)a．同周期主族元素自左而右非金屬性增強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性增強(qiáng)，同主族自上而下非金屬性減弱，最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性減弱，酸性：H2SO4＞H3PO4＞H3AsO4；故a正確；

b．同周期主族元素自左而右原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑依次增大，原子半徑：As＞P＞S，故b錯(cuò)誤；

c．同主族元素自上而下第一電離能減小，P和S同周期，但是P原子3p能級為半滿狀態(tài)，更穩(wěn)定，第一電離能更大，所以第一電離能P>S>As；故c錯(cuò)誤；

綜上所述選a；

(3)根據(jù)分析可知沉淀為微溶物CaSO4；

(4)As2S3與過量的S2-存在反應(yīng)：As2S3(s)+3S2-(aq)?2(aq)，所以需要加入FeSO4除去過量的硫離子；使平衡逆向移動(dòng)，一級沉砷更完全；

(5)含砷物質(zhì)物質(zhì)為H3AsO3，加入過氧化氫可以將其氧化成H3AsO4，根據(jù)電子守恒和元素守恒可得化學(xué)方程式為H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O；

(6)根據(jù)題意可知FeS2被O2氧化生成Fe(OH)3、根據(jù)元素守恒可知反應(yīng)物應(yīng)該還有H2O，F(xiàn)eS2整體化合價(jià)升高15價(jià)，一個(gè)O2降低4價(jià)，所以二者的系數(shù)比為4:15，再根據(jù)元素守恒可得離子方程式為4FeS2+15O2+14H2O=4Fe(OH)3+8+16H+。

【點(diǎn)睛】

同一周期元素的第一電離能在總體增大的趨勢中有些曲折，當(dāng)外圍電子在能量相等的軌道上形成全空、半滿或全滿結(jié)構(gòu)時(shí)，原子的能量較低，元素的第一電離能大于相鄰元素?！窘馕觥康谒闹芷诘赩A族aCaSO4沉淀過量的S2-，使As2S3(s)+3S2-(aq)?2(aq)平衡逆向移動(dòng)，使一級沉砷更完全H3AsO3+H2O2=H3AsO4+H2O4FeS2+15O2+14H2O=4Fe(OH)3+8+16H+五、原理綜合題(共2題，共20分)15、略

【分析】【分析】

在原子的核外電子中，沒有運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的兩個(gè)電子存在，所以原子核外有多少個(gè)電子，就有多少種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；一般來說，元素的非金屬性越強(qiáng)，元素的電負(fù)性大，總的來說第一電離能越大，但當(dāng)原子核外價(jià)電子處于半滿、全滿狀態(tài)時(shí)，能量低，第一電離能反常，但僅比原子序數(shù)比它大1的元素大；原子核外參與雜化的軌道為形成σ鍵電子所在的軌道和孤對電子所在的軌道；有機(jī)物通常易溶于與它結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物；判斷微粒的結(jié)構(gòu)時(shí)，需看中心原子的價(jià)層電子對數(shù)及孤電子對數(shù)。在AMX3的晶胞中，所含黑球個(gè)數(shù)為8×=1，所含白球的個(gè)數(shù)為6×=3；二者的個(gè)數(shù)比為1:3，對照化學(xué)式，可確定黑球?yàn)镸離子，白球?yàn)閄離子，白球位于各個(gè)面的面心。

【詳解】

(1)碳為6號元素，原子核外有6個(gè)電子，有6種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，鈹?shù)?s能級上有2個(gè)電子，處于全滿狀態(tài)，第一電離能比硼大，所以第一電離能介于硼和碳之間的元素的名稱為鈹，碳原子的外圍電子排布為2s22p2，所以碳族元素外圍電子排布的通式為ns2np2。答案為：6；鈹；ns2np2；

(2)圖中數(shù)字標(biāo)識(shí)的五個(gè)碳原子中，只有3號碳原子的價(jià)電子對數(shù)為3，其它碳原子的價(jià)層電子對數(shù)都為4，所以雜化軌道類型為sp2、sp3，組成青蒿素的三種元素分別為C、H、O，非金屬性O(shè)>C>H，所以電負(fù)性由大到小排序是O>C>H。答案為：sp2、sp3；O>C>H；

(3)青蒿素分子中，4個(gè)O原子