2025年新科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷586考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、所有原子可能在同一平面內(nèi)的是A.甲苯B.苯乙烯C.甲烷D.丙烯2、苯與乙烯相比較，下列敘述不正確的是A.都容易發(fā)生取代反應(yīng)B.苯不能被KMnO4氧化C.苯只能在特殊條件下發(fā)生加成反應(yīng)D.都能在空氣中燃燒3、用下圖裝置（夾持；加熱裝置已略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；有②中現(xiàn)象，不能證實(shí)①中反應(yīng)發(fā)生的是（）

。

①中實(shí)驗(yàn)。

②中現(xiàn)象。

A

鐵粉與水蒸氣加熱。

肥皂水冒泡。

B

加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物。

酚酞溶液變紅。

C

NaHCO3固體受熱分解。

澄清石灰水變渾濁。

D

石蠟油在碎瓷片上受熱分解。

Br2的CCl4溶液褪色。

A.AB.BC.CD.D4、以下用于除去乙酸乙酯中乙醇雜質(zhì)的最好方法是（）A.分液B.升華C.萃取D.蒸餾5、下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生油狀液滴B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲酸能與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生D.乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣6、根據(jù)表中有機(jī)物分子式的排列規(guī)律，判斷空格中N的同分異構(gòu)體的數(shù)目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.7評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、(I)有下列物質(zhì)①己烯②苯③己烷④異丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是______；

(2)常溫下能和溴水反應(yīng)的是______；

(3)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是______；

(4)能和FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色物質(zhì)的是______；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應(yīng)的是______；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)的是______；

(7)能與NaHCO3溶液反應(yīng)的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，得到的聚酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

②CH3CHO與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

③與NaOH水溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

④(CH3)2CHOH在銅催化的條件下反應(yīng)方程式______。

(III)以下實(shí)驗(yàn)操作方法以及結(jié)論不正確的有______。

①通過與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的速率判斷酸性強(qiáng)弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②檢驗(yàn)淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入過量的氫氧化鈉溶液；然后滴加碘水，未變藍(lán)，說明已水解完全。

③將0.1mol/L的NaOH溶液與0.5mol/L的CuSO4溶液等體積混合制得氫氧化銅懸濁液；用于檢驗(yàn)麥芽糖是否為還原性糖。

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；可鑒別出地溝油。

⑤用燃燒的方法鑒別乙醇；四氯化碳、苯。

⑥將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復(fù)原來的紅色8、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。9、纖維素是由很多單糖單元構(gòu)成的；每一個(gè)單糖單元有三個(gè)醇羥基，因此纖維素能夠表現(xiàn)出醇的一些性質(zhì)，如生成硝酸酯；乙酸酯等。

(1)試寫出生成纖維素硝酸酯和纖維素乙酸酯的化學(xué)方程式_____。

(2)工業(yè)上把酯化比較安全、含氮量高的纖維素硝酸酯叫做火棉，火棉可用來制造無煙火藥，試簡(jiǎn)述可做火藥的理由_____。

(3)纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，常用作電影膠片的片基。試分析醋酸纖維和硝酸纖維哪個(gè)容易著火，為什么？_____10、某芳香烴A的質(zhì)譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為__，1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為__。

(2)A的二氯代物共有__種。

(3)A中最多有__個(gè)原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重__g和__g。

(5)A分子的核磁共振氫譜峰面積之比為__。11、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團(tuán)和核心骨架；合成某種有機(jī)物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

化合物E的分子式為_______，E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團(tuán)只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。12、的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；④含氧官能團(tuán)處在對(duì)位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______13、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機(jī)物；寫出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。14、根據(jù)要求；回答下列問題：

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào)，下同)，為同種物質(zhì)的是_______，為同系物的是_______，互為同素異形體的是_______。

①和

②和

③和

④和

⑤和

⑥和

(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。電解質(zhì)溶液是_______(填化學(xué)式)溶液。石墨電極上發(fā)生反應(yīng)的類型為_______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

15、按要求回答下列問題：

（1）的名稱為___；

（2）A的化學(xué)式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；則A的名稱為___。

（3）2，4-二氯甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___；

（4）某物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，碳原子數(shù)為___；該物質(zhì)可以與下列___(填序號(hào))發(fā)生反應(yīng)。

A.KMnO4酸性溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))、且能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤24、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共18分)25、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。H的化學(xué)名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。26、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共7分)27、地溝油；泛指在生活中存在的各類劣質(zhì)油，如回收的食用油；反復(fù)使用的炸油等.地溝油嚴(yán)禁提煉為食用油，但可以回收利用。

(1)地溝油可以轉(zhuǎn)化為生物柴油，反應(yīng)方程式為+3CH3OH3C17H35COOCH3+生成物C17H35COOCH3即生物柴油，它的名稱是____，上述反應(yīng)的反應(yīng)類型是___。

(2)地溝油還能制肥皂；實(shí)驗(yàn)步驟如下：

Ⅰ．在小燒杯中加入約5g地溝油；6mL95%的乙醇，微熱使地溝油完全溶解。

Ⅱ．在反應(yīng)液中加入6mL40%的氫氧化鈉溶液；邊攪拌邊小心加熱，直至反應(yīng)液變成黃棕色粘稠狀，用玻璃棒蘸取反應(yīng)液，滴入裝有熱水的試管中，振蕩，若無油滴浮在液面上，說明反應(yīng)液中的油脂已完全反應(yīng)，否則要繼續(xù)加熱使反應(yīng)完全。

Ⅲ．在反應(yīng)液中加入60mL熱的飽和食鹽水；攪拌。

Ⅳ．用藥匙將固體物質(zhì)取出；用濾紙或紗布瀝干，擠壓成塊。

回答下列問題。

①步驟I中，加入乙醇的目的是____。

②步驟Ⅱ中，發(fā)生反應(yīng)的方程式是____(以代表油脂)。

③步驟Ⅲ中，加入飽和食鹽水的目的是____。

④步驟Ⅳ中；濾去肥皂后剩下的液體中含有甘油(沸點(diǎn)290℃)，分離甘油的方法如圖：

操作2的名稱是___，成分A含有的物質(zhì)是____和____(填名稱)。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共4分)28、A；B、C、D、E五種短周期元素；已知：它們的原子序數(shù)依次增大，A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和；B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2；在元素周期表中，C是E的不同周期鄰族元素；D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表：（用元素符號(hào)作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）寫出A~E的元素符號(hào)。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化產(chǎn)物是____________。

（3）已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu)，碳?xì)滏I鍵角為120°，實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物，有關(guān)離子方程式是：______________________________________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

A．甲苯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故A不符合；

B．苯乙烯是苯環(huán)上連接乙烯基；苯；乙烯均為平面型分子，故所有的原子可能共平面，故B符合；

C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；最多三個(gè)原子共平面，故C不符合；

D．丙烯含有甲基；不可能所有的原子共平面，故D不符合；

故選B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯中含有碳碳雙鍵；易與很多物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，在一定條件下，只能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能與溴；濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯中不含碳碳雙鍵，不能被KMnO4氧化；故B正確；

C．苯在催化劑條件下；能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，故C正確；

D．苯和乙烯都含碳和氫兩種元素；都能在空氣中燃燒生成二氧化碳和水，故D正確；

故選A。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．加熱過程中的熱空氣；鐵和水蒸氣反應(yīng)生成的氫氣都能使肥皂水冒泡；所以肥皂水冒泡該反應(yīng)不一定發(fā)生，故A錯(cuò)誤；

B．NH4Cl+Ca(OH)2NH3↑+CaCl2+H2O、NH3+H2O?NH3．H2O?NH4++OH﹣；氨水溶液呈堿性，所以能使酚酞試液變紅色，故B正確；

C.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O；二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，如果②中澄清石灰水變渾濁，則①中一定發(fā)生反應(yīng)，故C正確；

D．溴的四氯化碳褪色說明有不飽和烴生成；所以①中一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故D正確；

故選A。4、D【分析】【詳解】

乙醇和乙酸乙酯互溶，但兩者沸點(diǎn)差異大，故可以用蒸餾的方法除去乙酸乙酯中的乙醇雜質(zhì)，答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生四氯化碳；三氯甲烷等油狀液滴；故A正確；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．甲酸中含有1mol羧基，與鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2；故C錯(cuò)誤；

D．乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；故D正確；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

結(jié)合圖表分子組成的變化規(guī)律得到1357為CnH2n+2烷烴，則M為2468均為CnH2n+2O的烴的含氧衍生物，則N為N的同分異構(gòu)體的數(shù)目可以先寫出的同分異構(gòu)體，屬于烷烴，存在直連的正丁烷和有一個(gè)支鏈的異丁烷兩種異構(gòu)體，再用羥基取代氫原子判斷寫出的同分異構(gòu)體種類為：正丁烷有兩種氫原子，寫出的醇為：異丁醇存在的同分異構(gòu)體：醚有共存在7種同分異構(gòu)體；

故選：D。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【詳解】

(I)(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；羥基、醛基中的一種或多種；故答案為：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常溫下能和溴水反應(yīng)說明含有碳碳雙鍵；醛基、酚羥基中的一種或多種；故答案為：①⑥⑧⑩；

(3)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣說明含有羥基；羧基中的一種或多種，故答案為：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反應(yīng)產(chǎn)生紫色物質(zhì)說明含有酚羥基；故答案為：⑧；

(5)在一定條件下能與新制Cu(OH)2反應(yīng)說明含有醛基；羧基中的一種或多種；故答案為：⑥⑦⑩；

(6)在一定條件下能與NaOH溶液反應(yīng)說明含有酚羥基；羧基、酯基中的一種或多種；故答案為：⑦⑧⑩；

(7)能與NaHCO3溶液反應(yīng)說明含有羧基；故答案為：⑦；

(II)①乙二醇與HOOCCH2CH2COOH發(fā)生縮聚，發(fā)生分子間脫水得到故答案為：

②在堿性條件下CH3CHO被新制的氫氧化銅氧化得到乙酸鈉和氧化亞銅，其化學(xué)方程式為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案為：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案為：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化學(xué)反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O，故答案為：2+O22+2H2O；

(III)①酸性強(qiáng)弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合題意；

②檢驗(yàn)過程中；在堿性條件下水解后，應(yīng)將水解液調(diào)成酸性后再加碘水，故②符合題意；

③制備氫氧化銅懸濁液應(yīng)在過量的NaOH溶液中滴入幾滴硫酸銅；故③符合題意；

④用足量的NaOH溶液與礦物油和地溝油加熱；不分層的是地溝油，分層的是礦物油，故④不符合題意；

⑤乙醇燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰；放出大量熱，四氯化碳不支持燃燒，苯燃燒有黑煙，故⑤不符合題意；

⑥在加熱條件下；銅與氧氣生成黑色氧化銅，氧化銅再與乙醇還原得到銅，現(xiàn)象為：酒精燈外焰上加熱變黑后移至內(nèi)焰，銅絲恢復(fù)原來的紅色，故⑥不符合題意；

故答案為：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③8、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長(zhǎng)碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個(gè)碳原子，從離甲基最近的一端編號(hào)，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，即分子中含有3個(gè)甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個(gè)碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個(gè)碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基9、略

【分析】【詳解】

本題為聯(lián)系實(shí)際的信息應(yīng)用題?？筛鶕?jù)醇與無機(jī)酸；有機(jī)酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來解決硝酸纖維和醋酸纖維生成方程式的書寫問題；可達(dá)到知識(shí)遷移，培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力。通過第(2)(3)問的解答，可進(jìn)一步使學(xué)生強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”。

考點(diǎn)：考查纖維素的性質(zhì)；用途、方程式的書寫。

點(diǎn)評(píng)：該題是基礎(chǔ)性試題的考查，難度不大。該題有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力，以及知識(shí)的遷移能力。有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活運(yùn)用知識(shí)解決問題的能力，提高的學(xué)習(xí)效率和?！窘馕觥竣?+3nHO-NO2+3nH2O

+3n3nH2O+②.纖維素具有還原性，而-NO2具有氧化性，在纖維素中引入-NO2后，加熱到一定溫度時(shí)，-NO2可把纖維素氧化，生成CO2和H2O，-NO2自身變成N2。由于反應(yīng)后，迅速產(chǎn)生大量氣體，故火棉可用作炸藥，該火藥反應(yīng)后無固體殘留，為無煙火藥。類似的例子還有2，4，6-三硝基甲苯(TNT)、硝酸甘油酯等。③.硝酸纖維較醋酸纖維容易著火。因?yàn)橄跛崂w維中含有氧化性基團(tuán)硝基，容易發(fā)生氧化反應(yīng)。而醋酸纖維中沒有氧化性基團(tuán)，要發(fā)生氧化反應(yīng)起火，須借助空氣中的氧，較難反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

根據(jù)芳香烴A的質(zhì)譜圖可判斷其相對(duì)分子質(zhì)量等于92，A屬于芳香烴，其分子式為C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

【詳解】

(1)由上述分析可知，A為名稱為甲苯；其完全燃燒的化學(xué)方程式為：C7H8+9O27CO2+4H2O；1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為9mol；故答案為：甲苯；9mol；

(2)二氯代物甲基上一種，甲基上一個(gè)苯環(huán)上一個(gè)存在鄰間對(duì)同分異構(gòu)體，1號(hào)有一個(gè)氯原子，2、3、4位置有一個(gè)氯原子，共3種同分異構(gòu)體，兩個(gè)氯原子在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體：一個(gè)氯原子在1或5號(hào)碳，另一個(gè)氯原子在2；3、4、5或1，存在4種同分異構(gòu)體，第一個(gè)氯原子在2號(hào)碳，另一個(gè)氯原子在3、4號(hào)碳，存在2種同分異構(gòu)體，二氯甲苯共存在10種同分異構(gòu)體；故答案為：10；

(3)苯環(huán)上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三個(gè)原子共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中最多有13個(gè)原子共平面；故答案為：13；

(4)由甲苯燃燒的化學(xué)方程式：C7H8+9O27CO2+4H2O，9.2g甲苯的物質(zhì)的量為0.1mol，完全燃燒會(huì)生成0.7molCO2和0.4molH2O，通過濃硫酸時(shí)增重的是水的質(zhì)量：0.4mol18g/mol=7.2g，通過堿石灰時(shí)增重的是CO2的質(zhì)量：0.7mol44g/mol=30.8g；故答案為：7.2；30.8；

(5)由甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子中共含有4種等效氫，其個(gè)數(shù)之比為：1∶2∶2∶3；故分子的核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶3?！窘馕觥竣?甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶311、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構(gòu)體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團(tuán)只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H14O212、略

【分析】【詳解】

的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有甲酸酯(HCOO—)結(jié)構(gòu)，再根據(jù)含氧官能團(tuán)處在對(duì)位，可寫出三種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的是【解析】313、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號(hào)，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號(hào)，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫主鏈的8個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，最后確定取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫主鏈的5個(gè)碳原子，再?gòu)淖笸揖幪?hào)，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷14、略

【分析】【分析】

(1)

①和是由氧元素組成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

②和質(zhì)子數(shù)相同為6；中子數(shù)不同分別為6；8，是碳元素不同核素，互為同位素；

③和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同；所以二者互為同分異構(gòu)體；

④和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同；所以二者互為同分異構(gòu)體；

⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同；為同一物質(zhì)；

⑥和它們結(jié)構(gòu)相似都為烷烴，在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物；

故答案為：③；④；⑤；⑥；①；

(2)

依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池，可知該反應(yīng)Cu失去電子，為電池負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)，石墨為正極，鐵離子將會(huì)得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)，則電解質(zhì)溶液是或溶液，故答案為：或還原?！窘馕觥?1)③；④⑤⑥①

(2)或還原15、略

【分析】【分析】

（1）該有機(jī)物為烷烴；選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，然后從取代基編號(hào)之和最小的一端編號(hào)，先寫出取代基位置，再寫出主鏈名稱；

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明含有3個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）3CCl；

（3）甲基連接的碳為1號(hào)C；在2；4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子；

（4）根據(jù)圖示的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷含有碳原子數(shù)；根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷具有的化學(xué)性質(zhì)；

（5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體滿足：含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；應(yīng)為甲酸形成的酯基，側(cè)鏈含有-OOCH結(jié)構(gòu)，且核磁共振氫譜有五組峰，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該有機(jī)物分子中最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C，主鏈為辛烷，從右上方開始編號(hào)，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基；6號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為3，3，6?三甲基辛烷；

答案為3；3，6?三甲基辛烷。

(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明含有3個(gè)甲基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCl；其名稱為2?甲基?2?氯丙烷；

答案為2?甲基?2?氯丙烷。

(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號(hào)C，在2、4號(hào)C各含有1個(gè)氯原子，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案為

(4)根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其分子中含有15個(gè)C；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，所以ABCD都正確。

答案為15；ABCD。

(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯，其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：（五種氫）、（五種氫）；

答案為

【點(diǎn)睛】

本題第（5）小問，在書寫C6H5CH=CHCOOH的同分異構(gòu)體時(shí)，滿足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸形成的酯,其側(cè)鏈含有?OOCH結(jié)構(gòu)，還應(yīng)特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會(huì)多寫，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去），（七種氫，舍去），而只有這兩種符合要求?！窘馕觥?，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說法錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；21、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題，共18分)25、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.26、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔铮瑒tA為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精